скачать, 393.00 KB

Фармацевтическая химия
МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЭКЗАМЕН
ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦИЯ»
Укажите только один правильный ответ
1. ИСПЫТАНИЕ НА ПРИМЕСИ, КОТОРЫЕ В ДАННОЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА «НЕ
ДОЛЖНЫ ОБНАРУЖИВАТЬСЯ», ПРОВОДЯТ СРАВНЕНИЕМ С:
растворителем
эталонным раствором на определяемую примесь
раствором препарата без основного реактива
водой очищенной
буферным раствором
2. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ
ГИДРОКАРБОНАТ МОЖНО
РЕАГЕНТОМ
раствором йода
раствором аммиака
калия перманганатом
серебра нитратом
кислотой хлороводородной
ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ
ОДНИМ
3. ОКРАСКА РАСТВОРА И ТОЧКЕ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРИ
КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ (СПОСОБ ПРЯМОГО
ТИТРОВАНИЯ) ОБУСЛОВЛЕНА ОБРАЗОВАНИЕМ:
комплекса металла с ЭДТА
комплекса металла с индикатором
свободного индикатора
комплекса металла с буферным раствором
комплекса индикатора с ЭДТА
4. В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА КАК
ОКИСЛИТЕЛЯ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЯ:
калия йодид
серебра нитрат
водорода пероксид
натрия бромид
натрия сульфат
5. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РАСТВОРОМ КАЛИЯ ЙОДИДА
ХАРАКТЕРНЫЙ
ОСАДОК,
РАСТВОРИМЫЙ
В
ИЗБЫТКЕ
РЕАКТИВА, ОБРАЗУЕТ:
серебра нитрат
меди сульфат
свинца ацетат
натрия нитрит
висмута нитрат основной
6. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
СРЕДСТВА
ГРУППЫ
СУЛЬФАНИЛАМИДОВ НЕ СТАНДАРТИЗУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
растворимость
прозрачность и цветность
удельное вращение
кислотность и щелочность
тяжелые металлы
7. ОТЛИЧИТЬ РУТИН OТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО
раствором натрия гидроксида
получением азокрасителя
цианидиновой пробой
раствором Фелинга
раствором железа (III) хлорида
8. ОБЩИМ
ПРОДУКТОМ
ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО
РАСЩЕПЛЕНИЯ АНАЛЬГИНА И ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА
ЯВЛЯЕТСЯ
аммиак
диоксид серы
азот
формальдегид
углекислый газ
9. ОТСУТСТВИЕ
ПРИМЕСИ
ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ
ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО:
появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты
серной
сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты
хлороводородной
обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты серной
обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты
хлороводородной
10. ГФ
XI
РЕГЛАМЕНТИРУЕТ
С
ПОМОЩЬЮ
СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ЭТАЛОННОГО РАСТВОРА СОДЕРЖАНИЕ
В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ИОНОВ:
хлорида
сульфата
кальция
аммония
тяжелых металлов
11. ГФ РЕКОМЕНДУЕТ ОТКРЫВАТЬ ПРИМЕСЬ НИТРАТОВ И
НИТРИТОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ПО:
обесцвечиванию раствора калия перманганата
реакции с концентрированной кислотой серной
обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде
реакции с раствором дифениламина
реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной
кислоты серной
12. ГФ
XI В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА
ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЕТ:
натрия бензоат
кислоту бензойную
натрия гидрокарбонат
раствор натрия гидроксида
кислоту хлороводородную
РАСТВОРА
13. ОТЛИЧИТЬ РАСТВОР ГИДРОКАРБОНАТА НАТРИЯ ОТ
РАСТВОРА КАРБОНАТА НАТРИЯ МОЖНО ПО:
индикатору лакмусу
индикатору фенолфталеину
индикатору метиловому красному
реакции с кислотой уксусной
реакции с минеральной кислотой
14. ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО,
РАСТВОРИМОЕ
И
В
КИСЛОТАХ, И В ЩЕЛОЧАХ:
цинка оксид
магния оксид
лития карбонат
ртути окись желтая
висмута нитрат основном
15. ПРИМЕСЬ
СОЛЕЙ АММОНИЯ И ПАРАФОРМА В
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНЕ
ПО
ГФ
ОБНАРУЖИВАЮТ
РЕАКЦИЕЙ С:
щелочью
раствором йода
реактивом Фелинга
реактивом Несслера
кислотой хлористоводородной
16. ИНЪЕКЦИОННЫЕ
РАСТВОРЫ
АСКОРБИНОВОЙ
КИСЛОТЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ ПО НД, ДОБАВЛЯЯ:
натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
натрия хлорид и натрия метабисульфит
натрия гидроксид и натрия метабисульфит
натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
натрия карбонат
17. ОБЩИМ В СТРОЕНИИ КАМФОРЫ И ПРЕДНИЗОЛОНА
ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ:
кетогруппы
гидроксильных групп
α-кетольной группировки
ядра циклопентанпергидрофенантрена
системы сопряженных двойных связей
18. НИТРОГЛИЦЕРИН,
АНЕСТЕЗИН,
ОБЩУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ:
аминогруппу
нитрогруппу
метильную
гидроксильную
сложно-эфирную
ВАЛИДОЛ
ИМЕЮТ
19. ЛАКТОНОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:
кислота ацетилсалициловая
камфора
кислота аскорбиновая
изониазид
фенобарбитал
20. ОБЩИМ
ПРОДУКТОМ
ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО
РАСЩЕПЛЕНИЯ АНАЛЬГИНА И ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА
ЯВЛЯЕТСЯ
аммиак
оксид азота
азот
формальдегид
оксид углерода
21. К ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМ ОСАДИТЕЛЬНЫМ РЕАКТИВАМ
НЕ ОТНОСЯТСЯ:
танин
реактив Марки
кислота пикриновая
реактив Драгендорфа
реактив Бушарда
22. МЕТОД
НИТРИТОМЕТРИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ:
барбитала
оксафенамида
левомицетина
теобромина
кислоты никотиновой
ПРИМЕНЯЕТСЯ
ДЛЯ
23. СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ, ПРИМЕНЯЕМОЙ ДЛЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ РЕЗОРЦИНА И ФТАЛАЗОЛА,
ЯВЛЯЕТСЯ:
взаимодействие с железа (III) хлоридом
образование флюоресцеина
бромирование
взаимодействие с меди сульфатом
азосочетание с солью диазония
24. ОКРАШЕННЫМ
ЛЕКАРСТВЕННЫМ
ВЕЩЕСТВОМ
НЕ
ЯВЛЯЕТСЯ:
хинина сульфат
хинозол
кислота фолиевая
рибофлавин
рутин
25. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
«КОФЕИН-БЕНЗОАТ
НАТРИЯ»
ПРЕПАРАТЕ
МЕТОДОМ:
ацидиметрии
йодометрии;
алкалиметрии;
броматометрии;
кислотно-основное титрование в неводной среде
26. АЗОКРАСИТЕЛЬ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ДЛЯ:
КОФЕИНА
В
ПРОВОДИТСЯ
барбитала
левомицетина
аминазина
кофеина
ментола
27. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФУРАЦИЛИНА
МЕТОДОМ
ОСНОВАНО
НА
ЕГО
ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ
СПОСОБНОСТИ К:
комплексообразованию
восстановлению
окислению
реакции электрофильного замещения
реакции конденсации
28. ПРИ
КОЛИЧЕСТВЕННОМ
ОПРЕДЕЛЕНИИ
ФЕНОБАРБИТАЛА
МЕТОДОМ
КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО
ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ ГФ РЕКОМЕНДУЕТ В
КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ:
ацетон
диметилформамид
ангидрид уксусный
ртути (II) ацетат
индикатор кристаллический фиолетовый
29. ЦИКЛИЧЕСКИМ УРЕИДОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:
рутин
фтивазид
норсульфазол
барбитал
бутадион
30. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА
В МАЗИ ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРИМЕНЯЮТ
МЕТОД:
алкалиметрии
броматометрии
ацидиметрии
аргентометрии
нитритометрии
31. ДЛЯ
РАЗЛИЧИЯ
ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАГЕНТ:
железа (III) хлорид
ТЕОБРОМИНА
И
ТЕОФИЛЛИНА
меди сульфат
натрия гидроксид
кислота хлороводородная
кобальта хлорид
32. ГРУППОВЫМ
РЕАГЕНТОМ
НИТРОФУРАНА ЯВЛЯЕТСЯ
раствор йода
концентрированная кислота серная
раствор аммиака
концентрированная кислота азотная
раствор натрия гидроксида
ДЛЯ
ПРОИЗВОДНЫХ
5-
33. ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И ИЗОНИАЗИДА ЯВЛЯЕТСЯ:
ацидиметрия
алкалиметрия
йодометрия
аргентометрия
нитритометрия
34. ДВАЖДЫ-СЛОЖНЫМ
ЭФИРОМ
ПО
СТРОЕНИЮ
ЯВЛЯЕТСЯ
атропина сульфат
неодикумарин
ретинола ацетат
кокаина гидрохлорид
новокаин
35. ТИП РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НОВОКАИНА С 1%
РАСТВОРОМ НАТРИЯ НИТРИТА В КИСЛОЙ СРЕДЕ:
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
электрофильного замещения
36. ТИП РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНАЛЬГИНА С 1%
РАСТВОРОМ НАТРИЯ НИТРИТА И КИСЛОЙ СРЕДЕ:
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
электрофильного замещения
37. ТИП РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОРФИНА С 1%
РАСТВОРОМ НАТРИЯ НИТРИТА И КИСЛОЙ СРЕДЕ
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
нитрозирование
38. ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СРЕДСТВО,
ПО
СОСТАВУ
ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ СОЛЬЮ:
ретинола ацетат
анестезин
теобромин
токоферола ацетат
дибазол
39. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФТАЛАЗОЛА
МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНОЙ
СРЕДЕ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ПРИМЕНЯЮТ:
хлороформ
ДМФА
ацетон
ангидрид уксусный
кислоту муравьиную
40. ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТОДА
ЦЕРИМЕТРИИ
ДЛЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЙ
ОЦЕНКИ
ТОКОФЕРОЛА
АЦЕТАТА
ОСНОВАНО НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К:
восстановлению
солеобразованию
окислению
комплексообразованию
электрофильному замещению
41. МОЛЯРНАЯ МАССА ЭКВИВАЛЕНТА РЕЗОРЦИНА ПРИ
БРОМАТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ РАВНА
1/2 М.м резорцина
1/4 М.м резорцина
1/6 М.м резорцина
1/8 М.м резорцина
1/3 М.м резорцина
42. В
ОСНОВЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АНАЛЬГИНА ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ
комплексообразования
электрофильного замещения
окисления S4+ до S6+
окисление формальдегида
окисление пиразолонового цикла
43. ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО,
ИМЕЮЩЕЕ
СЛАБЫЙ
ЗАПАХ ВАНИЛИНА
изониазид
кислота никотиновая
папаверина гидрохлорид
фтивазид
пропифеназон
44. РЕАКТИВ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОТЛИЧИТЬ ФТИВАЗИД ОТ
ИЗОНИАЗИДА
2,4-динитрохлорбензол
кислота фосфорномолибденовая
бромродановый реактив
кислота хлористоводородная (при нагревании)
пикриновая кислота
45. СЛОЖНЫМ ЭФИРОМ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ
ЯВЛЯЕТСЯ:
атропина сульфат
морфина гидрохлорид
фтивазид
фурацилин
стрептоцид
46. ДЛЯ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ
КИСЛОТЫ,
ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА,
НОВОКАИНА,
ВАЛИДОЛА
ОБЩЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ:
с хлорамином
с бромной водой
гидроксамовая
образования азокрасителя
с хлоридом железа (III)
47. ОБЩИМ
РЕАГЕНТОМ
ПРИ
ОПРЕДЕЛЕНИИ
ПОДЛИННОСТИ НОРСУЛЬФАЗОЛА И БУТАДИОНА ЯВЛЯЕТСЯ:
меди сульфат
калия иодид
раствор иода
концентрированная кислота серная
раствор аммиака
48. АЗОКРАСИТЕЛЬ
НЕ
ВЕЩЕСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ
сульфаниламидов
п-аминобензойной кислоты
бензойной кислоты
о-аминобензойной кислоты
п-аминофенола
ОБРАЗУЮТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
49. РЕАКЦИЯ СРЕДЫ, НЕОБХОДИМАЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ
ГАЛОГЕНИДОВ ПО МЕТОДУ МОРА:
щелочная
кислая
сильно щелочная
сильно кислая
нейтральную
50. АДСОРБЦИОННЫЕ ИНДИКАТОРЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В
МЕТОДАХ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА:
кислотно-основное титрование в водных средах
титрование в неводных средах
броматометрия (прямая и обратная)
аргентометрия
комплексонометрия
51. ПРИСУТСТВИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НЕОБХОДИМО ПРИ
КОЛИЧЕСТВЕННОМ
ОПРЕДЕЛЕНИИ
НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА:
гексаметилентетрамина
кислоты глютаминовой
натрия салицилата
атропина сульфата
кислоты ацетилсалициловой
МЕТОДОМ
52. РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВА В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА
МОЖНО ОТНЕСТИ К СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ ХРОМАТОГРАФИИ:
ион-парная
осадочная
адсорбционная
ионообменная
гель-фильтрация
53. ОТЛИЧИЕ
УФ-СПЕКТРОСКОПИИ
ФОТОКОЛОРИМЕТРИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
зависимости светопоглощения от толщины раствора
способах расчета концентрации вещества
используемой области оптического спектра
зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
подчинении основному закону светопоглощения
ОТ
54. УКАЖИТЕ,
КАКИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ
ПРОЦЕССЫ
ПРОИСХОДЯТ
ПРИ
НЕПРАВИЛЬНОМ
ХРАНЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ
ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ
окисление
восстановление
гидролиз
конденсация
полимеризация
55. НЕРАСТВОРИМЫ
В
НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ:
натрия хлорида
натрия тетрабората
цинка оксида
натрия йодида
натрия тиосульфата
56. ДЛЯ
ВОДЕ
ПРЕПАРАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИИ КАЛИЯ ИОДИДА
ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИИ
KI + AgNO3 → KNO3 + AgI↓
2NaNO2 + 2KI + 2H2SO4 → I2 + 2NO↑ + 2Na2SO4 + 2H2O
2KI + Na3[Co(NO2)6]→ K2Na[Co(NO2)6]↓ + 2NaI
8HI + H2SO4 →4I2 + H2S + 4H2O
все вышеперечисленные
57. ДЛЯ
МОЖНО
ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
ПОДЛИННОСТИ
ФОРМАЛЬДЕГИДА, ГЛЮКОЗЫ И АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ,
ОБЛАДАЮЩИХ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ,
ИСПОЛЬЗУЮТ:
реактив Фелинга
кислоту пикриновую
реактив Драгендорфа
кислоту салициловую
железа(III) хлорид
58. КИСЛОТУ
АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО
УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК
КАК
ПРИ
ХРАНЕНИИ
КИСЛОТА
АСКОРБИНОВАЯ
ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ
восстановления
гидролиза
полимеризации
окисления
конденсации
59. СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
ЯВЛЯЕТСЯ:
2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
2-п-амипобензолсульфамидо-тиазолом
N-(п-метилбензолсульфония)-N-бутилмочевиной
N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной
60. УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, В КОТОРОМ ПО ГФ ОПРЕДЕЛЯЮТ
СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ХЛОРА
хлорпропамид
глибенкламид
дихлотилзид
хлорамин Б
хлорхинальдол
61. ПРОИЗВОДНЫМ АНДРОСТАНА ЯВЛЯЕТСЯ:
кортизона ацетат
прегнин
тестостерона пропионат
этинилэстрадиол
дексаметазон
62. НАЗОВИТЕ СТЕРОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, РАСТВОРИМЫЙ В
ВОДЕ:
строфантин К
метилтестостерон
дигитоксин
преднизолон
прогестерон
63. ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСАМАТА ЖЕЛЕЗА
МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ:
преднизолон
дексаметазон
тестостерона пропианат
метандростенолон
прегнин
64. ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СРЕДСТВО,
НЕ
ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ
АМФОТЕРНЫХ СВОЙСТВ:
теобромин
стрептоцид
изониазид
фенобарбитал
теофиллин
65. ГЕТЕРОЦИКЛЫ
ХИНОЛИН
И
ХИНУКЛИДИН
СОДЕРЖАТСЯ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА
кодеина
хинина дигидрохлорид
резерпина
этилморфина гидрохлорид
хинозол
66. УКАЖИТЕ
ХИМИЧЕСКОЕ
НАЗВАНИЕ,
СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ РИБОФЛАВИНУ
6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин
6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензодиадиазин-1,1 –диоксид
6-метил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин
диметилаллоксазин
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
67. АНТИБИОТИК – АМИНОГЛИКОЗИД, СОДЕРЖАЩИЙ В
МОЛЕКУЛЕ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ:
амикацина сульфат
гентамицина сульфат
канамицина сульфат
стрептомицина сульфат
неомицина сульфат
68. ФАКТОР ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА
ПРИ ТИТРОВАНИИ КИСЛОТОЙ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ РАВЕН:
1
1/2
1/4
2
4
69. В
АРГЕНТОМЕТРИИ
ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
эриохром-черный Т
фенолфталеин
флюоресцеин
калия хромат
титрант
(МЕТОД
МОРА)
В
КАЧЕСТВЕ
70. РЕАКЦИЮ С ОРЦИНОМ ДАЕТ:
цефалексин
каномицина моносульфат
феноксиметилпенициллин
цефалотина натриевая соль
бензилпенициллина калиевая соль
71. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ,
ИМЕЮЩИХ
В
МОЛЕКУЛЕ
ПЕРВИЧНУЮ
АРОМАТИЧЕСКУЮ
АМИНОГРУППУ,
МОЖЕТ
БЫТЬ
ИСПОЛЬЗОВАН МЕТОД:
ацидиметрии
нитритометрии
apгентометрии
комплексонометрии
алкалиметрии
72. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА В ТАБЛЕТКАХ НА АНАЛИЗ БЕРУТ
одну таблетку
массу из 10 растертых таблеток
массу растертых таблеток (не менее 20)
массу одной растертой таблетки
массу из 5 растертых таблеток
73. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ТЕРПЕНОВ, РАСТВОРИМЫЙ В
ВОДЕ:
ментол
камфора
терпингидрат
кислота сульфокамфорная
валидол
74. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ:
письменный, опросный контроль при отпуске,
письменный, органолептический контроль при отпуске,
письменный, органолептический, физический,
физический, химический контроль при отпуске.
письменный, химический, физический
75. ПРИ
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ
КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ:
отсутствие механических примесей;
общий объем;
количество доз;
массу.
рН
ВНУТРИАПТЕЧНОМ
76. ВОДА
ОЧИЩЕННАЯ,
ИСПОЛЬЗУЕМАЯ
ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ,
ПОДВЕРГАЕТСЯ В АПТЕКАХ ИСПЫТАНИЯМ НА ОТСУТСТВИЕ:
хлоридов, сульфатов, солей кальция,
хлоридов, тяжелых металлов,
тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция,
нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.
нитратов и нитритов, солей кальция
77. СЕРЕБРА НИТРАТ ДАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ С:
кислотой хлороводородной, раствором дифениламина,
кислотой уксусной, раствором хлорида железа(III),
раствором гидроксида аммония, хлоридом железа(III),
кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия
кислотой хлороводородной, хлоридом железа (III)
78. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
СРЕДСТВА
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ
КОЛИЧЕСТВЕННО МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ:
натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.
натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.
магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.
калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.
магния сульфат, цинка сульфат, калия хлорид
79. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ БРОМИДА:
метод Фаянса.
меркуриметрия.
метод Фольгарда (прямое титрование).
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
метод Мора.
метод Кольтгофа
80. ХЛОРАМИН
МОЖЕТ
КАЧЕСТВЕННОМ
АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
кислота борная.
натрия бромид.
калия йодид.
магния сульфат
магния оксид
БЫТЬ
КАК
ИСПОЛЬЗОВАН
В
ОКИСЛИТЕЛЬ
ДЛЯ
81. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИБОФЛАВИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ:
рефрактометрия.
фотоколориметрия.
ионнообменная хроматография.
поляриметрия
тонкослойная хроматография
82. ГРУППОВОЙ РЕАКТИВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
СОДЕРЖАЩИЕ ХЛОРИДЫ, БРОМИДЫ, ЙОДИДЫ:
бария хлорид.
калия перманганат.
серебра нитрат.
дифениламин.
железа (III) хлорид
83. РАСТВОР
ЦИНКУРАНИЛАЦЕТАТА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ:
серебра нитрата.
натрия йодида.
йода.
калия хлорида.
магния сульфата
ИСПОЛЬЗУЮТ
ДЛЯ
84. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ МОЖНО
ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ОДНИМ РЕАГЕНТОМ:
раствором йода.
раствором калия перманганата.
раствором нитрата серебра.
кислотой хлороводородной.
кислотой серной
85. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА
ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА ОСНОВАН НА СВОЙСТВАХ:
окислительных.
восстановительных.
кислотных.
основных.
амфотерных
86. ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ - РОЗОВОЕ ПЯТНО НА
КУРКУМОВОЙ БУМАГЕ, ПЕРЕХОДЯЩЕЕ В ГРЯЗНО-ЗЕЛЕНОЕ ОТ
ПРИБАВЛЕНИЯ РАСТВОРА АММИАКА, - СООТВЕТСТВУЕТ
ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ:
кислота глютаминовая.
кислота хлороводородная.
кислота бензойная.
кислота борная.
кислота серная
87. ПО
РЕАКЦИИ
С
ПИКРИНОВОЙ
КИСЛОТОЙ
(МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ
ПОДЛИННОСТЬ:
калия хлорида.
кальция хлорида.
цинка сульфата.
натрия бромида.
магния сульфат
88. МЕТОДАМИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ
МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:
димедрол.
глюкозу.
кальция хлорид.
прокаина гидрохлорид.
борную кислоту
89. ПРОДУКТЫ
КИСЛОТНОГО
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
натрия салицилат, кислота уксусная.
кислота салициловая, натрия салицилат.
кислота салициловая, кислота уксусная.
натрия салицилат, натрия ацетат.
натрия ацетат, кислота салициловая
90. ТИП
РЕАКЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГИДРОЛИЗА
ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА,
ИМЕЮЩЕГО
В
СТРУКТУРЕ
ПЕРВИЧНУЮ
АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, С НИТРИТОМ НАТРИЯ В
КИСЛОЙ СРЕДЕ:
окисление.
осаждение.
диазотирование.
электрофильное замещение.
комплексообразования
91. БЕНЗОКАИН, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, ПРОКАИНА
ГИДРОХЛОРИД ИМЕЮТ ОБЩУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ:
нитрогруппу.
аминогруппу.
гидроксильную группу.
сложноэфирную группу.
карбоксильную группу
92. ПРОКАИНА
ГИДРОХЛОРИД ОТ
ОТЛИЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ:
пиролиза.
образования азокрасителя.
осаждения раствором серебра нитрата.
образования ауринового красителя.
гидрирования
БЕНЗОКАИНА
МОЖНО
93. ГЛЮТАМИНОВАЯ,
САЛИЦИЛОВАЯ
ГРУППУ:
альдегидную.
аминогруппу.
карбоксильную.
сложноэфирную.
спиртовую
94. ДЛЯ
АМИНОКАПРОНОВАЯ,
БЕНЗОЙНАЯ,
КИСЛОТЫ СОДЕРЖАТ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ,
ИМЕЮЩИХ
В
МОЛЕКУЛЕ
ПЕРВИЧНУЮ
АРОМАТИЧЕСКУЮ
АМИНОГРУППУ,
МОЖЕТ
БЫТЬ
ИСПОЛЬЗОВАН МЕТОД:
комплексонометрии.
аргентометрии.
нитритометрии.
кислотно-основного титрования
цериметрия
95. РЕАКЦИЯ,
КОТОРАЯ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВЕ ПОДЛИННОСТИ СПИРТОВ:
серебрянного зеркала".
образования азокрасителя.
этерификации.
гидролиза
окисления
ПРИ
96. РЕАКТИВ,
КОТОРЫЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
НАЛИЧИЯ
В
ОРГАНИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ АМИДНОЙ ГРУППЫ:
аммиачный раствор оксида серебра.
раствор хлорида железа(iii).
раствор меди сульфата.
кислота уксусная.
кислота хлористоводородная
97. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ ЦИТРАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ:
метод комплексонометрии.
метод ионнообменной хроматографии.
метод алкалиметрии.
метод рефрактометрии.
метод аргентометрии
98. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА:
перманганатометрия.
алкалиметрия.
ацидиметрия в неводной среде.
броматометрия
цериметрия
99. МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИМЕДРОЛА:
А). НЕВОДНОЕ ТИТРОВАНИЕ; Б) НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ В СПИРТОХЛОРОФОРМНОЙ СРЕДЕ; В). КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЯ; Г).
НИТРИТОМЕТРИЯ; Д). АРГЕНТОМЕТРИЯ.
Верно А,В.
Верно А,Б,Г.
Верно А,Б,Д.
Верно Б,Д.
Верно Б,В.
100. СЕРЕБРА НИТРАТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
димедрола, бензокаина, бензоата натрия.
аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.
бензокаина, димедрола.
аскорбиновой кислоты, димедрола
бензокаина, резорцина
101. РЕАКЦИЯ ПИРОЛИЗА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
бензоата натрия.
никотинамида.
норсульфазола.
фурацилина
фурадонина
102. ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА,
ЛЕЖАЩИЕ
В
ОСНОВЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИПИРИНА МЕТОДОМ
ЙОДОМЕТРИИ:
восстановительные.
окислительные.
кислотные.
способность вступать в реакцию замещения на галогены
способность вступать в реакцию присоединения на галогены
103. ДЛЯ
ОТЛИЧИЯ
СУЛЬФАНИЛАМИДОВ
ПРИМЕНЯЕТСЯ
РЕАКЦИЯ:
с нитратом серебра.
диазотирования и азосочетания.
с сульфатом меди.
бромирования
с гидроксидом натрия
104. МЕТОДАМИ АЛКАЛИМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ МОЖНО
ОПРЕДЕЛИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:
кодеин.
дибазол.
магния сульфат.
барбитал натрия.
кислату борную
105. К УСЛОВИЯМ НИТРИТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ НЕ
ОТНОСИТСЯ:
кислотность среды.
добавление органического растворителя.
температурный режим.
скорость титрования.
отсутствие индикатора
106. МЕТОДАМИ АЛКАЛИМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ МОЖНО
ОПРЕДЕЛИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:
метенамин.
атропина сульфат.
папаверина гидрохлорид.
цинка сульфат.
магния сульфат
107. С
РАСТВОРОМ
ХЛОРИДА
ЖЕЛЕЗА
ИНТЕНСИВНОЕ КРАСНОЕ ОКРАШИВАНИЕ:
антипирин.
анальгин.
бутадион.
лидокаин.
фурацилин
III
ОБРАЗУЕТ
108. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО
ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДА
НАТРИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ:
тетрациклина гидрохлорид.
левомицетин.
рибофлавин.
кислота аскорбиновая.
глюкоза
109. РЕАКЦИЯ "МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА" - ЭТО ГРУППОВАЯ
РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ:
хинолина.
фенантренизохинолина.
тропана.
пурина.
пиридина
110. РЕАКЦИЯ ВИТАЛИ-МОРЕНА - ЭТО ГРУППОВАЯ РЕАКЦИЯ НА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ:
фенантренизохинолина.
тропана.
аминокислот.
пурина.
пиридина
111. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО
НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ:
атропина сульфат.
папаверина гидрохлорид.
хинина гидрохлорид.
кодеин.
кофеин
112. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛЬГИНА:
йодатометрия.
йодометрия (прямое титрование).
йодометрия (обратное титрование).
ацидиметрия
алкалиметрия
113. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИДРОХЛОРИДА ПО ГФ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ:
алкалиметрии.
аргентометрии.
кислотно-основного титрования в водной среде.
кислотно-основного титрования в неводной среде.
комплексонометрия
МОРФИНА
114. ПРИ
ТИТРОВАНИИ
ПИЛОКАРПИНА
ГИДРОХЛОРИДА
МЕТОДОМ АЦИДИМЕТРИИ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ ДОБАВЛЯЮТ
АЦЕТАТ РТУТИ ИЛИ УКСУСНЫЙ АНГИДРИД ДЛЯ:
создания среды.
связывания хлоридов ионов.
усиления основных свойств.
усиления кислотных свойств.
связывания органического основания
115. АММИАЧНЫМ
ЗАПАХОМ
ОБЛАДАЕТ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО:
теобромин.
кофеин.
пиридоксина гидрохлорид.
эуфиллин.
анальгин
116. АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО:
норсульфазол.
кислота хлороводородная.
барбитал.
цинка сульфат.
магния оксид
117. РЕАКЦИЮ С ДИХРОМАТОМ КАЛИЯ И РАЗВЕДЁННОЙ
ХЛОРОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ ПРОВОДЯТ ДЛЯ:
пиридоксина гидрохлорида.
папаверина гидрохлорида.
парацетамола.
прокаина гидрохлорида.
пилокарпина
118. В
РАСТВОРЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА ДОКАЗЫВАЮТ
НАЛИЧИЕ СТАБИЛИЗАТОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ПО РЕАКЦИИ
ОБРАЗОВАНИЯ:
надхромовых кислот
солей с раствором меди сульфата
внутрикомплексного соединения с солями меди (II)
с раствором хлорида железа (III)
с раствором гидроксида натрия
119. АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКИЙ
МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГАЛОГЕНИДОВ
(ВАРИАНТ
ФОЛЬГАРДА)
ИСПОЛЬЗУЕТ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА:
калия хромат
эозинат натрия
железо-аммониевые квасцы
алюмо-калиевые квасцы
флюоресцеин
120. ПРИ
МЕРКУРИМЕТРИЧЕСКОМ
МЕТОДЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГАЛОГЕНИДОВ
ЩЕЛОЧНЫХ
ЭЛЕМЕНТОВ
ФАКТОР
ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ
ОПРЕДЕЛЯЕМОГО СОЕДИНЕНИЯ РАВЕН:
1
1/2
1/4
1/6
2
121. МЕТОД ПРЯМОГО ТИТРОВАНИЯ ХЛОРИДОВ И БРОМИДОВ
НИТРАТОМ СЕРЕБРА В НЕЙТРАЛЬНОЙ И СЛАБОЩЕЛОЧНОЙ
СРЕДЕ В ПРИСУТСТВИИ ИНДИКАТОРА – ХРОМАТА КАЛИЯ
НАЗЫВАЕТСЯ ВАРИАНТОМ:
Фаянса
Фольгарда
Кольтгофа
Мора
Къельдаля
122. РАСТВОР ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА (II) КАЛИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ
В КАЧЕСТВЕ РЕАКТИВА НА СЛЕДУЮЩИЕ ИОНЫ:
цинка
железо (II)
железо (III)
железо (II) и железо (III)
железо (III) и цинка
123. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИМЕСИ АММИАКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
ПО РЕАКЦИИ:
с гидроксидом натрия
с реактивом Несслера
с нитратом серебра
дифениламином
по всем вышеперечисленным
124. РЕАКЦИЯ
АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
кислоты бензойной
глюкозы
глицерина
тимола
резорцина
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
125. ДЛЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ:
с нитратом серебра
с хлорной кислотой в уксуснокислой среде
с 2,6-дихлорфенолиндофенолятом
с йодом
калия перманганатом
126. ПРИ БРОМИРОВАНИИ ФЕНОЛА ОБРАЗУЕТСЯ:
дибромпроизводное
трибромпроизводное
тетрабромпроизводное
бромбензол
ДЛЯ
КИСЛОТЫ
гексабромпроизводное
127. ПРИ
БРОМИРОВАНИИ
ОБРАЗУЕТСЯ:
дибромпроизводное
трибромпроизводное
тетрабромпроизводное
бромбензол
гексабромпроизводное
128. ПРЕПАРАТЫ,
САЛИЦИЛОВОЙ
КОЛИЧЕСТВЕННО
НИТРИТОМЕТРИЧЕСКИМ
МЕТОДОМ
ГИДРОЛИЗА:
парацетамол
анестезин
новокаин
стрептоцид
антипирин
КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ
ТОЛЬКО
ПОСЛЕ
129. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ
ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ СЛЕДУЮЩИМ МЕТОДОМ:
нитритометрия
броматометрия
алкалиметрия в среде протофильного растворителя
ацидиметрия (метод вытеснения)
все вышеперечисленные
130. ПРЕПАРАТ НОВОКАИН ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ
ЯВЛЯЕТСЯ:
фенолом
бициклическим терпеном
моноциклическим терпеном
альдегидом
амином
131. ПРЕПАРАТ, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ ПАМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ:
анестезин
дикаин
эфедрин
ультракаин
новокаинамид
132. ПОДЛИННОСТЬ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ПРОВОДИТСЯ
ПО РЕАКЦИИ:
с йодом
с реактивом Фелинга
гидролиза концентрированной серной кислотой
гидролиза гидроксидом натрия
с калия иодидом
133. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЦЕТАТА
ПРОВОДИТСЯ СЛЕДУЮЩИМ МЕТОДОМ:
неводное титрование хлорной кислотой в уксуснокислой среде
броматометрическое титрование
алкалиметрия в водной среде
ацидиметрия
аргентометрия
КАЛИЯ
134. ПОДЛИННОСТЬ ЭТАНОЛА УСТАНАВЛИВАЮТ ПО РЕАКЦИИ:
взаимодействия с реактивом Несслера
с гидроксидом меди
образования йодоформа
с нитратом серебра
с железа (III) хлоридом
135. ПРЕПАРАТ ТИАМИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ:
пиридина
имидазола
пиримидина и тиазола
фенотиазина
индола и азепина
136. СИНТЕЗ ФТИВАЗИДА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
из новокаина и фенотиазина
из никотиновой кислоты и анестезина
из изониазида и ванилина
из изоникотиновой кислоты и диэтиламина
из никотиновой кислоты и ванилина
137. ПРЕПАРАТ
ПРОИЗВОДНЫМ:
пиридина
пиперидина
пиримидина
пиперазина
пиразола
ПИРИДОКСИНА
ГИДРОХЛОРИД
ЯВЛЯЕТСЯ
138. АМФОТЕРНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ:
антипирин
хинозол
атропин
фурагин
фурацилин
139. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НИТРОКСОЛИНА
МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНЫХ
СРЕДАХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВВОДИТЬ В РЕАКЦИОННУЮ СМЕСЬ:
уксусный ангидрид
ацетон
диметилформамид
индикатор кристаллический фиолетовый
уксусную кислоту
140. ОБРАЗОВАНИЕ
ЗЕЛЕНОГО
ОКРАШИВАНИЯ
ПРИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
С
КАКИМ
РЕАКТИВОМ
СЛУЖИТ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ НАЛИЧИЯ НИТРИТ-ИОНОВ:
с хлорамином
с винной кислотой
с антипирином
с амидопирином
с дифениламином
141. КАЛИЙ БРОМИД МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ. УКАЖИТЕ
ИНТЕРВАЛ ЕГО РАСТВОРИМОСТИ
>>10>>30
от 1 до 10
>>100>>1000
не более 1
более 10000
142. ОКРАШЕННЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
фталазол
сульфадиметаксин
салазопередазин
стрептоцид
глюкоза
143. ГИДРОКСАМОВУЮ РЕАКЦИЮ ДАЮТ:
пирацетам
бензилпеницилин
пилокарпин
аскорбиновая кислота
всё выше перечисленное
144. ПРОИЗВОДНЫМ ИЗОХИНОЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
аминазин
этилморфин
кофеин
хинин
атипирин
145. УКАЖИТЕ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МОРФИНА
сильное третичное основание
имеет характер простого эфира
проявляет амфотерный характер
имеет асиметричные атомы углерода
сильная кислота
146. ЖЕЛТОВАТЫЙ
ОСАДОК
ОБРАЗУЕТ С РЕАКТИВАМИ
Шейблера
Фреде
Марки
Люголя
Драгендорфа
ПАПАВЕРИНА
ГИДРОХЛОРИД
147. ОКРАШЕННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ
морфин
промедол
папаверин
дротаверин
кодеин
148. РОЗОВАЯ ОКРАСКА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА ИСЧЕЗАЕТ
в присутствии азотной кислоты
в присутствии серной кислоты
в присутствии натрия сульфата и серной кислоты
в присутствии натрия нитрита и серной кислоты
в присутствии хлористоводородной кислоты
149. ОКРАШИВАНИЕ ХЛОРОФОРМНОГО СЛОЯ В ЖЕЛТОВАТОБУРЫЙ ЦВЕТ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ ХЛОРАМИНА К РАСТВОРУ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ
хлорид-иона
бромидов
иодидов
сульфатов
нитратов
150. БОРНАЯ КИСЛОТА, РАСТВОРИМАЯ В 25 ЧАСТЯХ ВОДЫ
ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ
мало растворимым
легко растворимым
умеренно растворимым
растворимым
нерастворимым
151. КОНДЕНСИРОВАННАЯ СИСТЕМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ БЕНЗОЛА
И ПИРРОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
пурином
индолом
хинозолом
птеридином
пиримидином
152. ЯДРО ПУРИНА ВКЛЮЧАЕТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
пиридина и пиразола
β-лактамного имидазола
пиримидина и пиррола
имидазола и пиримидина
пиррола и пиразола
153. ЦЕФАЛОСПОРИНОМ ЧЕТВЕРТОГО ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
цефепим
цефтриаксон
цефокситин
цефалотин
цефазолин
154. ОБРАЗОВАНИЕ
АЗОКРАСИТЕЛЯ
СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ
амидной группы
имидной группы
фенильного радикала
этильного радикала
карбоксильной группы
ФЕНОБАРБИТАЛОМ
155. ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЛЕЙ С СУЛЬФАТОМ
МЕДИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
амидопирина
фенобарбитала
норсульфазола
кислоты глютаминовой
бензобарбитала
156. С
ПОМОЩЬЮ
КАКИХ
РЕАКТИВОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА
раствор Драгендорфа, железа (III) хлорид
натрия гидроксид, натрия хлорид и калия иодид
кобальта (II) хлорид, реактив Марки
натрия нитрат, серебра нитрат и иод
реактив Марки, натрия гидроксид
МОЖНО
157. ПО
МОЖНО
ВЕЛИЧИНЕ
УДЕЛЬНОГО
ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПРОИЗВОДНЫЕ
аминогликозидов
фурана
пиразола
кумарина
пиразола
ВРАЩЕНИЯ
158. УКАЖИТЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО,
КОТОРОЕ
СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 2-МЕТИЛ-3-ОКСИ4,5-ДИОКСИМЕТИЛ ПИРИДИНА ГИДРОХЛОРИД
пиридитол
эмоксипин
пиридоксин
пармидин
пиперазин
159. ИСХОДНЫМ
ВЕЩЕСТВОМ
ДЛЯ
ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
α-никотин
β-никотин
γ-никотин
2,6 – лутидин
2,4 – лутидин
ПОЛУЧЕНИЯ
160. В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1, 4 – ДИГИДРОПИРИДИНА
ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ВСЕ ВЕЩЕСТВА, КРОМЕ
бензальдегида
ацетоуксусного эфира
соли аммония
гидразина
все вышеперечисленные
161. ХАРАКТЕРНУЮ РЕАКЦИЮ НА ИОН НАТРИЯ ДАЕТ
метазид
пикамилон
ниаламид
пармидин
форидон
162. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ ТИТРОВАНИЕ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ
ГФ РЕКОМЕНДУЕТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
бутиламина
пиридина
диметилформамида
уксусного ангидрида
уксусной кислоты
163. БУТАДИОН
ПРОВОДИТЬ
ПРОЯВЛЯЕТ
ДЛЯ
ФУРАДОНИНА
КИСЛОТНЫЕ
СВОЙСТВА
С
В
СЛЕДСТВИИ
амидной группы
лактим-лактамной таутомерии
кето-енольной таутомерии
карбоксильной группы
N-H кислотности
164. КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ НЕ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИИ С
хлористоводородная кислота, пергидролем, аммиаком
железо (III) хлоридом
кобальт (II) хлоридом
раствором танина
хлористоводородная кислота, раствором танина
165. К ГРУППЕ Β-ЛАКТАМИДОВ ОТНОСИТСЯ
цефтриаксон
канамицина сульфат
ципрофлоксацин
гентамицин сульфат
эритромицин
166. НАИБОЛЕЕ
ЦЕЛЕСООБРАЗНО
КОЛИЧЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯТЬ МЕТОДОМ
алкалиметрии
неводного титрования
ГЕКСАМИДИН
Кьельдаля
иодиметрии
ацидиметрии
167. К ПРИРОДНЫМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ ОТНОСИТСЯ
оксацилин
феноксиметилпенициллин
карбеницилин
амоксицилин
ампицилин
168. СУЛЬФАТ МЕДИ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С ЭУФИЛЛИНОМ
окисления
солеобразования
образования хелатного комплекса
гидролиза
замещения
169. БАРБИТУРАТЫ МОЖНО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
серебра нитрат
меди сульфат
железа (III) хлорид
кобальта (II) нитрат
железа (II) хлорид
170. ФАКТОР ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ИОДА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ
ПЕНИЦИЛЛИНОВ РАВЕН
1/2
1/4
1/8
1
1/6
171. ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИМ РЕАГЕНТОМ ДЛЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ
ЯВЛЯЕТСЯ
пикриновая кислота
хромотроповая кислота
серная кислота
щелочной раствор гидроксиламина
сульфат меди
172. КИСЛОТУ
АСКОРБИНОВУЮ
ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ
алкалиметрии
КОЛИЧЕСТВЕННО
иодатометрии
иодометрии
всеми выше перечисленными
УФ-спектроскопии
173. ФАКТОР
ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ
ОПРЕДЕЛЕНИИ
АСКОРБИНОВОЙ
КИСЛОТЫ
МЕТОДОМ
ИОДАТОМЕТРИИ РАВЕН
1/6
1/2
1
1/3
2
174. К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСИТСЯ
дигоксин
прогестерон
кортизон
феноболин
прегнин
175. ПОКАЗАТЕЛЬ ВВОДИМЫЙ ДЛЯ ФЕНОЛОВ ПО ГФ
удельное вращение
цветность
кислотность
температура плавления
примеси
176. ЭРИТРОМИЦИН КОЛИЧЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЮТ
кислотно-основным титрованием
алкалиметрией
диффузией в агар-агар
гравиметрией
поляриметрией
177. ПО ВЕЛИЧИНЕ УДЕЛЬНОГО ВРАЩЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
резерпин
неодикумарин
анальгин
бутадион
фурацилин
178. ПРИ ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА НЕМЕДЛЕННО ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВА
ПО ПАМЯТИ ПРОИЗВОДИТСЯ ЗАПИСЬ В ПАСТОРТЕ ВСЕХ
ИНГРЕДИЕНТОВ:
на русском языке в соответствии с прописью в рецепте;
на русском языке в соответствии с технологией изготовления;
на латинском языке в алфавитном порядке;
на латинском языке в соответствии с технологией изготовления;
на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте
179. ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ
ВИД
ВНУТРИАПТЕЧНОГО
КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ:
описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических
включений;
описания, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема
жидкой лекарственной формы;
описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки;
описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или
объема жидкой лекарственной формы;
запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений,
качества укупорки
180. КАМФОРА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ:
алифатических монотерпенов
бициклических монотерпенов
моноциклических монотерпенов
бициклических сесквитерпенов
ароматических соединений
181. ФИЗИЧЕСКИЙ
ВИД
ВНУТРИАПТЕЧНОГО
КОНТРОЛЯ
ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ:
описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических
включений
количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой
лекарственной формы, качества укупорки
описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или
объема жидкой лекарственной формы
запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений,
качества укупорки
182. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, РАЗЛАГАЮЩИМСЯ С
ОБРАЗОВАНИЕМ ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ, ОТНОСЯТСЯ:
йодоформ
водород пероксид
хлорамин Б
натрия гидрокарбонат
все перечисленные
183. ПРИМЕСЬ ЙОДИДОВ В ПРЕПАРАТАХ КАЛИЯ БРОМИД И
НАТРИЯ БРОМИД ОПРЕДЕЛЯЮТ:
с нитратом серебра
с хлорамином
с концентрированном серной кислотой
с хлоридом железа (III)
с перманганатом калия
184. ТРЕО- И ЭРИТРОСТЕРЕОИЗОМЕРИЯ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ
В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ
хирального атома углерода
циклогексанового радикала
вторичного спиртового гидроксила
нескольких хиральных атомов углерода
двух соседних хиральных атомов углерода
185. ПРИ
КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИЗОНИАЗИДА
МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНОЙ
СРЕДЕ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАГЕНТЫ:
бутиламин,
уксусный ангидрид
этанол
пиридин
ДМФА
186. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМ ВОССТАНОВИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
бутадион
амидопирин
антипирин
анальгин
пропифеназон
187. В РЕАКЦИИ С КАТИОНАМИ МЕДИ ДЛЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ
БАРБИТУРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВЫ:
вода, раствор NaOH, раствор СаС12
вода, карбонатный буферный раствор, раствор СаС12
вода, карбонатный буферный раствор
спирт этиловый, раствор СаС12.
метилат натрия, раствор CaCl2
188. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА
КАЛИЕВАЯ
СОЛЬ
В
ВОДНЫХ
РАСТВОРАХ СОВМЕСТИМА
с новокаином, натрия тиосульфатом, натрия гидрокарбонатом
с пенициллиназой, натрия гидрокарбонатом, натрия хлоридом
с натрия хлоридом, новокаином, аскорбиновой кислотой
с аскорбиновой кислотой, новокаином, натрия гидрокарбонатом
с натрия гидрокарбонатом, новокаином, натрия хлоридом
189. К АЗОТОСОДЕРЖАЩИМ ОРГАНИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЯМ
ОТНОСЯТСЯ
кофеин, барбитал
камфора, теобромин
парацетамол, барбитал
левомицетин, стрептомицина сульфат
стрептомицина сульфат, кофеин
190. С
РАСТВОРОМ НАТРИЯ
СОЕДИНЕНИЯ ОБРАЗУЮТ
бутадион
кислота глютаминовая
фурадонин
резорцин
изониазид
ГИДРОКСИДА
ОКРАШЕННЫЕ
191. ЛЕГКО РАСТВОРИМЫ В ВОДЕ
барбитал, сульфакамфокаин
анальгин, сульфокамфокаин
новокаин, амидопирин
антипирин, бензойная кислота
норсульфазол, анальгин
192. ЛЕГКО ОКИСЛЯЮТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ
этазол, резорцин
бутадион, левомицетин
фталазол, гидрокортизон
левомецитин, фталазол
фенобарбитал, этазол
193. ПОД
ВЛИЯНИЕМ ВЛАГИ, УГЛЕКИСЛОТЫ ВОЗДУХА,
ЩЕЛОЧНОСТИ СТЕКЛА ТАРЫ МОГУТ ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПРИ
ХРАНЕНИИ
анальгин, стрептоцид
антипирин, сульфацил натрия
стрептоцид, стрептомицина сульфат
неодикумарин, анальгин
сульфацил-натрия, глютаминовая кислота
194. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА МОЖНО ПРОВЕСТИ МЕТОДОМ КЪЕЛЬДАЛЯ БЕЗ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ
фтивазид
амидопирин
нитроксолин
левомецитин
салициламид
195. СОЛЯМИ ПО СОСТАВУ ЯВЛЯЮТСЯ
токоферола ацетат, кортизона ацетат
но-шпа, аминазин
резерпин, дибазол
кортизона ацетат, дибазол
анестезин, аминазин
196. ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ В АПТЕКЕ НЕ
ПОДВЕРГАЮТСЯ
лекарственные формы для новорожденных
стерильные растворы для наружного применения
растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной
порошки, содержащие ядовитые вещества
растворы серебра нитрата, ртути дихлорида
197. УКАЖИТЕ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДА
метод неводного титрования
метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа)
метод гравиметрии
метод аргентометрии
все вышеперечисленные
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
198. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИИ СО СВОЙСТВАМИ
БАРБИТАЛА СОГЛАСУЮТСЯ, КРОМЕ
является циклическим уреидом
образует соли со щелочами
способен к лактам-лактимной таутомерии
является 3,3-диэтилбарбитуровой кислотой
способен к кетоенольной таутомерии
199. К ГРУППЕ Β-ЛАКТАМИДОВ ОТНОСИТСЯ:
канамицина сульфат;
цефалексин;
амикацина сульфат;
гентамицина сульфат
доксициклин
200. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМ ПЕНИЦИЛЛИНОМ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
оксациллина натриевая соль;
феноксиметилпенициллин;
клоксациллина натриевая соль;
ампициллин
карбенициллина динатриевая соль