Органическая химия_2

Органическая химия. 2 курс фармация. Кафедра общей химии.
Модуль Карбоновые кислоты, гетероциклические и природные соединения
Взаимодействие целлюлозы с избытком уксусного ангидрида в присутствии H2SO4
(катализатор) приводит к образованию:
A. сульфата целлюлозы
B. триацетата целлюлозы
C. ксантогената целлюлозы
D. диацетата целлюлозы
E. ацетата целлюлозы
ANSWER: B
При обработке целлюлозы избытком смеси азотной и серной кислот образуется:
A. дисульфат целлюлозы
B. тринитрат целлюлозы (пироксилин)
C. сульфат целлюлозы
D. динитрат целлюлозы
E. мононитрат целлюлозы
ANSWER: B
С помощью каких из приведенных реакций можно отличить мальтозу от сахарозы:
A. проба Троммера
B. реакция с фуксинсернистой кислотой
C. реакция с реактивом Феллинга
D. реакция с -нафтолом
 реакция с реактивом Толленса
ANSWER: E
Назовите конечный продукт гидролиза целлюлозы, образующийся при нагревании её с минеральными кислотами
 -лактоза
B. -мальтоза
C. D-фруктофураноза
D. D-глюкопираноза
E. D-галактопираноза
ANSWER: D
Укажите углеводы, вступающие в реакцию с реактивом Толленса
A. целлюлоза
B. амилопектин
C. амилоза
D. мальтоза
 сахароза
ANSWER: D
Какой из приведенных дисахаридов при гидролизе дает галактозу и глюкозу:
A. мальтозид
B. целлобиоза
C. лактоза
D. мальтоза
E. сахароза
ANSWER: C
Амилоза представляет собой линейный полимер (растворимая в воде часть крахмала),
молекулы которой состоят из:
 -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью
 -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
C. -D-галактопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
D. -D-мальтопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
E. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,6-гликозидной связью
ANSWER: B
Такой же озазон образуется при взаимодействии фенилгидразина c:
A. L-глюкозой
B. D-маннозой
C. D-рибозой
D. D-галактозой
E. D-фруктозой
ANSWER: B
Укажите синтетические способы получения моносахаридов:
A. синтез Паале-Кнорра
B. циангидриновый синтез по Фишеру-Килиани
C. реакция Вюрца-Фиттинга
D. неполное окисление многоатомных спиртов в мягких условиях
E. сложноэфирная конденсация Кляйзена
ANSWER: B
Укажите реагент, который используется для отличия альдоз от кетоз:
A. реактив Селиванова
B. реактив Толленса
C. реактив Феллинга
D. фенилгидразин
E. бромная вода
ANSWER: A
Какой из указанных реагентов при взимодействии с моносахаридами приводит к
образованию озазона:
A. семикарбазид
B. гидразин
C. фенилгидразин
D. гидроксиламин
E. аммиак
ANSWER: C
В какие из перечисленных реакций, характерных для альдегидов, вступают моносахариды?
A. взаимодействие с фуксинсернистой кислотой
B. образование фенилгидразонов
C. образование сложных эфиров
D. образование простых эфиров
E. образование простых эфиров
ANSWER: B
Выберите реагенты, способные окислять альдозы:
A. натрия боргидрид
B. уксусная кислота
C. фенилгидразин
D. азотная кислота
E. соляная кислота
ANSWER: D
Выберите реагенты, способные окислять альдозы:
A. натрия боргидрид
B. бромная вода
C. фенилгидразин
D. уксусная кислота
E. соляная кислота
ANSWER: B
Укажите, что образуется при окислении глюкозы реактивом Феллинга
A. смесь продуктов окисления + Cu2O
B. глюкаровая кислота + CuO
C. глюконовая кислота + Cu
D. глюкуроновая кислота + Cu2O
E. сорбит + CO2
ANSWER: A
В какие из перечисленных реакции вступают моносахариды в циклических формах?
A. окисление
B. образование озазонов
C. образование озазонов
D. эпимеризация
E. алкилирование
ANSWER: E
Моносахариды в кристаллическом состоянии имеют:
A. эпимерные формы
B. эндиольное строение
C. строение, включающее все таутомерные формы
D. ациклическое строение
E. циклическое строение
ANSWER: C
Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам
A. фуран
B. пиррол
C. тиофен
D. изооксазол
E. индол
ANSWER: D
Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:
A. фуран
B. пиррол
C. тиофен
D. оксазол
E. индол
ANSWER: D
Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:
A. фуран
B. пиррол
C. тиофен
D. имидазол
E. индол
ANSWER: D
Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:
A. фуран
B. пиррол
C. тиофен
D. пиразол
E. индол
ANSWER: D
Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:
A. фуран
B. пиррол
C. тиофен
D. тиазол
E. индол
ANSWER: D
Какой из приведенных дисахаридов при гидролизе дает галактозу и глюкозу:
A. мальтозид
B. целлобиоза
C. лактоза
D. мальтоза
E. сахароза
ANSWER: C
Полисахарид крахмал состоит из амилозы и амилопектина, постепенный ферментативный
гидролиз которых приводит к образованию D-глюкозы, через ряд промежуточных
продуктов. Укажите схему гидролиза крахмала:
A. (С6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6
крахмал
декстрины
мальтоза
D-глюкоза
B. (С6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6
крахмал амилопектин мальтоза D-глюкоза
C. (С6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6
крахмал
декстрины целлобиоза D-глюкоза
D. (С6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6
крахмал
декстрины сахароза D-глюкоза
E. (С6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6
крахмал
декстрины
лактоза
D-глюкоза
ANSWER: B
D-Глюкоза, выдержанная в растворе гидроксида натрия в течении нескольких суток,
образует смесь сахаров, состоящую из D-глюкозы, D-маннозы и D-фруктозы. Как
называется явление превращения моносахаридов под действием щелочей:
A. Вальденовское обращение
B. аномеризация
C. циклизация
D. эпимеризация
 мутаротация
ANSWER: D
Амилопектин (нерастворимая в воде часть крахмала) - полимер разветвленной структуры,
молекулы которого состоят из:
 -D-галактопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
 -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
C. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4- и -1,6-гликозидными связями
D. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью
C. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью
ANSWER: C
D-глюкоза, выдержанная в растворе гидроксида натрия в течении нескольких суток,
образует смесь моносахаоидов, состоящую из:
A. D-глюкозы, D-галактозы и D-фруктозы
B. D-глюкозы, D-галактозы и D-маннозы
C. D-глюкозы, D-маннозы и D-фруктозы
D. D-глюкозы и D-маннозы
E. D-глюкозы и D-фруктозы
ANSWER: C
Какие изомеры моносахаридов называют эпимерами ?
A. монозы, отличающиеся конфигурацией четырех асимметрических атомов углерода
B. монозы, отличающиеся конфигурацией всех асимметрических атомов углерода
C. монозы, отличающиеся конфигурацией трех асимметрических атомов углерода
D. монозы, отличающиеся конфигурацией одного асимметрического атома углерода
E. монозы, отличающиеся конфигурацией двух асимметрических атомов углерода
ANSWER: D
Укажите соединение, которое образуется при окислении D-фруктозы концентрированной
азотной кислотой:
A. D-галактуроновая кислота
B. D-арабинаровая кислота
C. D-маннит
D. D-глюкаровая кислота
E. D-глюконовая кислота
ANSWER: B
Явление, связанное с изменением удельного вращения раствора сахарозы в процессе
гидролиза, называется:
A. таутомерией
B. инверсией
C. мутаротацией
D. изомеризацией
E. эпимеризацией
ANSWER: C
D-глюкоза и D-манноза являются эпимерами, потому что:
A. отличаются конфигурацией при нижнем асимметрическом атоме углерода
B. относятся к одному стереохимическому ряду
C. имеют разное число центров хиральности
D. отличаются конфигурацией при верхнем асимметрическом атоме углерода
E. имеют одинаковое число центров хиральности
ANSWER: D
Как называется гидроксильная группа, образующаяся при циклизации моносахаридов:
A. енольный гидроксил
B. полукетальный гидроксил
C. аномерный гидроксил
D. полуацетальный гидроксил
E. эпимерный гидроксил
ANSWER: D
Циклические формы моносахаридов в химическом отношении представляют собой:
A. циклические полукетали
B. ангидриды
C. циклические полуацетали
D. циклические сложные эфиры
E. циклические простые эфиры
ANSWER: C
Укажите моносахарид, относящийся к пентозам:
A. арабиноза
B. фруктоза
C. галактоза
D. глюкоза
E. манноза
ANSWER: A
Укажите моносахарид, относящийся к пентозам:
A. фруктоза
B. галактоза
C. глюкоза
D. манноза
E. ксилоза
ANSWER: E
Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:
A. ликсоза
B. рибоза
C. арабиноза
D. фруктоза
E. ксилоза
ANSWER: D
Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:
A. ликсоза
B. рибоза
C. арабиноза
D. галактоза
E. ксилоза
ANSWER: D
Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:
A. ликсоза
B. рибоза
C. арабиноза
D. глюкоза
E. ксилоза
ANSWER: D
Как называется явление, связанное с самопроризвольным изменением величены
оптического вращения свежеприготовленных растворов моносахаридов:
A. таутомерия
B. эпимеризация
C. мутаротация
D. изомеризация
E. инверсия
ANSWER: C
Какие изомеры моносахаридов называют аномерами?
Выберите правильные варианты ответов:
A. открытые формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С2 и С3
B. циклические формы моноз, отличающиеся относительной конфигурацией у С2
C. открытые формы моноз, отличающиеся положением гликозидного гидроксила
D. циклические формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С2 и С3
E. циклические формы моноз, отличающиеся положением полуацетального гидроксила
ANSWER: E
Выберите правильное определение алкалоидов:
A. Алкалоиды - кислородсодержащие органические соединения растительного
происхождения.
B. Алкалиоды - это соединения растительного или животного происхождения, обладающие
основными своствами.
C. Алкалоиды - гетероциклические соединения, содержащие в своем составе одну или
несколько гидроксильных групп.
D. Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, имеющие в своей структуре
гликозидные связи.
E. Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, преимущественно растительного
происхождения, проявляющие основные свойства и высокую биологичекую активность.
ANSWER: E
С помощью какого из приведенных реагентов можно показать, что алкалоиды обладают
основными свойствами:
A. NaCl
B. NaOH
C. HCl
D. HNO2
E. NH4OH
ANSWER: C
Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования
ацидофобных соединений:
A. (CH3CO)2O
B. NaNO2 + HCl
C. H3BO3
D. CH3COOH
E. HNO3 конц.
ANSWER: E
Какие виды таутомерии характерны для гипоксантина (6-гидроксипурина):
OH
N
N
N
N
H
A. нитро-аци-нитротаутомерия
B. кето-энольная таутомерия
C. азольная таутомерия
D. лактам-лактимная и азольная таутомерия
E. амино-иминная таутомерия
ANSWER: D
С помощью какой из перечисленных качественных реакциий можно идентифицировать
мочевую кислоту:
O
H
N
HN
O
N
H
N
H
O
A. ксантопротеиновая реакция
B. мурексидная реакция
C. индофениновая реакция
D. ксантогеновая проба
E. изонитрильная проба
ANSWER: B
Выберите правильное систематическое название пурина:
N
N
N
H
N
A. имидазо[4,5-d]пиримидин
B. пиразоло[4,5-d]пиримидин
C. пиридино[4,5-d]пиримидин
D. пиримидино[4,5-d]имидазол
E. пиридазо[4,5-d]пиримидин
ANSWER: D
Определите, по какому положению пиримидинового цикла протекает реакция
электрофильного замещения (SE):
4
5
6
N
3
2
N
NH2
1
A. по пятому
B. по четвертому
C. по третьему
D. по второму
E. по первому
ANSWER: A
Определите возможные реагенты в нижеприведенной реакции:
OH
Cl
?
N
HO
N
OH
N
Cl
N
Cl
A. Cl2 (AlCl3)
B. POCl3
C. Cl2 (hv)
D. HCl
E. РСl5
ANSWER: B
Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:
OH
N
HO
N
OH
A. лактам-лактимная таутомерия
B. амино-иминная и лактам-лактимная таутомерия
C. кето-енольная и лактам-лактимная таутомерия
D. азольная таутомерия
E. кето-энольная таутомерия
ANSWER: C
Определите соединение которое образуется при восстановлении пиразина натрием в
этаноле:
H
N
(Na + CH3CH2OH)
?
N
A. CH3NHCH2CH2NHCH3
B. H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
C. 2CH3CH2NH2
D.
E.
ANSWER: D
Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата фепромарона, что применяется для лечения и профилактики
тромбозов:
CH
O
C 2 5
OH CH2
CH
O
O
A. кумарин
B. изохинолин
C. пиперидин
D. пиридин
E. α-пирон
ANSWER: A
Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата витамина РР, применяется при пеллагре:
С
N
A.
B.
C.
D.
E.
O
NН2
кумарин
изохинолин
пиперидин
пиридин
α-пирон
ANSWER: D
Для нижеприведенного лекарственного препарата подберите гетероциклическую структуру,
которая лежит в его основе:
промедол - препарат, обладающий анальгезирующим действием
O C
H3C
N
O
C2H5
CH3
CH3
A. акридин
B. изохинолин
C. хинолин
D. пиперидин
E. γ-пирон
ANSWER: D
Для нижеприведенного лекарственного препарата подберите гетероциклическую структуру,
которая лежит в его основе:
энтеросептол - препарат антимикробного действия
Cl
N
OH
A. акридин
B. изохинолин
C. хинолин
D. пиперидин
E. γ-пирон
ANSWER: C
Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата:
кордиамин - средство стимулирующее центральную нервную систему
Cl
C
N
O
N(C2H5)2
A. акридин
B. бензо[с]пиридин
C. пиперидин
D. пиридин
E. бензо[в]пирон-2
ANSWER: D
Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата:
неокумарин - обладает антикоагулянтным действием
O C OC2H5
OH
OH
CH
A.
B.
C.
D.
O OO O
акридин
бензо[с]пиридин
пиперидин
пиридин
E. бензо[в]пирон-2
ANSWER: E
Выберите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата:
лобелин - алкалоид, стимулирующий дыхательный центр
O
ОН
Н С CН2
CН2 С С6Н5
N
С6Н5
СН3
A. акридин
B. изохинолин
C. хинолин
D. пиперидин
E. α-пирон
ANSWER: D
Выберите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного
лекарственного препарата:
риванол - антисептическое действие
NH2
OC2H5 CООН
. CH ОН
N
H2N
CН3
A. акридин
B. изохинолин
C. хинолин
D. пиперидин
E. α-пирон
ANSWER: A
Какое соединение образуется, если на продукт реакции окисления -пиколина (№1)
последовательно подействовать PCl5, а затем NH3?
O
CH3
№1
PCl5
№2
NH3, t
?
N
A. амид пиколиновой кислоты
B. никотинамид (витамин РР)
C. изоникотинамид
D. аммонийная соль никотиновой кислоты
E. аммонийная соль изоникотиновой кислоты
ANSWER: B
Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:
5
4
6
7
N
8
3
NaNH2
2
NH3
1
A. SE, 6
B. SN, 8
C. SE, 3
D. SN, 2
E. AN, 1
ANSWER: D
Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:
5
6
7
8
4
N
1
3
H2SO4
2
300 C
A. SN, 2
B. SE, 6
C. SN, 8
D. SE, 8
E. SR, 4
ANSWER: B
Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина, по которому она
преимущественно протекает:
5
4
7
8
КОН,300°С
3
6
N
2
1
A. SN, 2
B. AN, 1
C. SR, 6
D. SE, 8
E. AE, 4
ANSWER: A
Укажите механизм реакции и положения в молекуле изохинолина, по которым она
протекает:
5
4
7
8
1
HNO3 (H2SO4)
3
6
N2
-H2O
A. SE, 1, 4
B. SE, 5, 8
C. SR, 3, 7
D. SN, 5, 6
E. SN, 1, 4
ANSWER: D
Укажите механизм реакции и положения в молекуле кумарина, по которому она протекает:
5
4
6
H2SO4
3
7
8
2
O
O
1
-H2O
A. SN, 8
B. SN, 4
C. SR, 5
D. SE, 3
E. SE, 6
ANSWER: D
Укажите механизм нижеприведенной реакции и положение в молекуле акридина по
которому она протекает:
8
9
1
2
7
6
5
N
10
3
4
NaNH2
NH3(жидкий)
A. SN, 1, 4
B. SR, 4
C. SN, 9
D. SE, 6
E. SE, 9
ANSWER: C
Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:
5
4
6
HNO3, H2SO4
3
7
8
- H2O
2
N
1
A. SR, 5, 6
B. SE, 2, 6
C. SN, 5, 8
D. AE, 1, 4
E. SE, 5, 8
ANSWER: C
Укажите положение в молекуле пиридина по которым протекают реакции нуклеофильного
замещения (SN):
4
5
6
3
2
N
1
A. 3, 5
B. 2, 5
C. 2, 4, 5
D. 1, 3, 5
E. 2, 4, 6
ANSWER: D
В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:
O
N
N
H
H
A. фурацилина
B. фталазола
C. норсульфазола
D. амидопирина
E. фурадонин
ANSWER: D
В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:
O
N
N
H
H
A. фурацилина
B. изониазида
C. анальгина
D. фтивазида
E. фурадонин
ANSWER: C
В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:
O
N
N
H
H
A.
B.
C.
D.
E.
фурацилина
фталазола
норсульфазола
антипирина
фурадонин
ANSWER: D
Определите, по какому положению протекает реакция взаимодействия пиразола с азотной
кислотой при нагревании:
4
3
N2
N1
H
A. положение 5
B. положение 4
C. положение 3
D. положение 2
E. положение 1
ANSWER: B
Формула какого из приведенных соединений отвечает конечному продукту (№4) в следующей
схеме химических превращений:
5
фурфурол
(CH3CO)2O
№1
к. NHO3
№2
H2O
№3
O
NH2 C NH NH2
№4
A. семикарбазон 4-нитрофурфурола
B. 3-нитрофурфурол
C. 5-нитрофурфуролдиацетат
D. 5-нитрофурфурол
E. семикарбазон 5-нитрофурфурола
ANSWER: E
С какими из приведенных реагентов реакция 2-аминотиазола протекает по цикличекому атому
азота:
N
S
NH2
A. HNO2
B. CH3C(O)H
C. HCl
D. CH3COCl
E. CH3I
ANSWER: E
Укажите исходное вещество, которое используется в синтезе 3-метил-1-фенилпиразолона-5:
NH2NH C6 H5
?
O C
C2 H5
CH2 C
O
CH3
N
HN
C6 H5
H2 C
- C2 H5 OH
O
CH3
N
N
C6 H5
A. этилацетат
B. малоновый эфир
C. уксусная кислота
D. ацетоуксусный эфир
E. этилпропионат
ANSWER: D
Укажите положение в молекуле пиразола, по которому протекает реакция взаимодействия с CH3I:
3
4
5
N1
N2
H
A. положение 5
B. положение 4
C. положение 2
D. положение 3
 положение 1
ANSWER: D
Определите конечный продукт реакции нагревания пиррол-калия с йодистым метилом:
N K+
CH3I
to
?
 ’-диметилпиррол
 -метилпиррол
 -диметилпиррол
D. -метилпиррол
E. N-метилпиррол
ANSWER: D
Какое из приведенных ниже соединений применяют для хлорирования фурана:
O
A. HClO3
B. HCl
C. SO2 + Cl2
D. Cl2
E. SO2Cl2
ANSWER: E
Взаимодействие с какими из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина
содержит в своем составе кетонную группу:
O
N
O
H
A. с CH3COCl
B. c фуксинсернистой кислотой
C. c Ag(NH3)2OH
D. c C6H5 NHNH2
E. c NaOH
ANSWER: D
Взаимодействие с какими из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина
содержит в своем составе кетонную группу:
O
N
O
H
A. с CH3COCl
B. c фуксинсернистой кислотой
C. c Ag(NH3)2OH
D. c NaOH
E. c NH2OH
ANSWER: E
Определите соединение, которое образуется в результате реакции:
N K+
+ H3C C
O
Cl
A. N-метилпиррол
t 0C
 N-ацетилпирролий хлорид
 -ацетилпиррол
D. -ацетилпиррол
E. N-ацетилпиррол
ANSWER: E
Определите какой вид таутомерии характерен для индоксила:
OH
N
H
A. амино-иминная
B. нитро-ацинитро
C. кето-енольная
D. азольная
E. лактам-лактимная
ANSWER: D
Определите название соединения, которое образуется при восстановлении индиго синего
раствором глюкозы:
H ... O
N
H
?
N
...
O H
A. индоксил
B. пиррол
C. индол
D. индиго белое
E. изатин
ANSWER: D
Укажите положение в молекуле индола, по которому протекают реакции электрофильного
замещения:
4
3
5
6
N1 2
H
A. положение 5
B. положение 4
C. положение 3
D. положение 2
E. положение 1
ANSWER: C
Какие из приведенных соединений применяют для ацетилирования пиррола:
7
?
N
N
H
H
C
CH3
O
A. CH3C(O)NH2
B. СH3СООС2Н5
C. СН3СООН
D. СН3С(О)Сl
E. (СН3СО)2О в присутствии SnCl4
ANSWER: E
Какое из приведенных ниже утверждений является неверным для фурфурола:
O
C
O
H
A. с NH3 образует амид фурилкарбоновой кислоты
B. с NH3 образует гидрофурфурамид
C. как ароматический альдегид вступает в реакцию Канниццаро
D. может быть получен из альдопентозы
E. вступает в реакции SE в положении 5
ANSWER: A
Какое соединение образуется при окислении индиго синего конц. HNO3:
O ... H
O
N
?
N
H ... O
A. индоксил
B. пиррол
C. индол
D. изатин
E. индиго белое
ANSWER: D
При конденсации каких из нижеприведенных соединений, образуется поливинилпирролидон:
N O
CH CH2 n
A. фурана с аммиаком и этеном
B. пиррола с этиленом
C. пиррола с ацетиленом
D. пирролидона с этиленом
E. пирролидона с ацетиленом
ANSWER: E
Определите какое из приведенных соединений применяется в качестве катализтора в цикле
реакций Юрьева:
O
N
H
S
A. H2SO4
B. Ni
C. FеCl3
D. AlCl3
E. Аl2O3
ANSWER: E
Укажите соединение, которее может быть исходными для получения пиррола:
N
H
A. ацетоуксусный эфир
B. ацетилен и диазометан
C. альдопентоза
D. слизевая кислота
E. диаммонийная соль слизевой кислоты
ANSWER: E
Производное какого гетероциклического соединения образуется в результате следующей
циклизации (синтез Паале-Кнорра):
H2C CH2
P2S5
R C
C R
?
O O
A. 2-аминотиазола
B. тиазола
C. индола
D. тиофена
E. фурана
ANSWER: D
Определите какое гетероциклическое соединение образуется при нагревании диаммонийной соли
слизевой кислоты:
H H
НО С С ОН
H С
С H _
+ _
+
H4NOOC ОН HO СОО NН4
t°
A. тиазол
B. азиридин
C. пиррол
D. пиразол
E. азетидин
ANSWER: C
Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования
ацидофобных соединений:
A. (CH3CO)2O
B. NaNO2 + HCl
C. H3BO3
D. CH3COOH
E. HNO3 конц.
ANSWER: E
Производные какого гетероциклического соединения образуются в результате следующей
циклизации (синтез Паале-Кнорра):
H2C
R
CH2
C
C
R
NH3
?
O O
A. индола
B. имидазола
C. пиразола
D. пиррола
E. фурана
ANSWER: D
Производные какого гетероциклического соединения образуются в результате следующей
циклизации (синтез Паале-Кнорра)с с последующим действием конц. H2SO4:
H2C
R
CH2
C
C
O O
A. пиррола
R
P2O5
?
B. изоксазола
C. оксазола
D. тиофена
E. фурана
ANSWER: E
Какой вид изомерии характерен для пиразола и имидазола:
N
N
N
и
N
H
H
A. нитро-ацинитро
B. азольная
C. кето-энольная
D. амино-иминная
E. лактам-лактимная
ANSWER: B
C какими из перечисленных реагентов азиридин реагирует с раскрытием цикла:
N
H
A. C2H5Br
B. HCl (газ)
C. CH3Cl
D. HOCl
E. CH3COCl
ANSWER: B
Какие из нижеперечисленных реакций характерны для оксетана:
O
A. электрофильного замещения
B. электрофильного присоединения
C. нуклеофильного замещения
D. радикального замещения
E. нуклеофильного присоединения
ANSWER: E
Какое из приведенных соединений при действии концентрированного раствора щелочи
образует оксиран:
O
A. H3C-CH3
B. HOCH2-CH2-OH
C. H2C═CH2
D. HOCH2-CH2-CH2-Cl
E. HOCH2-CH2-Cl
ANSWER: E
С какими из приведенных реагентов реакции пировиноградной кислоты протекают по кетонной
группе:
CH3 C
COOH
O
A. Na2CO3
B. Na
C. NaOH
D. NaHSO3
E. Ag(NH3)2OH
ANSWER: D
Взаимодействие целлюлозы с избытком азотной кислоты в присутствии H2SO4
(катализатор) приводит к образованию:
A. сульфата целлюлозы
B. тринитрата целлюлозы
C. ксантогената целлюлозы
D. динитрата целлюлозы
E. нитрата целлюлозы
ANSWER: B