Вопросы первого коллоквиума 1. Классификация органических соединений: (циклические, ациклические соединения, классификация по содержанию функциональных групп и т.д.) 2. Международная заместительная номенклатура. 3. Радикально-функциональная номенклатура. 4. Рациональная и тривиальная номенклатура. 5. Изомерия и ее виды. 6. Методы очистки и разделения органических соединений. 7. Экстракция 8. Хроматография и ее виды. 9. Электронная спектроскопия. 10. Инфракрасная спектроскопия 11. Поляриметрия. 12. Масс-спектрометрия. Рентгеноструктурный анализ. 13. Конформация ациклических соединений. Проекционные формулы Ньюмена.Энергетическая характеристика конформационных состояний. Конформация циклических соединений. Аксиальные и экваториальные связи. 14. Природа б и π ковалентной связи: с точки зрения энергии, длины, полярности, поляризуемости и гибридизации. 15. Сопряжение и его виды 16. Кислотность и основность по Бренстеду 17. Показатель кислотности. 18. Стабильность аниона, как фактор, определяющий силу кислоты и основания. 19. Понятия рКв, рКа и рКвн+ 20. Кислоты и основания Льюиса..Принцип мягких и жестких кислот и оснований. 21. Значения рН некоторых систем организма. 22. Водородная связь, как специфическое проявление кислотно-основных свойств. 23. Ароматичность. Критерии ароматичности. 24. Ароматичность бензоидных и гетероциклических соединений. Устойчивость сопряженных систем. 25. Электронные эффекты заместителей (J и М эффекты). 26. ЭД и ЭА – заместители Вопросы второго коллоквиума. 1. Электронное строение и особенности строения карбонильной группы в альдегидах и кетонах. Механизм реакции нуклеофильного присоединения (AN). Кислотный катализ. Образование и гидролиз иминов, как химическая основа пиридоксального катализа. Реакции альдольной конденсации альдегидов и кетонов. Реакции полимеризации и диспропорционирования альдегидов. Окисление и восстановление альдегидов и кетонов. Строение карбоксилат-иона Механизм реакции нуклеофильного замещения (SN) в карбоксильной группе. Одноосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов и их производные. 10.Полиосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов. 11.Кофермент А , ацетилкофермент А и ацетилфосфаты – природные ацилирующие агенты. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 12.Производные угольной кислоты. 13.Понятия окисления и восстановления в органической химии. 14.Окисление С-Н связей в насыщенных углеводородах. 15.Ферментативное гидроксилирование, как пример биологического окисления. 16.Окислительно-восстановительные реакции важнейших классов органических соединений. 17.Окислительно-восстановительные процессы в живых организмах. 18.Общая характеристика реакционной способности поли и гетрофункциональных соединений. 19.Специфические реакции поли и гетерофункциональных соединений. 20.Аминоспирты-участники обменных процессов. 21.Важнейшие оксокислоты – участники обменных процессов. Кето-енольная таутамерия. 22.Элементы симметрии молекул. Плоскость симметрии. 23.Асимметричный атом углерода. Центр хиральности. 24.Энантиомерия. Формулы Фишера 25.Относительная и абсолютная конфигурация. R, S – номенклатура, E, Z – номенклатура,D и L-соединения. 26.Диастереомерия. 27.Рацематы. Расщепления рацематов. Мезоформы. 28.Связь пространственного строения с их биологической активностью. Вопросы третьего коллоквиума 1.Строение пептидной связи. Гидролиз пептидов. 2.Установление первичной структуры пептидов. 3.Синтез пептидов. 4.Первичная структура белков. Частичный и полный гидролиз. 5.Понятие о вторичной, третичной и четвертичной структуре белка. 7.Пептидные антибиотики, гормоны, нейропептиды. 8.Классификация и строение моносахаридов. 9.Стереоизомерия моноз (эпимеры, диастереомеры, энантиомеры) 10. Свойства полуацетального гидроксила. О- и N- гликозиды. 11.Монозы и их аномеры. 12.Таутомерия и конформация моноз. 13.Производные моносахаридов (аминосахара, дезоксисахара, N-ацетилсахара, нейраминовая кислота, сиаловые кислоты). Аскорбиновая кислота. 14.Окисление и восстановление моносахаридов. 15.Эпимеризация и изомеризация моноз. Участие фосфатов моносахаридов в биохимических реакциях. 16.Классификация дисахаридов. 17.Восстанавливающие дисахариды (мальтоза, целлобиоза, лактоза) 18.Невосстанавливающие дисахариды (сахароза, тригалоза) 19.Аминогликозиды-антибиотики. 20.Гидролиз дисахаридов. Инверсия сахарозы. 21.Конформационное строение мальтозы и целлобиозы. 22.Гомополисахариды: крахмал (амилоза и целлюлоза), гликоген, декстраны, целлюлоза. 23.Пектины (полигалактуроновая кислота) 24.Первичная структура полисахаридов и их гидролиз. 25.Понятие о вторичной структуре, строение амилозы и целлюлозы. 26.Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондротинсульфаты. 27.Первичная структура. Представление о строении гепарина 28.Пиримидиновые и пуриновые основания, их ароматичность. Таутомерия. Реакции дезаминирования. 29.Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов. 30.Нуклеотиды. Строение нуклеотидов. Гидролиз нуклеотидов. 31.Строение и функции ДНК и РНК 32.Лекарственные средства модифицированных нуклеиновых оснований. Нуклеозидыантибиотики. 33.Нуклеиновые коферменты АМФ, АДФ, АТФ, НАДН, НАДФН,ФАДН2