ТЕСТЫ для самоконтроля по курсу «Селекция продуцентов» 1. Важнейшими объектами селекции продуцентов являются: (1) a) Бактерии и растения, б) одноклеточные грибы и дрожжи, в) животные и растения, г) бактерии, одноклеточные грибы и дрожжи. 2. Выбор исходного штамма зависит от: (2) а) Природных свойств штамма и морфологии штамма, б) ограничения для сверхсинтеза определенного вещества и морфологии штамма, в) природных свойств штамма и ограничения для сверхсинтеза определенного вещества, г) от других свойств. 3. “Чистка исходной культуры” приводит к отбору (2) : а) клонов, имеющий устойчиво высокий уровень продукции, б) клонов, имеющих типичную для данной культуры морфологию, в) клонов с некоторыми морфологическими отклонениями, г) к получению промышленного штамма-продуцента. 4. Материалом для селекции продуцентов не являются мутации (1): а) делеции, б) цитоплазматические, в) транзиции, г) трансверсии. 5. Для получения мутанта с устойчивым генетическим маркером для идентификации мутанта используют (2): а) делеции, б) транзиции, в) миссенс-мутации, г) трансверсии. 6. Для выявления взаимосвязи между структурой какого-либо белка и его функцией получают мутации (2): а) амплификации, б) транслокации, в) дефишенси, г) точковые мутации. 7. Для получения мутантов не чувствительных к катаболитной репрессии используют (2): а) -метилглюкозидазы и 2-дезоксиглюкозы, б) высокие концентрации сахарозы, в) высокие концентрации маннозы, г) высокие концентрации маннита. 8. Для получения мутантов не чувствительных к азотной репрессии используют (2): а) высокие концентрации нитратов б) высокие концентрации нитритов, в) метиламин, г) высокие концентрации аммиака. 9. Мутанты с изменением в системе общей регуляции метаболизма получают как формы (2): а) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим синтез компонентов клеточной стенки, б) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы репликации, в) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим деление клетки, г) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы транскрипции и трансляции. 10. Увеличение проницаемости мембраны может быть достигнуто за счет (2): а) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы репликации, б) устойчивости к антибиотикам, подавляющим синтез компонентов клеточной стенки, в) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы транскрипции и трансляции, г) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим деление клетки. 11. Мобилизацией плазмид называют (1): а) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью других плазмид, б) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью фагов, в) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью космид, г) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощьюфазмид. 12. Несовместимость плазмид может быть обусловлена (2): а) блокированием транскрипции плазмидной ДНК, б) высокоактивной ДНКазной активностью, в) блокированием репликации плазмиды, г) рестрикционным барьером. 13. Явление поверхностного исключения возникает в случае (2): а) блокированием транскрипции плазмидной ДНК, б) высокоактивной ДНКазной активностью, в) блокированием репликации плазмиды, г) рестрикционным барьером. 14. Сферопласты – это клетки (1): а) с полностью удаленными клеточными стенками, б) с частично удаленными клеточными стенками, в) с клеточными стенками, г) компетентные клетки. 15. Протопласты получают путем (2): а) подавления синтеза клеточной стенки, б) обработки 0,1 М раствором хлоридом кальция, в) электропорации, г) нет правильных вариантов ответа. 16. Получение протопластов проводят в средах (2): а) полужидкой в присутствии осмотических стабилизаторов, б) жидкой в присутствии осмотических стабилизаторов, в) агаризованной в присутствии осмотических стабилизаторов, г) минимальной в присутствии осмотических стабилизаторов. 17. Образование и сохранение протопластов не зависит от (2): а) температуры, б) рН среды, в) времени обработки, г) трансформируемости клеток. 18. Подавление синтеза клеточной стенки осуществляют с применением антибиотиков (2): а) рифампицина, б) хлорамфеникола, в) пенициллина, г) эритромицина. 19. Получение протопластов путем подавление синтеза клеточной стенки применяют для (2): а) грамположительных бактерий, б) грамотрицательных бактерий, в) грамположительных и грамотрицательных бактерий, г) для бактерий не используется. 20. Метод слияния протопластов используют для представителей (1): а) одного вида, б) одного рода, в) разных родов, г) все ответы верны. 21. Эффективным индуктором слияния протопластов является (2): а) сахароза, б) этилендиаминтетраацетат, в) полиэтиленгликоль, г) рамноза. 22. Частоту слияния протопластов повышают ионы (2): а) Са2+, б) Mn2+, в) K+, г) все перечисленные. 23. Частоту слияния протопластов понижают ионы (2): а) Са2+, б) Mn2+, в) K+, г) все перечисленные. 24. В генной инженерии используются эндонуклеазы рестрикции (1): а) I порядка, б) II порядка, в) III порядка, г) все перечисленные 25. Рестриктазы II порядка представлены (2): а) одним ферментом, обладающим тремя активностями, б) одним ферментом, обладающим двумя активностями в) двумя отдельными белками, обладающим двумя активностями, г) двумя отдельными белками, обладающим тремя активностями. 26. Изошизомеры – это рестриктазы, которые (2): а) узнают на ДНК одинаковые сайты, б) узнают на ДНК различные сайты в) имеют короткие сайты узнавания (не более 4 нуклеотидов), г) имеют длинные сайты узнавания (более 8 нуклеотидов). 27. Сайт-специфические метилазы модифицируют в сайте узнавания (2): а) цитозины или тимины, б) цитозины или аденины в) цитозины или гуанины, г) тимины или аденины. 28. Для введения в ДНК in vitro радиоактивно меченых нуклеотидов используют (2): а) ДНК-полимеразу III, б) ДНК-полимеразу II, в) ДНК-полимеразу I, г) обратную транскриптазу. 29. ДНК-полимераза фага Т 4 обладает теми же активностями, что и (2): а) ДНК-полимераза III, б) ДНК-полимераза II, в) «кленовский» фрагмент ДНК-полимеразы I, г) обратная транскриптаза. 30. Полинуклеотидкиназа фага Т4 переносит -фосфат с АТФ на (3): а) 5´-ОН-концы ДНК, б) 3´-ОН-концы ДНК, в) 3´-ОН-концы ДНК и 5´-ОН-концы ДНК, г) 3´-ОН-концы РНК. 31. Для синтеза кДНК для клонирования используют (2): а) ДНК-зависимые ДНК-полимеразы, б) РНК-зависимые ДНК-полимеразы, в) ДНК-зависимые РНК-полимеразы, г) Не один из перечисленных ферментов. 32. ДНК-лигазы способны восстанавливать связи (1): а) фосфодиэфирные, б) гликозидные, в) водородные, г) другие связи. 33. Для создания на фрагментах ДНК искусственных “липких” концов используют (3): а) терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, б) нуклеазу Bal 31, в) нуклеазу S 1, г) щелочную фосфатазу. 34. Вектор pBR322 является в клетках E. coli является (1): а) среднекопийным, б) представлен в единичной копии, в) мультикопийный, г) малокопийным. 35. В большинстве дрожжевых штаммов присутствует плазмида (1): а) 3 мкм плазмида., б) 1,2 мкм плазмида., в) 2,3 мкм плазмида., г) 2 мкм плазмида. 36. Плазмида, присутствующая в большинстве дрожжевых штаммов, кодирует (2): а) АрR, б) TcR, в) KmR, г) нет правильных ответов. 37. Плазмида, присутствующая в большинстве дрожжевых штаммов (2): а) интегрируется в любое место хромосомы, б) интегрируется в определенное место хромосомы, в) не интегрируется в хромосому, г) нет правильных ответов. 38.Характериной чертой стрептомицетов является (2): а) высокая ДНКазная активность, б) хорошая трансформируемость, в) природный продуцент полисахаридов, г) природный продуцент органических кислот. 39.Для клонирования в бактерии стрептомицетов сконструированы плазмидные векторы (2): а) только высококопийные, б) только низкокопийные, в) высококопийные и низкокопийные, г) плазмидные векторы не используются. 40. Для молекулярного клонирования в стрепомицетах разработан вектор на основе (3): а) Р1, б) С31, в) фаг , г) фаг М13. 41. Эффективность транскрипции чужеродных генов зависит от (1): а) первичной последовательности гена, б) наличия SD-последовательности, в) степени сродства РНК-полимеразы к промотору г) нет правильных ответов. 42. Эффективность транскрипции чужеродных генов зависит от (1): а) первичной последовательности гена, б) наличия SD-последовательности, в) степени сродства РНК-полимеразы к промотору г) нет правильных ответов. 43. Вектор типа Yep способен (2): а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней, б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней, в) трансформировать дрожжевую клетку, реплицироваться и поддерживаться в ней г) нет правильных ответов. 44. Вектор типа YRp способен (2): а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней, б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней, в) трансформировать дрожжевую клетку и поддерживаться в ней г) нет правильных ответов. 45. Вектор типа pYAC способен (2): а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней, б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней, в) трансформировать дрожжевую клетку, реплицироваться и поддерживаться в ней г) нет правильных ответов.