Перечень вопросов к дифференцированному зачёту Биология

Перечень вопросов к дифференцированному зачёту
1.
Биология клетки: строение и свойства плазматической мембраны, цитоплазмы, ядра,
органоидов клетки.
2.
Химический состав клетки: Биологическое значение белков, углеводов и жиров в клетке и
организме.
3.
Жизненный цикл клетки Митоз, мейоз. Отличия митоза и мейоза. Гаметогенез: сходство и
различие сперматогенеза и овогенеза. Строение половых клеток. Эухроматин, гетерохроматин,
половой хроматин.
4.
Состав, строение и биологическая роль ДНК и РНК. Строение гена, генетический код ДНК и
его свойства. Реакции матричного синтеза. Геном. Сравнительная характеристика геномов
РНК-овых, ДНК-овых вирусов, прокариот, эукариот.
5.
Гомеостатические изменения в процессе онтогенеза (индивидуального развития), значение
зародышевых листков, критические периоды внутриутробного развития человека,
молекулярные и клеточные проявления старения, значение зародышевых оболочек плода.
Законы Г. Менделя (закон единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления,
закон независимого наследования генов).
Моногибридное скрещивание, гипотеза «чистоты гамет», дигибридное скрещивание,
промежуточный характер наследования, анализирующее скрещивание.
6.
7.
8.
Основные положения хромосомной теории наследственности.
наследования (Т. Морган). Генетические карты хромосом.
9.
Взаимодействие аллельных генов (кодоминирование, сверхдоминирование, полное и неполное
доминирование),
взаимодействие
неаллельных
генов
(полимерия,
эпистаз,
комплементарность), плейотропное свойство генов, пенетрантность и экспрессивность.
10.
Особенности
наследования
наследование).
11.
Особенности наследования рахита, неподдающегося лечению витамином D, темной эмали
зубов (х-сцепленное доминантное наследование).
Особенности наследования голандрических признаков через у-хромосому. Признаки,
контролируемые полом, признаки ограниченные полом.
12.
дальтонизма,
гемофилии
Явление
(х-сцепленное
сцепленного
рецессивное
13.
Дать характеристику основным формам изменчивости (фенотипической и генотипической).
Значение и механизм комбинативной изменчивости;
14.
Причины и сущность мутационной изменчивости. Виды мутаций (генные, хромосомные,
геномные);мутагенные факторы, мутагенез.
15.
Сущность основных методов исследования наследственности человека (цитологического,
биохимического, генеалогического), сущность и область применения близнецового метода;
16.
Методы пренатальной диагностики (УЗИ, амниоцентоз, биопсия хориона, определение
фетопротеина).
17.
Особенности передачи полигенных признаков, групп крови системы АВО: наследование А (П)
и В (Ш) групп крови системы АВО по аутосомно-доминантному типу. Наследование 0(I)
группы по аутосомно-рецессивному типу.
18.
Кодоминирование - взаимодействие неаллельных генов, детерминирующих антиген А и
антиген В; наследование АВ (IV) группы крови. Резус-конфликт.
19.
Основные признаки и механизмы возникновения синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома
Патау.
20.
Аномалия половых хромосом (синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром
трисомии Х). Мозаицизм.
21.
Механизм возникновения синдрома «кошачьего крика».
22.
Современные методы диагностики и лечения наследственных заболеваний обмена веществ и
причины многообразия генных заболеваний.
23.
Причины проявления и лечения фенилкетонурии, галактоземии, муковисцидоза, целиакии, болезни
Гоше, Тея-Сакса синдрома Марфана.
24.
Мультифакториальные (полигенных) заболевания.
25.
Цели и задачи медико-генетического консультирования.
26.
Типы наследования признаков: аутосомно-доминантный тип наследования: (аутосомнорецессивный тип наследования; х-сцепленное доминантное наследование; х-сцепленное
рецессивное наследование; у-сцепленное наследование признаков; цитоплазматическую
наследственность.