Приложение №2 Примерные задачи Сцепленное с полом наследование Задача 1. Рецессивный ген, обуславливающий цветовую слепоту (дальтонизм), локализован в Х-хромосоме. Возможно ли рождение детей с нормальным зрением у женщины, здоровой по признаку дальтонизма, но являющейся носительницей признака, и мужчины дальтоника? Дано: X D – норма X d – дальтонизм. Гены цветовой слепоты находятся в Х-хромосоме; Проявляется заболевание у мужчин. Решение: Р Женщина X D X d x Мужчина X d Y Гаметы X D , X d F1 XDXd; Носит. Xd, Y XDY; Здоров. XdXd; Дальт. XdY; Дальт. Ответ: 50% детей – дальтоники, 50% детей – здоровы, но дочери – носительницы гена дальтонизма. Задача 2. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Ххромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать ее в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих детях? Дано: XH – норма; Xh – гемофилия. Гены гемофилии находятся в Х-хромосоме; Заболевание проявляется у мужчин. Решение: Отец девушки – гемофилик, значит, единственная Х-хромосома в его генотипе несет ген этой болезни. И эту «болезнетворную» хромосому он обязательно передал своей дочери. Мать девушки и ее предки здоровы: следовательно, полученная от нее дочерью вторая Ххромосома не отягощена геном гемофилии. Таким образом, девушка является носительницей гемофилии. Единственная же Х-хромосома в генотипе здорового юноши такой ген не содержит. Р Женщина X H X h Гаметы F1 XH XHXH Здорова Xh XHY здоров Мужчина X H Y XHY XHXh XhY носительница гемофилик Ответ: 50% детей – здоровы, 25% детей (дочери) – носительницы гена гемофилии, 25% детей (сыновья) – больны гемофилией.