§ 9

Хромосомная теория наследственности (1910)
Закон Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе или сцеплено
Например:
А_ серое тело
аа чёрное тело
В_ нормальные крылья
вв короткие крылья
Нарушения сцепления
Дальнейшие опыты показали, что сцепление не бывает абсолютным из-за кроссинговера





Ген – наследственная единица, находится в хромосомах
Локус – местоположения гена в хромосоме
Между гомологичными хромосомами возможен обмен участками – кроссинговер
Расстояние между генами измеряется в морганидах или процентах кроссинговера 1М=1%
Расстояние между генами пропорционально процентам кроссинговера и обратно
пропорционально силе сцепления
Допустим, что при гибридологическом анализе получено следующее количество кроссоверных
особей по одной группе сцепления из четырёх признаков: А и В – 3%; А и С – 8%; А и Д – 11%.
Хромосомная карта будет выглядеть так:
Хромосомное определение пола
Аутосомы - хромосомы, одинаковые у обоих полов.
Половые или гетерохромосомы - хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг
от друга.
Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Хи Y-хромосомы - гетерогаметным.
Группы организмов
Женский пол
Мужской пол
У человека, большинства позвоночных,
Гомогаметный ХХ
Гетерогаметный ХУ
многих насекомых и двудомных растений
У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых
Гетерогаметный ХУ (WZ)
Гомогаметный ХХ ( ZZ)
амфибий
У прямокрылых (кузнечиков, пауков,
Гомогаметный ХХ
Моногаметный ХО
жуков )
Признаки, сцепленные с полом
Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.
Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало
генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления
антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям
(чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).
Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже
рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.
Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом»
1.Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где
оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2.У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В
некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь
зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это
заболевание не исчезает из популяции?
3.Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –
хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка
обладали гипертрихозом?