Отравляющие вещества. Учебное пособие. документ MS Word
реклама
ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ 2 ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 4 1.1. Производство химического оружия в России 7 1.2.Производство химического оружия в мире 8 ГЛАВА 2. СВОЙСТВА ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ 9 2.1.Стойкость отравляющих веществ на местности 10 2.2. Боевая концентрация 11 2.3. Плотность заражения 12 2.4. Токсичность 12 ГЛАВА 3. КЛАССИФИКАЦИЯ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ 14 3.1. Ирританты 14 3.1.1. Хлорацетофенон 14 3.1.2. Дибензоксазепин 14 3.1.3. Хлорбензальмалдинитрил 15 3.2. Отравляющие вещества удушающего действия 16 3.2.1. Фосген 16 3.2.2. Дифосген 16 3.3. Отравляющие вещества нервно-паралитического действия 17 3.3.1. Зоман 17 3.3.2. Зарин 17 3.3.3. Табун 18 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19 ЛИТЕРАТУРА 20 1 СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ ХО - химическое оружие ОВ - отравляющие вещества ЗВ - зараженный воздух LD - летальная доза ID - выводящая из строя доза PD - пороговая доза HD - иприт CN - хлорацетофенон CR - дибензоксазепин CS - хлорбензальмалондинитрил CG - фосген CG2- дифосген GD - зоман GB - зарин GA - табун ПДК – предельно- допустимая концентрация 2 ВВЕДЕНИЕ Химическое оружие (ХО) – это отравляющие вещества и свойства их применения [1]. Человечеству ХО известно еще со времен Плутарха, и с каждым годом, столетием человечество постоянно усовершенствовало его, стараясь сделать более мощным и токсичным. По мере того, как развивалась наука, развивались и производства по ХО, а также ОВ. Несмотря на принятое соглашение о не использовании ХО, за время первой мировой войны было выброшено несколько сотен тысяч тонн ОВ, в результате погибло миллионы людей. В данном реферате рассматриваются такие темы, как свойства ОВ, классификация, меры защиты в мирное время и во время боевых действий. 3 Глава 1. История химического оружия Первым применявшимся химическим оружием был "Греческий огонь", состоящий из соединений серы, выбрасываемый из труб во время морских сражений. В течении первой мировой войны отравляющие вещества применялись в огромных количествах: 12 тысяч тонн иприта, которым было поражено около 400 тысяч человек, а всего различных веществ 113 тысяч тонн. Всего, за годы первой мировой было произведено 180 тыс. тонн различных отравляющих веществ. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 млн. человек, из них до 100 тысяч со смертельным исходом. Применение отравляющих веществ во время первой мировой войны являются первыми зафиксированными нарушениями гаагской декларации 1899 и 1907 г.г. США отказались поддержать гаагскую конференцию 1899 года. В 1907 году Великобритания присоединилась к декларации и приняла ее обязательства. Франция согласилась с Гаагской декларацией 1899 года, как и Германия, Италия, Россия и Япония. Стороны договорились о неприменении удушающих и нервно-паралитических газов в военных целях. Ссылаясь на точную формулировку декларации, Германия 27 октября 1914 года применила боеприпасы снаряженные шрапнелью, смешанной с раздражающим порошком мотивируя это тем, что данное применение не было единственной целью данного обстрела. Это относится и ко второй половине 1914 года, когда Германия и Франция применяли не смертельные слезоточивые газы, но 22 апреля 1915 года Германия провела массивную хлорную атаку, в результате чего 15 тысяч солдат получили поражения, из них 5 тысяч погибли. Немцы на фронте 6 км выпустили хлор из 5730 баллонов. В течение 5-8 минут было выпущено 168 тонн хлора. Это вероломное использование Германией химического оружия было встречено мощной пропагандистской кампанией, обличающей использование отравляющих веществ в военных целях и направленной против Германии, инициатором которой была Британия. Эта первая газовая атака была полной неожиданностью для войск Союзников, но уже 25 сентября 1915 года Британские войска провели свою пробную хлорную атаку. В дальнейших газобаллонных атаках применялись как хлор, так и смеси хлора с фосгеном. Впервые смесь фосгена с хлором была впервые применена как ОВ Германией 31 мая 1915 года, против русских войск. На фронте 12 км - под Болимовом (Польша), из 12 тысяч баллонов было выпущено 264 т этой смеси. Несмотря на отсутствие средств защиты и неожиданность немецкая атака была отбита. Примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн В-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек. Новое ОВ было названо "ипритом", по месту первого применения. 4 15 мая 1916 года французы во время артиллерийского обстрела применили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мышьяком. 10 июля 1917 года немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже через противогаз. В те годы имевший плохой противодымный фильтр. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с фосгеном или дифосгеном [1]. Всего за период с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами 150, французами 20. В России химическое оружие применялось в небольших объемах в годы Гражданской войны Белой Армией и Британскими оккупационными войсками в 1919 году. После первой мировой и вплоть до второй мировой общественное мнение в Европе, было настроено против применения химического оружия. Усилиями Лиги Наций в это же время был проведен ряд конференций, и митингов, пропагандирующих запрещение применения отравляющих веществ в военных целях и рассказывающих о последствиях этого. Международный Комитет Красного Креста поддерживал конференции, осуждавшие применение химических средств ведения войны, проходившие в 1920-х. Комитет также предпринимал рад работ в области защиты гражданского населения от отравляющих веществ. Начиная с 1932 года, в разных странах проводятся интенсивные исследования фосфорорганических отравляющих веществ нервно-паралитического действия - химического оружия второго поколения (зарин, зоман, табун). По своей химической природе эти соединения представляют собой различные эфиры алкилфторфосфоновых кислот (в основном производные метилфторфосфонатов). Вследствие исключительной токсичности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) резко возрастает их боевая эффективность. В эти же годы совершенствуются старые и появляются новые средства применения химического оружия (химические боеприпасы) [1]. Химическое оружие применялось в больших количествах: Испанией в Марокко в 1925 году, Итальянскими войсками в Эфиопии (с октября 1935г. по апрель 1936г.). Иприт с большой эффективностью применялся итальянцами, несмотря на то, что Италия присоединилась к Женевскому протоколу в 1925 году. На эфиопский фронт было отправлено 415 тонн ОВ кожно-нарывного действия и 263 тонн удушающих газов. Из общих потерь абиссинской армии (около 750 тысяч человек) третья часть приходилась на потери от химического оружия. И это без подсчета потерь мирного населения, пострадавшего за время 19 крупнейших авиационных налетов. Япония применяла химическое оружие против Китайских войск в войне 1937-1943 г.г. Потери китайских войск от отравляющих веществ составляли 10% от общего количества. В 1913 году Германия производила 85,91% красителей от произведенных в мире, 5 Британия - 2,54%, США - 1,84%. Шесть крупнейших химических компаний Германии объединились в концерн "IG Farben", созданный для полного доминирования на рынках красителей и органической химии [1]. Причины того, почему Германия в годы второй мировой не применила химическое оружие, остаются до сих пор не ясными, по одной из версий Гитлер не дал команду на применение БОВ во время войны потому, что считал, что у СССР большее количество химического оружия. Черчилль признавал необходимым применение химического оружие, лишь только в случае его применения противником. Но неоспоримым фактом является превосходство Германии в производстве отравляющих веществ: производство нервно-паралитических газов в Германии явилось полной неожиданностью для войск Союзников в 1945 году. В 1935-1936 г.г. в Германии были получены азотистый и "кислородный" иприты, в 1936 году был синтезирован табун, в 1939 - более токсичный зарин, а в конце 1944 года - зоман. В 1940 году в г. Обербайерне (Бавария) был пущен крупный завод, принадлежавший "IG Farben", по производству иприта и ипритных соединений, мощностью 40 тысяч тонн. Всего в предвоенные и первые военные годы в Германии было построено около 17 новых технологических установок по производству ОВ, годовая мощность которых превышала 100 тыс. тонн. В городе Дюхернфурте, на Одере (ныне Силезия, Польша) существовало одно из крупнейших производств ОВ. К 1945 году Германия имела в запасе 12 тысяч тонн табуна, производств которого не было больше нигде [1]. В 60-70-х годах разрабатывается химическое оружие третьего поколения, включающее в себя не только новые типы отравляющих веществ, но и более совершенные способы его применения - кассетные химические боеприпасы, бинарное химическое оружие. Наиболее интенсивно велись работы по химическому оружию третьего поколения в нашей стране в 70е годы (1973-1976 гг.). И это притом, что только одних фосфорорганических отравляющих веществ (зарин, зоман, V-газы) было выработано в виде различных химических боеприпасов в количестве тысячекратных смертельных доз на каждого жителя планеты. В настоящее время на пяти российских складах хранится 1012 смертельных доз ФОВ [1]. Итогом длительного противостояния могущественных военных блоков, кроме всего прочего, явилось накопление громадных количеств химического оружия с обеих сторон. На сегодняшний день Россия обладает самым большим арсеналом химического оружия на нашей планете. Официально заявлено о наличии в России 40 тысяч тонн боевых отравляющих веществ, в том числе 32,3 тысяч тонн ФОВ. В США общие запасы боевых отравляющих веществ составляют около 30 тысяч тонн. 6 1.1. Производство ХО в России Москва. 1924 г.- Ольгинский завод: произведено 13,7 тонн иприта. Снаряжение им корпусов артиллерийских снарядов. 1936 г.- Дербеневский химический завод им.И.В.Сталина. Производство 135 т. дифенилхлорарсина. 1936 г.- Дорогомиловский химзавод им М.В.Фрунзе - производство фосгена и дифосгена. Чувашия. Конец 20-х - г.Иващенково. Первое масштабное производство иприта на заводе N 102. 1934 г.- На заводе N 102 выпустили 591,5 т. иприта. 1941 - 1945 гг.- производство фосгена. - выпуск 10-15 тыс.тонн иприта. Новочебоксарск. 1972 г.- промышленный выпуск самого токсичного ОВ V-газа - был налажен на специально построенном ЧПО "Химпром" им.Ленинского комсомола. Дзержинск. 1939 г.- Начало производства иприта на "Заводстрое". Предвоенные годы - производство адамсита и дифенилхлорарсина на Анилинокрасочном заводе им.М.В.Фрунзе. 1941 - 1945 гг.- Производство иприта достигло 2730 т., производство люизита - 15,9 тыс.т. Кинешма (Заволжск). До 1989 г.- выпуск зомана на "Химпромах". Производство зарина. Уфа. 1965 - 1967 гг.- В разгар химической войны во Вьетнаме было произведено около 4 тыс. тонн дефолианта "оранжевый агент" для использования в авиационных выливающихся приборах [1]. 1.2. Производство ХО в мире 1916 г.- Франция. Производство иприта. 1917 г.- Германия. Открыты мышьякоорганические ОВ - люизит и адамсит; фосфорорганические яды табун и зарин. Вскоре налажено их производство. США. Наполнение химических мин, снарядов и гранат ОВ на снаряжательном заводе в Генпауэр-Неке (штат Мэриленд). - США. Эджвуд, берег Часапикского залива. Строительство государственных заводов по производству фосгена и хлорпикрина. Это положило начало созданию Эджвудского арсенала американской армии. 7 Август.1918 г.- США, Эджвуд. Собственное хлорное производство мощностью 100 тонн сжиженного хлора в сутки.- Конец 1 Мировой войны. США. Фирма Monsato Chemical Company производит иприт, полученный через тиодигликоль. 1936 г.- Германия. Получение Г.Шрадером путем синтеза зарина и зомана. 1943 г.- Германия. Бреслау был введен в действие завод по производству табуна. К началу года производство ОВ в фашистской Германии достигло 180 тыс.тонн, из которых 20 тыс.тонн составляли ОВ нервно-паралитического действия. Конец Второй мировой войны - заводы по изготовлению ОВ, в том числе табуна, были перевезены из Германии в Сталинград, где было организовано производство советского ХО по немецкой технологии. Конец 40-х - СССР. Институт химической обороны разработал технологию изготовления зарина и зомана. Созданы боеприпасы для их применения. 1982 г.- США. Президент Р.Рейган санкционировал начало производства бинарного ХО, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты [1]. 8 Глава 2. Свойства отравляющих веществ Отравляющие вещества (0В) - высокотоксичные соединения, применяемые для снаряжения химических боеприпасов. Составляет основу химического оружия, которое может использоваться для уничтожения людей или выведения их из строя [2]. По характеру воздействия на организм человека 0В подразделяются: нервно- паралитические, кожно-нарывные, общеядовитые, удушающие, психохимические и раздражающие [1]. По быстроте наступления поражающего действия 0В подразделяются: смертельные, временно выводящие из строя и кратковременно выводящие из строя. При боевом применении смертельные 0В вызывают тяжелые (смертельные) поражения организма человека. В эту группу входят 0В нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулинический токсин (вещество ХR). Временно выводящие из строя 0В (психохимического действия и стафилококковый токсин РG) лишают дееспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя 0В (раздражающего действия) проявляется на протяжении времени контакта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной атмосферы. В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение — атмосферы и местности [1]. В момент боевого применения 0В могут находиться в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. Первичным облаком зараженного воздуха (3В) называют облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов. Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2—5 км для кожно-нарывных и 15 - 25 км для нервно-паралитических ОВ. Вторичным называется облако пара, образующееся за счет испарения 0В, выпавших на почву. Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на неведение первичного облака. Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первоначальная концентрация 0В, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака 0В практически прямо пропорциональна начальной концентрации 0В и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии — в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной 9 атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается. 0В в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переносимые ветром, причиняют вред здоровью человека не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения 3В на пересеченной и лесистой местности в 1,5—3 раза меньше, чем на открытой. Лощины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя 0В и изменения направления его распространения. Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико- химическими и токсическими свойствами 0В [1]. ОВ могут проникать в организм через органы дыхания (ингаляционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные покровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение 0В осуществляется через желудочнокишечный тракт. Большинство 0В обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта [1]. 2.1.Стойкость ОВ на местности Стойкость 0В на местности — это время от его применения до момента, когда личный состав может преодолевать зараженный участок или находиться на нем без средств защиты. Стойкость ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физикохимических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, насыщенного пара, летучести, в определенной мере — вязкости и температуры плавления). Стойкость ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное 0В при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 15° С. С понижением температуры стойкость ОВ увеличивается. Реальная стойкость 0В на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра.Влияние характера местности на стойкость 0В связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, 0В имеют, напротив, большую стойкость. Следует заметить, что стойкость 0В по продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. Так, при низких температурах вещество НD испаряется настолько медленно, что сколько-нибудь серьезного заражения воздуха паром не происхо10 дит. При средней плотности заражения 25 г/м² и средней скорости ветра стойкость НD в летних условиях (25° С) составляет 1—1,5 сут., при 10°С — несколько суток, а в некоторых случаях и недели. Стойкость ОВ как материального вещества значительно меньше по сравнению с HD и составляет 30-60 мин при 250ºС и около суток при 10ºС на почве, покрытой травянистой растительностью. Однако из-за высокой токсичности GВ в течение всего этого времени в атмосфере образуются его опасные концентрации. 2.2. Боевая концентрация Боевой концентрацией называется концентрация 0В в воздухе необходимая для достижения определенного боевого эффекта, например снижение боеспособности на определенный срок. Это количественная характеристика заражения воздуха парами и аэрозолями 0В. Боевая концентрация (С) выражается массовой концентрацией, которая определяется количеством 0В М в единице объема воздуха V: С=М/V и измеряется в мг/л, мг/м³. Каждое 0В характеризуется диапазоном боевых концентраций в зависимости от выполняемой с помощью этого 0В боевой задачи. Так, если 0В обладает смертельным действием, то его диапазон боевых концентраций будет простираться от минимальной концентрации, в короткое время, вызывающей первые признаки поражения и в итоге — гибель организма, до концентрации, при которой организм погибает в течение минимального времени (1 мин). Например, GВ в концентрации около 0,0002 мг/л через 1—2 мин вызывает у человека первые признаки поражения (сужение зрачков глаз слабой степени), а при пребывании в атмосфере с такой концентрацией в течение суток — смертельный исход. Смерть наступает если в течение одной минуты вдыхать воздух с концентрацией GВ в нем около 0,1 мг/л. Таким образом, боевые концентрации GВ находятся в диапазоне 10-4- 10-1 мг/л [1]. 2.3. Плотность заражения Плотность заражения является количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, под которой понимают массу 0В, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности; D=M/S, где D— плотность заражения, мг/см² (г/м², кг/га, г/км²); M—количество 0В, мг (г, кг, т); S— площадь зараженной поверхности, см² (м², га, км²). Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых плотностей заражения местности вместе с расположенными на ней людьми, животными и различными объектами, значения которых зависят от токсичности 0В и от решаемых задач. Например, боевые плотности заражения местности веществом VХ при выполнении задачи на уничтожение живой силы, защищенной противогазами, составляет 0,002—0,01 мг/см². Соответствующие боевые плотности заражения для НD равны 0,2—5 мг/см² (2—5 т/км²) [1]. 11 2.4. Токсичность Токсичность (греч. Toxikon - яд)- свойство веществ вызывать отравление организма [3]. Является важнейшей характеристикой ОВ и других ядов, определяющей их способность вызывать патологические изменения в организме, которые приводят человека к потере работоспособности или к гибели. Количественно токсичность 0В оценивают дозой. Доза вещества, вызывающая определенный токсический эффект, называется токсической дозой (D). Токсическая доза, вызывающая равные по тяжести поражения, зависит от свойств 0В или яда, пути их проникновения в организм, от вида организма и условий применения 0В или яда. Токсические свойства 0В определяют экспериментальным путем на различных животных, поэтому чаще пользуются понятием удельной токсодозы — дозы, отнесенной к единице живой массы животного и выражаемой в миллиграммах на килограмм. Различают смертельные, выводящие из строя и пороговые токсодозы. Смертельная или летальная токсодоза LD (L от лат. letalis, смертельный) — это количество 0В, вызывающее при попадании в организм смертельный исход с определенной вероятностью. Обычно пользуются понятиями абсолютно смертельных токсодоз, вызывающих гибель организма с вероятностью 100% (или гибель 100% пораженных), LD100 и среднесмертельных (медианно-смертельных), или условно смертельных, токсодоз, летальный исход от введения которых наступает у 50% пораженных, LD50 [1]. Выводящая из строя токсодоза ID (I от англ. incapacitate— вывести из строя) — это количество 0В, вызывающее при попадании в организм выход из строя определенного процента пораженных как временно, так и со смертельным исходом. Ее обозначают ID100 или ID50 [1]. Пороговая токсодоза РD (Р от англ. primary—начальный) — количество 0В, вызывающее начальные признаки поражения организма с определенной вероятностью или, начальные признаки поражения у определенного процента людей или животных. Пороговые токсодозы обозначают РD100 или РD50. Цифровые индексы, обозначающие процент пораженных (или вероятность поражения), в принципе могут иметь любое заданное значение. При оценке эффективности отравляющих веществ обычно используют значения LD50 (или соответственно ID50, PD50) [1]. Кожно-резорбтивный путь отравления т.е. всасывание ОВ через кожу зависит отколичества и времени, в течение которого 0В должно находиться на кожной поверхности при резорбции, также зависит от скорости всасывания 0В через кожу. Так, вещество VХ характеризуется кожно-резорбтивной токсодозой LD50 6— 7 мг на человека. Чтобы эта доза попала в организм, 200 мг капельно-жидкого VХ должно быть в контакте с кожей в течение примерно, 1 ч или ориентировочно 10 мг — в течение 8 ч. Благодаря защитным свойствам одежды это количество увеличивается и в летнее время для часовой экспозиции составляет около 95 12 мг. Сложнее рассчитать токсодозы для 0В, заражающих атмосферу паром или тонкодисперсным аэрозолем и вызывающих поражения человека и животных через органы дыхания. Прежде всего делают допущение, что ингаляционная токсодоза прямо пропорциональна концентрации 0В, С, во вдыхаемом воздухе и времени дыхания t. Кроме того, необходимо учесть интенсивность дыхания V, которая зависит от физической нагрузки и состояния человека или животного. В спокойном состоянии человек делает примерно 16 вдохов в минуту и, следовательно, в среднем поглощает 8—10 л/мин воздуха. При средней физической нагрузке потребление воздуха увеличивается до 20—30 л/мин, а при тяжелой физической нагрузке составляет около 60 л/мин [1]. Таким образом, если человек вдыхает воздух с концентрацией в нем 0В С (мг/л) в течение t (мин) при интенсивности дыхания V (л/мин), то удельная поглощенная доза 0В (количество 0В, попавшее в организм), D (мг/кг) будет равна D=CtV/G. Немецкий химик Ф. Габер упростил это выражение. Т=Сt. При таком подходе не учитывается, конечно, что часть 0В, попавшего в организм с вдыхаемым воздухом, выдыхается обратно, а часть 0В обезвреживается организмом. Не учитывается и ряд других факторов, влияющих на токсичность. Тем не менее произведением Сt до сих пор пользуются для оценки ингаляционной токсичности 0В. Глава 3. Классификация ОВ 3.3. Ирританты Раздражающие вещества, которые в незначительных концентрациях вызывают кратковременную потерю работоспособности вследствие раздражения слизистых оболочек глаз, верхних дыхательных путей и иногда кожных покровов (от англ. irritant - раздражающее вещество). 3.1.1. Хлорацетофенон (CN) Относится к боевым отравляющим веществам (он же "черемуха", CN). Это один из наиболее сильнодействующих лакриматоров (в-ва вызывающие слезотечение). Это бесцветные прозрачные кристаллы с температурой плавления около 59° С. Перегоняется при 245° С без разложения, почти не растворяется в воде. При взрыве взрывчатого вещества, смешанный с ним хлорацетофенон испаряется (не разлагаясь), образуя облако сильнодействующего ядовитого газа. При нагревании в течении 15 минут при 300С разлагается на 1.5%, при 600С 13 на 9%, при 750 - 32%.Со взрывчатыми веществами в реакцию не вступает, стоек по отношению к влаге, кислороду воздуха, не действует на металлы. Химически устойчив, медленно гидролизуется водой, и только при кипячении в водно-спиртовых растворов щелочей гидролизуется с потерей раздражающих свойств. Слезотечение возникает при концентрации 0.002 мг/л, при 0.01 мг/л оно становится непереносимым и сопровождается раздражением кожи лица и шеи. При концентрации - 0.08 мг/л и экспозиции 1 мин. человек выводится из строя на 15-30 мин; концентрация 10-11 мг/л смертельна. Не действует на глаза животных. Защита – противогаз [1]. 3.1.2. Дибензоксазепин (CR) относится к боевым отравляющим веществам (он же "Полицейский газ").Это желтые кристаллы. Температура плавления 72° С, температура кипения - 340С. В воде растворим плохо (0.008%) растворим в бензоле, петролейном эфире. При действии окислителей окисляется до нетоксичных веществ. Сильно раздражает глаза, дыхательные пути и кожу. В концентрациях 0.000001 мг/л обладает слезоточивым действием, при 0.0001 мг/л дополнительно возникает стернитное действие (раздражение верхних дыхательных путей) и крапивное действие которое становится непереносимым при концентрациях порядка 0.001 мг/л. Сухой дибензоксазепин при попадании на кожу вызывает сильную иритему, которая проходит через 10-20 минут после смывания дибензоксазепина водой с мылом (содой). Защита – противогаз [1]. 3.1.3. Хлорбензальмалондинитрил (CS) ОВ раздражающего действия. Представляет собой бесцветные кристаллы. Температура плавления 95С,кипения 315С (с разложением). Нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, диоксане. Химически устойчив, водой гидролизуется очень медленно. В 95% этаноле 14 время гидролиза на 99% составляет при 30С - 635 мин ; при 40С - 265 мин. Разбавленные щелочи ускоряют гидролиз, кислоты замедляют. Окислителями разлагается до с потерей раздражающих свойств. Термически устойчив до 300С при 625С разлагается за 15 - 20 секунд. Боевое состояние — аэрозоль. Применяется с помощью химических авиационных бомб, артиллерийских снарядов, генераторов аэрозолей и дымовых гранат. СS в малых концентрациях обладает раздражающим действием на глаза и верхние дыхательные пути, а в больших концентрациях вызывает ожоги открытых участков кожи, в некоторых случаях — паралич дыхания, сердца и смерть. Признаки поражения: сильное жжение и боль в глазах и груди, сильное слезотечение, непроизвольное смыкание век, чихание, насморк (иногда с кровью), болезненное жжение во рту, носоглотке, в верхних дыхательных путях, кашель и боль в груди. При выходе из зараженной атмосферы или после надевания противогаза симптомы продолжают нарастать в течение 15—20 мин, а затем постепенно в течение 1—3 ч затихают. Первые признаки поражения появляются при концентрации 0.002 мг/л. Концентрация 0.005 мг/л непереносима при экспозиции 1 мин; при концентрации 0.27 мг/л и экспозиции 10 минут отмечается поражение легких, а при концентрации 6.1 мг/л и той - же экспозиции - смертельный исход. Оказывает тератогенное действие на человека. Защита - противогаз, иногда требуются средства защиты кожи [1]. 3.2. ОВ удушающего действия 3.2.1. Фосген (CG) Фосген поражает организм только при вдыхании его паров, при этом ощущается слабое раздражение слизистой оболочки глаз, слезотечение, неприятный сладковатый вкус во рту, легкое головокружение, общая слабость, кашель, стеснение в груди, тошнота (рвота). После выхода из зараженной атмосферы эти явления проходят, и в течение 4—5 ч пораженный находится в стадии мнимого благополучия. Затем вследствие отека легких наступает резкое ухудшение состояния: учащается дыхание, появляются сильный кашель с обильным выделением пенистой мокроты, головная боль, одышка, посинение губ, век, носа, учащение пульса, боль в области сердца, слабость и удушье. Температура тела поднимается до 38-39° С. Отек легких длится несколько суток и обычно заканчивается смертельным исходом. Смертельная концентрация фосгена в воздухе 0.1 - 0.3 мг/л. при экспозиции 15 мин. Первая помощь На пораженного надеть противогаз, вывести из зараженной атмосферы, предоставить полный покой, облегчить дыхание (снять поясной ремень, расстегнуть пуговицы), укрыть от холода, 15 дать горячее питье и как можно быстрее доставить в медицинский пункт. Защита от фосгена — противогаз, убежище и техника, оснащенные фильтровентиляционными установками [1]. 3.2.2. Дифосген (CG2) Бесцветная жидкость. Температура кипения 128°С.В отличие от фосгена обладает еще более раздражающим действием, в остальном аналогичен ему. Воздействует на организм через органы дыхания. Признаками поражения являются сладковатый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая слабость. Смертельная концентрация в воздухе 0.5 - 0.7 мг/л. при экспозиции 15 мин [1]. 3.3. ОВ нервно-паралитического действия 3.3.1. Зоман (GD) Нервно-паралитическое отравляющее вещество; пинаколиновый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты, бесцветная, малолетучая жидкость; tkип 42 °С (0,2 мм рт. ст.). Ограниченно растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; очень медленно гидролизуется водой, значительно быстрее водными растворами кислот, щелочей и аминов, с образованием нетоксичных веществ. Обладает резко выраженным мистическим действием (сужение зрачка), смертельная концентрация в воздухе 0,02 мг/л при экспозиции 1 мин. Действие зомана на кожу в капельно-жидком и парообразном состоянии вызывает общее отравление. Защитой от зомана служат противогаз и защитная одежда [4]. 3.3.2. Зарин (GB) Нервно-паралитические 0В способны поражать человека при любом способе поступления в организм. При ингаляционном поражении в легкой степени наблюдаются ухудшение зрения, сужение зрачков глаз (миоз), затруднение дыхания, чувство тяжести в груди (загрудинный эффект), усиливается выделение слюны и слизи из носа. Эти явления сопровождаются сильными головными болями и могут сохраняться от 2 до 3 сут. При воздействии на организм смертельных концентраций 0В возникают сильный миоз, удушье, обильное слюно16 отделение и потоотделение, появляются чувство страха, рвота и понос, судороги, которые могут продолжаться несколько часов, потеря сознания. Смерть наступает от паралича дыхания и сердца. Зарин (GВ) - бесцветная или желтоватая летучая жидкость, практически без запаха, зимой не замерзает. Смешивается с водой и органическими растворителями в любых отношениях, хорошо растворяется в жирах. Устойчив к действию воды, что обусловливает заражение непроточных водоемов на длительное время — до 2 мес. При попадании на кожу человека, обмундирование, обувь и другие пористые материалы быстро в них впитывается. Первые признаки поражения зарином наблюдаются при концентрациях около 0,0005 мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания).Смертельная концентрация в воздухе 0.07 мг/л. при экспозиции 1 мин. Смертельная концентрация при резорбции через кожу - 0.12 мг/л. Существуют антидоты например атропин. Защита от зарина - противогаз и защитная одежда [1]. 3.3.3. Табун (GA) представляет собой бесцветную жидкость. Температура плавления -50С, кипения 240С (с разложением). Растворим в воде (около 12% при 20С). Водой гидролизуется медленно (на 50% за 9ч и 20С). В кислой среде гидролиз ускоряется и происходит с отщеплением диметиламидной группы. Легко реагирует с растворами аммиака и аминов. При температуре выше 200С табун начинает разлагаться с выделением синильной кислоты. При концентрации 0.01 мг/л вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания 0.4 мг/л при экспозиции 1 мин. Средняя смертельная доза при резорбции через кожу - 14 мг/кг. Защита от табуна - противогаз, средства защиты кожи, а так - же антидоты, например атропин [1]. 17 ЗАКЛЮЧЕНИЕ С некоторыми ОВ мы встречаемся и в повседневной жизни. Нужно всегда помнить меры безопасности при использовании ОВ, а также проводить проверку помещения на количество ОВ, чтобы оно не превышало ПДК данного вещества. ПДК - максимальное количество вредного вещества в среде, практически не влияющее отрицательно на живые организмы, в том числе и на человека [2]. 18 ЛИТЕРАТУРА 1. www.arms.ru 2. Миркин Б.М. Наумов Л.Г. Популярный экологический словарь “Тайдекс Ко” 384 с. 3. Шустов С.Б. Шустова Л.В. Химические основы экологии. М.:-Просвещение, 1994г. 239 с. 4. Степанов А. Отравляющие вещества, “Журнал Всесоюзного общества им. Д.И. Менделеева”, 1968г. Т 13,№6 с. 608 19
