Патология детей раннего возраста

Патология детей раннего возраста
УКАЖИТЕ ТОЛЬКО ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются все нижеперечисленные,
кроме:
1. суммарной полученной дозы витамина D 1000000 ME и более 2. повышенной чувствительности к
витамину D. 3. хронических заболеваний почек у детей 4. анемии
2. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D являются все нижеперечисленные, кроме:
1. кальциноза легких и мозга 2. стойкого понижения артериального давления 3.пневмосклероза
уролитиаза
4.
3.При спазмофилии симптом Хвостека можно выявить у ребенка: 1. в состоянии покоя 2. при плаче
4. Для лечения рахита периода разгара используют: 1. водный раствор витамина D3 по 500 ME через день 2.
водный раствор витамина D3 по 500-1000 ME ежедневно 3. водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. ME
ежедневно
5. Основным методом лечения фенилкетонурии является:
1. введение в организм витамина В6 2. энзимотерапия 3. диета с ограничением фенилаланина 4.
безуглеводная диета
6. Для хронического
1. потери аппетита
гипервитаминоза D характерно все нижеперечисленное, кроме:
2. запоров
3. вялости
4. повышенной возбудимости
7. При гипервитаминозе D отмечается все нижеперечисленное, кроме: 1. гипокальциемии 2. гиперкальциемии 3.
гиперкальцийурии 4.гиперфосфатурии 5.гипофосфатемии
8. Галактоземия проявляется: 1. только повышением уровня галактозы в крови 2. катарактой, умственной
отсталостью и повышением уровня галактозы в крови 3. катарактой, умственной отсталостью,
циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови 4. катарактой, умственной отсталостью,
циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови
9. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет: 1.5-8% 2.8-10% 3.10-20% 4.20-30%
5. более 30%
10. При рахите применяют:
1. общее УФО 2. местное УФО
11. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и рекомендуемой в рационе ребенка при
гипервитаминозе D, является: 1. гречневая 2. овсяная 3. рисовая,4. манная
12. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет: 1.5-8% 2.8-10% 3.10-20% 4.20-30%
5. более 30%
13. Для диагностики недостаточности а1-антитрипсина используют все нижеперечисленные методы, кроме:
1. электрофореза белков сыворотки крови 2.определения антитриптической активности
сыворотки 3.хроматографии углеводов
14. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны все нижеперечисленные проявления, кроме: 1.
задержки роста 2. рвоты 3.варусной деформации костей конечностей 4. полиурии
15. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:
1.7-2 дня 2. 3-7 дней 3.10 дней 4. до 14 дней
16. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:
2.центральной нервной системы 3.печени 4.костной системы 5.иммунной системы
1.кроветворения
17. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция
плазмы крови ниже:
1. 1,5 ммоль/л 2. 1,0 ммоль/л 3. 0,85 ммоль/л
18. При гликогенозе I типа печень 1.увеличена 2.уменьшена 3.не меняет размера
19. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется: 1. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы,
фосфатов из проксимальных канальцев 2. нарушенное кишечное всасывание 3.
повышенная
чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону 4. незрелость ферментов печени
20. При почечном тубулярном ацидозе имеется: 1. нарушенное кишечное всасывание 2.
снижение
реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев 3. незрелость ферментов печени 4.
снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
21. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение: 1. амбулаторно 2. стационарно
22. Развитию пиодермии у детей первого года жизни способствуют все нижеперечисленные факторы, кроме: 1.
высокой абсорбционной способности кожи 2. рыхлости рогового слоя 3.
активности
ребенка
4.
несовершенства процессов терморегуляции 5. щелочной поверхности кожи
23. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом:
1. Хвостека 2. Труссо 3. Маслова
24. Витамин D-зависимый рахит является: 1. наследственным заболеванием 2.приобретенным заболеванием
25. Основными признаками почечного тубулярного ацидоза являются 1. отставание в росте 2. кризы
полиурии, обезвоживание 3. х-образная деформация ног 4. все перечисленное
26. Кашей, обладающей рахитогенным действием и рекомендуемой в рацион ребенка при гипервитаминозе D,
является
1. гречневая 2. овсяна 3. рисовая 4. манная
27. Из рациона больных гипервитаминозом Д необходимо исключить: 1. сахар 2. творог 3. соки
28. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет: 1. 12 дня 2. 3-7 дней 3.10 дней 4. до 14 дней
29. Лабораторные изменения при витамин Д-зависимом рахите включают все нижеперечисленное, кроме:
1. гипокальциемии 2.повышения уровня щелочной фосфатазы в крови 3. выраженной гиперфосфатурии
4. выраженного метаболического ацидоза
30.Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии составляет: 1.5-8% 2.8-10% 3.10-20% 4.20-30%
5. более 30%
31. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина: 1. в моче
крови 3. в слюне 4. в кале
2. в
32. К тубулопатиям, протекающим с аномалиями скелета, относятся
1. фосфат - диабет 2. болезнь - де Тони - Дебре - Фанкони 3. почечный несахарный диабет
33. Вальгусная деформация конечностей отмечается при: 1. витамин D-зависимом рахите 2. витамин Dрезистентном рахите 3.болезни де Тони-Дебре-Фанкони 4. витамин D-дефицитном рахите
34. В основе рациональной диетотерапии при фенилкетонурии лежит 1.полное исключение
фенилаланина и тирозина.2.значительное ограничение фенилаланина, полное исключение тирозина
3.значительное ограничение фенилаланина и тирозина 4.значительное ограничение фенилаланина и
возрастное количество тирозина
36. Кариотип пациентов с синдромом Шерешевского-Тернера: 1. 45 Х/0 2. 46 XX 3. 46 XV 4. 47 XXV
37.Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является: 1. весна 2. лето 3.зима
38. Наследственные заболевания могут проявиться: 1. с рождения 2. на первом году жизни 3. в 5-20 лет 4. в
20-45 лет 5. в любом возрасте
39. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии: 1. не показаны 2.
показаны при I степени гипотрофии 3. показаны при II степени гипотрофии 4. показаны при III степени
гипотрофии
40. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище
составляет:
1. 2/3 от нормы 2. 1/2 от нормы 3. 1/3 от нормы
42. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак: 1. повышен 2. понижен 3. в
норме
43. Спазмофилия встречается: 1. у новорожденных детей 2. у детей грудного возраста 3. в пубертатном
периоде
44. При рахите I степени могут отмечаться все следующие симптомы, кроме: 1. раздражительности 2.
потливости 3. костных деформаций 4. отсутствия аппетита
45. Объем питания при постнатальной гипотрофии I степени в период определения толерантности к пище
составляет 1. 2/3 от нормы 2. 1/2 от нормы 3. 1/3 от нормы
46. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня всех нижеперечисленных
параметров, кроме:
1. кальция 2. калия 3. фосфора 4. щелочной фосфатазы
47. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе: 1. нервно-артритическом 2. лимфатикогипопластическом
48. У детей раннего возраста наиболее часто встречается 1.инфекционная форма аллергии 2.пищевая аллергия
3.лекарственная аллергия
49. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляется повышение уровня: 1.
щелочной фосфатазы 2.общего белка 3. непрямого билирубина 4. АсТ,АлТ
50.Варусная деформация конечностей отмечается при:
1. витамин D-зависимом рахите 2. почечном тубулярном ацидозе 3. болезни де Тони-Дебре Фанкони
51. При рахите I степени могут отмечаться все следующие симптомы,
кроме: 1. раздражительности 2. потливости 3. костных деформаций 4. отсутствия аппетита
52. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:
1. системы кроветворения 2. центральной нервной системы 3. печени 4. костной системы 5. иммунной
системы
53.Наболее часто встречающимся вариантом дефицитной анемии у детей является:
1. витаминодефицитная 2.белководефицитная3.железодефицитная 4.смешанная
54.Основной причиной РАЗВИТИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ раннего возраста
является:
1.алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)
2.синдром мальабсорбции
3. аплазия костного мозга
4. повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды
5.ювенильные маточные кровотечения у девочек
55.ДЕПО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ ЯВЛЯЕТСЯ все нижеперечисленное, кроме:
1. костный мозг 2. мышцы 3. печень 4.селезенка
56 КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ все нижеперечисленные, кроме:
1.нарастающая бледность кожных покровов
2.утомляемость, раздражительность
3.трофические нарушения кожи, волос, ногтей
4.гектическая лихорадка
5. систолический шум с пунктум максимум на верхушке
57. ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1.заместительная терапия препаратами крови
2.витаминотерапия витамином В12
3.витаминотерапия витамином С
4.витаминотерапия витаминами группы В
5.использование в диетотерапии продуктов, богатых железом, витаминами, белками
6.назначение препаратов железа
7.глюкокортикоидная терапия
58.
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СВОЙСТВЕННЫ ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ
СИМПТОМЫ, КРОМЕ
1.трофические изменения кожи, ногтей, волос
2.Извращение вкуса
3.Увеличение печени
4.мышечная слабость
5. нарастающая бледность кожных покровов
59.
ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ 2-ОЙ СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОИ ГИПОТРОФИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1.10%
2. 10-20%
3.20-30%
4.30% и более
60.
ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ 3-ЕЙ СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1.10%
2. 10-20%
3.20-30%
4.30% и более
61.
ОБЪЕМ ПИТАНИЯ ПРИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ 2-ОЙ СТЕПЕНИ В ПЕРИОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ СОСТАВЛЯЕТ:
1.2/3 от нормы 2.1/2 от нормы 3.1/3 от нормы 4.80% от нормы 5.40% от нормы
62.
ОБЪЕМ ПИТАНИЯ ПРИ ПОСТНАТАЛЪНОЙ ГИПОТРОФИИ 3-ЕЙ СТЕПЕНИ В ПЕРИОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ СОСТАВЛЯЕТ:
1.2/3 от нормы 2.1/2 от нормы 3.1/3 от нормы 4.80% от нормы 5.40% от нормы
63. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОСТНАТАЛЪНОЙ ГИПОТРОФИИ МОГУТ ПРИВОДИТЬ все
нижеперечисленные, кроме:
1.алиментарные факторы
2.инфекционные заболевания
3.несвоевременная вакцинопрофилактика
4.генетические факторы
64. НА ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН В ОРГАНИЗМЕ ВЛИЯЮТ все нижеперечисленные, кроме:
1.1,25-дигидрохолекальциферол
2.соматотропный гормон
З.кальцитонин
4.кортикостероиды
5.паратгормон
65.
ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ВИТАМИНА Д СЛЕДУЮЩИЕ, КРОМЕ:
1.стимуляции всасывания кальция и фосфора в кишечнике
2.снижения реабсорбции фосфора в канальцах почек
3.резорбции фосфора и кальция из предобразованной кости
4. восстановления гомеостаза кальция в сыворотке крови
66. ДЛЯ РАХИТА ПЕРИОДА РАЗГАРА ХАРАКТЕРНО все нижеперечисленное, кроме:
1.потливость
2блюдцеобразные эпифизы костей на рентгенограмме
3.снижение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) 4.Сниженный уровень кальция в крови
5.гипохромная анемия
67.
ИЗМЕНЕНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ РАХИТЕ СЛЕДУЮЩИЕ, КРОМЕ:
1..
нарушения синтеза органического матрикса костной ткани
2.нарушения энхондрального окостенения
3.разрастания остеоидной ткани
4.недостаточной минерализации костной ткани
5.патологических переломов
68
ПРИЧИНОЙ СУДОРОГ ПРИ СПАЗМОФИЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1.гипофосфатемия
2.гипокальциемия
3.снижение активности щелочной фосфатазы
4.гиперкальциемия
69
СКРЫТАЯ ТЕТАНИЯ ХАРАКТЕРНА:
1.для рахита
2.для гипервитаминоза D
З. для спазмофилии
70.
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ОСТРОМ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ
ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ:
1.ниже 1,5 ммоль/л 2.ниже 1,0 ммоль'/л З.ниже 0,85 ммоль/л 4.ниже 0,5 ммоль/л
71. КЛИНИЧЕСКИ ЯВНАЯ ТЕТАНИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ всем нижеперечисленным, кроме:
1.симптомом Хвостека
2 ларингоспазмом
З.карпопедальными спазмами
4.клонико-тоническими судорогами
72. ВОЗМОЖНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ ГИПЕРВИТАМИНОЗЕ D
ЯВЛЯЕТСЯ все нижеперечисленное, кроме:
1.
стойкое повышение артериального давления (АД)
2.
стойкое понижение артериального давления (АД)
З.пневмосклероз
4.калыциноз легких и мозга
5.уролитиаз
73.
В ОСНОВЕ РАЦИОНАЛЬНОЙ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЛЕЖИТ':
1. полное исключение фенилаланина и тирозина
2.значительное ограничение фенилаланина, полное исключение тирозина
3.значительное ограничение фенилаланина и тирозина
4.значительное ограничение фенилаланина и возрастное количество тирозина
74. ДЛЯ СИНДРОМА ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА характерно все нижеперечисленное, кроме:
1. рецидивирующих гнойно-бактериальных инфекций
2. Сепсиса
3. тромбоцитопенией
4.недостаточностью паращитовидных желез
75. ДЛЯ СИНДРОМА ЛУИ-БАР ХАРАКТЕРНО все нижеперечисленное, кроме:
1.мозжечковая атаксия
2.судороги
З.телеангиэктазии на коже
4.хроническая пневмония