Автор:

ФЕДЕРАТИВНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Государственное образовательное учреждение высшего
профессионального образования
«РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Биолого-почвенный факультет
РАССМОТРЕНО И РЕКОМЕНДОВАНО
УТВЕРЖДАЮ
На заседании кафедры генетики РГУ
Декан факультета
Протокол №
(зам. декана по учебной работе)
«___» _________________ 2008 г
Зав.кафедрой
«___» ___________________ 2008
Учебно-методический комплекс
Учебной дисциплины «БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ»
Вузовского компонента цикла ОПД
по специальности 020201( 011600) БИОЛОГИЯ
Составитель: доц. кафедры генетики Беличенко Н.И.
Ростов-на-Дону
2008г
1. Пояснительная записка
Цель курса.
Курс «Биология клетки» имеет целью познакомить студентов с основными
чертами строения и жизнедеятельности клетки. При этом акцент делается на
анализ структур и процессов общего характера, свойственных любым
клеткам,
Задачи курса.
Познать особенности строения и функции клеток прокариот и эукариот, ядра,
цитоплазмы, органоидов. Изучить клеточный цикл и механизм
эндорепродукции, деление клеток, механизм амитоза, митоза и мейоза,
цитологические основы патологии и процесса старения и гибели клеток, а
также вопросы происхождения и эволюции клеток. Овладеть практическими
навыками микроскопической техники и приготовления цитологических
препаратов.
Место курса в профессиональной подготовке выпускника.
Курс предназначен для студентов, обучающихся по специальности 011600 Биология (квалификация: Биолог. Преподаватель биологии.). Курс в объеме
74 часа общей трудоемкости (в т.ч. 44 часа аудиторных занятий) читается на
1 году обучения в 1 семестре
Требования к уровню освоения содержания курса.
Освоение курса предполагает текущий, промежуточный и итоговый контроль
знаний. Текущий и промежуточный контроль осуществляется на
лабораторно-практических занятиях в форме устного опроса, тестовых
контрольных заданий, коллоквиумов и промежуточной аттестации текущей
успеваемости. Итоговая аттестация проводится по всему курсу в форме
тестирования, устного опроса, письменной работы. Студенты, которые
имеют за текущий, промежуточный и итоговый контроль суммарный рейтинг,
соответствующий оценкам «отлично», «хорошо», могут освобождаться от
зачета. Зачет по курсу в сессию.
2.Учебно-методический план курса
Название темы
Все
го
Аудиторные
занятия
Самос
работа
час
лек
Пра
Лаб
ов
ции
кт
ор.
Модуль 1.Общая характеристика клетки
Лекция1
Введение.Биология клетки как наука
Краткий исторический очерк
4
2
10
2
2
2
раз- вития
учения о клетке
Лекция 2
Общая характеристика клеток про- и
2
42
эукприот. Химический состав клетки
Лекция 3
4
Поверхностный аппарат
8
22
4
2
2
клетки.Биологические мембраны.
Модуль 2. Ядерный аппарат клетки
Лекция 4
Лекция 5
Строение интерфазного ядра эукариот
Хромосомы
6
2
8
2
2
4
8
2
2
4
2
2
Модуль 3 .Органоиды клетки
Лекция 6
Двумембранные органоиды клетки
Лекция 7
Одномембранные органоиды клетки
6
2
Лекция 8
Немембранные органоиды клетки
4
2
2
Модудь 4. Воспроизведение клеток
Лекция 9
Типы деления клеток
6
2
2
2
Лекция 10
Мейоз.
6
2
2
2
Модуль 5.Дифференциация клеток.Старение и смерть клеток
Лекция
11
Дифференциация
клеток.Старение
и
8
22
4
смерть клеток
74
22
8
16
30
3.Учебные модули
Учебный модуль I
Комплексная цель: формирование у студентов представлений о предмете и
методах Биологии клетки, истории развития учения о клетке. Познакомить с
основными достижениями цитологии, перспективами ее развития и
применением идей и методов цитологии для решения задач в биологической
науке, медицине и сельском хозяйстве.
Сформировать у студентов целостное представление о структурной
организации клеток прокариот и эукариот.
Программа и задания для достижения комплексной цели модуля.
Введение
Клетка - элементарная единица живого. Клетки прокариот и эукариот.
Клеточная теория: клетка-единица живой материи, увеличение числа клеток
происходит путем деления исходной клетки, гомологичность в строении
клеток, многоклеточный организм - сложный ансамбль клеток,
объединенных в целостные, интегрированные системы тканей и органов,
соподчиненных и связанных между собой межклеточными, гуморальными и
нервными нормами регуляции. Клетка как единица строения,
функционирования, развития, патологических изменений организмов.
Значение цитологии для медицины и сельского хозяйства. Место ее
среди других биологических дисциплин. Связь цитологии с молекулярной
биологией, генетикой, эмбриологией, физиологией, биохимией, медициной и
биотехнологией.
Методы исследования клеток и тканей
Арсенал методов цитологии: от живых клеток до макромолекулярных
комплексов.
Прижизненные наблюдения клеток. Культура клеток вне организма. Метод
темного поля. Фазовоконтрастная микроскопия. Цейтраферная микросъемка.
Микроманипулятор и микрохирургия. Методы исследования физических
свойств клеток. Сравнительная люминесцентная микроскопия. Витальные
красители.
Изучение фиксированных клеток. Принципы окрашивания клеточных
структур. Цитохимические качественные методы исследования: реакция на
белки, ферменты, нуклеиновые кислоты, полисахариды, жиры, липиды,
витамины, соли и т.д.
Основы физических методов определения локализации и количества
вещества в клетке, микроспектрометрия, цитофотометрия,
интерфереционная и люминесцентная микроскопия. Авторадиографическое
изучение локализации, динамики синтеза и транспорта веществ в клетке.
Иммунохимические методы изучения клеточных компонентов, гибридомы
и получение моноклональных антител.
Электронные микроскопы просвечивающего и сканирующего типов.
Контрастирование корпускулярных объектов.Ультратомия.Метод
«замораживания-скалывания» и «замораживания-травления».Мегавольтная
электронная микроскопия.Рентгеноструктурный анализ.Радиоавтография.
Дифференциальное центрифугирование - метод получения отдельных
клеточных компонентов для цитохимического и биохимического анализа.
методы создания бесклеточных систем. Методы клеточной
инженерии
Краткий очерк истории учения о клетке Связь цитологии с
успехами развития оптики. Первое описание «ячеек» Р. Гуком. Наблюдения
А. Левенгука над живыми микроскопическими объектами Исследование
микроанатомии растений и животных (Мальпиги, Грю, Фонтана) Открытие
ядра клетки (Браун , Я. Пуркинье). Клеточная теория(М. Шлейден, Т.
Шванн), её развитие в работах Р. Вирхова, Отечественные цитологи:
Расцвет цитологии в 50-х гг. XX в.: внедрение электронной микроскопии и
точных количественных методов в цитологический анализ.
Общая характеристика клетки
1.2.Общая характеристика клетки. Химический состав клетки
Общая характеристика клетки
Клетки прокариот и эукариот. Особенности и различия в их строении.
Единство строения и функции клетки, ее органоидов и других структурных
элементов. Общая характеристика клетки. Химический состав клетки.
Макроэлементы. Микроэлементы. Неорганические вещества клерки.
Органические вещества клетки. Белки, их структура и функции. Жиры, их
структура и функции. Углеводы, их структура и функции. Нуклеиновые
кислоты, их структура, свойства и функции. Генетический код.
1.3 Поверхностный аппарат клетки.Биологические мембраны.
Строение плазматической мембраны. Липопротеидные модели строения
биологических мембран.Липиды мембран.Белки мембран.Асимметрия
мембран:структурная и функциональная.Роль плазматической мембраны в
клеточной проницаемости.Пасивный и активный транспорт веществ через
мембрану.Роль плазматической мембраны в процессах фагоцитоза и
пиноцитоза,связь этих процессов с лизосомами.Рецепторная функция
плазматической мембраны.Связь плазматической мембраны с
цитоскелетными элементами.Явление агрегации рецепторов. Другие
функции плазматической мембраны: межклеточные контакты ( простой
контакт, десмосомы,изолирующие контакты - плотные,коммуникационные
контакты - плазмодесмы,щелевые контакты) . Дериваты плазматических
мембран: микроворсинки,специальные структуры фоторкцепторов,оболочки
аксонов.Гликокаликс животных клеток.Клеточная стенка растительных
клеток и прокариот.
План лабораторных занятий
1. Знакомство с методами микроскопирования биологических объектов
2. Общая характеристика клетки: морфологическое строение клеток
различных организмов и тканей, включения в клетке
План практических (семинарских) занятий
1.Тема: Химический состав клетки
1.Неорганические вещества клетки
2.Белки , их строение и функции в клетке
3.Углеводы, их строение и функции в клетке
4.Жиры, их строение и функции в клетке
5. ДНК, строение , свойства и функция
4.РНК, строение и функции различных типов РНК
5.Генетический код
2. Тема: Поверхностный аппарат клетки
1.Развитие представлений о строении плазматической мембраны
2.Жидко-кристаллическая модель строения плазматической мембраны.
3.Липидный состав мембра
4. Белковый состав мембран
5.Свойства и функции мембран
6.Роль мембран в клеточной проницаемости
7.Гликокаликс
8.Клеточная стенка растительных клеток и прокариотических клеток
Дидактические тесты рубежного контроля
1.Элементарная
биологическая
система,
на
уровне
которой
осуществляются фундаметтальные свойства живой материи, является:
А)клетка;
Б)организм;
В)биоценоз;
Г) популяция
2.Организмы,не имеющие оформленного ядра,называются:
а.эукариоты;
б.прокариоты;
в.неклеточные формы;
г.вирусы
3.Высказывание «Всякая клетка происходит всегда от другой
клетки»,принадлежит:
а.К.Беру
б.М.Шлейдену;
в.Т.Шванну;
в.Р.Вирхову.
4.В 1953г.Д.Уотсоном и Ф.Криком была предложена пространственная
модель строения:
а.ДНК;
б.белка;
в.АТФ;
г.нуклеотида
5.Основными свойствами ДНК являются:
а.хранение и передача наследственной информации;
б.самовоспроизведение и комплементарность;
в.конъюгация и кроссинговер;
г.буферность и полупроницаемость.
6.К функциям ДНК относятся:
а.антипараллельность и репарация;
б.лабильность и стабильность;
в.хранение и передача наследственной информации;
г.дискретность и целостность.
7.Цитоплазматическая мембрана имеет:
а.нуклеопротеидное строение;
б.липопротеидное строение;
в.гликолипидное строение;
г.гликопротеидное строение
8.Жидкостно-кристалическая модель мембраны имеет следующее
строение:
а.трехслойное,где липиды образуют средний бимолекулярный слой,а оба
наружных слоя состоят из поверхностных белков
б.глобулярная организация липидных мицелл с разными типами белков поверхностных и встроенных
в.бимолекулярный слой липидов,в который включены
интегральные,полуинтегральные и периферические белки,необразующих
сплошного слоя на поверхности билипидного слоя;
г.бимолекулярный жидкостный слой белков
9. Хранение и изменение наследственной информации связаны со
следующим уровнем организации живой материи:
а. Популяционно-видовым
б. Молекулярным
в. тканевом.
г. биосферном.
10. К прокариотам относятся:
а. Бактерии, сине-зелёные водоросли;
б. Простейшие и вирусы;
в. вирусы и бактерии.
г. бактерии и простейшие.
11. Возбудителями таких болезней, как ангина, воспаление лёгких,
сифилис, чума, бруцеллёз, ботулизм, являются:
а. Вирусы
б. Простейшие,
в. бактерии
г. фаги.
12. Клетки, не имеющие митохондрий, ЭПС, комплекса Гольджи,
клеточного центра, лизосом, микротрубочек и микрофиламентов:
а. Клетки растений
б. Клетки бактерий
в. Клетки животных
г. клетки грибов
13. К неклеточным формам жизни относятся:
а. Бактерии;
б. Простейшие;
в. Вирусы.
г. грибы.
14. Какое из положений клеточной теории утверждает об общности
происхождения живых организмов:
а. Каждая клетка от клетки;
б. Клетки гомологичные по происхождению и имеют сходное строение;
в. Размножение клеток, обуславливает дифференцировку, рост, развитие и
образование тканей;
г. Вне клетки нет жизни.
15. Клеточная теория была сформулирована:
а. 1809 г. Ж. Б. Ламарком;
б. 1865 г. Г. Менделем;
в. 1911 г. Т. Морганом;
г. 1839 г. Т. Шванном
16. Химические элементы, которые входят в состав клеток,
биополимеров и выполняют жизненно важные функции, называют:
а. Ультрамикрогенными;
б. Микрогенными;
в. Биогенными;
г. мегагенными,
17. К биогенным элементам, на долю которых приходится 98 % от всех
макроэлементов относятся:
а. Углерод, водород, кислород, азот;
б. Натрий, кальций, хлор, фосфор;
в. цинк, бром, Йод, медь;
г. золото, свинец, ртуть, селен.
18. К элементам на долю, которых приходится от 0,1 до 0,001 %,
относятся:
а. Микроэлементы - бор, кобальт, йод, цинк, бром, ванадий, медь, молибден;
б. Макроэлементы - калий, натрий, кальций, магний, железо, сера, фосфор,
хлор;
в. Ультра микроэлементы - золото, свинец, ртуть, селен.
г. Биогенные - углерод, водород, кислород, азот;.
19. Биополимеры, мономерами которых являются аминокислоты:
а. Нуклеиновые кислоты; б. Белки;
в. Углеводы, г. Жиры.
20. Нуклеотиды - это мономеры;
а. Гемоглобина и миоглобина
б. Фосфолипидов и гликолипидов
в. ДНК и РНК
г. крахмала и гликогена
21. Растворимые в воде вещества, имеющие сладкий вкус:
а. Валин и серии.
б. Крахмал и гликоген
в. витамины А и Д
г. фруктоза и лактоза
22. Основным источником энергии в клетке, являются:
а. Белки,
б. Углеводы,
в. нуклеиновые кислоты
г. минеральные соли.
23. Матричный синтез лежит в основе синтеза;
а. Углеводов;
б. Жиров
в. белков
г. АТФ
24. Органические соединения, обладающие самоудвоением на основе
принципа комлементарност
а. липопротеиды,
б. холестерин
в. нуклеиновые кислоты
г. витамины
25. Четвертичную структуру имеют белки, в строении которых имеется
более чем одна полипептидная цепь:
а. нет,
б. да
26. К белкам с четвертичной структурой относятся:
а. Тубулин, б. глобулины
в. фибриноген
г. гемоглобин
27. К белкам - как средствам защиты организма относятся:
а. Иммуноглобулины, антитоксины, фибриноген
б. Гемоглобин и м но глобин
в. актин и миозин
г. ДНК и РНК - полимеразы
28. Основным источником эндогенной воды в клетках, являются:
а. Углеводы
б. жиры
в. белки
г. АТФ
29. В 1953 г. Д. Уотсоном и Ф. Криком была предложена
пространственная модель строения:
а. ДНК
б. Белка
в. АТФ
г. Динуклеотида
30. Пуриновые азотистые основания это:
а. цитозин, аденин, урацил
б. аденин, гуанин в. тимин, урацил, г.
цитозин, гуанин
31. Пиримидиновые азотистые основания это:
а. цитозин, тимин, урацил,
б. аденин, гуанин, в. тимин, урацил
г. цитозин, гуанин
32. Число пуриновых оснований в биспирали ДНК равно числу
пиримидиновых, эта закономерность получила название правила:
а. М. Уилкинса
б. Р. Франклин
в. Э. Чаргаффа
г. Ф. Крика
33. Две полимуклеотидные цепи ДНК связаны друг с другом:
а. комплиментарными водородными связями
б. ковалентными пептидными связями
в. ковалентными фосфодиэфирными связями
г. слабыми гидрофобными связями
34. Основными свойствами ДНК являются:
а. хранение и передача наследственных признаков
б. самовоспроизведение и комплиментарность
в. конъюгация и кроссинговер
г. буферность и полупроницаем ость
35. К функциями ДНК относятся:
а. антипараллельность и репарация
б. лабильность и стабильность
в. хранение и передача наследственных признаков
г. дискретность и целостность
36. Последовательность нуклеотидов, определяющая
последовательность аминокислот в первичной структуре белка,
называется:
а. белковым кодом
б. генетическим кодом
в. липидным кодом
г. углеводным кодом
37. Аденозннтрифосфорная кислота, является производным:
а, Динуклеотида
б. дипептида
в, моносахарида
г. мононуклеотида
Методические рекомендации по самостоятельной работы
Самостоятельная работа студентов основывается на изучении материалов
лекций, основной и дополнительной литературы, подготовке докладов на
семинарские занятия, подборе иллюстративного материала к докладам,
написании рефератов. Темы для докладов студенты выбирают исходя из
тематики модуля и приведенных рекомендаций. Используются контрольные
опросы по изученному материалу, оценивается уровень владения
специальной терминологией, приведенной в глоссарии, проводится
коллективное обсуждение семинарских докладов и защищаемых рефератов.
Проектные задания по самостоятельной работе
Для самостоятельной работы студентам предлагается подготовка
презентаций, докладов или рефератов по темам модулей согласно их
пожеланиям
1.Подготовка презентации по теме:
1.История развития учения о клетке
2.Методы цитологии
3.Белки, их строение и функции в клетке
4..История открытия нуклеиновых кислот
5.ДНК- строение, свойства и функции
6.РНК – строение и функции
7.Липопродеидные модели строения биологических мембран
8.Строение поверхностного аппарата клетки
9.Поступление веществ в клетку
2.Подготовка доклада или реферата по теме:
1. Клеточная теория организации живых организмов и ее постулаты.
2. Клетки прокариот и эукариот.
3. Клетка как единица строения, функционирования, развития и патологии
организмов.
4. Основы электронной микроскопии.
5. Общий обзор методов исследования клеток.
6. Краткий очерк истории цитологии.
7. Нуклеиновые кислоты
8. Белки, строение и функции
9. Липиды,строение и функция
10. Поверхностный аппарат клетки
12. Строение и свойства биологических мембран
Рекомендацииии по оформлению рефератов
Общие требования
Реферат должен быть выполнен на бумаге формата А4 от руки или в
компьютерном наборе (14 кегль, через полтора межстрочных интервала,
выравнивание по ширине, абзац с отступом). Текст следует набирать,
соблюдая следующие размеры полей: левое – 3см, правое – 1,5см, сверху –
2см, снизу – 2см.
Документ должен содержать в указанной последовательности
следующие структурные элементы: титульный лист, оглавление, основная
часть, заключение, список использованных источников.
Оформление титульного листа
На титульном листе приводят следующие сведения:
- указание ведомственной принадлежности;
- наименование образовательного учреждения;
- инициалы и фамилия автора;
- название реферата;
- город и год написания работы.
Заключение
Заключение должно содержать выводы, отражающие основной смысл
проделанной работы.
Система оценки знаний
№
Вид заданий
Дидактические
1
тесты
К-во
Критерии оценки
заданий
баллах
37
0,2балла за 1правиль -
в Максимальное
к-во баллов
7,4
ный ответ
1
Написание
2
реферата
1
5баллов за 1реферат
5
Разработка
3
презента -
1
5баллов за 1презента-
5
2
3
ции
цию
Всего
17,4
От 100 до 50 баллов оценка зачет
От 49 до 0 баллов оценка не зачет
Учебно-методическое обеспечение курса
Основная
1. Б. Альбертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки,
Т. .1-5., 1986.
3. Заварзин А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л., Из-во Ленин,
ун-та, 1982.239 с.
3.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
4. Ченцов. Ю.С. Общая цитология: Учебник. М., Изд-во Моск. ун-та, 1984.
344 с.
Дополнительная:
1. Бергельсон Л..Д. Биологические мембраны: Факты и гипотезы. М.,
Наука, 1975.184 с.
2. ЗенгбугП. Молекулярная и клеточная биология: В 3-х т.М., Мир,1982.
3. Каппучинелли П. Подвижность живых клеток. М.,Мир,1982.126 с.
5. Робертис Е., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., Мир, 1973,487 с.
6. Ж. Ролан и др.. Атлас по биологии клетки., Из-во Мир.,М.,1974,118 с.
7. Свенсон К., Уэбстер П. Клетка. М., Мир, 1980. 304 с.
8. 6. Уотсон Д. Молекулярная биология гена. М. ,Мир, 1978.720 с.
Учебный модуль 2.Ядерный аппарат клетки
Комплексная цель: Сформировать у студентов представление о
строении и функции ядра ,об особенностях организации ядерного
аппарата у прокариот и эукариот, структурной
хромосом.
организации
Программа и задания для достижения комплексной цели
2.1. Ядерный аппарат клетки
ЯДРО. Центральная догма молекулярной биологии. Роль ядра в жизни
клетки и его значение в переносе информации от ДНК к белку. ДНК ядра, её
строение и свойства, редупликация. Роль ядра в процессе трансляции:
ядерное происхождение аппарата белкового синтеза в клетке. Основные
функции
ядра:
транскрипция,
редупликация
и
перераспределение
генетического материала. Репликация молекул ДНК у прокариот и эукариот.
Репликон. Генетический аппарат бактерий.
Интефазное
ядро.
Основные
элементы
его
структуры:
хроматин
(хромосомы), ядрышко, ядерный сок (кариоплазма),ядерная оболочка,
матрикс.
Ядерная оболочка, ее строение и функциональное значение. Строение
ядерных пор. Связь ядерной оболочки с цитоплазматическими структурами и
хромосомами, связь с ядерным белковым матриксом.
Хроматин,
его
конденсированный
химическая
хроматин,
характеристика.
эухроматин
и
Диффузный
и
гетерохроматин,
их
функциональное значение. Сателлитная ДНК.. Строение активного и
репрессированного
хроматина.
Ядро
в
процессе
редупликации
и
перераспределения генетического материала.
2.2. Хромосомы
состояния Два главных ядерных структур - хромосом. Ультраструктура
хроматина, строение элементарных хроматиновых фибрилл . Уровни
структурной организации хромосом. Строение и химический состав
нуклеосом
и
нуклеомеров.Хромомеры
-
промежуточный
уровень
компактизации хроматина. Вопрос об осевых элементах в составе
митотических
и
интерфазных
хромосом.
Хромонема,
понятие
о
субхроматидных структурах митотических хромосом. Поведение хроматина
(хромосом) во время митоза. Концепция о непрерывности хромосомы в
течение всего жизненного цикла клетки. Общее строение, типы и формы
митотических хромосом. центромера, вторичная перетяжка, теломера.
Дифференциальная окраска хромосом. Строение и функции теломерного и
центромерного районов хромосом. Дифференцировка хромосом по длине:
Понятие о кариотипе. Представления о тонкой организации хромосом.
Гипотеза полинемного и унинемного строения хромосом и доводы в пользу
каждой из этих гипотез.Политенные хромосомы.Хромосомы типа ламповых
щеток.
Цикл конденсации хромосом во время митоза.Матрикс митотических
хромосом.
Ядрышко - место синтеза клеточных рибосом. Число ядрышек в ядре, их
хромосомное происхождение. Строение и химия рибосом. РНК ядрышка.
Предшественники рРНК. Пути синтеза рибосом. ДНК ядрышка. Строение
генов
рибосомных
РНК,
полицистронность.
Амплификация
генов
рибосомных РНК.
Ультраструктура ядрышка. Гранулярный и фибриллярный компоненты,
фибриллярные центры. Цикл изменения структуры ядрышка в связи с его
функцией. Судьба ядрышка в митозе и его связь с митотическими
хромосомами.
Кариоплазма
(ядерный
сок).
Нерибосомные
рибонуклеопротеидные
структуры ядра.
План лабораторный занятий
1.Строение метафазных хромосом
2.Построение идиогтамм кариотипов разных видов
3.Приготовление временных препаратов политенных хромосом
План практических(семинарских) занятий
Тема: Ядерный аппарат клетки
1.Ядерный аппарат прокариотической клетки
2.Строение интерфазного ядра эукариотической клетки
3.Строение и свойства ядерной оболочки
4 .Хроматин, химический состав хроматина
5.Уровни структурной организации хроматина
6.Ядрышко
7.Ядерный матрикс
Дидактические тесты рубежного контроля
1. Хромосомы эукариотических клеток представляют собой
а) липопротеидные элементы мембран клеток,
б) нуклеопротеидные структуры ядра клетки.
в) аминосахара гликокаликса,
г) нуклеотидные структуры митохондрий,
2. В химическом составе хромосом кроме ДНК и РНК присутствуют:
а) структурные и регуляторные гистоновые и негистоновые белки.
б) сократительные белки - актин, миозин;
в) транспортные белки - гемоглобин, миоглобин;
3. Хромосомы как отдельные структуры идентифицируются и
наблюдаются в митотическом цикле:
а) в постмитотический период,
б) в пресинтетический период,
в) в синтетический период,
г) в метафазе митоза.
4. Хромосомы эукариотических клеток - структурные компоненты
а) митохондрий,
б) пластид,
в) ядра.
г) лизосом
5.
Хромосомы в период интерфазы представлены как:
а) отдельные морфологические структуры клетки,
б) слабоспирализованный хроматин ядра клетки.
в)
биваленты гомологичных хромосом,
г)
ядрышки ядра,
6.
Хромосомы в виде хроматина находятся в период:
а)
интерфазы.
б)
метафазы,
в)
профазы,
г)
телофазы
7.
На теле хромосомы выделяют:
а)
центромеру.
б)
центросферу;
в)
центриоли;
8. Основными структурными единицами хромосом являются:
а) центриоли, лучистая сфера, микротрубочки;
б) наружная мембрана, кристы, матрикс;
в) центромера, теломеры, плечи.
д) две субъединицы большая и маленькая;
9. Центромерой хромосом эукариотических клеток, является:
а) первичная перетяжка.
б) вторичная перетяжка;
в) ядрышковый организатор;
г) концы плеч;
10. Центромера делит тело хромосомы на:
а) хроматиды;
б) спутники;
в) плечи.
11. Хромосомы, имеющие одинаковые плечи, называются:
а) субметацентрические;
б) метацентрические,.
в) акроцентрические;
12. Хромосомы, имеющие плечи неодинаковой длины, называются:
а) субметацентрические;
б) метацентрические,.
в) акроцентрические;
13. Хромосомы, у которых второе плечо небольших размеров,
называются:
а) субметацентрические;
б) метацентрические,.
в) акроцентрические;
14. Одна нуклеопротеидная нить хромосомы называется:
а)
центромерой;
б)
вторичной перетяжкой;
в)
матриксом;
г)
прицентромерной зоной;
д)
хроматидой.
15. Хромосома, состоящая из одной нуклеопротеидной нити,
называется
а) политенной;
б) двухроматидной;
в) однохроматидной.
16. Хромосома, состоящая из двух нуклеопродеидных нитей,
называется
а) пслитенной;
б) двухроматидной.
в) однохроматидной;
17. Область вторичной перетяжки называется:
а) центромерой;
б) хроматидой;
в) ядрышковым организатором.
г) спутником хромосомы;
18. Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются:
а) спутничные.
б) кольцевидные;
в) гигантские;
г) двухроматидные;
д) однохроматидные;
19. Хромосомы, имеющие одинаковое строение и относящиеся к одной
паре, называются:
а) негомологичные;
б) гомологичные.
в) аутосомы;
г) половые;
20. Хромосомы, отличающиеся друг от друга по строению и
относящиеся к разным парам, называются:
а) негомологичные.
б) гомологичные;
в) аутосомы;
г) половые;
21. Хромосомы, имеющие одинаковое строение в клетках особей
противоположного пола, называются:
а) половые;
б) аутосомы;
в) гетерохромосомы;
г) соматические;
22. Хромосомы, по которым отличаются клетки особей
противоположного пола, называются:
а) половые;
б) аутосомы;
в) соматические;
г) верно а и в.
23. Однонитчатые хромосомы, распределяющиеся между дочерними
клетками, образуются:
а) при отделении друг от друга хроматид хромосом в период анафазы.
б) при расхождении центриолей клеточного центра в период профазы;
в) во время деления цитоплазмы в период телофазы;
г) при максимальном отталкивании хроматид друг от друга в период
метафазы.
24. Хромосомы, распределяющиеся между дочерними клетками во
второй половине митоза, называются:
а) материнскими;
б) отцовскими
в) дочерними.
г) внучатыми
25. Индивидуальный набор хромосом, характеризующийся
определённым числом, строением и размерами, называется:
а) кариотипом.
б) фенотипом;
в) генотипом;
г) геномом.
26. Половые клетки содержат:
а) диплоидный набор хромосом;
б) гаплоидный набор хромосом.
в) триплоидный набор хромосом;
27. Соматические клетки тела содержат:
а) диплоидный набор хромосом;
б) гаплоидный набор хромосом.
в) тетраплоидный
г) триплоидный
28. Гаплоидный набор хромосом обозначается:
а) Зп;
б)
2п;
в) 4п;
г)
п,
29. Диплоидный набор хромосом обозначается:
а) Зп;
б) 5п;
в)
п;
г)
2п.
д)
4п;
30. В соматических клетках человека:
а) 46 аутосом;
б) 2 аутосомы;
в) 44 аутосомы.
г) 48 аутосом
31. В половых клетках человека:
а) 46 хромосом;
б)
23 хромосомы.
в) 44 хромосомы;
г)
22 хромосомы;
32. В половых клетках человека:
а) 22 аутосомы.
б)
23 аутосомы;
в) 44 аутосомы;
г)
2 аутосомы;
33. В половых клетках человека:
а) 23 половых хромосомы;
б) 2 половых хромосомы;
в) 22 половых хромосомы;
г)
1 половая хромосома.
34. Половые хромосомы обозначаются:
а) А и В;
б) C
И
G;
в) Х и У.
г)
2А;
35. Аутосомы обозначаются:
а) латинскими буквами ХиУ;
б) римскими цифрами;
в) арабскими цифрами.
г) греческими цифрами
36.
Число хромосом чётное и эта особенность известна, как правило:
а) постоянства числа хромосом;
б) парности хромосом.
в) индивидуальности хромосом;
г) непрерывности хромосом;
37. Число хромосом и их особенности строения видовой признак, эта
особенность известна, как правило:
а) постоянства числа хромосом.
б) парности хромосом;
в) индивидуальности хромосом;
г) непрерывности хромосом;
38. Каждая пара хромосом характеризуется своими особенностями, в
этом выражается правило: а) постоянства числа хромосом;
б) парности хромосом;
в) индивидуальности хромосом.
г) непрерывности хромосом;
39. «Каждая хромосома от хромосомы», в этом выражается правило:
а) постоянства числа хромосом;
б) парности хромосом;
в) индивидуальности хромосом;
г) непрерывности хромосом.
40. Свойства хромосом:
а) антипараллельность, комплементарность;
б) самовоспроизведение, структурная индивидуальность.
в) буферность, полупроницаемость;
г) стабильность,
лабильность
41. Функциональные превращения хромосом связаны со сменой двух
состояний:
а) жидкой - студенистой;
б) коллоидной - кристаллической;
в) конденсированной - деконденсированной.
42. Физиологические превращения хромосом связаны со сменой двух
форм:
а) транспортной - функциональной,
б) световой - темновой;
в) контактной - дистантной;
43. Функции хромосом:
а)
участвуют в раздражимости;
б) обеспечивают клетку энергией;
в) хранят и передают наследственную информацию.
44.Хромосомы эукариотических клеток представляют собой:
а.липопротеидные элементы мембран клетки;
б.нуклеопротеидные структуры ядра клетки;
в.аминосахара гликокаликса
г.нуклеотидные структуры митохондрий
45..В химическом составе хромосом кроме ДНК и РНК присутствуют:
а.структурные и регуляторные гистоновые и негистоновые белки;
б.Сократительные белки - актин и миозин
в.транспортные белки - гемоглобин ,миоглобин
46..Хромосомы в период интерфазы представлены как:
а.отдельные морфологические структуры клетки;
б.слабоспирализованный хроматин ядра клетки
в.биваленты гомологичных хромосом;
г.ядрышки ядра клетки
47..Основными структурными единицами хромосом являются:
а.центромера,центросфера,микротрубочки;
б.центриоли,плечи,центросома
в.центромера,теломера,плечи;
г.две субъединицы- большая и малая
48.Хромосомы,имеющие одинаковой длины плечи,называются:
а.субметацентрические,
б.метацентрические;
в.акроцентрические
49..Хромосома, состящая из двух нуклеопротеидных нитей, называется:
а.политенной;
б.двухроматидной;
в.однохроматидной;
50.Хромосомы,имеющие вторичную перетяжку , называются:
а.гигантские;
б.спутничные,
в. политенные
г.дополнительные
51.Хромосомы,по которым отличаются клетки особей
противоположного пола,называются:
а.аутосомы.
б.негомологичные,
в.половые,
г.гомологичные
52.Индивидуальный набор хромосм,характеризующийся определенным
числом,строением и рамерами,называется:
а.фенотипом.
б.генотипом,
в.кариотипом.
г.геномом
53.В соматических клетках человека:
а.46 аутосом
б.2 аутосомы,
в.44 аутосомы,
г.48 аутосом
54.В половых клетках человека:
а.22 аутосомы.
б.23 аутосомы,
в.44 аутосомы,
г.2 аутосомы
55.В половых клетках человека:
а.23 половых хромосомы
б.2 половых хромосомы,
в.22 половых хромосомы,
г.1 половая хромососма
56.Функциональные превращения хромосом связаны со сменой двух
форм:
а.жидкой - студенистой,
б.световой - темновой,
в.коллоидной - кристаллической
г.конденсированной - деконденсированной
57.Функции хромосом:
а.участвуют в раздражимости,
б.обеспечивают клетку энергией,
в.хранят и передают наследственную информацию
58. Ядрышко ядра образуется за счёт:
а. объединения телец « X «полового хроматин
б. объединения телец « У
» полового хроматина
в. объединения «X» и «У» хромосом
г. объедидения вторичных
перетяжек некоторых хромосом
59. ДНК ядрышка ядра несёт гены кодирующие:
а. синтез рРНК малых и больших субъединиц рибосом
б. синтез ферментов ДНК и РНК - полимераз
в. синтез белков хромосом и митохондрий
г. синтез гидролитических ферментов лизосом
60. Ядрышко образуется в период:
а. профазы митоза и существуют на протяжении интерфазы до следующего
деления
б. метафазы митоза и существуют на протяжении интерфазы до следующего
деления
в. анафазы и существуют на протяжении интерфазы до следующего деления
г. телофазы и существуют на протяжении интерфазы до следующего деления
Проектные задания по самостоятельной работе
1.Подготовить презентацию по одной из предложенных тем
1.Характеристика ядерного аппарата прокариот
2.Характеристика ядерного аппарата эукариот
3.Хроматин,его свойства и химическая характеристика
4.Уровни структурной организации хроматина
5.Метафазные хромосомы. Идиограммы разных кариотипов
2.Подготовить рефераты или доклады по вопросам программы модуля
1.Характеристика ядерного аппарата прокариот
2.Характеристика ядерного аппарата эукариот
3.Хроматин,его свойства и химическая характеристика
4.Уровни структурной организации хроматина
5.Метафазные хромосомы. Идиограммы разных кариотипов
6.Ядрышко
7.Ядерный матрикс
8.Ядерная оболочка
Система оценки знаний
№
Вид заданий К-во
заданий
Дидактические
1
1
60
тесты
Критерии оценки в Максимально
баллах
е к-во баллов
0,2балла за 1правиль
12
-ный ответ
2
Написание
2
2
5баллов за 1реферат
5
1
5баллов за
5
реферата
Разработка
2
3
1
презента -ции
1презентацию
Всего
22
От100 до 50баллов оценка зачет
От 49до 0баллов оценка не зачет
Учебно-методическое обеспечение курса
Основная
1. Б. Альбертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки,
Т. .1-5., 1986.
2. 4.Жимулев И.Ф.. Общая и молекулярная генетика
Новосибирск.:Сибирское университетское издательство.2006г
.-
3. Заварзин А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л., Из-во Ленин,
ун-та, 1982.239 с.
4.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
5. Ченцов. Ю.С. Общая цитология: Учебник. М., Изд-во Моск. ун-та, 1984.
344 с.
Дополнительная:
1 ЗенгбугП. Молекулярная и клеточная биология: В 3-х т.М., Мир,1982.
2. Б. Льюин. Гены., Из-во "Мир", М:, 1982, 543 с.
3. Робертис Е., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., Мир, 1973,487 с.
4. Ж. Ролан и др.. Атлас по биологии клетки., Из-во Мир.,М.,1974,118 с.
5. Свенсон К., Уэбстер П. Клетка. М., Мир, 1980. 304 с.
6.
Уотсон Д. Молекулярная биология гена. М. ,Мир, 1978.720 с.
Учебный модуль 3
Комплексная цель: Сформировать у студентов целостное
представление о строении цитоплазмы( о гиалоплазме и структурных
элементах) .Функционирование клетки как целостной системы в
которой есть своя энергетическая система, «фабрики» синтеза,
«пищеварения»,опорно-двигательная система и т.д.
Программа и задания для достижения комплексной цели
2.1 Цитоплазма как сложноструктурированная система
Теория строения цитоплазмы. Органоиды цитоплазмы. Цитоплазма как
сложноструктурированная система. Матрикс цитоплазмы.
Двумембранные
органоиды.Митохондрии.
Структура
митохондрий:
мембраны, кристы, матрикс. Их роль в синтезе и накоплении АТФ. Пути
синтеза
АТФ
в
клетке:
анаэробный
гликолиз
и
окислительное
фосфорилирование. Строение крист, локализация в. липопротеидных
мембранах
звеньев
окислительного
фосфорилирования.
Изменение
структуры митохондрий в зависимости от их функционального состояния.
Гигантские митохондрии. Матрикс митохондрий: ДНК, РНК, рибосомы и
белки митохондрий. Проблема происхождения митохондрий. Аналоги
митохондрий у бактерий.Пластиды - органоиды растительных клеток.Типы
пластид
(хлоропласты,
хромопласты,
лейкопласты).Ультраструктура
хлоропластов. Строма хлоропластов. Внутренний мембранный комплекс
хлоропластов. Функции пластид.Фотосинтез. Фазы фотосинтеза. Проблема
происхождения пластид.
2.2.Одномембранные органоиды:Эндоплазматическая сеть (ретикулум).
Понятие и общая характеристика. Гранулярная эндоплазматическая сеть эргастоплазма, ее строение, химическая композиция и основная роль как
структуры, участвующей в синтезе экспортируемых из клетки белков. Связь
гранулярной
эндоплазматичсской
сети
с
ядерной
оболочкой.
Роль
гранулярного эндоплазматического ретикулума в синтезе белков и липидов
мембран и в их сборке - ретикулум как источник цитоплазматических
мембран.
Гладкая эндоплазматическая сеть - структурная характеристика и химия,
связь гладкой эндоплазматической сети с синтезом полисахаридов, жиров,
стероидов и других молекул. Роль гладкой эндоплазматической сети в
дезактивации различных химических агентов.
Саркоплазматический
ретикулум в поперечно-полосатой мышечной ткани и его функции.
Аппарат
Гольджи
(пластинчатый
комплекс):
общая
характеристика,
локализация в клетке, микроскопическое строение, ультраструктура и химия.
Диктиосома.
Функция
аппарата
Гольджи:
сегрегация,
созревание
и
выведение секретов и других веществ в клетке. Авторадиографические
данные о путях синтеза и выведения секреторных продуктов в клетке.
Синтетические процессы в аппарате Гольджи.
Лизосомы, история их открытия, структура, их химическая характеристика,
типы лизосом. Функциональное значение лизосом, их происхождение. Связь
лизосом с процессами внутриклеточного пищеварения, фагоцитозом и
работой аппарата Гольджи. Аутофагосомы.
Сферосомы, пероксисомы
2.3.Немембранные органоиды:
Рибосомы .Химический состав и морфологическое строение рибосом
прокариот и эукариот. Роль в синтезе белка. Синтез белков в гиалоплазме.
Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе
эндоплазматической сети.
Клеточный центр.Ультраструктура, репликация, участие в делении клетки.
Функциональные изменения аппарата в жизненном цикле клетки. Аналоги
центриолей у простейших. Связь центриолярных структур с органоидами
движения клеток: базальные тельца. Строение ресничек и жгутиков у
эукариотических клеток.
Цитоскилет. Микротрубочки: их тонкое строение и химизм. Тубулины, их
свойства и роль в образовании микротрубочек. Роль микротрубочек в
образовании ахроматинового веретена
деления клеток. Роль веретена в
расхождении хромосом при митозе. Каркасная роль цитоплазматических
микротрубочек. Представления Н. К. Кольцова о внутриклеточном скелете.
Микрофиламенты - состав, строение, функции. Связь микрофиламентов с
плазматической
мембраной
и
другими
клеточными
органеллами.
Микрофибриллы, или промежуточные микрофиламенты, их характеристика
и роль. Тонофибриллы.
Включения в цитоплазму клеток животных и растений, их локализация и
функциональное значение.
План лабораторных занятий
Тема: Органоиды клетки
Дидактические тесты рубежного контроля
1.Немембранными органоидами клетки являются:
а.вакуоли,лизосомы,ЭПС
б.рибосомы,ЭПС,комплекс Гольджи,лизосомы;
в.клеточный центр,микротрубочки,микрофиламенты
г.ядро,вакуоли,включения
2. Эргастоплазма - это:
а) рибосомы на мембранах ЭР;
б) полисомы на мембранах ЭР;
в) локальное скопление мембран шероховатого ЭР;
г) ЭР в виде редких разрозненных мембран.
3. Наличие полисом на мембранах ЭР однозначно показывает на то, что:
а) гранулярный ЭР является важным местом синтеза белков;
б) гранулярный ЭР является важным местом синтеза липидов;
в) гранулярный ЭР является важным местом синтеза белков и нуклеиновых
кислот;
г) гранулярный ЭР является важным местом синтеза углеводов;
4. Роль гранулярного ЭР заключается:
а) в синтезе на его полисомах экспортируемых белков, в их отделении от
основной массы клеточных белков внутри мембранных полостей, в
транспорте этих белков в другие «компартменты» клетки, в химической
модификации таких белков и в их локальной конденсации;
б) в синтезе на его рибосомах импортируемых белков, в их отделении от
основной массы клеточных
белков
внутри
мембранных
полостей,
в
транспорте этих белков в другие «компартменты» клетки, в химической
модификации таких белков и в их локальной конденсации;
в) в распаде на его полисомах экспортируемых белков, в их отделении от
основной массы клеточных белков
внутри мембранных полостей, в
транспорте этих белков в другие «компартменты» клетки, в химической
модификации таких белков и в их локальной конденсации;
г) в синтезе на его полисомах экспортируемых липидов, в их отделении от
основной массы клеточных липидов внутри мембранных полостей, в
транспорте этих липилов в другие «компартменты» клетки, в химической
модификации таких липидов и в их локальной конденсации;
5. Деятельность гладкого ЭР связана:
а) с метаболизмом липидов, полисахаридов, деградацией (детоксикацией)
вредных веществ, депонированием ионов кальция;
б) с метаболизмом липидов, полисахаридов, белков, деградацией
(детоксикацией) вредных веществ, депонированием ионов кальция;
в) с метаболизмом липидов, нуклеиновых кислот, деградацией
(детоксикацией) вредных веществ, депонированием ионов кальция;
г) с метаболизмом липидов, полисахаридов, белков, нуклеиновых кислот,
деградацией (детоксикацией) вредных веществ, депонированием ионов
кальция;
6. В цитоплазме рибосомы локализованы:
а) на мембранах шероховатого ЭР;
б) на мембранах шероховатого ЭР и в гиалоплазме;
в) на мембранах гладкого ЭР, в ядре, митохондриях, хлоропластах,
гиалоплазме;
г) на мембранах шероховатого ЭР, в митохондриях, хлоропластах,
цитоплазме;
7. В клетке часть белков проходит следующий путь:
а) гранулярный ЭР - лизосомы - аппарат Гольджи;
б) гранулярный ЭР - аппарат Гольджи - гладкий ЭР;
в) гранулярный ЭР - аппарат Гольджи - лизосомы;
г) гладкий ЭР - лизосомы - аппарат Гольджи:
8. К функциям аппарата Гольджи не относится:
а)синтез белков;
б) процесс выделения готовых секретов за пределы клетки;
в) накопление продуктов, синтезированных в ЭР;
г) участие в образовании лизосом.
9. Типов лизосом описано:
а) 7 - (первичные, вторичные, внутриклеточные пищеварительные вакуоли,
телолизосомы, остаточные тельца, аутолизосомы, аутофагосомы);
б) 5 - (первичные, вторичные, телолизосомы, остаточные тельца,
аутолизосомы,);
в) 4 - (первичные, вторичные, телолизосомы, аутолизосомы);
г) 4 - (первичные, остаточные тельца, фагоцитарные вакуоли, аутолизосомы);
10. В лизосомах белки:
а) гидролизуются;
б) гликозилируются;
в) синтезируются;
г) фосфорилируются.
11. При различных повреждениях клетки характерно увеличение числа
лизосом следующего типа:
а) первичных;
б) вторичных;
в) а) + б)
г) аутофагосом.
12. Основным ферментом пероксисом печени являетя:
а) уратоксидаза;
б) оксидаза d-аминокислот;
в) пепсин;
г) каталаза.
13. Сферосома - это мембранный пузырек содержащий:
а) жиры и гликоген;
б) липиды и гликоген;
в) жиры и белки;
г) жиры и углеводы.
14. Вакуоли растений участвуют:
а) в процессах экскреции, накоплении запасных веществ, поддержание
тургорного давления клеток;
б) поддержание тургорного давления клеток;
в) в процессах экскреции, накоплении запасных веществ, поддержание
тургорного давления клеток, переваривании запасных белков;
г) накоплении запасных веществ, переваривании запасных белков, в
процессах экскреции, поддержание тургорного давления клеток, синтезе
АТФ.
15. Хлоропласты от митохондрий отличаются:
а) наличием двух мембран;
б) наличием автономного биосинтеза белка;
в) наличием синтеза АТФ;
г) наличием процесса синтеза углеводов.
16. Относительной автономия митохондрий называется из-за:
а) наличия ДНК, РНК, рибосом;
б) частичной зависимости от ядра;
в) несовпадения по времени синтеза митохондриальной и ядерной ДНК;
г) наличия ДНК, РНК, рибосом, и частичной зависимости от ядра.
17. Хлоропласты это:
а) структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы,
приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа, воды,
никотина и синтезу сахаров;
б) структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы,
приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа и синтезу
сахаров;
в) структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы,
приводящие в конечном итоге к связыванию углекислоты и к выделению
кислорода;
г) структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы,
приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа и синтезу
сахаров и к выделению кислорода.
18.Способ увеличения числа центриолей называется:
а) почкованием;
б) делением;
в) фрагментацией;
г) дупликацией.
19. В отличии от центриолей у ресничек и жгутиков, как правило:
а) нет А-микротрубочки и пары центральных микротрубочек;
б) нет В-микротрубочки и есть пара центральных микротрубочек;
в) нет А- микротрубочки и есть пара центральных микротрубочек;
г) нет С-микротрубочки и есть пара центральных микротрубочек,
20. Микротрубочки цитоплазмы:
а) участвуют в создании цитоскелета;
б) могут быть факторами ориентированного движения и положения
внутриклеточных компонентов;
в)а) + б);
г) определяют местоположение ЭР и А
21. К органеллам специального назначения относятся:
а. реснички, жгутики, нейрофибриллы, миофибриллы
б. рибосомы ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы
в. клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты,
г. ядро, вакуоли, включения
22. Немембранными органоидами клетки являются:
а. вакуоли, лизосомы, ЭПС
б. митохондрии, пластиды, комлекс
Гольджи
в. клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, рибосомы
г. лейкопласты, хлоро пласты, хромопласты
23. В синтетический аппарат клетки входят следующие органоиды:
а. лизосомы, пероксисомы
б. рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи,
в. реснички, жгутики г.
клеточный центр, микротрубочки
24. В цитоскелет клетки входят следующие органоиды:
а. микротрубочки, микрофиламенты, ЭПС
б. пластиды, митохондрии,
лизосомы, в. клеточный центр, рибосомы, реснички
г. ядро, цитоплазма,
включения
25. Функции гладкой ЭПС:
а. образование первичной структуры белка и ДНК
б. реакции окислительного фосфорилирования
в. реакции синтеза т РНК, р РНК, и РНК, рибосом
г. синтез гликогена, холестерина, восстановление ядерной мембраны
26. Какие органоиды характерны только для растительных клеток:
а. хлоропласты, лейкопласты, хромопласты
б. рибосомы, лизосомы,
комплекс Гольджи
в. клеточный центр, ЭПС, митохондрии
г. пероксисомы,
микротрубочки, микрофиламенты
27. Какие органоиды могут отсутствовать в растительных клетках:
а. пластиды, диктиосомы
б. лизосомы, клеточный центр,
сетчатый аппарат
в. рибосомы, митохондрии, ЭПС
г. нейрофибриллы,
миофибриллы
28. Ядрышко ядра образуется за счёт:
а. объединения телец « X «полового хроматин
б. объединения телец « У
» полового хроматина
в. объединения «X» и «У» хромосом
г. объедидения вторичных
перетяжек некоторых хромосом
29. ДНК ядрышка ядра несёт гены кодирующие:
а. синтез рРНК малых и больших субъединиц рибосом
б. синтез ферментов ДНК и РНК - полимераз
в. синтез белков хромосом и митохондрий
г. синтез гидролитических ферментов лизосом
30. Ядрышко образуется в период:
а. профазы митоза и существуют на протяжении интерфазы до следующего
деления
б. метафазы митоза и существуют на протяжении интерфазы до следующего
деления
в. анафазы и существуют на протяжении интерфазы до следующего деления
г. телофазы и существуют на протяжении интерфазы до следующего деления
31. Цитоплазма - это внутреннее содержимое клетки ,состоящее из:
а. ядро, ядрышко, кариоплазму
б. гиалоплазму, органоиды, включения
в. нуклеоплазму, хроматин, ядрышко
г. протоплазму, нуклеоплазму, гиалоплазму
Проектные задания по самостоятельной работе:
1. Подготовить презентации по теме:
1.Митохондрии
2.Пластиды
3.ЭПС и аппарат Гольджи
4.Клеточный центр
5.Цитоскилет
2.Подготовка реферата по программе модуля:
1.Поток мембран вакуолярной системы цитоплазмы.
2Митохондрии, морфология и ультраструктура, функции,
происхождение.
3.Пластиды. Строение и функции хлоропластов.
4.Онтогенез и функциональные перестройки пластид. Происхождение
хлоропластов.
5.Опорно-двигательная система клетки.
6.Центриоли и центриолярный цикл.
7.Базальные тельца, реснички, жгутики.
8.Эндоплазматическая сеть
9.Аппарат Гольджи
Система оценки знаний
№
Вид заданий
Дидактические
1
тесты
К-во
Критерии оценки
заданий
баллах
31
0,2балла за 1правиль -
в Максимальное
к-во баллов
6,2
ный ответ
.
Написание
2
реферата
1
5баллов за 1реферат
5
Разработка
3
презента -
1
5баллов за 1презента-
5
.
ции
.
цию
Всего
16,2
От100 до 50баллов оценка зачет
От 49до 0баллов оценка не зачет
Учебно-методическое обеспечение
Основная
1. Б. Альбертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки,
Т. .1-5., 1986.
3. Заварзин А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л., Из-во Ленин,
ун-та, 1982.239 с.
3.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
4. Ченцов. Ю.С. Общая цитология: Учебник. М., Изд-во Моск. ун-та, 1984.
344 с.
Дополнительная:
1. ЗенгбугП. Молекулярная и клеточная биология: В 3-х т.М., Мир,1982.
2. Робертис Е., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., Мир, 1973,487 с.
3. Ж. Ролан и др.. Атлас по биологии клетки., Из-во Мир.,М.,1974,118 с.
4. Свенсон К., Уэбстер П. Клетка. М., Мир, 1980. 304 с.
5. Уотсон Д. Молекулярная биология гена. М. ,Мир, 1978.72
Учебный модуль 4
Комплексная цель: Сформировать у студентов целостное
представление о жизненном цикле клеток., о цитологических и
молекулярных механизмах митоза и мейоза, о биологическом
значении митоза и мейоза.
Программа и задания для достижения комплексной цели
4.1 Типы деления соматических клеток
Бинарный тип деления прокариотических клеток.Жизненный цикл
клетки.Митотический цикл клетки: пресинтетическая, синтетическая,
постсинтетическая фаза и митоз. Значение этих фаз в жизни клеток..
Общая схема непрямого деления (митоза) эукариотических клеток..
Митоз. Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Цитокинез
у животных и растительных клеток: образование клеточной перетяжки и
флагмопласта. Судьба клеточных органелл в процессе деления клетки.
Метаболизм делящейся клетки. Регуляция митоза, вопрос о пусковом
механизме митоза.Биологическая роль митоза.
Амитоз - прямое деление клеток.Эндомитоз.
4.2.Мейоз, Типы мейоза( зиготныйЭ гаметный и промежуточный). Общая
схема мейоза.Редукционное деление.Эквационное деление.Харакетеристика
различных фаз мейоза. Конъюгация хромосом, кроссинговер, редукция числа
хромосом. Биологический смысл мейоза. Хромосомы типа ламповых щеток.
Различия между митозом и мейозом.
План лабораторных занятий
1.Тема : Деление соматических клеток
1.Митоз растительных клеток
2.Митоз животных клеток
3.Амитоз
2. Тема : Мейоз
1.Мейоз у животных
2.Мейоз у растений
Дидактические тесты рубежного контроля
1.Митотический цикл - это:
а.циклически происходящий процесс,включающий в себя митоз и интерфазу.
Б.циклически происходящий процесс,включающий в себя профазу и
телофазу,
В.циклически происходящий процесс,включающий в себя телофазу и
интерфазу
2.В интерфазе митотического цикла происходят следующие события:
а.удвоение ДНК,образование двухроматидных хромосом
б.спирализация хромосом и расхождение хроматид
в.расхождение центриолей и образование нитей веретена деления
г.расположение хромосом в области экватора клетки
3. На какой стадии клеточного цикла клетка может перейти в G 0
период:
a)S; 6)G1;
B)G2; г)
митоз.
4. Длительность S-периода не зависит от:
а) скорости репликации ДНК;
б) от числа и величины репликонов;
в) от общего количества ДНК;
г) от наличия т-РНК.
5. Конец профазы связывают с:
а) образованием веретена деления;
б) распадом ядрышек;
в) началом распада ядерной оболочки;
г) спирализацией хромосом.
6Хромосомы максимально конденсированы и образуют отдельные
структуры, в:
а.профазе,
б.метафазе,
в.телофазе
г.анафазе
7.Хроматиды(сестринские хромосомы) расходятся в стадии:
а.телофазы,
б.профазы,
в.анафазы,
г.метафазы
8.Набор хромосом и ДНК в метафазе митоза:
а.2п2с.
б.2п4с
в.4н4с
г.1п2с
9. Метафаза заканчивается:
а) внезапным расхождением сестринских центромерных связок;
б) распадом ядерной оболочки на фрагменты;
в) движением хромосом по направлению к экватору;
г) а) + б) + в).
10 Анафаза заканчивается:
а) движением хромосом по направлению к полюсам;
б) образованием ядерной оболочки;
в) разрушением веретена деления;
г) завершением движения хромосом.
11. Телофаза начинается:
а) формированием фрагмопласта;
б) появлением перетяжки;
в) восстановлением ядерной оболочки;
12.Митоз включает следующую последовательность фаз:
а метафазу,анафазу,профазу,телофазу,
б.анафазу, профазу,метафазу,мелофазу,
в.профазу,метафазу,анафазу,телдофазу
г.профазу телофазу,анафазу,метафазу
13.Мейоз - это деление в результате которого образуются клетки с:
а.диплоидным набором хромосом
б.гаплоидным набором хромосом
в.триплоидным набором хромосом
г.полиплоидным набором хромосом
14.Мейоз состоит из двух делений:
а.прямого и непрямого.
б.редукционного и эквационного
в.амитоза и митоза
г.сперматогенеза и овогенеза
15.В профазу редукционного деления происходит:
а.конъюгация гомологичных хромосом,образование
бивалентов,кроссинговер
б.расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки,
в.негомологичные хромосомы комбинируются независимо друг от друга
г.биваленты располагаются в плоскости экватора клетки
16. На этой стадии профазы первого деления мейоза начинается
отталкивание гомологов:
а) диплотена;
б) пахитена;
в) зиготена
г) диакинез.
17. Момент полной конъюгации хромосом считают началом:
а) диплотены;
б) диакинеза;
в) зиготены;
г) пахитены.
18. Структура состоящая из четырех хроматид:
а) тетравалент;;
б) бивалент;
в) квартет.
19. Структура, удерживающая гомологичные хромосомы рядом,
посредством скрепления их по всей длине; формируется перед самой
пахитеной и распадается сразу после нее:
а) синапс;
б) хиазма;
в) бивалент;
г) синаптонемальный комплекс.
20Перекрест хроматид гомологичных хромосом в профазе первого
деления мейоза:
а) кроссинговер;
б) апоптоз
в) апомиксис;
г).сперматогенеза и овогенеза
21. Интерфаза,предшествующая редукционному делению,отличается от
интерфазы перед митозом тем,что здесь не происходит:
а) репликация ДНК.
б) синтез белка
в) полной репликации ДНК;
г) синтез АТФ
22. Самая длинная фаза первого деления мейоза:
а) профаза;
б) метафаза;
в) анафаза;
г) телофаза.
23. Во время первого деления мейоза активация транскрипции
происходит:
а) в диплотене;
б) в диакинезе;
в) в зиготене;
г) а + в;
д) б + в.
24. Хиазмы видны на стадии:
а) диплотены;
б) лептотены;
в) зиготены;
г) пахитены.
25.В анафазе редукционного деления происходит:
а.расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам клетки
б.расхождение хроматид к противоположным полюсам клетки
в.выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки
г.спирализация,конъюгация,кроссинговер
26.В результате первого мейотического деления клетки получают
следующий набор хромосом и ДНК:
а.2п4с.
б.1п2с
в.1п1с
г.4п4с
27.Кроссинговер происходит между:
а.негомологичными хромосомами
б.гомологичными хромосомами
в.аутосомами и половыми хромосомами,
г.негомологичными хроматидами
28.Для какого типа деления клеток характерно неравномерное
распределение ДНК между дочерними клетками:
а.мейоз
б.митоз
в.амитоз
29 Митоз включает, следующие последовательности фаз:
а) метафазу —* профазу —► анафазу —► телофазу;
б) профазу —» метафазу —♦ анафазу -* телофазу.
в) анафазу —* телофазу —»■ метафазу —* профазу;
30. В профазу митоза происходят следующие события:
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным
полюсам клетки;
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток,
делится цитоплазма;
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы
выстраиваются в плоскости экватора клетки;
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.
31. В метафазу митоза происходят следующие события:
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным
полюсам клетки;
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток,
делится цитоплазма;
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы
выстраиваются в плоскости экватора клетки.
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления;
32. В анафазу митоза происходят следующие события:
\/ а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расщепляются и
расходятся к разным полюсам клетки.
'
——
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток,
делится цитоплазма;
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы
выстраиваются в плоскости экватора клетки;
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления;
33. В профазу митоза происходят следующие события:
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расщепляются и
расходятся к разным полюсам клетки;
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток,
делится цитоплазма.
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы
выстраиваются в плоскости экватора клетки;
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления;
34. Хромосомы максимально спирализованы и образуют отдельные
структуры, в:
а) профазе;
б) анафазе;
в) метафазе.
г) телофазе;
35. Кариотип изучают на стадии;
а) профазы;
б) метафазы.
в) анафазы;
г) телофазы;
36. Хроматиды (сестринские хромосомы) расходятся в стадии:
а) телофазы;
б)
профазы;
в) метафазы;
г) анафазы.
37. Точное распределение наследственного материала, между дочерними
клетками происходит в период:
а) профазы;
б) метафазы;
в) анафазы.
г) телофазы;
38. Однохроматидные хромосомы образуются в период:
а) профазы;
б) метафазы;
в) анафазы.
г) телофазы;
39. Набор хромосом и ДНК в профазе митоза:
а) 2п2с;
б) 2п4с.
в) 4п 4с;
г) 1п2с;
40. Набор хромосом и ДНК в метафазе митоза:
а) 2п2с;
б) 2п4с.
в) 4п 4с;
г) 1п 2с;
41. Набор хромосом и ДНК в телофазе митоза:
а) 2п2с. , б) 2п4с; в) 4п 4с;
г) 1 п 2с;
42. Хромосомы в период профазы митоза представлены
а) отдельными компактными структурами клетки
б) слабоспирализованным хроматином ядра клетки
в) интенсивно спирализующимися элементами ядра клетки.
г) деспирализующимися элементами ядра клетки
д) расходящимися к разным полюсам хроматидами
43. Хромосомы в период метафазы митоза представлены
а) отдельными компактными структурами кледтси.
б) слабоспирализованным хроматином ядра клетки
в) интенсивно спирализующимися элементами ядра клетки
г) деспирализующимися элементами ядра клетки
д) расходящимися к разным полюсам хроматидами
44. Хромосомы в период анафазы митоза представлены
а) отдельными компактными структурами клетки
б) слабоспирализованным хроматином ядра клетки
в) интенсивно спирализующимися элементами ядра клетки
г) деспирализующимися элементами ядра клетки
д) расходящимися к разным полюсам хроматидами.
45. Хромосомы в период телофазы митоза представлены
а) отдельными компактными структурами клетки
б) слабоспирализованным хроматином ядра клетки
9
в) интенсивно спирализующимися элементами ядра клетки
г) деспирализующимися элементами ядра клетки.
д) расходящимися к разным полюсам хроматидами
46. Митотический цикл - это:
а) циклически происходящий процесс, включающий в себя митоз и
интерфазу.
б) циклически происходящий процесс, включающий в себя профазу и
телофазу;
в) циклически происходящий процесс, включающий в себя телофазу и
интерфазу;
47. Последовательности стадий митотического цикла следующие:
а) митоз (М)- синтетический период (S) - постсинтетический период (G2)пресинтетический период (G.);
б) синтетический период (S) - постсинтетический период (G2)пресинтетический период (Gi)- митоз (М);
в) постсинтетический период (G3>-пресинтетический период (G,)-митоз
(М)-синтетический период (S);
г) митоз (М)~ пресинтетический период (Gi)- синтетический период (S)премитотический период (G2).
48. Интерфаза митотического цикла включает:
а)
пресинтетический период (G,) - синтетический период (S) -
премитотический период (G2).
б)
синтетический период (S) - постмитотический период (G2) -
премитотический период <Gj);
в)
постсинтетический период (G2) - пресинтетический период (G]) -
синтетический период (S);
г)
синтетический период (S) - постсинтетический период (G2)-
пресинтетический период (G|);
49. В постмитотическом периоде митотического цикла происходят
следующие события:
а)
удвоение ДНК, незначительный синтез „РНК и белка, продолжается рост
клетки;
б) образование органоидов, активный синтез „РНК и белка, интенсивный
рост клетки.
в) синтез „РНК, белка, АТФ, накопление питательных веществ,
заканчивается рост клетки;
г) удвоение ДНК, накопление питательных веществ, синтез АТФ;
50. В синтетическом периоде митотического цикла происходят
следующие события:
а)
удвоение ДНК, незначительный синтез „РНК и белка, продолжается рост
клетки.
б) образование органоидов, активный синтез „РНК и белка, интенсивный
рост клетки;
в) синтез ИРНК, белка, АТФ, накопление питательных веществ,
заканчивается рост клетки;
г) удвоение ДНК, накопление питательных веществ, синтез АТФ;
51. В постсинтетическом периоде митотического цикла происходят
следующие события:
а)
удвоение ДНК, незначительный синтез ИРНК и белка, продолжается рост
клетки;
б) образование органоидов, активный синтез „РНК и белка, интенсивный
рост клетки;
в) синтез „РНК, белка, АТФ, накопление питательных веществ,
заканчивается рост клетки.
г) удвоение ДНК, накопление питательных веществ, синтез АТФ;
52. В интерфазе митотического цикла происходят следующие события:
а)
удвоение ДНК, образование двухроматидных хромосом.
б) спирализация хромосом и расхождение хроматид;
в) расхождение центриолей и образование нитей веретена деления;
г)
расположение хромосом в области экватора клетки;
53. Биологическое значение митотического цикла состоит в том, что:
а) происходит рекомбинация наследственных признаков;
б)
обеспечивает сохранение числа хромосом и наследственной информации.
в) усиливает адаптивные способности за счёт новых комбинаций;
г) обеспечивает дивергентную форму отбора;
54. Главные события митотического цикла заключаются в следующем:
а) расхождение центриолей и образование веретена деления;
б) распределение органоидов между дочерними клетками и рост клетки;
в) деление цитоплазмы и удвоение органоидов;
г) удвоение ДНК и расхождение хроматид в анафазе митоза.
55. Основными фазами митотического цикла, обеспечивающими
преемственность хромосом и наследственного материала в ряду
клеточных поколений являются:
а) профаза и постмитотический период;
б) метафаза и синтетический период;
в) анафаза и синтетический период.
г) телофаза и постсинтетический период;
56. Универсальным механизмом воспроизведения клеточной
организации эукариотического типа с сохранением числа хромосом и
наследственной информации является:
а) митотический цикл.
б) цикл Кребса;
в) чередование поколений;
г) гаметогенез;
57. Мейоз - это деление в результате которого, образуются клетки с:
а) диплоидным наборм хромосом;
б) гаплоидным набором хромосом.
в) триплоидным набором хромосом;
г)
полиплоидным набором хромосом;
58. Мейоз-это:
а) прямое деление;
б) непрямое деление;
в) редукционное деление.
59. Мейоз-это
а) два быстро следующих друг за другом деления.
б) митотический цикл;
в) митоз и интерфаза;
г) синтетический и постсинтетический периоды;
60. Мейоз состоит из двух делений:
а) прямого и непрямого;
б) редукционного и эквационного.
в) амитоза и митоза;
г) сперматогенеза и овогенеза;
61. Мейоз имеет:
а) интерфазу -1;
б) интерфазу -1 и интерфазу -2.
в) интерфазу - 1, интерфазу - 2, интерфазу - 3;
г) не имеет интерфазы;
62. Первое деление мейоза называется:
а) эквационное;
б) распределительное;
в) редукционное.
г)
верно а и б;
63. Второе деление мейоза называется:
а) эквационное;
б) распределительное;
в) редукционное;
г)
верно а и б.
64. В интерфазе - 1 первого мейотического деления происходит:
а)
удвоение РНК;
б)
удвоение числа хромосом;
г)
удвоение клеток;
65. В интерфазе - 2, перед вторым делением мейоза:
а) происходит удвоение ДНК;
б) не происходит удвоение ДНК.
66. В период профазы первого мейотического деления:
а) гомологичные хромосомы конъюгируют, образуют биваленты,
происходит кроссинговер.
б) гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам клетки
в) негомологичные хромосомы комбинируются независимо друг от друга
г) гомологичные хромосомы расщепляются в местах кроссинговера
67. В метафазе первого мейотического деления происходит:
а) расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки;
б) расхождение хроматид к полюсам клетки;
в) выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки и прикрепление
нитей веретена деления к центромерам гомологичных хромосом.
г) спирализация, конъюгация, образование бивалентов, обмен одинаковыми
участками гомологичных хромосом;
68. В анафазе первого мейотического деления происходит:
а) сокращение нитей веретена деление и расхождение гомологичных
хромосом к полюсам клетки.
б) расхождение хроматид к полюсам клетки;
в) выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки и прикрепление
нитей веретена деления к центромерам;
г) спирализация, конъюгация, образование бивалентов, обмен одинаковыми
участками гомологичных хромосом;
69. В телофазе первого мейотического деления происходит:
а) расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки;
б) расхождение хроматид к полюсам клетки;
в) выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки и прикрепление
нитей веретена деления к центромерам;
г) спирализация, конъюгация, образование бивалентов, обмен одинаковыми
участками гомологичных хромосом;
д) деспирализация хромосом, образование ядер дочерних клеток и деление
цитоплазмы.
70.
В анафазе второго мейотического деления происходит:
а) расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки;
б) сокращение нитей веретена деления и расхождение хроматид к полюсам
клетки;
в) выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки и прикрепление
нитей веретена деления к центромерам;
г) спирализация, конъюгация, образование бивалентов, обмен одинаковыми
участками гомологичных хромосом.
71.
В метафазе второго мейотического деления происходит:
а) расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки;
б) расхождение хроматид к полюсам клетки;
в) выстраивание бивалентов в плоскости экватора клетки и прикрепление
нитей веретена
деления к центромерам;
г) спирализация, конъюгация, образование бивалентов, обмен одинаковыми
участками гомологичных хромосом;
д) выстраивание хромосом в области экватора клетки и прикрепление
нитей веретена деления к центромерам.
72.
В результате первого мейотического деления клетки получают
следующий набор хромосом (п) и ДНК (с):
а) 2п 4с;
б)
1п 2с.
в)
1п 1с;
г)
4п 4с;
73.
В результате второго мейотического деления клетки получают
следующий набор хромосом и ДНК:
а) 2п 4с;
б) 1 п 2с.
в)
1п 1с;
г)
4п 4с;
74.
В результате мейоза образуется следующее число клеток:
а) две;
б) четыре.
в) восемь;
г) шесть;
75.
Мейоз происходит в следующий период гаметогенеза:
а) размножения;
б) роста;
в) созревания.
г) формирования;
76.
Клетки, вступающие в первое мейотическое деление, называются:
а) сперматогонии и овогонии;
б) сперматоциты и овоциты первого порядка.
в) сперматозоиды и яйцеклетки;
г)
сперматиды и оватиды;
д)
сперматоциты и овоциты второго порядка
77.
Клетки, вступающие во второе мейотическое деление,
называются:
а) сперматогонии и овогонии;
б) сперматоциты и овоциты первого порядка;
в) сперматозоиды и яйцеклетки;
г)
сперматиды и оватиды;
д)
сперматоциты и овоциты второго порядка.
78.
Клетки, образующиеся в результате первого мейотического
деления:
а) сперматогонии и овогонии;
б) сперматоциты и овоциты первого порядка;
в) сперматозоиды и яйцеклетки;
г)
сперматиды и оватиды;
д)
сперматоциты, овоциты второго порядка и полоциты,
79.
Клетки, образующиеся в результате второго мейотического
деления:
а) сперматогонии и овогонии;
б) сперматоциты и овоциты первого порядка.
в) сперматозоиды и яйцеклетки;
г) сперматиды, яйцеклетки и полоциты.
д) сперматоциты и овоциты второго порядка
80.
Биологическая роль мейоза:
а) сохранение наследственных признаков в ряду поколений без изменений;
б) стабилизация наследственных признаков в ряду поколений;
в) рекомбинация генов и сохранение числа хромосом,
г)
81.
умножение числа хромосом
Кроссинговер происходит между:
а) негомологичными хромосомами
б) гомологичными хромосомами.
в) аутосомами и половыми хромосомами
г)
негомологичными хроматидами
82. Амитоз - это деление клеток:
а) в результате, которого образуются две идентичные клетки, с одинаковым
набором хромосом и генетических признаков;
б) с помощью перетяжки, генетический материал распределяется между
дочерними клетками неравномерно.
в) в результате которого, образуются клетки с гаплоидным набором
хромосом;
83. Во время амитоза:
а) хромосомы образуют отдельные морфологические структуры;
б) хромосомы образуют биваленты;
в) хромосомы находятся в интерфазном состоянии.
84. Следующие морфологические критерии;
сохранение ядерной мембраны, ядрышка, отсутствие веретена деления и
конденсации хромосом, характерны для следующего деления:
а) митоза;
б) амитоза.
в) мейоза;
85. Следующие цитофизиологические критерии:
деление ядра путём перетяжки, не всегда происходит деление цитоплазмы,
образование двух и многоядерных клеток, характерны для следующего
деления:
а) амитоза.
б) митоза;
в) мейоза;
86. Для какого типа деления клеток характерно - неравномерное
распределение ДНК между дочерними клетками:
а) мейоза;
б) митоза;
в) амитоза.
87. Амитоз наблюдается в следующих процессах:
а) дроблении, овогенезе, сперматогенезе;
б) воспалении, регенерации, злокачественном росте,
в) политении, полиплоидии,
88. Непрямое деление характерно для следующих клеток:
а) прокариот;
б) нервных клеток
в) вирусов и фагов;
г) сперматоцитов и овоцитов первого порядка;
89. Митоз - это деление клеток:
а) в результате, которого образуются две идентичные клетки, с одинаковым
набором хромосом и генетических признаков.
с помощью перетяжки, генетический материал распределяется между
дочерними клетками неравномерно; в) в результате которого, образуются
клетки с гаплоидным набором хромосом;
Проектные задания по самостоятельной работе
1.Подготовить презентации по теме:
1.Жизненный цикл клетки
2.Мейоз
3. отличие мейоза от митоза
2.Подготовка рефератов по программе модуля
1.Клеточный цикл.
2.Эндорепродукция. Строение политенной хромосомы.
3 .Митоз и его цитологические основы.
4.Мейоз. Отличие митоза от мейоза.
5.Хромосомы типа ламповых щеток
6.Кроссинговер
Система оценки знаний
№
Вид заданий
К-во
Критерии оценки в баллах
задани
Макс. к-во
баллов
Дидактические
1
тесты
89
0,2балла за 1правильный ответ
Написание
2
реферата
1
5баллов за 1реферат
5
Разработка
3
презентации
1
5баллов за 1презентацию
5
Всего
От100 до 50баллов оценка зачет
От 49до 0баллов оценка не зачет
17,8
27,8
Учебно-методическое обеспечение
Основная
1. Б. Альбертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки,
Т. .1-5., 1986.
3. Заварзин А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л., Из-во Ленин,
ун-та, 1982.239 с.
3.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
4. Ченцов. Ю.С. Общая цитология: Учебник. М., Изд-во Моск. ун-та, 1984.
344 с.
Дополнительная:
2. ЗенгбугП. Молекулярная и клеточная биология: В 3-х т.М., Мир,1982.
4. Б. Льюин. Гены., Из-во "Мир", М:, 1982, 543 с.
5. Робертис Е., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., Мир, 1973,487 с.
6. Ж. Ролан и др.. Атлас по биологии клетки., Из-во Мир.,М.,1974,118 с.
7. Свенсон К., Уэбстер П. Клетка. М., Мир, 1980. 304 с.
Учебный модуль 5
Комплексная цель: Сформировать у студентов целостное
представление по вопросам дифференциации ,старения и смерти
клеток.
Программа и задания для достижения комплексной цели
5.1.Дифферециация клеток - возникновение гетерогенного клеточного
состава организма, обеспечивающего разнообразие его функций. Роль ядра и
цитоплазмы в дифференциации клеток. Факторы дифференциации и
регуляции этого процесса. Эмбриональная детерминация. Индукционные
влияния. Гуморальные и нервные факторы дифференцировки. Опухолевая
трансформация.
5.2.Патология клетки. Влияние повреждающих факторов на клетку. Теория
паранекроза. Изменение структуры органоидов при повреждении клетки.
Внутриклеточная репарация. Гибель клетки:некроз, апоптоз, цитологические
признаки смерти клетки.
План практических (семинарских) занятий
Тема: Дифференциация клеток. Старение и смерть клеток
1. Роль ядра и цитоплазмы впроцессах клеточкной дифференциации
2. Ядерно-цитоплазматические взаимодействия
3. Межклеточные влияния
4. Тотипотентность клеток ранних зародышей
5. Детерминация ,индукция. Компетенция
6. Миграция и интеграция клеток
7. Дифференциальная активность генов в ходе развития
8. Гомология генов,контролирующих раннее развитие
9. Старение и смерть клеток
а.Неспецифическая реакция клетки на действие повреждающих
факторов
б.Физиологические и цитологические показатели некроза клетки
в.Запрограмированная смерть клеток
Литература:
1.Агол В.И. Генетически-запрограмированная смерть
клетки.//Сорос.обр.жур. 1996. №6. С.20 – 24
2.Анисимов В.Н.Современные представления о природе
старения.//Вес.совр.биологии.2000.Т. 120., № 2. с.140 - 164
3.Гильберт С. Биология развития.М. «Мир»., Т.3, 1995
4.Жимулев И.Ф.Действие генов в раннем развитии
дрозофилы.//Соросовский образовательный журнал.1998. № 7. С. 30 - 34.
5..Жимулев И.Ф.. Общая и молекулярная генетика .-Новосибирск.:
Сибирское университетское издательство.2006г. С.369 - 389
6.Конюхов Б.В.Генетика развития позвоночных. М. Наука,1980.С.65 -231
7.Корочкин Л.И.Введение в генетику развития.М. Наука, 1999, С.24 -248
8.Самуилов В.Д. Олескин А.В.,Лагунова А.В.Програмируемая клеточная
смерть.//Биохимия,2000.вып.8. с. 1029 – 1046.
9.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
Дидактические тесты рубежного контроля
1.Считается, что в основе развития паранекротической реакции лежат
денатурационные изменения:
а) внутриклеточных белков;
б) внутриклеточных белков и нуклеиновых кислот;
в) липидов и углеводов;
г) липидов, углеводов, внутриклеточных белков и нуклеиновых кислот.
2 Изменения при обратимом повреждении клеток называются
неспецифическими так как:
а) любая клетка не застрахована от них, на любой стадии клеточного, цикла;
б) тип клетки не имеет значения;
в) вид повреждающего воздействия не определяет тип повреждения:
г) б + в.
3. Малигнизация - это:
а) детерминация особого рода;
б) детерминация наоборот;
в} накопление малигнина;
г) онкогенная трансформация.
4 Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы,
возникающих под воздействием различных агентов:
а) неонекроз;
6} паранекроз;
в) ортонекроз;
г) пикноз.
5.Программированная клеточная смерть - это:
а.некроз
б.паранекроз
в.апоптоз
г.апомиксис
Проектные задания по самостоятельной работе
1.Подготовка презентации по теме:
1.Дифференциация клеток
2.Стволовые клетки
3.Клонирование
4. Опухолевая трансформация клетки
5.Цитологические основы старения клектки
6.Смерть клетки
2.Подготовка рефератов по теме модуля:
1.Проблема стабильности генетического материала в онтогенезе
2.Детерминация и дифференцировка
3.Паранекроз
4.Некроз
5.Апоптоз
Система оценки знаний
№
Вид заданий
К-во
Критерии оценки в баллах
задани
Дидактические
1
тесты
5
Макс. к-во
баллов
0,2балла за 1правильный ответ
1
7,8
Написание
2
реферата
1
7,8 баллов за 1реферат
Разработка
3
презентации
1
7,8 баллов за 1презентацию
7,8
Всего
16,6
От100 до 50баллов оценка зачет
От 49до 0баллов оценка не зачет
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КУРСА
Рекомендуемая литература
1)основная
1.Б. Албертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки, Т. 15., 1986.
1.Ченцов Ю.С.Введение в клеточную биологию.Учебник. М., Изд-во Моск.унта.2004.
2. Ченцов. Ю.С. Общая цитология: Учебник. М., Изд-во Моск. ун-та, 1984.
344 с.
3. Заварзин А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л., Из-во Ленин,
ун-та, 1982.239 с.
2) дополнительная
1. ЗенгбугП. Молекулярная и клеточная биология: В 3-х т.М., Мир,1982.
3. Робертис Е., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., Мир, 1973,487 с.
4. Свенсон К., Уэбстер П. Клетка. М., Мир, 1980. 304 с.
6. Уотсон Д. Молекулярная биология гена. М. ,Мир, 1978.720 с.
7. Б. Албертс., Д. Брей. ,Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки, Т.
1-5., 1986.
8. Ж. Ролан и др.. Атлас по биологии клетки., Из-во Мир.,М.,1974,118 с.
9. Б. Льюин. Гены., Из-во "Мир", М:, 1982, 543 с.
Вопросы, вынесенные на игоговый зачет
1.Основные положения клеточной теории
2.Общая характеристика клеток прокариот и эукариот
3.Химический состав клетки
4.Белки,их строение и функции
5.Жиры. строение и функции
6.Углеводы, строение и функции
7.ДНК,строение,свойства и функция
8.РНК. строение,виды, функции
9.Ядерный аппарат прокариотической клетки
10.Строение интерфазного ядра эукариотической клетки
11.Ядерная оболочка
12.Хроматин,его химический состав
13.Уровни структурной организации хроматина
14.морфология и типы метафазных хромосом
15.Политенные хромосомы
16.Хромосомы типа ламповых щеток
17.Строение и функции центромерного и теломерного районов хромосом.
18.Ядрышко
19.Ядерный матрикс
20.Двумембранные органоид
21.Одномембранные органоиды
22.Немембранные органоиды
23.Митоз
25.Амитоз, эндомитоз
26.Жизненный цикл клетки
27.Мейоз
28.Биологическое значение митоза и мейоза
29.Дифференциация клеток
30.Старение и смерть клеток
31.Паранекроз, некроз, апоптоз.
Глоссарий
Адгезия - прикрепление живых клеток или одноклеточных организмов к
твердому субстрату
Аминокислоты - мономеры белков
Амитоз – прямое деление клеток без образования митотического
аппарата в результате которого образуются клетки неравнозначные по
содержанию генетического материала.
Анафаза – одна из фаз митоза или мейоза , во время котрой хромосомы
расходятся к противоположным полюсам клетки
Антикодон – последовательность нуклеотидов в молекуле тРНК,
которые комплементарны кодонам иРНК.
Аппарат Гольджи – органоид клетки выполнющий функции в процессе
секреции и освобождении клетки от различных накпливающихся в ней
продуктов
Аутосомы - все хромосомы кроме половых, в соматических клетках
каждая аутосома представлена дважды.
Ацентрический фрагмент – фрагмент хромосомы, не содержащий
центромеры
Бивалент – две коньюгированные гомологичные хромосомы , каждая
из которых удвоена. Наблюдается во время профазы-метафазы
редукционного деления
Ведущая цепь ДНК – нить ДНК , реплицирующаяся в напрвлении
5' - 3' непрерывно
Вырожденность генетического кода - одной аминокислоте
соответствует несколько кодонов. Замена третьего нуклеотида в кодоне не
всегда приводит к изменению смыслового значения кодона.
Гамета – половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.
Гаплоидный набор хромосом ( п ) – набор хромосом в котором
каждая хромосома уникальна, т.е. представлена один раз.
Гистоны – основные белки, входящие в состав хроматина.
Гомологичные хромосомы – парные хромосомы диплоидных кдеток,
которые в мейозе конъюгируют друг с другом.
Граны- структуры хлоропластов.состоящие из тилакоидов
ДНК( дезоксирибонуклеиновая кислота) – биологическая
макромолекула, носитель наследственной информации
Идиограмма – схематичное изображение набора хромосом,
показывающее относительный размер хромосом и положение центромер,
спутников и вторичных перетяжек.
Изохромосома – хромосома ,имеющая два тождественных плеча,
образующихся в результате поперечного деления центромеры.
Кариорексис – распад ядра на части, часто имеющий место перед
наступлением кариолизиса.
Кариотип – совокупность хромосом организма ( диплоидный набор ),
определяемый величиной, формой и числом хромосом.
Клеточный центр – органоид клетки ,состоящий из центрионей и
центросферы.
Клеточный цикл – четко установленная последовательность событий с
момента возникновения клетки до её смерти или с конца одного митоза до
конца другого митоза.
Код генетический - единая система записи наследственной
информации
в ДНК.
Кодон ( триплет) - последовательность трех нуклеотидов в ДНК (или
РНК). Кодирующая одну изаминокислот в молекуле белка, или
определяющая знаки пунктуации при считывании информации.
Конъюгация - сближение и объединение в бивалент (тетраду) в
профазу редукционного деления двух гомологичных хромосом, каждая из
которых состоит из двух хроматид .
Кроссинговер - обмен идентичными участками между гомологичными
хромосомами во время конъюгации в профазу редукционного деления.
Лейкопласты – бесцветные пластиды
Лизосома - 0дномембранный органоид, содержащий гидролитические
ферменты, способные расщепить любой биополимер до мономеров.
Малигнизация – процесс образования злокачественных клеток
Мейоз – процесс деления клетки, во время которого происходит
уменьшение числа хромосом вдвое (п), в дальнейшем такие клетки
дифференцируются в гаметы.
Метафаза – стадия деления во время которой хромосомы
выстраиваются в плоскости экватора веретена деления , образуя метафазную
пластинку.
Микронуклеус – генеративное ядро инфузорий
Митоз – тип деления клетки , при котором дочерние клетки имеют в
ядрах такое же число хромосом , что и родительская клетка.
Некроз – смерть клетки в результате действия повреждающих
факторов
Нуклеосома - нуклеопротеидая частица в состав которой входит
белковая основа - сердцевина(гистоновый кор состоящий из 8 молекул – по
две копии гистонов Н2а, Н2в, Н3 и Н4), по поверхности которой
располагается ДНК величиной в 146 п.н., образующая 1,75 оборота, а также
линкер ( отрезок ДНК состоящий из 54 п.н. не связанный с белками
сердцевины),который, соединяя две соседние нуклеосомы , переходит в ДНК
следующей нуклеосомы.Нистон Н1 связывается частично с сердцевиной и с
участном линкерной ДНК.
Полисома - комплекс, состоящий из молекулы мРНК и связанных с
ней активными рибосомами , каждая из которых синтезирует молекулу
белка.
Политения – одна из разновидностей редупликации хромосом при
котором хроматиды не расходятся и в результате многократно
повторяющейся редупликации образуется многохроматидная(политенная )
хромосома.
Половой хроматин (тельце Барра) - окрашивающееся тельце
(неактивная Х-хромосома) в клеточном ядре , число которых всегда на
единицу меньше , чем число Х-хромосом.
Промотор – участок молекулы ДНК , несущий около 40пар оснований,
Ответственный за связывание РНК-полимеразы, которая инициирует
транскрипцию
Репарация – восстановление поврежденной молекувы ДНК
Репликация ДНК – процесс удвоения молекулы ДНК
Рибосома – органоид цитоплазмы, состоящий из большой и малой
субчастиц на которой прои ходит синтез полипептида.
Терминатор – отрезо ДНК. служажий сигналом прекращения
транскрипции.
Транскрипция – переписывание информации с ДНК на иРНК( синтез
иРНК на ДНК по принципу комплементации.
Трансляция – процесс декодирования информации мРНК , в результате
которого информация нуклеотидной последовательности переводится в
аминокислотные последовательности белка.
Фрагменты Оказаки - короткие фрагменты ДНК , образуемые в
результате прерывистой репликации, впоследствии соединяемые в
непрерывную цепь.
Хроматин- состояние хромосом в период интерфазы,когда они
максимально декондесированы.
Хромосомы – материальные структуры наследственности, состоящие
из генов,имеющие определенную форму и структуру, способные к
самовоспроизведению
Центромера (первичная перетяжка) – область хромосомы,где образуется
кинетохор к которому прикрепляются микротрубочки веретена деления
Цитоплазма – всё внутреннее содержимое клетки за исключением ядра
Эктоплазма – периферический слой цитоплазмы
Эндомитоз – одна из форм митоза, связанная с увеличением числа
хромосом кратно диплоидному набору. При эндомитозе в клетке не
формируется веретено деления, весь цикл завершается метафазой которая
переходит в интерфазу.
Эндоплазма - внутренний слой цитоплазмы.