ДОГОВОР № - Дорожная клиническая больница

ДОГОВОР № _____
ПОСТАВКИ МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ
г. Ростов-на-Дону
«_____» ____________ 2016г.
Негосударственное учреждение здравоохранения « Дорожная клиническая больница на
станции Ростов-Главный ОАО «РЖД», именуемое в дальнейшем «Покупатель», в лице главного врача Нахрацкой Ольги Ивановны, действующего на основании Устава, с одной стороны, и ____________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ____________, действующего на основании__________, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны»,
заключили настоящий Договор о нижеследующем:
1. Предмет Договора
1.1. На основании решения Конкурсной комиссии НУЗ «Дорожная клиническая больница на
ст. Ростов-Главный ОАО «РЖД» (извещение №20/КТ от 19.01.2016г.
(протокол №
от
) Поставщик, определенный по результатам запроса котировок обязуется поставить, а Покупатель обязуется принять и оплатить реагенты (именуемые
далее «Товар») на условиях настоящего Договора.
1.2. Количество, ассортимент и номенклатура Товара определяются в Спецификации на Товар, являющейся неотъемлемой частью настоящего Договора. Подписание Покупателем
накладных на Товар означает согласие Покупателя с количеством, номенклатурой и ценой
Товара.
1.3. Поставщик осуществляет поставку Товара Покупателю по адресу: 344011, г. Ростов-наДону, ул. Варфоломеева д.92а согласно Графика поставки (Приложение №2).
1.4. Поставщик гарантирует, что поставляемый Товар находится у него в собственности на
законном основании, свободен от прав третьих лиц, не заложен и не находится под арестом
либо ином обременении.
1.5. Поставщик одновременно с передачей Товара передает Покупателю необходимые принадлежности Товара, предусмотренные для такого вида Товара действующим законодательством РФ.
2. Цена Договора и порядок оплаты
2.1. Цена поставляемого по настоящему Договору Товара составляет______(_____ ) рублей
____коп. в т.ч. НДС_____(_____) рублей 00 коп (если без НДС, указать на каком основании),
является постоянной и не меняется в ходе исполнения Договора.
2.2. Оплата Товара производится Покупателем путем перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика в течение 30 (тридцати) календарных дней на основании счета выставленного Поставщиком, после фактической поставки партии товара, которая подтверждается подписью и печатью Покупателя либо его уполномоченного представителя в получении
товара, в соответствующей накладной (ТТН, ТН);
2.3. В цену Товара включается: стоимость Товара, тары, упаковки, маркировки, страхование,
уплата всех налогов и сборов, таможенных платежей, которые были выплачены или подлежат выплате Поставщиком. Если не указано иное, расходы по доставке товара включены в
стоимость Товара, и при этом в счёте указываются отдельной строкой.
2.4. Обязанность Покупателя по оплате стоимости Товара считается выполненной с момента
списания соответствующих сумм денежных средств с банковского счета Покупателя.
2.5. Покупатель извещает Поставщика о факте оплаты Покупателем стоимости Товара путем
предоставления факсимильной копии платежного поручения с отметкой банка Покупателя.
3. Обязанности Сторон
3.1. Поставщик обязан:
3.1.1. По запросу Покупателя или в согласованном с ним порядке предоставлять Покупателю
прайс-лист и другую информацию, касающуюся наименования и цены имеющегося у Поставщика Товара.
3.1.2. Осуществить поставку Товара в течение 1-го квартала 2016 года в количестве, указанном в спецификации Покупателя, согласно Графика поставки в полном объеме.
3.1.3. Предоставить на Товар документацию, указанную в разделе 9 настоящего Договора.
3.1.4. За свой счет произвести замену и/или доставку Товара в порядке и сроки, указанные в
пунктах 8.2. и 8.3. настоящего Договора, в случае, если недопоставка и/или поставка Товара
ненадлежащего качества и/или бракованного Товара произошла по вине Поставщика.
3.1.5. Не разглашать конфиденциальную информацию третьим лицам и не использовать её
для каких-либо целей, кроме связанных с выполнением обязательств по настоящему Договору.
3.1.6. Передавать Товар только представителям Покупателя, имеющим соответствующие доверенности на получение Товара, выданные Покупателем.
3.2. Покупатель обязан:
3.2.1. Предоставить Поставщику годовую доверенность на получение Товара с указанием всех
работников, имеющих право принимать товарно-материальные ценности. В случае однократной невозможности получения Товара лицом, указанным в годовой доверенности, Покупатель
должен предоставить Поставщику разовую доверенность на их получение, выписанную на
лицо, принимающее Товар.
3.2.2. Предоставлять Поставщику письменные заявки на Товар посредством факсимильной
связи или по электронной почте, с последующим направлением оригиналов Заявок в адрес
Поставщика. При составлении заявок обязательна ссылка на номер настоящего Договора.
3.2.3. Оплачивать Товар в размерах, указанных в счетах, согласно условиям пункта 2 настоящего Договора.
3.2.4. Направлять Поставщику по одному экземпляру (оригиналы) товарной накладной (формы ТОРГ-12), подписанной обеими Сторонами, и счёта-фактуры не позднее 5(пяти) дней с
даты их подписания.
3.2.5. Направить Поставщику претензию в письменной форме в случае наличия претензий по
количеству и/или качеству поставленного Товара согласно пунктам 8.2 и 8.3. настоящего Договора.
3.2.6. В случае наличия у Покупателя претензий по качеству обеспечить надлежащее хранение бракованного Товара и/или Товара ненадлежащего качества.
4. Условия поставки
4.1. Поставка Товара осуществляется Поставщиком партиями на основании письменных заявок Покупателя и накладных на Товар.
4.2. Поставка осуществляется на условиях, указанных в пункте 2.3 настоящего Договора.
4.3. Поставщик заблаговременно предоставляет путем направления сообщения Покупат елю по факсу или по электронной почте в срок не позднее 12 часов до предполагаемой отгрузки Товара, следующие сведения:
- номер Договора;
- номер товарной накладной;
- дату отгрузки;
- количество мест;
- вес брутто и нетто.
4.4. При поставке Товара Поставщик предоставляет Покупателю упаковочные листы и копии всероссийских сертификатов соответствия на каждый вид Товара, сертификаты соответствия, иную документацию предусмотренную для такого вида Товара действующим законодательством РФ.
4.5. Обязательства Поставщика по поставке считаются выполненными с момента получения
Товара Покупателем и подписания товарной накладной (формы ТОРГ-12).
4.6. В случае организации Поставщиком доставки с привлечением транспортной компании,
обязательства Поставщика по поставке Товара Покупателю считаются выполненными с момента получения Товара Покупателем и подписания им товарной накладной.
5. Качество и гарантии
5.1. Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям, утвержденным
Росздравнадзором России и удостоверяться всероссийским сертификатом соответствия.
5.2. Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара. Качество и комплектность поставляемого Товара должны соответствовать ГОСТ, ТУ, принятым (характерным) для данного вида Товара.
5.3. Поставщик обязуется обеспечить поставку Товара с остаточным сроком годности не менее 70%. Поставка Товара с остаточным сроком годности менее 70% производится с письменного согласия Покупателя по каждой позиции Товара отдельно, при этом Поставщик обязан предложить Покупателю соразмерное уменьшение цены поставляемого Товара.
5.4. Поставщик гарантирует качество Товара в течение всего срока его годности.
5.5. Замененный в течение срока годности Товар возвращается Поставщику по его требованию
за его счет и в срок, согласованный Сторонами.
6. Упаковка и маркировка
6.1. Поставщик обязуется поставить Товар в упаковке соответствующей характеру да нного Товара и гарантирующей его полную сохранность от повреждений при отгрузке,
транспортировке и хранении. Поставляемый Товар должен быть упакован и маркирован в
соответствии с требованиями НТД, ГОСТов и ТУ и условиями настоящего Договора.
6.2. Упаковка Товара должна обеспечивать полную сохранность груза от всякого рода
повреждений при перевозке всеми видами крытого транспорта с учетом нескольких перегрузок в пути, а также хранение в соответствии с условиями, предусмотренными ГОСТ.
6.3. Поставщик несет ответственность перед Покупателем за повреждение груза вследствие
ненадлежащей упаковки или транспортировки.
6.4. На каждое товарное место Поставщик обязуется составить упаковочный лист, в котором
указывается наименование Товара, номер Договора, номер позиций, вес места и составить
сводный упаковочный лист, в котором должно быть указано содержимое отдельных мест.
6.5. Один экземпляр упаковочного листа в водонепроницаемом конверте вкладывается в
короб, который маркируется буквой «Д», и один экземпляр прикрепляется на внешней стороне каждого короба в конверт из водонепроницаемой бумаги.
6.6. Места, требующие специального обращения, имеют следующую маркировку:
- верх!
- осторожно!
- не кантовать!
6.7. Распаковка Товара, поставляемого по настоящему Договору, осуществляется на территории Покупателя.
7. Переход права собственности
7.1. Право собственности на Товар, а также риск случайной гибели или повреждения Товара
переходит от Поставщика к Покупателю с момента подписания Покупателем товарной
накладной (формы ТОРГ-12).
8. Приёмка товара
8.1. В момент получения осуществляется приёмка Товара по количеству мест и качеству
упаковки. Факт произведённой приёмки по количеству мест и качеству упаковки подтверждается фактом подписания накладной на Товар.
8.2. В случае выявления в процессе приемки Товара Покупателем несоответствия Товара по
качеству или количеству условиям настоящего Договора Покупатель сообщает Поставщику
об указанных фактах в письменной форме. Поставщик направляет к Покупателю своего
представителя для составления соответствующего акта в течение 10 (десяти) рабочих дней
со дня получения претензии Покупателя. В случае неявки представителя Поставщика в течение 10 (Десяти) рабочих дней со дня получения претензии Покупатель вправе самостоятельно составить и подписать соответствующий акт.
8.3. Поставщик обязуется допоставить недостающий Товар и/или произвести замену Товара
ненадлежащего качества и/или бракованного Товара в течение 10 (Десяти) рабочих дней со
дня подписания акта при условии надлежащего режима хранения Товара ненадлежащего
качества и/или бракованного Товара на складе Покупателя.
8.4. Покупателем (Получателем) могут быть заявлены претензии:
по количеству Товара – в течение 10 (Десяти) рабочих со дня подписания накладной на Товар;
по качеству – в течение всего срока годности при условии соблюдения надлежащего режима
хранения Товара.
9. Документация на товар
9.1. При отгрузке Товара Поставщик обязуется направить Покупателю вместе с Товаром следующие документы:
спецификацию на товар, 1 (один) экземпляр;
товарная накладная (формы ТОРГ-12) - оригиналы в 2 (Двух) экземплярах (один экземпляр после
подписания Покупателем возвращается Поставщику);
товарно-транспортная накладная – оригинал установленной формы;
всероссийский сертификат соответствия (копия);
упаковочный лист.
9.2. В сопроводительных документах на Товар Поставщик указывает номер настоящего Договора.
10. Ответственность Сторон
10.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение условий настоящего Договора Стороны
несут ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.
10.2. Поставщик несёт ответственность перед Покупателем за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств третьими лицами.
10.3. При просрочке поставки Товара более чем на 10 (десять) календарных дней, Покупатель
вправе в одностороннем порядке отказаться от настоящего Договора полностью или частично
без возмещения Поставщику каких-либо расходов или убытков, вызванных отказом Покупателя.
В случае отказа Покупателя от настоящего Договора по указанным в настоящем разделе основаниям Поставщик обязан Покупателю, возвратить все уплаченные Покупателем по настоящему Договору денежные суммы, не позднее 10 (десяти) банковских дней с даты получения
от Покупателя уведомления о расторжении настоящего Договора.
10.4. Перечисленные в настоящем разделе штрафные санкции могут быть взысканы
Покупателем путем удержания причитающихся сумм при оплате счетов Поставщика. Если
Покупатель не удержит по какой-либо причине сумму штрафных санкций, Поставщик
обязуется уплатить такую сумму по первому письменному требованию Покупателя.
10.5. Никакая уплата Поставщиком штрафных санкций не лишает Покупателя права требовать возмещения убытков, а Поставщика обязанности возместить убытки, причиненные Покупателю ненадлежащим исполнением Поставщиком своих обязательств по настоящему Договору.
11. Обстоятельства непреодолимой силы
11.1. Ни одна из Сторон не несёт ответственности перед другой Стороной за неисполнение
или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему Договору, обусловленное действием обстоятельств непреодолимой силы, то есть чрезвычайных и непредотвратимых, в том
числе в условиях объявленной или фактической войны, гражданскими волнениями, эпидемиями, блокадами, пожарами, землетрясениями, наводнениями и другими природными стихийными бедствиями, а также изданием актов государственных органов.
11.2. Свидетельство, выданное торгово-промышленной палатой или иным компетентным ор-
ганом, является достаточным подтверждением наличия и продолжительности действия обстоятельств непреодолимой силы.
11.3. Сторона, которая не исполняет свои обязательства вследствие действия обстоятельств
непреодолимой силы, должна не позднее чем в пятидневный срок известить другую Сторону
о таких обстоятельствах и их влиянии на исполнение обязательств по настоящему Договору, в
противном случае Сторона теряет право в дальнейшем ссылаться на эти обстоятельства.
11.4. Если обстоятельства непреодолимой силы действуют на протяжении 3 (Трёх) последовательных месяцев, настоящий Договор может быть расторгнут по соглашению Сторон, либо в
порядке установленном пунктом 13.3 настоящего Договора.
11.5. В случае расторжения настоящего Договора Стороны обязуются произвести взаиморасчеты в течение 15 (пятнадцати) банковских дней со дня его расторжения.
12. Разрешение споров
12.1. Все споры, возникающие при исполнении настоящего Договора, решаются Сторонами
путем переговоров, которые могут проводиться в том числе, путем отправления писем по
почте, обмена факсимильными сообщениями.
12.2. Если Стороны не придут к соглашению путем переговоров, все споры рассматриваются
в претензионном порядке. Срок рассмотрения претензии – три недели с даты получения
претензии.
12.3. В случае, если споры не урегулированы Сторонами с помощью
переговоров и в
претензионном порядке, то они передаются заинтересованной Стороной в Арбитражный суд
Ростовской области.
13. Порядок внесения изменений,
дополнений в Договор и его расторжения
13.1. В настоящий Договор Сторонами могут быть внесены дополнения и изменения, которые оформляются дополнительными соглашениями к настоящему Договору.
13.2. Настоящий Договор может быть досрочно расторгнут по основаниям, предусмотренным
законодательством Российской Федерации и настоящим Договором.
13.3. Сторона, решившая расторгнуть настоящий Договор, должна направить письменное
уведомление о намерении расторгнуть настоящий Договор не позднее, чем за 30 (Тридцать)
календарных дней до предполагаемой даты расторжения настоящего Договора. Настоящий
Договор считается расторгнутым с даты, указанной в уведомлении о расторжении. При этом
Покупатель обязан оплатить Товар, поставленный до даты получения Поставщиком уведомления о расторжении настоящего Договора.
13.4. В случае досрочного расторжения настоящего Договора по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации и настоящим Договором, Поставщик обязуется возвратить Покупателю авансовые платежи, произведенные Покупателем за Товар, в части, превышающей стоимость поставленного Товара, в течение 10 (Десяти) банковских дней с
даты расторжения настоящего Договора.
13.5. Датой уведомления в целях настоящего Договора признается дата вручения Поставщику
соответствующего извещения под расписку (при направлении извещения курьером), либо дата вручения Поставщику заказной корреспонденции почтовой службой, либо дата отметки
почтовой службы на заказной корреспонденции об отсутствии (выбытии) Поставщика по указанному в настоящем Договоре или сообщенному в порядке, установленном пунктом 15.3 Договора, почтовому адресу (при направлении извещения заказной почтой).
14. Срок действия Договора
14.1. Настоящий Договор вступает в силу с даты его подписания Сторонами и действует до
полного исполнения Сторонами принятых на себя обязательств по настоящему Договору в
полном объеме.
15. Прочие условия
15.1. Стороны обязуются соблюдать конфиденциальность во всем, что связано с выполнением
обязательств по настоящему Договору, и после прекращения срока действия настоящего До-
говора.
15.2. Поставщик не вправе полностью или частично уступать свои права по настоящему Договору третьим лицам.
15.3. При изменении наименования, местонахождения, банковских реквизитов или реорганизации одной из Сторон она обязана письменно в двухнедельный срок после произошедших
изменений сообщить другой Стороне о данных изменениях, кроме случаев, когда изменение
наименования и реорганизация происходят в соответствии с указами Президента Российской
Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации.
15.4. Оригиналы Заявок, подписанные Покупателем и скреплённые его печатью, считаются
неотъемлемыми частями к настоящему Договору.
Все прочие приложения, изменения и дополнения к настоящему Договору являются его
неотъемлемыми частями и действительны, если составлены в письменном виде, подписаны
уполномоченными представителями Сторон и скреплены печатями Сторон.
15.5. Все вопросы, не предусмотренные настоящим Договором, регулируются законодательством Российской Федерации.
15.6. После подписания настоящего Договора все предыдущие переговоры и переписка,
предшествующие ему, становятся недействительными.
15.7. Настоящий Договор составлен в трех экземплярах, имеющих одинаковую силу, по одному для каждой из Сторон.
16. К настоящему Договору прилагаются:
16.1. Спецификация на Товар (Приложение №1)
16.2. График поставки (Приложение №2)
17. Адреса и платёжные реквизиты Сторон
Покупатель:
НУЗ «Дорожная клиническая больница
на ст. Ростов-Главный ОАО «РЖД»
Адрес: 344011, г. Ростов-на-Дону,
ул. Варфоломеева, 92а.
ИНН 6164224554/КПП 616401001
БИК 040349585
К/С 30101810900000000585
Банк получателя: Филиал № 2351
Банка ВТБ 24 (ПАО) в г. Краснодаре
Р/С 40703810820050000792
ОКАТО 60401000000
ОГРН 1046164020385
ОКПО 53555212 ОКВЭД 85.11.1
Тел.(863) 238-22-27, факс (863) 267-09-19
Эл.почта: dor_bolnica@aaanet.ru
Сайт: dor-clinicrostov.ru
Поставщик:
________________________________________
Адрес:__________________________________
ИНН______________/КПП _______________
БИК: ____________
Р/С ______________________________
Банк получателя: ________________________
________________________________________
К/сч ___________________________________
Код ОКПО__________
ОГРН__________________
ОКАТО ___________ ОКВЭД _________
Тел.:
E-mail:
от Покупателя
Гл. врач НУЗ «Дорожная
клиническая больница на ст.
Ростов-Главный
ОАО «РЖД»
________ О.И. Нахрацкая
от Поставщика
___________ / _______________/
М.П.
М.П.
Приложение №1
к договору №_______от _________2016 г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ НА ПОСТАВЛЯЕМУЮ ПРОДУКЦИЮ
№
п/п
Наименование
поставляемых
тест-систем и
расходных
материалов
1. ТироидИФАТТГ-1
Набор
реагентов для
количественног
о определения
концентрации
тиреотропного
гормона (ТТГ)
в
сыворотке
крови человека
методом
твердофазного
иммунофермен
тного анализа.
100-11
Технические характеристики
тест-систем и расходных
материалов
Ед. Кол- Цена Сумм
изм.
во за ед.
а
Набор
реагентов
для
количественного
иммуноферментного
определения
тиреотропного
гормона
в
сыворотке крови человека
Чувствительность
0,05
мкМЕ/мл;
Диапазон
концентраций 0 -50 мкМЕ/мл.
Микропланшет, содержащий
12 разборных стрипов по 8
лунок каждый, покрытых
моноклональными антителами
к ТТГ КП № 1 – № 6
аттестованные по Третьему
международному стандарту на
ТТГ WHO 81/565, содержащие
известные количества ТТГ;
значения концентраций ТТГ в
калибровочных
пробах
указаны
на
этикетках
флаконов: КП № 1 - №6 по 1
флакону (по 0,5 мл); Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1
фл 14 мл, розовый
Контрольная
сыворотка
готовая жидкая 1 фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12
месяцев
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
наб. 10
2.
Тироид-ИФА
– свободный
Т4
Набор
реагентов для
количественног
о определения
содержания
свободного
тироксина (Т4)
в
сыворотке
крови человека
методом
твердофазного
иммунофермен
тного анализа.
100-09
3.
Тироид-ИФА
– Ат ТПО
Набор
реагентовдля
количественног
о определения
содержания
аутоантител к
тироидной
пероксидазе в
сыворотке
крови человека
методом
твердофазного
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
свободного
тироксина в сыворотке крови
человека.
Чувствительность
1,0
пмоль/л;
Диапазон
концентраций 0-150 пмоль/л.
Микропланшет, содержащий
12 разборных стрипов по 8
лунок каждый, покрытых
моноклональными антителами
к свободному тироксину
КП № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл.
Конъюгат готовый, жидкий,
без
дополнительных
разведений 1 фл 18 мл,
розовый.
Контрольная
сыворотка готовая жидкая 1 фл
по 0,5 мл
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
аутоантител
к
тироидной
пероксидазе в сыворотке крови
человека. Чувствительность 4
Ед/мл; Диапазон концентраций
0-500 Ед/мл. Микропланшет,
содержащий 12 разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
иммобилизованным
на
внутренней
поверхности
лунок ТПО
КП № 1 – № 6 на основе
наб. 8
наб. 6
4.
иммунофермен сыворотки
крови,
тного анализа. аттестованные
по
100-13
международно-признанному
референсному стандарту АТ к
ТПО
NIBSC
66/387,
содержащие
известные
количества
АТ
к
ТПО;
значения концентраций АТ к
ТПО в калибровочных пробах
указаны
на
этикетках
флаконов: КП № 1 - КП №6 —
по 1 флакону (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий,
без
дополнительных
разведений 1 фл 16 мл,
розовый аналитический буфер,
маркирован «Буфер А» — 1
флакон 14 мл, буфер для
разведения
образцов
сыворотки крови, маркирован
«Буфер Д» — 1 флакона (по 50
мл); Контрольная сыворотка
готовая жидкая 1 фл по 0,5 мл.
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
реагентов
для
Стероид ИФА Набор
иммуноферментного
– Кортизол
Набор
определения
кортизола
в
реагентов для сыворотке крови человека.
количественног Чувствительность 10 нмоль/л;
о определения Диапазон концентраций 0-2000
концентрации
нмоль/л.
Микропланшет,
кортизола
в содержащий 12 разборных
сыворотке
стрипов по 8 лунок каждый,
крови человека покрытых моноклональными
методом
антителами
к
кортизолу
твердофазного Калибровочные пробы (КП)
иммунофермен КП № 1 - 6 по 1 фл.0,5 мл.
наб. 4
5.
тного анализа. Конъюгат готовый, жидкий,
100-01
без
дополнительных
разведений 1 фл. 18 мл,
розовый.
Контрольная
сыворотка готовая жидкая 1фл
по 0,5 мл. Срок годности
набора 12 месяцев. Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
реагентов
для
ИФА
– Набор
иммуноферментного
Пролактин
Набор
определения пролактина в
реагентов для сыворотке крови человека
количественног Чувствительность 50 мМЕ/мл;
о определения Диапазон концентраций 0-5000
пролактина в мМЕ/мл.
Микропланшет,
сыворотке
содержащий 12 разборных
крови человека стрипов по 8 лунок каждый,
методом
покрытых моноклональными
твердофазного антителами
к
иммунофермен пролактину.Калибровочныепро
тного анализа. бы (КП), аттестованные по
100-04
Третьему
международному
стандарту
пролактина
человека
WHO
84/500,
содержащие
известные
количества пролактина. К КП
№ 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл.
Конъюгат готовый, жидкий,
без
дополнительных
разведений 1 фл 14 мл,
розовый.
Контрольная
сыворотка готовая жидкая 1фл
по 0,5 мл
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
наб. 8
6.
Гонадотропин
ИФА – ФСГ
Набор
реагентов для
количественног
о определения
концентрации
фолликулостимулирующе
го
гормона
(ФСГ)
в
сыворотке
крови человека
методом
твердофазного
иммунофермен
тного анализа.
100-06
7.
Стероид ИФА
– Прогестерон
Набор
реагентов для
количественног
о определения
концентрации
прогестерона в
сыворотке
крови человека
методом
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
Фолликулостимулирующего
гормона в сыворотке крови
человека.
Чувствительность
0,25
мМЕ/мл;
Диапазон
концентраций 0-100 мМЕ/мл.
Микропланшет, содержащий
12 разборных стрипов по 8
лунок каждый, покрытых
моноклональными антителами
к ФСГ. Калибровочные пробы
( КП) № 1 - 6 по 1 фл. 0,5
мл.,аттестованные по Второму
международному
референсному препарату ВОЗ
78/549. Конъюгат готовый,
жидкий, без дополнительных
разведений 1 фл 14 мл,
розовый
Контрольная
сыворотка готовая жидкая 1фл
по 0,5 мл. Срок годности
набора 12 месяцев Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения прогестерона в
сыворотке крови человека.
Чувствительность 0,5 нмоль/л;
Диапазон концентраций 0-100
нмоль/л.(лиофилизованные
препараты или жидкости по
0,5
мл.)
Микропланшет,
содержащий 12 разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
наб. 1
наб. 1
твердофазного
иммунофермен
тного анализа.
100-02
8.
Онко
ИФА
ПСА общий
Набор
реагентов для
количественног
о определения
общего
простатспецифическог
о
антигена
(ПСА)
в
сыворотке
крови методом
твердофазного
иммунофермен
тного анализа.
100-17
покрытых моноклональными
антителами к прогестерону.
Калибровочные пробы № 1 -6
по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1
фл
18
мл,
розовый.
Контрольная
сыворотка
готовая жидкая 1фл по 0,5 мл.
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
общего
простатспецифического антигена в
сыворотке крови человека.
Чувствительность 0,2 нг/мл;
Диапазон концентраций 0-30
нг/мл.
Микропланшет,
содержащий 12 разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
покрытых моноклональными
антителами к общему ПСА
КП №1 – №6 на основе
сыворотки крови человека,
содержащие
известные
количества ПСА; значения
концентраций
ПСА
в
калибровочных
пробах
указаны
на
этикетках
флаконов: КП №1 - 6 и КП №5
— по 1 флакону по 0,5 мл;
Конъюгат готовый, жидкий,
без
дополнительных
разведений 1 фл. 14 мл,
Контрольная
сыворотка
готовая жидкая 1фл по 0,5 мл
наб. 15
9.
Онко ИФА –
СА-125
Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
определения
концентрации
опухолевого
маркера
СА125
в
сыворотке
крови. 100-21
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
Антигена СА-125 в сыворотке
крови
человека.
Чувствительность 1,6 Ед/мл;
Диапазон концентраций 0-1000
Ед/мл.
Микропланшет,
содержащий 12 разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
покрытых моноклональными
антителами к СА-125 КП №1 –
№6 на основе сыворотки крови
человека,
содержащие
известные количества СА 125;
значения концентраций СА
125 в калибровочных указаны
на этикетках флаконов: КП №1
- 6 — по 1 флакону (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий,
без
дополнительных
разведений 1 фл. 18 мл,
розовый Буфер для разведения
СА 125, маркирован «Буфер
Д» - 1 флакон (по 3,0 мл)
Контрольная
сыворотка
готовая жидкая 1фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12
месяцев
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения
и
социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
наб. 2
10. ТироидИФАНабор
реагентов
для наб. 15
количественного
ТТГ-1
Набор реагентов иммуноферментного
для
определения
количественного тиреотропного
гормона
в
определения
сыворотке
крови
человека
концентрации
Адаптирован
под
тиреотропного автоматический
анализатор
гормона (ТТГ) в "Alisei" Чувствительность 0,05
сыворотке крови мкМЕ/мл;
Диапазон
человека методомконцентраций 0 -50 мкМЕ/мл.
твердофазного Микропланшет, содержащий 12
иммуноферментн разборных стрипов по 8 лунок
ого анализа.
каждый,
покрытых
100-11А
моноклональными антителами к
ТТГ КП № 1 (0 мкМЕ/мл),
маркирована
«калибровочная
проба 0 мкМЕ/мл» — 1 флакон
(0,5 мл); КП № 2 – № 6 на основе
сыворотки крови, аттестованные
по Третьему международному
стандарту на ТТГ WHO 81/565,
содержащие
известные
количества
ТТГ;
значения
концентраций
ТТГ
в
калибровочных пробах указаны
на этикетках флаконов: КП № 2 и
КП № 5 — по 2 флакона (по 0,5
мл); КП № 3, КП № 4 и КП № 6
— по 1 флакону (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий, без
дополнительных разведений 1 фл
14 мл, розовый Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл
Срок годности набора 12
месяцев
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору в сфере здравоохранения
и социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
11. Тироид-ИФА –Набор
реагентов
для наб. 8
свободный Т4 иммуноферментного
Набор реагентов определения
свободного
для
тироксина в сыворотке крови
количественного человека
Адаптирован
под
определения
автоматический
анализатор
содержания
"Alisei"
свободного
Чувствительность 1,0 пмоль/л;
тироксина (Т4) вДиапазон концентраций 0-150
сыворотке крови пмоль/л.
Микропланшет,
человека методомсодержащий
12
разборных
твердофазного стрипов по 8 лунок каждый,
иммуноферментн покрытых
моноклональными
ого анализа.
антителами
к
свободному
100-09А
тироксину КП № 3-4 по 2 фл. по
0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5
мл.,Конъюгат готовый, жидкий,
без дополнительных разведений
1 фл 18 мл, розовый Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
12. Тироид-ИФА –Набор
реагентов
для наб. 1
трийодтиронин иммуноферментного
Набор реагентов определения трийодтиронина в
пр
для сыворотке
крови
человека.
количественного Адаптирован
под
определения
автоматический
анализатор
концентрации
"Alisei"
трийодтиронина Чувствительность 0,25 нмоль/л;
в
сыворотке Диапазон концентраций 0-15
крови человека нмоль/л.
Микропланшет,
методом
содержащий
12
разборных
твердофазного стрипов по 8 лунок каждый,
иммуноферментн покрытых
моноклональными
ого анализа.
антителами к трийодтиронину.
100-08А
КП № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП
№ 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл.,
раствор
8-анилин-1нафталинсульфоната аммония,
маркирован
«АНС-Т3»
—
1флакон (14 мл) Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1 фл
14 мл, розовый
Контрольная сыворотка готовая
жидкая 2фл по 0,5 мл Срок
годности набора 12 месяцев
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору в сфере здравоохранения
и социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
13. Стероид ИФА –Набор
реагентов
для наб. 3
иммуноферментного
Кортизол
Набор реагентов определения
кортизола
в
для
сыворотке
крови
человека.
количественного Адаптирован
под
определения
автоматический
анализатор
концентрации
"Alisei". Чувствительность 10
кортизола
внмоль/л; Диапазон концентраций
сыворотке крови 0-2000 нмоль/л. Микропланшет,
человека методомсодержащий
12
разборных
твердофазного стрипов по 8 лунок каждый,
иммуноферментн покрытых
моноклональными
ого анализа.
антителами
к
кортизолу.
100-01А
Калибровочные пробы (КП) № 34 по 2 фл.лиофилизованные
препараты или жидкости по 0,5
мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл.
лиофилизованные препараты или
жидкости по 0,5 мл. Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1
фл. 18 мл, розовый. Контрольная
сыворотка
2фл
лиофилизованный препарат или
жидкость по 0,5 мл. Срок
годности набора 12 месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору в сфере здравоохранения
и социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
14. Гонадотропин Набор
реагентов
для наб. 6
иммуноферментного
ИФА – ХГЧ
Набор реагентов определения
хорионического
для
гонадотропина
в
сыворотке
количественного крови
человека.
определения
Чувствительность
5
МЕ/л,
хорионического диапазон концентраций 0-500
гонадотропина в МЕ/л.
сыворотке крови Микропланшет, содержащий 12
человека методомразборных стрипов по 8 лунок
твердофазного каждый,
покрытых
иммуноферментн моноклональными антителами к
ого анализа.
ХГч
100-07
КП №1 – №6 на основе
сыворотки
крови
человека,
содержащие
известные
количества
ХГч;
значения
концентраций
ХГч
вкалибро¬вочных указаны на
этикетках флаконов: КП №1-6 —
6 флаконов (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий, без
дополнительных разведений 1
фл. 18 мл, розовый. Буфер для
разведения ХГч, маркирован
«Буфер Д» - 1 флакон (по 20 мл).
Контрольная сыворотка готовая
жидкая 1 фл (0,5 мл). Срок
годности набора 12 месяцев.
Наличие
регистрационного
удостоверения
выданного
Федеральной
службой
по
надзору в сфере здравоохранения
и социального развития. ООО
«АлкорБио», Россия
15. Гонадотропин Набор
реагентов
для наб. 2
иммуноферментного
ИФА – ЛГ
Набор
для определения лютеинезирующего
количественного гормона в сыворотке крови
определения
человека
Адаптирован
под
концентрации
автоматический
анализатор
лютеинизирующе "Alisei"
го гормона (ЛГ) в Чувствительность 0,25 мМЕ/мл;
сыворотке крови Диапазон концентраций 0-100
человека методоммМЕ/мл.
Микропланшет,
твердофазного содержащий
12
разборных
иммуноферментн стрипов по 8 лунок каждый,
ого анализа.
покрытых
моноклональными
100-05А
антителами к ЛГ
Калибровочные пробы (КП) №
2,5 по 2 фл.лиофилизованные
препараты или жидкости по 0,5
мл, КП № 1,3,4,6 по 1
фл.лиофилизованные препараты
или жидкости по 0,5 мл.,
аттестованные
по
Первому
международному стандарту ЛГ
ВОЗ 68/40 Конъюгат готовый,
жидкий, без дополнительных
разведений 1 фл 14 мл, розовый.
Контрольная сыворотка
2фл.
лиофилизованный препарат или
готовая жидкость по 0,5 мл.
Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
16. Гонадотропин Набор
реагентов
для наб. 2
иммуноферментного
ИФА – ФСГ
Набор реагентов определения
для
Фолликулостимулирующего
количественного гормона в сыворотке крови
определения
человека.
Адаптирован
под
концентрации
автоматический
анализатор
фолликуло"Alisei". Чувствительность 0,25
стимулирующего мМЕ/мл; Диапазон концентраций
гормона (ФСГ) в0-100 мМЕ/мл. Микропланшет,
сыворотке крови содержащий
12
разборных
человека методомстрипов по 8 лунок каждый,
твердофазного покрытых
моноклональными
иммуноферментн антителами
к
ФСГ.
ого анализа.
Калибровочные пробы (КП) №
100-06А
2,5 по 2 фл. по 0,5 мл, КП №
1,3,4,6
по
1
фл.
0,5
мл.,аттестованные по Второму
международному референсному
препарату ВОЗ 78/549. Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1 фл
14 мл, розовый Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
17. Стероид ИФА –Набор
реагентов
для наб. 4
иммуноферментного
Тестостерон
Набор реагентов определения тестостерона в
для
сыворотке
крови
человека
количественного Адаптирован
под
определения
автоматический
анализатор
концентрации
"Alisei"
тестостерона
в Чувствительность 0,2 нмоль/л;
сыворотке крови Диапазон концентраций 0-100
человека методомнмоль/л.
Микропланшет,
твердофазного содержащий
12
разборных
иммуноферментн стрипов по 8 лунок каждый,
ого анализа.
покрытых
моноклональными
100-03А
антителами
к
тестостерону.
Калибровочные пробы (КП) № 34 по 2 фл. по 0,5 мл, КП №
1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1 фл
18 мл, розовый. Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
18. Стероид ИФА –Набор
реагентов
для наб. 1
иммуноферментного
Прогестерон
Набор реагентов определения прогестерона в
для
сыворотке
крови
человека.
количественного Адаптирован
под
определения
автоматический
анализатор
концентрации
"Alisei". Чувствительность 0,5
прогестерона
в нмоль/л; Диапазон концентраций
сыворотке крови 0-300 нмоль/л. Микропланшет,
человека методомсодержащий
12
разборных
твердофазного стрипов по 8 лунок каждый,
иммуноферментн покрытых
моноклональными
ого анализа.
антителами
к
прогестерону.
100-02А
Калибровочные пробы (КП) № 34 по 2 фл. по 0,5 мл, КП №
1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат
готовый,
жидкий,
без
дополнительных разведений 1 фл
18 мл, розовый. Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
19. ИФА-ССГ
наб. 2
Набор
реагентов
для
Набор реагентов
иммуноферментного
для
концентрации
иммуноферментн определения
ого определения стероид связывающего глобулина
в сыворотке крови ИФА-ССГ.
концентрации
Время внесения калибровочных
стероид
проб, контрольной сыворотки и
связывающего
глобулина
висследуемых образцов не менее
мин.
сыворотке крови. 15
Термостатируемоешейкирование
100-30
+37 для обеспечения точности
результатов.
Диапазон
определения концентраций не
уже 0-200 нмоль/л, чувств. не
более 2 нмоль/л. Все реагенты
жидкие, готовые не требующие
дополнительных
разведений.
Комплект
из
двенадцати
восьмилуночныхстрипов
в
рамке. Контрольная сыворотка 1фл 0,5 мл. 1 Н соляная кислота 1фл 14 мл. Тетраметилбензидин
готовый,
днокомпонентный
готовый 1 фл 14 мл. Конъюгат–
1фл 14 мл, жидкий готов к
использованию. Калибровочные
пробы: 6 фл по 0,5 мл (0; 5; 20;
50;
100;
200)
нмоль/л
Анализируемые
сыворотки
хранятся не менее 48 часов при
+2-8С, или не менее 2 месяцев
при -20С. Промывочный буфер
20Х14 мл, храниться не менее 5
суток
при
комнатной
температуре. Срок годности
набора не менее 12 месяцев,
наличие РУ ООО «АлкорБио»,
Россия
20. ТироидИФА-ТГ Набор
реагентов
для наб. 1
Тиреоглобулина в иммуноферментного
сыворотке крови определения тиреоглобулина в
100-29А
сыворотке
крови
человека
Адаптирован
под
автоматический
анализатор
"Alisei"
Чувствительность
1
нг/мл;
Диапазон концентраций 0-300
нг/мл.
Микропланшет,
содержащий
12
разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
покрытых
моноклональными
антителами к ТГ КП №1 – №6 на
основе
сыворотки
крови
человека, содержащие известные
количества
ТГ;
значения
концентраций
ТГ
в
калибровочных
указаны
на
этикетках флаконов: КП №2 и
КП №5 – по 2 флакона (по 0,5
мл); КП №1 — по 1 флакон (по
3,0 мл); КП №3, КП №4 и КП №6
— по 1 флакону (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий, без
дополнительных разведений 1
фл. 14 мл,
Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
21. Стероид ИФА -Набор
реагентов
для наб. 2
ДГЭА - сульфат иммуноферментного
(дегидроэпиандр определения
остерон)
дегидроэпиандростеронсульфата
100-20А
в сыворотке крови человека.
Адаптирован
под
автоматический
анализатор
"Alisei". Чувствительность 0,04
мкг/мл; Диапазон концентраций
0-10 мгк/мл. Микропланшет,
содержащий
12
разборных
стрипов по 8 лунок каждый,
покрытых
моноклональными
антителами к ДГЭА-С КП №1 –
№6 на основе сыворотки крови
человека, содержащие известные
количества ДГЭА-С; значения
концентраций
ДГЭА-С
в
калибровочных
указаны
на
этикетках флаконов: КП №3 и
КП №4 — по 2 флакона (по 0,5
мл); КП №1,КП №2, КП №5 и
КП №6 — по 1 флакону (по 0,5
мл); Конъюгат готовый, жидкий,
без дополнительных разведений
1 фл. 14 мл, розовый раствор
антител к ДГЭА-С, маркирован
«Антитела к ДГЭА-С» – 1
флакон 14 мл Контрольная
сыворотка готовая жидкая 2фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой
по
надзору
в
сфере
здравоохранения и социального
развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
22. IgЕ общий - Набор
реагентов
для наб. 2
ИФА - Общий иммуноферментного
иммуноглобулин определения
концентрации
Е
общего иммуноглобулина класса
300-19А
Е в сыворотке крови. «Сэндвич»вариант
ИФА.
Количество
определений
96.
Без
предварительной
промывки
планшета. Двухстадийный. Типы
исследуемого образца сыворотка
крови, амниотическая жидкость,
плазма
крови.
Объем
исследуемого образца
15мкл;
продолжительность анализа – 55
мин;
готовые
жидкие
калибраторы в диапазоне 0-750
МЕ/мл
– 6 шт; готовая
контрольная
сыворотка;
чувствительность 2,5 МЕ/мл.
Готовые растворы конъюгатаи
ТМБ, дробное использование
которых реализуется в течение
всего срока годности набора.
Срок годности набора 12 мес.
Наличие:
пленки
для
заклеивания планшет, пакета для
планшет
"зип-лок",
унифицированных
неспецифических компонентов
ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент,
РпРС,
регистрационного
удостоверения.
Условия
транспортирования
при
температуре 25ºС 10 суток. ООО
«АлкорБио», Россия
23. Набор реагентов Метод:
«sandwich»-вариант наб. 1
для
твердофазного
иммуноферментн иммуноферментного
анализа,
ого определения двухстадийный
Формат
концентрации
планшета:
96-луночный,
свободной
стрипированный, «ломающийся»
фракции
по 1 лунке Образец для анализа:
простатспецифич сыворотка
крови
50
мкл.
еского антигена Продолжительность
анализа
(ПСА)
(суммарное время инкубаций) –
100-18
2 часа 15 мин. Условия
инкубации
термостатируемый
шейкер 37ºС при оборотах в
диапазоне
300-400
об/мин
Оценка
результатов
количественная
Чувствительность 0,08 нг/мл.
Диапазон
определения
концентраций
0-5нг/мл.
Калибровочные образцы 0; 0,19;
0,48; 1,9; 4,8; 9,5 нг/мл. Наличие
трафарета
для
построения
калибровочного
графика.
Регистрация результатов: длина
волны
450
нм.
Взаимозаменяемость
(универсальность)
неспецифических компонентов
для всех заявленных ИФАнаборов
лота.
Возможность
транспортирования
при
температуре 25ºС 10 суток. Срок
годности
12
месяцев.
Укомплектованность
наборов
разовыми
емкостями
для
растворов, наконечниками для
пипеток, клейкой пленкой для
планшетов.
Наличие
регистрационного
удостоверения,
выданного
Федеральной
Службой
по
надзору
в
Сфере
Здравоохранения и Социального
Развития. ООО «АлкорБио»,
Россия
24. 300-30
Фл. 15
Биотинилированн
ый аллерген
25. АллергоИФАНабор
реагентов
для Наб. 3
спецефическийIg иммуноферментного
Е
определения
концентрации
300-29
спецефического
иммуноглобулина класса Е в
сыворотке крови. «Сэндвич»вариант
ИФА.
Количество
определений
96.
Без
предварительной
промывки
планшета.
Промывочный буфер 20 (х) 5000, наб. 3
1фл,20мл, при разведение не
должен образовывать кристаллы
26. Промывочный
буфертриал«АлкорБио» Россия
27. Универсальный Универсальный набор реагентов
набор реагентов «Алкор-Био» Россия
«Алкор-Био»
Россия
наб 9
Итого:
В т.ч. НДС:
Общая сумма прописью:
От имени Поставщика
_____________
М.П.
От имени Покупателя
Гл. врач НУЗ «Дорожная
клиническая больница на ст.
Ростов-Главный ОАО «РЖД»
________________О.И.Нахрацкая
М.П.
\
Приложение №2
к договору №______
от «____» ___________ 2016 г.
ГРАФИК ПОСТАВКИ
№
п/п
1.
Наименование товара
Реагенты
ПОКУПАТЕЛЬ:
Срок
поставки
товара на склад
Покупателя
С момента
подписания
договора
В течение 1-го
квартала 2016 года
по заявкам Покупателя.
ПОСТАВЩИК:
Главный врач
НУЗ «Дорожная клиническая больница
на станции Ростов-Главный ОАО «РЖД»
___________________/Нахрацкая О.И./
М.П.
Дата
начала
поставки
Руководитель
__________________ /_____________/
М.П.