утверждаю - Пятигорская станция переливания крови

УТВЕРЖДАЮ
генеральный директор-главный врач
ГУМП СК «Сангвис»
________________ М.Ю. Лиляк
№ ____ от «___»_________2012 г.
Извещение о проведении запроса котировок цен
Государственное унитарное медицинское предприятие Ставропольского края
«Сангвис»
юридический адрес: 357500, г.Пятигорск, пр.Кирова,43
тел/факс 8(8793)33-33-44, бухгалтерия 8(8793)33-33-08, sangvis-sk@yandex.ru
ОГРН 1022601636672
ИНН 2633002866
КПП 263201001
р/сч 40602810860090100001
Северо-Кавказский СБ РФ г.Ставрополь
в Пятигорском ОСБ-30
к/сч 30101810600000000660
БИК 040702660
ОКОНХ 19310
ОКПО 01915196
осуществляющее свою деятельность на территории РФ и проводящее закупки
товаров, работ, услуг в соответствии с требованиями Федерального закона от 18 июля
2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических
лиц»
приглашает
любое юридическое лицо или несколько юридических лиц,
выступающих на стороне одного участника закупки, независимо от организационноправовой формы, формы собственности, места нахождения и места происхождения
капитала либо любое физическое лицо или несколько физических лиц, выступающих на
стороне одного участника закупки, в том числе индивидуальный предприниматель или
несколько индивидуальных предпринимателей, выступающих на стороне одного
участника закупки, которые соответствуют требованиям, установленным заказчиком в
соответствии с положением о закупке принять участие в запросе котировок цен на
закупку тест-систем, диагностикумов и антигенов применяемых в медицине для работы
лаборатории станции по коду ОКДП 2423889 в соответствии с перечнем:
№
1
2
Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров, наименование, с
указанием требовании к количеству, качеству, техническим характеристикам товара, к их
безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам)
товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара, связанные с определением соответствия
поставляемого товара, потребностям Заказчика.
Уреаплазма Ureaplasma
urealyticum + parvum), 0.2х8, 96
(ПЛАЗМОГЕН-УП. Комплект
реагентов для ПЦР-амплификации
ДНК уреаплазмы уреалитикум и
парвум в режиме реального
времени. 96 тестов)
ДНК
ГАРД-ГЕН. Комплект реагентов
для выявления ДНК гарднереллы
вагиналис с детекцией в реальном
времени,стрипы 12х8(0,2)96
тестов ДНК
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл с (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав запечатанной реакционной смеси, входят праймеры,
флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие минерального масла.
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Чувствительность – 6000 геном эквивалентов на 1 мл образца.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл с (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят
праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный
образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Чувствительность – 6000 геном эквивалентов на 1 мл образца.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
Колво
Ед.
20
шт
17
шт
3
4
Микоплазма гениталиум, 0.2х8,(
Набор реагентов для выявления
ДНК Микоплазмы гениталиум
методом ПЦР в режиме реального
времени. 96 тестов )
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав запечатанной реакционной смеси, входят праймеры,
флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл или 12 стрипов по 8
пробирок 0,2 мл.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
30
шт
Микоплазма хоминис, 0.2х8, 96,
Набор реагентов для выявления
ДНК Микоплазмы хоминис
методом ПЦР в режиме реального
времени. 96 тестов )
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят
праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный
образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора ДТ-96 или
ДТ-322 производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или
аналогов).
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл или 12 стрипов по 8
пробирок 0,2 мл.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного
2
шт
5
6
КАНД-ГЕН.Комплект реагентов
для ПЦР-амплификации ДНК
кандиды альбиканс в режиме
реального времени,96 тестов. R1Р110-21/9
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав запечатанной реакционной смеси, входят праймеры,
флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл или 12 стрипов по 8
пробирок 0,2 мл.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
2
шт
ТРИХО-ГЕН.Комплект реагентов
для ПЦР-амплификации ДНК
трихомонас вагиналис в режиме
реального времени .96 тестов
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл с (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят
праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный
образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл или 12 стрипов по 8
пробирок 0,2 мл.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
2
шт
7
8
9
Хламидия трахоматис, 0.2х8, 96,(
ХЛАМИ-ГЕН. Комплект
реагентов для
ПЦР-амплификации ДНК
хламидии трахоматис в
режиме реального времени.
Стрипы 12 х 8 (0.2) ;
96 тестов ) ДНК
Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл (с выпуклыми
оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью,
запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят
праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный
образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями
хранения +(2 – 8 ) ºС).
Наличие положительного контрольного образца.
Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с
использованием детектирующего амплификатора
Возможность постановки по универсальной программе
амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся
половым путем.
Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов.
Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл или 12 стрипов по 8
пробирок 0,2 мл.
Наличие инструкции на русском языке.
Срок годности - не менее 9 месяцев, остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного.
32
шт
Компл.реагентов для выделения
ДНК "Проба-Рапид"
Предназначен для получения препарата ДНК из
биологического материала для последующего анализа
выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции
(ПЦР).
Реактив расфасован в пробирки на 1,5 мл.
Реактив для выделения одновременно является транспортной
средой, забор материала производится непосредственно в него.
Хорошо различимый визуально цветной осадок после
выделения.
Один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка по 500 мкл в
пробирке) Срок годности - не менее 12 месяцев, остаточный
срок годности не менее 80% от заявленного.
24
шт
Транспортная среда для биопроб
(Изотонический водно-солевой
раствор с консервантом для
соскобов,мазков), 100
Транспортная среда содержит изотонический водно-солевой
раствор с консервантом
Расфасована в пробирки с защелкой 1,5 мл
Каждая пробирка содержит 500 мкл транспортной среды
Фасовка - один комплект рассчитан на 100 биопроб
(фасовка: 100 пробирок)
Срок годности не менее 6 месяцев. Остаточный срок годности
не менее 80% от заявленного
Условия хранения - -20 °С
24
шт
10
( Комплект реагентов для
выделения РНК/ДНК из
клинического материала)
1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из
клинического материала для последующего анализа методом
обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.
2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы
периферической крови, ликвора, амниотической жидкости,
мазков из носа и зева, слюны.
3. Наличие лизирующего раствора
4. Наличие раствора для преципитации
5. Наличие не менее двух растворов для отмывки
6. Наличие РНК-буфера
7. Рассчитан на количество проб не менее 100.
11
Набор реагентов для
амплификации и количественного
определения ДНК
микроорганизмов рода Ureaplasma
(U.parvum и U.urealyticum)
методом полимеразной цепной
реакции с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в
режиме «реального времени». )
АмплиСенс Ureaplasma spр.скрин.-титр-FL
1 Для количественного определения ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с
гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов
амплификации в режиме «реального времени».
2 Комплект реагентов должен быть адаптирован
производителем для использования с амплификатором,
имеющимся у заказчика.
3 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам.
4 Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF).
5 Наличие не менее двух ДНК калибраторов.
6 Наличие ДНК-буфера.
7 Количество тестов не менее 110.
25
шт
ИФА антипаллидум одностадийный,
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к
Treponemapallidumв сыворотке (плазме) крови и спинномозговой
жидкости человека.
Формат теста - 96 определений (8х12, стрипированный)
Количество анализируемого образца - не более 10 мкл Возможность
определение титра антител путем максимального разведения или по
коэффициенту позитивности.
Изменение цвета при внесении образцов
Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный
Постановка без предварительной промывки
Суммарное время инкубации – 1ч 25 мин
Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца
срока годности.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не
менее 3 часов при комнатной температуре
Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток.
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах
открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах
Срок транспортировки при температуре от 9 до 25 °С не менее 10
суток.
Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи наличие
регистрационного удостоверения
115
шт
12
24
шт
13
14
15
Набор реагентов для
иммуноферментного определения
общего IgG в сыворотке и плазме
крови
1. Планшет 8 х12.
2. 2-стадийный , без встряхивания.
3. Чувствительность: 0,12 г/л.
4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:5 калибровочных
проб, содержащих 0, 1, 5, 10, 25 г/л общего IgG и 1 контрольная
сыворотка (все по 1мл).
5. Время постановки:75 мин.
6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).
7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая
жидкость
12
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного определения
общего IgЕ в сыворотке и плазме
крови
1. Планшет 8 х12.
2. 2-стадийный , без встряхивания.
3. Чувствительность: 10 МЕ/мл.
4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:5 калибровочных
проб, содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл общего IgЕ и 1
контрольная сыворотка (все по 0,8мл).
5. Время постановки:75 мин.
6. Объем пробы: 50 мкл.
7. Образец: сыворотка и плазма крови
1
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный иммуноферментный
анализ с применением рекомбинантного антигена Chlamydia
trachomatis и моноклональных антител против IgA человека.
Возможность полуколичественного учета результатов (титр)
Объем образца не менее 40 мкл
Срок годности иммуносорбента после вскрытия в течение срока
годности тест-системы.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не менее 1 ч 15 мин.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев.
Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для
планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для
дозаторов.
Наличие регистрационного удостоверения.
2
шт
Хлами–IgA–ДС-Tr 96 XA-11 (
Тест–система иммуноферментная
для выявления видоспецифических
антител класса А к Chlamydia
trachomatis
в сыворотке, плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
16
Хлами–IgG–ДС-Tr 96 XG-11 (
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
видоспецифических антител класса
IgG к Chlamydia trachomatis в
сыворотке, плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
17
Мелиса Хлами–IgM-Tr 96 XM-11
(Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса М к Chlamydia
trachomatis в сыворотке, плазме
крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
18
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
Chlamydophila pneumoniae.
Метод: двухстадийный ИФА с применением рекомбинантного
антигена Chlamydia trachomatis и моноклональных антител против IgG
человека.
Возможность полуколичественного учета результатов (титр)
Объем образца не менее 40 мкл
Срок годности иммуносорбента после вскрытия в течение срока
годности тест-системы.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 15 мин.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения.
2
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Chlamydia trachomatis и моноклональных
антител против IgМ человека.
Возможно определение титра антител.
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток при температуре от 2 °С до 8 °С или не менее 6 месяцев
при температуре минус 20 °С.
Объем образца не менее 50 мкл (рабочее разведение 1:2)
Срок годности иммуносорбента после вскрытия не менее 3 мес.
Готовые формы коньюгата, субстратного раствора и контролей . Срок
годности после вскрытия в течение срока годности набора.
2
шт
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная
промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок
после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное
равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл.
Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 12 мес.
Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента.
Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10
суток.
2
шт
19
Кандида-IgG 96 AG-11 (Набор
реагентов для иммуноферментного
выявления антител класса G к
Candida albicans в сыворотке,
плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
20
Уреаплазма-IgG 96 UG-11
(Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса G к Ureaplasma
urealyticum в сыворотке, плазме
крови
Стрип: 96 (12х8
)
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
инактивированного природного антигена Candida albicans и
моноклональных антител к IgG человека.
Возможность полуколичественного анализа (титр).
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее12 месяцев)
Объем образца не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата, субстратного раствора и контролей. Срок
годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не менее 1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество
промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
1
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Ureaplasma urealyticum и моноклональных
антител к IgG человека.
Возможность полуколичественного анализа (титр)
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее 12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата , субстратного раствора и контролей .
Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С
Суммарное время инкубаций не более1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования 27 °С не менее10 суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
2
шт
21
Мелиса Уреаплазма-IgA 96 UA-11
(Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса А к Ureaplasma
urealyticum в сыворотке, плазме
крови
Стрип: 96 (12х8
)
22
Уреаплазма-IgM 96 UM-11
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса M к Ureaplasma
urealyticum в сыворотке, плазме
крови
Стрип: 96 (12х8)
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Ureaplasma urealyticum и моноклональных
антител к IgА человека.
Возможность полуколичественного анализа по однократной
постановке (титр)
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее 12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата , субстратного раствора и контролей .
Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С
Суммарное время инкубаций: - не более1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
1
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Ureaplasma urealyticum и моноклональных
антител к IgM человека.
Возможность полуколичественного анализа (титр)
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее 12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата , субстратного раствора и контролей .
Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С
Суммарное время инкубаций не более1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования 27 °С не менее10 суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
1
шт
23
Микоплазма-IgA 96 MA-11
(Набор
реагентов для иммуноферментного
выявления
антител класса А к Mycoplasma
hominis в сыворотке, плазме крови
Стрип: 96 (12х8)
)
24
25
Lg M антитела к Mykoplasma
pneumoniae (рекомбинантные
антигены)96,
Микоплазма-IgG 96 MG-11
(Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса G к Mycoplasma
hominis в сыворотке, плазме крови
Стрип: 96 (12х8)
)
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Mycoplasma hominis и моноклональных
антител против IgА человека.
Возможность полуколичественного анализа
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее 12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата , субстратного раствора и контролей .
Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Равные объемы контролей и образцов для анализа
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С
Суммарное время инкубаций: - не более 1 ч 20 мин.
Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
1
шт
Набор для качественного определения IgМ-антител, специфичных к
Mycoplasma pneumoniae в человеческой сыворотке (96 определений).
SeroMР Recombinant планшеты покрыты рекомбинантными
антигенами М. pneumoniae.
Контроли – положительный, отрицательный, cut off.
Общее время инкубаций – 135 мин (120 мин при 37ºС и 15 мин при 2025ºС).
Считывание результатов при 450/620 нм.
1
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Mycoplasma hominis и моноклональных
антител к IgG человека.
Возможность полуколичественного анализа
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее 12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата , субстратного раствора и контролей .
Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Равные объемы контролей и образцов для анализа
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С
Суммарное время инкубаций: - не более 1 ч 20 мин.
Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента.
Одинаковое количество промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
1
шт
26
27
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
антигенам эхинококка однокамерного
Эхинококк - IgG-ИФА-
Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Без предварительной
промывки планшет, одинаковое количество промывок после
инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем
исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного
разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора
не менее 9 мес., после первого вскрытия до конца срока годности.
Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа
"зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не
менее 10 суток.
2
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
антигенам Ascaris Lumbricoides в
сыворотке крови Аскарида-IgGИФА
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без
предварительной промывки планшет, одинаковое количество
промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител.
Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение
исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин.
Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов,
ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора не менее 9 мес.,
после первого вскрытия до конца срока годности. Наличие: пленки
для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",
планшета для предварительного разведения сывороток,
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не
менее 10 суток.
2
шт
28
29
30
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
антигенам токсокар Токсокара-IgGИФА-
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без
предварительной промывки планшета, одинаковое количество
промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител.
Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение
исследуемого образца 1:100. Контрольные образцй не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин.
Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов,
ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора не менее 9 мес.,
после первого вскрытия до конца срока годности. Наличие: пленки
для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",
планшета для предварительного разведения сывороток,
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия
транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.
2
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса А,М, G к
антигенам лямблий
Лямблияантитела-ИФА
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без
предварительной промывки планшет, одинаковое количество
промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител,
коэффициента позитивности. Объем исследуемого образца 10 мкл.
Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные
образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1
час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не
менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., до конца срока
годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для
планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения
сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т,
СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре
до 25ºС не менее 10 суток.
2
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
антигенам описторхисов ОписторхIgG-ИФА-БЕСТ 2952
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без
предварительной промывки планшета, одинаковое количество
промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител.
Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение
исследуемого образца 1:100. Контрольные образы не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин.
Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов.
Срок годности набора не менее 9 мес., после первого вскрытия до
конца срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного
разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного
удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС
не менее 10 суток.
2
шт
31
32
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к
антигенам трихинелл
Трихинелла-IgG-ИФА-
Токсо-IgG 96 TG-11 (Набор
реагентов для иммуноферментного
качественного и количественного
определения антител класса G к
Toxoplasma gondii в сыворотке,
плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
33
Токсо-IgM 96 TM-11 (Набор
реагентов для иммуноферментного
выявления антител класса М к
Toxoplasma gondii в сыворотке,
плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8)
)
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без
предварительной промывки планшета, одинаковое количество
промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител.
Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение
исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин.
Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов.
Срок годности набора не менее 9 мес., после первого вскрытия до
конца срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного
разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного
удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС
не менее 10 суток.
2
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
антигена Toxoplasma gondii и моноклональных антител против IgG
человека.
Объем образца не более 10мкл
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: не менее 7
суток при температуре от 2 °С до 8 °С или не менее 6 месяцев при
температуре минус 20 °С
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от +17 °С до +27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от +2 °С до +8 °С
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 20 мин.
Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество
промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для
планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для
дозаторов.
Наличие регистрационного удостоверения.
10
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
антигена Toxoplasma gondii и моноклональных антител против IgМ
человека.
Объем образца не более 10мкл
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от +17 °С до +27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от +2 °С до +8 °С
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 15мин.
Одинаковое количество промывок после инкубации. Предварительная
промывка планшета-иммуносорбента
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для
планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для
дозаторов.
Наличие регистрационного удостоверения.
10
шт
34
Трихомоно-IgG 96 HG-11 (Набор
реагентов для иммуноферментного
выявления антител класса G к
Trichomonas vaginalis в сыворотке,
плазме крови человека
Стрип: 96 (12х8
)
35
Гарднерелла-IgG 96 GG-11 МБС
(Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса G к Gardnerella
vaginalis в сыворотке, плазме крови
человека
Стрип: 96 (12х8)
)
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
рекомбинантного антигена Trichomonas vaginalis и моноклональных
антител к IgG человека.
Возможность полуколичественного анализа по однократной
постановке (титр).
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее12 месяцев)
Объем образца: не более 10 мкл
Срок годности иммуносорбента после вскрытия не менее 3 мес.
Готовые формы коньюгата, субстратного раствора и контролей . Срок
годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С, не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 20 мин.
Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество
промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
2
шт
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
инактивированного природного антигена Gardnerella vaginalis и
моноклональных антител к IgG человека.
Возможность полуколичественного анализа (титр).
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее12 месяцев)
Объем образца не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата, субстратного раствора и контролей. Срок
годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не менее 1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество
промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
2
шт
36
Мелиса Гарднерелла-IgM 96 GM-11
МБС (Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
антител класса М к Gardnerella
vaginalis в сыворотке, плазме крови
человека
Стрип: 96 (12х8)
)
37
Набор Тироид ИФА-атТПО
АЛКОР
Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением
природного антигена Gardnerella vaginalis и моноклональных антител
к IgМ человека.
Возможность полуколичественного анализа (титр).
Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ºС не
менее 7 суток (при -20 ºС не менее12 месяцев)
Объем образца не более 10 мкл
Готовые формы коньюгата, субстратного раствора и контролей. Срок
годности после вскрытия в течение срока годности набора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не менее 1 ч 20 мин
Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество
промывок после инкубации.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
1
шт
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл (разведенной в 100 раз
сыворотки)
Метод анализа - двустадийный сэндвич
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 10-500 Ед/мл, чувств. 10 Ед/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6фл по 0,5 мл, готовые, жидкие (0;25;50;100;250;500
Ед/мл)
Аттестованы по международному стандарту MC AT к ТПО NIBS
66/387
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Бкуфер для разведения 1 фл 50 мл
Промывочный буфер 2 фл по 14 мл 20(Х), храниться 5 суток при
комнатной температуре
Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300
мкл (со встряхиванием)
Аналитический буфер А 14 мл (используется при первой инкубации)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
38
39
Набор Тироид ИФА-ТТГ
Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич
одностадийный
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05
мкМЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 3 мл
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15
мкМЕ/мл)
Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558
Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС
Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ
Отсутствие перекрестных реакций с другими гормоны
Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
40
шт
Набор Тироид ИФА-атТГ
Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич
двустад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД/мл, чувств. 10 ЕД/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5 мл (0; 50; 150; 300; 600; 1200
ЕД/мл)
Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС
Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ
Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
+5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14 мл
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
40
41
Набор Тироид ИФА-ТГ
Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич
одностадийный
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 1-300 нг/мл , чувств. 1 нг/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 3 мл
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5 мл (0; 3; 10; 30; 100; 300 нг/мл)
Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС
Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ
Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
21
шт
Набор Тироид ИФА-Трийодтиронин01
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа одностад. конкурент.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,15 -12 нмоль/л, чувств. 0,15
нмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;0,5;1;2;4;12) нмоль/л
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
42
43
Набор ИФА - свободный Т4
Набор Тироид ИФА-Тироксин
Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа одностад. конкурентн.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 1-160 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;3,4 ;6,1; 12,8; 31,2;160) пмоль/л
Контрольная сыворотка готовая жидкая,
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 5 -400 нмоль/л, чувств. 5
нмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;15;30;60;150;400) нмоль/л
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
44
45
46
Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл , метод анализа - сэндвич
одностад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 2-500 МЕ/л, чувств. 2 МЕ/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;15;50;125;250;500 МЕ/л)
Аттестованы по международному стандарту стандарту 3d ВОЗ 75/537
Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8 С, 2 месяца при -20 С.
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
10
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного определения
общего простатаспецифического
антигена в сыворотке и плазме крови
1. Планшет 8 х12.
2. 1-стадийный , без встряхивания.
3. Чувствительность: 0,3 нг/мл.
4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:5 калибровочных
проб, содержащих 0, 1, 5, 10, 30 нг/мл обПСА (калибровочная проба 0
нг/мл – 6,0 мл, остальные по 0,8 мл), и 1 контрольная сыворотка
(0,8мл).
5. Время постановки:75 мин.
6. Объем пробы: 50 мкл.
7. Образец: сыворотка и плазма крови.
20
шт
Простата-специфический антиген
(ПСА) свободный,
Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного
иммуноферментного анализа
Количество анализов, включая контроли 96
Образец для анализа сыворотка крови
Общее время анализа 2 час 15 мин
Температура инкубации Комнатная
Калибровочные пробы 0, 0.75, 1.5, 3, 6, 12 нг/мл
Диапазон выявления концентраций 0,1 - 12 нг/мл
Чувствительность Не более 0.1 нг/мл
Контроль Есть
11
шт
ГонадотропинИФА-ХГч-1
47
48
49
ОнкоИФА-СА 125. 96 опр.
Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич
одностадийный
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 5-500 Ед/мл, чувств. 5 ЕД/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл
Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС
Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ
Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
10
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного определения
альфа-фетопротеина в сыворотке и
плазме крови
АФП ИФА
1. Планшет 8 х12.
2. 1-стадийный , без встряхивания.
3. Чувствительность: 2 Ед/мл.
4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:5 калибровочных
проб, содержащих 0, 10, 20, 100, 200 Ед/мл (калибровочная проба 0
Ед/мл – 6 мл, остальные по 0,8 мл) и 1 контрольная сыворотка
(0,8мл).
5. Время постановки:75 мин.
6. Объем пробы: 50 мкл.
7. Образец: сыворотка и плазма крови
20
шт
Набор ИФА-Пролактин-01
Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа односатд. сэндвич
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 10-4500 мМЕ/л, чувств. 10
мМЕ/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;100;500;1200;2500;4500) мМЕ/л
Калибраторы аттестованы по международному стандарту 3d МС
84/500
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
10
шт
50
51
52
Набор Стероид ИФА-Тестостерон01
Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа конкурентный одностад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,2-50 нмоль/л, чувств. 0,2
нмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;0,5;1,5;5;15,50) нмоль/л
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
11
шт
Набор Стероид ИФА-Кортизол-01
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа конкурентный одностад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л, чувств. 5
нмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;20;60;200;600;2000) нмоль/л
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
10
шт
Набор Стероид ИФА-Прогестерон-01
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа конкурентный одностад
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,5-100 нмоль/л, чувств. 0,5
нмоль/л
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;1;3;10;30;100) нмоль/л
Контрольная сыворотка готовая жидкая
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
15
шт
53
54
55
ДГЭА –S
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа конкурентный одностад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,04-10 мкг/мл, чувств. 0,04
мкг/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;0,1;0;5;1;2,5;10) мкг/мл
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
10
шт
Набор Гонадотропин ИФА-ЛГ
Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа односатд. сэндвич
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,3-100 мМЕ/мл, чуств. 0,3
мМЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;2;5;25;50;100) мМЕ/мл
Аттестованы по международному стандарту 1 st 68/40
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
Набор Гонадотропин ИФА-ФСГ
Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа одностад. сэндвич
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и
исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
результатов
Диапазон определения концентраций 0,3-100 мМЕ/мл, чуств. 0,3
мМЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных
разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл
Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;2;5;25;50;100) мМЕ/мл
Аттестованы по международному стандарту 2nd ВОЗ 78/549
Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, ил 2 месяца при -20С
Промывочный буфер 20Х14 мл,храниться 5 суток при комнатной
температуре
Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
20
шт
56
57
58
эстрадиол ,96, DBC ,749-4300,
Набор для количественного определения эстрадиола в сыворотке
человека методом конкурентного ИФА (96 определений).
Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со
стрипами, разделяемыми на ячейки) - 96-ячеечный микропланшет
(8х12).
Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата (требует
приготовления), Авидин-IIX концентрат конъюгата (требует
приготовления).
Стандарты эстрадиола - готовы к использованию, 6 флаконов: A (0
пг/мл) – 2 мл, B (20пг/мл) - 0,5 мл, С (100 пг/мл) - 0,5 мл, D (300 пг/мл)
- 0,5 мл, E (800 пг/мл) - 0,5 мл, F (3200 пг/мл) - 0,5 мл.
Контроль: 1 флакон, содержащий эстрадиол в буфере, содержащем
сыворотку человека, с консервантом, не содержащим меди – 0,5 мл.
Стоп - раствор: 6 мл.
Время инкубации при комнатной температуре: с конъюгатом – 60 мин,
с субстратом – 10-15 мин.
Фотометрия: 450 нм.
Чувствительность метода 10 пг/мл.
6
шт
Свободный эстриол,96, Monobind,
5025-300А,
Набор для количественного определения концентрации несвязанного
(свободного) эстриола (u-E3) в человеческой сыворотке или плазме
иммуноферментным методом.
Один 96-луночный микропланшет, покрытый 1.0 мкг/мл
стрептавидина и запакованный в алюминиевую фольгу с осушителем.
Стандарты свободного эстриола - 1 мл во флаконе - шесть флаконов
референсной сыворотки (калибраторов) с концентрациями свободного
эстриола 0 (A), 0.4 (B), 2.0 (C), 5.0 (D), 15.0 (E) и 30.0 (F) нг/мл.
Коньюгат фермент- u-E3 – 7 мл во флаконе.
Биотинилированный u-E3, 6.0 мл/флакон.
Объем образца для анализа 25 мкл.
Суммарное время инкубаций - 75 минут при комнатной температуре.
Чувствительность метода – 2.9 пг (это эквивалентно образцу с
концентрацией 0.115 нг/мл).
Коэффициент корреляции в сравнении с референсным методом 0.952.
6
шт
Набор для определения свободного
трийодиттиронина(FT3),96,
Набор для количественного определения свободного трийодтиронина
в человеческой сыворотке или плазме методом твердофазного
иммуноферментного анализа (96 определений).
Шесть флаконов стандартов сыворотки для свободного Т3 с
примерными концентрациями 0, 0.4, 1.2 , 4,5, 8.0 и 18 пг/мл (точные
концентрации указаны на этикетках, специфичных для данного лота).
Для анализа в дублях требуется 0.050 мл сыворотки.
Время инкубации: 60 + 15 минут при комнатной температуре.
Измерение ОП при 450 нм.
Коэффициент корреляции для fT3 в сравнении с референсным
методом 0.955.
Чувствительность - 0.05 пг/мл.
Набор имеет аттестацию в паспорте контрольных материалов BioRad
Lyphochek Immunoassay Plus Control
6
шт
59
60
61
62
Реагент набор ПАББ-А,
(ассоциированный с беременностью
плазменный белок А), 96,
Иммуноферментный набор для количественного определения
ассоциированного с беременностью плазменного белка А (96
определений).
Стандарты лиофилизированные;
Концентрации: 0; 1; 2.5; 5.0; 15.0; 30.0 мкг/мл.
Преобразование: 1 мЕд/мл = 4.5 мг/л.
Стандарты метода IBL PAPP-A совместимы с референсными
материалами для скрининга синдрома Дауна, одобренными NEQAS
(Ед/л, IRP 76/610).
Контроли, высокий и низкий, лиофилизированные; Диапазон
допустимых значений указан в сертификате контроля качества набора.
Диапазон определяемых значений метода 0.133 мкг/мл – 30 мкг/мл.
Аналитическая чувствительность 0.133 мкг/мл.
Гемоглобин (до 4 мг/мл), билирубин (до 0.5 мг/мл) и триглицериды
(до 30 мг/мл) не оказывают влияния на результаты тестирования.
Не наблюдается Хук-эффекта при тестировании данным методом до
концентрации 300 мкг/мл.
6
шт
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления
суммарных антител к антигену CagA
Helicobacter pylori.
«Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8).
Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое
количество промывок после каждой инкубации. Возможность
определение титра антител. Объемное равенство контролей и
образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час
30 мин. Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч. Срок
годности набора не менее 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания
планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента,
регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при
температуре до 25ºС не менее 10 суток.
2
шт
ВЛ-Контроль-АТ-T.pallidum LBI-10
Предназначена для оценки качества тестирования сыворотки, плазмы
крови человека на содержание антител к Treponema pallidum в
клинико-диагностических лабораториях методом иммуноферментного
анализа (ИФА).
Состав набора: не более 10 флаконов (10+), 1 фл. не более 200 мкл
Восстановленные сыворотки хранить при температуре от 2 °С до 8 °С
не менее одного месяца, при температуре минус 20 °С – не менее
шести месяцев. Должно допускаться трехкратное замораживаниеоттаивание восстановленных сывороток.
Транспортирование при температуре 27 °С не менее 10 суток.
1
шт
Метод: двухстадийный ИФА с применением смеси рекомбинантных
антигенов Treponema pallidum и моноклональных антител против IgG
человека.
Объем образца: не более 20 мкл
Равные объемы контролей и образцов для анализа.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
при температуре от 17 °С до 27 °С , не менее 1 месяца при
температуре от 2 °С до 8 °С.
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 20 мин.
Нет предварительной промывки планшета.
Возможность транспортирования при температуре 27 °С не менее 10
суток.
Срок годности не менее 12 месяцев
1
шт
Инвитролоджик Сиф-IgG-авидность
48 LV-11 МБС (Набор реагентов
для иммуноферментного
определения индекса авидности
антител класса G к Treponema
pallidum в сыворотке, плазме крови
человека и препаратах,
приготовленных из крови человека
Стрип: 48 (6х8)
)
Место доставки поставляемых товаров: 357500 г.Пятигорск, проспект Кирова, 43
Сроки поставок товаров: по предварительной заявке один раз в неделю
(предпочтительно вторник,среда) с 9 до 12 часов в течение срока действия договора
(заявка подается по факсу или иным доступным способом).
Сведения о включенных (не включенных) в цену товаров расходах: в стоимость
товаров должны быть включены все расходы связанные с поставкой данного товара в том
числе расходы на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов, сборов и
других обязательных платежей;
Срок и условия оплаты поставок товаров: по факту поставки товара на основании
счета, товарной накладной и счета-фактур с отсрочкой платежа до 30 дней на протяжении
срока действия договора.
Начальная (максимальная) цена договора: 2 065 327,50 руб. (Два миллиона
шестьдесят пять тысяч триста двадцать семь руб. 50 коп.)
Место подачи котировочных заявок: заявки подаются в письменной форме письменной
форме или в форме электронного документа по адресу: 357500, г.Пятигорск, пр.Кирова,43.
sangvis-sk@yandex.ru
Начало подачи заявок – 20 сентября 2012 г.
Срок окончания подачи заявок – 28 сентября 2012 г.
Срок подписания победителем запроса котировок договора: договор может быть
заключен не ранее чем через десять дней со дня размещения на официальном сайте о
размещении заказов протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок и не позднее
чем через двадцать дней со дня подписания указанного протокола. Договор заключается
на условиях, предусмотренных извещением о проведении запроса ценовых котировок, по
цене, предложенной в котировочной заявке победителя в проведении запроса ценовых
котировок или в котировочной заявке участника процедуры закупки, с которым
заключается договор в случае уклонения победителя в проведении запроса ценовых
котировок от заключения договора.
Требование о представлении участником в составе котировочной заявки копий
документов, подтверждающих соответствие участника процедуры закупки
обязательным требованиям: копия свидетельства о государственной регистрации
участника размещения заказа на территории РФ.
Приложение № 1 .Проект договора:
Приложение № 2 Форма котировочной заявки:
Приложение № 1 (Проект договора)
Проект договора № ________
г. Пятигорск
«___» ______ 2012 г.
Государственное унитарное медицинское предприятие Ставропольского края
«Сангвис», в лице генерального директора-главного врача – Лиляк Марины Юрьевны,
действующей на основании Устава, именуемое в дальнейшем «Покупатель», с одной
стороны, и______________________________________________, действующего на
основании ________________________________________, именуемое в дальнейшем
«Поставщик», с другой стороны, на основании Федерального закона от 18 июля 2011
года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц»
и Положения о закупках на основании решения принятого по итогам размещения заказа
путем проведения запроса котировок цен (протокол № ___ от _____) заключили
настоящий договор о нижеследующем:
1. Предмет договора.
1.1. Поставщик поставляет _________________________ (далее Товар) код ОКДП
______________, а Покупатель принимает и оплачивает его стоимость.
1.2. Перечень товаров, количество, цена за единицу поставляемого товара
указываются в спецификации (приложение №1), являющейся неотъемлемой частью
настоящего договора.
2. Условия платежа и сроки поставки.
2.1. Общая сумма договора
2.2.Цена на Товар включает все затраты, в том числе доставку, перевозку,
разгрузку, подъем на нужный этаж, налоги, сборы, страхование, уплату таможенных
пошлин и другие обязательные платежи
и остаются неизменными до полного
выполнения обязательств по настоящему договору.
2.3. Покупатель за счет средств осуществляет оплату по факту поставки при наличии
средств, выделенных на данные цели, по факту поставки товара на основании счета,
товарной накладной и счета-фактур с отсрочкой платежа до 30 дней на протяжении срока
действия договора
до 31.12.2012 г, путем перечисления денежных средств на
расчетный счет Поставщика.
2.4. Поставщик обязан осуществить поставку товара по предварительной заявке
один раз в неделю (предпочтительно вторник, среда) с 9 до 12 часов в течение срока
действия договора (заявка подается по факсу или иным доступным способом).
2.5. Поставка осуществляется транспортом Поставщика на склад Покупателя по
адресу: Ставропольский край г. Пятигорск пр. Кирова 43
2.6. Поставщик имеет право снизить стоимость поставляемого товара
в
зависимости от объема заявки на 5-10%.
2.7.Заказчик имеет право уменьшить объем заявки в соответствием с потребностью
станции в период действия договора.
3.Качество, маркировка, упаковка.
3.1. Качество поставляемого товара должно соответствовать требованиям
нормативной документации и удостоверяться сертификатом качества, которые Поставщик
обязан отправить покупателю вместе с товаром.
3.2. Упаковка Товара должна соответствовать требованиям, предъявляемым для
упаковки товаров данного вида.
4. Порядок приемки по количеству и качеству.
4.1.Приемка товара по количеству и качеству производится в соответствии с
Инструкциями приемки продукции производственно-технического назначения и
товаров народного потребления NП-6 от 15.06.65 г. и N П-7 от 25.04.66 с
последующими изменениями и дополнениями.
4.2. Если при приемке товара выясняется, что товар не соответствует требованиям
нормативной документации, то Покупатель прекращает прием товара, составляет Акт и
письменно сообщает Поставщику о выявленных недостатках. Поставщик не позднее 10
рабочих дней производит поставку товара соответствующего нормативной документации
качества. При этом Поставщик несет все расходы по замене и доставке товара на склад
Покупателя.
5. Обязанности сторон.
5.1. Поставщик обязуется:
5.1.1. Передать Покупателю предусмотренный настоящим договором товар в
обусловленном ассортименте.
5.1.2. Передать товар в установленный настоящим договором срок.
5.1.3. Не изменять в одностороннем порядке согласованные сторонами
ассортимент, количество, цены, сроки поставки Товара, а также другие условия
настоящего договора.
5.1.4. Одновременно с передачей Покупателю Товара передать относящиеся к нему
документы, предусмотренные действующим законодательством.
5.2. Покупатель обязан:
5.2.1. Принять обусловленный настоящим договором товар.
5.2.2. Оплатить за предоставленный товар установленную настоящим договором
сумму.
6. Ответственность сторон
6.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему
договору стороны несут ответственность в соответствии с действующим гражданским
законодательством РФ.
6.2. При несоблюдении Поставщиком сроков
поставки Поставщик обязан
оплатить Покупателю неустойку в размере 1 % от суммы недопоставки за каждый день
просрочки до полного выполнения обязательств по настоящему договору.
6.3. При нарушении сроков предусмотренных п. 4.2. настоящего договора,
Поставщик обязан уплатить Покупателю неустойку в размере 1% от суммы
недопоставленного товара за каждый день просрочки.
7.Арбитраж
7.1.Стороны принимают необходимые меры к тому, чтобы любые спорные
вопросы,
разногласия, либо претензии, могущие возникнуть из или касающиеся
настоящего договора, были урегулированы путем обсуждения или обоюдного согласия. В
случае если стороны не достигнут согласия по изложенным вопросам путем
взаимовыгодных консультаций, то они подлежат рассмотрению в Арбитражном суде
Ростовской области.
8. Форс-мажор
8.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение обязательств по настоящему договору, если это неисполнение явилось
следствием обстоятельств непреодолимой силы: пожар, наводнение, землетрясение,
военные действия, при условии, что данные обстоятельства непосредственно повлияли на
выполнение настоящего договора. В указанном случае срок выполнения договорных
обязательств продлевается на время действия форс-мажорных обстоятельств.
8.2. Сторона, которая не в состоянии выполнить свои договорные обязательства,
незамедлительно информирует другую сторону о начале и прекращении действий форсмажорных обстоятельств, но в любом случае не позднее 10 дней после начала их
действия. Несвоевременное уведомление о форс-мажорных обстоятельствах лишает
соответствующую сторону права на освобождение от договорных обязательств по
причине указанных обстоятельств.
9. Прочие условия
9.1. Положения, не предусмотренные настоящим договором, регулируются
действующим законодательством РФ.
9.2.Настоящий договор считается заключенным со дня подписания сторонами и
действует до 31.12.2012 г.
9.3.Все изменения и дополнения к настоящему договору имеют силу только в том
случае, если они оформлены в письменной форме и подписаны уполномоченными
представителями сторон.
9.4.Настоящий договор составлен в двух экземплярах, имеющих одинаковую
юридическую силу.
Юридические адреса и реквизиты сторон.
Покупатель
Государственное унитарное медицинское предприятие Ставропольского края «Сангвис»
357500, г.Пятигорск, пр.Кирова,43 ,
Тел/факс 8(8793)33-33-44, бухгалтерия 8(8793)33-33-08
ОГРН 1022601636672
ИНН 2633002866, КПП 263201001
р/сч 40602810015590008979
в Филиале № 2351 Банка ВТБ 24 (ЗАО) в г. Краснодаре
к/сч 30101810900000000585
БИК 040349585
ОКОНХ 19310
ОКПО 01915196
Генеральный директор-главный врач _______________Лиляк М.Ю.
Поставщик
Приложение № 1
к договору № ________ от «___» _______ 2012 г.
Спецификация
№
п/п
Наименование
товаров,
каталожный
номер.
производитель
Характеристики
товаров
Единица
измерения
Количество
(объём)
Цена за
единицу
ИТОГО:
Сумма договора :
Покупатель
Ген.дир-гл. врач__________М.Ю.Лиляк
Поставщик
Сумма
Приложение № 2 (Форма котировочной заявки)
Заявка
на размещение заказа путем проведения запроса котировок
Предмет закупки: _______________________________________________
Наименование заказчика, его почтовый адрес, адрес электронной почты заказчика (при
его наличии), телефон: ___________________________________________________
Наименование, место нахождения (для юридического лица), фамилия, имя, отчество,
место жительства (для физического лица), банковские реквизиты участника размещения
заказа: _____________________________________
Идентификационный номер налогоплательщика:_______________________
Наименование, марка, товарный знак и характеристики поставляемых товаров
поставку которых размещается заказ.
№
п/п
Наименование
товаров,
каталожный
номер.
производитель
Характеристики
товаров
Единица
измерения
Количество
(объём)
Цена за
единицу
на
Сумма
ИТОГО:
Код по общероссийскому классификатору ОКДП (указывается код (с обязательным
заполнением разделов, подразделов, групп и подгрупп видов экономической
деятельности, классов и подклассов продукции и услуг, а также видов продукции и услуг)
поименованных в графе 2 товаров в соответствии с Общероссийским классификатором
видов
экономической
деятельности,
продукции
иуслуг»):
_____________________________________________________________________________
Место доставки поставляемых товаров: __________________________________________
Сроки поставки товара: _______________________________________________________
Сведения о включенных (не включенных) в цену товаров, работ, услуг расходах, в
том числе расходах, в том числе на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин,
налогов,
сборов
и
других
обязательных
платежей:
_____________________________________________________________________________
Начальная (максимальная) цена контракта, договора ________________ рублей.
Руководитель _________________ _________________________
(подпись)
М.П.
(расшифровка подписи)