ТЕСТЫ ПЕД 2014
реклама
ПЕРЕЧЕНЬ ТЕСТОВ К ЭКЗАМЕНУ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «Нормальная физиология» для специальности 060103– «педиатрия» (очная форма обучения) 1. ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ главенствующую роль в регуляции жизнедеятельности организма в норме и патологии, называется принципом: 1) аналитикофункциональным 2) детерминизма 3) единства организма и внешней среды 4) нервизма * 5) системности –1. Укажите определение диффузия понятия здоровья по Уставу 1–3. Простая осуществляется: ВОЗ: 1) по градиенту концентрации 1) здоровье – это состояние, и (или) электрическому при котором проявляются градиенту переносимого нормальные вещества * физиологические резервы 2) по градиенту концентрации организма, позволяющие переносимого вещества с ему адаптироваться к использованием белковфизической среде при переносчиков минимальном напряжении 3) против градиента регуляторных механизмов концентрации 2) здоровье – это состояние, переносимого вещества при котором 4) как по градиенту количественные показатели концентрации, так и против функций организма в градиента концентрации состоянии покоя вещества соответствуют норме 5) белками-переносчиками 3) здоровье – это состояние одновременно с активно полного физического, транспортируемым духовного и социального веществом благополучия, а не только отсутствие болезней * диффузия 4) здоровье – это состояние, 1–4. Облегченная осуществляется: при котором наблюдается 1) против градиента отсутствие болезней и концентрации с участием дефектов ионных насосов 5) здоровье – это способность 2) по градиенту концентрации человека вести здоровый переносимого вещества с образ жизни использованием белковпереносчиков * 1–2. Направление в физиологии и 3) по градиенту концентрации медицине, которое признает без участия белковза нервной системой переносчиков 4) с непосредственной затратой энергии АТФ или энергии градиента натрия 5) по электрохимическому градиенту 1–5. Первично-активный транспорт осуществляется: 1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ* 2) только по градиенту концентрации транспортируемого вещества 3) без затраты энергии АТФ 4) непосредственно с затратой энергии ионных градиентов, но без непосредственного участия ионных насосов и затраты энергии АТФ 5) по электрохимическому градиенту с затратой энергии АТФ 1–8. роль эндоцитоза: 1) перенос низкомолекулярных веществ через мембрану в клетку 2) транспорт в клетку крупномолекулярных веществ, регуляция количества рецепторов мембраны, фагоцитоз в реакциях иммунитета* 3) выведение из клетки ферментов, белковых гормонов и цитокинов 4) непосредственное осуществление окислительного фосфорилирования и биосинтеза белков 4) транспорт через клетку крупномолекулярных веществ, которые не могут транспортироваться по каналам. Укажите функциональную роль экзоцитоза: 1) транспорт крупномолекулярных питательных веществ в клетку 2) выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных веществ* 3) обеспечение образования энергии в клетке 4) поглощение твердых крупномолекулярных веществ 5) поглощение жидких коллоидных растворов 1–6. Вторично-активный транспорт осуществляется: 1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и зат-ратой энергии АТФ 2) только по градиенту концентрации транспортируемого вещества 3) без затраты энергии АТФ 4) против градиента концентрации с использованием энергии ионных градиентов, созданных ионными насосами* 5) по градиенту концентрации 1–9. Раздражитель, к восприятию веществ с участием белковкоторого клетки в процессе перенос-чиков эволюции приобрели специализированные 1–7. Укажите функциональную структуры, называется: 1 1) неадекватным 2) субпороговым 3) адекватным* 4) пороговым 5) максимальным 1–10. К возбудимым тканям относятся: 1) покровный эпителий 2) соединительная (волокнистая и скелетная) 3) соединительная (ретикулярная, жировая и слизистая) 4) нервная, мышечная, железистый эпителий* 5) кровь и лимфа 1–12. Функциональная система – это: 1) структурнофункциональная единица органа, состоящая из клеток всех тканей органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации 2) наследственно закрепленная совокупность органов и тканей и аппарат их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой1–11. Физиологическая система – либо крупной функции это: организма 1) структурно3) временное объединение функциональная единица функций различных органа, состоящая из тканей, органов и их клеток всех тканей органа, систем, направленное на объединенных общей достижение полезного системой кровообращения результата* и иннервации 4) комплекс секреторных 2) наследственно клеток, выделяющих закрепленная система информационные органов и тканей и молекулы аппарат их 5) комплекс нервных нейроэндокринной структур, регуляции, осуществляющих обеспечивающая управление какой-либо осуществление какой-либо функцией крупной функции организма* 2. БИОПОТЕНЦИАЛЫ 3) временное объединение функций различных потенциал тканей, органов и их 2–1. Мембранный покоя – это: систем, направленное на 1) разность потенциалов достижение полезного между наружной и результата внутренней поверхностями 4) комплекс структур, клеточной мембраны в участвующий в состоянии реализации какой-либо функционального покоя * функции 5) нет правильного ответа 2 2) характерный признак только клеток возбудимых 2–5. тканей 3) быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90-120 мВ 4) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны 5) разность потенциалов между поврежденным и неповрежденным 2–6. участками мембраны 2–2. В состоянии физиологического покоя внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной заряжена: 1) положительно 2) так же как наружная 2–7. поверхность мембраны 3) отрицательно* 4) не имеет заряда 5) нет правильного ответа Нисходящая фаза потенциала действия (реполяризация) связана с повышением проницаемости мембраны для ионов: 1) натрия 2) кальция 3) хлора 4) калия* 5) магния Внутри клетки по сравнению с межклеточной жидкостью выше концентрация ионов: 1) хлора 2) натрия 3) кальция 4) калия* 5) магния Увеличение калиевого тока во время развития потенциала действия вызывает: 1) быструю реполяризацию мембраны* 2–3. Сдвиг в позитивную сторону 2) деполяризацию мембраны (уменьшение) мембранного 3) реверсию мембранного потенциала покоя при потенциала действии раздражителя 4) следовую деполяризацию называется: 5) местную деполяризацию 1) гиперполяризацией 2–8. При полной блокаде 2) реполяризацией быстрых натриевых каналов 3) экзальтацией клеточной мембраны 4) деполяризацией* наблюдается: 5) статической поляризацией 1) сниженная возбудимость 2) уменьшение амплитуды 2–4. Сдвиг в негативную сторону потенциала действия (увеличение) мембранного 3) абсолютная потенциала покоя рефрактерность* называется: 4) экзальтация 1) деполяризацией 5) следовая деполяризация 2) реполяризацией 3) гиперполяризацией* 2–9. Отрицательный заряд на 4) экзальтацией внутренней стороне 5) реверсией клеточной мембраны 3 формируется в результате диффузии: 2–13. 1) К+ из клетки и электрогенной функции KNa-насоса * 2) Na+ в клетку 3) С1– из клетки 4) Са2+ в клетку 5) нет правильного ответа Способность клеток отвечать на действие раздражителей специфической реакцией, характеризующейся быстрой, обратимой деполяризацией мембраны и изменением метаболизма, носит название: 1) раздражимость 2) возбудимость* 3) лабильность 4) проводимость 5) автоматия 2–10. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для иона: 1) калия* 2) хлора 3) кальция 2–14. Биологические мембраны, 4) натрия участвуя в изменении 5) магния внутриклеточного содержимого и 2–11. Восходящая фаза внутриклеточных реакций потенциала действия за счет рецепции связана с повышением внеклеточных проницаемости для ионов: биологически активных 1) калия веществ, выполняет 2) нет правильного ответа функцию: 3) натрия* 1) барьерную 4) хлора 2) рецепторно5) магния регуляторную* 3) транспортную 2–12. Укажите функциональную 4) дифференциации клеток роль мембранного 5) генерации потенциала потенциала покоя: действия 1) его электрическое поле влияет на состояние 2–15. Минимальная сила белков-каналов и раздражителя, необходимая ферментов мембраны* и достаточная для 2) характеризует повышение возникновения ответной возбудимости клетки реакции, называется: 3) является основной 1) пороговой* единицей кодирования 2) сверхпороговой информации в нервной 3) субмаксимальной системе 4) подпороговой 4) обеспечивает работу 5) максимальной мембранных насосов 5) характеризует снижение 2–16. При увеличении порога возбудимости клетки раздражения возбудимость 4 клетки: 1) увеличилась 2) уменьшилась* 3) не изменилась 4) всё верно 5) нет правильного ответа 5) длительная, застойная деполяризация мембраны 2–19. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия: 1) резко увеличивается и появляется мощный входящий в клетку натриевый ток* 2) резко уменьшается и появляется мощный выходящий из клетки натриевый ток 3) существенно не меняется 4) всё верно 5) нет правильного ответа 2–17. Биологические мембраны, участвуя в преобразовании внешних стимулов неэлектрической и электрической природы в биоэлектрические сигналы, выполняют преимущественно функцию: 1) барьерную 2) регуляторную 3) дифференциации клеток 4) транспортную 2–20. Биологические мембраны, 5) генерации потенциала участвуя в высвобождении действия* нейромедиаторов в синаптических 2–18. Потенциал действия – это: окончаниях, выполняют 1) стабильный потенциал, преимущественно который устанавливается функцию: на мембране при 1) барьерную равновесии двух сил: 2) регуляторную диффузионной и 3) межклеточного электростатической взаимодействия* 2) потенциал между 4) рецепторную наружной и внутренней 5) генерации потенциала поверхностями клетки в действия состоянии функционального покоя 2–21. Молекулярный механизм, 3) быстрое, активно обеспечивающий распространяющееся, выведение из цитоплазмы фазное колебание ионов натрия и введение в мембранного потенциала, цитоплазму ионов калия, сопровождающееся, как называется: правило, перезарядкой 1) потенциалзависимый мембраны* натриевый канал 4) небольшое изменение 2) неспецифический мембранного потенциала натрий-калиевый канал при действии 3) хемозависимый подпорогового натриевый канал раздражителя 4) натриево-калиевый 5 насос* 5) канал утечки 2–22. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется: 1) пиноцитозом 2) пассивным транспортом* 3) активным транспортом 4) персорбцией 5) экзоцитозом изменением при воздействии блокатором быстрых натриевых каналов будет: 1) деполяризация (уменьшение потенциала покоя) 2) гиперполяризация (увеличение потенциала покоя) 3) уменьшение крутизны фазы деполяризации потенциала действия* 4) замедление фазы реполяризации потенциала действия 5) нет правильного ответа 2–23. Уровень потенциала мембраны, при котором 3. ОСНОВНЫЕ возникает потенциал ЗАКОНОМЕРНОСТИ действия, называется: РАЗДРАЖЕНИЯ 1) мембранным ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ потенциалом покоя 2) критическим уровнем 3–1. Закон, согласно которому деполяризации* при увеличении силы 3) следовой раздражителя ответная гиперполяризацией реакция постепенно 4) нулевым уровнем увеличивается до 5) следовой деполяризацией достижения максимума, называется: 2–24. При повышении 1) «все или ничего» концентрации К+ во 2) силы–длительности внеклеточной среде с 3) аккомодации мембранным потенциалом 4) силы (силовых покоя в возбудимой клетке отношений)* произойдет: 5) полярным 1) деполяризация* 3–2. Закон, согласно которому 2) гиперполяризация возбудимая структура на 3) трансмембранная пороговые и сверхпороговые разность потенциалов не раздражения отвечает изменится максимально возможным 4) стабилизация ответом, называется: трансмембранной разности 1) силы потенциалов 2) «все или ничего»* 5) нет правильного ответа 3) силы-длительности 4) аккомодации 2–25. Наиболее существенным 5) полярным 6 3–3. Минимальное время, в течение которого ток, равный удвоенной реобазе (удвоенной пороговой силы), вызывает возбуждение, называется: 1) полезным временем 2) аккомодацией 3) адаптацией 4) хронаксией* 5) лабильностью реакции при уменьшении силы раздражителя 3) увеличение ответной реакции при увеличении силы раздражителя 4) одинаковая ответная реакция при увеличении силы раздражителя 5) отсутствие реакции на любые по силе раздражители 3–8. Порог раздражения является 3–4. Закону силы подчиняется показателем: структура: 1) возбудимости* 1) сердечная мышца 2) сократимости 2) одиночное нервное волокно 3) лабильности 3) одиночное мышечное 4) проводимости волокно 5) автоматии 4) целая скелетная мышца* 5) одиночная нервная клетка 3–9. Способность живой ткани реагировать на любые виды 3–5. Закону «Все или ничего» воздей-ствий изменением подчиняется структура: метаболизма носит название 1) целая скелетная мышца 1) проводимость 2) нервный ствол 2) лабильность 3) сердечная мышца* 3) возбудимость 4) гладкая мышца 4) раздражимость* 5) нервный центр 5) автоматия 3–6. Приспособление ткани к 4. НЕЙРОН КАК медленно нарастающему по СТРУКТУРНОсиле раздражителю ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ называется: ЕДИНИЦА ЦНС 1) лабильностью 2) функциональной 4–1. Физиологическая система, мобильностью специализированная на 3) гиперполяризацией приеме, переработке и 4) аккомодацией* сохранении информации об 5) торможением окружающем мире и внутренней среде организма, 3–7. Для парадоксальной фазы – это: парабиоза характерно: 1) система дыхания 1) уменьшение ответной 2) система кровообращения реакции при увеличении 3) система крови силы раздражителя* 4) нервная система* 2) уменьшение ответной 5) система пищеварения 7 потенциалов действия 4–2. Основная форма передачи 4) формой потенциалов информации в нервной действия системе: 5) частотой и амплитудой 1) рецепторный потенциал потенциалов действия 2) возбуждающий и тормозной 4–6. Адаптация рецепторов постсинаптические характеризуется: потенциалы 1) повышением возбудимости 3) потенциал действия* при действии сильного 4) препотенциал (локальный стимула ответ) 2) снижением возбудимости 5) тормозной при длительном действии постсинаптический постоянного раздражителя* потенциал 3) повышением возбудимости при длительном действии 4–3. Потенциал действия в постоянного раздражителя нейроне легче всего 4) понижением возбудимости возникает в: при действии сильного 1) аксо–соматическом синапсе стимула 2) дендритах нервной клетки 5) повышением возбудимости 3) аксонном холмике* при действии 4) теле клетки подпорогового раздра5) аксо-дендритном синапсе жителя 4–4. Сдвиг мембранного 4–7. Синапсом называется потенциала при специализированная формировании рецепторного структура: потенциала, как правило, 1) нейрона, в которой легче представлен: всего возникает потенциал 1) гиперполяризацией действия 2) деполяризацией* 2) обеспечивающая передачу 3) отсутствием изменения возбуждающих или поляризации мембраны тормозящих сигналов от 4) нет правильного ответа нейрона на иннервируемую 5) формированием потенциала клетку* действия 3) обеспечивающая восприятие действия 4–5. Сила раздражителя на раздражителя выходе сенсорного нейрона 4) обеспечивающая передачу (в его аксонном холмике и возбуждения с аксоне) кодируется: эфферентных на 1) частотой потенциалов афферентные волокна действия* 5) контролирующая действие 2) амплитудой потенциалов раздражителя действия 3) продолжительностью 4–8. Возбуждающий 8 постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов: 1) хлора 2) натрия* 3) калия 4) магния 5) кальция 4–9. На постсинаптической мембране возникает: 1) потенциал действия 2) возбуждающий постсинаптический потенциал, тормозной постсинаптический потенциал (ВПСП, ТПСП)* 3) рецепторный потенциал 4) нет правильного ответа 5) выход медиатора в синаптическую щель ритма возбуждения понимают: 1) направленное распространение возбуждения в ЦНС 2) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке 3) увеличение или уменьшение числа импульсов* 4) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС 5) рефлекторное последействие 4–13. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают: 1) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС* 2) изменение ритма возбуждения 3) замедленное 4–10. Возбуждающий распространение постсинаптический возбуждения по ЦНС потенциал – это локальный 4) направленное процесс деполяризации, распространение развивающийся на возбуждения по ЦНС мембране: 5) увеличение числа 1) аксонного холмика импульсов 2) саркоплазматической 4–14. Окклюзии возбуждения – 3) митохондриальной это способность нервного центра: 4) пресинаптической 1) пролонгировать 5) постсинаптической* возбуждение 4–11. Нервная клетка выполняет 2) при одновременной все функции, кроме: стимуляции с двух 1) приема информации рецепторных зон давать 2) хранения информации возбуждение больше, чем 3) кодирования информации сумма двух его 4) выработки медиатора возбуждений при 5) непосредственного раздельной стимуляции участия в образовании этих входов (В1+2 > В1 + гематоэнцефаличес-кого В 2) барьера* 3) становиться доминирующим 4–12. Под трансформацией 9 4) при одновременной 4) деполяризацию аксонного стимуляции с двух холмика рецепторных зон давать 5) потенциал, возникающий возбуждение меньше, чем в рецепторах сумма двух его возбуждений при 4–17. Пресинаптическое раздельной стимуляции торможение позволяет: этих входов (В1+2 < В1 + 1) избирательно В2)* блокировать отдельные 5) осуществлять кольцевой синаптические входы ритм распространения нейрона* возбуждения 2) тормозить нейрон в целом 4–15. Возбуждающий 3) возвратно тормозить постсинаптический нейрон потенциал представляет 4) увеличивать выделение собой: медиатора в 1) гиперполяризацию синаптическую щель постсинаптической 5) увеличивать мембраны эффективность 2) деполяризацию синаптической передачи постсинаптической мембраны* 4–18. Пространственная 3) статическую суммация возбуждения в поляризацию нейронах ЦНС это: постсинаптической 1) суммация возбуждений в мембраны одном синапсе, 4) деполяризацию аксонного приходящих одно за холмика другим с коротким 5) потенциал, возникающий интервалом в рецепторах 2) одновременное возбуждение нескольких 4–16. Тормозной синапсов, расположенных постсинаптический на одном нейроне * потенциал представляет 3) суммация возбуждений в собой: одном синапсе, 1) как правило, приходящих одно за деполяризацию другим с интервалом постсинаптической продолжительностью мембраны больше, чем один ВПСП 2) как правило, 4) пролонгирование гиперполяризацию ответной реакции постсинаптической нейрона мембраны* 5) нет правильного ответа 3) статическую поляризацию 4–19. Временная суммация постсинаптической возбуждений в мембраны центральных нейронах это: 10 1) одновременное дифференцировку и возбуждение нескольких размножение синапсов, расположенных иннервируемых клеток* на одном нейроне* 4) непосредственно 2) суммация возбуждений в формирует рецепторный одном синапсе, потенциал приходящих одно за 5) непосредственно другим с коротким формирует потенциал интервалом с действия продолжительностью меньше, чем один ВПСП 4–22. Нейроглия не выполняет 3) суммация возбуждений в функций: одном синапсе, 1) барьерной приходящих одно за (разграничительной) другим с интервалом 2) метаболической продолжительностью 3) защитной (иммунной) больше, чем один ВПСП 4) генерации потенциала 4) пролонгирование действия* ответной реакции 5) регуляторной нейрона 5) способ расширять свои 5. РЕФЛЕКС КАК функциональные ОСНОВНАЯ ФОРМА возможности НЕРВНОЙ 4–20. Потенциал действия в ДЕЯТЕЛЬНОСТИ миелиновом волокне распространяется: 5–1. Рефлекс – это ответная 1) скачкообразно реакция организма на: (сальтаторно)* 1) изменение внешней среды 2) пассивно 2) изменение внешней и (электротонически) внутренней среды, 3) последовательно, с осуществляемая с участием вовлечением миелиновой центральной нервной оболочки системы в ответ на 4) за счет энергии раздражение рецепторов* раздражителя 3) раздражение нервного 5) в виде местного центра спинного или процесса деполяризации головного мозга 4) изменение внутренней 4–21. Функциональная роль среды аксонного транспорта: 5) раздражение афферентных 1) непосредственно или эфферентных осуществляет передачу проводящих путей возбуждения в синапсе 2) непосредственно 5–2. Рефлекторная дуга – это: формирует мембранный 1) структурнопотенциал нейрона функциональная единица 3) регулирует метаболизм, ЦНС, состоящая из 11 2) 3) 4) 5) рецепторов и исполнительного органа путь, связывающий между собой центральную нервную систему и исполнительный орган путь, связывающий рецепторы с нервным центром путь нервных импульсов от рецептора к исполнительному органу* путь, связывающий между собой нейроны ЦНС 1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре 2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотноспектральное перекодирование* 3) воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей 4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды 5) осуществляет координацию деятельности эффектора 5–3. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функцию: 1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре 2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному 5–5. Центральное звено центру, частотнорефлекторной дуги спектральное выполняет функции: перекодирование 1) центробежное проведение 3) воспринимает действие возбуждения от нервного раздражителя, преобразует центра к исполнительной его энергию в рецепторный структуре потенциал и кодирует 2) центростремительное свойства раздражителей* проведение возбуждения от 4) осуществляет анализ и рецепторов к нервному синтез полученной центру, частотноинформации, спектральное перекодирование перекодирование информации и выработку 3) воспринимает энергию команды раздражителя, преобразует 5) осуществляет ее в рецепторный координацию потенциал и кодирует деятельности свойства раздражителей эффектора 4) осуществляет анализ и синтез полученной 5–4. Афферентное звено информации, рефлекторной дуги перекодирование выполняет функции: информации и выработку 12 команды * 5) воспринимает рецепторный потенциал и преобразует его в потенциал действия синапсах* 4) проведения возбуждения в соме нейрона 5) взаимодействия между нервными центрами 5–6. Обратная афферентация – это: 1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре 2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру 3) информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа* 4) анализ и синтез афферентной импульсации 5) восприятие энергии раздражителя 5–7. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс: 1) осуществляется 2) не осуществляется* 3) осуществляется только при сверхпороговом раздражении 4) осуществляется нерегулярно 5) осуществляется при наличии обратных связей 5–8. Причиной одностороннего проведения возбуждения в рефлекторной дуге являются особенности : 1) проведения возбуждения по афферентным волокнам 2) проведения возбуждения по эфферентным волокнам 3) проведения возбуждения в 5–9. За латентное (скрытое) время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до: 1) конца действия раздражителя 2) возбуждения нервного центра 3) появления ответной реакции исполнительного органа* 4) появления обратной афферентации 5) завершения рефлекторной реакции 5–10. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в: 1) афферентном звене 2) эфферентном звене 3) центральном звене* 4) звене обратной афферентации 5) задержки проведения возбуждения не наблюдается 5–11. Для собственных рефлексов характерно, что: 1) рецепторы и эффектор находятся в пределах одной физиологической системы* 2) рецепторы и эффектор находятся в разных физиологических системах 3) отсутствует звено обратной афферентации 13 4) нерегулярная обратная возбуждения в нервном афферентация центре обуславливает: 5) не наблюдается 1) низкая лабильность центральной задержки эфферентных нейронов проведения возбуждения 2) синаптическая задержка 5–12. Главная часть (ядро) 3) утомляемость центра нервного центра в отличие 4) мультипликации от вспомогательных частей возбуждений* центра: 5) конвергенция 1) увеличивает адаптивные возбуждений возможности регулируемой функции 5–16. Утомляемость нервных 2) её поражение полностью центров по сравнению с выключает регулируемую нервными во-локнами: функцию* 1) более высокая* 3) имеет преимущественно 2) более низкая полимодальные нейроны 3) одинаковая 4) тормозит деятельность 4) не меняется в окружающих нейронов зависимости от 5) имеет недостаточное функционального количество состояния синаптических контактов 5) нет правильного ответа от афферентов 5–17. Функциональное значение 5–13. Пластичность нервных реверберации центров – это способность: (циркуляции) возбуждения 1) изменять свое в нервных центрах: функциональное 1) продление времени назначение* возбуждения и 2) суммировать приходящее формирование памяти* возбуждение и тормозить 2) ослабление возбуждения рядом лежащие центры 3) создание реципрокных 3) трансформировать ритм отношений в центре возбуждения 4) торможение возбуждения 4) к облегчению 5) мультипликация 5) к окклюзии возбуждений 5–18. Избирательно 5–14. Наибольшей ограничивает отдельные пластичностью обладают: входы поступления ин1) спинальные центры формации к нейрону: 2) стволовые центры 1) пресинаптическое 3) корковые центры* торможение* 4) базальные ядра 2) постсинаптическое 5) проводящие пути торможение 3) возбуждающий 5–15. Повышающую постсинаптический трансформацию ритма потенциал 14 4) реципрокное торможение 5) сеченовское торможение иррадиацию* 3) вызывает иррадиацию возбуждения от данного центра к другим 4) создает реципрокные отношения 5) обеспечивает реверберацию импульсов в нейронной сети типа «нейронной ловушки» 5–19. Возвратное торможение: 1) предупреждает перевозбуждение мотонейронов* 2) создает тонус покоя мотонейронов 3) создает реципрокные отношения между мотонейронами 4) вызывает длительную 6. КООРДИНИРУЮЩАЯ И деполяризацию ИНТЕГРИРУЮЩАЯ афферентов ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЦНС 5) обеспечивает иррадиацию возбуждения в ЦНС 6–1. Принцип общего «конечного пути» – это: 5–20. Для реципрокного 1) сочетание возбуждения торможения характерно: одного нервного центра с 1) возбуждение центра торможением другого, тормозит этот же центр осуществляющего через клетки Реншоу функционально 2) возбуждение нейронов противоположный рефлекс одного центра тормозит 2) усиление рефлекторного возбуждение центра ответа при повторном антагонистического раздражении одного и того рефлекса* же рецептивного поля 3) возбужденный центр 3) осуществление различных окружает себя зоной рефлексов через одни и те торможения же эфферентные нейроны* 4) латеральное 4) вытормаживание мульт распространения ипликация возбуждения возбуждений 5) длительная 5) концентрация деполяризация возбуждения в афферентов данном центре 5–21. Латеральное (окружающее) 6–2. Принцип проторения пути – торможение выполняет это: функцию: 1) сочетание возбуждения 1) подавляет возбуждение одного центра с вызвавшего его центра торможением другого, 2) концентрирует осуществляющего возбуждение в данном функционально– центре и ограничивает его противоположный рефлекс 15 2) усиление рефлекторного же рецептивного поля ответа центра при 3) способность одного и того повторном его раздражении же раздражителя в разных с одного и того же ситуациях вызывать разные рецептивного поля* рефлексы* 3) свойство одного и того же 4) движение возбуждения по раздражителя в разных кольцевым структурам ситуациях вызывать разные нейронов рефлексы 5) облегчение 4) мультипликация рефлекторного возбуждений ответа 5) осуществление различных 6–5. Принцип реципрокности – рефлексов через это: разные 1) сочетание возбуждения эфферентные одного нервного центра с нейроны торможением другого, осуществляющего 6–3. Принцип проторения пути: функционально 1) дает возможность участия противоположный одних и тех же рефлекс* эфферентных нейронов в 2) усиление рефлекторного разных рефлексах ответа при повторном 2) облегчает рефлекторный раздражении одного и того ответ, участвует в же рецептивного поля образовании временных 3) способность одного и того связей между нейронами* же раздражителя в разных 3) тормозит рефлекторный ситуациях вызывать разные ответ рефлексы 4) концентрирует 4) движение возбуждения по возбуждение в кольцевым структурам данном центре нейронов 5) вызывает 5) облегчение иррадиацию рефлекторного возбуждений ответа 6–6. Принцип обратной 6–4. Принцип связи – это: переключения – это: 1) движение возбуждения от 1) сочетание возбуждения рецептора к эффектору одного нервного центра с 2) поступление в ЦНС торможением другого, информации о состоянии осуществляющего внешней среды и организма функционально 3) поступление в ЦНС противоположный рефлекс информации о результате 2) усиление рефлекторного рефлекторной ответа при повторном деятельности* раздражении одного и того 16 4) облегчение рефлекторного ответа 5) усиление рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров* 3) возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы 4) способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ 5) нет правильного ответа 6–7. Положительная обратная связь: 1) усиливает функциональные 6–10. Порог возбуждения и параметры организма* возбудимость доминантного 2) стабилизирует очага обычно: функциональные 1) увеличен, возбудимость параметры организма понижена 3) прекращает какую-либо 2) уменьшен, возбудимость функцию организма повышена* 4) переключает деятельность 3) увеличен, возбудимость организма на выполнение повышена других функ-ций 4) не изменены 5) прекращает 5) уменьшен, рефлекторный возбудимость ответ уменьшена 6–11. В процессе формирования 6–8. Отрицательная доминанты ее рецептивное обратная связь поле обыч-но: обеспечивает: 1) уменьшается 1) усиление какой-либо 2) увеличивается* функции организма 3) не изменяется 2) стабилизацию какой-либо 4) ограничивает функции организма* возможность ответа с 3) возникновение какой-либо различных рецепторных функции организма вхо-дов 4) мультипликацию 5) нет возбуждений правильного 5) движение возбуждения по ответа кольцевым цепям нейронов 6–12. Функциональная система – 6–9. Принцип доминанты – это: это: 1) способность нервного 1) динамическое центра окружать себя зоной саморегулирующееся торможения объединение различных 2) способность отделов нервной системы, возбужденного центра физиологических систем и 17 2) 3) 4) 5) их компонентов для достижения конкретного полезного для организма результата* временное объединение возбужденных нервных центров, которые 6–15. кооперируются для выполнения биологически важной функции ответ организма на раздражение рецепторов, осуществляемый при участии нервной системы наличие в ЦНС очагов возбуждения, которые определяют направленность и характер функций организма 6–16. объединение физиологических систем и их компонентов при действии различных раздражителей 3) доминирующая мотивация* 4) память 5) программа действия Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «как делать» – это: 1) пусковая афферентация 2) доминирующая мотивация 3) память* 4) обстановочная афферентация 5) обратная афферентация Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «когда делать» – это: 1) память 2) обстановочная афферентация 3) доминирующая мотивация 4) пусковая афферентация * 5) программа действия 6–13. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме: 1) пусковая афферентация 2) доминирующая мотивация 6–17. Компонент афферентного 3) обстановочная синтеза функциональной афферентация системы, отвечающий на 4) эфферентная программа вопрос «в каких условиях действия* делать» – это: 5) память 1) пусковая афферентация 2) обстановочная 6–14. Компонент афферентного афферентация* синтеза функциональной 3) доминирующая системы, отвечающий на мотивация вопрос «что делать» – это: 4) память 1) пусковая афферентация 5) программа 2) обстановочная действия афферентация 18 6–18. В функциональной системе будущего результата акцептор результата действия – 3) информация о полученном это: результате и его 1) первичный анализ в ЦНС промежуточных этапах* условий внешней и 4) эфферентная программа внутренней среды действия 2) нейронная модель 5) афферентный предполагаемого синтез полезного результата деятельности* 6–21. Электроэнцефалография – 3) совокупность это метод регистрации: возбужденных нервных 1) суммарной электрической центров, запускающих активности головного деятельность мозга* исполнительных органов 2) потенциала действия 4) параметры результата отдельных нейронов 5) компонент афферентного 3) только возбуждающих синтеза постсинаптических потенциалов 6–19. Эфферентная программа 4) только тормозных действия – это: постсинаптических 1) совокупность потенциалов возбужденных 5) активности вегетативных и нервных соматических нервных проводников центров, запускающих деятельность 6–22. Десинхронизация исполнительных органов* электроэнцефалограммы – 2) нейронная модель это: предполагаемого 1) наличие альфа-ритма в результата деятельности состоянии физического и 3) информация об эмоционального покоя отдельных этапах и 2) наличие тета-ритма при конечном результате длительном деятельности систем эмоциональном 4) анализ обстановки во напряжении и неглубоком внешней и внутренней сне среде, в условиях которой 3) наличие дельта-ритма во действует организм время глубокого сна 5) параметры 4) появление результата высокочастотных нерегулярных волн бета6–20. Обратная афферентация в ритма, которые сменяют функциональной системе – альфа-ритм при это: сенсорной стимуляции, 1) принятие решения интеллектуальном и 2) формирование модели эмоциональном 19 напряжении* 5) наличие бетаритма в состоянии покоя 6–23. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме 6–26. характерно для: 1) состояния физического и эмоционального покоя* 2) глубокого сна 3) утомления и неглубокого сна 4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении 5) наркотического сна стимуляции, интеллектуальном эмоциональном напряжении 5) наркотического сна и Увеличение доли дельтаритма на электроэнцефалограмме характерно для: 1) состояния физического и эмоционального покоя 2) глубокого сна* 3) утомления и неглубокого сна 4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении 5) нет правильного ответа 6–24. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме 6–27. Регистрация дельта-ритма характерно для: во всех отведениях 1) состояния физического и электроэнцефалограммы эмоционального покоя говорит: 2) глубокого сна 1) о наличии у больного 3) утомления и неглубокого судорог сна 2) о том, что 4) высокой активности мозга электроэнцефалограмма при сенсорной снималась во время стимуляции, глубокого сна* интеллектуальном и 3) о том, что во время эмоциональном регистрации больному напряжении* была задана физическая 5) наркотического сна нагрузка 6–25. Увеличение доли тета4) о том, что больному во ритма на время регистрации была электроэнцефалограмме задана умственная задача характерно для: 5) о наличии у больного 1) состояния физического и эмоционального эмоционального покоя напряжения 2) глубокого сна 3) утомления и неглубокого 6–28. У больных с поражением в сна* области гипоталамуса 4) высокой активности мозга может наблюдаться при сенсорной расстройство: 20 1) неустойчивая поза 2) резко повышенный аппетит* 3) нарушения речи 4) гиперкинезы 5) гипокинезы адренорецепторами 4) норадреналин, он взаимодействует с - и βадренорецепторами 5) дофамин, он взаимодействует с Dрецепторами 6–29. Наиболее ярким проявлением полной 7–3. В симпатической и блокады восходящего парасимпатической части влияния ретикулярной автономной нервной формации будет: системы передача с пре- на 1) гиперрефлексия постганглионарный нейрон 2) коматозное осуществляется с помощью: (безсознательное) 1) ацетилхолина* состояние * 2) норадреналина 3) нарушения координации 3) серотонина движений 4) адреналина 4) расстройство зрения 5) дофамина (нистагм и диплопия) 5) возникновение судорог 7–4. Выберите признак, который отсутствует в 7. АВТОНОМНАЯ метасимпатическом отделе НЕРВНАЯ СИСТЕМА автономной нервной системы: 7–1. Автономная нервная система 1) иннервирует только не иннервирует: внутренние полые органы, 1) мышечные волокна имеющие собственную скелетных мышц* моторную активность 2) гладкие мышцы сосудов и 2) имеет прямые входы от внутренних органов симпатического и 3) сердечную мышцу парасимпатического 4) железистые клетки отделов 5) печень 3) имеет прямые входы от соматической нервной 7–2. Медиатором системы* постганглионарных волокон 4) имеет медиаторы, парасимпатической нервной отличные от системы является: симпатического и 1) ацетилхолин, он парасимпатического взаимодействует с Мотделов холинорецепторами* 5) имеет собственное 2) норадреналин, он сенсорное звено взаимодействует с Мхолинорецепторами 7–5. Автономность в автономной 3) ацетилхолин, он нервной системе в взаимодействует с - и βнаибольшей мере присуща: 21 1) симпатическому отделу 2) парасимпатическому отделу 3) метасимпатическому отделу * 4) всем отделам 5) вегетативным ганглиям 2) сужение зрачка, усиление перистальтики желудочнокишечного тракта * 3) ослабление перистальтики 4) увеличение частоты сердечных сокращений 5) уменьшение слюноотделения 7–6. Стимуляция секреции потовых желез 7–9. Сужение зрачка обеспечивается: обеспечивается усилением 1) симпатическими волокнами, активности волокон: медиатором которых служит 1) симпатических ацетилхолин* 2) парасимпатических* 2) парасимпатическими 3) соматических волокнами, медиатором 4) как симпатических, так и которых служит парасимпатических ацетилхолин 5) метасимпатических 3) симпатическими волокнами, медиатором которых служит 7–10. Если при перерезке норадреналин эфферентного нервного 4) парасимпатическими волокна сразу после его волокнами, медиатором выхода из спинного мозга которых служит возникают атрофические норадреналин процессы в иннервируемом 5) соматическими волокнами органе, то было перерезано: 1) соматическое волокно* 7–7. При раздражении 2) вегетативное симпатического отдела симпатическое волокно автономной нервной 3) как соматическое, так и системы происходит: вегетативное волокно 1) рост частоты сердечных 4) парасимпатическое сокращений* волокно 2) снижение частоты 5) волокно, входящее в сердечных сокращений состав блуждающего 3) усиление перистальтики нерва желудочно-кишечного тракта 7–11. Холинергические нейроны: 4) сужение зрачка 1) выделяют в своих 5) все неверно окончаниях норадреналин и к ним относятся все 7–8. При раздражении преганглионарные парасимпатического отдела нейроны вегетативной отмечается: нервной системы 1) расширение зрачка, рост 2) выделяют в своих частоты сердечных окончаниях ацетилхолин сокращений и к ним относятся все 22 преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы* 8–1. 3) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все постганглионарные нейроны симпатической нервной системы 4) выделяют в своих окончаниях дофамин 8–2. 5) выделяют в своих окончаниях нейропептиды 7–12. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить: 1) блокатор Мхолинорецепторов* 2) блокатор Н- 8–3. холинорецепторов 3) блокатор βадренорецепторов 4) блокатор адренорецепторов 5) нет правильного ответа 7–13. Для того, чтобы заблокировать 8–4 симпатические влияния на сердце, надо назначить: 1) блокатор Мхолинорецепторов 2) блокатор Нхолинорецепторов 3) блокатор βадренорецепторов* 4) блокатор адренорецепторов 23 5) нет правильного ответа 8. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА Наибольшее количество гормонов относятся к: 1) стероидным 2) белково-пептидным* 3) производным аминокислот 4) нет правильного ответа 5) тиреоидным Основное количество гормона транспортируется в крови в: 1) свободно растворимой форме 2) связи с лейкоцитами и эритроцитами 3) связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)* 4) связи с липидами 5) связи с углеводами Специфическое связывание гормона в крови происходит с: 1) форменными элементами крови 2) альбуминами плазмы 3) глобулинами плазмы * 4) хиломикронами 5) мицеллами Связывание гормона с белками крови обеспечивает: 1) активацию гормона 2) усиление эффектов его действия 3) депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, что защищает организм от избытка гормонов* 4) разрушение гормона 5) фильтрацию низкомолекулярных гормонов в почках железой играет: 1) прямой нервный контроль 2) гипоталамо-гипофизарный контроль * 3) гуморальный контроль 4) гормоны самой щитовидной железы 5) парасимпатический отдел вегетативной нервной системы 8–5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются: 1) органы дыхания 2) потовые железы 3) печень и почки* 4) желудочно-кишечный 8–9. Выберите механизм, тракт играющий ведущую роль в 5) слюнные железы, печень регуляции секреции и почки гормонов поджелудочной железы: 8–6. Вторыми посредниками, 1) прямой нервный контроль принимающими участие во 2) гипоталамо-гипофизарный внутриклеточной контроль реализации эффектов 3) уровень метаболита крови гормонов, не являются: и гормоны самой железы * 1) мембранные гормон4) гормоны самой железы рецепторные комплексы * 5) механическое раздражение 2) циклические нуклеотиды слизистой оболочки 3) ионы кальция двенадцатиперст-ной 4) диацилглицерол, кишки инозитолтрифосфат 6) 5) кальций8–10. При повышении уровня кальмодулиновый глюкокортикоидов в комплекс крови: 1) продукция 8–7. Эндокринная функция гипоталамических мозгового слоя надпочечников кортиколиберинов растет преиму-щественно регулируется: в результате действия 1) гуморальными отрицательной обратной механизмами связи 2) эндокринными факторами 2) выделение 3) прямыми нервными кортиколиберинов и (симпатическими) АКТГ падает в результате влияниями* действия отрицательной 4) через гипофиз обратной связи * 5) нервными соматическими 3) не меняется влияниями 4) снижается секреция АКТГ в результате 8–8. Ведущую роль в регуляции действия положительной секреции тиреоидных обратной связи гормонов щитовидной 5) выделение 24 кортиколиберинов падает в результате действия положительной обратной связи аденогипофиза: 1) усиливается 2) уменьшается* 3) не изменяется 4) колеблется 5) необратимо прекращается 8–11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического 8–14. Усиление продукции АКТГ гонадолиберина: происходит под влиянием: 1) усиливается в результате 1) либерина, образующегося действия отрицательной в коре надпочечников обратной связи* 2) статина, образующегося в 2) тормозится в результате гипоталамусе действия отрицательной 3) статина, образующегося в обратной связи поджелудочной железе 3) не меняется 4) либерина, образующегося 4) нет правильного ответа в гипоталамусе * 5) тормозится в результате 5) глюкокортикоидов действия положительной обратной связи 8–15. Либерины – это вещества, которые образуются в 8–12. Усиление продукции гипоталамусе и которые АКТГ аденогипофизом оказывают стимулирующее приводит к: влияние на освобождение 1) активации секреции гормонов непосредственно кортиколиберина в в: гипоталамусе и 1) надпочечниках глюкокортикоидов в коре 2) щитовидной железе надпочечников 3) аденогипофизе * 2) торможению секреции 4) нейрогипофизе кортиколиберина и 5) эпифизе глюкокортикоидов 3) усилению продукции 8–16. В коре надпочечников глюкокортикоидов корой образуются все гормоны, надпочечников и кроме: торможению секреции 1) минералкортикоидов кортиколиберина * 2) адреналина и 4) усилению продукции норадреналина * половых гормонов 3) глюкокортикоидов 5) усилению продукции 4) половых стероидов гормона роста 5) глюкокортикоидов и половых стероидов 8–13. При повышении концентрации 8–17. Уровень глюкозы в крови глюкокортикоидов в крови повышают все гормоны, секреция АКТГ клетками кроме: 25 1) 2) 3) 4) 5) соматотропного гормона глюкокортикоидов глюкагона инсулина * адреналина 1) СТГ 2) АКТГ 3) антидиуретический гормон и окситоцин * 4) ТТГ 5) фолликулостимулирующи й и лютеинизирующий гормоны 8–18. Инсулин при введении в организм вызывает: 1) гипергликемию 2) гликогенез и 8–22. Инсулин образуют в гипогликемию * островках Лангерганса: 3) гликогенез и 1) альфа-клетки гипергликемию 2) бета-клетки * 4) гипогликемию и блокаду 3) дельта-клетки транспорта глюкозы в 4) все верно клетки тканей 5) нет правильного ответа 5) распад гликогена и выход глюкозы из 8–23. Важнейший печени в кровь минералкортикоидный гормон коры 8–19. Глюкагон при введении в надпочечников – это: организм вызывает: 1) гидрокортизон 1) синтез гликогена в печени 2) кортизол и мышцах 3) альдостерон* 2) распад гликогена и 4) андрогены гипогликемию 5) эстрогены 3) распад гликогена и гипергликемию* 8–24. Альдостерон в почках 4) секрецию АКТГ оказывает все эффекты, кроме: 5) транспорт глюкозы в 1) увеличения реабсорбции клетки тканей ионов натрия 2) увеличения секреции 8–20. Задней долей гипофиза ионов калия выделяются следующие два 3) увеличения секреции гормона: АКТГ* 1) СТГ и ТТГ 4) увеличения секреции 2) антидиуретический ионов водорода гормон и окситоцин * 5) снижения рН мочи 3) ТТГ и АКТГ 4) АКТГ и МСГ 8–25. При увеличении объема 5) фолликулостимулирующи циркулирующей крови й и лютеинизирующий рефлекторно: гормоны 1) тормозится продукция антидиуретического 8–21. Передней долей гипофиза гормона* (аденогипофизом) не 2) увеличивается продукция выделяются: антидиуретического 26 гормона 3) секреция антидиуретического гормона не меняется 4) нет правильного ответа 5) увеличивается продукция альдостерона 5) пролактин 8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется : 1) фолликулостимулирующи м гормоном 2) лютеинизирующим гормоном * 8–26. Помимо половых желез 3) окситоцином половые гормоны 4) АКТГ образуются и выделя-ются: 5) пролактином 1) паращитовидными железами 8–30 Из гормонов плаценты 2) гипофизом наибольшим 3) сетчатой зоной коры анаболическим эффектом надпочечников * обладает: 4) мозговым слоем 1) хорионический надпочечников соматомаммотропин * 5) клетками АПУД2) хорионический системы гонадотропин 3) эстрогены 8–27. В фолликулярной фазе 4) прогестерон овариально5) релаксин менструального цикла происходит: 8–31. Сокращения матки 1) увеличение образования усиливаются эстрогенов и созревание преимущественно под фолликула в яичнике * влиянием гормонов: 2) образование желтого тела 1) аденогипофиза и увеличение образования (фолликулостимулирующ прогестерона его и лютеинизирующего 3) разрыв граафова гормонов) пузырька и выход 2) нейрогипофиза яйцеклетки (антидиуретического 4) оплодотворение гормона) яйцеклетки 3) нейрогипофиза 5) менструация (окситоцина)* 4) аденогипофиза 8–28. Интерстициальные клетки (пролактина) Лейдига продуцируют 5) аденогипофиза преимущественно: (меланоцитостимулиру 1) андрогены* ющего гормона) 2) эстрогены 3) прогестерон 8–32. Частота сердечных 4) лютеинизурующий сокращений при гормон гиперфункции щитовидной 27 железы: 1) замедлена 2) не изменена 3) увеличена * 4) нет правильного ответа 5) зависит от функции паращитовидных желез 8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к: 1) снижению диуреза и удельного веса мочи 2) повышению диуреза и 8–33. Уровень основного обмена удельного веса мочи* при гиперфункции 3) величина диуреза и щитовидной железы: удельный вес мочи не 1) усилен * изменится 2) не изменен 4) повышению диуреза и 3) снижен снижению удельного 4) нет правильного ответа веса мочи 5) зависит от функции 5) снижению диуреза паращитовидных желез 8–37. Максимальная активность 8–34. Под влиянием СТГ эпифиза (секреция биосинтез белка и мелатонина) от-мечается: азотистый баланс: 1) в ночное время* 1) ослабляется биосинтез, 2) днем баланс становится 3) не зависит от времени положительным суток 2) оба показателя не 4) при повышении меняются секреции соматостатина 3) усиливается биосинтез, 5) при повышении баланс становится секреции половых положительным * гормонов 4) усиливается биосинтез, баланс становится 8–38. Гормоны тимуса отрицательным оказывают выраженное 5) ослабляется биосинтез, влияние на развитие: баланс становится 1) Т-лимфоцитов* отрицательным 2) В-лимфоцитов 3) нейтрофилов 8–35. Транспорт глюкозы через 4) моноцитов мембрану клеток находится 5) макрофагов под силь-ным контролем инсулина в: 8–39. При потреблении большого 1) печени количества поваренной 2) нервных клетках и соли выделяется в почечных клетках увеличенном количестве: 3) сердце 1) альдостерон 4) мышцах и жировой 2) АДГ (антидиуретический ткани* гормон) * 5) селезенке 3) АКТГ 28 (адренокортикотропный гормон) 4) окситоцин 5) соматотропин 1) стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона 2) подавление секреции пролактина 3) подавление секреции СТГ 4) стимуляцию секреции АКТГ * 5) подавление секреции АКТГ 8–40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в: 1) желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами* 2) почках, являются 9. ФИЗИОЛОГИЯ стероидами МЫШЦЫ 3) костном мозге, являются 9–1. Из саркоплазматического пептидами ретикулума мышечного 4) половых железах, волокна при сокращении являются стероидами высвобождаются ионы: 5) образуются в ЦНС, 1) калия являются стероидами 2) хлора 3) натрия 8–41. В наибольшей степени и 4) кальция* раньше всего при старении 5) магния снижается эндокриннная активность: 9–2. Структурно1) гипоталамофункциональной единицей гипофизарной системы мышечного волокна 2) гонад * является: 3) надпочечников 1) актин 4) поджелудочной железы 2) миозин 5) щитовидной железы 3) саркомер* 4) тропомиозин 8–42. Гонадолиберин вызывает: 5) тропонин 1) стимуляцию секреции лютеинизирующего и 9–3. При сокращении фолликулостимулирующе поперечнополосатого го гормонов * мышечного волокна про2) подавление секреции исходит: пролактина 1) уменьшение длины нитей 3) подавление секреции СТГ миозина 4) стимуляцию секреции 2) укорочение актиновых АКТГ нитей 5) стимуляцию секреции 3) скольжение нитей актина СТГ вдоль миозина* 4) все ответы правильные 8–43. Кортиколиберин 5) нет правильного ответа вызывает: 29 9–4. Возбуждение проводится отсутствующее у скелетных, через нервно-мышечный называется: синапс: 1) возбудимость 1) в одном направлении* 2) проводимость 2) в обоих направлениях 3) сократимость 3) быстрее, чем по нервному 4) пластичность* волокну 5) лабильность 4) без синаптической задержки 9–8. Основную роль в 5) нет правильного ответа формировании фазы деполяризации потенциала 9–5. Изотоническим называется действия гладкой мышечной сокращение, при котором: клетки играют ионы: 1) мышечные волокна 1) натрия укорачиваются, а 2) хлора внутреннее напряжение 3) кальция* остается постоянным* 4) калия 2) длина мышечных волокон 5) магния постоянна, а напряжение возрастает 9–9. Сокращение гладких мышц 3) изменяется длина не регулируется: мышечных волокон и 1) симпатическим отделом напряжение вегетативной нервной 4) все ответы правильные системы 5) нет правильного ответа 2) парасимпатическим отделом вегетативной 9–6. Сокращение скелетных нервной системы мышц в основном вызывают 3) метасимпатическим ионы Са2+: отделом вегетативной 1) внеклеточные, нервной системы поступившие в 4) соматической нервной саркоплазму при системой* возбуждении мышечного 5) нет правильного ответа волокна 2) внутриклеточные, 9–10. Медиатором в синапсах поступившие в скелетных мышц является: саркоплазму при 1) адреналин возбуждении мышечного 2) норадреналин волокна из 3) ГАМК саркоплазматического 4) Ацетилхолин* ретикулума* 5) глицин 3) внутриклеточные, поступившие в 9–11. Сокращение мышцы, при саркоплазму из котором оба ее конца митохондрий неподвижно закреплены, 4) все ответы правильные называется: 5) нет правильного ответа 1) изотоническим 9–7. Свойство гладких мышц, 30 2) 3) 4) 5) ауксотоническим пессимальным изометрическим* оптимальным 9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем 9–16. длительность одиночного сокращения, называется: 1) гладкий тетанус 2) зубчатый тетанус 3) одиночное сокращение* 4) оптимальный тетанус 5) пессимальный тетанус 9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется: 1) гладкий тетанус 2) одиночное сокращение 3) оптимальный тетанус 4) зубчатый тетанус* 5) пессимальный тетанус иннервируемые им мышечные волокна называются: 1) моторным полем мышцы 2) нервным центром мышцы 3) двигательной единицей* 4) сенсорным полем мышцы 5) генератором двигательных программ Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения: 1) зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение 2) гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение 3) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус* 4) зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус 5) гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус 9–14. Сокращение мышцы в мышечные результате раздражения 9–17. Скелетные волокна не выполняют серией сверхпороговых функцию: импульсов, каждый из 1) перемещения тела в которых действует в фазу пространстве сокращения предыдущего, 2) поддержания позы называется: 3) выполнения 1) одиночное сокращение манипуляционных 2) зубчатый тетанус движений 3) гладкий тетанус* 4) обеспечения тонуса 4) оптимальный тетанус кровеносных сосудов* 5) пессимальный 5) установки тела в тетанус пространстве 9–15. Мотонейрон и 9–18. Гладкие мышечные клетки 31 выполняют функцию: двигательного анализатора 1) перемещения тела в не являются: пространстве 1) мышечные веретена 2) поддержания позы 2) сухожильные рецепторы 3) обеспечения тонуса 3) болевые мышечные сгибателей конечностей рецепторы* 4) передвижения и 4) суставные рецепторы эвакуации химуса в 5) нет правильного отделах ответа пищеварительного тракта* 10–4. Мышечные веретена 5) обеспечения тонуса (рецепторы) являются: разгибателей конечностей 1) датчиками длины 10. РОЛЬ ЦНС В мышцы* РЕГУЛЯЦИИ 2) датчиками напряжения МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И мышцы ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ 3) датчиками положения сустава 10–1. Фазное сокращение 4) датчиками перемещения в непосредственно пространстве обеспечивают мышечные 5) датчиками угла сгибания волокна: конечности 1) интрафузальные (мышечных рецепторов) 10–5. Возбуждение мышечного 2) красные (медленных веретена (рецептора) двигательных единиц) вызывается: 3) белые (быстрых 1) растяжением мышцы* двигательных единиц)* 2) сокращением мышцы 4) интрафузальные и белые 3) непосредственно 5) интрафузальные и возбуждением альфакрасные мотонейрона двигательного центра 10–2. Тоническое сокращение 4) торможением (позу) непосредственно соответствующего гаммаобеспечивают мышечные мотонейрона волокна: 5) возбуждением нейронов 1) интрафузальные коры головного мозга (мышечных рецепторов) 10–6. Экстрафузальные (рабочие) 2) белые (быстрых мышечные волокна двигательных единиц) иннервируются: 3) красные (медленных 1) альфа-мотонейронами* двигательных единиц*) 2) спинальными 4) интрафузальные и белые интернейронами 5) интрафузальные и 3) гамма-мотонейронами красные 4) симпатическими волокнами 10–3. Рецепторами 5) парасимпатическими 32 волокнами 3) датчиками положения сустава 4) датчиками перемещения в пространстве 5) датчиками угла сгибания конечности 10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию: 1) фазического сокращения мышцы 2) формирования мышечного тонуса 3) индикатора степени 10–11. Тела альфа-мотонейронов растяжения мышцы* располагаются в рогах 4) болевых рецепторов спинного мозга: 5) индикатора степени 1) задних напряжения мышцы 2) боковых 3) передних* 10–8. Интрафузальные волокна 4) без четкой мышечного рецептора локализации иннервируются: 5) в промежуточной 1) альфа-мотонейронами пластине 2) интернейронами спинального моторного 10–12. Тела гамма-мотонейронов центра располагаются в рогах 3) гамма-мотонейронами* спинного мозга: 4) симпатическими 1) задних волокнами 2) боковых 5) парасимпатическими 3) передних* волокнами 4) без четкой локализации 10–9. Возбуждение сухожильных 5) в промежуточной рецепторов Гольджи пластине приводит к: 1) сокращению мышцы 10–13. Гамма-мотонейроны: 2) не влияет на сокращение 1) оказывают прямое мышц активирующее влияние 3) торможению сокращения на экстрафузальные мышцы * (рабочие) мышечные 4) к увеличению тонуса волокна мышцы 2) оказывают прямое 5) к развитию тормозное влияние на контрактуры экстрафузальные (рабочие) мышечные 10–10. Сухожильные рецепторы волокна являются: 3) иннервируя 1) датчиками длины интрафузальные мышцы волокна, регулируют 2) датчиками напряжения чувствительность мышцы* мышечных веретен* 33 4) не влияют чувствительность мышечных веретен 5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи на 10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса: 1) локтевого 2) подошвенного 3) мочеиспускательного 4) коленного 5) выпрямительного* 10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус: 1) практически не изменится 2) разгибателей усилится 3) умеренно уменьшится 4) исчезнет* 5) сгибателей усилится 10–17. Центр коленного рефлекса находится: 1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга 2) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга* 3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга 4) в продолговатом мозге 5) в среднем мозге 10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает: 1) сохранение вертикальной позы 2) сохранение локомоции (ходьба, бег) 3) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения* 4) нет правильного ответа 5) реализацию произвольных движений 10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться: 1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов 10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает 2) полная утрата движений возбуждающее влияние: и повышение 1) на альфа- и гаммамышечного тонуса мотонейроны 3) полная утрата разгибателей чувствительности при 2) исключительно на сохранении рефлексов альфа-мотонейроны 4) полная утрата движений разгибателей* и мышечного тонуса* 3) все неверно 5) полная утрата 4) на тормозные чувствительности и нейроны, движений 34 обеспечивающие реципрокные отношения 5) исключительно на гаммамотонейроны разгибателей 10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние: 1) на альфа- и гаммамотонейроны сгибателей* 2) только на альфамотонейроны сгибателей 3) все неверно 4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения 5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей 3) вегетативные 4) стато-кинетические* 5) спинальные 10–23. Статокинетические рефлексы возникают: 1) при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве 2) при прямолинейном равномерном движении 3) при вращении и движении с линейным ускорением* 4) при изменении позы 5) при выпрямлении туловища 10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус: 1) практически не изменится 2) исчезнет 3) значительно снизится 4) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)* 5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей 10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного: 1) интактного (сохранены все отделы ЦНС) 2) диэнцефалического 3) мезенцефального 10–25. Мозжечок имеет все 4) бульбарного эфферентные выходы, (децеребрационная кроме: ригидность)* 1) от ядер шатра на 5) спинального вестибулярные ядра Дейтерса 10–22. Рефлексы, возникающие 2) непосредственно на для поддержания позы спинальные моторные при движе-нии, центры* называются: 3) на красные ядра 1) статические (позносреднего мозга тонические) 4) на вентролатеральные 2) выпрямительные 35 ядра таламуса и далее в двигательную кору 5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста 1) затылочной области (17 поле) 2) височной области (41 поле) 3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3) 4) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)* 5) преимущественно в основании мозга 10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается: 1) нарушение координации движений 2) изменение мышечного тонуса 3) вегетативные 10–30. У больного периодически расстройства возникают 4) потеря сознания* неконтролируемые 5) атония мышц судорожные движения левой руки, что 10–27. При поражениях указывает на базальных ядер расположение наблюдается: патологического очага: 1) резкие нарушения 1) в левом полушарии чувствительности мозжечка 2) патологическая жажда 2) в правом полушарии 3) гиперкинезы и мозжечка гипертонус* 3) в черве мозжечка 4) потеря сознания 4) в нижнем отделе 5) нарушения речи прецентральной извилины справа* 10–28. К пирамидной системе, 5) в верхнем отделе регулирующей постцентральной преимущественно фаизвилины справа зическую активность мышц, относится: 11. ФИЗИКО– 1) кортико-спинальный ХИМИЧЕСКИЕ тракт* СВОЙСТВА КРОВИ 2) кортико-рубральный тракт 11–1. Система крови включает 4 3) кортико-ретикулярный основные компонента. Все тракт правильно, кроме: 4) спинно-цервикальный 1) органы кроветворения тракт 2) различные виды 5) рубро-спинальный тракт кровеносных сосудов* 3) циркулирующая кровь 10–29. Двигательная кора 4) органы кроверазрушения находится в: 5) аппарат 36 нейрогуморальной регуляции гемопоэза тромбоцитами 11–2. В организме взрослого человека содержится крови: 1) 2–3 л (2–4%) 2) 4,5–6 л (6–8%)* 3) 8–9 л (9–12%) 4) 10–14 л (13–15%) 5) 17–19 л (16–18%) 11–6. Наличие в крови антител и фагоцитарная активность лейкоцитов обусловливает: 1) трофическую функцию 2) транспортную функцию 3) дыхательную функцию 4) защитную функцию* 5) пластическую функцию 11–7. Кровь обеспечивает все 11–3. Гиповолемией называется: клетки организма 1) снижение объема питательными вециркулирующей крови* ществами, благодаря: 2) снижение осмотического 1) дыхательной функции давления крови 2) экскреторной функции 3) снижение количества 3) терморегуляторной эритроцитов и функции гемоглобина в крови 4) трофической функции* 4) повышение объема 5) защитной функции циркулирующей крови 5) снижение 11–8. Гематокритом называется онкотического процентное отношение: давления крови 1) количества гемоглобина к объему крови 11–4. Дыхательная функция 2) объема форменных крови обеспечивается элементов (точнее, преимущественно: эритроцитов) к объему 1) гепарином крови * 2) плазмой 3) объема плазмы к объему 3) протромбином крови 4) гемоглобином* 4) процентное 5) фибриногеном соотношение форменных 11–5. Дыхательная функция элементов крови крови заключается в: 5) количества 1) переносе кислорода к лейкоцитов к тканям и углекислого газа объему крови от тканей* 2) потреблении кислорода 11–9. Белки плазмы эритроцитами крови создают: 3) переносе глюкозы 1) осмотическое давление 4) внутриклеточном 2) гидростатическое потреблении кислорода в давление различных тканях 3) гемодинамическое 5) переносе кислорода давление 37 4) онкотическое давление** 5) фильтрационное давление объема циркулирующей крови (гиперволемия) * 5) снижение артериального давления 11–10. Содержание белков в плазме крови составляет (г/л): 1) 6,5–8,5 2) 65–85* 3) 165–185 11–14. Онкотическое давление 4) 200–250 крови играет решающую 5) 300 – 350 роль: 1) в транспорте белков 11–11. Онкотическое давление между кровью и плазмы крови тканями преимущественно 2) в транспорте воды создают: между кровью и 1) Альбумины* тканями (поддержании 2) глобулины объема циркулирующей 3) фибриноген крови)* 4) ионы натрия и хлора 3) в поддержании рН 5) глюкоза крови 4) в изменении гидростатического 11–12. При гипопротеинемии давления будут наблюдаться: 5) в транспорте 1) тканевые отеки с кислорода кровью накоплением воды в межклеточном 11–15. Иммунные антитела пространстве* преимущественно входят во 2) клеточный отек фракцию: 3) в равной степени и то, и 1) альбуминов другое 2) гамма-глобулинов* 4) протеинурия 3) фибриногена 5) повышение 4) только альфаартериального давления глобулинов 5) только бета-глобулинов 11–13. При гиперпротеинемии будут наблюдаться: 11–16. Бóльшую часть 1) тканевые отеки с осмотического давления накоплением воды в плазмы крови создают межклеточном ионы: пространстве 1) натрия и хлора* 2) клеточный отек 2) калия и кальция 3) в равной степени и то, и 3) гидрокарбоната и другое фосфатов 4) повышение 4) магния 38 5) водорода здорового равняется: 1) 7,40+/–0,04* 2) 7,30+/–0,04 3) 7,20+/–0,04 4) 7,60+/–0,04 5) 7,0 +/–0,04 человека 11–17. При внутривенном введении не изменит осмотического давления плазмы крови раствор: 1) глюкозы 40% 2) хлористого натрия 0,2% 3) хлористого кальция 20% 11–22. Наибольшее значение в регуляции постоянства 4) хлористого натрия рН крови имеют два 0,9%* органа: 5) хлористого кальция 3% 1) легкие и почки* 11–18. Ионы кальция не 2) сердце и печень участвуют в качестве 3) желудок и кишечник ведущего фактора в: 4) кости и мышцы 1) создании осмотического 5) слизистые оболочки и давления крови* кожа 2) свертывании крови 3) регуляции нервно11–23. Увеличение вязкости мышечного крови: возбуждения 1) снижает сопротивление 4) образовании костей кровотоку 5) нет правильного ответа 2) повышает сопротивление 11–19. Изотоничен крови кровотоку* раствор хлористого 3) не влияет на натрия сопротивление 1) 0,3% кровотоку 2) 0,9% * 4) вызывает гидремию 3) 1,2% 5) понижает концентрацию 4) 3% белков 5) 9% 11–20. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму под 11–24. СОЭ в норме составляет: действием различных 1) у мужчин – 2 – 15 факторов называется: мм/час; у женщин – 2 – 1) Плазмолизом 10 мм/час 2) фибринолизом 2) у мужчин – 2 – 10 3) гемостазом мм/час; у женщин – 2 – 4) гемолизом* 15 мм/час* 5) лизисом 3) у мужчин и у женщин – 2 – 15 мм/час 11–21. Активная реакция (рН) 4) у мужчин и у женщин – артериальной крови у 2 – 10 мм/час 5) у мужчин и у женщин – 39 20 – 25 мм/час 12–4. Основная функция гемоглобина заключается в: 12. ФИЗИОЛОГИЯ 1) транспорте кислорода от ЭРИТРОЦИТОВ И легких к тканям* ЛЕЙКОЦИТОВ 2) создании онкотического давления крови 12–1. Содержание эритроцитов 3) обеспечении вязкости крови: крови 1) у мужчин и у женщин – 4) транспорте углекислого 4,0–9,0 х 109/л газа от тканей к легким 2) у мужчин – 4,0–5,0 х 5) поддержании 12 10 /л, у женщин – 3,9–4,7 осмотического х 1012/л* давления 3) у мужчин и у женщин – 9 180–320 х 10 /л 12–5. Наибольшим сродством к 4) у мужчин – 3,9–4,7х1012/л, кислороду обладает: 12 у женщин – 4,0–5,0х10 /л 1) фетальный гемоглобин 5) у мужчин – 1,3– (HbF)* 1,5х1012/л, у женщин 2) гемоглобин взрослого –2,0 – 2,5х 10/л человека (НbA) 3) карбоксигемоглобин 12–2. Главная функция 4) карбгемоглобин эритроцитов: 5) нет правильного 1) транспорт кислорода от ответа легких к тканям и углекислого газа от 12–6. В мышцах выполняет тканей к легким* функции аналогичные Hb: 2) транспорт гормонов 1) карбгемоглобин 3) участие в обмене глюкозы 2) оксигемоглобин 4) участие в свертывании 3) дезоксигемоглобин крови 4) миоглобин* 5) транспорт 5) карбоксигемоглобин питательных веществ 12–3. Гемоглобина в крови 12–7. Срок жизни эритроцитов: 1) от нескольких часов до 5 содержится: дней 1) у мужчин – 120–140 г/л, у 2) 90–120 дней* женщин – 130–160 г/л 3) 1–2 недели 2) у мужчин – 140–160 г/л, у 4) от нескольких месяцев до женщин – 120–140 г/л* 5 лет 3) у мужчин – 80–100 г/л, у 5) не более одного года женщин – 60–80 г/л 4) у мужчин и у женщин – 12–8. Основным механизмом и 130–160 г/л местом разрушения 5) у мужчин и у эритроцитов в организме женщин –170 – 180 является: г/л 1) неэффективный 40 эритропоэз в миелоидной 12–12. Цветовым показателем ткани крови называется: 2) внутриклеточный гемолиз 1) отношение объема в селезенке и печени* эритроцитов к объему 3) внутрисосудистый крови в % гемолиз 2) отношение содержания 4) лизис в тимусе эритроцитов к 5) агглютинация и ретикулоцитам гемолиз в 3) относительное лимфатических узлах насыщение эритроцитов гемоглобином* 12–9. Железо в эритропоэзе 4) отношение объема необходимо для: эритроцитов к 1) синтеза гема* объему лейкоцитов 2) синтеза глобина 5) отношение объема 3) активации фолиевой тромбоцитов к кислоты объему 4) всасывания витамина В12 эритроцитов 5) усвоения витамина С 12–13. Величина цветового 12–10. Суточная потребность в показателя крови железе преимущественно взрослого человека: восполняется: 1) 0,65–0,75 1) всасыванием железа в 2) 0,85–1,05* кишечнике 3) 0,9–1,3 2) использованием железа 4) 1,5–2,0 распавшихся 5) 2,1 – 2,5 эритроцитов* 3) в равной степени 12–14. Главным специфическим обоими процессами посредником, через 4) мобилизацией железа из который осуществляются депо печени нервные и эндокринные 5) все верно влияния на эритропоэз, является: 12–11. Железо в организме 1) внутренний фактор депонируется кроветворения преимущественно: (гастромукопротеид) 1) в печени, селезенке, 2) витамин В12 костном мозге, 3) эритропоэтин* слизистой оболочке 4) фолиевая кислота кишечника* 5) никотиновая 2) в головном мозге, кислота сердце, почках 3) в костях 12–15. Эритропоэтин образуется 4) в мышцах преимущественно в двух органах: 5) в коже 1) в красном костном мозге и в 41 12–16. 12–17. 12–18. 12–19. лимфатических узлах 3) 10,0–15,0 х 109 /л 2) в почках и в печени* 4) 180–200 х 109/л 3) в селезенке и в 5) 1,0 – 3,5 х 10/л кишечнике 4) в желудке и в 12–20. Повышенное содержание поджелудочной железе лейкоцитов в 5) в сердце и в периферической крови сосудах называется: 1) лейкопоэзом Гормонами, 2) лейкопенией угнетающими эритропоэз, 3) лейкоцитозом* являются: 4) тромбоцитозом 1) эстрогены* 5) лейкозом 2) андрогены 3) тироксин 12–21. Лейкопенией называется: 4) глюкокортикоиды 1) уменьшение количества 5) минералокортикоид лейкоцитов ниже 4,0 х ы 109/л* 2) увеличение количества Гормонами, лейкоцитов выше 9,0 х стимулирующими 109/л эритропоэз, являются: 3) содержание лейкоцитов 1) тироксин, андрогены, в интервале 4,0 – 9,0 x глюкокортикоиды, 109/л адреналин* 4) отсутствие 2) женские половые ядерного сдвига гормоны влево в 3) антидиуретический нейтрофильном гормон ряду 4) глюкокортикоиды 5) выраженное увеличение 5) ЛГ в крови молодых форм лейкоцитов Наиболее важным веществом для 12–22. Процентное соотношение всасывания витамина В12 отдельных форм является: лейкоцитов назы-вается: 1) витамин С 1) цветным показателем 2) эритропоэтин 2) гематокритным числом 3) внутренний фактор 3) лейкоцитарной (гастромукопротеид)* формулой* 4) фолиевая кислота 4) ядерным индексом 5) витамин Е 5) осмотической стойкостью Нормальное содержание лейкоцитов в крови: 12–23. Для эозинофилов не 1) 4,0–9,0 х 109 /л* характерно: 2) 4,5–5,0 х 1012/л 1) антипаразитарное 42 действие 4) эозинофилами* 2) образование 5) агранулоцитами иммуноглобулинов* 3) инактивация гепарина, 12–27. Основной функцией лейкотриенов, фактора нейтрофилов является: анафилаксии 1) синтез и секреция 4) накопление в тканях, гепарина, гистамина, контактирующих с серотонина внешней средой 2) фагоцитоз микробов, 5) торможение токсинов, выработка функции базофилов цитокинов* 3) фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина 12–24. Процентное содержание гистаминазой эозинофилов ко всем 4) участие в регуляции лейкоцитам в крови агрегатного состояния здорового человека крови составляет: 5) участие в 1) 10–12 регуляции тонуса 2) 25–30 сосудов 3) 40–45 12–28. Процентное содержание 4) 1–5* нейтрофилов ко всем 5) 15 – 20 лейкоцитам в крови здорового человека 12–25. Функция эозинофилов составляет: заключается в: 1) 1–5 1) транспорте углекислого 2) 6–10 газа и кислорода 3) 10–20 2) поддержании 4) 47–72* осмотического давления 5) 35 – 40 3) выработке антител 4) дезинтоксикации при 12–29. Основными функциями аллергических базофилов являются: реакциях* 1) фагоцитоз микробов 5) фагоцитозе и 2) обезвреживание и уничтожении микробов разрушение белковых и клеточных обломков токсинов, торможение дегрануляции тучных 12–26. Зернистые лейкоциты, клеток, разрушение обладающие свойством гистамина гистаминазой противопаразитарной и 3) продукция гепарина, противоаллергической гистамина, тромбоксана, активности, называются: лейкотриенов* 1) нейтрофилами 4) осуществление реакций 2) моноцитами иммунитета 3) лимфоцитами 5) уничтожение 43 микробов и клеточных обломков гуморального иммунитета* 4) поддержании онкотического давления 5) все неверно 12–30. Процентное базофилов лейкоцитам здорового составляет: 1) 3–5 2) 10–12 3) 20–25 4) 0–1* 5) 15 – 17 содержание ко всем в крови 12–34. В плазматические клетки, человека образующие иммуноглобулины, превращаются: 1) Т–лимфоциты 2) В–лимфоциты* 3) нейтрофилы 4) базофилы 5) моноциты 12–31. Лимфоциты наиболее важную роль играют в 12–35. Незернистые лейкоциты, процессе: способные к амебоидному 1) свертывания крови движению и фагоцитозу, 2) гемолиза называются: 3) фибринолиза 1) эозинофилами 4) иммунитета* 2) лимфоцитами 5) гемостаза 3) тромбоцитами 4) моноцитами* 12–32. Процентное содержание 5) гранулоцитами лимфоцитов ко всем лейкоцитам в крови основную здорового человека 12–36. Назовите иммунологическую составляет: функцию моноцитов : 1) 0,5–1 1) фагоцитоз микробов 2) 60–70 2) захват, переработка и 3) 75–85 представление на своей 4) 18–40* поверхности антигенов 5) 3 – 5 другим иммунокомпетентным 12–33. Основная функция В– клеткам, образование лимфоцитов заключается интерлейкина-1, в: стимулирующего Т- и 1) фагоцитозе и В-лимфоциты* обеспечении 3) непосредственное репаративной стадии образование воспалительного иммуноглобулинов процесса 4) торможение функции 2) поддержании рН крови базофилов 3) выработке 5) все неверно иммуноглобулинов (антител) и 12–37. Процентное содержание формировании 44 моноцитов лейкоцитам здорового составляет: 1) 20–30 2) 50–75 3) 10–18 4) 2–9* 5) 35 – 40 ко всем в крови 13–3. Содержание тромбоцитов в человека крови взрослого человека: 1) 4 – 9 х 109/л 2) 30 – 40 х 109/л 3) 180 – 320 х 109/л* 4) 4 – 5 х 1012/л 5) 10 – 12 х 109/л 12–38. Лейкопоэз не стимулируют факторы: 1) лейкопоэтины 2) ионизирующее излучение в больших дозах* 3) продукты распада тканей и лейкоцитов 4) интерлейкины 5) колониестимулирующие факторы 13–4. Гемостатическими функциями тромбоцитов являются: 1) поддержаниe структуры и проницаемости сосудистой стенки, участие в свертывании крови* 2) транспорт кислорода и углекислого газа 3) обезвреживание токсинов 4) транспорт ферментов 5) транспорт питательных веществ 13. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА РЕГУЛЯЦИИ АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ 13–5. Показателем сосудистоКРОВИ. ГРУППЫ КРОВИ тромбоцитарного гемостаза является ла-бораторный 13–1. Совокупность тест: физиологических 1) время свертывания крови процессов, 2) время кровотечения* обеспечивающих остановку 3) содержание фибриногена кровотечения, называется: 4) количество 1) гомеостазом лейкоцитов в крови 2) фибринолизом 5) протромбиновый 3) гемолизом индекс 4) гемостазом* 5) плазмолизом 13–6. В первую фазу коагуляционного гемостаза 13–2. Сосудисто-тромбоцитарный происходит: гемостаз отражает в 1) синтез фибриногена в основном функцию: печени 1) эритроцитов 2) образование фибрина 2) лейкоцитов 3) ретракция фибринового 3) кровяных пластинок тромба (тромбоцитов)* 4) образование тромбина 4) моноцитов 5) образование 5) ретикулоцитов протромбиназы* 45 гемокоагуляции 13–7. В результате второй фазы необходимо участие коагуляционного гемостаза ионов: происходит: 1) натрия 1) синтез фибриногена в 2) калия печени 3) фтора 2) образование 4) кальция* протромбиназы 5) магния 3) образование фибрина 4) ретракция фибринового 13–12. Укажите правильную тромба последовательность 5) образование тромбина* процессов коагуляционного гемостаза: 13–8. Протромбин образуется: 1) образование тромбина, 1) в красном костном мозге формирование 2) в эритроцитах протромбиназы, 3) в печени* превращение 4) в тромбоцитах фибриногена в фибрин 5) в желудке 2) формирование протромбиназы, 13–9. Результатом третьей фазы образование тромбина, коагуляционного гемостаза превращение является: фибриногена в фибрин* 1) синтез фибриногена в 3) превращение печени фибриногена в фибрин, 2) образование образование тромбина, протромбиназы формирование 3) образование тромбина протромбиназы 4) образование фибрина* 4) фибринолиз, 5) фибринолиз образование тромбина, формирование 13–10. Превращение протромби-назы растворимого фибрин5) формирование полимера в протромбиназы, нерастворимый фибрин превращение обеспечивает: фибриногена в фибрин, 1) протромбин образование тромбина 2) конвертин 3) антигемофильный 13–13. Ретракцией кровяного глобулин А сгустка называется: 4) 1) растворение кровяного фибринстабилизир сгустка ующий фактор* 2) сокращение и 5) антигемофильный уплотнение кровяного глобулин С сгустка* 3) полимеризация фибрина 13–11. Для протекания всех фаз и образование 46 нерастворимого фибрина в кровяном сгустке 4) фиксация кровяного сгустка в месте повреждения 5) агрегация тромбоцитов 13–14. Функциональная роль фибринолиза заключается: 1) в закреплении тромба в сосуде 2) в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов* 3) в переводе фибринмономера в фибринполимер 4) в расширении зоны коагуляции 5) в ретракции тромба 2) образование кровяного активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, расщепление фибрина до пептидов и аминокислот* 3) расщепление фибрина до пептидов и аминокислот, превращение плазминогена в плазмин, образование кровяного активатора плазминогена 4) превращение плазмина в плазминоген, расщепление фибрина до пептидов и аминокислот 5) образование активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, ретракция фибринового сгустка 13–15. Расщепление фибрина осуществляется ферментом: 13–17. Вещества, блокирующие 1) плазмином* различные фазы 2) тромбином коагуляции крови, 3) гепарином называются: 4) протромбиназой 1) коагулянтами 5) фибринстабилизиру 2) антителами ющим фактором 3) гемопоэтинами 4) антикоагулянтами* 13–16. Правильная 5) антигенами последовательность процессов фибринолиза: 13–18. В тучных клетках и 1) превращение базофилах плазминогена в вырабатывается плазмин, расщепление активный фибрина до пептидов и антикоагулянт: аминокислот, 1) плазмин образование кровяного 2) гепарин* активатора 3) тромбин плазминогена 4) тромбопластин 47 5) герудин 13–19. У больного гемофилией А (дефицит VIII фактора в 13–23. плазме крови): 1) время кровотечения резко повышено, время свертывания крови изменено мало 2) время свертывания крови резко повышено, время кровотечения изменено мало* 3) в одинаковой степени повышено и то, и другое 4) и то, и другое – в пределах нормы 13–24. 5) время кровотечения и свертывания крови снижено 5) А-агглютиноген и бета-агглютинин В крови второй группы содержатся: 1) А-агглютиноген и агглютинин 2) В-агглютиноген и агглютинин 3) А-агглютиноген и агглютинин* 4) В-агглютиноген и агглютинин 5) А и Вагглютиногены В крови третьей группы содержатся: 1) агглютиногены А и В 2) агглютиноген В и агглютинин * 3) агглютиноген А и агглютинин 4) агглютинины и 5) агглютиноген А и агглютинин 13–20. Агглютиногены входят в следующую составную часть крови: 1) плазму 2) лейкоциты 3) эритроциты* 4) нейтрофилы 13–25. В крови четвертой 5) тромбоциты группы содержатся: 1) агглютинины и 13–21. Агглютинины входят в 2) агглютиногены А и B* следующую составную 3) агглютиноген А и часть крови: агглютинин 1) эритроциты 4) агглютиноген В и 2) лейкоциты агглютинин 3) тромбоциты 5) агглютиноген В и 4) плазму* агглютинин 5) эозинофилы 13–26. Агглютинация не 13–22. В крови первой группы происходит при содержатся: взаимодействии: 1) А-агглютиноген и 1) А-агглютиноген + агглютинин агглютинин 2) В-агглютиноген и 2) А-агглютиноген + агглютинин агглютинин* 3) А- и В-агглютиногены 3) В-агглютиноген + 4) -и -агглютинины* агглютинин 48 4) агглютиногены А и 13–30. Согласно действующему В+агглютинины и правилу кровь первой 5) все неверно группы переливать реципиенту с четвертой 13–27. Резус-антиген входит в группой: состав: 1) можно при любых 1) плазмы показаниях 2) лейкоцитов 2) только по жизненным 3) тромбоцитов показаниям при 4) эритроцитов* отсутствии одногруп5) только пной крови ретикулоцитов 3) нельзя* 4) нельзя, если 13–28. В организме человека переливается большое образуются антирезусколичество крови (более агглютинины при 1 л) переливании: 5) можно, если 1) резус-положительной переливается небольшое крови резусколичество крови отрицательному (менее 0,2 л) реципиенту* 13–31. При повторных 2) резус-положительной беременностях резускрови резусконфликт наступает, если: положительному 1) у Rh-положительной реципиенту женщины развивается 3) резус-отрицательной Rh-отрицательный плод крови резус2) у Rh-отрицательной отрицательному женщины развивается реципиенту Rh-отрицательный плод 4) резус-отрицательной 3) у Rh-отрицательной крови резусженщины развивается положительному Rh-положительный реципиенту плод* 5) все верно 4) у Rh-положительной женщины развивается 13–29. Человеку, имеющему Rh-положительный первую группу крови, плод согласно действующему 5) резус-конфликт правилу следует возникнет во всех переливать: перечисленных 1) любую группу крови комбинациях 2) кровь четвертой группы 3) кровь второй группы 13–32. При переливании крови 4) кровь первой группы* от резус-отрицательного 5) кровь третьей донора резусгруппы положительному реципиенту резус49 конфликт: 1) отсутствует 2) может быть при переливании больших количеств крови 3) может быть, если реципиент – женщина с несколькими беременностями в анамнезе 4) может быть, если донор – женщина с несколькими беременностями в анамнезе* 5) нет правильного ответа волокна является: 1) автоматия клеток 2) наличие большого количества межклеточных контактов – нексусов 3) потенциал покоя, определяемый почти целиком концентрационным градиентом ионов калия* 4) наличие фаз реполяризации, создаваемых диффузией только ионов калия 5) потенциал действия, 13–33. При переливании создаваемый только эритроцитарной массы от ионами натрия и калия резус-отрица-тельного 14–2. Свойством автоматии донора резус- обладает: положительному 1) рабочий миокард реципиенту может резус2) проводящая система конфликт: сердца* 1) отсутствует* 3) клапаны сердца 2) может быть при 4) эндокард переливании больших 5) эпикард количеств эритроцитарной массы 14–3. Синусно-предсердный узел 3) может быть, если расположен: реципиент – женщина с 1) в левом предсердии в несколькими устье легочных вен беременностями в 2) в правом предсердии в анамнезе устье полых вен* 4) может быть, если донор 3) в правом предсердии – женщина с около предсерднонесколькими желудочковой беременностями в перегородки анамнезе 4) в левом предсердии около 5) нет правильного ответа предсердножелудочковой 14. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ перегородки СВОЙСТВА СЕРДЦА 5) в межпредсердной перегородке 14–1. Общим для типичного кардиомиоцита и 14–4. Пейсмекером сердца у скелетного мышечного здорового человека 50 является: 1) синусно-предсердный узел* 2) предсердножелудочковый узел 3) пучок Гиса 4) волокна Пуркинье 5) правая и левая ножки пучка Гиса 1) сердечных сокращений 2) наполнения кровью предсердий 3) последовательности сокращения предсердий и желудочков, что способствует заполнению желудочков кровью* 4) кровоснабжения миокарда 5) силы сокращений желудочков 14–5. Медленная диастолическая деполяризация свойственна клеткам: 1) типичным 14–9. Все фазы потенциала кардиомиоцитам действия типичных 2) волокнам скелетных кардиомиоцитов ука-заны мышц верно, кроме: 3) атипичным 1) деполяризации кардиомиоцитам* 2) медленной реполяризации 4) все верно 3) быстрой реполяризации 5) нейронам 4) медленной интрамуральных ганглиев диастолической сердца деполяризации* 5) статической поляризации 14–6. Спонтанные импульсы в между потенциалами синусно-предсердном узле действия возникают с частотой: 1) 20 имп/мин 14–10. Фазу быстрой 2) 40–50 имп/мин деполяризации 3) 60–80 имп/мин* потенциала действия 4) 1–2 имп/сек типичного 5) 60–80 имп/сек кардиомиоцита определяют ионные токи: 14–7. Спонтанные импульсы в 1) кальция предсердно-желудочковом 2) калия узле возникают с частотой: 3) натрия* 1) 20 имп/мин 4) натрия и кальция 2) 60–80 имп/мин 5) калия и кальция 3) 40–50 имп/мин* 4) 1–2 имп/сек 14–11. Протодиастолический 5) 60–80 имп/сек период – это время: 1) сокращения предсердий 14–8. Функциональное значение 2) изгнания крови из атриовентрикулярной предсердий задержки состоит 3) изгнания крови из непосредственно в желудочков регуляции: 4) от начала до конца 51 расслабления желудочков 5) от начала расслабления желудочков до захлопывания полулунных клапанов* 14–12. Фазу плато потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи: 1) калия и хлора 2) натрия-кальция и хлора 3) кальция-натрия и калия* 4) кальция и хлора 5) натрия и хлора кальциевые каналы в атипичных кардиомиоцитах, частота сердечных сокращений: 1) снизится* 2) повысится 3) не изменится 4) возникнет экстрасистола 5) нет правильного ответа 15. РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. КРОВООБРАЩЕНИЕ В МИОКАРДЕ 14–13. Чтобы вызвать 15–1. Хронотропный эффект в возбуждение типичного деятельности сердца – это кардиомиоцита в фазе изменение: относительной 1) проводимости миокарда рефрактерности, 2) силы сокращений раздражитель должен 3) возбудимости миокарда быть: 4) частоты сердечных 1) субпороговым сокращений* 2) пороговым 5) тонуса миокарда 3) сверхпороговым* 4) любым по силе 15–2. Инотропный эффект в 5) минимальным по силе деятельности сердца – это изменение: 14–14. Субпороговый 1) проводимости миокарда раздражитель может 2) силы сокращений* вызвать экстрасистолу в 3) возбудимости миокарда фазе: 4) частоты сердечных 1) абсолютной сокращений рефрактерности 5) тонуса миокарда 2) относительной рефрактерности 15–3. Батмотропный эффект в 3) супернормальной деятельности сердца – это возбудимости* изменение: 4) нормальной 1) проводимости миокарда возбудимости 2) силы сокращений 5) ни в одну из фаз 3) возбудимости миокарда* возбудимости 4) частоты сердечных сокращений 14–15. Под действием препарата, 5) тонуса миокарда блокирующего медленные 52 15–4. Дромотропный эффект в 4) адаптация сердца к деятельности сердца – это снижению артериального изменение: давления 1) проводимости миокарда* 5) адаптация сердца к 2) силы сокращений снижению частоты 3) возбудимости миокарда сердечных сокращений 4) частоты сердечных сокращений 15–7. Эффект Анрепа 5) тонуса миокарда заключается в: 1) изменении силы 15–5. Закон Старлинга – это: сокращений сердца при 1) уменьшение силы изменении исходной сокращения сердца при длины мышечных умеренном (до 20%) волокон в диастоле увеличении длины его 2) уменьшении частоты миоцитов в диастоле сердечных сокращений 2) увеличение силы при надавливании на сокращения сердца при глазные яблоки умеренном (до 20%) 3) увеличении силы увеличении длины его сокращения сердца при миоцитов в диастоле* повышении давления в 3) увеличение силы артериальной системе* сокращения сердца при 4) увеличении частоты увеличении давления в сердечных сокращений аорте при надавливании на 4) увеличение частоты глазные яблоки сердечных сокращений 5) увеличении силы при увеличении давления сокращений сердца при в устье полых вен ударе по передней 5) увеличение частоты брюшной стенке сердечных сокращений при уменьшении 15–8. Физиологический смысл давления в аорте эффекта Анрепа состоит в адаптации сердца к: 15–6. Физиологический смысл 1) нагрузке объемом закона сердца (Старлинга): (притекающей крови) 1) адаптация сердца к 2) нагрузке давлением в нагрузке объемом аорте (постнагрузка)* притекающей крови 3) увеличению давления в (преднагрузка)* малом круге 2) адаптация сердца к кровообращения нагрузке давлением в 4) снижению давления в аорте и легочной артерии малом круге (постнагрузка) кровообращения 3) адаптация сердца к 5) снижению венозного увеличению частоты притока сердечных сокращений 53 15–9. Пересаженное сердце у реципиента не находится: 1) под влиянием периферических рефлексов метасимпатической нервной системы 2) под влиянием эндокринной системы 3) под непосредственным эфферентным влиянием ЦНС* 4) под опосредованным влиянием ЦНС (через эндокринную систему) 5) под нервным влиянием с проприоцепторов скелетных мышц 1) отрицательные хроно-, ино-, батмои дромотропный эффекты* 2) отрицательные хроно-, ино-, батмотропный и положительный дромотропный эффекты 3) отрицательные хроно-, инотропный и положительные батмои дромотропный эффекты 4) положительные хроно-, ино-, батмои дромотропный эффекты 5) не оказывает никакого влияния 15–10. Центр 15–13. Блуждающий нерв парасимпатической действует на сердце через: иннервации сердца 1) альфа–адренорецепторы находится в: 2) бета–адренорецепторы 1) верхних шейных 3) Н–холинорецепторы сегментах спинного 4) М–холинорецепторы* мозга 5) серотонинорецепторы 2) верхних грудных первого типа сегментах спинного мозга 15–14. Механизм 3) продолговатом мозге* отрицательного 4) таламусе хронотропного действия 5) боковых рогах тораковагуса на сердце связан: люмбального отдела 1) с уменьшением спинного мозга скорости медленной диастолической 15–11. В окончаниях деполяризации* блуждающего нерва, 2) с увеличением скорости иннервирующего сердце, медленной как правило, выделяется: диастолической 1) адреналин деполяризации 2) серотонин 3) все утверждения 3) ацетилхолин* неверны 4) ГАМК 4) с увеличением 5) глицин кальциевого тока 5) со снижением калиевого 15–12. Блуждающий нерв тока оказывает на сердце: 54 15–15. Центр симпатической 15–18. Механизм иннервации сердца положительного находится в: хронотропного влияния 1) верхних шейных симпатической сегментах спинного иннервации на сердце мозга связан: 2) продолговатом мозге 1) с увеличением скорости 3) верхних грудных медленной сегментах спинного диастолической мозга (Th1 – 5)* деполяризации* 4) боковых рогах торако2) с уменьшением люмбального отдела скорости медленной спинного мозга диастолической 5) таламусе деполяризации 3) все утверждения 15–16. Окончания неверны симпатического нерва, 4) с увеличением иннервирующего сердце, калиевого тока выделяют: 5) со снижением 1) ацетилхолин кальциевого тока 2) адреналин 15–19. Рефлекс Данини-Ашнера 3) норадреналин* заключается в: 4) ГАМК 1) изменении силы 5) глицин сокращения сердца при изменении исходной 15–17. Симпатические нервы длины мышечных вызывают в сердце волокон эффекты: 2) изменении силы 1) отрицательные хроно-, сокращения сердца при ино-, батмои изменении давления в дромотропный эффекты артериальной системе 2) отрицательные хроно-, 3) уменьшении частоты ино-, батмотропный и сердечных сокращений положительный при надавливании на дромотропный эффекты глазные яблоки* 3) отрицательные хроно-, 4) увеличении частоты инотропный и сердечных сокращений положительные батмопри надавливании на и дромотропный глазные яблоки эффекты 5) увеличении силы 4) положительные хроно-, сердечных сокращений ино-, батмои при надавливании на дромотропный глазные яблоки эффекты* 5) не вызывают никаких 15–20. Адреналин оказывает на эффектов в сердце сердце: 1) положительное хроно-, 55 ино-, батмои ситуации внутри дромотропное организма и действие* поведению* 2) отрицательное хроно-, 4) в изменении давления ино-, отрицательное при задержке дыхания батмо- и дромотропное 5) в условнорефлекторном действие изменении АД 3) положительное хроно-, инотропное действие, 15–23. Кровоснабжение положительное батмо- и миокарда левого дромотропное действие желудочка 4) отрицательное хроно-, осуществляется: инотропное действие, 1) преимущественно во положительное батмо- и время систолы дромотропное действие 2) практически одинаково 5) не оказывает никакого во время систолы и действия диастолы 3) преимущественно во 15–21. Тироксин оказывает на время диастолы* сердце: 4) в протодиастолический 1) положительное хроно-, период ино-,батмои 5) в период дромотропное изометрического действие* напряжения 2) отрицательное хроно-, ино-, батмои 15–24. Главное влияние на дромотропное действие регуляцию коронарного 3) отрицательное хроно-, кровотока имеет один из инотропное действие метаболических 4) отрицательное батмо- и факторов: дромотропное действие 1) внеклеточный калий 5) положительное хроно- и 2) аденозин* отрицательное 3) рН внеклеточной инотропное действие жидкости 4) внеклеточный кальций 15–22. Главная роль 5) внутриклеточный гипоталамуса в кальций и калий регуляции работы сердца заключается: 15–25. Введение атропина 1) в условнорефлекторном (блокатор Мизменении частоты холинорецепторов) сердечных сокращений приведет к большему 2) в изменении частоты увеличению частоты сердечных сокращений сердечных сокращений: при задержке дыхания 1) у тренированного 3) в обеспечении работы спортсмена* сердца, адекватной 2) у обычного человека 56 3) у детренированного человека 4) эффект атропина не зависит от степени тренированности 5) нет правильного ответа 16–5. 16. НАГНЕТАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА. ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЦА. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРДЦА 2) 3) 4) 5) более 25 – 30 мм рт. ст. более 70–80 мм рт. ст.* менее 7–10 мм рт. ст. менее 25–30 мм рт. ст. Все клапаны сердца закрыты в фазы: 1) быстрого и медленного изгнания крови 2) систолы предсердий 3) изометрического сокращения и изометрического расслабления* 4) общей диастолы сердца 5) быстрого и медленного наполнения 16–1. На вершине систолы кровяное давление в предсердиях достигает: 1) 25 – 30 мм рт. ст. 2) 70 – 80 мм рт. ст. 16–6. Створчатые клапаны в 3) 5 – 12 мм рт. ст.* период общей диастолы 4) 15 – 20 мм рт. ст. сердца: 5) 100 – 130 мм рт. ст. 1) закрыты 2) левый закрыт, правый 16–2. На вершине систолы (фаза открыт быстрого изгнания крови) 3) открыты* давление в правом 4) левый закрыт, правый желудочке достигает: открыт 1) 70 – 80 мм рт. ст. 5) сначала открыты, потом 2) 120 – 130 мм рт. ст. закрыты 3) 25 – 30 мм рт. ст.* 4) 10 – 15 мм рт. ст. 16–7. Компенсаторная пауза 5) 5 – 8 мм рт. ст. возникает при экстрасистоле: 16–3. На вершине систолы (фаза 1) предсердной быстрого изгнания крови) 2) синусной давление в левом 3) желудочковой* желудочке достигает: 4) сино-атриальной 1) 70 – 80 мм рт. ст. 5) атрио-вентрикулярной 2) 25 – 30 мм рт. ст. 3) 120 – 130 мм рт. ст.* 16–8. Объем крови в левом 4) 5 – 8 мм рт. ст. желудочке сердца 5) 10 – 20 мм рт. ст. (конечнодиастолический объем) в начале периода 16–4. Аортальный клапан изгнания крови равен: открывается при давлении 1) 60 мл крови в левом желудочке: 2) 120 мл* 1) более 120–130 мм рт. ст. 3) 150 мл 57 4) 170 мл 5) 30 мл 16–9. Объем крови в левом желудочке сердца в конце периода изгнания крови (конечносистолический объем): 1) 60 мл* 2) 120 мл 3) 150 мл 4) 40 мл 5) 80 мл деятельности сердца формирует его минутный объем: 1) частоты сердечных сокращений и систолического выброса* 2) артериального давления и объема циркулирующей крови 3) частоты сердечных сокращений и объема циркулирующей крови 4) артериального давления и частоты сердечных сокращений 5) частоты сердечных сокращений и конечносистолического объема 16–10. Остаточный (конечносистолический) объем крови в каждом из желудочков: 1) 60 мл* 2) 40 мл 3) 20 мл 4) 10 мл 16–14. Минутный объем 5) 0 мл сердечного выброса в покое равен: 16–11. При сокращении сердца 1) 1,5 – 2 литра систолический выброс 2) 3,0–3,5 литра правого и левого 3) 4,5 – 5,0 литра* желудочков сердца: 4) 60–70 мл 1) больше в левом 5) 100–150 мл желудочке 2) одинаков* 16–15. По электрокардиограмме 3) больше в правом (при классическом желудочке варианте ее анализа) 4) все ответы верны нельзя судить о 5) все ответы неверны показателе деятельности сердца: 16–12. Величина систолического 1) силе сокращений выброса левого желудочков и желудочка сердца: предсердий* 1) 30 мл 2) частоте сердечных 2) 70 мл* сокращений 3) 120 мл 3) локализации ведущего 4) 100 мл пейсмекера 5) 150 мл 4) скорости проведения в атриовентрикулярном 16–13. Произведение двух узле величин показателей 5) скорости проведения в 58 пучке Гиса 16–16. По электрокардиограмме в классическом варианте можно судить о: 1) силе сокращений сердца 2) сердечном выбросе 3) характере возникновения и распространения возбуждения по миокарду* 4) тонах сердца 5) объеме циркулирующей крови (ОЦК) 16–19. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает: 1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий 2) реполяризацию желудочков 3) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков* 4) гиперполяризацию желудочков 5) гиперполяризацию предсердий 16–17. Зубец P на электрокардиограмме 16–20. Зубец Т на отражает: электрокардиограмме 1) возбуждение (вектор отражает: деполяризации) 1) возбуждение (вектор желудочков деполяризации) 2) реполяризацию предсердий желудочков 2) возбуждение (вектор 3) возбуждение (вектор деполяризации) деполяризации) желудочков предсердий* 3) реполяризацию 4) гиперполяризацию желудочков* предсердий 4) гиперполяризацию 5) гиперполяризацию желудочков желудочков 5) гиперполяризацию предсердий 16–18. На электрокардиограмме при повышении тонуса 16–21. Интервал T–P на блуждающих нервов электрокардиограмме будет соответствует: 1) снижение амплитуды 1) диастоле желудочков зубцов 2) систоле предсердий 2) увеличение 3) общей диастоле сердца* длительности комплекса 4) систоле желудочков и QRS диастоле предсердий 3) удлинение интервала P– 5) систоле предсердий и Q* диастоле желудочков 4) увеличение длительности зубца Р 16–22. Проведение возбуждения 5) увеличение амплитуды в сердце характеризуется: зубцов 1) амплитудой и 59 полярностью зубцов 2) продолжительностью зубцов, сегментов и интервалов 3) частотой и регулярностью комплексов* 4) все ответы правильны 5) нет правильного ответа зубцов, сегментов и интервалов 3) частота и регулярность комплексов* 4) продолжительность сегментов 5) продолжительность интервалов 16–26. Митральный клапан лучше прослушивается: 1) справа от грудины у основания мечевидного отростка 2) во втором межреберье справа от грудины 3) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии* 4) во втором межреберье слева от грудины 5) слева от грудины у основания мечевидного 16–24. Время проведения отростка возбуждения по атриовентрикулярной 16–27. Трехстворчатый клапан проводящей системе лучше прослушивается: характеризуется на 1) во втором межреберье электрокардиограмме: справа от грудины 1) длительностью 2) в пятом межреберье интервала P–Q слева на 1,5 см кнутри 2) длительностью сегмента от среднеклю-чичной P–Q* линии 3) длительностью 3) справа от грудины у комплекса QRS основания мечевидного 4) длительностью отростка* интервала Т–Р 4) во втором межреберье 5) длительностью слева от грудины интервала R–R 5) слева от грудины у основания мечевидного 16–25. Автоматию миокарда в отростка течение сердечного цикла характеризует: 16–28. Клапан легочного ствола 1) амплитуда и полярность лучше прослушивается: зубцов 1) справа от грудины у 2) продолжительность основания мечевидного 16–23. Время проведения возбуждения по предсердиям характеризуется: 1) длительностью зубца Р* 2) длительностью сегмента P–Q 3) длительностью интервала P–Q 4) длительностью интервала Т–Р 5) длительностью интервала R–R 60 отростка 4) при захлопывании и 2) во втором межреберье створчатых, и справа от грудины полулунных клапанов 3) во втором межреберье 5) при открытии и слева от грудины * створчатых, и 4) слева от грудины у полулунных клапанов основания мечевидного отростка 16–32. III тон сердца 5) в пятом межреберье регистрируется на слева на 1,5 см кнутри фонокардиограмме: от среднеклю-чичной 1) в диастолу желудочков линии 2) в диастолу предсердий 3) в фазу быстрого 16–29. Аортальный клапан наполнения лучше прослушивается: желудочков* 1) справа от грудины у 4) в фазу медленного основания мечевидного наполнения желудочков отростка 5) в пресистолический 2) во втором межреберье период слева от грудины 3) во втором межреберье 16–33. IV тон сердца справа от грудины * регистрируется на 4) слева от грудины у фонокардиограмме: основания мечевидного 1) в фазу быстрого отростка наполнения желудочков 5) в пятом межреберье 2) в фазу медленного слева на 1,5 см кнутри наполнения желудочков от среднеключичной 3) при сокращении линии предсердий и дополнительном 16–30. I тон сердца возникает: поступлении крови в 1) в фазу быстрого желудочки* наполнения желудочков 4) в диастолу предсердий 2) в систолу предсердий 5) в систолу желудочков 3) в систолу желудочков* 4) в фазу медленного 16–34. Повышение тонуса наполнения желудочков блуждающих нервов на 5) в протодиастолический ЭКГ проявляется в виде: период 1) снижения амплитуды зубцов 16–31. II тон сердца возникает: 2) уширения комплекса 1) при открытии QRS полулунных клапанов 3) удлинения интервала 2) при захлопывании PQ* створчатых клапанов 4) уширения зубца Р 3) при захлопывании 5) увеличения амплитуды полулунных клапанов* зубцов 61 3) 100–140 мм рт. ст. 16–35. Минутный объем правого 4) 40–10 мм рт. ст. желудочка сердца: 5) 5–7 мм рт. ст. 1) такой же, как минутный объем левого* 17–5. Резистивными сосудами 2) в 2 раза больше левого называют: 3) в 5 раз больше левого 1) аорту 4) в 2 раза меньше левого 2) вены и венулы 5) в 5 раз меньше левого 3) артериолы и прекапилляры* 17. РЕГУЛЯЦИЯ 4) артерио-венозные ГЕМОДИНАМИКИ анастомозы 5) крупные артерии 17–1. К сосудам высокого эластического типа давления относятся: 1) аорта и артерии* 17–6. Назовите основную 2) артериолы и функцию сосудов прекапилляры сопротивления (артериол): 3) прекапилляры и 1) депонирование крови капилляры 2) стабилизация системного 4) полые вены АД, перераспределение 5) вены различного калибра кровотока между органами и тканями* 17–2. Линейная скорость 3) обмен веществ между кровотока в аорте равна: кровью и тканями 1) 0,5 см/с 4) все неверно 2) 25 см/с 5) стабилизация венозного 3) 50 см/с* давления 4) 50 см/мин 5) 0,5 см/мин 17–7. Основным обменным звеном в системе 17–3. В норме систолическое микроциркуляции являдавление взрослого ется: человека в большом круге 1) вены и венулы кровообращения равно: 2) артериолы и 1) 20–25 мм рт. ст. прекапилляры 2) 60–90 мм рт. ст. 3) крупные артерии 3) 100–140 мм рт. ст.* 4) капилляры* 4) 40–10 мм рт. ст. 5) шунтовые сосуды 5) 5–7 мм рт. ст. 17–8. Линейная скорость 17–4. В норме диастолическое кровотока в капиллярах давление взрослого равна: человека в большом круге 1) 50 см/с кровообращения равно: 2) 25 см/с 1) 20–25 мм рт. ст. 3) 0,5 мм/с* 2) 60–90 мм рт. ст.* 4) 0,5 см/мин 62 5) 0,5 мм/мин гидростатическое давление межклеточной жидкости 17–9. Кровяное давление в капиллярах органов большого круга (кроме 17–13. Реабсорбция на венозном почек) равно: конце капилляра 1) 80–70 мм рт. ст. осуществляется за счет: 2) 5 – 3 мм рт. ст. 1) гидродинамического 3) 35 – 10 мм рт. ст.* давления крови 4) 30–50 мм рт. ст. 2) онкотического давления 5) 110–130 мм рт. ст. крови* 3) онкотического давления 17–10. Наименьшая линейная тканевой жидкости скорость кровотока 4) осмотического давления приходится на: крови 1) артерии 5) положительного 2) артериолы гидростатического 3) капилляры* давления межтканевой 4) венулы жид-кости 5) шунтовые сосуды 17–14. Феномен реактивной 17–11. Основной механизм (постишемической) обмена белков между гиперемии заключается: кровью и тканевой 1) в увеличении кровотока жидкостью в капиллярах в органе при усилении непрерывного его деятельности (соматического) типа: 2) в увеличении кровотока 1) диффузия в органе при снижении 2) пиноцитоз* его деятельности 3) фильтрация 3) в увеличении кровотока 4) реабсорбция в органе после 5) свободная диффузия временного его ограничения* 17–12. Фильтрацию на 4) в увеличении кровотока артериальном конце в венах нижних капилляра обеспечивает: конечностей в верти1) гидродинамическое кальном положении давление крови* 5) в стабилизации 2) онкотическое давление кровотока в органах при крови изменениях АД 3) положительное гидростатическое 17–15. Симпатические влияния давление межклеточной через альфажидкости адренорецепторы тонус 4) осмотическое давление сосуда: крови 1) понижают 5) отрицательное 2) не изменяют 63 3) повышают* 4) вначале повышают, затем понижают 5) вначале понижают, затем повышают системы, осуществляющее депонирование крови, представлено сосудами: 1) компрессионной камеры 2) резистивными 3) обменными 4) емкостными * 5) шунтовыми 17–16. Наибольшую часть циркулирующей крови содержат: 1) аорта и артерии 2) артериолы 17–20. Выберите правильное 3) капилляры утверждение: 4) вены* 1) все сосуды имеют 5) шунтовые сосуды только симпатическую иннервацию 17–17. Симпатические влияния 2) все сосуды имеют через бетапарасимпатическую адренорецепторы тонус иннервацию сосудов: 3) все сосуды имеют как 1) повышают симпатическую, так и 2) понижают* парасимпатическую 3) не изменяют иннервацию 4) вначале повышают, 4) все сосуды имеют затем понижают симпатическую 5) вначале понижают, иннервацию, а сосуды затем повышают некоторых регионов и – парасимпатическую 17–18. Тонус мелких иннервацию* периферических сосудов 5) все сосуды имеют снижается при действии парасимпатическую местных факторов: иннервацию, а сосуды 1) понижении некоторых регионов и – концентрации ионов симпатическую калия 2) повышении 17–21. Сосудодвигательный концентрации центр расположен: аденозина* 1) в спинном мозге 3) понижении напряжения 2) в варолиевом мосту углекислого газа 3) в продолговатом мозге* 4) понижении 4) в гипоталамусе концентрации ионов 5) в коре головного мозга водорода 17–22. Время полного оборота 5) повышении крови по сердечно– концентрации ионов сосудистой системе равно: кальция 1) 1,5 – 2 мин 2) 40–45 сек 17–19. Звено сосудистой 3) 20–23 сек* 64 4) 20–23 мин 5) 1,5–2 сек 5) тонком кишечнике и соединительной ткани 17–23. Регионарное 17–26. кровообращение – это кровообращение: 1) в магистральных сосудах большого круга кровообращения 2) в магистральных сосудах большого и малого круга кровообращения 3) в различных органах и тканях* 4) только в сосудах малого круга кровообращения 5) только мозговое или коронарное 17–27. 17–24. Окончатые (фенестрированные) капилляры располагаются в: 1) печени, костном мозге, селезенке 2) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях 17–28. 3) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике* 4) печени, мышцах, почках 5) тонком кишечнике и соединительной ткани Несплошные (синусоидные) капилляры располагаются в: 1) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике 2) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях 3) печени, костном мозге, селезенке* 4) печени, мышцах, почках 5) тонком кишечнике и соединительной ткани Просвет периферических сосудов увеличивается под действием: 1) вазопрессина 2) серотонина 3) ацетилхолина* 4) ренина 5) ангиотензина II Выберите вещество, непосредственно повышающее сосудистый тонус: 1) ангиотензин I 2) ренин 3) ангиотензин II* 4) аденозин 5) гистамин 17–25. Сплошные капилляры располагаются в: 1) печени, костном мозге, 17–29. Феномен рабочей селезенке (функциональной) 2) почках, железах гиперемии заключается в: внутренней секреции, 1) уменьшении кровотока тонком кишечнике в органе при снижении 3) мышцах, легких, его деятельности жировой и 2) увеличении кровотока в соединительной тканях* органе при усилении его 4) печени, мышцах, почках деятельности * 65 3) увеличении кровотока в 2) внутренние межреберные органе после мышцы и прямые временного его брюшные мышцы* ограничения 3) лестничные мышцы 4) в стабилизации 4) мышцы спины кровотока в органах при 5) мышцы шеи изменениях АД 5) увеличении кровотока в 18–4. Если сузился просвет нижних конечностях в бронхов (например, при вертикальном бронхоспазме), то в положении бóльшей степени будет уменьшаться: 18. ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ 1) резервный объем вдоха 18–1. Вдох в состоянии покоя 2) резервный объем осуществляется выдоха* сокращением: 3) дыхательный объем в 1) диафрагмы* покое 2) лестничных мышц 4) общая емкость 3) внутренних легких межреберных мышц 5) остаточный объем 4) грудино-ключичнолегких сосцевидных мышц 5) мышц живота 18–5. Резервный объем выдоха осуществляется: 18–2. Спокойный выдох 1) только за счет осуществляется эластической тяги легких преимущественно в 2) с обязательным участием результате: экспираторной 1) сокращения мускулатуры* инспираторных 3) за счет эластической тяги мышц грудной клетки 2) сокращения 4) за счет давления органов экспираторных брюшной полости мышц 5) за счет эластической тяги 3) эластических свойств скрученных во время легких* вдоха реберных хрящей 4) сокращения внутренних 18–6. К увеличению остаточного межреберных мышц объема легких приведет: 5) сокращения мышц 1) сужение бронхов* живота 2) расширение бронхов 3) слабость инспираторной 18–3. Форсированный выдох мускулатуры осуществляют: 4) задержка воздуха в 1) наружные межреберные анатомическом мертвом мышцы и диафрагма пространстве 66 5) задержка дыхания альвеолах 5) объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха 18–7. Остаточный объем легких – это объем воздуха: 1) оставшийся в легких после спокойного выдоха 2) оставшийся в легких 18–10. При пневмотораксе у после спокойного вдоха взрослого объем грудной 3) оставшийся в легких клетки: после максимального 1) увеличится, легкие выдоха* спадутся * 4) оставшийся в мертвом 2) уменьшится, легкие пространстве после вдоха спадутся 5) заполняющий 3) не изменится, неперфузируемые легкие спадутся альвеолы 4) не изменится, легкие не спадутся 18–8. Остаточный объем легких 5) увеличится, объем будет увеличен, если: легких увеличится 1) возникает бронхоспазм* 2) возникает расширение 18–11. Альвеолярная вентиляция: бронхов 1) это количество 3) увеличилась сила вдыхаемого за 1 мин экспираторной воздуха, участвующего мускулатуры в легочном газообмене* 4) развилась слабость 2) включает вентиляцию инспираторной альвеол и мускулатуры анатомического 5) увеличился объем мертвого пространства мертвого пространства 3) включает вентиляцию анатомического 18–9. Анатомическое мертвое мертвого пространства пространство – это: 4) объем воздуха, 1) воздух, находящийся в выдыхаемый в течение дыхательных путях от первой секунды полости носа (или рта) до 5) объем воздуха, респираторных проходящий в единицу бронхиол* времени через 2) последняя порция воздухоносные пути выдыхаемого воздуха 3) воздух, участвующий в 18–12. Неэластическое диффузионном сопротивление дыхания газообмене зависит преимущественно 4) объем воздуха, от: содержащийся в 1) содержания вентилируемых, но не сурфактанта в альвеолах перфузируемых кровью 67 2) соотношения 18–16. При одновременном эластических и измерении давления в коллагеновых волокон в течение дыхательного легких цикла оно будет: 3) скорости потока воздуха 1) в плевральной в дыхательных путях и щели более степени его отрицательно, чем турбулентности* в легких* 4) кровотока в легких 2) в легких более 5) развития грубых отрицательно, чем коллагеновых волокон в в плевральной интерстиции щели 3) одинаковым в 18–13. Во время выдоха легких и основное сопротивление плевральной щели создает: 4) постоянным в 1) полость носа плевральной щели 2) гортань 5) нет правильного 3) трахея и бронхи* ответа 4) альвеолы 5) диафрагма 18–17. Основным эффектом сурфактанта является: 18–14. Во время вдоха основное 1) снижение сопротивление создает: поверхностного 1) полость носа* натяжения водной 2) гортань пленки альвеол, что 3) трахея и бронхи приводит к увеличению 4) альвеолы растяжимости легких 5) диафрагма при вдохе и препятствует спадению 18–15. Эластическое альвеол при выдохе* сопротивление дыхания 2) повышение напряжения преимущественно зависит кислорода в от: альвеолярном воздухе 1) содержания 3) повышение сурфактанта в альвеолах эластического и соотношения сопротивления легких эластических и дыханию коллагеновых волокон* 4) снижение 2) скорости и неэластического турбулентности потока сопротивления дыханию воздуха в дыхательных 5) обеспечение защиты путях альвеол от высыхания 3) бронхиального тонуса 4) кровотока в легких 18–18. Правильным является 5) развития грубых утверждение: коллагеновых волокон в 1) симпатические влияния интерстиции 68 2) 3) 4) 5) через β2адренорецепторы вызывают расширение бронхов * 18–22. парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов гистамин через Н1рецепторы вызывает расширение бронхов медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает 18–23. расширение бронхов нет правильного ответа 4) 1– адренорецепторы 5) все неверно Нормальная величина минутного объема дыхания (МОД) в покое составляет: 1) 3–4 л 2) 5–12 л* 3) 13–25 л 4) 25–30 л 5) 0,5–0,7 л Величина жизненной емкости легких равна: 1) 6–12 л 2) 3–5,5 л* 3) 1–1,6 л 4) 12–15 л 5) 15–20 л 18–19. Частота дыхательных движений в минуту в покое равна: 1) 6–10 2) 10–12 18–24. У здорового человека при 3) 12–18* произвольной 4) 19–24 гиповентиляции в 5) 25–30 альвеолярном воздухе напряжение кислорода: 18–20. Парасимпатическая 1) увеличится, а нервная система суживает углекислого газа просвет бронхов, действуя снизится через: 2) снизится, а 1) 1углекислого газа адренорецепторы увеличится* 2) М3) и углекислого газа холинорецепторы* снизятся 3) Н4) и углекислого газа холинорецепторы увеличатся 4) ВИП-рецепторы 5) и углекислого газа 5) β-адренорецепторы не изменятся 18–21. Адреналин расширяет 18–25. просвет бронхов, действуя через: 1) –адренорецепторы * 2) М– холинорецепторы 3) Н– холинорецепторы 69 При тромбоэмболии легочной артерии (закупорке тромбом, образовавшимся в венах большого круга) функциональное (физиологическое) мертвое пространство: 1) больше анатомического* 2) меньше анатомического 3) равно анатомическому 4) не изменяется 5) увеличивается вместе с анатомическим 2) 3) 4) крови при полном ее насыщении кислородом* количество кислорода в венозной крови количество кислорода в артериальной крови количество кислорода, проникшего через аэрогематический барьер за 1 минуту на 1 мм рт. ст. градиента давления зависимость превращения гемоглобина в оксигемоглобин от напряжения растворенного в крови кислорода 18–26. Основной формой транспорта кислорода кровью к тканям 5) является: 1) физически растворенный в плазме крови кислород 2) кислород, связанный с гемоглобином* 3) кислород, физически растворенный в 18–29. В состоянии цитоплазме эритроцитов функционального покоя 4) кислород, организма при адсорбированный на произвольной мембране эритроцитов гипервентиляции в 5) все неверно альвеолярном воздухе напряжение кислорода: 18–27. Наибольше напряжение 1) увеличивается, а кислорода: углекислого газа 1) в альвеолярном снижается* воздухе 2) снижается, а 2) в выдыхаемом углекислого газа воздухе* увеличивается 3) в артериальной 3) и углекиcлого газа крови не изменяются 4) в венозной крови 4) и углекислого газа 5) в воздухе снизятся альвеолярного 5) и углекислого газа мертвого увеличатся пространства 18–30. Углекислый газ 18–28. Кислородная ёмкость транспортируется кровью крови (КЁК) – это: от тканей к легким: 1) максимальное 1) в форме физически количество кислорода, растворенного которое может быть в 2) в составе 70 бикарбоната* 3) связанным с белками плазмы крови 4) в форме карбгемоглобина 5) адсорбированным на мембране эритроцитов 2) выдыхаемый после спокойного вдоха 3) находящегося в легких на высоте самого глубокого вдоха 4) выдыхаемый после максимального вдоха* 5) остающийся в 18–31. Основное количество легких после кислорода в клетке максимального потребляется в: выдоха 1) цитозоле 18–34. Резервный объем выдоха 2) митохондриях* – это количество воздуха, 3) гладкой которое можно: эндоплазматическо 1) максимально й сети выдохнуть после 4) аппарате Гольджи максимального 5) ядре вдоха 2) спокойно 18–32. Общей емкостью легких выдохнуть после (ОЕЛ) называется объем спокойного вдоха воздуха: 3) спокойно 1) остающийся в выдохнуть после легких после максимального спокойного выдоха вдоха 2) выдыхаемый после 4) максимально максимального выдохнуть после вдоха спокойного 3) вдыхаемый после выдоха* спокойного вдоха 5) обнаружить в 4) находящегося в легких после легких на высоте максимального самого глубокого выдоха вдоха* 5) остающийся в 18–35. Резервный объем вдоха – легких после это количество воздуха, максимального которое можно выдоха. дополнительно вдохнуть: 1) после 18–33. Жизненной емкостью максимального легких называется объем выдоха воздуха: 2) после спокойного 1) остающийся в выдоха легких после 3) после спокойного спокойного выдоха вдоха* 71 4) после максимального вдоха 5) после гиперветиляции 1) альвеолярное мертвое пространство 2) физиологическое мертвое пространство* 3) анатомическое мертвое пространство 4) дыхательное мертвое пространство 5) все неверно 18–36. Напряжение газов в венозной крови в норме составляет: 1) кислород – 110 мм рт.ст., углекислый газ – 40 мм рт.ст. 2) кислород – 96 мм рт.ст., углекислый газ – 39 мм рт.ст. 18–39. Недостаточное 3) кислород – 40 мм содержание кислорода в рт.ст., углекислый артериальной крови – газ – 46 мм рт.ст.* это: 4) кислород – 20 мм 1) гипоксия рт.ст., углекислый 2) гипоксемия* газ – 60 мм рт.ст. 3) гиперкапния 5) кислород – 60 мм 4) гипокапния рт.ст., углекислый 5) гипероксия газ – 20 мм рт.ст 18–40. Недостаточное 18–37. Кислородная емкость содержание кислорода в крови зависит от: тканях организма 1) парциального называется: давления О2 в 1) гипокапнией атмосферном 2) гиперкапнией воздухе 3) гипоксией* 2) парциального 4) гипоксемией давления СО2 в 5) гипероксией атмосферном воздухе 18–41. Чему равна 3) содержания в крови функциональная гемоглобина* остаточная емкость 4) от осмотического легких, если общая давления крови емкость легких = 5000 мл, 5) все неверно жизненная емкость легких = 3500 мл, 18–38. Объемы полостей носа и резервный объем вдоха = носоглотки, гортани, 2000 мл, дыхательный трахеи и бронхов, объем = 500 мл невентилируемых и 1) 1000 мл некровоснабжаемых 2) 1500 мл альвеол составляют: 3) 2000 мл 72 4) 2500 мл* 5) 3000 мл 19. РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ 19–1. «Тахипноэ» – это частота дыхания: 1) 12–19 в мин 2) 8 –11 в мин 3) 20–40 в мин* 4) 2 –4 в мин 5) 6–8 в мин 1) не изменяет возбудимость дыхательного центра 2) увеличивает возбудимость дыхательного центра * 3) уменьшает возбудимость дыхательного центра 4) влияет на дыхательный центр только через сосудистые хеморецепторы 5) действует слабее, чем одинаковая степень гипоксемия 19–2. «Брадипноэ» – это частота дыхания: 1) 12–19 в мин 2) 8 –11 в мин* 19–6. Состояние человека при 3) 20–40 в мин снижении напряжения 4) 16–20 в мин кислорода в артериальной 5) 40–60 в мин крови ниже 80 мм рт.ст. называется: 19–3. Основной отдел ЦНС, 1) гипоксемией* обеспечивающий 2) гипокапнией непроизвольную 3) гипероксией дыхательную периодику, – 4) гиперкапнией это: 5) гипоксией 1) спинной мозг 2) продолговатый мозг* 19–7. Возбудимость 3) промежуточный мозг дыхательного центра при 4) лимбическая система гипоксемии: 5) кора больших полушарий 1) увеличивается* 2) снижается 19–4. Ведущим фактором в 3) остается без изменений регуляции дыхания 4) изменяется сильнее, чем является напряжение: при одинаковой степени 1) углекислого газа в гиперкапнии артериальной крови* 5) все неверно 2) азота в артериальной крови 19–8. При снижении рН крови 3) кислорода в артериальной наблюдается: крови 1) гиповентиляция 4) кислорода в венозной 2) гипервентиляция* крови 3) вентиляция легких не 5) углекислого газа в изменяется венозной крови 4) диспноэ (одышка) 5) эупноэ (нормальное 19–5. Гиперкапния в дыхание) артериальной крови: 73 19–9. Артериальные зависимости от хеморецепторы наиболее величины чувствительны к измесопротивления нению: дыханию* 1) напряжения кислорода в 2) время вдоха и выдоха артериальной крови* 3) приток крови к легким 2) напряжения углекислого 4) обмен воды в легких газа в артериальной крови 5) обмен веществ в легких 3) рН артериальной крови 4) напряжения азота в 19–13. Основной отдел ЦНС, артериальной крови обеспечивающий 5) оксигемоглобина в произвольный контроль артериальной крови дыхания и периодической деятельности 19–10. Наиболее чувствительны дыхательного центра: к изменению напряжения 1) кора больших углекислого газа: полушарий* 1) артериальные 2) лимбическая система хеморецепторы 3) средний мозг 2) центральные 4) мозжечок хеморецепторы* 5) продолговатый мозг 3) тканевые хеморецепторы 19–14. Основной отдел ЦНС 4) венозные обеспечивает связь хеморецепторы процессов дыхания, 5) внутриклеточные обмена веществ и хеморецепторы терморегуляции: 1) кора больших 19–11. На быстрые изменения полушарий (увеличение и 2) гипоталамус* уменьшение) объема 3) мозжечок легких реагируют: 4) продолговатый мозг 1) юкстаальвеолярные 5) спинной мозг рецепторы 2) ирритантные и 19–15. Пусковые факторы рецепторы растяжения стимуляции легких* дыхательного центра в 3) периферические начале физической хеморецепторы работы: 4) центральные 1) действие гипоксемии на хеморецепторы артериальные 5) терморецепторы хеморецепторы 2) импульсация с 19–12. Механорецепторы проприорецепторов дыхательных мышц мышц на дыхательный регулируют: центр и 1) силу сокращений в условнорефлекторная 74 его активация* 3) действие гиперкапнии на центральные хеморецепторы 4) накопление ионов водорода в крови 5) действие гиперкапнии на артериальные хеморецепторы жидкости в легочной ткани возбуждаются рецепторы: 1) растяжения 2) хеморецепторы 3) ирритантные 4) юкстаальвеолярные* 5) температурные 19–20. Дыхательный цикл полностью прекращаются после перерезки спинного мозга на уровне: 1) нижних шейных сегментов 2) нижних грудных сегментов 3) верхних шейных сегментов* 4) верхних грудных 19–17. Газовый гомеостаз в сегментов условиях высокогорья 5) верхних поясничных сохраняется бла-годаря: сегментов 1) снижению кислородной емкости крови 19–21. Уменьшение вентиляции 2) снижению частоты легких происходит при: сокращений сердца 1) гиперкапнии 3) уменьшению частоты 2) гипоксии дыхания 3) гипоксемии 4) увеличению количества 4) гипокапнии* эритроцитов* 5) нет правильного ответа 5) уменьшению количества эритроцитов 19–22. Усиление активности дыхательного центра и 19–18. При повреждении увеличение вен-тиляции пневмотаксического легких вызывает: центра будет 1) гипокапния наблюдаться: 2) нормокапния 1) апноэ 3) гипероксемия 2) эупноэ (нормальное 4) гиперкапния* дыхание) 5) гипероксия 3) тахипноэ 4) брадипноэ* 19–23. Рецепторный аппарат 5) диспноэ каротидного синуса контролирует газовый 19–19. При увеличении давления состав: интерстициальной 1) спинномозговой 19–16. Центральные хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, локализуются: 1) в спинном мозге 2) в коре головного мозга 3) в продолговатом мозге* 4) в среднем мозге 5) в лимбической системе 75 жидкости 2) артериальной крови, 20. ФИЗИОЛОГИЯ поступающей ко всем КИСЛОТНО–ОСНОВНОГО органам, кроме СОСТОЯНИЯ головного мозга 3) артериальной крови, 20–1. Величина рН артериальной поступающей в и венозной крови головной мозг* составляет: 4) венозной крови артериальная кровь большого круга вено кровообращения зная кровь 5) венозной крови малого 1) 7,32 +/– 0,04 7,40 круга кровообращения +/– 0,04 2) 7,50 +/– 0,04 7,00 19–24. Газовый состав крови, +/– 0,04 поступающей в головной 3) 7,40 +/– 0,04 * 7,36 мозг, конт-ролируют +/– 0,04 рецепторы: 4) 7,0 +/– 0,04 7,2 1) каротидного тельца* +/– 0,04 2) аортальные 5) 7,8 +/– 0,04 7,0 3) ирритантные +/– 0,04 4) среднего мозга 5) спинного мозга 20–2. Результат действия функциональной системы 19–25. Газовый состав крови, поддержания кислотнопоступающей в большой основного состояния круг крово-обращения, заключается в контролируют стабилизации: рецепторы: 1) рН крови в виде жесткой 1) бульбарные биологической константы 2) каротидных синусов в слабокислотном 3) аортальные* диапазоне 4) предсердий 2) рН крови в виде жесткой 5) юкстагломерулярного биологической константы комплекса в слабощелочном диапазоне* 19–26. Газовый состав 3) рН крови в виде жесткой спинномозговой биологической константы жидкости контролируют в нейтральном диапазоне ре-цепторы: 4) количества белков в 1) каротидных синусов крови 2) аортальные 5) осмотического давления 3) бульбарные* крови 4) предсердий 5) юкстагломерулярного 20–3. В крови наиболее мощные комплекса буферы: 1) гемоглобиновый и 76 белковый 20–6. При стимуляции секреции 2) гемоглобиновый и желудочного сока из бикарбонатный* желудка в кровь будет 3) бикарбонатный и поступать: фосфатный 1) больше бикарбоната* 4) белковый и фосфатный 2) больше ионов водорода 5) гемоглобиновый и 3) эти ионы будут поступать фосфатный в равном количестве 4) нет правильного ответа 20–4. Костная система участвует 5) ионы Cl в компенсации закисления крови (ацидоза): 20–7. При стимуляции секреции 1) отдавая ионы водорода в кишечного сока из кровь в обмен на ионы кишечника в кровь будет натрия, калия, кальция поступать: 2) связывая ионы водорода в 1) больше бикарбоната обмен на ионы натрия, 2) больше ионов водорода* калия, кальция* 3) эти ионы будут поступать 3) отдавая ионы ОН в обмен в равных количествах на ионы натрия, калия, 4) нет правильного ответа кальция 5) ионы Cl 4) связывая ионы ОН в обмен на ионы натрия, 20–8. При снижении рН крови в калия, кальция качестве компенсаторной 5) осуществляя обмен ионов реакции в организме кальция развивается: 1) легочная 20–5. Костная система участвует гипервентиляция* в компенсации 2) легочная гиповентиляция защелачивания крови 3) легочная вентиляция не (алколоза): изменяется 1) отдавая ионы водорода в 4) апноэ кровь в обмен на ионы 5) диспноэ натрия, калия, кальция* 2) связывая ионы водорода в 20–9. При повышении рН крови обмен на ионы натрия, в качестве компенсаторной калия, кальция реакции в организме 3) отдавая ионы ОН в обмен развивается: на ионы натрия, калия, 1) легочная кальция гипервентиляция 4) связывая ионы ОН в 2) легочная обмен на ионы натрия, гиповентиляция* калия, кальция 3) легочная вентиляция не 5) осуществляя обмен ионов изменяется кальция 4) апноэ 5) диспноэ 77 20–10. Наибольшими И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ возможностями СИСТЕМЫ компенсации ПИЩЕВАРЕНИЯ. «закисления» организма ПИЩЕВАРЕНИЕ В обладают в почках ПОЛОСТИ РТА И процессы: ЖЕЛУДКА 1) «реабсорбции» бикарбонатов 21–1. Собственное пищеварение 2) образования титруемых – это пищеварение: кислот 1) с помощью ферментов, 3) аммониогенеза* выработанных самим 4) реабсорбции воды макроорганизмом* 5) реабсорбции ионов 2) с помощью ферментов, натрия входящих в состав пищевых продуктов 20–11. Нормальная величина 3) с помощью стандартного лизосомальных бикарбоната (SB) плазмы ферментов крови составляет: 4) с помощью ферментов, 1) +/– 2,4 ммоль/л вырабатываемых 2) 22–26 ммоль/л* микробами кишечника 3) 46–52 ммоль/л 5) пристеночное 4) 100–200 ммоль/л 5) 500–600 ммоль/л 21–2. Симбиотное пищеварение – 20–12. Нормальная величина это пищеварение: буферных оснований (ВВ) 1) с помощью ферментов, крови составляет: входящих в состав 1) 20–24 ммоль/л пищевых продуктов 2) 23–27 ммоль/л 2) с помощью ферментов, 3) 46–52 ммоль/л* выработанных самим 4) 100–200 ммоль/л макроорганизмом 5) 500–600 ммоль/л 3) с помощью ферментов, вырабатываемых 20–13. Нормальная величина микробами кишечника* недостатка (избытка) 4) пристеночное буферных оснований (ВЕ) 5) внутриклеточное с крови составляет: помощью лизосомальных 1) +/– 0,5 ммоль/л ферментов 2) +/– 10 ммоль/л 3) +/– 2,4 ммоль/л* 21–3. Основным типом 4) +/– 1000 ммоль/л пищеварения у человека 5) +/– 5000 ммоль/л является: 1) аутолитическое 21. ОБЩАЯ 2) симбиотное ХАРАКТЕРИСТИКА 3) собственное* ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ 4) пристеночное СИСТЕМЫ ПИТАНИЯ 5) лизосомально 78 1) метаболической 21–4. Основными гуморальными 2) истинной факторами, 3) гуморальной регулирующими 4) сенсорной * деятельность желудочно5) обменной кишечного тракта, являются: 21–8. Стадия насыщения, 1) электролиты и обусловленная метаболиты поступлением в кровь 2) медиаторы и модуляторы продуктов гидролиза пищи, 3) гастроинтестинальные называется: гормоны* 1) сенсорной 4) соматотропный гормон 2) первичной 5) простагландины 3) обменной * 4) секреторной 21–5. Центр голода находится в: 5) регуляторной 1) ядрах блуждающего нерва продолговатого 21–9. К пищеварительным мозга функциям системы 2) красном ядре среднего пищеварения относятся мозга все, кроме: 3) релейных ядрах таламуса 1) моторной 4) латеральных ядрах 2) химической обработки гипоталамуса* пищи 5) вентромедиальных ядрах 3) эндокринной* гипоталамуса 4) секреторной 5) всасывательной 21–6. Центр насыщения находится в: 21–10. Непищеварительными 1) вентромедиальных ядрах функциями системы гипоталамуса* пищеварения являются 2) ретикулярной формации все, кроме: продолговатого мозга 1) экскреторной 3) красном ядре среднего 2) иммунной мозга 3) эндокринной 4) ассоциативных ядрах 4) химической обработки таламуса (гидролиза) пищи* 5) латеральных ядрах 5) регуляции эритропоэза гипоталамуса 21–11. Центр слюноотделения 21–7. Стадия насыщения, находится: обусловленная 1) в гипоталамусе (в поступлением в вентромедиальных гипоталамус афферентных ядрах) импульсов от рецепторов 2) в среднем мозге (в ротовой полости и желудка, красных ядрах) называется: 3) в продолговатом мозге 79 (в ядрах VII и IX черепных нервов)* 4) таламусе 5) в затылочной доле головного мозга гипоталамуса 3) в передних рогах спинного мозга 4) на дне ромбовидной ямки продолговатого мозга* 5) в нижних буграх четверохолмия 21–12. Ферменты слюны в основном действуют на: 1) белки 2) жиры 21–17. Центр глотания 3) углеводы* находится: 4) нуклеиновые кислоты 1) в передних рогах 5) полипептиды спинного мозга на уровне С3–5 21–13. Бактерицидными 2) в продолговатом мозге* свойствами в слюне 3) в вентромедиальных обладает: ядрах гипоталамуса 1) лизоцим* 4) в нижних буграх 2) альфа-амилаза четверохолмия среднего 3) альфа-глюкозидаза мозга 4) муцин 5) в латеральных ядрах 5) липаза гипоталамуса 21–14. Реакция слюны: 21–18. Париетальные 1) кислая (рН ~ 4) (обкладочные) клетки 2) близка к нейтральной желудка секретируют: (рН = 5,8–7,8)* 1) слизь 3) щелочная (рН ~ 8,5) 2) соляную кислоту* 4) кислая (pH = 1) 3) пепсиноген 5) щелочная (pH = 12) 4) гастрин 5) липазу 21–15. Рецепторы, раздражение которых запускает 21–19. Главные клетки желудка рефлекс глотания, синтезируют: находятся: 1) слизь 1) на боковой поверхности 2) соляную кислоту языка 3) пепсиноген* 2) на передней трети языка 4) гастрин 3) на корне языка* 5) липазу 4) на средней трети языка 5) на кончике языка 21–20. Добавочные клетки желудка секретируют: 21–16. Центр жевания находится 1) слизь* в: 2) пепсиноген 1) в вентромедиальных 3) гастрин ядрах гипоталамуса 4) соляную кислоту 2) в латеральных ядрах 5) липазу 80 4) парасимпатические 21–21. В желудке соляная влияния кислота участвует во всех 5) прием мясного бульона процессах, кроме: 1) кислотного гидролиза 21–25. Симпатические влияния белков в желудке: 2) препятствует 1) тормозят секрецию разрушению витамина соляной кислоты* В12/* 2) реализуются через М3) уничтожения бактерий холинорецепторы 4) превращения 3) активируют пепсиногена в пепсин перистальтику 5) установления 4) активируют секрецию оптимального рН для соляной кислоты протеолитического 5) регулируют образование эффекта пепсина ацетилхолина 21–22. Пепсин желудочного сока 21–26. У больного – повышенная гидролизует: кислотность желудка. 1) жиры Должен быть назначен 2) углеводы препарат группы: 3) белки* 1) блокатор 4) мукополисахариды адренорецепторов 5) гистамин 2) стимулятор Мхолинорецепторов 21–23. Для увеличенной 3) блокатор Н 2секреции гастрина гистаминорецепторов* характерна: 4) стимулятор Н 21) пониженная гистаминорецепторов кислотность 5) блокатор βжелудочного адренорецепторов содержимого 2) повышенная 21–27. Функции слюны: кислотность 1) защитная желудочного 2) пищеварительная содержимого* 3) минерализующая 3) гипергликемия 4) все правильно* 4) гипогликемия 5) нет правильного ответа 5) железодефицитная анемия 22. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОНКОМ И 21–24. Секрецию соляной ТОЛСТОМ кислоты в желудке КИШЕЧНИКЕ тормозит: 1) гастрин 22–1. Трипсиноген переходит в 2) соматостатин* трипсин под действием: 3) гистамин 1) химотрипсина 81 2) энтерокиназы трипсина* 3) липазы 4) амилазы 5) аминопептидазы 22–2. 22–3. 22–4. 22–5. и воздухе 22–6. Желчевыделение (холекинез) происходит: 1) постоянно 2) периодически* Поджелудочная железа 3) в такт с сокращениями выделяет в просвет желудка двенадцатиперстной 4) в зависимости от кишки: содержания сахара в 1) глюкагон крови 2) инсулин 5) в зависимости от 3) соматостатин содержания кислорода в 4) трипсиноген* воздухе 5) бомбезин 22–7. В состав желчи В виде проферментов практически не входят: вырабатываются 1) желчные кислоты ферменты поджелудочной 2) жирные кислоты* железы: 3) билирубин 1) амилаза 4) холестерин 2) липаза 5) бикарбонат 3) трипсиноген, химотрипсиноген* 22–8. Желчные пигменты 4) нуклеаза образуются из: 5) лактаза 1) холестерина 2) гемоглобина* Самой концентрированной 3) желчных кислот по своему составу является 4) лецитина желчь: 5) муцина 1) печеночная и пузырная 2) пузырная* 22–9. При заболеваниях печени в 3) печеночная крови определяют 4) смешанная содержание белков и их 5) печеночная и смешанная фракций, потому что в печени: Желчеобразование 1) происходит утилизация (холерез) происходит: белков крови 1) постоянно* 2) усиливается экстракция 2) периодически белков гепатоцитами 3) в такт с сокращениями 3) происходит синтез белка желудка * 4) в зависимости от 4) депонирование белков содержания сахара в 5) дезаминирование крови аминокислот 5) в зависимости от содержания кислорода в 82 22–10. Под влиянием желчи 22–14. Для изучения всасываются: желчевыделения и 1) моносахариды состава желчи 2) продукты гидролиза используют метод: белков 1) рН-метрии 3) липиды и 2) мастикациографии жирорастворимые 3) зондирования и витамины* холецистографии* 4) минеральные соли 4) гастроскопии 5) сахара 5) дуоденоскопии 22–11. Хиломикроны и липопротеины из 22–15. В тонком кишечнике переваривание углеводов энтероцитов происходит под всасываются: действием: 1) в кровь 1) трипсина 2) в лимфу* 2) липазы 3) в ликвор 3) 1,6-глюкозидазы* 4) в синовиальную 4) энтерокиназы жидкость 5) карбоксипептидазы 5) в плевральную жидкость 22–16. Гидролиз клетчатки в толстой кишке идет под 22–12. Продукты гидролиза влиянием ферментов: углеводов и белков 1) кишечного сока практически всасы2) поджелудочной железы ваются: 3) энтероцитов 1) в лимфу 4) микрофлоры 2) в ликвор кишечника* 3) в кровь* 5) сока толстой кишки 4) в синовиальную жидкость 22–17. При дуоденальном 5) в плевральную зондировании выявлено жидкость повышение содержания лейкоцитов в самой 22–13. Основным типом концентрированной моторной активности, порции желчи, при этом осуществляющей наиболее вероятно передвижение химуса, поражение: является: 1) внутрипеченочных 1) ритмическая желчных путей сегментация 2) желчного пузыря* 2) сокращения ворсинок 3) двенадцатиперстной 3) перистальтика* кишки 4) маятникообразные 4) поджелудочной железы движения 5) печени 5) тонические сокращения 83 22–18. При введении в двенадцатиперстную 23–3. Отношение объема кишку соляной кислоты в выделенного углекислого крови резко повысится газа к объему уровень: поглощенного кислорода 1) пепсина называется: 2) амилазы 1) калорической ценностью 3) липазы пищевого вещества 4) секретина* 2) калорическим 5) холецистокинина эквивалентом кислорода 3) дыхательным 22–19. При грудном коэффициентом* вскармливании 4) газовой константой преобладающей флорой 5) дыхательным объемом кишечника является: 1) бифидум-бактерии* 23–4. Суточная потребность 2) нет правильного ответа человека среднего возраста 3) кишечные палочки в углеводах равна: 4) энтерококки 1) 70–100 г 5) клебсиелла 2) 150–200 г 3) 400–450 г* 23. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И 4) 40–60 г ЭНЕРГИИ 5) 10–30 г 23–1. Энергозатраты организма в условиях физиологического 23–5. Суточная потребность покоя в положении лежа, человека среднего возраста натощак, при температуре в белках равна: комфорта составляют 1) 150–200 г обмен: 2) 400–450 г 1) рабочий 3) 80–130 г* 2) веществ 4) 40–70 г 3) энергии 5) 10–30 г 4) основной* 5) специфически23–6. Суточная потребность динамический человека среднего возраста в жирах равна: 23–2. Энергии основного обмена 1) 100–150 г не затрачивается на: 2) 400–450 г 1) кровообращение 3) 70–100 г* 2) клеточный метаболизм 4) 40–70 г 3) дыхание 5) 10–40 г 4) специфическидинамическое действие 23–7. Преимущественное пищи* действие на углеводный 5) поддержание обмен оказывает гормон: мембранного потенциала 1) тестостерон 84 2) 3) 4) 5) альдостерон антидиуретический глюкагон* паратгормон действием пищи 23–12. Пищевые белки не выполняют функцию: 1) поставщика в организм 23–8. Преимущественное незаменимых действие на белковый аминокислот обмен оказывает: 2) пластическую 1) инсулин 3) энергетическую 2) адреналин 4) основного источника 3) антидиуретический глюкозы* гормон 5) поставщиков сложных 4) соматотропный гормон белков (СТГ)* 5) окситоцин 23–13. Наиболее сильно на состояние «азотистого 23–9. Стимулирует синтез белка баланса» влияет в тканях гормон: количество поступившего 1) гидрокортизон с пищей: 2) адреналин 1) белка* 3) соматотропин* 2) углеводов 4) вазопрессин 3) липидов 5) инсулин 4) минералов 5) витаминов 23–10. Образование сложных органических соединений 23–14. Липиды пищи не из простых с затратой выполняют функцию: энергии называется: 1) поставщиков в организм 1) основным обменом незаменимых 2) рабочим обменом аминокислот* 3) диссимиляцией 2) поставщиков в организм 4) ассимиляцией* незаменимых 5) специфическиненасыщенных жирных динамическим кислот действием пищи 3) пластическую 4) энергетическую 23–11. Распад сложных 5) метаболическую органических соединений до простых с выделением 23–15. Длительная энергии называется: гиперфункция 1) ассимиляцией щитовидной железы 2) энергетическим сопровождается: балансом 1) увеличением массы тела 3) основным обменом 2) снижением массы тела* 4) диссимиляцией* 3) отсутствием изменения 5) специфическимассы тела динамическим 4) уменьшением объема 85 жидкости в организме 5) в ЦНС 5) увеличением объема жидкости в организме 23–21. Основной путь выведения жидкости из организма: 23–16. Ведущая роль в 1) через почки* регуляции обмена 2) через желудочноэнергией принадлежит: кишечный тракт 1) таламусу 3) испарение с 2) гипоталамусу* поверхности кожи 3) ретикулярной формации 4) испарение при 4) продолговатому мозгу разговоре 5) спинному мозгу 5) испарение при дыхании 23–22. Витамином не является: 23–17. Углеводы в организме не 1) ретинол выполняют функцию: 2) гистамин* 1) пластическую 3) кальциферол 2) энергетическую 4) токоферол 3) источника незаменимых 5) никотиновая кислота аминокислот* 4) источника жиров 23–23. Величину основного 5) метаболическую обмена нельзя определять: 23–18. Основное депо гликогена 1) в условиях покоя в организме: 2) натощак 1) печень* 3) через два дня после 2) сердце физических нагрузок 3) почки 4) сразу после экзамена* 4) легкие 5) при температуре 5) мышцы комфорта 23–19. Нормальная 23–24. Величина основного концентрация глюкозы в обмена не изменяется крови (ммоль/л): при: 1) 6,6–7,7 1) легкой физической 2) 3,3–5,5* нагрузке 3) 2,1–4,4 2) во время экзаменов 4) 0,5–2,1 3) при температуре 5) 8,2–10,3 воздуха +15°С 4) натощак* 23–20. Наибольший объем воды 5) после приема белковой в организме содержится: пищи 1) во внутриклеточной жидкости* 23–25. Гормоны щитовидной 2) в тканевой жидкости железы величину 3) в плазме крови основного обмена: 4) в мышцах 1) увеличивают* 86 2) снижают действием пищи 3) не изменяют 3) пищевым рационом* 4) увеличивают только во 4) рабочей прибавкой время эмоционального 5) основным обменом напряжения 5) увеличивают только во 23–29. При суточных время физического энергозатратах 2500 ккал напряжения и содержании в суточном рационе питания белков – 23–26. Основная структура 150 г, углеводов – 600 г, (ядро) пищевого центра, жиров – 200 г масса тела ответственная за пациента: формирование чувства 1) будет уменьшаться голода, расположена в: 2) будет увеличиваться* 1) лобной коре 3) остается без изменений, 2) гипоталамусе* т.к. суточные 3) продолговатом мозге энергозатраты примерно 4) среднем мозге равны суточному 5) хвостатом ядре поступлению энергии 4) уменьшится ниже 23–27. Влияние приема пищи, нормы усиливающее обмен 5) нет правильного ответа веществ и энергетические затраты, 23–30. Для определения называется: величины основного 1) изодинамией обмена необходимо питательных веществ измерять: 2) усвояемостью пищи 1) поглощение кислорода* 3) основным обменом 2) калорийность 4) специфическипотребляемой пищи динамическим 3) усвояемость действием пищи* потребляемой пищи 5) калорической 4) теплоту сгорания ценностью пищевых белков, жиров и веществ углеводов 5) нет правильного ответа 23–28. Состав и количество продуктов питания, 24. ФИЗИОЛОГИЯ достаточных для ВЫДЕЛЕНИЯ. процессов адаптации и МОЧЕОБАЗОВАНИЕ И трудовой деятельности МОЧЕВЫДЕЛЕНИЕ. человека в сутки, ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ называется: ФУНКЦИЯ КОЖИ, 1) изодинамией ЛЕГКИХ, питательных веществ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО 2) специфическиТРАКТА динамическим 87 24–1. Особенностью сосудистого 24–5. Образование первичной русла нефрона почек мочи из плазмы крови является: является функцией: 1) большой диаметр 1) проксимальных канальцев выносящих артериол нефрона 2) короткие капилляры 2) дистальных канальцев 3) двойная сеть капилляров* 3) собирательных трубочек 4) отсутствие венул 4) капилляров клубочков 5) резкое снижение почечного тельца* артериального давления в 5) колена петли Генле приносящих артериолах 24–6. Процесс образования 24–2. Почечный кровоток можно первичной мочи в капсуле измерить с помощью нефрона назы-вается: веществ: 1) канальцевой экскрецией 1) парааминогиппуровой 2) канальцевой кислоты* реабсорбцией 2) воды 3) канальцевой секрецией 3) глюкозы 4) клубочковой 4) аминокислот фильтрацией* 5) ренина 5) мочевыделением 24–3. Гомеостатической 24–7. В нефронах здорового функцией почки не человека происходит является поддержание: фильтрация: 1) ионного состава крови 1) аминокислот* 2) осмотического давления 2) гемоглобина крови 3) эритроцитов 3) онкотического давления 4) глобулинов плазмы крови* 5) лейкоцитов 4) артериального давления крови 24–8. Глюкозурия у здорового 5) кислотно-основного человека может состояния наблюдаться после: 1) сна 24–4. Фильтрация в нефроне 2) болезни является процессом: 3) экзаменов 1) активным 4) физической работы 2) пассивным* 5) приема большого 3) связанным с затратой количества углеводов* энергии 4) гормонозависимым 24–9. На величину 5) зависимым только от фильтрационного давления массы крови в почках влияют: 1) изменения системного АД в диапазоне 90 – 170 мм рт. ст. 88 2) гидродинамическое, онкотическое давление крови в капиллярах клубочка, гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле* 3) осмотическое давление крови 4) онкотическое давление фильтрата 5) состояние подоцитов 1) в почечном тельце, имеет высокое давление крови 2) в почечном тельце, имеет низкое давление крови 3) вдоль канальцев, имеет низкое давление крови*4) вдоль канальцев, имеет высокое давление крови 5) на границе коркового и мозгового слоев 24–13. От разницы диаметров 24–10. При снижении приносящей и выносящей онкотического давления артериол почечного плазмы фильтрация в клубочка почках: непосредственно зависит 1) уменьшится величина: 2) не изменится 1) онкотического давления 3) увеличится* 2) секреции 4) уменьшится 3) реабсорбции пропорционально 4) фильтрации* реабсорбции 5) объема конечной мочи 5) увеличится пропорционально 24–14. Реабсорбция – это: реабсорбции 1) процесс прохождения бесклеточной и 24–11. Уменьшает величину безбелковой части клубочковой плазмы из капилляров фильтрации: клубочка через барьер в 1) снижение системного полость капсулы артериального давления 2) обратное всасывание из ниже 90 мм рт. ст.* почечных канальцев в 2) снижение кровь воды, онкотического давления органических и крови минеральных веществ* 3) нагрузка большим 3) транспорт в мочу объемом жидкости веществ, содержащихся 4) уменьшение содержания в крови и (или) солей в плазме крови образуемых в самих 5) спазм отводящих клетках эпителия артериол клубочка канальцев 4) появление в первичной 24–12. Вторая (по ходу крови) моче пороговых сеть капилляров в почках веществ расположена: 5) появление в первичной 89 моче крупномолекулярных веществ петли Генле* 2) юкстагломеруллярном аппарате 3) капсуле нефрона 4) мочеточниках 5) лоханках 24–15. Обязательная реабсорбция воды, глюкозы, аминокислот, мочевины является 24–19. Факультативная функцией: реабсорбция воды в 1) капилляров клубочка основном происходит в: почечного тельца 1) проксимальном извитом 2) собирательных трубок канальце нефрона 2) петле Генле 3) дистального отдела 3) собирательных канальцев трубочках* 4) проксимального отдела 4) мочеточниках канальцев* 5) капсуле нефрона 5) петли Генле 24–16. Реабсорбция глюкозы 24–20. Глюкоза реабсорбируется практически полностью практически полностью происходит в: в: 1) петле Генле 1) петлях Генле 2) дистальном извитом 2) дистальных канальцах канальце 3) проксимальных 3) собирательной трубке канальцах* 4) проксимальном извитом 4) мочеточниках канальце* 5) собирательных трубках 5) колене петли Генле 24–21. К пороговому относится 24–17. Обязательная вещество: реабсорбция воды в 1) глюкоза* почках осуществляется в: 2) сульфаты 1) капиллярах клубочка 3) вода 2) собирательных трубках 4) инулин 3) дистальных канальцах 5) белки 4) проксимальных канальцах и 24–22. Процесс секреции нисходящем отделе заключается в: петли Генле* 1) транспорте веществ из 5) мочеточниках канальцевой мочи в кровь 24–18. Реабсорбция натрия 2) фильтрации в просвет происходит канальцев плазмы крови преимущественно в: 3) активном выведении 1) в проксимальном веществ из крови или из канальце, толстом клеток канальцев в восходящем отделе мочу* 90 24–23. 24–24. 24–25. 24–26. 4) кругообороте мочевины 24–27. Реабсорбцию натрия и 5) выведении мочи секрецию калия в почках регулирует гормон: Образование конечной 1) тироксин мочи является 2) адреналин результатом: 3) антидиуретический 1) фильтрации, гормон реабсорбции, активного 4) альдостерон* транспорта 5) кортизон 2) фильтрации, реабсорбции 3) фильтрации, 24–28. Антидиуретический реабсорбции, гормон увеличивает канальцевой секреции* реабсорбцию воды в: 4) активного выведения 1) проксимальном веществ из крови или из канальце клеток канальцев в мочу 2) петле Генле 5) выведения мочи из 3) собирательной собирательных трубок в трубочке* лоханку почки 4) мочеточнике 5) капсуле нефрона Основная функция собирательных трубок: 24–29. Активация 1) образование ренина антидиуретического 2) реабсорбция глюкозы механизма происходит 3) фильтрация при: 4) секреция ионов натрия 1) водной нагрузке 5) концентрация мочи* 2) приеме кислой пищи 3) приеме сладкой пищи Суточный диурез в норме 4) приеме соленой пищи, равен: потере жидкости* 1) 2,5–5 л 5) эмоциональном 2) 150–180 л напряжении 3) 1,5–2 л* 4) 0,5–0,8 л 24–30. Введение в организм 5) 15–20 л белково-пептидного экстракта задней доли Антидиуретический гипофиза приведет: гормон увеличивает в 1) к уменьшению диуреза собирательных трубочках и осмотического почек реабсорбцию: давления мочи 1) натрия 2) к увеличению диуреза, 2) калия уменьшению 3) воды* осмотического давления 4) белков мочи 5) витамина D3 3) к уменьшению диуреза, увеличению 91 осмотического давления 24–34. Резко повышенный мочи * диурез при пониженной 4) к увеличению диуреза и плотности суточной мочи осмотического давления характерен для мочи поражения: 5) нет правильного ответа 1) коры больших полушарий 24–31. Стабилизацию кислотно2) мозжечка основного состояния 3) гиппокампа крови обеспечивает 4) гипофиза* секреция клетками 5) ствола мозга почечного эпителия ионов: 24–35. При разрушении задней 1) натрия, калия доли гипофиза можно 2) кальция, магния ожидать: 3) калия, кальция 1) увеличения диуреза, 4) водорода, аммония* снижения осмолярности 5) хлора, водорода мочи* 2) увеличения диуреза, 24–32. Ангиотензин-II повышения вызывает: осмолярности мочи 1) торможение выработки 3) снижения диуреза, альдостерона, снижения осмолярности уменьшение тонуса мочи сосудов 4) снижения диуреза, 2) активацию реабсорбции повышения в почках белков осмолярности мочи 3) синтез активатора 5) нет правильного ответа плазминогена – урокиназы 24–36. При некоторых 4) активацию выработки отравлениях глюкоза альдостерона, сужение появляется в моче сосудов* несмотря на нормальный 5) ингибирование уровень в крови. Это активности означает, что точкой антидиуретического приложения токсического гормона вещества являются: 1) клубочки 24–33. Ренин образуется в: 2) проксимальные 1) печени канальцы* 2) собирательных 3) петли Генле трубочках почек 4) дистальные канальцы 3) юкстагломеруллярном 5) собирательные трубки аппарате нефрона* 4) петле Генле 25. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ 5) мочеточниках 92 25–1. К химической отдачи тепла с терморегуляции поверхности (теплопродукции) не 5) излучение тепла с относится: поверхности тела 1) отдача тепла при расширении сосудов 25–4. Главными источниками кожи* теплопродукции в покое 2) влияние адреналина на являются: мобилизацию и 1) почки утилизацию глюкозы и 2) сердце жирных кислот 3) мозг 3) влияние гормонов 4) мышцы щитовидной железы на 5) печень, желудок, обмен кишечник* 4) влияние глюкокортикоидов на 25–5. Гомойотермия – это: обмен углеводов 1) изменение температуры 5) сократительный тела вместе с изменением термогенез температуры окружающей среды 25–2. Гормонозависимыми 2) постоянство температуры процессами не являются: «ядра» тела при 1) обмен веществ значительных колебаниях 2) мобилизация жирных температуры среды* кислот 3) отклонение температуры 3) утилизация жирных тела от нормальной кислот величины 4) потоотделение 4) увеличение температуры 5) сократительный тела при эмоциональном термогенез в скелетных напряжении мышцах* 5) увеличение температуры тела при физической 25–3. Физическая работе терморегуляция (теплоотдача) – это: 25–6. Теплопродукция при 1) изменение интенсивности снижении температуры обменных процессов окружающей среды у 2) изменение переноса тепла теплокровных организмов: от внутренних органов к 1) понижается поверхности тела 2) повышается* 3) регуляция скорости 3) остается неизменной отдачи тепла с 4) нет правильного ответа поверхности тела* 5) понижается при 4) изменение переноса тепла снижении температуры от внутренних органов к окружающей среды, но поверхности тела и нормальной температуре регуляция скорости «ядра» и «оболочки» тела 93 5) в мозге 25–7. Сократительный термогенез связан 25–11. Центр терморегуляции преимущественно: расположен в: 1) с изменением тонуса и 1) базальных ядрах фазических сокращений 2) гипоталамусе* скелетных мышц* 3) продолговатом мозге 2) с изменением активности 4) спинном мозге гладких мышц 5) среднем мозге желудочно-кишечного тракта 25–12. Условнорефлекторную 3) с кожным кровотоком терморегуляцию в первую 4) с работой дыхательных очередь обеспечивают мышц области мозга: 5) с работой внутренних 1) гипоталамус органов 2) кора больших полушарий* 25–8. При температуре 3) спинной мозг окружающей среды выше 4) базальные ядра температуры кожи 5) мозжечок основной путь теплоотдачи – это: 25–13. Отдача тепла испарением 1) конвекция при 100% относительной 2) испарение* влажности воздуха: 3) радиация 1) высокая 4) проведение 2) прекращается* 5) перераспределение тепла 3) нет правильного ответа в организме 4) снижается, затем возрастает 25–9. В состоянии покоя 5) повышается, затем основным путем отдачи снижается тепла является: 1) конвекция 25–14. При искусственной 2) проведение (медицинской) 3) испарение гипотермии температура 4) радиация* тела снижена до 30°С. 5) перераспределение тепла При этом состоянии в в организме организме: 1) возрастает потребление 25–10. Наибольшее количество кислорода для тепла при физической компенсации нагрузке обра-зуется: охлаждения 1) в легких 2) снижается потребление 2) в почках кислорода и 3) в скелетных мышцах* увеличивается 4) в соединительных устойчивость тканей к тканях недостатку кислорода* 94 3) увеличивается нейронами возбудимость нервной и мышечной тканей 26–4. Раздражитель, к действию 4) возрастает частота которого рецептор сердечных сокращений приспособлен в процессе 5) увеличивается тонус эволюции, называется: симпатической нервной 1) физическим системы 2) биологическим 3) физиологическим 26. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ 4) адекватным* 5) мономодальным 26–1. Совокупность образований, включающих в себя 26–5. Изменение рецепторы, афферентные чувствительности нейроны, проводящие пути рецептора в сторону и проекционные зоны коры повышения называется: больших полушарий, 1) десенсибилизацией называется: 2) возбудимостью 1) органом чувств 3) специфичностью 2) функциональной 4) сенсибилизацией* системой 5) демобилизацией 3) анализатором (сенсорной системой)* 26–6. Наименьшая сила 4) афферентной системой раздражителя, способная 5) эффектором вызвать ответную реакцию, называется: 26–2. Конечным результатом 1) минимальной деятельности анализаторов 2) адекватной является формирование: 3) пороговой* 1) эмоций 4) возбуждающей 2) мотиваций 5) раздражающей 3) ощущений* 4) сознания 26–7. Сила раздражителя в 5) памяти рецепторе кодируется: 1) частотой возникновения 26–3. Специализированные рецепторного потенциала нервные структуры, 2) амплитудой рецепторного непосредственно потенциала* воспринимающие действие 3) амплитудой потенциала раздражителей, действия называются: 4) длительностью 1) анализаторами потенциала действия 2) сенсорными системами 5) частотой генераторного 3) рецепторами* потенциала 4) полимодальными нейронами 26–8. Сила раздражителя «на 5) псевдоуниполярными выходе» афферентного 95 нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется: 1) амплитудой потенциалов действия 2) частотой потенциалов действия* 3) длительностью потенциалов действия 4) частотой возникновения рецепторного потенциала 5) амплитудой рецепторного потенциала ретикулярных ядрах таламуса 4) быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах* 5) медленное проведение возбуждения через ядра ретикулярной формации и специфические ядра таламуса 26–9. Дифференциальный порог позволяет: 1) обнаружить различие 26–11. Болевые рецепторы какого-либо свойства обладают свойствами: действующего 1) низким порогом раздражителя* возбуждения 2) обнаружить действие 2) высоким порогом раздражителя пороговой возбуждения* силы 3) быстрой адаптацией к 3) ощутить болевое действующему воздействие раздражителю 4) определить 4) отсутствием порога максимальную силу возбуждения раздражителя 5) отсутствием 5) определить пороги специфичности разных раздражителей 26–12. Основные 26–10. Особенность проведения антиноцицептивные возбуждения в сенсорных вещества, системах по вырабатывающиеся в специфическому головном и спинном мозге, (лемнисковому) пути: гипофизе и некоторых 1) медленное проведение органах – это: возбуждения 1) серотонин, ангиотензин 2) через ядра 2) энкефалины, эндорфины ретикулярной формации и динорфины* ствола мозга и 3) простагландины и отсутствие простациклин топографической 4) адреналин и гистамин проекции рецептивных 5) окситоцин и полей вазопрессин 3) переключение в интраламинарных и 96 26–13. Физиологическое 2) отдаленных предметов* значение 3) как отдаленных, так и интерорецепторов близких предметов заключается в 4) предметов, сигнализации: расположенных на 1) об изменении внешней расстоянии 10 см среды организма 5) предметов, 2) об изменении расположенных на внутренней среды расстоянии 30 см организма* 3) об изменении внешней 27–4. Рефлекс аккомодации глаза, и внутренней среды проявляющийся в организма увеличении кривизны 4) исключительно о хрусталика, запускается болевом воздействии при: 5) о повреждающем 1) увеличении освещенности воздействии сетчатки 2) уменьшении 27. ЗРИТЕЛЬНАЯ освещенности сетчатки СЕНСОРНАЯ 3) нечетком изображении на СИСТЕМА сетчатке* 4) нечетком изображении 27–1. Аккомодация – это перед сетчаткой приспособительная 5) нет правильного ответа реакция глаза, связанная с: 1) изменением кривизны 27–5. Способность глаза хрусталика* различать две светящиеся 2) изменением точки, проекции которых освещенности сетчатки падают на сетчатку под 3) раздражением роговицы углом в одну минуту при 4) изменением минимальном расстоянии внутриглазного давления между ними, называется: 5) нет правильного ответа 1) астигматизмом 2) аккомодацией* 27–2. Главный механизм 3) остротой зрения аккомодации глаза состоит 4) пресбиопией в изменении: 5) рефракцией глаза 1) диаметра зрачка 2) числа активных 27–6. Острота зрения рецепторов сетчатки наибольшая при 3) кривизны хрусталика* фокусировке изображения: 4) поля зрения 1) в желтом пятне (его 5) возбудимости рецепторов центральной ямке)* 2) в слепом пятне 27–3. Неаккомодируемый глаз 3) на периферии сетчатки настроен на видение: 4) на любой точке сетчатки 1) близлежащих предметов 5) нет правильного ответа 97 4) биполярных 27–7. Нарушение зрения, 5) амакриновых связанное с потерей эластичности хрусталика в 27–12. Величина пожилом возрасте, ахроматического поля называется: зрения по сравнению с 1) сферической аберрацией хроматическим: 2) пресбиопией* 1) больше* 3) гиперметропией 2) меньше 4) астигматизмом 3) одинакова 5) миопией 4) больше в 1000 раз 5) нет правильного ответа 27–8. В желтом пятне сетчатки располагаются: 27–13. Способность глаза 1) палочки настраиваться на четкое 2) колбочки* видение предметов в 3) в равном количестве зависимости от их палочки и колбочки удаленности называется: 4) нет ни палочек, ни 1) аккомодацией* колбочек 2) функциональной 5) нет правильного ответа мобильностью 3) остротой зрения 27–9. При освещении сетчатки 4) рефракцией потенциал действия 5) астигматизмом формируется в: 1) палочках и колбочках 2) биполярных клетках 27–14. Правый и левый 3) амакриновых клетках зрительные нервы в 4) ганглиозных клетках* области хиазмы: 5) горизонтальных клетках 1) образуют полный перекрест 27–10. Расстройство сумеречного 2) перекрещиваются зрения возникает при медиальными частями* недостатке витамина: 3) не перекрещиваются 1) А* 4) перекрещиваются 2) Д латеральными частями 3) С 5) образуют 4) К аксоаксональные 5) В6 синапсы 27–11. Расстройство сумеречного 27–15. Корковый отдел зрения связано с зрительной сенсорной нарушением функции системы расположен в: клеток сетчатки: 1) коре затылочной доли* 1) колбочек 2) коре височной доли 2) палочек* 3) задней центральной 3) горизонтальных извилине 98 4) передней центральной извилине 5) коре теменной доли 1) остротой зрения 2) рецептивным полем 3) пространственным порогом 4) полем зрения* 5) зоной наилучшего видения 27–16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается 1) нарушение восприятия 27–20. Механически наиболее красного цвета слабым местом склеры 2) нарушение восприятия глаза (например, при синего цвета глаукоме) является 3) нарушение восприятия область, зеленого цвета соответствующая: 4) нарушение сумеречного 1) началу роговицы зрения* 2) желтому пятну 5) нарушение восприятия 3) слепому пятну* разноудаленных 4) ни желтому, ни слепому предметов пятну 5) желтому и слепому 27–17. Для расширения зрачка с пятну целью осмотра глазного дна закапывают в глаза: 27–21. Реакция зрачка на 1) стимулятор Мдействие света, холинорецепторов проявляющаяся в его 2) стимулятор Нсужении, называется: холинорецепторов 1) аккомодацией 3) блокатор М2) астигматизмом холинорецепторов * 3) рефракцией зрения 4) блокатор Н4) зрачковым рефлексом* холинорецепторов 5) функциональной 5) блокатор альфамобильностью адренорецепторов 27–22. У больного поражена 27–18. Ахроматическое зрение кора затылочной доли обусловлено: головного мозга (поле 17). 1) колбочками Для оценки степени 2) пигментными клетками функционального 3) палочками* повреждения надо 4) амакриновыми клетками применить метод: 5) горизонтальными 1) аудиометрию клетками 2) определение поля зрения* 27–19. Пространство, видимое 3) ольфактометрию одним глазом при 4) оценку речевых фиксации взора, нафункций зывается: 5) исследование 99 координации движений 28–4. Кодирование частоты звука в соответствии с 28. СЛУХОВАЯ И теорией «бегущей волны» ВЕСТИБУЛЯРНАЯ осуществляется СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ следующим образом: 1) каждой частоте звука соответствует свой 28–1. Звуковые колебания участок максимального передаются от барабанной колебания мембраны перепонки к овальному кортиева органа* окну: 2) каждая частота звука в 1) с увеличением звукового слуховом диапазоне давления* имеет свою амплитуду 2) с ослаблением звукового рецепторного потенциала давления в любой рецепторной 3) без изменения звукового клетке кортиева органа давления 3) все верно 4) с увеличением частоты 4) амплитуда максимального звуковых волн колебания мембраны 5) с уменьшением частоты кортиева органа звуковых волн расположена в одном и том же месте при 28–2. Основная функция действии звуков в евстахиевой трубы: диапазоне 20 – 5000 Гц 1) восприятие звуковых 5) на любую частоту звука колебаний (в диапазоне 16 – 20000 2) выравнивание давления Гц) реагируют все по обе стороны нейроны спирального барабанной перепонки* ганглия 3) резонансное усиление звукового давления 4) уменьшение частоты 28–5. Корковый отдел слуховой сенсорной системы звуковых волн расположен в: 5) уменьшение звукового 1) затылочной коре давления 2) лобной коре 3) височной коре* 28–3. Кортиев орган – это: 4) задней центральной 1) рецепторный аппарат извилине улитки на основной 5) передней центральной мембране* извилине 2) спиральный ганглий улитки 28–6. Речевая зона находится в 3) скопление рецепторов в диапазоне звуковых ампулах полукружных колебаний: каналов 1) 16–750 Гц 4) часть евстахиевой трубы 2) 5000 – 10000 Гц 5) нейроны кохлеарных ядер 3) 1000 – 16000 Гц 100 4) 1000 – 4000 Гц* 5) 4000 – 20000 Гц каналов 4) на основной мембране улитки 5) в спиральном ганглии 28–7. Слуховая сенсорная система человека воспринимает звуки в 28–11. Рецепторы ампул диапазоне от: полукружных каналов 1) 10 до 30000 Гц выполняют функцию: 2) 16 до 20000 Гц* 1) восприятия линейного 3) 30 до 15000 Гц ускорения 4) 0 до 20000 Гц 2) восприятия 5) 6 до 10000 Гц равномерного прямолинейного 28–8. Бинауральный слух движения позволяет: 3) восприятия вращения 1) слышать высокие тоны тела (углового 2) слышать низкие тоны ускорения)* 3) локализовать источник 4) восприятия положения звука в пространстве* головы в пространстве 4) понимать мелодию звука 5) восприятия силы 5) различать низкие и земного притяжения высокие тоны 28–12. Отолитовый аппарат не 28–9. Основная функция дает информацию о: вестибулярной сенсорной 1) положении головы в системы – это информация: пространстве 1) о положении головы в 2) изменении положения пространстве, головы в пространстве неравномерном движении 3) равномерном и вращении тела* прямолинейном 2) о равномерном движении* прямолинейном 4) неравномерном движении движении тела 3) о звуковых сигналах (линейное ускорение) окружающей среды 5) движении тела в 4) об ориентации вертикальной плоскости конечностей в пространстве 28–13. У больного методом 5) о вращении конечностями тональной аудиометрии обнаружено резкое 28–10. Волосковые рецепторные повышение порога клетки отолитового восприятия звуков в аппарата распо-лагаются: диапазоне 15000 – 20000 1) в макулах мешочка и Гц. Более вероятен маточки* диагноз повреждения: 2) в кортиевом органе 1) всей улитки 3) в ампулах полукружных 2) нижней части улитки 101 (ближе к овальному отверстию)* 3) верхней части улитки (ближе к геликотреме) 4) одного из полукружных каналов 5) преддверия 28–14. Если воздушная звуковая проводимость нарушена, а 29–2. костная – нет, то поражение может локализоваться в: 1) среднем ухе* 2) улитке 3) преддверии 4) слуховых нервах 5) коре височной доли 29. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ раздражителя 5) последовательная цепь рефлексов, возникающая при наличии потребности и ключевых раздражителей внешней среды Для условного рефлекса в отличие от безусловного не характерно: 1) наследственный характер, жесткость организации рефлекторной дуги *2) приобретенность, индивидуальный характер 3) гибкость, временность нервных связей 4) замыкание нервных связей преимущественно на уровне коры 5) замыкание временных связей на уровне подкорковых структур 29–1. Условный рефлекс: 1) ответная реакция на раздражение, осуществляемая при 29–3. Для выработки условного обязательном участии рефлекса необходимо, ЦНС чтобы физиологическая 2) индивидуальная сила (значимость) приобретенная условного раздражителя рефлекторная реакция была: организма на ранее 1) больше силы индифферентный безусловного раздражитель, подкрепления обеспечивающая 2) меньше силы адекватное безусловного приспособление к среде подкрепления * * 3) равна по силе 3) врожденная реакция безусловному организма на подкреплению раздражитель, 4) все верно обеспечивающая 5) нет правильного ответа адекватное приспособление к среде 29–4. Для успешного образования 4) ответная реакция на условного рефлекса предъявление нового 102 активность мозговых структур должна быть: 29–8. 1) минимальная (сон, наркоз) 2) максимальная (стресс) 3) оптимальная* 4) все неверно 5) равномерно одинаковая 29–5. Посторонние раздражители во время образования условного рефлекса: 1) не влияют на его выработку 2) тормозят выработку * 3) ускоряют процесс образования условного 29–9. рефлекса 4) усиливают безусловный стимул 5) нет правильного ответа Важнейшим механизмом, обеспечивающим образование услов-ного рефлекса, служит: 1) синаптическое облегчение, долговременная потенциация* 2) депрессия синаптической передачи 3) реципрокное торможение 4) возвратное торможение 5) латеральное торможение Условные рефлексы, по сравнению с безусловными, обеспечивают приспособление: 1) при широком диапазоне изменений окружающей среды* 2) в относительно постоянной среде 3) в узком диапазоне изменений среды 4) в экстремальных условиях 5) при действии только определенных факторов 29–6. Натуральные условные рефлексы возникают: 1) на биологически адекватные сигналы, естественные признаки раздражителя, например, запах пищи * 2) на индифферентные сигналы, например, звонок 3) на появление нового 29–10. Для исследования раздражителя функций коры больших 4) на раздражители полушарий у здорового внутренней среды человека применимы все 5) на повреждающие методы, кроме: воздействия 1) метода разрушения и удаления, 29–7. Условные рефлексы стереотаксического образуются быстрее всего метода * на подкрепление 2) метода условных сигналами: рефлексов 1) болевыми * 3) электроэнцефалографии 2) пищевыми и вызванных 3) звуковыми потенциалов 4) световыми 4) психологического 5) термическими тестирования 103 5) томографического обследования 2) концентрации возбуждения и латерального торможения* 3) запредельного торможения 4) возвратного торможения 5) депрессии синаптической передачи 29–11. Нейрофизиологической основой для образования условных рефлексов являются все, кроме: 1) миелинизации окончаний аксонов, роста числа шипиков* 2) реверберации возбуждения по цепям 29–14. При выработке условного нейронов рефлекса необходимо, как 3) облегчения передачи в правило, чтобы: синапсах 1) условный раздражитель 4) синхронизации предшествовал активности нейронов действию безусловного разных зон мозга раздражителя * 5) изменения числа 2) условный раздражитель рецепторов действовал после постсинаптической безусловного мембраны раздражителя 3) порядок действия 29–12. Морфофизиологическими условного и предпосылками для безусловного образования условных раздражителей не имеет рефлексов служат: значения 1) реверберация 4) физиологическое возбуждения значение условного 2) активация обмена раздражителя было 3) миелинизация аксонов, боль-ше, чем рост числа шипиков, безусловного увеличение 5) нет правильного ответа синаптической поверхности нейронов * 29–15. Скорость переделки 4) синхронизация динамического активности нейронов стереотипа наиболее 5) все неверно низкая у: 1) сангвиника 29–13. Стадия прочно 2) холерика выработанного 3) флегматика * дифференцировочного 4) меланхолика торможения при 5) все неверно образовании условного рефлекса базируется на 29–16. Для холерического процессах: темперамента 1) иррадиации характерно: 104 1) уравновешенность, подвижность и сила 29–19. Для флегматического нервных процессов темперамента 2) неуравновешенность, характерно: подвижность, сила 1) большая сила нервных нервных процессов * процессов, подвижность 3) слабость нервных и уравновешенность процессов 2) слабость нервных 4) сила нервных процессов процессов, инертность и 3) сила нервных уравновешенность процессов, инертность и 5) сила процесса уравновешенность * торможения 4) сила нервных процессов, подвижность 29–17. Для меланхолического и неуравновешенность темперамента 5) все неверно характерно: 1) уравновешенность, 29–20. Физиологическая подвижность, инертность классификация частных нервных процессов типов ВНД, характерных 2) неуравновешенность для человека по И.П. нервных процессов Павлову, основана на 3) слабость нервных определении: процессов * 1) силы нервных 4) сила, процессов уравновешенность, 2) соотношения 1 и 2 подвижность нервных сигнальных систем * процессов 3) подвижности нервных 5) сила процесса процессов торможения 4) уравновешенности нервных процессов 29–18. Для сангвинического 5) экстраверсиитемперамента интраверсии характерно: 1) уравновешенность, 29–21. Мыслительный тип ВНД подвижность, слабость по И.П. Павлову – это нервных процессов человек: 2) сила нервных 1) с преобладанием процессов, инертность и активности правого уравновешенность полушария и I 3) сила нервных сигнальной системы процессов, подвижность 2) с преобладанием II и уравновешенность* сигнальной системы и 4) слабость нервных левого полушария * процессов 3) с одинаковой 5) сила тормозных активностью первой и процессов второй сигнальной 105 системы 4) с высокой подвижностью нервных процессов 5) с высокой уравновешенностью нервных процессов человеческого общества * 3) невозможно в человеческом обществе 4) не требует моторного контроля за речеобразованием 5) возможно только у холериков 29–22. Художественный тип по И.П. Павлову – это человек: 29–25. В условиях 1) с преобладанием эмоционального стресса активности правого помехоустойчивость и раполушария и I ботоспособность выше у: сигнальной системы* 1) сильного, подвижного, 2) с преобладанием II уравновешенного типа сигнальной системы и ВНД – сангвиника * левого полушария 2) сильного, 3) с низкой подвижностью неуравновешенного, нервных процессов возбудимого – холерика 4) с одинаковой 3) сильного, инертного – активностью правого и флегматика левого полушария 4) слабого типа – 5) с высокой меланхолика уравновешенностью 5) все неверно нервных процессов 29–26. В случае действия 29–23. Развитие I сигнальной сверхсильных системы у ребенка: раздражителей раньше 1) возможно без даст запредельное человеческого общества торможение: * 1) сангвиник 2) невозможно без 2) флегматик человеческого общества 3) холерик 3) невозможно в 4) меланхолик* человеческом обществе 5) все неверно 4) возможно только при высокой активности 30. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ левого полушария ПСИХИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ 5) возможно только у сангвиников 30–1. При текущей деятельности умеренно выраженные 29–24. Развитие II сигнальной эмоции: системы у ребенка: 1) мобилизуют 1) возможно без деятельность* человеческого общества 2) дезорганизуют 2) невозможно без деятельность 106 3) не влияют на протекание 30–5. На электроэнцефалограмме физиологических человека во всех процессов отведениях 4) нет правильного ответа зарегистрирован дельта 5) отвлекают от текущей ритм. Это характерно: деятельности 1) для судорожного 30–2. Реакции, отражающие ярко синдрома выраженное субъективное 2) для глубокого сна * отношение к 3) для физической нагрузки раздражителям, называют: во время регистрации 1) представлениями ЭЭГ 2) суждениями 4) для решения умственной 3) сознанием задачи во время 4) эмоциями* регистрации 5) впечатлениями 5) все неверно 30–3. Отрицательные эмоции у 30–6. Доля фазы быстрого сна человека возникают, когда: составляет обычно у 1) средств и времени для взрослого человека в достижения цели среднем за весь ночной достаточно, но период: отсутствует мотивация 1) 20%, играет важную роль 2) совпадают параметры для перехода запрограммированного и кратковременной и полученного результатов промежуточной памяти в действия долговременную * 3) отношение к действию 2) 50%, не участвует в раздражителя формировании безразличное долговременной памяти 4) есть мотивация, но не 3) 80%, при этом хватает информации, отсутствуют сновидения времени и сил для 4) 70%, при этом достижения цели * присутствуют сновидения 5) все неверно 5) все неверно 30–4. В запуске эмоций важную 30–7. Максимальная роль играют все структуры продолжительность фазы мозга, кроме: быстрого сна наблю-дается: 1) спинного мозга – его 1) у пожилых мотонейронов и 2) у лиц зрелого возраста вегетативных центров* 3) у детей первого года 2) гипоталамуса жизни * 3) лимбической системы 4) у подростков 4) лобной коры 5) у долгожителей 5) миндалины 30–8. При перерезке на уровне между средним и 107 промежуточным мозгом 5) орбито-фронтальная или при поражении кора ретикулярной формации процессы, среднего мозга в цикле сон- 30–11. Основные обеспечивающие бодрствование: формирование 1) резко сократится кратковременной и продолжительность сна долговременной памяти, 2) не произойдет происходят в: существенных изменений 1) соме нейрона 3) резко сократится 2) аксоне продолжительность 3) синапсах * бодрствования * 4) рецепторах 4) станет одинаковой 5) в нервной терминале продолжительность сна и бодрствования 30–12. Долговременная память 5) все неверно хранится в мозге преимущественно: 30–9. В деятельности организма 1) в ограниченных сновидения осуществляют участках коры больших (верно все, кроме): полушарий 1) обеспечивают защиту 2) в большей части личности от нейронов коры больших эмоциональных полушарий* конфликтов 3) в четверохолмиях 2) возникают 4) в базальных ядрах преимущественно в фазу 5) в гиппокампе быстрого сна нарушениях 3) отражают активность 30–13. При биосинтеза белков сферы бессознательного (старение, цитостатики, 4) возникают алкоголизм) наибольшие преимущественно в фазу нарушения наблюдаются: медленного сна, не 1) в формировании связаны с событиями во кратковременной время бодрствования* памяти 5) нет правильного ответа 2) в процессе 30–10. Наиболее важную роль в консолидации (переходе переходе кратковременной кратковременной памяти памяти в в долговременную долговременную)* (консолидации памяти) 3) при использовании играют: ранее имевшейся в 1) базальные ядра долговременной памяти 2) четверохолмия информации 3) комплекс гиппокамп – 4) в процессе миндалина * формирования 4) черная субстанция иконической памяти 108 5) в процессе забывания 30–14. Восприятие – это форма отражения: 1) отдельных свойств предмета 2) предмета как единого целого* 3) различных предметов одновременно 4) взаимосвязи отдельных свойств разных предметов 5) путем умозаключения физиологические механизмы, кроме: 1) активации коры через ретикулярную формацию 2) непосредственного эффекта активации мотонейронов скелетных мышц * 3) функциональной связи сенсорных и моторных речевых зон коры 4) активности доминантного (речевого) полушария 5) нет правильного ответа 30–15. Конкретно-чувственное отражение проявляется 30–18. Физической основой во всех формах, кроме: механизма фонации 1) ощущений является: 2) понятий, суждений, 1) колебания голосовых умозаключений * связок гортани * 3) восприятий 2) резонанс полостей 4) представлений голосового тракта, 5) кратковременной особенно полости рта и памяти глотки 3) колебания мягкого неба 30–16. Физиологической базой 4) резонанс полостей конкретно-чувственного носовых пазух отражения является 5) все неверно преимущественно преобладание 30–19. Корковый центр активности: восприятия устной речи 1) первой сигнальной (центр Вернике) рассистемы и правого положен в: полушария* 1) затылочной коре (поле 2) второй сигнальной 39) системы и левого 2) верхней височной полушария извилине (поле 22)* 3) соматосенсорной коры 3) нижней лобной правого полушария извилине (поле 44) 4) орбито-фронтальной 4) в прецентральной коры левого полушария извилине (поле 4) 5) гиппокампа 5) в постцентральной извилине (поля 1 – 3) 30–17. В поддержании сознания участвуют все 109 30–20. Речедвигательный центр действительности с (центр Брока) помощью: расположен: 1) сновидений 1) в нижней лобной 2) речи, при которой извилине левого возможно общение и полушария (поле 44)* передача информации * 2) в верхней височной 3) I сигнальной системы извилине (поле 22) 4) экспрессии эмоций 3) в угловой извилине 5) изменений тонуса мышц затылочной коры (поле и позы 39) 4) в прецентральной 31. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ извилине (поле 4) ОСНОВЫ 5) в постцентральной ПОВЕДЕНИЯ извилине (поля 1 – 3) 31–1. К биологическим потребностям не относится: 30–21. Левое полушарие при 1) пищевая восприятии речи 2) потребность во сне и осуществляет анализ отдыхе преимущественно: 3) оборонительная 1) возрастных и половых 4) иметь профессию * отличий голосов 5) половая 2) смысла слов и фраз* 3) силы и тональной 31–2 К социальным окраски речи потребностям не относится: 4) высоты 1) иметь жилье воспринимаемых звуков 2) иметь образование 5) длительности речевых 3) исследовательская сигналов (познание) * 4) занимать определенную 30–22. Правое полушарие должность обычно при восприятии 5) пищевая речи осуществляет анализ преимущественно: 1) интонаций, анализ 31–3. К идеальным потребностям не относится: возрастных и половых 1) игровая отличий голосов* 2) познания 2) смысла слов и фраз 3) творчества 3) высоты 4) иметь профессию, воспринимаемых звуков занимать определенную 4) инфразвуковых должность * компонентов 5) половая воспринимаемых звуков 5) длительности речевых 31–4. Субъективное состояние, сигналов формирующееся на базе потребностей организма – 30–23. Сознание – это форма это: отражения 110 1) мотивация и эмоция * 2) ориентировочный рефлекс 3) память 4) доминанта 5) условный рефлекс мотивации * 4) в активации обстановочной афферентации 5) в торможении доминирующей мотивации 31–5. В запуске мотиваций и эмоций у здорового 31–8. Стадия афферентного человека в синтеза функциональной физиологических условиях системы включает в себя определяющая роль все, кроме: принадлежит всем 1) памяти структурам мозга, кроме: 2) реализации эфферентной 1) лобной коры программы действия * 2) спинного мозга * 3) обстановочной 3) гипоталамуса афферентации 4) гиппокампа 4) доминирующей 5) поясной извилины мотивации 5) пусковой афферентации 31–6. Для мотивационных состояний характерны: 31–9. Процесс, участвующий в 1) целенаправленная функциональной системе поисковая активность на на стадии афферентного основе генетического и синтеза и отвечающий на индивидуального опыта * вопрос «Что делать?» – это: 2) отсутствие 1) обстановочная эмоциональных афферентация переживаний и поисковой 2) пусковая афферентация активности 3) память 3) наличие тормозной фазы 4) доминирующая парабиоза мотивация * 4) отсутствие потребностей 5) все неверно 5) нет правильного ответа 31–10. В функциональной 31–7. В функциональной системе системе на стадии на стадии афферентного афферентного синтеза синтеза роль памяти отвечает на вопрос «Как состоит в: делать?»: 1) закреплении 1) доминирующая положительного опыта мотивация 2) стимулировании 2) память * пускового стимула 3) обстановочная 3) извлечении информации, афферентация связанной с 4) пусковая афферентация удовлетворением 5) все неверно доминирующей 111 31–11. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Можно делать?»: 1) доминирующая мотивация 2) память 3) обстановочная афферентация * 4) пусковая афферентация 5) все неверно 31–12. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Когда делать?»: 1) доминирующая мотивация 2) память 3) обстановочная афферентация 4) пусковая афферентация * 5) все неверно 31–13. В функциональной системе обратная афферентация осуществляет: 1) поэтапную коррекцию поведенческого акта 2) переделку акцептора результата действия и программы действия 3) прекращение поведенческого акта при достижении полезного результата 4) все верно* 5) запуск эмоциональных реакций педиатрического факультета 1. ПРОНИЦАЕМОСТЬ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА У ДЕТЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ СО ВЗРОСЛЫМИ: 1) выше* 2) ниже 3) такая же 2. ОСОБЕННОСТЯМИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ МОЗГА И ОТТОКА КРОВИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) кровоснабжение хуже, отток лучше 2) кровоснабжение хуже, отток затруднён 3) кровоснабжение лучше, отток затруднён* 4) кровоснабжение лучше, отток лучше 3. У РЕБЕНКА МОТОРНАЯ РЕЧЬ ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧАЩЕ В ВОЗРАСТЕ: 1) 2) 3) 4) 5) 5-6 мес. 7-8 мес. 8-9 мес. 10-12 мес*. 12-15 мес. 4. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ В СРЕДНЕМ: 1) появляется на 1-2, исчезает на 5-7 день жизни 2) появляется на 2-3, исчезает на 7-10 день жизни* 3) появляется на 4-5, исчезает на 10-14 день жизни 5. У ДЕТЕЙ ПУЭРИЛЬНОЕ ДЫХАНИЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ: 32. Профильные тестовые 1) с рождения до 4 лет задания для 2) с 6 мес. до 5-7 лет * студентов 112 3) с 1 года до 8 лет 4) с 6 мес. до 12 лет 2) 120 в 1 мин. * 3) 140 в 1 мин. 4) 160 в 1 мин. 6. У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ПРИ СПОКОЙНОМ БОДРСТВОВАНИИ: 1) 2) 3) 4) 12. У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 ЛЕТ СРЕДНЯЯ ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: 25-30 в 1 мин. 30-40 в 1 мин. 40-50 в 1 мин. * 60-70 в 1 мин. 1) 2) 3) 4) 7. У ГОДОВАЛОГО РЕБЕНКА ЧАСТОТА ДЫХАНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 20-25 в 1 мин. 30-35 в I мин. * 40-45 в 1 мин. 50-55 в 1 мин. 1) 2) 3) 4) 18-20 в 1 мин. 23-25 в 1 мин. * 28-30 в I мин. 33-35 в I мин. с 6 мес. с I года* с 5 лет с 10 лет 1) 2) 3) 4) 40 + 2n (n - возраст в месяцах) 50 + n 76+ 2n * 70 + 2n 15. АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ НА НОГАХ ПО СРАВНЕНИЮ С РУКАМИ: 10. У ДОНОШЕННОГО НОВОРОЖДЕННОГО СРЕДНЯЯ ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 60+2n (n - возраст в годах) 90+n 100+2n* 100+n 14. СИСТОЛИЧЕСКОЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ (ММ РТ.СТ.) У ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА РАССЧИТЫВАЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ: 9. С КАКОГО ВОЗРАСТА СООТНОШЕНИЕ ЧАСТОТЫ ДЫХАНИЯ И ПУЛЬСА СОСТАВЛЯЕТ 1:4: 1) 2) 3) 4) 13. СИСТОЛИЧЕСКОЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ (ММ РТ.СТ.) У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА РАССЧИТЫВАЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ: 1) 2) 3) 4) 8. У РЕБЕНКА 5 ЛЕТ ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ: 80 в 1 мин. 90 в 1 мин. 100 в 1 мин. * 120 в 1 мин. 90 в, 1 мин. 110 в 1 мин. 140 в I мин. * 170 в 1 мин. 1) такое же 2) выше * 3) ниже 16. У НОВОРОЖДЕННОГО ЛЕВАЯ ГРАНИЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИ СЕРДЦА НАХОДИТСЯ: 1) по срединно-ключичной линии 2) по передней подмышечной линии 3) кнаружи от срединноключичной линии на 1-2 см * 11. У ГОДОВАЛОГО РЕБЕНКА СРЕДНЯЯ ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 100 в 1 мин. 113 4) кнутри от срединноключичной линии на 1-2 см 4) 400-500 5) 500-600 17. ОБИЛЬНОЕ СЛЮНОТЕЧЕНИЕ У 22. У РЕБЕНКА 1 ГОДА СУТОЧНОЕ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В КОЛИЧЕСТВО МОЧИ (МЛ) ВОЗРАСТЕ: СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) I - 2 мес. 3 - 4 мес, 4-5 мес. * 6-7 мес. 1) 2) 3) 4) 5) 18. ПРИ ГРУДНОМ ВСКАРМЛИВАНИИ ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ ФЛОРОЙ КИШЕЧНИКА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) 2) 3) 4) 5) 200 300 500* 700 900 23. У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ЧИСЛО МОЧЕИСПУСКАНИЙ В СУТКИ СОСТАВЛЯЕТ: бифидум-бактерии * ацидофильные палочки кишечные палочки энтерококки клебсиелла 1) 2) 3) 4) 5) 5-10 10-15 15-20* 20-25 25-35 19. У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА 24. СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ СРЕДНЯЯ ВЕЛИЧИНА КЛУБОЧКОВОЙ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ ФИЛЬТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ МОЧИ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОЛА (МЛ/МИН): СОСТАВЛЯЮТ: 1) 2) 3) 4) 5) 60±20 80±20 100±20 * 120±20 140±20 1) 2) 3) 4) 20. КОЛИЧЕСТВО ВЫДЕЛЯЕМОЙ МОЧИ ОТ КОЛИЧЕСТВА ПРИНЯТОЙ ЖИДКОСТИ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 1/3-1/5 2) 1/3-1/2 3) 2/3-3/4 * 4) соответствует количеству выпитой жидкости 21. У РЕБЕНКА I МЕС. СУТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО МОЧИ (МЛ) СОСТАВЛЯЕТ: 1001-1010 1005-1015* 1005-1025 1010-1020 25. УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л) СРАЗУ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ У РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 110-130 120-140 160-180 80-240 * 26. У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 1 ГОДА УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л) СОСТАВЛЯЕТ: 1) 150-200 2) 200-300 * 3) 300-400 114 1) 2) 3) 4) 90-110 100-140 110-130 120-140 * 27. У ДЕТЕЙ НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ СОСТАВЛЯЕТ (Х 109/Л): 1) 2) 3) 4) 4-5 8-10* 6-12 10-12 2) 3) 4) 5) 33. В МИЕЛОГРАММЕ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТНЫХ КЛЕТОК СОСТАВЛЯЕТ: 28. У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ СОСТАВЛЯЕТ (Х 10*/Л): 1) 2) 3) 4) 4-5 6-10* 8-12 10-12 29. КОЛИЧЕСТВО РЕТИКУЛОЦИТОВ (%0) У ДЕТЕЙ, КРОМЕ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ, СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 0-10 3-5 5-10 * 10-15 30. У ДЕТЕЙ СТАРШЕ I ГОДА КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ СОСТАВЛЯЕТ (Х 109/Л): 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) менее I % 1-5% * 5-10% более 10% 34. К ПЛОДУ ОТ МАТЕРИ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНО ПЕРЕХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА: 1) 2) 3) 4) 5) А М С* Е O 35. НАИБОЛЕЕ НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА С ИМЕЮТ ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ (МЕС.): 1) 2) 3) 4) 5) 0-3 3-6 * 6-9 9-12 12-15 36. У ДЕТЕЙ ПОСЛЕДНИМ ДОСТИГАЕТ УРОВНЯ ВЗРОСЛЫХ СОДЕРЖАНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА: 1) 2) 3) 4) 5) 2-3 дня жизни 4-5 дней жизни* 10-11 дней жизни 5-6 месяцев 1 года 32. ВРЕМЯ ВТОРОГО ПЕРЕКРЕСТА В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ КРОВИ: 1) 1) 2) 3) 4) 50-100 50-200 100-300 150-300 * 31. ПЕРВЫЙ ПЕРЕКРЕСТ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ КРОВИ ОТМЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ: 2-3 года 4-5 лет * 6-8 лет 10 лет А* М С Е 0 37. ОБРАЗОВАНИЕ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА А У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА: 1) 4-5 месяцев 115 происходит интенсивно 2) 3) СТАРШЕ 1 ГОДА ЖИЗНИ СОСТАВЛЯЕТ В Г/Л: снижено* отсутствует 1) 2) 3) 4) 5) 38. У НОВОРОЖДЕННЫХ ПО СРАВНЕНИЮ С ВЗРОСЛЫМИ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ТЕПЛООТДАЧА: 1) 2) 3) выше * ниже такая же 1) 2) 3) уменьшается * увеличивается не меняется 20-30 30-40 40-50 50-60 60-80 * 44. СОДЕРЖАНИЕ АЛЬБУМИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА СОСТАВЛЯЕТ В 39. ОБЩИЙ РАСХОД ЭНЕРГИИ У ДЕТЕЙ Г/Л: НА ЕДИНИЦУ МАССЫ С 1) 10-20 ВОЗРАСТОМ: 40. У ДЕТЕЙ С ВОЗРАСТОМ РАСХОД ЭНЕРГИИ НА ОСНОВНОЙ ОБМЕН (НА ЕДИНИЦУ МАССЫ): не меняется уменьшается увеличивается увеличивается до 1 года, затем снижается * 5) уменьшается до I года, затем увеличивается 1) 2) 3) 4) 41. АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС У ДЕТЕЙ: 2) 3) 4) 5) 45. СОДЕРЖАНИЕ ГАММАГЛОБУЛИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ В Г/Л: 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) находится в состоянии равновесия 2) положительный * 3) отрицательный 1) 2) 3) 4) 0-5 4-10* 6-16 20-25 46. УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ: 1) 42. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ДЕТЕЙ В БЕЛКАХ И АМИНОКИСЛОТАХ ПО СРАВНЕНИЮ СО ВЗРОСЛЫМИ: 20-30 20-50 40-50* 50-60 2-3 ммоль/л 3-5 ммоль/л 2-6 ммоль/л 3.3-5,5 ммоль/л * 47. СОДЕРЖАНИЕ ЖИРА ОТНОСИТЕЛЬНО МАССЫ ТЕЛА МАКСИМАЛЬНО В ВОЗРАСТЕ: 1) 2) 3) 4) 3 мес. 6 мес. * 12 мес. 3-5 лет выше* ниже такая же в первые годы выше, затем 48. СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ ниже РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА СОСТАВЛЯЕТ: 43. СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БЕЛКА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДЕТЕЙ 1) 2) 116 55% 60 % 3) 4) 5) 6) 65 % 70 % * 75 % 80 % 54. ВЕЛИЧИНА ГЕМАТОКРИТА КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1-ГО ГОДА СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 5) 49. ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ (%) В ОРГАНИЗМЕ РЕБЕНКА С ВОЗРАСТОМ: 1) 2) 3) уменьшается* увеличивается не изменяется 55. У ДЕТЕЙ СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ В ММОЛЬ/Л: 1) 2) 3) 4) 5) 50. КОЛИЧЕСТВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ (%) В ОРГАНИЗМЕ РЕБЕНКА С ВОЗРАСТОМ: 1) 2) 3) увеличивается уменьшается* не изменяется 51. ПОТРЕБНОСТЬ В ВОДЕ (МЛ/КГ) ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 5) 40-50 70-80 100-120 130-150 * 160-170 52. ПОТРЕБНОСТЬ В ВОДЕ (МЛ/КГ) РЕБЕНКА 5 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 5) 40-50 70-80 90-100* 110-130 130-150 40-50 70-80 * 90-100 100-130 130-150 100-120 120-140 135-145* 145-160 150-170 56. У ДЕТЕЙ СОДЕРЖАНИЕ КАЛИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ В ММОЛЬ/Л: 1) 2) 3) 4) 3,0-5,5 3,7-5,5 * 4,0-6,5 5,5-7,0 57. У ДЕТЕЙ СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО КАЛЬЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ В ММОЛЬ/Л: 1) 2) 3) 4) 2,0-2,7 2,25-2,7 * 2,5-3,0 2,7-3,5 58. СОСТАВ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 МЕС.: цитоз представлен лимфоцитами * 2) цитоз представлен нейтрофилами 3) цитоз 33-103 4) белок 0,16-0,5 г/л* 1) 53. ПОТРЕБНОСТЬ В ВОДЕ (МЛ/КГ) РЕБЕНКА 10 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ: 1) 2) 3) 4) 5) 0,35-0,40 0,35-0,45 * 0,40-0,50 0,45-0,55 0,50-0,60 59. ПОКАЗАТЕЛИ НЕРВНОПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА В 1 МЕС.: 117 вздрагивает при резком 2) пьет из чашки звуке* самостоятельно * 2) совершает ищущие 3) встает и стоит с повороты головы на звук поддержкой 3) хорошо удерживает голову 4) знает 10-12 слов в вертикальном положении 5) дает знакомый предмет по 4) прослеживает взором за просьбе взрослого * движущимся предметом 5) фиксирует взор на ярком 63. ПОКАЗАТЕЛИ НЕРВНОПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ предмете * РЕБЕНКА В 1 ГОД: 6) появляется улыбка при 1) самостоятельно ест из спокойном бодрствовании* ложки 2) самостоятельно пьет из 60. ПОКАЗАТЕЛИ НЕРВНОчашки * ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ 3) произносит 8-10 слов * РЕБЕНКА В 3 МЕС.: 1) лежа на животе поднимает 4) приседает, наклоняется, голову и опирается на перешагивает через предплечья* препятствие 2) на общение отвечает 5) начинает ходить "комплексом оживления" * самостоятельно * 3) переворачивается с живота 64. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРИЗНАКИ на спину ПОДГОТОВИТЕЛЬНОГО ЭТАПА 4) гулит * РЕЧИ: 5) отличает мать и близких 1) поисковая зрительная от чужих реакция 1) связывание конкретного слова с предметом 3) произнесение отдельных слов 4) лепет* 5) гуление * 2) 61. ПОКАЗАТЕЛИ НЕРВНОПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА В 6 МЕС.; 1) 2) 3) 4) 5) 6) ест с ложки * произносит отдельные слоги * ползает узнает голос матери * берет в руку игрушку, размахивает ею* поворачивается со спины на живот и обратно * 65. «СЕНСОРНАЯ РЕЧЬ» - ЭТО: произнесение отдельных слов 2) ответные действия на просьбу взрослого* 3) поисковая зрительная реакция на вопрос "где?" * 4) связывание слов в предложение 1) 62. ПОКАЗАТЕЛИ НЕРВНОПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА В 9 МЕС.: 1) самостоятельно ходит 118 5) связывание слова с определенным предметом * 66. ПРИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ РАЗВИВАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ: 1) 2) 3) 4) 5) вымывание кальция из костей * усиление кишечного всасывания кальция уменьшение кишечного всасывания кальция* усиление почечной экскреции кальция уменьшение почечной экскреции кальция * 67. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПОВЕРХНОСТНЫЙ ХАРАКТЕР ДЫХАНИЯ (МАЛЫЙ ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ОБЪЕМ) ОБУСЛОВЛЕН: 5) лабильностью ритма при нагрузке* 69. У ДЕТЕЙ ПУЭРИЛЬНОЕ ДЫХАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО: 1) 2) 3) 4) 5) тонкой стенкой грудной клетки * узостью носовых ходов примесью ларингеального дыхания* широким просветом бронхов малой воздушностью легочной ткани* 70. ДЛЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ КРИТИЧЕСКИМИ ВОЗРАСТНЫМИ ПЕРИОДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 0-1 год 0-2 года* 5-8 лет 8-11 лет 12-14 лет* 17-20 лет* наклонным положением ребер 2) горизонтальным положением ребер * 3) слабостью дыхательной 71. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА мускулатуры * ОСОБЕННОСТЯМИ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ: 4) небольшой массой легких 1) шарообразная форма* * 2) капельная форма 5) хорошим 3) границы с возрастом кровоснабжением легких сужаются 6) недоразвитием 4) границы с возрастом эластической ткани * расширяются 5) исходно косое положение 68. НЕУСТОЙЧИВЫЙ РИТМ ДЫХАНИЯ В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЖИЗНИ У 6) переход из поперечного ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ: положения в косое и поворот 1) неравномерностью пауз внутрь* между вдохом и выдохом * 2) чередованием глубоких 72. РАБОТОСПОСОБНОСТЬ ДЕТСКОГО вдохов с поверхностными* СЕРДЦА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ: 3) кратковременным апноэ во 1) относительно большой сне * массой сердца (на 1 кг массы 4) апноэ более 20 сек во сне тела) * 1) 119 магистральным типом коронарного кровотока 3) большим количеством артерий и капилляров на единицу поверхности * 4) малым количеством анастомозов сосудов сердца 2) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 73. ОСОБЕННОСТИ СОСУДОВ У ДЕТЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ СО ВЗРОСЛЫМИ: 1) 2) 3) 4) 5) 6) приглушение тонов акцент первого тона на верхушке акцент второго тона на легочной артерии* физиологическая тахикардия брадикардия лабильность ритма * дыхательная аритмия* артерии относительно шире * 76. СИНДРОМ ПОДРОСТКОВОГО относительно узкий (КАПЕЛЬНОГО) СЕРДЦА ПРОЯВЛЯЕТСЯ: просвет вен * 1) артериальной просвет вен шире просвета гипертензией артерий 2) обмороками, снижением объем сердца АД * увеличивается с возрастом 3) тахикардией * больше, чем просвет 4) брадикардией крупных артерий * 5) появлением шума в сердце большая скорость * кровотока * 6) одышкой при физической при рождении мышечный нагрузке * тип строения сосудов большого круга 77. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ кровообращения * ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ШУМА В СЕРДЦЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ: 74. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА НИЗКИЕ ЦИФРЫ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНЫ: малым ударным объемом сердца* 2) низким удельным сопротивлением периферических сосудов* 3) узким просветом сосудов малого круга кровообращения 4) незрелостью вагусной регуляции тихий, мягкий тембр * короткий * постоянный меняется после физической нагрузки* 5) связан с тонами 6) не проводится экстракардиально * 1) 2) 3) 4) 1) 78. ОСОБЕННОСТИ ЭКГ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ: синусовая тахикардия * отклонение электрической оси вправо* 3) отклонение электрической оси влево 1) 2) 75. У ДЕТЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ СО ВЗРОСЛЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ АУСКУЛЬТАТИВНОЙ КАРТИНЫ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ: 120 отрицательные зубцы Т в III стандартном и V1 - V3 отведениях* 5) неполная блокада правой ножки пучка Гиса * 6) левожелудочковые экстрасистолы 4) 81. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ТОНКОЙ КИШКИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) 2) 79. СКЛОННОСТЬ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ К СРЫГИВАНИЯМ ОБУСЛОВЛЕНА ТЕМ, ЧТО: 1) 2) 3) 4) 5) 6) желудок расположен вертикально дно желудка лежит ниже антрально-пилорического отдела* имеется высокий тонус кардиального сфинктера слабая запирательная функция нижнего пищеводного сфинктера* высокий тонус пилорического отдела желудка* тупой угол Гиса * 3) 4) 5) 82. ТРАНЗИТ ПИЩИ ПО ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОМУ ТРАКТУ У ДЕТЕЙ 1 ГОДА ЖИЗНИ: происходит быстрее* происходит медленнее при искусственном вскармливании пища проходит быстрее 4) при естественном вскармливании пища проходит быстрее * 5) вид вскармливания не имеет значения 1) 2) 3) 80. К ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ЖЕЛУДКА ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ ОТНОСЯТСЯ: 1) 2) 3) 4) 5) 6) низкая кислотность (рН выше 4) * высокая кислотность (рН ниже 2) высокая активность пепсина высокая активность ренина и гастриксина* низкая протеолитическаи активность* хорошо выражены защитные свойства интенсивность полостного пищеварения больше, чем мембранного всасывательная способность больше, чем у взрослого* дистантное пищеварение* низкая активность гидролитических ферментов * высокая проницаемость слизистой оболочки* 83. К ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ОТНОСЯТСЯ: высокая активность амилазы 2) низкая активность липазы * 3) низкая активность трипсина * 4) с возрастом сначала увеличивается активность 1) 121 амилазы, затем трипсина, 4) отмечается сдвиг позднее липазы лейкоцитарной формулы 5) с возрастом сначала влево* увеличивается активность 5) увеличено количество трипсина, затем амилазы, моноцитов липазы* 87. К ОСОБЕННОСТЯМ 6) становление СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ ферментативной активности КРОВИ У НОВОРОЖДЕННЫХ зависит от вида вскармОТНОСЯТСЯ: ливания* 1) замедление времени свертывания 84. У ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА СТАРШЕ 1 2) время свертывания такое ГОДА СООТНОШЕНИЕ же, как у взрослых КОЛИЧЕСТВА ВЫДЕЛЕННОЙ 3) удлинено время МОЧИ ДНЕМ И НОЧЬЮ СОСТАВЛЯЕТ: кровотечения 1) 1:1 4) снижена активность 2) 2:1* плазменных факторов* 3) 3:1* 5) высокая функциональная 4) 3:2 активность тромбоцитов 5) 4:1 6) низкая активность витамин-К-зависимых 85. СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ факторов * ГЕМОГЛОБИНА И КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ОБУСЛОВЛЕНО: 88. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ: укорочением длительности жизни эритроцитов* 2) синдромом гемоконцентрации 3) уменьшением продукции эритропоэтина* 4) дефицитом печеночной глюкуронилтрансферазы 1) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 89. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: 86. ДЛЯ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ДНЕЙ ЖИЗНИ ХАРАКТЕРНО: 1) 2) 3) лизоцим* лактоферин * Т-лимфоциты система интерферонов* фагоцитоз* В-лимфоциты преобладают нейтрофилы* преобладают лимфоциты одинаковое количество нейтрофилов и лимфоцитов 122 1) 2) 3) 4) 5) 6) пропердин Т-лимфоциты * В-лимфоциты * лизоцим нейтрофилы лимфоциты во взаимодействии с макрофагами* 90. К ОСОБЕННОСТЯМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ЗАЩИТЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ ОТНОСЯТСЯ: 1) 2) 3) 4) 5) 6) НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ОТНОСЯТСЯ: 1) фагоцитоз незавершенный* фагоцитоз завершенный уровни лизоцима, пропердина низкие уровни лизоцима, пропердина высокие * способность к образованию интерферонов высокая способность к образованию интерферона снижена* 2) 3) 4) 5) 6) 93. К ОСОБЕННОСТЯМ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ ОТ 6 МЕС. ДО 1 ГОДА ОТНОСЯТСЯ: 91. У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ОТМЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛИМФОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА: 1) преимущественно пассивный характер (материнские антитела) * способность к синтезу антител выражена хорошо недостаточность фагоцитарной защиты* хелперная направленность иммунных реакций супрессорная направленность иммунных реакций* активная продукция интерферонов 1) абсолютное количество лимфоцитов нарастает после 5 дня жизни* 2) 3) 2) преимущественно пассивный характер (материнские антитела) собственный синтез антител при быстром их потреблении* ограниченный синтез субклассов IgG2, IgG4 * недостаточность местного иммунитета* перестройка супрессорной направленности иммунных реакций на хелперную* 3) лимфоциты функционально активны 4) 4) процентное содержание субпопуляций лимфоцитов 5) такое же, как у взрослых* 5) 6) функции иммунофенотипов 5О не 94. К ОСОБЕННОСТЯМ СИСТЕМЫ всегда соответствуют их ИММУНИТЕТА У ПОДРОСТКОВ функциям у взрослых* ОТНОСЯТСЯ: 7) 1) увеличение массы тимуса 8) чувствительность к 2) инволюция тимуса* цитокинам и интерлейкинам 3) нестабильность регуляции снижена* клеточного и гуморального 9) звеньев иммунитета* 4) снижение частоты 92. К ОСОБЕННОСТЯМ СИСТЕМЫ аутоиммунных и ИММУНИТЕТА У 123 лимфопролиферативных заболеваний 95. У НОВОРОЖДЕННЫХ ПО СРАВНЕНИЮ С ВЗРОСЛЫМИ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ТЕПЛОПРОДУКЦИЯ: пластический обмен (рост) 1) * основной обмен * теплопродукцию * движения (мышечная работа) 5) специфическидинамическое действие пищи 2) 3) 4) выше* ниже такая же 99. ПРИЧИНАМИ ЗАТРУДНЕННОГО осуществляется за счет УСВОЕНИЯ ЖИРОВ У ДЕТЕЙ несократительного РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЮТСЯ: термогенеза* 1) низкая активность 5) осуществляется за счет поджелудочной липазы* сократительного термогенеза 2) низкая активность желудочной липазы 96. ВЫСОКАЯ ТЕПЛООТДАЧА У ДЕТЕЙ 3) избыток желчных кислот РАННЕГО ВОЗРАСТА 4) недостаточное выделение ОБУСЛОВЛЕНА: желчных кислот* 1) большей относительной поверхностью тела * 100. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА 2) тонкостью кожи * ОСОБЕННОСТЯМИ ВОДНО3) богатой васкуляризацией СОЛЕВОГО ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ кожи* (ПО СРАВНЕНИЮ С ДЕТЬМИ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА): 4) хорошим 1) лабильность воднофункционированием потовых солевого обмена большая * желез 2) интенсивность водного обмена большая* 97. КРИТЕРИЯМИ ЗРЕЛОСТИ СИСТЕМЫ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 3) выделение воды через 1) стабильность ректальной кожу и легкие меньшее температуры * 4) почечная экскреция воды 2) стабильность аксиллярной и солей большая температуры 101. У детей условные рефлексы 3) суточная периодика быстрее всего образуются на температуры * стимулы: 4) отсутствие разности 1) звуковые между ректальной и 2) зрительные 3) тактильные аксиллярной температурой 4) вкусовые* 5) способность к лихорадке 5) температурные при заболеваниях * 102. .При первых кормлениях новорожденного 98. В ОБЩЕМ РАСХОДЕ ЭНЕРГИИ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ основную функцию НАИБОЛЬШАЯ ДОЛЯ регулирования акта еды несет ПРИХОДИТСЯ НА: информация от рецепторов: 124 1) 2) 3) 4) 1) Вкусовых* 1) быстро 2) тактильных 2) скачкообразно 3) болевых 3) волнообразно 4) температурных 4) медленно* 5) зрительных 5) по убывающей 103.На 6—8-й день после рождения 108. . У детей к 2,5—3 годам основную функцию прорезываются молочные зубы регулирования акта сосания в количестве: несет информация от 1) 10 рецепторов: 2) 26 1) вкусовых 3) 16 2) зрительных 4) 20 * 3) обонятельных 5) 32 4) механических* 109.. Постоянные зубы полностью 5) слуховых прорезываются к: 104.В реализации приобретенных 1) 10—25 годам * механизмов оценки 2) 25—30 годам результата акта сосания, 3) 10-15 годам начиная со 2-й недели жизни, 4) 15-20 голам принимают участие 5) 30—35 годам возбуждения от рецепторов: 110. С возрастом масса слюнных 1) вкусовых желез: 2) температурных 1) увеличивается 3) давления 2) не изменяется 4) проприоцептивных 3) циклически изменяется 5) тактильных* 4) уменьшается* 105. . Акт жевания начинает 5) резко увеличивается формироваться после 111 . С возрастом секреция прорезывания: слюнных желез: 1) нижних клыков 1) увеличивается 2) верхних резцов 2) не изменяется 3) верхних моляров 3) попеременно изменяется 4) нижних моляров 4) уменьшается* 5) нижних резцов* 5) резко увеличивается 106. Плач ребенка является 112 . Усиленное слюноотделение у реакцией: детей 5—6 месячного возраста называется: 1) приобретенной 1) физиологическое 2) условно- и слюноотделение* безусловнорефлекторной 2) ксеростомия 3) врожденной* 3) сиалопения 4) внутренней 4) паралитическая секреция 5) пассивной 5) отмывная слюна 107. По мере развития сенсорных 113 . С возрастом рН слюны: механизмов и ассоциативных 1) увеличивается центров 2) не изменяется в коре головного мозга 3) попеременно изменяется экспрессия лица у ребенка 4) уменьшается* устанавливается: 125 5) исчезает 114 . Атрофия тимуса у человека начинается в возрасте: 1) 3-5 лет 2) после 50 лет 3) 20-25 лет 4) 13-15 лет* 5) после 25 лет 126
