Картбаева Г.Т. Общие закономерности динамики популяций

Картбаева Г.Т.
Общие закономерности динамики популяций хомячков /
Г.Т.Картбаева, Х.А.Исенов, Н.Т.Ержанов // Актуальные
проблемы экологии = Экологияның өзекті мэселелерк
Материалы междунар. науч.-практ. конф. посв.30-летию КарГУ
им. Е.А.Букетова и Году здоровья 21-22 нояб. - Караганды,
2002.-С.114-116.
Наши исследования проводились в различных районах Центрального
Казахстана в горных массивах: Кызылтас, Жыланды, Архарлы, Майтас
(Актогайский район), Каркаралы и его предгорья — Койтас, Беталыс,
(Каркаралинский район) Семиз-бугы (Бухар-жырауский район), между
которыми расположены многочисленные небольшие по площади горносопочные поднятия и останцы. На обследованной территории
преобладающей формой рельефа являются пластовые, аккумулятивные и
денудационные равнины, среди которых отдельными островками и хребтами
разбросаны горно-сопочные массивы в виде низкогорий, сопок и холмов.
Данный регион лежит в пределах 3-х ландшафтно-климатических зон:
степной (семиаридная), полупустынной (аридная) и пустынной
(экстрааридная), сменяющих друг друга в широтном направлении. Горносопочные массивы мелкосопочника нарушают установившуюся на равнинах
зональность, а среди низкогорий, к тому же, проявляется и высотная
поясность. Разнообразие форм рельефа способствует формированию
сложной мозаики экологических условий, что, в свою очередь, отражается на
биоразнообразии региона.
В основу настоящего сообщения положены результаты учетных работ и
наблюдений, проведенных в период с 1998 по 2002 год, а так же материалы
собранные сотрудниками Проблемной лаборатории биофака КарГУ в 19841991 гг.
Цель настоящей работы — изучение особенностей динамики популяций
хомячков, (джунгарского, серого и эверсманна), обитающих в
Карагандинской области и их сравнение между собой по ряду
морфологических признаков и популяционных показателей.
Отлов и относительный учет численности мелких млекопитающих
(micromammalia) проводили методом ловушко-линий (Новиков, 1953).
Ловушки типа плашек, или давилок Геро в количестве 100 штук выставляли
ежесуточно в каждом из намеченных для обследования местообитаний. Да
вилки располагали в линию с интервалом 5 м. одна от другой. В качестве
приманки использовали нарезанные кубиками (1,0 х 1,0 см) кусочки серого
хлеба, которые пропитывались подсолнечным маслом. Орудия лова
экспонировались с 8 часов вечера до 8 утра. Единицей учета служил такой
показатель как количество зверьков отловленных на 100 ловушек в течение
ночи (далее сокращенно л/н), выраженный в процентах к числу орудий лова.
Объем учетных работ за все годы наблюдений составил не менее 30 тыс. л/н.,
а собранные материалы — свыше 1,0 тыс. экз. хомячковбез дифференциаций
их по видам.
Анализируя характер многолетней динамики численности исследованных
видов хомячков, мы можем сделать вывод — движение их численности не
подвержено резким колебаниям и не проявляет строгой периодичности.
Обилие того или иного вида хомячков, в первую очередь, определяется
защитными) условиями их местообитаний (куртины кустарников и
высокорослых злаков, а также каменистые биотопы с большим количеством
естественных укрытий). Кормовая емкость угодий для них имеет
второстепенное значение, так как зеленые и концентрированные корма, в том
числе и богатые белками (семена высших растений, насекомые и их личинки)
в них всегда имеются в достаточном количестве. Что, особенно, немаловажно
для видов с низкой плотностью населения. Интенсивность размножения в
изучаемых популяциях варьирует также незначительно. Мы высчитали
среднее число эмбрионов на одну самку в год. Из табл. 1. видно, что
наибольшее количество эмбрионов на одну самку приходится в районах с
пессимальными условиями существования (на периферии ареала), где
наблюдается повышенная смертность зверков и как следствие этого процесса
— их низкая численность. Амплитуда колебаний численности, как правило,
слабо выражена, — индекс обилия варьирует от 0,6 до 5,0 % между крайними
по степени благоприятности годами.
В плакорных местообитаниях число эмбрионов приходящихся на самку
изменяется от 4,2 до 5,0. Примерно такая же плодовитость отмечается на
залежах и по склонам сопок (от 4,5 -5,2), где условия существования не
намного отличаются от таковых на водоразделах.
Известно, что периодические подъемы численности с небольшой
амплитудой колебаний, у большинства видов мышевидных грызунов, в том
числе и у хомячков повторяются каждые 3-4 года. (Адольф, 1974). Однако, во
многих случаях наблюдается другая картина. В частности, наши наблюдения
показывают что: во-первых, популяционные циклы хомячков не отличаются
четкой периодичностью, а во-вторых — депрессии у них могут затягиваться
на длительное время (порядка нескольких лет). Поэтому правильные ритмы
движения численности в многолетнем разрезе времени у хомячков, по
крайней мере, в центральноказахстанской части их ареалов отсутствуют.
Очень важным показателем, определяющим динамику популяций
животных, является соотношение полов (Наумов,1963). По этому
популяционному параметру грызуны относятся к типу животных у которых
соотношение полов непостоянно и колеблется в разных условиях и в разные
годы (Кубанцев, 1964,1970).
Характер популяционной динамики животных, как известно (Наумов, 1963;
Адольф, 1974) в значительной мере определяет интенсивность размножения.
У мышевидных грызунов продолжительность — жизни невелика. В течение
года их популяции обновляются почти полностью. При высокой смертности
зверьков, самосохранение популяции возможно лишь при условии их
интенсивного размножения хотя бы в благоприятные по своим
климатическим показателям годы. Такая стратегия характерна для всех
животных с коротким жизненным циклом (R-стратегов). Поэтому у мелких
родентоцид в годы низкой численности имеет место возрастание количества
самок, что приводит к интенсификации размножения, а при высокой,
наоборот, увеличивается численность самцов, что ведет к затуханию
процесса воспроизводства (Наумов и др., 1969). Таким образом, изменение
половой структуры популяции служит индикатором благополучия или
неблагополучия населения животных и является внутрипопуляционным
механизмом регуляции численности.
С вышеизложенных позиций, мы пытались проанализировать собранный
материал. По нашим данным 1998-1999 гг. выдались крайне засушливыми,
что негативно сказалось на состоянии природных популяций как
зеленоядных, так и семеноядных форм грызунов (хомячки и мыши), которые
по всем признакам находились на стадии глубокой депрессии (низкий
уровень численности популяции, сдвиг полового соотношения в пользу
самцов, сокращение продолжительности репродуктивного периода и почти
полное отсутствие особей младших возрастных групп).
Сравнивая половой состав хомячков — эверсманна, живущих в разных
районах можно заметить, их популяции различаются как по половому
составу, так и по характеру динамики численности. В последнее время в
связи с глобальным потеплением климата возросла экстремальность условий
существования видов, особенно, обитающих в аридной зоне, что незамедлило
сказаться на многих видах грызунов, даже на тех чьи популяции приурочены
к интразональным ландшафтам, (поймы рек), в которых негативные
температурные воздействия снимаются за счет буферных свойств водоемов.
Сейчас, на фоне глобального потепления климата происходит постепенное
приспособление видов к наметивщейся долгосрочной тенденции. Как долго
протянется этот процесс — процесс подгонки морфофизиологической
организации животных к неблагоприятным метерологическим изменениям не
может сказать никто. Однако, есть все основания полагать что, этот процесс
относится к разряду вековых изменений несальтационного характера,
следовательно, у животных будет достаточно времени приспособиться к ним
за счет негенетической компоненты внутривидовой изменчивости.
Ксеротизация местообитаний в описываемом регионе наблюдается
повсеместно и поэтому это явление затрагивает все виды региональной
флоры и фауны. Изучение текущих и отдаленных последствий для биоты —
актуальная задача для фито- и зооэкологов на ближайшие пять-десять лет.
1. Адольф Т.А. Биотопическое особенности популяции рыжих полевок
// Фауна и экология животных М.: Высш. шк., 1972. С. 79-86.
2. Наумов С.П., Тибет Л.А., Шаталова С.П. Динамика полового состава
при изменении численности млекопитающих // Общая биология. 1969. Т.
XXX. Вып. 6.
3. Кубанцев Б.С. О половом составе популяций млекопитающих //
Общая биология. 1972. Т. 33. №2.