Многовариантные задачи 1. Дана зависимость составов жидкой фазы и находящегося с пси в равновесии пара от температуры для двухкомпонентной жидкой системы А—В при постоянном давлении. Молярный состав жидкой фазы х и насыщенного пара у выражен в процентах вещества А. IIо приведенным данным 1) постройте график зависимости состава пара от состава жидкой фазы при постоянном давлении; 2) постройте диаграмму кипения системы А—В; 3) определите температуру кипени» системы с молярным содержанием а% вещества А; каков состав первого пузырька пара над этой системой; при какой температуре закончится кипение системы; каков состав последней капли жидкой фазы; 4) определите состав пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, кипящей при температуре Т1; 5) при помощи какого эксперимента можно установить состав жидкой бинарной системы, если она начинает кипеть при температуре Т1 при наличии диаграммы кипении системы? 6) какой компонент и в каком количестве может быть выделен из системы, состоящей из b кг вещества А и с кг вещества В? 7) какого компонента и какое количество надо добавить к указанной в п. 6 смеси, чтобы получилась азеотропная система? 8) какое количество вещества А будет в парах и в жидкой фазе, если 2 кг смеси с молярным содержанием а% вещества А нагреть до температуры Т1; 9) определите вариантность системы в азеотропной точке. № Система Р·10-4, Па Молярный состав А, % Т, К варих - жидкая у — пар анта фаза 1 A—HNO3 В—Н2О 10,133 2 A – HNO3 В – СН3СООН 10,79 3 A—HF В–Н2О 10,133 0,0 8,4 12,3 22,1 30,8 38,3 40,2 46,5 53,0 61,5 100,0 0,0 10,0 20,0 33,3 40,0 50,0 60,0 100,0 0,0 0,6 1,8 6,6 16,6 38,3 60,2 75,9 89,1 92,1 100,0 0,0 3,0 8,0 34,0 47,0 82,0 96,0 100,0 373 379,5 385 391,5 394,6 394,9 394,0 391,0 385 372 357 391,1 395,1 399,5 401,6 400,3 393,3 378,0 358,3 4,95 9,2 18,9 22,8 27,9 33.8 34,4 35,8 39,7 44.4 50.3 0,8 1,8 6,4 10,6 17,8 30,5 32,1 35,8 47,5 63,3 81,0 374,6 375,8 379,8 381,4 383,3 384,7 385,0 385,4 384,4 381,7 374,7 № варианта Система Р·10 , Па -4 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 52,2 86,2 371.9 56,0 92.2 365,9 58.2 95.8 359,6 61,7 98.9 352,0 79,8 99,2 318,1 87,9 99,5 306,5 100.0 100,0 292,4 4 А – Н2 О В – С6Н4О2 (фурфурол) 10,133 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 20,0 30.0 50,0 90,8 96,0 98,0 99,0 100,0 0,0 10,0 19,0 36,0 68,0 81,1 89,0 90,5 90,8 90.8 90,8 92,0 94,5 100,0 435,0 431,8 427,8 419,0 395,5 382,5 373,6 371,7 370,9 370,9 370,9 371,1 371,6 373,0 5 А—Н2О В—С4Н10О (н-бутиловый спирт) 10,133 3,9 4,7 5,5 7,0 25,7 27,5 29,2 30,5 49,6 50,6 55,2 57,7 97,5 98,0 98,8 99,2 99,4 99.7 99,9 26,7 29,9 32,3 35,2 62,9 64,1 65,5 66,2 73,6 74,0 75,0 75.0 75.2 75.6 80.8 84.3 88,4 92,9 98,1 384,5 383,6 382,6 381,8 370,9 370,2 369,7 369,3 366,5 366.4 365,9 365,8 365,7 366.0 366,7 368,4 369,8 371,7 372,5 6 А – Н2 О В – С4Н10О (изо-бутиловый спирт) 10,133 13,5 15,0 15,9 17,2 39,7 40,5 40,1 42,0 43,7 44,6 62,6 63,3 370,8 370,1 369,6 369,0 363,3 363,2 № варианта Система Р·10-4, Па 7 А – Н2 О В – С5Н12О (2-метил-3-бутил2-ол) 10,246 8 А – CS2 B – СН3СОСН3 10,133 9 А – СН3ОН В – ССl4 10,133 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 56,4 66,0 362,5 60,5 66,7 362,4 67,0 67,0 362,2 97,5 67,2 362,5 97,8 67,3 363,1 98,6 71,4 364,5 99,1 78,2 366,4 99,8 95,7 371,9 0,0 0,0 377,5 18,9 42,7 367,8 34,2 55,3 365,3 53,8 63,4 364,3 66,7 65,7 364,1 75,7 66,9 364,2 82,4 67,5 364,25 87,5 68,1 364,3 91,6 69,1 364,4 94,9 70,3 364,8 97,7 75,7 366,4 99,5 91,0 369,0 100,0 100,0 373,3 0,0 0,0 329,2 1,9 8,3 327,0 4,8 18,5 324,4 13,4 35,1 319,6 18,6 44,3 317,0 29,1 52,8 314,4 38,0 57,4 313,3 44,8 59,8 312,8 53,6 62,7 312,3 65,3 66,1 312,1 78,9 70,5 312,3 87,9 76,0 313,5 96,8 88,6 316,5 100,0 100,0 319,3 0,0 0,0 349,7 0,2 2,0 349,1 0,4 12,0 345,4 1,3 24,2 340,6 1,7 26,4 339,9 3,0 38,3 335,0 5,1 44,5 332,4 10,7 49,0 330,2 12,4 50,0 330,0 24,8 52,2 329,3 40,1 53,7 328,8 45,3 54,1 328,8 55,0 55,2 327,7 № варианта Система Р·10-4, Па 10 А – СН3ОН В – С6Н6 9,670 11 А – СН3ОН В – С6Н6 10,133 12 А – СН3ОСН3 В – С6Н6 10,000 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 56,6 55,2 328,7 72,5 59,1 329,0 76,4 60,3 329,4 81,3 63,0 329,8 83,8 64,9 330,1 88,3 69,6 331,2 91,8 75,3 332,5 94,8 82,3 333,9 97,9 91,0 335,8 99,3 96,7 337,1 100,0 100,0 337,7 0,0 0,0 351,6 2,4 17,5 341,2 3,6 30,1 336,9 4,7 43,5 333,3 5,9 51,1 330,7 6,3 53,4 330,3 9,2 54,6 329,8 24,9 59,9 329,4 64,5 64,5 329,4 78,5 66,6 329,9 84,7 71,3 330,6 90,2 77,1 330,6 94,1 84,4 332,6 98,3 93,6 334,9 100,0 100,0 336,1 0,0 0,0 363,2 2,8 31,0 342,4 5,0 39,5 339,8 5,7 42,0 338,7 9,0 48,5 334,4 11,8 56,5 332,0 27,0 57,5 331,0 44,0 58,5 330,8 58,6 61,0 330,7 69,5 62,5 330,6 81,7 65,5 331,1 88,3 70,0 331,9 90,2 73,0 332,9 94,5 82,2 333,2 96,8 90,0 335,4 98,8 94,2 336,4 0,0 0,0 352,8 4,0 15,1 348,2 15,9 35,3 342,5 29,8 40,5 341,5 42,1 43,6 340,8 53,7 46,6 341,0 № варианта Система Р·10-4, Па 13 A – CH3COCH3 B – CH3OH 10,133 14 А – СН3СОСН3 В – СНСl3 9,760 15 А – СН3СОСН3 В – СНСl3 10,000 16 А – С3Н8О В – Н2 О 10,133 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 62,9 50,5 341,4 71,8 54,9 342,0 79,8 60,6 343,3 87,2 68,3 344,8 93,9 78,7 347,4 100,0 100,0 351,1 0,0 0,0 337,7 4,8 14,0 335,9 17,6 31,7 333,1 28,0 42,0 331,3 40,0 51,6 330,2 60,0 65,6 329,1 80,0 80,0 328,6 90,0 94,0 328,8 99,0 97,0 329,1 100,0 100,0 329,5 0,0 0,0 332,9 7,9 6,0 333,3 14,3 11,6 334,2 18,6 16,0 334,8 26,6 23,5 335,2 39,4 39,4 335,4 46,2 52,0 335,0 53,6 59,8 334,3 61,8 69,8 333,3 71,5 79,2 331,9 77,0 84,8 331,2 82,1 90,1 330,2 91,5 95,4 329,0 100,0 100,0 328,2 0,0 0,0 334,3 18,6 10,3 336,0 34,0 31,8 336,8 46,8 51,5 336,4 57,8 65,2 335,2 67,3 75,7 334,0 75,5 83,2 332,9 82,7 89,0 331,8 89,2 93,6 330,8 94,9 97,3 330,0 100,0 100,0 329,0 0,0 0,0 373,0 1,0 11,0 368,0 2,0 21,6 365,0 4,0 32,0 363,5 6,0 35,1 362,3 10,0 37,2 361,5 20,0 39,2 361,1 № варианта Система Р·10-4, Па 17 А – С4Н10О (диэтиловый эфир) В – С6Н12О2 (бутилацетат) 0,668 18 А – С4Н10О (диэтиловый эфир) В – С6Н12О2 (бутилацетат) 2,200 19 А – С4Н10О (диэтиловый эфир) В – С6Н12О2 (бутилацетат) 10,133 20 А – СНСl3 В – СН3ОН 10,100 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 30,0 40,4 360,9 40,0 42,4 360,8 50,0 45,2 360,9 60,0 49,2 361,3 70,0 55,1 362,0 80,0 64,1 363,5 85,0 70,4 364,5 90,0 77,8 365,8 96,0 90,0 367,0 100,0 100,0 370,3 0,0 0,0 325,6 18,0 22,5 324,5 28,2 32,2 324,1 35,5 36,3 323,8 37,0 37,0 323,7 43,5 41,6 323,8 59,1 50,4 324,2 76,5 64,5 325,3 86,8 75,2 326,5 92,1 83,3 327,7 100,0 100,0 329,1 0,0 0,0 353,6 16,1 21,0 351,2 31,3 37,5 349,9 47,4 47,9 349,4 61,3 57,8 349,5 77,7 70,5 350,2 87,3 80,7 351,3 100,0 100,0 353,3 0,0 0,0 399,0 21,9 33,4 394,2 37,2 48,2 391,9 51,4 58,0 390,9 66,4 69,2 390,1 72,2 74,1 389,9 77,9 78,6 389,8 84,7 84,4 390,0 89,6 88,0 390,1 100,0 100,0 390,5 0,0 0,0 337,9 2,9 8,3 337,1 6,3 16,1 335,4 10,3 24,0 333,7 15,2 32,3 332,1 21,2 41,2 330,5 28,7 48,8 328,9 38,5 54,2 327,5 51,8 58,9 326,7 № варианта Система Р·10-4, Па 21 А – ССl4 В – СН3СН2ОН 9,930 22 А – ССl4 В – С4Н8О2 (этилацетат) 9,140 23 А – С6Н5СН3 В – изо-С4Н10О (изо-бутиловый спирт) 10,133 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 70,72 67,8 326,7 84,7 82,3 330,0 100,0 100,0 334,4 0,0 0,0 350,9 3,2 16,6 347,8 7,0 26,5 345,4 11,4 35,4 343,3 16,6 43,5 341,4 23,0 49,8 339,6 31,0 53,6 338,3 41,1 56,9 337,4 55,67 59,7 336,9 63,0 63,0 336,6 72,9 66,9 337,3 89,0 84,0 343,0 100,0 100,0 348,9 0,0 0,0 347,1 0,5 0,8 347,0 7,3 10,0 346,3 15,9 20,2 345,8 28,0 32,4 345,2 35,2 38,9 344,9 42,9 45,9 344,7 51,3 52,8 344,6 57,2 57,7 344,6 58,8 48,7 344,6 61,3 61,0 344,6 69,3 67,5 344,8 79,2 76,5 345,1 89,4 87,1 345,6 100,0 100,0 346,4 0,0 0,0 381,0 6,6 13,1 378,2 11,4 21,8 376,6 15,0 26,7 375,8 21,1 33,4 374,9 33,3 42,1 374,2 35,5 44,2 374,1 44,1 48,0 373,8 55,0 53,6 373,5 58,8 54,4 373,6 63,8 57,0 373,4 68,2 59,8 374,4 76,2 64,1 374,9 80,3 67,4 375,5 84,4 71,2 376,3 87,0 73,6 376,8 89,7 77,3 377,7 № варианта Система Р·10-4, Па 24 А – транс-С2Н2Сl2 (транс-дихлорэтан) В – СН3ОН 10,133 25 А – цис-С2Н2Сl2 В – СН3ОН 10,133 Продолжение таблицы Молярный состав А, % Т, К х - жидкая у — пар фаза 96,5 87,0 380,2 100,0 100,0 383,4 0,0 0,0 337,6 0,7 5,1 336,4 2,1 13,8 339,9 2,8 16,8 333,5 5,8 30,4 329,5 11,2 45,2 325,3 13,4 48,5 324,1 18,7 53,8 321,1 24,6 59,3 319,0 29,4 65,3 317,8 34,3 68,0 317,3 43,8 72,8 316,0 73,7 76,0 315,0 76,9 76,9 314,9 88,6 79,0 315,3 95,5 83,0 316,1 98,7 90,6 317,8 99,6 94,4 319,0 100,0 100,0 321,3 0,0 0,0 337,6 2,9 8,9 336,3 4,8 13,7 334,8 7,0 18,7 333,6 13,6 33,1 331,0 16,9 37,1 329,9 19,6 39,1 329,0 25,9 45,4 327,5 31,4 50,4 326,7 36,5 53,9 326,1 40,0 55,9 325,6 42,6 57,6 325,4 51,3 60,9 325,0 57,1 63,4 324,8 65,1 65,1 324,5 70,5 65,5 324,8 85,0 70,8 325,3 91,6 74,0 325,9 98,6 84,0 328,4 99,6 87,3 329,3 99,8 93,9 330,8 100,0 100,0 333,3 № варианта Т1 a b c 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 388 393 383 372 368 365 367 317 333 331 335 345 329,25 55 60 65 50 50 35 25 25 25 80 10 75 60 81 61,2 67,4 15,8 19,6 68,8 6,4 30,4 27,1 62,2 4,4 64 73 19 38,8 32,6 84,2 80,4 31,2 93,6 69,6 72,9 37,8 56,4 36 27 № варианта 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 T1 a b c 334,5 336 365 325 350,5 390,25 330,3 343 345,5 377 320 339 55 55 80 65 75 65 25 25 25 80 25 25 37,2 37,2 93 54,2 65,5 54,2 55,5 36,8 52,7 83,4 50,5 50,5 62,8 62,8 7 45,8 34,5 45,8 44,5 63,2 47,3 16,6 49,5 49,5 2. На основании общего давления и состава пара, находящегося в равновесии с кипящей жидкостью, приведенных на с. 1, определите активность и коэффициент активности в жидкой фазе компонента А при заданном составе жидкой фазы и заданной температуре. Рассчитайте по уравнению Клапейрона — Клаузиуса на основании справочных данных давление насыщенного пара РоА над компонентом А. Определите изменение химического потенциала при образовании раствора при заданной концентрации и температуре. № Система Р * 10-4, Па Молярное Т, К варисодержание анта А, % 1 HNO3 – H2O 10,133 53,0 385,0 2 HNO3 – C2H4O2 10,079 60,0 378,0 3 HF – H2O 10,133 61,7 352,0 4 H2O – C2H5O2 10,133 8,0 395,5 5 H2O – C4H10O 10,133 25,7 370,9 6 H2O – C4H10O 10,133 17,2 369,0 7 H2O – C5H12O 10,246 18,9 367,8 8 CS2 – C3H6O 10,133 13,4 319,6 9 CH3OH – CCl4 10,133 3,0 335,0 10 CH3OH – C6H6 9,670 5,9 330,7 11 CH3OH – C6H6 10,133 90,2 332,9 12 C2H6O – C6H6 10,000 4,0 348,2 13 C6H6O – CH3OH 10,133 17,6 333,1 14 C3H6O – CHCl3 9,760 77,0 331,2 15 C3H6O – CHCl3 10,000 18,6 336,0 16 C3H8O – H2O 0,133 4,0 363,5 17 C4H10O – C6H12O2 0,668 28,2 324,1 18 C4H10O – C6H12O2 2,200 16,1 351,2 19 C4H10O – C6H12O2 10,133 21,9 394,2 20 CHCl3 – CH3OH 10,100 6,3 335,4 21 CCl4 – C2H6O 9,930 7,0 345,4 22 CCl4 – C4H8O2 9,140 28,0 345,2 23 C7H8 – C4H10O 10,133 11,4 376,6 24 C2H2Cl2 – CH3OH 10,133 2,8 333,5 25 C2H2Cl2 – CH3OH 10,133 4,8 334,8