Пример оформления тезисов
реклама
Приложение 2 Образец оформления тезиса ТЕРАПИЯ ПЕРЕВИВАЕМЫХ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА НА МЫШАХ ЛИНИИ SCID ПРЕПАРАТОМ RL2 Коваль О.А.1, Нуштаева А.А.1, Ткаченко А.В.1, Фомин А.С.1, Кулигина Е.В.1, Завьялов Е.Л.2 и Рихтер В.А.1 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, г. Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 8 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии и генетики СО РАН, 630090, Новосибирск, Россия, пр. Ак. Лаврентьева, 10 e-mail: o.koval@niboch.nsc.ru 1 Целью работы было испытание на иммунодефицитных мышах Scid с перевиваемыми опухолями человека противоопухолевого препарата, представляющего рекомбинантный аналог пептида женского молока – лактаптина. В качестве модели исследования были выбраны линии опухолевых клеток человека: аденокарциномы молочной железы человека MDA-MB-231 и MCF-7, а также аденокарциномы прямой кишки SW837. Рекомбинантный аналог лактаптина RL2 значительно снижал жизнеспособность клеток MDA-MB-231 и MCF-7 в культуре и оказывал слабое цитотоксическое действие на клетки SW837. Для исследования противоопухолевого потенциала аналога лактаптина in vivo на первом этапе работы проводили оптимизацию условий трансплантации и роста опухолевых клеток на мышах Scid: количество опухолевых клеток, использование матригеля. Показано, что клетки SW837 способны формировать подкожный опухолевый узел при трансплантации без матригеля, для клеток MDA-MB-231 наличие матригеля является обязательным, а клетки MCF-7 не образуют опухолевых узлов как в присутствии матригеля, так и в его отсутствие без дополнительной гормональной терапии. Аденокарциномы MDA-MB-231 и SW837 были перевиты подкожно на группы мышей линии Scid для исследования противоопухолевого потенциала RL2. Опухоль, сформированная клетками MDA-MB-231, проявляла чувствительность к терапии RL2 и индекс торможения роста опухоли (ТРО) составлял 43%. Опухоль, сформированная клетками SW837, проявляющими слабую чувствительность к препарату RL2 в культуре, не отвечала на терапию RL2. Работа выполнена в рамках проектов: ГК ФАНИ № 16N08.12.1009, проекта №13 программы Президиума РАН " Фундаментальные науки - медицине " на 2013 - 2015 гг., Интеграционного проекта СО РАН № 94 (2012-2014).
