тесты по генетике для группы перподготовки

ТЕСТ
Вопрос № 1
Голандрические признаки сцеплены:
а) С X-хромосомой
б) С Y-хромосомой
в) С X и Y-хромосомами
Вопрос № 2
Хромосомы, определяющие пол организма, называются:
а) Половыми
б) Аутосомными
в) Соматическими
Вопрос № 3
Нормальный женский организм имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 4
Синдром Шерешевского-Тернера имеет следующий набор хромосом:
а) 46, XY
б) 45, X0
в) 46, XX
Вопрос № 5
В каких случаях зигота нежизнеспособна:
а) 46,XY
б) 46, XX
в) 45, Y0
Вопрос № 6
При синдроме Кляйнфельтера в зиготе содержится следующий набор
хромосом:
а) 46,XY
б) 47, XXY
в) 46,XX
Вопрос № 7
Гены, расположенные в одной из половых хромосом называются:
а) Гены сцепленные с аутосомами
б) Гены, сцепленные с половыми хромосомами
в) Гены, несцепленные с половыми хромосомами
Вопрос № 8
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называется:
а) Гомогометным
б) Гетерогаметным
в) Изогометным
Тест 9. В какой период митотического цикла удваивается количество
ДНК?
1. В пресинтетический период.
2. В синтетический период.
3. В постсинтетический период.
4. В метафазе.
Тест 10. В какой период происходит активный рост клетки?
1. В пресинтетический период.
2. В синтетический период.
3. В постсинтетический период.
4. В метафазе.
Тест 11. В какой период жизненного цикла клетка имеет набор
хромосом и ДНК 2n4с и готовится к делению?
1. В пресинтетический период.
2. В синтетический период.
3. В постсинтетический период.
4. В метафазе.
Тест 12. В какой период митоза начинается спирализация хромосом,
растворяется ядерная оболочка?
1. В анафазе.
2. В профазе.
3. В телофазе.
4. В метафазе.
Тест 13. В какой период митоза хромосомы выстраиваются по экватору
клетки?
1. В профазе.
2. В метафазе.
3. В анафазе.
4. В телофазе.
Тест 14. В какой период митоза хроматиды отходят друг от друга и
становятся самостоятельными хромосомами?
1. В профазе.
2. В метафазе.
3. В анафазе.
4. В телофазе.
Тест 15. В какие периоды митоза количество хромосом и ДНК равно
2n4с?
1. В профазе.
2. В метафазе.
3. В анафазе.
4. В телофазе.
Тест 16. В какой период митоза количество хромосом и ДНК равно
4n4с?
1. В профазе.
2. В метафазе.
3. В анафазе.
4. В телофазе.
Тест17. Как называется неактивная часть ДНК в клетке?
1. Хроматин.
2. Эухроматин.
3. Гетерохроматин.
4. Вся ДНК в клетке активна.
Тест 18. В какие периоды клеточного цикла количество хромосом и
ДНК в клетке равно 2n4с?
1. В пресинтетический период.
2. В конце синтетического периода.
3. В постсинтетический период.
4. В профазе.
5. В метафазе.
6. В анафазе.
7. В телофазе.
19 Какой метод использовал Г. Мендель:
20 Какой из двух генов подавляет действие другого:
21 Сколько типов гамет образует гетерозигота при моногибридном
скрещивании:
22 Сколько типов гамет образует гомозигота при дигибридном
скрещивании:
23 Если в процессе транскрипции из молекулы матричной РНК выпал
один нуклеотид, то такая мутация относится к:
24 Если набор половых хромосом (гетеросом) у мужского пола ХУ, то
такой мужской пол является:
25 Как называются неполовые хромосомы человека:
26 колько генотипов образуется в F2 при моногибридном скрещивании:
27Сколько фенотипов образуется F 2 при дигибридном скрещивании:
28 Сколько фенотипов образуется в F 1 при неполном доминировании:
Задачи по генетике Задача-1
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с
нормальной остротой зрения. Каких детей можно ожидать от такого
брака.
Задача-2
Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном, а
наследственная глухонемота определяется рецессивным геном. От брака
глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой
ребенок. Определите генотипы родителей.
Задача-3
У человека альбинизм наследуется как рецессивный признак. Один из
супругов альбинос, другой имеет нормальную пигментацию, первый
ребенок имеет нормальную пигментацию, второй альбинос. Какова
вероятность рождения в этой семье здорового третьего ребенка (%).
Задача–4
Мать имеет короткие уши со свободной мочкой (доминантный признак),
отец — длинные (доминантный признак) уши с приросшей мочкой. У
сына от этого брака длинные уши со свободной мочкой, а удочери —
короткие с приросшей. Определите генотипы родителей и детей.
Задача-5
Какая часть гибридов от скрещивания аа
х
АА
являются
гомозиготными по доминантному признаку?
Задача-6
Какая часть гибридов от скрещивания Аа
х АА являются
гомозиготными по рецессивному признаку (%)?
Задача-1
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с
нормальной остротой зрения. Каких детей можно ожидать от такого
брака.
Задача-2
Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном, а
наследственная глухонемота определяется рецессивным геном. От брака
глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой
ребенок. Определите генотипы родителей.
Задача-3
У человека альбинизм наследуется как рецессивный признак. Один из
супругов альбинос, другой имеет нормальную пигментацию, первый
ребенок имеет нормальную пигментацию, второй альбинос. Какова
вероятность рождения в этой семье здорового третьего ребенка (%).
Задача–4
Мать имеет короткие уши со свободной мочкой (доминантный признак),
отец — длинные (доминантный признак) уши с приросшей мочкой. У
сына от этого брака длинные уши со свободной мочкой, а удочери —
короткие с приросшей. Определите генотипы родителей и детей.
Задача-5
Какая часть гибридов от скрещивания аа
х
АА
являются
гомозиготными по доминантному признаку?
Задача-6
Какая часть гибридов от скрещивания Аа
х АА являются
гомозиготными по рецессивному признаку (%)?
Задача № 7.
Женщина, имеющая повышенное содержание цистина в моче, выходит
замуж за здорового мужчину. Каков прогноз в отношении здоровья
детей в этом браке? Известно, что мочекаменная болезнь (цистинурия)
развивается в гомозиготном доминантном состоянии.
Задача 8.
У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза сцеплены и находятся
на расстоянии трех морганид. Резус-положительность (Д) и эллипцитоз
(М) – доминантные признаки. Дигетерозиготная женщина выходит
замуж за резус-отрицательного мужчину с нормальными эритроцитами.
Какое потомство ожидается от этого брака.
Задача 9.
У человека дальтонизам (цветовая слепота) - рецессивный признак,
сцепленный с полом, а нормальное цветовое зрение – доминантный
признак. Здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину. У них
родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Какова вероятность
рождения больного ребенка и кто он будет по полу?
Задача 10.
В брак вступает пара глухих. У них рождаются дети, которые все
слышат. Допустим, что дети от этого брака вступят в брак с себе
подобными. Оцените вероятность рождения слышащих и глухих детей.
Задача 11.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым цветом. Кареглазая
женщина, все близкие родственники которой имели карие глаза, вышла
замуж за голубоглазого мужчину. Как фенотипически будут выглядеть
дети этой родительской пары?
Задача 12.
В браке между низкорослой женщиной и мужчиной высокого роста все
дети низкого роста. Какой признак доминирует? Каковы генотипы
членов этой семьи – матери, отца и детей?
Задача 13.
У человека брахидактилия – доминантный признак, а альбинизм –
рецессивный.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у
гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Задача 14.
Необычный тип полового развития – синдром Клайнфельтера –
характеризуется лишней Х-хромосомой. Больные только мужчины.
Они бесплодны, и их мышцы развиваются по женскому типу.
Синдром Тернера характеризуется только одной Х-хромосомой. Больны
только женщины. Они бесплодны, со слаборазвитыми вторичными
половыми признаками.
Составьте схему, согласно которой у родителей, имеющих нормальный
набор хромосом, родились дети с перечисленными аномалиями. Но отец
– ликвидатор Чернобыльской аварии.
Каков процент больных детей?
Задача 15.
Необычный тип полового развития – синдром Клайнфельтера –
характеризуется лишней Х-хромосомой. Больные только мужчины. Они
бесплодны, и их мышцы развиваются по женскому типу.
Синдром Тернера характеризуется только одной Х-хромосомой. Больны
только женщины. Они бесплодны, со слаборазвитыми вторичными
половыми признаками. Составьте схему, согласно которой у родителей,
имеющих нормальный набор хромосом, родились дети с
перечисленными аномалиями. Но мать – злоупотребляла наркотики до
беременности. Каков процент больных детей?
Задача 16.
Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о
том, что
сестра его жены родила мальчика-гемофилика (он думает о
здоровье своих
будущих детей). В какой мере могло бы его
успокоить сообщение, что среди
родственников его жены по
материнской линии гемофилия никогда не
наблюдалась
(рецессивный ген гемофилии локализован в х-хромосоме)
Задача 17.
Гипертрихоз наследуется как голандрический(сцепленный с Ухромосомой)
признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна
из форм ихтиоза наследуется
как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим
признакам, а муж страдает только гипертрихозом, родился
мальчик с признаками ихтиоза. Определите:
а) вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков;
б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий
Задача 18.
Объясните, почему если в роду передается по наследству вредный
рецессивный ген
(например, ген глухоты), то брак между
двоюродными братьями и сестрами
сопряжен с риском.
Задача 19.
Эразм Дарвин, дед знаменитого Ч.Дарвина, на основании собственных
наблюдений
доказал, что люди, злоупотребляющие алкоголем,
передают потомству такие
болезни, как туберкулез, эпилепсия,
слабоумие. Причем эти тяжелые
наследственные недуги могут
исчезнуть лишь через два-три поколения, ведущих
здоровый образ
жизни.
С точки зрения современной цитологии и генетики обоснуйте
результаты
наблюдения Эразма Дарвина
Задача 20.
В одном родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей
имеет 1 и 2 группы крови, вторая пара – 2 и 4. один ребенок имеет 2
группу, а второй – 1 группу. Определите родителей обоих детей. ( 1
группа (0) – 00, 2 группа (А) – АА или А0, 3 группа (В) – ВВ или В0, 4
группа (АВ) – АВ)
Задача 21.
Женщина с 3 группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с
мужчины, имеющего 1 группу, утверждая, что он отец ребенка. У
ребенка 1 группа. Какое решение должен вынести суд?
Задача 22.
В брак вступает женщина, выросшая в неполной семье: ее мать и отец
ушли из жизни, не достигнув 45 – летнего возраста. Известно, что
каждый из рано погибших родителей уже с детства не отличался
хорошим здоровьем. Мужчина, вступающий в брак крепок здоровьем,
все предки которого умерли в 70-80 лет. Можно ли надеяться, что дети,
рожденные в этом браке будут жить долго?( ген долгожительства –
доминантный ген, сцепленный с Х – хромосомой).