Вопросы к экзамену по фарм.химии

реклама
Вопросы к экзамену
по фармацевтической химии для студентов 4 курса
фармацевтического факультета
I. Гетероциклические соединения природного и синтетического
происхождения.
1.
Производные нитрофуранового ряда: нитрофурал (фурацилин),
фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин), фурагин.
2. Производные бензопирана:
а) кумариновые соединения – этилбискумацетат (неодикумарин),
фепромарон, аценокумарол (синкумар);
б) хромановые соединения – токоферол ацетат;
в) фенилхромановые соединения – рутозид (рутин), кверцетин.
3. Производные пирролизидина: платифиллина гидротартрат;
4. Производные индола: резерпин, индометацин, триптофан, серотонина
адипинат, арбидол, винпоцетин;
5. Производные пиразола: антипирин, амидопирин, метамизол-натрий
(анальгин), фенилбутазон (бутадион), пропифеназон;
6. Производные имидазола:пилокарпина гидрохлорид, бендазола
гидрохлорид (дибазол), клонидина гидрохлорид (клофелин), метронидазол,
клотримезол, нафазолина нитрат (нафтизин), ксилометазолин (галазолин),
димедрол, супрастин;
7. Производные пиридина: пиридоксина гидрохлорид (вит. В6),
пиридоксальфосфат;
8. Производные пиридин-3-карбоновой кислоты: кислота никотиновая,
никотинамид, пикамилон
9. Производныепиридин-4-карбоновой кислоты: изониазид, фтивазид,
этионамид, протионамид.
10. Производные тропана: атропина сульфат, скополамина гидробромид;
11. Производные 8-замещенных хинолина: хинозол, хиниофон,
нитроксолин;
12. Производные пиримидинотиазола: тиамина хлорид;
13. Производные пудрина (ксантина): кофеин, теофилин, теобромин,
эуфиллин;
14. Производные изоаллоксазина: рибофлавин;
15. Производные фенотиазина: промазин, хлорпромазин (аминазин);
16. Производные птеридина: кислота фолиевая;
17. Производные пиримидин -2,4,6-триона (барбитуровой кислоты):
барбитал, фенобарбитал.
Требования к каждому лекарственному средству.
1
1) Название химическое, латинское;
2) Написание структурной формулы и её характеристика;
3) В соответствии с химическим строением обосновать типы реакций и
их использование для установления подлинности и колличественного
определения;
4) Применение в медицине.
II. Анализ лекарственных смесей встречающихся в рецептуре
аптек. Составьте схему анализа прописи и напишите соответствующие
уравнения реакции, доказывающие их подлинность.
1. Пропись: раствор цинка сульфата 0,25% -10,0мл и кислоты борной
0,2г.
2. Пропись: (Полосухина жидкость): натрия хлорид 25г., натрия
тиосульфата 0,5г., кальция хлорида 1,5г., воды очищенной до 500 мл.
3. Пропись: натрия бромида и натрия хлорида по 3,0г., воды очищенной
100,0мл
4. Пропись: натрия хлорида 0,9г., калия хлорида 0,02г., воды для
инъекций до 100мл
5. Пропись: кальция хлорида 3,0г., калия йодида 2,0г., воды очищенной
100,0мл
6. Пропись: кальция хлорида 5,0г., калия йодида и калия бромида по
2,0г., воды очищенной 100мл
7. Пропись: кислоты аскорбиновой 0,1 и глюкозы 0,5
8. Пропись: резорцина 0,1г., каслоты салициловой 2,0г., воды очищенной
100мл
9. Пропись: раствор амидопирина 1%-100мл, кофеина-бензоната натрия
0,5
10.Пропись: калия йодида и калия бромида по 4,0 и раствора кальция
хлорида 5%-100мл
11.Пропись: теофиллина 0,3г., сахара 0,2г.
12.Пропись: анальгина 0,5
13.Пропись: калия хлорида 4,0 и кальция хлорида 2,0г., воды очищенной
200мл
14.Пропись: мазь левомецетиновая 0,5%-10,0
15.Пропись: натрия гидрокарбоната и натрия тетрабората по 4,0г., воды
очищенной до 40 мл
16.Пропись: калия йодида 0,1г., калия бромида 0,2г. и калия хлорида
0,25г.
17.Пропись: новокаина 0,05г., резорцина 0,1г., кислоты борной 0,2г., воды
для инъекций 10мл
18.Пропись: эфедрина гидрохлорида 0,002 и эуфиллина 0,005
19.Пропись: натрия салицилата и натрия бензоата по 2,0г., воды
очищенной 100мл
2
20.Пропись: стрептоцида и гексаметилентетрамина по 0,25
21.Пропись: кодеина фосфата 0,015г., натрия гидрокарбоната 0,3г.
22.Пропись: гексаметилентетрамина и натрия салицилата по 2,0г., воды
очищенной 100 мл
23.Пропись: натрия салицилата и кофеина-бензоата по 1,0 г., натрия
бромида 0,5г и воды очищенной 100мл
Экзаменационные вопросы по биохимии одобрены и утверждены на
заседании кафедры общей и биологической химии 15 марта 2014 г.
(Протокол № 6).
Рецензент - профессор кафедры биохимии Дагестанского
государственного университета, доктор биологических наук Кличханов Н.К.
Зав. кафедрой общей и биологической химии ДГМА
профессор
Э.Р. Нагиев
3
Скачать