Тестовые задания 4 курс

Специальность 060108.65 «Фармация»
Тестовые задания по фармацевтической химии 4 курс
1
1.
Испытание на пирогенность не проводится
а) для канамицина сульфата
б) для стрептомицина сульфата
в) для феноксиметилпенициллина
г) для бензилпенициллина натриевой соли
д) для карбенициллина динатриевой соли
2.
Метод УФ - спектрофотометрии не используется в анализе
а) цефалексина
б) стрептомицина сульфата
в) феноксиметилпенициллина
г) цефалотина натриевой соли
д) бензилпенициллина калиевой соли
3.
Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания атропина
из водного раствора атропина сульфата
а) целесообразно
б) нецелесообразно
4.
Укажите вещество – производное пурина, обладающее слабым аммиачным
запахом
O
а)
HN
O
CH 3
O
б)
N
N
HN
N
O
N
CH 3
O
CH 3
H2O
N
CH 3
N
N
O
г)
N
HN
COONa
CH 3
O
в)
CH 3
N
O
CH 3
N
HN
N
N
H 2C NH 2
C NH 2
H2
CH 3
5.
Укажите лекарственные вещества, обладающие амфотерными свойствами и
растворяющиеся как в разведенных минеральных кислотах, так и в растворах едких
щелочей
2
а)
COOH
N
CH 2OH
б)
CH 2OH
HO
H 3C
в)
N
C
COOH
H
N C C CH 2
H
H2
COOH
N
(CHOH)3
г)
O
H2
C N
H
N
N
H 2N
HCl
N
CH 2OH
CH 2
H 3C
N
H 3C
N
N
O
NH
O
6.
Укажите лекарственные вещества, водные растворы которых на свету
постепенно темнеют в результате окисления кислородом воздуха
а) пропазин
б) рибофлавин-мононуклеотид
в) аминазин
г) промедол
7.
Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет
зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией
а) этилморфина гидрохлорид
б) рибофлавин
в) нозепам
г) аминазин
8.
Укажите реактив, позволяющим отличить фтивазид от изониазида
а) 2,4-динитрохлорбензол
б) фосфорномолибденовая кислота
в) бромродановый реактив
г) хлористоводородная кислота (при нагревании)
9.
По реакции с ионом железа (III) могут быть идентифицированы
лекарственные вещества
а) калия ацетат
б) кофеин-бензоат натрия
в) морфина гидрохлорид
г) дипрофиллин
10. Укажите лекарственные вещества, для идентификации которых используют
явление флуоресценции
а) фолиевая кислота
б) тиамина бромид
в) рибофлавин
г) фторурацил
11. Аммиак образуется при щелочном гидролизе
3
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) оксациллина натриевой соли
г) феноксиметилпенициллина
д) бензилпенициллина калиевой соли
12. Общим продуктом гидролитического расщепления
гексаметилентетрамина является
а) аммиак
б) диоксид серы
в) азот
г) формальдегид
д) углекислый газ
13. Для лекарственных веществ химической структуры
HO
H
C2H5
C
C
C2H5
H
анальгина
и
OH
È
H3C
NaO3S
N
CH2
CH3
O
N
N
CH3
C6H5
общей реакцией является образование
а) азокрасителя
б) перйодида
в) ауринового красителя
г) бром производного
д) гидроксамата железа (III)
14. Идентифицировать одновременно оба компонента смеси, содержащей кодеин
и натрия гидрокарбонат, реактивом Марки
а) возможно
б) невозможно
15. Проведение реакции комплексообразования с катионами Са2+ на барбитал в
спиртовой среде с добавлением СаС12
а) целесообразно
б) нецелесообразно
16. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ
укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:
17.
Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у
лекарственных веществ:
а) канамицина сульфата;
4
б) цефалексина;
в) феноксиметилпенициллина;
г) стрептомицина сульфата.
18. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод
УФ-спектроскопии:
а) феноксиметилпенициллин;
б) цефалексин;
в) бензилпенициллина калиевая соль;
г) оксациллина натриевая соль,
19. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно
применить методы:
а) нейтрализации;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) ФЭК;
г) нитритометрии.
20. Аммиак образуется при щелочном гидролизе
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) оксациллина натриевой соли
г) феноксиметилпенициллина
д) бензилпенициллина калиевой соли
21. Ядро пурина включает гетероциклы:
а) пиридина;
б) пиразола;
в) имидазола;
г) пиримидина.
22. Для характеристики подлинности нитрозепама использовать реакцию
образования азокрасителя
а) возможно
б) невозможно
23. Кофеин образует осадок с раствором йода
а) в нейтральной среде
б) в щелочной среде
в) в кислой среде
24. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита и кислой среде
HO
HCl
O
N CH3
HO
а)
б)
в)
г)
д)
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
электрофильного замещения
5
25.
При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) идут реакции
а) солеобразование
б) окисление
в) гидролиз
г) все вышеперечисленные
26. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного
титрования и среде протофильных растворителей
а) возможно
б) невозможно
27. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без
предварительного кислотного гидролиза
а) целесообразно
б) нецелесообразно
28. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола
ацетата основано на его способности
а) к восстановлению
б) к солеобразованию
в) к окислению
г) к комплексообразованию
29. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом
лежит реакция
а) комплексообразования
б) электрофильного замещения
в) окисления S4+ до S6+
г) окисление формальдегида
д) окисление пиразолонового цикла
30. Внешний вид (окраска) является характеристикой подлинности
лекарственных веществ
а) кислота бензойная
б) рутин
в) дибазол
г) фурагин
д) фенобарбитал
31. Лекарственные вещества окрашены
а) хинозол
б) рибофлавин
в) хинина сульфат
г) фолиевая кислота
д) никотиновая кислота
е) тиамина гидрохлорид
32. Бензилпенициллина калиевая соль в водных растворах совместима
а) с новокаином
б) с пенициллиназой
в) с натрия хлоридом
г) с аскорбиновой кислотой
д) с натрия гидрокарбонатом
33. В виде таблеток выпускают
а) новокаин
б) антипирин
в) стрептоцид
6
г) феноксиметил пенициллин
д) бензилпенициллина натриевая соль
34. Легко растворимы в воде
а) барбитал
б) анальгин
в) новокаин
г) антипирин
д) амидопирин
е) норсульфазол
ж) бензойная кислота
з) сульфокамфокаин
35. Легко окисляются при хранении
а) этазол
б) бутадион
в) резорцин
г) фталазол
д) левомецитин
е) фенобарбитал
ж) гидрокортизон
36. Под влиянием влаги, углекислоты воздуха, щелочности стекла тары могут
гидролизоваться при хранении
а) анальгин
б) антипирин
в) стрептоцид
г) неодикумарин
д) сульфацил-натрия
е) глютаминовая кислота
ж) стрептомицина сульфат
37. Количественное определение лекарственного вещества можно провести
методом Къельдаля без предварительной минерализации
а) фтивазид
б) пармидин
в) нитроксолин
г) левомецитин
д) салициламид
38. Солями по составу являются
а) токоферола ацетат
б) но-шпа
в) резерпин
г) кортизона ацетат
д) анестезин
е) аминазин
ж) дибазол
39. К азотосодержащим органическим основаниям относятся
а) кофеин
б) барбитал
в) камфора
г) парацетамол
д) левомицетин
е) стрептомицина сульфат
7
40.
Дважды-сложным эфиром по строению является
а) атропина сульфат
б) резерпин
в) ретинола ацетат
г) кокаина гидрохлорид
д) новокаин
41. Не растворимы в растворе хлороводородной кислоты
а) кодеин
б) бутадион
в) бензонал
г) антипирин
д) фталазол
42. С раствором натрия гидроксида окрашенные соединения образуют
а) бутадион
б) кислота глютаминовая
в) фурадонин
г) резорцин
д) рутин
43. Окрашенный продукт с салициловой кислотой в присутствии
концентрированной серной кислоты могут образовать
NO 2
H
N
Cl
а)
N
б) H 2 N O 2 S
OH
H3C
NaO 3 S
CH 2
N
N
C
N
Br
CH 3
O
Cl
г)
N NH 2
H
д) N
O
C2H5
O
а)
N
N
H2C
в)
46.
O
Формальдегид при гидролитическом разложении выделяют
N
45.
O
CH 3
в)
44.
S
H
N
N
O
O
CH 2
NH
N
O
O
C6H5
NaO 3 S CH 2 N
H
б)
C2H5
O
C6H5
HO
г)
SO 2 NO 2
N
H
C
CH 3
O
Теобромин можно отличить от кофеина реакциями
а) с реактивом Марки
б) с солями кобальта
в) образования мурексида
г) с раствором гидроксида натрия
д) с раствором хлороводородной кислоты
Отличить теофиллин от кофеина можно реакциями взаимодействия
а) с хлороводородной кислотой
б) с раствором пода
8
в) с раствором аммиака
г) с пикриновой кислотой
д) с хлоридом кобальта
47. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия
а) с гидроксидом натрия
б) с раствором аммиака
в) с реактивом Люголя
г) с хлоридом кобальта
д) с хлороводородной кислотой
48. Гидроксамовую реакцию дают
а) кортизона ацетат
б) амидопирин
в) новокаин
г) тестостерона пропионат
д) морфина гидрохлорид
е) сульфацил-натрий
49. Метод нитритометрии при определенных условиях применим
количественного определения
CH 3
H 9C 4 N
C O C C N
H
H 2 H 2 CH 3
а)
O
NH 2
HOOC
CH 2
б)
CH 2
CH
COOH
H
N
NO 2
Br
N
в) OH
г)
50.
Метод нитритометрии
количественного определения
H
N
H 5C 2 O
а)
C
для
O
N
Cl
при
определенных
условиях
применим
для
CH3
O
H
N
б)
H 2N
в)
O 2N
г)
51.
C
H2
HCl
N
N
SO2 N
H
S
HN C CHCl2
H
C CH O
O H C H 2O H
В нитритометрическом методе используют индикаторы
а) тропеолин 00
б) тимолфталеин
в) метиловый оранжевый
9
52.
г) кристаллический фиолетовый
д) йод - крахмальная бумага
Метод ацетилирования применим для количественного определения
CH 3
CH 3
O
CH 3
N
N
O
HN
CH 3
OH
C 6H 5
N
O
C
а)
H
C
CH
в)
б) 3 H
CH 3
3
O
C O C 2H 5
C 2H 5
H
OH
OH
C
C
OH
HO
C
H
C H H
2 5
г)
д)
O O
53.
При количественном определении пилокарпина гидрохлорида методом
титрования в неводных средах применяют
а) кальция хлорид
б) ртути (II) ацетат
в) свинца (II) ацетат
г) диметилформамид
д) ледяную уксусную кислоту
е) индикатор кристаллический фиолетовый
54. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для
количественного определения
CH3
H
C
O
N
O
NH2
N CH
3
N
á)
à)
O
O
C
OH
C2H5
OH
C
H
O
â)
O
H
ã)
O
O
O
C2H5
H3C
N
NaO
O
C2H5
N
O
O
ä)
CH3
N
N
N
COONa
N
CH3
55.
К испытаниям, гарантирующим точность дозировки лекарственных средств в
таблетках, относятся
а) цвет
10
б) растворение
в) внешний вид
г) предел содержания вспомогательных веществ
56. К испытаниям, гарантирующим точность дозировки лекарственного
вещества в инъекционном растворе, относятся
а) прозрачность
б) наполняемость ампул
в) механические примеси
г) предел отклонения в содержании лекарственного вещества
57. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка
наблюдается у:
а) клофелина
б) амидопирина
в) анальгина
г) индометацина
58. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и
антипирин, относятся:
а) кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид
б) натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода
в) натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид
г) кобальта хлорид, реактив Марки, танин
59. Как относительную характеристику доброкачественности таблеток можно
рассматривать общие испытания, включенные в ГФ
а) цвет
б) внешний вид
в) растворение
г) средняя масса одной таблетки
д) предел содержания вспомогательных веществ
60. Как относительную характеристику чистоты лекарственных форм для
инъекций можно рассматривать испытания, включенные в ГФ
а) рН раствора
б) цветность
в) прозрачность
г) апирогенность
д) наполняемость ампул
е) механические примеси
61. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционных
растворов
а) атропина сульфата
б) кофеина-бензоата натрия
в) морфина гидрохлорида
г) эуфиллина
д) дибазола
62. Метабисульфит натрия как антиоксидант применяют для стабилизации
инъекционных растворов
а) глюкозы
б) аминазина
в) адреналина гидрохлорида
г) морфина гидрохлорида
д) новокаина
11
63.
Термической стерилизации не подвергают инъекционные растворы
а) аминазина
б) глюкозы
в) тиопентала-натрия
г) бензилпенициллина натриевой соли
д) кислоты аскорбиновой
е) гексаметилентетрамина
ж) адреналина гидрохлорида
64. Подлинность лекарственных средств можно подтвердить по реакции с
хлоридом железа (III)
H 3C
N
H 3C
CH 3
N
CH 3
N
C 6H 5
O
а)
O
NO 2
б)
H 3C
N
CH 3 NaO 3 S C
H2
N
O
CH 3
N
C 6H 5
в)
O
CH 3
H 3C
N
N
N
O
д)
г ) OH
CH 3
N
N
CH 3
C 6H 5
N
N
CH 3
65.
Комплексные соли с сульфатом меди образуют
а) амидопирин
б) кислота глютаминовая
в) кислота бензойная
г) фенобарбитал
д) норсульфазол
66. Не окисляются раствором хлорида железа (III) лекарственные вещества
а) амидопирин
б) анальгин
в) антипирин
г) кислота аскорбиновая
д) бутадион
67. Образование окрашенных хелатных комплексов с сульфатом меди
характерно для
H
C4H9
O
а)
O
N C H
N
6 5
C6H5
COONa
б)
H H
CH 3
OH N CH 3
в)
68.
HCl
H3C
г)
O
O
N
H
N
N
N
CH 3
H 2 C NH 2
C NH 2
H2
Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности
а) дибазола
12
69.
б) рутина
в) амидопирина
г) анальгина
д) парацетамола
Общими реагентами для кодеина и морфина гидрохлорида являются все,
кроме
а) пикриновая кислота
б) реактив Марки
в) концентрированная азотная кислота
г) раствор железа (III) хлорида
д) концентрированная серная кислота
е) диазореактив
70. Гидролитическому разложению щелочью подвергаются
а) бутадион
б) атропина сульфат
в) кодеин
г) кокаина гидрохлорид
д) новокаин
е) камфора
71. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка
наблюдается
а) у дибазола
б) у амидопирина
в) у кислоты аскорбиновой
г) у изониазида
д) у кофеина
72. При количественном определении методом нейтрализации необходимо
добавлять несмешивающиеся с водой органический растворитель для
COONa
а)
б)
H2S O4
N
OH
2
O
N CH3
O
C
в)
H
N
NaO
г)
H
C C6H5
C H2O H
H2S O4
2
O
C2H5
N
O
C2H5
73.
Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить, для
количественного анализа
13
H
O
N
C 2H 5
NaO
N
а)
O
C 2H 5
H
CH3
O
N CH
N
3
C 6H 5
б)
H 3C
N
N a O 3S C
H2
г)
O
O 2N
74.
N CH
N
3
C 6H 5
H
C N N
H
O
д)
CH3
C
NH2
O
Для идентификации сложных эфиров можно использовать, реакцию
а)
O
H
R C
NH 2
C
,
NH 3
O
N
O
O
б)
O
O
O
OH
NH2
O
N CH3
O
C
H
C C6H5
HNO3, KOH, to
CH2OH
NO2
O +
N
KO
C
CH2OH
C
NO2
OK
O
OH
в)
C2H5
H2N
C
(CH2)2N
NaNO2, HCl,
C
N N
+ NaOH
C2H5
ONa
O
(CH2)2 N
O
O
г)
O
C
OH
O
O
NH2OH . HCl,NaOH,FeCl 3
C
OH
N O
H
Fe3+
3
75.
Примесь свободной щелочи определяют в лекарственных веществах,
производных барбитуровой кислоты
а) фенобарбитал
б) барбитал-натрий
в) барбитал
г) гексенал
76. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ
берут
а) одну таблетку
б) массу из 10 растертых таблеток
14
C2H5
C2H5
в) массу растертых таблеток (не менее 20)
г) массу одной растертой таблетки
77. Для определения объема инъекционного раствора в сосудах вместимостью до
50 мл используют калиброванный шприц, причем объем раствора
а) не должен быть меньше номинального объема
б) не должен быть больше номинального объема
в) должен быть равным номинальному объему
г) должен быть больше номинального объема
78. Среднюю массу таблеток (г) определяют взвешиванием
а) 10 таблеток с точностью 0,0001 г
б) 20 таблеток с точностью 0,0001 г
в) 10 таблеток с точностью 0,001 г
г) 20 таблеток с точностью 0,001 г
79. Лекарственные средства, серийно выпускаемые промышленными
предприятиями, обязательно подвергаются следующим видам контроля
а) операционному
б) государственному
в) арбитражному
г) контролю потребителя
д) приемо-сдаточному
80. Внутризаводской контроль качества лекарственных средств включает
а) органолептический
б) физический
в) письменный
г) операционный
д) приемо-сдаточный
81. В ходе операционного контроля осуществляется
а) проверка выполнения технологического регламента
б) качество упаковки и маркировки
в) контроль качества промежуточных продуктов
г) проверка санитарного состояния производственных помещении
д) качество исходного сырья и материалов
82. В ходе приемо-сдаточного контроля осуществляется
а) проверка выполнения технологического регламента
б) проведение письменного контроля
в) проведение опросного контроля
г) проведение полного химического контроля
д) проведение анализа на соответствие всем требованиям нормативной
документации
83. Государственный контроль включает
а) предварительный
б) контроль потребителя
в) последующий (выборочный)
г) инспекционный
д) приемо-сдаточный
84. Последующему (выборочному) виду контроля подвергаются
а) впервые выпускаемые лекарственные средства
б) все серийно изготавливаемые лекарственные средства выборочно по
указанию Управления государственною контроля лекарственных средств
и медицинской техники
15
в) лекарственные средства, впервые выпускаемые серийно на данном
предприятии
г) лекарственные средства в случае возникновения споров об их качестве
между поставщиком и потребителем
д) лекарственные средства, содержащие наркотические вещества
85. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках, подвергаются
обязательно следующим видам контроля
а) письменному
б) органолептическому
в) физическому
г) химическому
д) контролю при отпуске
е) все вышеперечисленное
86. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках, подвергаются
выборочно следующим видам контроля
а) опросному
б) органолептическому
в) физическому
г) химическому
д) контролю при отпуске
87. Физический контроль заключается в проверке
а) внешнего вида лекарственной формы
б) общей массы или объема лекарственной формы
в) количества и массы отдельных доз лекарственной формы
г) качества упаковки
д) однородности смешения
88. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы
по показателям
а) внешний вид
б) запах
в) наличие этикетки
г) однородность
д) отсутствие механических включений
89. Вода очищенная, используемая в аптеках для приготовления нестерильных
лекарственных форм, подвергается испытаниям на отсутствие
а) нитратов и нитритов
б) хлоридов
в) тяжелых металлов
г) сульфатов
д) солей кальция
90. Вода очищенная, используемая в аптеках для приготовления стерильных
растворов, кроме испытании на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция
дополнительно подвергается испытанию
а) на отсутствие нитратов
б) на содержание аммиака
в) на рН среды
г) на отсутствие углерода диоксида
д) на отсутствие восстанавливающих веществ
91. Качественному анализу в аптеках подвергаются обязательно
а) вес лекарственные средства, изготавливаемые в аптеках
16
б) все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в
ассистентсткую
в) концентраты и полуфабрикаты
г) скоропортящиеся и нестойкие препараты
д) каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки
92. Полному химическому контролю в аптеке подвергаются обязательно
а) лекарственные формы для новорожденных
б) стерильные растворы для наружного применения
в) растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной
г) порошки, содержащие ядовитые вещества
д) растворы серебра нитрата, ртути дихлорида
93. Полному химическому контролю в аптеке подвергаются обязательно
а) лекарственные формы для инъекции и глазные капли
б) глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
в) растворы для внутреннего применения, содержащие вещества списка А
г) концентраты, полуфабрикаты и буферные растворы
д) каждая серия внутриаптечной заготовки
94. Реакцию с орцином даст
а) цефалексин
б) стрептомицина сульфат
в) феноксиметилпенициллин
г) цефалотина натриевая соль
д) бензилпенициллина калиевая соль
95. Особенности структуры, обусловливающие способность к окислению в
процессе хранения, у анальгина
а) имеются
б) не имеются
96. Для характеристики подлинности амидопирина использовать реакцию
образования арилметанового красителя
а) целесообразно
б) нецелесообразно
97. Для количественного определения кодеина использовать метод неводного
титрования и среде ДМФА
а) возможно
б) невозможно
98. При добавлении к водному раствору антипирина эквимолярного количества
8% раствора хлороводородной кислоты выпадение осадка
а) наблюдается
б) не наблюдается
99. Формула расчета содержания лекарственного вещества в одной таблетке
а) X % табл 
б) X г / табл 
в) X г / табл 
г)
X г / табл
V  K T
m
V  K  T  100
m
V  K  T  Q ср
m
V  K  T  V1

m  V2
17
100.
Особенности структуры, обусловливающие возможность гидролитического
разложения, у пилокарпина гидрохлорида
а) имеются
б) не имеются
101. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию
образования азокрасителя
а) возможно
б) невозможно
102. Для количественного определения фенобарбитала использовать метод
нитритометрии
а) целесообразно
б) нецелесообразно
103. При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида 10% раствора
натрия гидроксида выпадение осадка
а) наблюдается
б) не наблюдается
104. Полный химическим контроль растворов для инъекции до стерилизации
включает
а) испытания на подлинность
б) прочность укупорки
в) измерение значения рН раствора
г) количественное определение действующих веществ
д) количественное определение изотонирующих и стабилизирующих
веществ
105. При проведении контроля при отпуске лекарственной формы проверяется
а) внешний вид
б) соответствие упаковки лекарственных форм
в) общий объем лекарственной формы или массы отдельных доз
г) соответствие
оформления
лекарственных
форм
действующим
требованиям
д) отсутствие механических включений
106. Приведены формулы лекарственных веществ. Укажите, какие из них
являются производными изохинолина
18
а)
HO
O
N CH 3
HCl 3H2O
HO
б) H3CO
N
H3CO
HCl
CH 2
H3CO
H3CO
H3CO
в)
3H2O
O
N CH 3
HO
г)
CI
I
N
OH
107.
Производными изохинолина является
а) аминазин
б) этилморфина гидрохлорид
в) кофеин
г) хинина дигидрохлорид
108. Укажите формулу промедола (1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид)
а)
O
H
N
C 2H 5
O
C 6H 5
N
H
б)
O
S
.HCl
Cl
CH 3
N
C C C N
CH 3
H2 H2 H2
в)
O
C 6H 5
H 3C
O
C
C 2H 5
.HCl
N
г)
CH 3
CH 3
HO
O
N
CH 3
HCl 3H2O
HO
19
109.
Укажите структурную формулу гексамидина
а)
б)
O
H
N
C2H5
O
в)
г)
O
C2H5
O
110.
O
H
N
C2H5
C6H5
N
H
O
O
C
C6H5
O
H2C
C6H5
N
C6H5
N
H
O
H
N
C2H5
O
C2H5
N
H
O
H
N
O
Укажите структурную формулу кокарбоксилазы
H
N
а)
O
Br
N
Cl
б)
S
.HCl
N CO OC2H5
H
C C N(CH3)2
H2 H2
C
O
в)
CH3
H2 +
C N
N
H3C
S
N
г)
OH
(CH2)2
OH
O P
O P
O
O
O
.
HCl
NH2
O
N
CH3
NaO
N
H3C
O
111.
Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое
название -1,2-Дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
а) анальгин
б) бутадион
в) диэтиламид никотиновой кислоты
г) фенобарбитал
112. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре
лекарственного вещества
а) кодеина
б) хинина дигидрохлорид
в) резерпина
г) этилморфина гидрохлорид
113. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину
а) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин
б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензодиадиазин-1,1 –диоксид
в) 6-метил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин
г) диметилаллоксазин
114. Назовите лекарственное вещество, которое представляет собой слабо-желтую
маслянистую жидкость, с характерным запахом
а) изониазид
б) кислота никотиновая
20
в) пиридоксина гидрохлорид
г) диэтиламид никотиновой кислоты
115. Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина
а) амидопирин
б) кислота никотиновая
в) папаверина гидрохлорид
г) фтивазид
116. Укажите лекарственные вещества, производные бензодиазепина, которые
дают реакцию образования азокрасителя после гидролиза
H
N
H
N
O
OH
N
Cl
а) ноз епам
O2N
N
в) нит раз епам
CH 3
O
N
H
N
Br
O
N
Cl
N
Cl
б) феназ епам
г ) диаз епам
117.
Укажите лекарственные вещества, которые в результате реакции с нитратом
кобальта образуют окрашенные продукты сине-фиолетового цвета
а) бензонал
б) барбитал
в) фторурацил
г) этацизин
118. Подтвердить подлинность феназепама позволяют
а) реакция образования азокрасителя
б) проба Бейльштейна
в) флуоресценция с хлорной кислотой
г) посинение красной лакмусовой бумаги (после сплавления с гидроксидом
натрия)
119. Установить подлинность кофеин-бензоата натрия можно с помощью реакции
со следующими реактивами
а) хлористоводородной кислотой, пергидролем и аммиаком
б) 3% раствором хлорида железа (III)
в) 0,1% раствором танина
г) 2% раствором хлорида кобальта
120. Окрашенные продукты реакции с раствором хлорида железа (III) образуют
а) кверцетин
б) амидопирин
в) неодикумарин
г) хинина дигидрохлорид
121. Укажите общие качественные реакции при анализе лекарственных веществ,
производных бензодиазепина
21
H
N
H
N
O
OH
N
Br
H
N
O
N
Cl
N
O2N
Cl
а)
б)
в)
г)
реакция образования азокрасителя
проба Бейльштейна
реакция с общеалкалоидными реактивами
посинение красной лакмусовой бумаги (после сплавления с гидроксидом
натрия)
122. Кодеина фосфат можно идентифицировать с помощью
а) реактива Марки (формальдегид и концентрированная серная кислота)
б) раствора нитрата серебра
в) концентрированной азотной кислоты
г) реактива Фреде (молибдат аммония и концентрированная серная кислота)
123. С раствором нитрата серебра образует желтый осадок, растворимый в
разведенной азотной кислоте
а) папаверина гидрохлорид
б) тиамина бромид
в) промедол
г) кодеина фосфат
124. Положительную реакцию с хлоридом железа (Ш) дают
а ) к верцет ин
O
OH
в) пиридок с ина г идрох лорид
CH2OH
OH
CH2OH
HO
HO
OH
O
H3C
OH
б) морфина г идрох лорид
HCl
N
г ) рибофла вин
(CHOH)3
HO
CH2OH
CH2
HCl
O
N
HO
3H2O
H3C
N
H3C
N
N
CH3
O
NH
O
125.
В теобромине примесь кофеина определяют методом
а) косвенной нейтрализации
б) комплексонометрии
в) нейтрализации
г) гравиметрии
126. Назовите лекарственные вещества, которые по НД определяют методом
йодометрии
а) изониазид
б) антипирин
в) фурацилин
г) анальгин
127. Укажите возможные методы количественного определения пиридоксина
гидрохлорида
а) метод неводного титрования
22
б) метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа)
в) метод гравиметрии
г) метод аргентометрии
128. Исходя из химической структуры укажите, какие из нижеперечисленных
лекарственных
веществ
количественно
можно
определить
методом
фотоколориметрии па основе гидроксамовой реакции
а ) э т а циз ин
в) промедол
S
O
N
C
O
N
H
CO OC2 H5
HCl
C C N(CH3)2
H2 H2
C6H5
H3C
O
C
C2H5
HCl
N
б) к одеина фос фа т
CH3
CH3
H3CO
г ) дипрофиллин
H3PO4
O
N
CH3
O
1/2 H2O
H3C
N
N
O
HO
H2C
N
CH2CH2OH
OH
N
CH3
129.
Доксициклин по химическому строению является
OH
N
CH3
OH
O
OH
OH O
CH3
CH3
OH
C
NH2
O
а) производным нафтацена
б) фенолом
в) амидом
г) производным изотетрациклина
130. Качественными реакциями, с помощью которых идентифицируют
феноксиметилпенициллин, являются
а) сплавление с едкими щелочами с последующим добавлением ацетата
свинца
б) реакция с реактивом Марки
в) гидроксамовая реакция
г) реакция с хромотроповой кислотой
131. Количественное определение суммы пенициллинов в калиевой соли
бензилпенициллина по ФС проводят методом
а) УФ – спектрофотометрии
б) йодиметрии
в) нейтрализации
г) фотоколориметрии
132. Укажите реакции, используемые для фотоколориметрического определения
тетрациклина
а) азосочетания
б) с хлоридом железа (III)
в) образование гидроксамата железа (III)
г) с реактивом Фелинга
133. Для определения концентрации раствора применяют физико-химические
23
методы
а) колориметрический
б) спектрофотометрический
в) люминисцентный
г) поляриметрический
134. При увеличении концентрации раствора в 100 раз и при уменьшении
толщины кюветы в 10 раз при неизменной длине световой полны оптическая
плотность раствора
а) не изменится
б) увеличится в 10 раз
в) уменьшится в 10 раз
г) уменьшится в 100 раз
135. Из перечисленных утверждении со свойствами барбитала согласуются, кроме
а) является циклическим уреидом
б) образует соли со щелочами
в) способен к лактам-лактимной таутомерии
г) является 3,3-диэтилбарбитуровой кислотой
д) способен к кетоенольной таутомерии
136. Солью азотсодержащего органического основания является:
а) стрептомицина сульфат;
б) феноксиметилпенициллин;
в) оксациллина натриевая соль;
г) цефалотина натриевая соль.
137. К группе β-лактамидов относится:
а) канамицина сульфат;
б) цефалексин;
в) амикацина сульфат;
г) гентамицина сульфат.
138. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при
взаимодействии с 1-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание.
Это:
а) цефалотина натриевая соль;
б) оксациллина натриевая соль;
в) стрептомицина сульфат;
г) феноксиметилпенициллин.
139. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:
а) бензилпенициллина натриевая соль;
б) феноксиметилпенициллин;
в) стрептомицина сульфат;
г) цефалексин.
140. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:
а) оксациллина натриевой соли;
б) цефалексина;
в) бензилпенициллина;
г) феноксиметилпенициллина
141. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина
натриевой соли по:
а) реакции с кислотой хромотроповой;
б) внешнему виду;
в) растворимости в воде;
24
г) гидроксамовой реакции.
142. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли
можно применить методы:
а) гравиметрический;
б) йодометрический;
в) микробиологический;
г) нитритометрический.
143. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:
а) натрия хлоридом;
б) натрия гидрокарбонатом;
в) новокаином;
г) адреналина гидрохлоридом.
144. По химическому строению гликозидом является:
а) цефалексин;
б) феноксиметилпенициллин;
в) амикацина сульфат;
г) карбенициллина динатриевая соль.
145. Полусинтетическим пенициллином не является:
а) оксациллина натриевая соль;
б) феноксиметилпенициллин;
в) клоксациллина натриевая соль;
г) ампициллин.
146. Если при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант - 0,1н
раствор натрия гидроксида в смеси метанол + бензол на 0,1н раствор метилата
натрия, то точность количественного определения
а) повышается
б) не изменяется
в) снижается
147. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано
на его способности
а) к комплексообразованию
б) к восстановлению
в) к окислению
г) к реакции электрофильного замещения
148. При количественном определении фенобарбитала методом кислотноосновного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную
смесь
а) ацетон
б) диметилформамид
в) уксусный ангидрид
г) ртути (II) ацетат
д) индикатор кристаллический фиолетовый
149. Учитывать среднюю массу одной таблетки при проведении расчетов
количественного содержания лекарственного вещества в таблетках
а) целесообразно
б) нецелесообразно
150. Учитывать показатель "наполняемость ампул" при расчетах
количественного содержания лекарственного вещества в инъекционном растворе
а) целесообразно
б) нецелесообразно
25
151.
Аскорбиновая кислота в водном растворе с барбиталом-натрия
а) совместима
б) несовместима
152. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства
а) понижает
б) повышает
в) не изменяет
153. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является
а) раствор йода
б) концентрированная серная кислота
в) раствор аммиака
г) концентрированная азотная кислота
д) раствор натрия гидроксида
154. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана,
является
а) раствор йода
б) раствор железа (Ш) хлорида
в) нитрат серебра
г) концентрированная серная кислота
д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
155. Наиболее сильным восстановителем является
а) бутадион
б) амидопирин
в) антипирин
г) анальгин
156. Применение нитрата серебра как дифференцирующего реагента для
барбитуратов
а) целесообразно
б) нецелесообразно
157. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита и кислой среде
CH3
N
NaO3S
CH3
CH2
O
N
N
CH3
а) окисление
б) осаждение
в) диазотирование
г) солеобразование
д) электрофильного замещения
158. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с
натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлороводородной и
железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Это:
а) стрептомицина сульфат;
б) амоксициллина тригидрат;
в) бензилпенициллина натриевая соль;
26
г) карбенициллина динатриевая соль.
159. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ
укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:
160.
Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у
лекарственных веществ:
а) канамицина сульфата;
б) цефалексина;
в) феноксиметилпенициллина;
г) стрептомицина сульфата.
161. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод
УФ-спектроскопии:
а) феноксиметилпенициллин;
б) цефалексин;
в) бензилпенициллина калиевая соль;
г) оксациллина натриевая соль,
162. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно
применить методы:
а) нейтрализации;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) ФЭК;
г) нитритометрии.
163. Аммиак образуется при щелочном гидролизе
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) оксациллина натриевой соли
г) феноксиметилпенициллина
д) бензилпенициллина калиевой соли
164. Ядро пурина включает гетероциклы:
а) пиридина;
б) пиразола;
в) имидазола;
г) пиримидина.
165. Кофеин в отличие от теобромина:
а) легко растворим в горячей воде;
б) растворим в кислотах;
в) растворим в щелочах;
г) легко растворим в хлороформе.
166. Реакция водного раствора эуфиллина:
а) кислая;
б) нейтральная;
в) щелочная;
г) эуфиллин не растворяется в воде.
27
167.
Кофеин проявляет свойства:
а) сильные основные;
б) слабые кислотные;
в) амфотерные;
г) слабые основные.
168. Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:
а) в нейтральной среде;
б) в кислой среде;
в) в щелочной среде;
г) кофеин не образует нерастворимого перйодида.
169. Кофеин не образует осадка с:
а) реактивом Люголя;
б) кислотой кремне-вольфрамовой;
в) реактивом Драгендорфа;
г) реактивом Майера.
170. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:
а) солеобразования;
б) окисления;
в) гидролиза;
г) образования хелатного комплекса.
171. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями с:
а) раствором аммиака;
б) раствором натрия гидроксида;
в) реактивом Марки;
г) раствором кобальта хлорида.
172. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка сероватоголубого цвета дает с кобальта хлоридом:
а) кофеин;
б) теофиллин;
в) теобромин;
г) эуфиллин.
173. Для образования серебряной соли теобромина необходимы реагенты:
а) раствор натрия гидроксида;
б) раствор аммиака;
в) раствор серебра нитрата;
г) кислота азотная
174. Общегрупповая реакция на производные пурина — мурексидная проба —
основана на химических процессах
а) гидролитического разложения;
б) электрофильного замещения;
в) окисления;
г) нуклеофильного присоединения
175. Для количественного определения кофеина можно использовать: методы:
а) йодометрии;
б) алкалиметрии;
в) кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей;
г) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
176. Изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием
а) света;
б) кислорода воздуха;
28
в) азота воздуха;
г) углекислоты воздуха.
177. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим
органическим основаниям относятся:
а) кислота аскорбиновая
б) тиамина бромид
в) ретинола ацетат
г) рибофлавин.
178. Из перечисленных лекарственных веществ все легко растворимы в воде,
кроме:
а) аминазина
б) рибофлавина
в) тиамина хлорида
г) кислоты аскорбиновой.
179. Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах,
так и в кислотах:
180.
Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и
гетероциклических систем, производными которых они являются:
а) Кислота фолиева
1) Изоаллоксазина
б) Рибофлавин
2) Пиримидин-тиазола
в) Аминазин
3) Птерина
г) Тиамина бромид
4) Фенотиазина.
181. Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в
различных типах реакций. Выберите соответствие:
а) Аминазин
1) Солеобразование:
б) Кислота фолиевая
2) Гидролиз.
в) Тиамина хлорид
3) Выделение основания
г) Рибофлавин
4) Расщепление цикла.
182. Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно, не имеющее
окрашивания:
а) рибофлавин
б) рутин
в) кислота фолиевая
г) аминазин.
183. Реакция образования тиохрома характерна для:
а) Феназепама
29
б) аминазина
в) атропина сульфата
г) тиамина бромида.
184. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов,
кроме одного:
а) аминазина
б) кислоты фолиевой
в) рутина
г) феназепама.
185. Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ,
кроме
одного,
возможно
применение
флуориметрического
метода
количественного определения:
а) тиамина бромида
б) рибофлавина;
в) хинина сульфата
г) анальгина.
186. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион)
а) амидопирин
б) антипирин
в) дибазол
г) анальгин
187. По величине удельного вращения анализируют ЛС
а) анальгин
б) резерпин
в) неодикумарин
г) бутадион
188. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
а) амидной группой
б) карбоксильной группой
в) лактим-лактамной таутомерией
г) кето-енольной таутомерией
189. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают
а) анальгин
б) бутадион
в) дибазол
г) антипирин
Дополнительно смотрите Арзамасцева (тесты в конце учебника)
30