Государственное учреждение "Институт ревматологии РАМН" УТВЕРЖДАЮ Директор ГУ институт ревматологии РАМН I Насонов Е.Л. 2007 г. ОТЧЕТ О КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ: ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ БАЛЬЗАМА «МЕРЦАНА-АРТРОВИТ СОГРЕВАЮЩИЙ» ПРИ ОСТЕОАРТРОЗЕ КОЛЕННОГО СУСТАВА (ОАКС) МОСКВА, 2007 г. В ходе исследования были заполнены и использованы следующие документы: 1. Информационное согласие пациента. 2. Информация для пациента. 3. Индивидуальная регистрационная карта пациента. 4. Первичная документация (амбулаторная карта). 5. Протокол клинического исследования. Участники исследования: д.м.н. Л.Н. Денисов - руководитель лаборатории клинических исследований и международных связей ГУ Институт ревматологии РАМН. Главный исследователь: к.м.н. Е.С. Цветкова- ведущий научный сотрудник лаборатории клинических исследований и международных связей ГУ Институт ревматологии РАМН. Исследователи: к.м.н. Д.А. Гукасян к.м.н. к.м.н. Е.Л. Шахраманова к.м.н. М.А. Ушакова д.м.н. к.м.н. А.М. Сатыбалдыев Л.Н. Тюрина к.м.н. Д.В. Горячев Спонсор исследования: ООО "Курортмедсервис", Москва. Введение Остеоартроз (ОА) - наиболее распространенное заболевание суставов. По данным многоцентровых эпидемиологических исследований, распространенность ОА среди населения России составляет 6,4% и коррелирует с возрастом, что представляет особую проблему при выборе методов лечения, поскольку ОА сочетается с целым рядом сопутствующих заболеваний. В определенных ситуациях проведение традиционной фармакотерапии приводит к нежелательным явлениям, в связи с чем использование местной терапии в форме мазей, гелей и бальзамов представляется оправданной мерой. Особый интерес представляют средства для наружного применения. содержащие химические вещества и растительные компоненты, которые при частом (2-3 раза в день) нанесении на область пораженного сустава приводят к анальгетическому эффекту. Цель исследования - оценить эффективность 2-недельной терапии бальзама "МерцанаДртровит согревающий"' у больных остеоартрозом коленного сустава (ОАКС) в сопоставлении с плацебо - установить местную и системную переносимость бальзама (регистрация нежелательных явлений) в сравнении с плацебо Дизайн Плацебо-контролируемое рандомизированное проведенное на популяции амбулаторных пациетов ОАКС. исследование, Число пациентов 60 больных: 30 - в основной группе и 30 - в группе сравнения (плацебо). Рандомизация Группы больных формировались параллельно, в соотношении 1:1; рандомизированный список был составлен научным координатором исследования. Критерии включения - амбулаторные .пациенты в возрасте от 45 до 70 лет, с диагнозом ОАКС (по критериям ACR, 1987 г.) - боль при ходьбе >40мм по ВАШ - утренняя скованность < 30 минут - I-II1 рентгенологическая стадия по Kellgren-Lawrence - индекс Лекена от 4 до 10 баллов -прием НШШ в течении 30 дней за предшествующие 3 месяца пациенты, подписавшие информированное согласие, одобренное локальным этическим комитетом. - пациенты соблюдающие указания врача Критерии исключения - признаки синовита коленного сустава - наличие показаний для внутрисуставного введения стероидов - хирургические вмешательства (в анамнезе) на коленном суставе - хондрокальциноз - внутрисуставное введение стероидов <4 недель до начала исследования Сопутствующие заболевания и их лечение Все сопутствующие заболевания и их терапия, заносились в специальный раздел индивидуальной регистационной карты (ИРК). Заболевания (или симптомы), возникшие в период исследования, рассматривались как нежелательные явления. Критерии оценки эффективности - данные суммарного индекса WOMAC - скорость прохождения 15 м - оценка эффективности лечения исследователем (улучшение, отсутствие эффекта) - оценка эффективности лечения пациентом (улучшение, отстутствие эффекта) Статистический анализ Проведен сравнительный анализ сопоставимости основной и контрольной групп по демографическим и исходным характеристикам. Для выявления достоверного снижения контролируемых показателей использовался двусторонний t-тест для независимых переменных отдельно для обеих групп. Результаты исследования Демографическая и клиническая характеристики больных. В исследовании приняли участие 60 пациетов ОАКС: 58 женщин и 2 мужчин. Средний возраст пациентов составил 59,9±10,1 л. Индекс массы тела в среднем составил 30,3±6,3, причем 81,3% больных имели избыточную массу тела. Длительность ОАКС у 71% больных была менее 12 месяцев. К началу исследования 26 пациентов получали НПВП в стабильной дозе, из них 50% мелоксикам, 7 больных - нимесулид; 3 - диклофенак, 2 целебрекс. 1 - индометацин (!). В целом по группе сопутствующие болехни отмечены у 48 больных, из них у 33 — артериальная гипертензия, у 7 -хронические болезни ЖКТ. По основным характеристикам обе группы были сопоставимы (таблица 1). Таблица 1 Клиническая характеристика больных основной и контрольной группы. ПОКАЗАТЕЛЬ Плацебо МерцанаАртровит (M±SD) t-value/p n=30 (M±SD) n=30 Возраст (годы) 61,3±10,5 58,2±9,5 Длительность ОАКС (годы) 0,60±1,3 1,9±6,1 Индекс WOMAC (мм) 977,9±306,1 Индекс Лекена (баллы) | 9,8±2,4 9,63±2,2 Время прохождения 15м (сек) 18,37±3,9 18,8±3,8 Индекс массы тела (кг/м2) 30,7±6,07 29,9±6,8 [ 1,162/ p 0,248 1 ,1 822 / pЖ V 0 . 2 420 1033,2±290,8 0 , 6 9 8 5 / 0 ,4 8 7 0,3488/ 0,7285 0,4289/0,6695 0,4524/ 0,6112 В основной группе суммарный индекс WOMAC уменьшился достоверно (t=27; р=0,008) с 977,96±306,13 (до лечения) до 750,0±366,12 (завершение терапии). В группе плацебо индекс WOMAC уменьшился статистически недостоверно: с 1033, 19±290,58 до 967,19±277,45. Наглядное представление о динамике индекса WOMAC содержит график № 1. Статистически значимых различий при анализе времени прохождения 15 метров в обеих группах не выявлено. Достоверное уменьшение суммарного индекса WOMAC, позволяющего оценить влияние терапии на боль, скованность и функциональную активность больных, свидетельствует о том, что бальзам "МерцанаАртровит согревающий" обладает достаточным для улучшения функциональной активности анальгетическим действием. Суммарная оценка эффективности в основной группе больных была достоверно выше (точный тест Фишера- р<0,05): по оценке врача улучшение при применении бальзама наступило в 96,8% случаев, по оценке пациентов -в 90,6%. При применении плацебо по оценке врача эффект отсутствовал в 63% случаев, по оценке больного в 52% случаев. Переносимость Переносимость препаратов сравнения во всех случаях оценка как "хорошая", поскольку нежелательных явлений выявлено не было. Заключение Доказана эффективность местного применения бальзама "МерцанаАртровит согревающий" у больных ОАКС при 2-недельном курсе терапии. Учитывая отсутствие нежелательных явлений, данное средство может быть рекомендовано в качестве обезболивающей локальной терапии ОАКС.