ПЦР-диагностика, её преимущества Изящность, простота исполнения, непревзойденные показатели чувствительности и специфичности ПЦР принесли этому методу высокую популярность. За довольно короткое время ПЦР-анализ распрострнился по всему миру. Он быcтpo вышел из лабораторий научных институтов в сферу практического клинического использования. На сегодняшний день ПЦР-анализ является наиболее динамично развивающейся технологией. Ежегодно на рынке появляются десятки новых тестсистем, предназначенных как для выявления нуклеотидных последовательностей различных микроорганизмов – возбудителей заболеваний, так и для исследования генов человека. Количество ПЦР-лабораторий во всем мире, в том числе и в России, растет очень быстро, и, видимо, в ближайшее время ПЦР-анализ станет одним из самых распространенных методов лабораторной диагностики. Главным фактором, определившим широкое применение ПЦР, является принципиальная возможность неограниченной амплификации фрагментов ДНК и точной детекции образовавшегося продукта. Эффективность ПЦР не имеет себе равных: за 2-3 часа с одной молекулы ДНК или РНК может быть получено несколько миллионов копий исследуемого фрагмента. При этом ПЦР позволяет обнаружить единичных возбудителей или единичные молекулы ДНК в биопробе. В отличие от иммунологических тест-систем, ПЦР позволяет избежать проблем, связанных с перекрестно реагирующими антигенами, таким образом обеспечивая абсолютную специфичность соответствующего исследования. Немаловажно и то, что определение можно проводить не только непосредственно в клиническом материале (кровь, сыворотка, мокрота, слюна, желудочный сок, биопсийный материал, мазки, смывы), но и в фиксированных тканях. Благодаря всему этому ПЦР находит широкое применение в самых разных областях клинической лабораторной диагностики. Она используется для диагностики инфекционных заболеваний, в том числе вызванных агентами, трудно поддающимися культивированию, такими, как хламидии, нейссерии, микоплазмы, вирусы и др. ПЦР позволяет обнаружить данные микроорганизмы в тех случаях, когда другими способами (иммунологическими, бактериологическими, микроскопическими) их выявление не представляется возможным. ПЦР-диагностикумы позволяют избежать основной трудности, связанной с неспособностью таких микроорганизмов размножаться в лабораторных условиях, поскольку размножению подвергается не бактерия, а только ее ДНК, причем не вся молекула ДНК, а только определенный ее фрагмент, являющийся маркером данного возбудителя. ПЦР применяется при генотипировании микроорганизмов, оценке их вирулентности, определении устойчивости микрофлоры к антибиотикам и т.д. Она используется также с целью контроля качества наборов для ИФА. Широкое распространение ПЦР при обретает в сфере диагностики неинфекционных заболеваний, связанных с генными мутациями и особенностями антигенов главной системы гистосовместимости, которые, как установлено, в некоторых случаях четко коррелируют с рядом заболеваний, таких, как лейкозы, сахарный диабет, ревматизм, язвенная болезнь, атеросклероз и др. Генодиагностика и генетическая дактилоскопия, пренатальная диагностика, биологический контроль препаратов крови - вот далеко не полный перечень направлений медицины, где с успехом применяется ПЦР. Ее используют в генетических исследованиях, типировании тканей при пересадке органов и тканей, диагностике наследственных болезней и болезней, связанных с точечными и иными мутациями, например с заменой одного азотистого основания и др. Разработаны и широко применяются различные варианты данного метода, позволяющие быстро и эффективно идентифицировать мутации, изучать ДНК-полиморфизмы для молекулярного маркирования мутантных хромосом. Методы идентификации уже известных мутаций в исследуемом гене, основанные на принципе ПЦР, включают: метод аллель-специфических олигонуклеотидов (ASO); метод ПЦР-опосредованного сайт-направленного мутагенеза; метод амплификации рефрактерной мутационной системы (ARМS); метод гетеродуплексного анализа. Первичную идентификацию мутаций также про водят с использованием вариантов ПЦР (метод анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК - SSCP; метод денатурирующего градиентного гель-электрофореза - DGGE; метод химического расщепления некомплементарных сайтов - СМС). Преподаватель микробиологии Потехина Е.Ф.