УДК 621.7/9(06) Физика, химия и компьютерная разработка материалов А.А. ШУМИЛОВ Научный руководитель – Ю.В. НИКОЛАЕВ, д.т.н., профессор Национальный исследовательский ядерный университет «МИФИ» ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ РАСЧEТЫ ФАЗОВОГО СОСТАВА ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ В ТОПЛИВНОЙ ПОЛОСТИ, МЭЗ И ВЦС Проведен модельный расчет фазового состава летучих продуктов деления в топливной полости, межэлектродном зазоре и вакуумно-цезиевой системе многоэлементного электрогенерирующего канала термоэмиссионного реактора-преобразователя. В многоэлементном электрогенерирующем канале (ЭГК) с сообщающимися полостями межэлектродного зазора (МЭЗ) и твэл газообразные и летучие продукты деления такие, как Br, I, Kr, Xe, Rb, Cs, Sr, Ba, Te и Se и их соединения, образующиеся в топливной полости твэл, выводятся в МЭЗ[1]. Они не конденсируются в ловушке и газоотводном тракте и попадают в МЭЗ ЭГК и далее в вакуумно-цезиевую систему (ВЦС) [2]. Для того чтобы понять поведение летучих продуктов деления и, в частности, йода и брома в МЭЗ и ВЦС были проведены термодинамические расчеты газовой фазы. Термодинамические расчеты парциальных давлений компонентов газовой фазы, содержащей продукты деления, над достехиометрическим оксидным топливом (UO2-x) в топливной полости при давлении пара цезия 1-2 торр (133,3-227 Па) и температурах 2100-2400К показали, что равновесная газовая фаза представляет собой многокомпонентную систему, содержащую более 20-ти компонентов. Давления всех компонентов газовой фазы с ростом выгорания урана меняются, и наибольшие давления имеют йодиды и бромиды цезия, йод, бром, йодиды и бромиды бария и стронция. Показано что степень диссоциации йодида и бромида цезия в топливной полости (2100-2400 К) не превышает 0,025. При температуре 1700-2100К, соответствующей температуре эмиттера ЭГК степень диссоциации 0,00005-0,0038. С уменьшением температуры газа степень диссоциации CsI и CsBr при давлении цезия 1,2 торр резко снижается, достигая величины ~10 -12 при температуре коллектора 900-1000К. Таким образом, йод и бром в газовой среде топливной полости и МЭЗ будут находиться, в основном, в виде соединений CsI и CsBr. При температурах 1700-2100К равновесные давления I, Cs находятся на уровне ~1,25 -29 торр, Br ~ 0,02- 1 торр., а CsI и CsBr – 103 - 104 торр. Модельный расчет показал, что в реальных условиях работы ЭГК (суммарное давление газов в МЭЗ, включая цезий, не превосходит 2 торр) конденсация CsI и CsBr на эмиттере невозможна. Однако на коллекторе при температуре менее 1000К возможна конденсация йодида и бромида цезия, если их парциальные давления выше 0,3 торр. Термодинамические расчеты фазового состава ПД в ВЦС и их анализ показал, что попадая в тракт ВЦС, находящийся при температурах ~600-750К, газообразный йодид цезия может конденсироваться на стенках, если его парциальное давление не ниже 10-6 – 10-3 торр. Барий и теллур также могут конденсироваться в ВЦС с образованием соединений BaTe и Cs 2Te. Таким образом, термодинамические расчеты показывают, что I и Br реагируют с парами Cs (~1-2 торр.) уже в топливной полости при температуре 2400К с образованием CsI и CsBr (степень диссоциации ≤ 0,025), поэтому дальнейшая диффузия нуклидов йода в цезиевом паре в МЭЗ и далее в ВЦС, в основном, возможна лишь в виде указанных соединений. Выяснено, что при температурах ниже 750К и давлении теллура выше 10-19 торр на стенках тракта ВЦС будет происходить конденсация Cs2Te, а при давлении Ba выше 5*10-9 торр конденсируется BaTe. Проведенный термодинамический анализ поведения летучих продуктов деления I, Br и Te, а также Ba в ВЦС при температурах 600-750К и давлении цезиевого газа 1-2 торр показал возможность их конденсации на стенках тракта в виде соединений CsI, CsBr, Cs2Te и BaTe. Список литературы 1. Гонтарь А.С., Гриднев А.А., Любимов Д.Ю. Анализ физико-химических процессов в многоэлементном ЭГК с сообщающимися полостями твэла и межэлектродного зазора. Атомная энергия,т.104,вып.4,апрель 2008, с.216-224. 2.. Любимов Д.Ю., Николаев Ю.В., Шумилов А.А. Влияние продуктов деления на фазовый состав достехиометрического диоксида урана в тепловыделяющих элементах термоэмиссионных электрогенерирующих. каналов. Материаловедение ((Materials Sciences Transactions) 2008, №3(132), с.34-42.