1. К возбудимым тканям относятся:

1. К возбудимым тканям относятся:
2. Положительно или отрицательно заряжена внутренняя поверхность мембраны клетки
по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя?
3. Как изменится величина потенциала покоя (ПП) одиночного нервного волокна, если
снизить на 30% наружную концентрацию ионов K+ внутри нервной клетки?
а) величина ПП не изменится;
б) величина ПП увеличится.
4. В состоянии покоя мембранный потенциал Vм:
а) больше нуля; б) меньше нуля.
5. Как соотносятся равновесный мембранный потенциал для ионов калия и хлора?
6. В покое потенциал нервной клетки приближается к равновесному:
а) кальциевому потенциалу; б) натриевому потенциалу;
в) хлорному потенциалу; г) калиевому потенциалу;
д) потенциалу протонов.
7. Во время генерации потенциала действия потенциал нервной клетки приближается к
равновесному:
а) кальциевому потенциалу; б) натриевому потенциалу;
в) хлорному потенциалу; г) калиевому потенциалу;
д) потенциалу протонов.
8. Внутриклеточная среда заряжена по сравнению с внеклеточной:
а) в покое – отрицательно, на максимуме потенциала действия – положительно;
б) в покое – положительно, на максимуме потенциала действия – отрицательно;
в) всегда положительно; г) всегда отрицательно.
9. Проницаемость мембраны для ионов калия в покое:
а) значительно больше проницаемости для ионов натрия;
б) значительно меньше проницаемости для ионов натрия;
в) приблизительно равна проницаемости ионов натрия;
г) изменчива в зависимости от проницаемости натрия.
10. Как изменятся величина и знак потенциала покоя, если:
а) не меняя концентраций ионов натрия внутри и снаружи клетки и ионов калия снаружи,
увеличить внутреннюю концентрацию ионов калия;
б) не меняя концентраций ионов калия внутри и снаружи клетки и ионов натрия снаружи,
увеличить внутреннюю концентрацию ионов натрия?
11. Что происходит с проницаемостью биомембраны для ионов Na+ при развитии
потенциала действия?
а) не изменяется;
б) увеличивается и становится в 20–30 раз больше, чем для ионов K+;
в) уменьшается и становится в 20–30 раз меньше, чем для ионов K+;
г) уменьшается до нуля.
12. Возникновение потенциала действия связано с изменением проницаемости мембраны для ионов:
а) K+; б) Na+; в) Cl–; г) Ca2+.
13. Скорость проведения возбуждения в миелинизированных (V1) и
немиелинизированных (V2) нервных волокнах одинакового диаметра:
а) V1 > V2; б) V1 < V2;
в) V1 = V2; г) V1 << V2.
14. Возбудимость нервов в зонах анода и катода постоянного тока:
а) на катоде повышается, на аноде понижается;
б) на катоде такая же, как на аноде;
в) на катоде понижается, на аноде повышается;
г) не изменится.
15. Мембранный потенциал Vм – это:
а) Vin – vout; б) vout – vin; в)Vin; г) vout.
16. Что называют активацией и инактивацией ионных каналов?
17. Движение какого иона и в каком направлении через мембрану обеспечивает фазу
деполяризации потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия?
18. Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу
деполяризации потенциала действия?
19. Движение какого иона и в каком направлении через клеточную мембрану
обеспечивает фазу реверсии потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия?
20. Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу реверсии
потенциала действия?
21. В какие фазы потенциала действия и какое влияние оказывает концентрационный
градиент на вход натрия внутрь клетки?
22. В какие фазы потенциала действия электрический градиент способствует или
препятствует входу натрия внутрь клетки?
23. Движение какого иона и в каком направлении через мембрану клетки обеспечивает
следовую часть потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия?
24. Укажите условие и движущую силу, обеспечивающие выход ионов калия из клетки во
время ее возбуждения.
25. Что является движущей силой, обеспечивающей выход ионов калия из клетки в фазу
реверсии потенциала действия?
26. Какая сила обеспечивает выход ионов калия из клетки, какая препятствует этом в фазу
реполяризации потенциала действия?
27. В какие фазы потенциала действия концентрационный и электрический градиенты
способствуют или препятствуют выходу ионов калия из клетки, обеспечивая развитие
этих фаз?
28. Каковы причины возникновения отрицательного (деполяризационного) и
положительного (гиперполяризационного) следовых потенциалов? Опишите устройство
микроэлектрода, диаметр его кончика.
29. С какой целью применяют монополярные электроды при исследовании электрических
явлений клетки? Каковы соотношения размеров активного и референтного электродов при
монополярном способе регистрации и стимуляции?
30. Охарактеризуйте электроды при биполярном способе регистрации и стимуляции. С
какой целью применяется биполярный способ регистрации потенциалов?
31. Перечислите свойства локального потенциала. Как изменяется возбудимость ткани
при его возникновении?
32. Перечислите свойства распространяющегося возбуждения. Какие раздражения (по
силе) вызывают локальный потенциал и потенциал действия?
33. Как изменяются фаза нарастания потенциала действия и его амплитуда при действии
различной концентрации блокаторов натриевых каналов?
34. Инверсный мембранный потенциал обусловлен в основном диффузией через
мембрану ионов:
а) Na+; б) K +; в) Cl–; г) Ca2+.
35. Распространение потенциала действия по немиелинизированным волокнам
характеризуется следующим:
а) распространяется без затухания (без декремента);
б) имеет место декрементное распространение;
в) происходит его ретрансляция;
г) его распространение напоминает горение бикфордова шнура.
36. Напишите уравнение Гольдмана для вычисления мембранного потенциала покоя. Из
каких основных предположений оно вытекает? В чем эти предположения отличаются от
тех, которые приводят к уравнению Нернста?
37. При каких предельных условиях уравнение Гольдмана переходит в уравнение
Нернста? Если рассматривать подходы Гольдмана и Нернста как две модели описания
одного и того же явления, то им будет соответствовать различная степень адекватности
исследуемому объекту. Для какого из подходов (Нернста или Гольдмана) степень
адекватности ниже?
38. Что такое потенциал действия (ПД)? Нарисуйте график зависимости ПД аксона
кальмара от времени. Чему равна амплитуда ПД? Как она изменится, если:
а) не меняя концентраций ионов натрия, увеличить внутреннюю концентрацию ионов
калия, при этом оставив наружную концентрацию ионов калия без изменения; изобразить
в одном масштабе два графика для ПД: до увеличения внутренней концентрации ионов
калия и после него;
б) не меняя концентраций ионов калия, уменьшить наружную концентрацию ионов
натрия, при этом оставив внутреннюю концентрацию ионов натрия без изменения;
изобразить в одном масштабе два графика для ПД: до уменьшения наружной
концентрации ионов натрия и после него.
39. Что означает закон ｫвсе или ничегоｻ для потенциала действия? Считая, что потенциал
покоя клетки равен (–90) мВ, а пороговое значение мембранного потенциала равно (–40)
мВ, ответьте, возникнет ли потенциал действия, если возбуждающий импульс увеличит
мембранный потенциал от значения потенциала покоя: 1) на 20 мВ; 2) на 60 мВ? Ответ
проиллюстрировать графиками, на которых изобразить, что произойдет с мембранным
потенциалом в первом и во втором случае.
40. Что означает понятие ｫрефрактерность мембраныｻ по отношению к внешнему
электрическому возбуждению? Считая длительность потенциала действия (включая
период остаточной рефрактерности) равным примерно 2 мс, выяснить, сколько
потенциалов действия возникнет:
а) в ответ на 2 возбуждающих импульса, следующих друг за другом с интервалом Δt = 1
мс;
б) в ответ на серию возбуждающих импульсов, состоящую из 1000 импульсов частотой ν
= 1000 Гц?
41. Нерв раздражают с частотой 10, 100 и 1000 раз в секунду. Сколько потенциалов
действия будет возникать в каждом случае, если период рефрактерности заканчивается
через 2 мс от начала потенциала действия?
42. Нарисуйте друг под другом четыре графика:
1) зависимость изменения мембранного потенциала (Δφм) от времени в ответ на внешний
возбуждающий импульс, ｫпреодолевающийｻ Δφм пор;
2) зависимость от времени потока ионов Na+ через биомембрану в процессе
возникновения потенциала действия;
3) зависимость от времени потока ионов K+ через биомембрану в процессе возникновения
потенциала действия;
4) зависимость от времени суммарного тока ионов Na+ и K+ через биомембрану в
процессе возникновения потенциала действия.
43. Чему равен общий (суммарный) ток ионов в тот момент, когда Δφм достигает
максимального значения? Чему в этот момент равен ток ионов натрия, если ток ионов
калия равен 5 мА? Одинаковы ли в этот момент направления этих двух потоков? Ответ
обоснуйте.
44. Может ли мембранный потенциал покоя иметь натриевую природу?
45. Различием концентраций какого типа ионов реально обусловлено существование
мембранного потенциала покоя? Назовите причины, в связи с которыми между
поверхностями невозбужденной мембраны существует разность потенциалов.
46. Существуют ли клетки, где потенциал покоя равен равновесному потенциалу для
какого-либо из потенциалообразующих ионов?
47. Гигантский аксон кальмара поместили в среду, которая по своему составу
соответствовала межклеточной жидкости. При раздражении в аксоне возникли
потенциалы действия. Затем концентрацию ионов Na+ в среде уравняли с концентрацией
в аксоне и повторили раздражение. Что обнаружили? Объясните.
48. Как изменится потенциал действия при замедлении процесса инактивации натриевых
каналов?
а) уменьшится амплитуда ПД; б) увеличится амплитуда ПД;
в) увеличится длительность ПД;
г) увеличится амплитуда и уменьшится длительность ПД.
49. Почему гиперполяризация мембраны приводит к снижению возбудимости нервной
клетки?
а) увеличивается число инактивированных Na-каналов;
б) уменьшается крутизна нарастания подпорогового потенциала;
в) возрастает порог для генерации ПД.
50. Если бы клеточная мембрана стала абсолютно непроницаема для ионов, как бы
изменилась величина потенциала покоя?
а) снизилась;
б) возросла;
в) осталась без изменений.
51. Проводился опыт с гигантским аксоном кальмара. Первоначально ионный состав
содержимого аксона и наружной среды соответствовал естественным концентрациям.
Наружную среду разбавили в 10 раз: 1) изотоническим раствором сахарозы;
2) дистиллированной водой. Как изменилась величина потенциала покоя в обоих случаях?
52. Какие величины характерны для потенциала покоя у разных типов клеток?
53. Концентрация каких ионов выше в цитоплазме возбудимых клеток по сравнению с
наружным раствором?
54. Как возникает и поддерживается на одном уровне МП у возбудимых клеток?
55. Каковы особенности участия каждого из потенциал-образующих ионов (К+, Na+ Сl–) в
создании потенциала покоя?
56. Почему при увеличении наружной концентрации калия необходимо учитывать и
количество хлора для поддержания ПП?
57. Какой транспорт ионов создает мембранную разность потенциалов: пассивный или
активный?
58. Дайте определение равновесному потенциалу для тока, текущего через заряженную
мембрану. Как математически выражается равновесный потенциал для токов К+, для
токов Cl– ?
59. Во время генерации потенциала действия проницаемость мембраны для ионов калия:
а) значительно больше проницаемости для ионов натрия;
б) значительно меньше проницаемости для ионов натрия;
в) приблизительно равна проницаемости ионов натрия.
60. Постоянной длины нервного волокна называется расстояние, на котором скорость
распространения нервного импульса:
а) уменьшается в е раз; б) увеличивается в е раз;
в) уменьшается в 10 раз; г) увеличивается в 10 раз;
д) или расстояние, на котором потенциал уменьшается в е раз.
61. Скорость распространения нервного импульса пропорциональна (d – диаметр
волокна):
а) корню d для немиелинизированных и миелинизированных нервных волокон;
б) d для немиелинизированных и миелинизированных нервных волокон;
в) корню d для немиелинизированных и d для миелинизированных нервных волокон;
г) d для немиелинизированных и корню d для миелинизированных нервных волокон;
д) квадрату d для немиелинизированных и миелинизированных нервных волокон.
62. Как изменится амплитуда потенциала действия (ПД) одиночного нервного волокна,
если снизить на 20% наружную концентрацию ионов Na+?
а) амплитуда ПД не изменится;
б) амплитуда ПД увеличится;
в) амплитуда ПД уменьшится;
г) амплитуда ПД станет равной потенциалу покоя.
63. Как изменится величина потенциала покоя (ПП) одиночного нервного волокна, если
снизить на 30% наружную концентрацию ионов K+ внутри нервной клетки?
а) величина ПП не изменится;
б) величина ПП увеличится;
в) величина ПП уменьшится;
г) разовьется потенциал действия.
64. Что происходит с проницаемостью биомембраны для ионов Na+ при развитии
потенциала действия?
а) не изменяется;
б) увеличивается и становится в 20–30 раз больше, чем для ионов K+;
в) уменьшается и становится в 20–30 раз меньше, чем для ионов K+;
г) уменьшается до нуля.
65. Возникновение потенциала действия связано с изменением проницаемости мембраны
для ионов:
а) K+; б) Na+; в) Cl–; г) Ca2+.
66. Скорость проведения возбуждения в миелинизированных (V1) и
немиелинизированных (V2) нервных волокнах одинакового диаметра:
а) V1 > V2; б) V1 < V2;
в) V1 = V2; г) V1 << V2.
67. Возбудимость нервов в зонах анода и катода при пропускании постоянного тока:
а) на катоде повышается, на аноде понижается;
б) на катоде такая же, как на аноде;
в) на катоде понижается, на аноде повышается;
г) не изменится.
68. Мембранный потенциал Vм – это:
а) заряд на мембране (минус внутри и плюс снаружи);
б) заряд на мембране (минус снаружи и плюс внутри).
69. В состоянии покоя мембранный потенциал Vм:
а) больше нуля; б) меньше нуля;
в) равен нулю; г) непрерывно возрастает.
70. Инверсный мембранный потенциал обусловлен в основном диффузией через
мембрану ионов:
а) Na+; б) K +; в) Cl–; г) Ca2+.
66
71. Распространение потенциала действия по немиелинизированным волокнам
характеризуется следующим:
а) распространяется без затухания (без декремента);
б) имеет место декрементное распространение;
в) происходит его ретрансляция;
г) его распространение напоминает горение бикфордова шнура.
72. При каких условиях описание ПП из уравнения Гольдмана переходит в уравнение
Нернста?
а) при снижении температуры ниже 25 ｰС;
б) при повышении внутриклеточной концентрации ионов калия;
в) при отсутствии у мембраны проницаемости к ионам натрия;
г) при отсутствии у мембраны проницаемости к ионам натрия и хлора.
73. Что такое потенциал действия (ПД)?
а) ответ мембраны на деполяризующее действие электрического поля;
б) генерация на мембране новых ионных токов – натрия и калия;
в) сдвиг МП до уровня равновесного потенциала для натрия;
г) деполяризационный сдвиг МП вследствие активации потенциалозависимых натриевых
и калиевых каналов.
74. Что означает закон ｫвсе или ничегоｻ для потенциала действия?
а) что ПД у одних клеток возникает, а у других – нет;
б) что ПД возникает только на один гиперполяризующий стимул;
в) что ПД всегда имеет постоянную амплитуду;
г) что ПД возникает только на сверхпороговую деполяризацию.
75. Что означает понятие ｫрефрактерностьｻ мембраны по отношению к внешнему
электрическому возбуждению?
а) временная невозбудимость;
б) устойчивость к гиперполяризации;
в) неспособность к изменениям МП.
76. Длительность потенциала действия аксона кальмара составляет:
а) примерно 2 мс;
б) примерно 1 мс;
в) примерно 5 мс;
г) примерно 10 мс.
77. Может ли мембранный потенциал покоя иметь натриевую природу?
а) не может; б) может; в) может отчасти.
78. Различием концентраций какого типа ионов реально обусловлено существование
мембранного потенциала покоя?
а) кальция;
б) калия и хлора;
в) натрия, калия и кальция;
г) калия, натрия и хлора;
79. Назовите причины, в связи с которыми между поверхностями невозбужденной
мембраны существует разность потенциалов.
а) перепад концентраций иона калия;
б) градиент концентраций анионов и катионов через мембрану;
в) наличие избирательной проницаемости к ионам калия и трансмембранного градиента
концентраций для калия.
80. Как изменятся величина и знак потенциала покоя, если, не меняя концентраций ионов
натрия внутри и снаружи клетки и ионов калия снаружи, увеличить внутреннюю
концентрацию ионов калия?
а) увеличится;
б) уменьшится;
в) не изменится.
81. Как изменятся величина и знак потенциала покоя, если, не меняя концентраций ионов
калия внутри и снаружи клетки и ионов натрия снаружи, увеличить внутреннюю
концентрацию ионов натрия?
а) снизится;
б) возрастет;
в) не изменится.
82. Как изменится потенциал действия при замедлении процесса инактивации натриевых
каналов?
а) уменьшится амплитуда ПД;
б) увеличится амплитуда ПД;
в) увеличится длительность ПД;
г) увеличится амплитуда и уменьшится длительность ПД.
83. Почему гиперполяризация мембраны приводит к снижению возбудимости нервной
клетки?
а) при гиперполяризации увеличивается число инактивированных Na-каналов;
б) уменьшается крутизна нарастания подпорогового потенциала;
в) возрастает порог для генерации ПД.
84. Если бы клеточная мембрана стала абсолютно непроницаема для ионов, как бы
изменилась величина потенциала покоя?
а) снизилась;
б) возросла;
в) осталась без изменений.
85. Может ли потенциал покоя клетки быть одновременно равновесным потенциалом для
какого-либо из потенциалообразующих ионов?
а) может, для ионов калия;
б) может, для ионов хлора;
в) не может ни для одного иона;
г) может для ионов кальция.
86. Какие Вам известны случаи, когда ППо клетки является равновесным потенциалом
для проникающего иона?
87. Что такое:
– подвижность иона в растворе (какова размерность);
– подвижность иона в мембране (по теории Гольдмана–Ходжкина–Катца);
– проницаемость иона через мембрану;
– какова их размерность, физический смысл, зависимость от потенциала на мембране;
– проводимость для тока данного иона через мембрану (gi)?
Какова размерность, физический смысл, зависимость от потенциала на мембране?
88. Чем отличается ионная проницаемость мембраны от ионной проводимости мембраны
в состоянии покоя клетки ?
89. Назовите две основные функции Nа+/K+-АТФазы в возбудимой клетке.
90. Чему равен стехиометрический коэффициент γ работы насоса в большинстве
возбудимых клеток? Как он рассчитывается?
91. Каким образом можно учесть вклад насоса в установление уровня мембранного
потенциала, если известно, что γ > 1?
92. Изобразите эквивалентную электрическую схему мембраны, проницаемой для ионов
натрия, калия, хлора.
93. Как изменится мембранный потенциал, если заблокировать работу Na+/K+-зависимой
АТФазы?
94. Имеется электрохимическая ячейка (см. рисунок), оба отдела которой (I и II)
заполнены раствором КСl разной концентрации (соответственно С1 = 10 и С2 = 100 мМ).
I
K+
Cl–
C1
II
K+
Cl–
C2
РК>0
Рассчитать величину установившегося мембранного потенциала (МП), если мембрана,
разделяющая два отдела (I и II), проницаема либо только для ионов К+, либо – только для
ионов Cl–: при С1 = 100 мМ, а С2 = 1; 5; 10; 50; 100 мМ и температуре среды 20 ｰС.
а) Зависит ли величина МП от объема растворов в отделах I и II, площади мембраны,
разделяющей растворы, толщины мембраны и материала, из которого она сделана?
б) От чего зависит количество проникающего иона, которое должно пересечь мембрану
для установления равновесия ионных потоков и МП?
в) Какие факторы влияют на скорость установления МП на мембране ячейки?
95. Что такое проницаемость и проводимость мембраны? Каковы их размерности и
физический смысл?
96. В чем отличие в роли хлорной проводимости по сравнению с калиевой проводимостью
в поддержании ППо?
97. Что такое пассивная калиевая утечка и какую роль она играет в формировании ППо?
98. Перечислите специфические свойства каналов пассивной проводимости мембраны по
сравнению с потенциалзависимыми ионными каналами.
99. Какой мембранный механизм обеспечивает выведение из цитоплазмы ионов натрия и
введение в цитоплазму ионов калия?
100. Из каких субъединиц состоит Nа+/K+-АТФаза?
101. Какова химическая природа оубаина? Каков механизм действия сердечных
гликозидов на клетки сердца?
102. Как цианиды и другие разобщители окислительного фосфорилирования митохондрий
влияют на ППо?
103. Какова стехиометрия переброса ионов натрия и калия при одном такте срабатывания
натриевого насоса?
104. Может ли Na+/K+ -насос быть электрогенным? Как электрогенность выражена в
разных типах возбудимых клеток?
105. Выпишите уравнение для определения величины ПП, где учтен коэффициент γ и
вклад электрогенной компоненты работы натриевого насоса.
106. Где расположены сайты связывания ионов Na+, К+ и АТФ в молекуле натриевого
насоса?
107. Как представляет события переноса ионов через мембрану трехтактная модель
работы насоса, предложенная Скоу?
108. Как изменится мембранный потенциал мышцы, если выключить насос и выдерживать
мышцу в растворе Рингера? Изменятся ли концентрации натрия и калия в мышце?
109. Что происходит с величиной мембранного потенциала при деполяризации мембраны
под действием раздражителя?
110. Проницаемость для каких ионов увеличивается при деполяризации мембраны?
111. На мембране какого участка нейрона в естественных условиях преимущественно
возникает ПД?
112. Как изменяется мембранный потенциал (потенциал покоя) при деполяризации
мембраны клетки? Выберите правильный ответ:
а) уменьшается;
б) увеличивается;
в) не изменяется;
г) становится равным нулю;
д) все перечисленное неверно.
113. Как изменится мембранный потенциал (потенциал покоя) при гиперполяризации
мембраны клетки? Выберите правильный ответ:
а) уменьшится;
б) увеличится;
в) не изменится;
г) становится равным нулю;
д) все перечисленное неверно.
114. Что называется порогом раздражения (возбуждения)?
а) минимальная сила раздражителя, способная вызвать в ткани локальный ответ;
б) минимальная сила раздражителя, способная вызвать в ткани процесс возбуждения;
в) раздражитель, способный вызвать в ткани процесс возбуждения;
г) раздражитель, способный вызвать в ткани критический уровень деполяризации;
д) все перечисленное неверно.
115. Что называется критическим уровнем деполяризации?
а) такая степень деполяризации поверхностной мембраны клетки, при которой разность
потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны равна нулю;
б) такая степень деполяризации мембраны, при которой открываются медленные
натриевые каналы;
в) такая степень деполяризации ткани, при которой возникает локальный ответ;
г) такая степень деполяризации мембраны, при которой наружная поверхность мембраны
становится отрицательно заряженной по отношению к внутренней;
д) все перечисленное неверно.
116. Что называется пороговым потенциалом?
а) заряд мембраны в покое;
б) величина, на которую изменяется заряд мембраны при возбуждении;
в) величина, на которую нужно деполяризовать мембрану для исчезновения заряда;
г) величина, на которую нужно деполяризовать мембрану для достижения КУД;
д) все перечисленное неверно.
117. Как объяснить зависимость амплитуды локального ответа от силы действующего
раздражителя?
а) с увеличением силы действующего раздражителя уменьшается проницаемость
мембраны для ионов натрия;
б) с увеличением силы раздражителя увеличивается проницаемость мембраны для ионов
калия;
в) с увеличением силы раздражителя открывается большее количество медленных
натриевых каналов;
г) с увеличением силы раздражителя замедляется работа Na+-K+-насоса;
д) все перечисленное неверно.
118. Как отреагирует возбудимая ткань на воздействие постоянного тока, сила которого
меньше 50% пороговой величины?
а) возникновением потенциала действия;
б) возникновением электротонического потенциала;
в) возникновением локального ответа;
г) реакции ткани не будет;
д) все перечисленное неверно.
119. Как и почему изменяется возбудимость ткани при локальном ответе?
а) понижается, т. к. увеличивается мембранный потенциал;
б) повышается, т. к. увеличивается мембранный потенциал;
в) понижается, т. к. возрастает пороговый потенциал;
г) повышается, т. к. уменьшается пороговый потенциал;
д) все перечисленное неверно.
120. Как изменится возбудимость ткани в фазу деполяризации потенциала действия?
а) повысится;
б) понизится;
в) останется без изменения;
г) будет равна нулю;
д) все перечисленное неверно.
121. Каков механизм фазы реполяризации ПД? Выберите правильный ответ:
а) поступление ионов калия в клетку и активация натрий-калиевого насоса;
б) поступление ионов калия и натрия в клетку;
в) выход калия из клетки и активация натрий-калиевого насоса;
г) поступление натрия в клетку и активация натрий-калиевого насоса;
д) все перечисленное неверно.
122. Как и почему изменится возбудимость ткани в фазу положительного следового
потенциала ПД? Выберите правильный ответ:
а) повысится, т. к. увеличится мембранный потенциал;
б) понизится, т. к. уменьшится пороговый потенциал;
в) понизится, т. к. увеличится пороговый потенциал;
г) повысится, т. к. уменьшится мембранный потенциал;
д) все перечисленное неверно.
123. Какова причина фазы абсолютной рефрактерности?
а) прекращает функционировать натрий-калиевый насос;
б) закрываются все натриевые каналы;
в) открываются все натриевые каналы;
г) закрываются все калиевые каналы;
д) открываются все калиевые каналы.
124. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа Аβ?
а) 0,5–3 м/с;
б) 40–70 м/с;
в) 70–120 м/с;
г) 3–18 м/с;
д) 15–40 м/с.
125. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа С?
а) 0,5–3 м/с;
б) 40–70 м/с;
в) 70–120 м/с;
г) 3–18 м/с;
д) 15–40 м/с.
126. Какая формулировка более соответствует закону ｫвсе или ничегоｻ?
а) при действии допороговых раздражителей в возбудимой ткани не возникает ответной
реакции в виде изменения натриевой проницаемости, а при действии порогового
раздражителя изменяется натриевая проницаемость;
б) при действии допороговых раздражителей в возбудимой ткани возникает локальный
ответ, а при действии порогового раздражителя он не возникает;
в) при действии допорогового раздражителя в возбудимой ткани не возникает процесса
возбуждения, тогда как при действии порогового и сверхпорогового раздражителей в
ткани возникает возбуждение;
г) при действии допорогового раздражителя в возбудимой ткани не возникает процесса
возбуждения, тогда как при действии порогового раздражителя в ткани возникает
возбуждение;
д) все перечисленное неверно.
127. Сформулируйте закон ｫсилы–длительностиｻ (выберите правильную формулировку):
а) чем больше сила раздражителя, тем больше величина ответной реакции;
б) чем больше сила раздражителя, тем меньше времени необходимо для возникновения
возбудимости при его действии;
в) чем больше (в определенных пределах) сила раздражителя, тем меньше времени
необходимо для возникновения возбуждения при его действии;
г) чем больше реобаза возбудимой ткани, тем меньше у нее будет хронаксия;
д) все перечисленное неверно.
128. Что называется хронаксией?
а) минимальный по силе раздражитель, способный вызвать возбуждение;
б) минимальное время, которое необходимо для того, чтобы постоянный ток, равный по
силе одной реобазе, вызвал возбуждение;
в) минимальное время, в течение которого пороговый по силе раздражитель вызывает
возбуждение;
г) минимальное время, которое необходимо для того, чтобы постоянный ток, равный по
силе двум реобазам, вызвал возбуждение;
д) все перечисленное неверно.
129. Сформулируйте полярный закон (выберите правильный ответ):
а) при замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под анодом, а при
размыкании – под катодом;
б) при замыкании цепи постоянного тока возбудимость повышается под катодом, а при
размыкании – под анодом;
в) при замыкании цепи постоянного тока возбудимость повышается под анодом, а при
размыкании – под катодом;
г) при прохождении постоянного тока по ткани возбуждение возникает под катодом;
д) все перечисленное неверно.
130. Сформулируйте закон физиологического электротона (выберите правильный ответ):
а) при замыкании и прохождении постоянного тока возбудимость и проводимость
повышается под катодом и понижается под анодом, а при размыкании – наоборот;
б) при замыкании и прохождении постоянного тока возбудимость и проводимость
повышается под анодом и понижается под катодом, а при размыкании – наоборот;
в) при замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под катодом, а при
размыкании – под анодом; эффект замыкания сильнее эффекта размыкания;
г) раздражающее действие постоянного тока зависит не только от силы действующего
раздражителя, но и от быстроты его изменения;
д) все перечисленное неверно.
131. Увеличение мембранного потенциала покоя происходит:
а) при входе натрия в клетку;
б) при входе калия в клетку;
в) при выходе хлора.
132. Возбужденный участок наружной поверхности мембраны возбудимой ткани по
отношению к невозбужденному заряжен __________________
133. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в
состоянии физиологического покоя заряжена __________________
134. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя
происходит при: ___________________________________________
135. Нисходящая часть спайка (ПД) называется ______________________________
136. В состоянии покоя в цитоплазме нервных и мышечных клеток по сравнению с
наружным раствором выше концентрация ионов _________________________
137. Обеспечение разности концентрации ионов натрия и калия между цитоплазмой и
окружающей средой является функцией: ______________________________
138. Разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями мембраны
называется ________________________________________________________
139. В фазу быстрой деполяризации потенциала действия проницаемость мембраны
увеличивается для ионов _____________________________________________
140. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия,
называется _______________________________________________________
141. Восходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для
ионов: ___________________________________________________________
142. Нисходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для
ионов ___________________________________________________________
143. Фаза полной невозбудимости клетки называется _______________________
144. Натриевые каналы, открытие которых обеспечивает развитие деполяризации
мембраны возбудимой структуры, относят к _____________________________
145. При подпороговом раздражении возбудимой клетки наблюдается: _____________
146. Способность клеток отвечать на действие раздражителей процессом возбуждения
называется ______________________________________________________
147. Минимальная сила раздражителя, при которой возникает ответная реакция,
называется _______________________________________________________
148. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченном
времени его действия, называется _________________________________
149. Минимальное время, в течение которого ток силой в две реобазы вызывает
возбуждение, называется ___________________________________________
150. Закону «все или ничего» подчиняется: _________________________________
151. Ткани, способные в ответ на действие раздражителя переходить в состояние
возбуждения, называются ___________________________________________
152. Порог раздражения является параметром: _______________________________
153. Назовите закон раздражения, отражающий зависимость между силой раздражителя и
временем его действия: ________________________________________
154. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые
раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется законом
____________________________________________________________
155. Нервные волокна по морфологическому признаку делятся на: ____________
156. Изолирующую функцию в миелинизированном нервном волокне
выполняет__________________________
157. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется _________
158. Возбуждение в миелиновых нервных волокнах распространяется ____________
159. В какой структуре нервно-мышечной системы утомление наступает в первую
очередь?
160. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на
другую, носит название _____________________________________
161. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которой
интервал между импульсами больше длительности одиночного сокращения, называется
___________________________________________________________________
162. Каков правильный порядок развития фаз потенциала действия?
163. Чем отличается ПД аксона и ПД кардиомиоцита?
164. Какой фазе возбудимости соответствует период следовой гиперполяризации?
165. Нервные волокна какого типа обладают наименьшей скоростью проведения
импульса?
166. Какие процессы соответствуют восходящей фазе потенциала действия?
167. Для какой структуры характерно двустороннее проведение возбуждения?
168. Назовите параметры, с помощью которых оценивают уровень возбудимости тканей.
169. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа А составляет ______
170. Изобразите графически изменение возбудимости в разные фазы потенциала действия.
171. Изобразите графически взаимосвязь силы и времени действия раздражителя.
Обозначьте на графике величины параметров, используемых в качестве критериев оценки
возбудимости.
172. Дайте графическую интерпретацию изменения заряда мембраны при действии на нее
раздражителя, равного по силе 50%, 60%, 100% пороговой величины.
173. Какую форму имеет ток через одиночный ионный канал?
174. Почему интегральный ионный ток натрия не повторяет форму тока через одиночный
ионный канал, ведь интегральный INa – это сумма элементарных событий (открытий
натриевых каналов)?
175. Нарисуйте вольт-амперную кривую для интегрального потенциал-зависимого
натриевого тока.
176. Перечислите известные вам молекулярные механизмы инактивации, встречающиеся
у потенциал-зависимых ионных каналов:
а) у натриевого;
б) у кальциевого.
177. Какие структуры калиевого канала отвечают за потенциал-зависимую активацию
(открытие) канала? Где расположены эти структуры в молекуле К-канала?
178. Как выглядит вольт-амперная характеристика калиевого тока входящего
выпрямления? Какова его роль? Назовите основные факторы, обусловливающие
избирательность (селективность) проникновения иона через потенциал-зависимые Na- и
К-каналы мембраны.
179. Перечислите отличия в ионной проводимости хемоактивируемых ионных каналов по
сравнению с потенциал-активируемыми каналами.
180. Нарисуйте эквивалентную электрическую схему постсинаптической мембраны
химического синапса.
181. Может ли в основе деполяризующего ВПСП лежать:
а) калиевый ток;
б) хлорный ток;
в) кальциевый ток?
182. Что такое десенситизация рецептора? Приведите примеры слабо
десенситизирующегося постсинаптического рецептора.
183. Каков субъединичный состав олигомерного комплекса н-холинорецептора и
глутаматного рецептора?
184. Приведите примеры ионных каналов, активируемых через внутриклеточные каскады
реакций.
185. Что такое метаботропные ионные каналы?
186. Каков механизм аккомодации у возбудимых клеток?
187. Перечислите основные разновидности ионных каналов.
188. Каков механизм работы потенциалозависимых каналов?
189. Опишите принцип метода фиксации потенциала на мембране. В чем его
преимущества?
190. Как можно перевести кривые ионных токов, полученные при регистрации ПД
методом фиксации потенциала, в кривые проводимости для данных ионов?
191. Пользуясь математической моделью Ходжкина–Хаксли, выпишите уравнение для
gNa. Какова размерность и физический смысл коэффициентов m и h?
192. Изобразите кривую потенциалозависимости коэффициента h∞ из уравнения для gNа.
193. В результате неумелой препаровки нерва его возбудимость снижена из-за низкого ПП
и инактивации Na+-каналов. Какие электрические воздействия на нерв могли бы вернуть
его способность генерировать ПД?
194. Что такое ионотропные хемоактивируемые каналы? Приведите примеры.
195. Чем отличается ионоселективность хемоактивируемых каналов по сравнению с
потенциал-активируемыми?
196. Как работают механоуправляемые каналы, где присутствуют?
197. Как устроен ионоселективный фильтр калиевого канала?
198. В чем особенность устройства ионоселективного фильтра Са2+-канала по сравнению
с К+-каналом?
199. Каковы свойства К-каналов аномального выпрямления и их роль в клетках?
200. Как отличаются Rвх и сдвиг потенциала ΔVм при одинаковых входящих
синаптических токах у сферической и цилиндрической клеток?
201. Что такое τ и λ мембраны клетки (размерность, физический смысл)?
202. Во сколько раз снизится вызываемый входящим током сдвиг ΔVм на расстоянии от
места входа тока, равном λ?
203. Даны два немиелинизированных аксона с диаметром D1 = 0,5 мм и D2 = 1,0 мм. У
какого из аксонов будет больше λ и на сколько (при равенстве остальных свойств и
параметров аксонов)?
204. Какова роль перехватов Ранвье в проведении возбуждения по нервному волокну?
205. Перечислите основные постулаты квантово-везикулярной теории работы
химического синапса. Расчет квантового состава ПКП и ВПСП.
206. Равновесный потенциал для синаптического тока: уравнение и эквивалентная
электрическая схема постсинаптической мембраны.
207. Как отличается проводимость электрического тока через химический и
электрический синапс?
208. Как определить равновесный потенциал для токов ионов хлора и его связь с уровнем
ППо клетки?
209. ГАМК-ергическое торможение: варианты электричесикх изменений на мембране.
210. Способны ли суммироваться ПСП?
211. Что такое облегчение синаптической передачи и каковы его механизмы?
212. Что такое пресинаптическое торможение?
213. Исключите лишнее:
1. Разность потенциалов, мембрана, Na+, Cl–, электрод, глюкоза.
2. Потенциал покоя, аксон, К+, –65 мВ, эритроцит, Na+-насос.
3. Потенциал действия, +40 мВ, Na+, нервный импульс, Cl–
4. Рецептор, синапс, пресинаптическая мембрана, постсинаптическая мембрана,
синаптическая щель, ацетилхолин, ацетилхолинэстераза.
5. –70 мВ, 10–6 %, 0,5 м/с, 120 м/с, 0,5 мс, 20 раз, 20 мм