1) пенициллинов - Ставропольский государственный

Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Ставропольский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра физики, математики и биотехнологии
Биофармакология
сборник тестовых заданий с эталонами ответов
Направление подготовки 19.03.01 - Биотехнология
Профиль подготовки – Технология лекарственных препаратов
Квалификация (степень) «бакалавр»
Форма обучения - очная
г. Ставрополь
2015 г.
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ФАРМАКОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ
1. Обратная транскриптаза используется в технологии рекомбинантных ДНК,
поскольку
1) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК
гена и ДНК вектора;
2) катализирует синтез комплементарной ДНК на матрице РНК, соответствующей гену-мишени;
3) специфически расщепляет двухцепочечную ДНК по сайтам узнавания;
4) катализирует синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов;
5) специфически расщепляет одноцепочечные участки нуклеиновых кислот.
2. Роль лигаз в биотехнологическом процессе:
1) регуляция роста культуры клеток растений и синтеза продуктов вторичного метаболизма;
2) сшивание вектора и вводимого гена и замыкание рекомбинантной
ДНК;
3) образование «липких концов» ДНК;
4) иммобилизация БАВ или биообъекта;
5) повышения стабильности вектора.
3. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
1) микроинъекции;
2) трансформации;
3) упаковки в липосомы;
4) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах;
5) гибридом.
4. Биологический способ доставки генетической информации в клетку зависит от:
1) используемого вектора;
2) клетки-реципиента;
3) гена-маркера;
4) свойств клонируемого гена;
5) растительные клетки.
5. Роль космиды в технологии рекомбинантных ДНК:
1) отбор рекомбинантных штаммов;
2) перенос генетической информации в клетку-реципиент;
3) расщепление нити ДНК;
4) образование «липких концов» ДНК;
5) растительные клетки.
6. Выбор вектора зависит от свойств:
1) клетки-реципиента;
2) гена-маркера;
3) клонируемого гена;
4) используемой рестриктазы;
5) растительные клетки.
7. Выбор клетки-реципиента зависит от свойств:
1) гена-маркера;
2) используемой рестриктазы;
3) клонируемого белка;
4) используемого вектора;
5) растительные клетки.
8. Процесс использования записанной в молекулах ДНК информации для
производства молекул РНК и последующего синтеза набора белков называется
1) процессинг;
2) сплайсинг;
3) экспрессия;
4) транскрипция;
5) трансляция.
9. Фермент, способный узнавать специфические последовательности нуклеотидов в ДНК и разрезать обе цепи спирали в этих местах называется
1) рестриктаза;
2) ДНК-лигаза;
3) обратная транскриптаза;
4) ДНК-полимераза;
5) ДНК-оксидаза;
10. Штамм – это
1) генетически однородное потомство одной клетки;
2) клеточные линии, полученные от слияния нормальных лимфоцитов и миеломных клеток;
3) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается отбором по специфическим признакам;
4) клетки лишенные клеточной оболочки;
5) клетки лишенные ДНК/.
11. Цель секвенирования генома – установление
1) размеров генома;
2) последовательности нуклеотидов;
3) содержания А-Т;
4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов;
5) изменения метаболизма.
12. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения
1) инфекционных бактериальных болезней;
2) онкологических заболеваний;
3) противогрибковых заболеваний;
4) наследственных моногенных заболеваний;
5) вирусных заболеваний.
13. Природная роль лигаз
1) защита бактериальных клеток от инфицирования фагами;
2) ограничение скрещивания между различными бактериальными видами;
3) соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага;
4) интеграция генома ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина;
5) ограничение скрещивания между различными бактериальными штаммами.
14. Из бактериальных клеток для получения протопластов используется
1) химотрипсин;
2) «улиточный фермент»;
3) трипсин;
4) папаин;
5) лизоцим.
15. В биотехнологии гибридомы – это
1) генетически однородное потомство одной клетки;
2) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается;
3) клеточные линии, полученные от слияния нормальных лимфоцитов и
миеломных клеток;
4) отбором по специфическим признакам;
5) клетки, лишенные клеточной оболочки.
16. В результате слияния образуются гибридомы
1) В-лимфоцита и миеломной клетки;
2) лимфоцитов и вируса Сендай;
3) Т-киллера и миеломной клетки;
4) антигена и В-лимфоцита;
5) антигена и Т-лимфоцита.
17. Для хранения гибридомы
1) замораживают при температуре –12 С в сыворотке крови;
2) подвергают лиофильной сушке;
3) замораживают при температуре –30 С в сыворотке;
4) замораживают при температуре – 70 С в жидком азоте крови;
5) сушка при 120 С
18. В биотехнологии клеточный цикл – это
1) рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризующийся S-образной кривой;
2) интервал времени между двумя последовательными митозами;
3) существование клетки от деления до следующего деления или смерти;
4) период от последнего митоза до смерти клетки;
5) деление клетки.
19. В биотехнологии трансплант – это
1) часть суспензионной культуры, используемой для пересадки на свежую
питательную среду;
2) фрагмент ткани или органа растения, используемый для получения первичного каллуса;
3) фрагмент органа растения, используемый для прививки;
на другое растение;
4) часть каллусной культуры, используемой для пересадки на свежую
питательную среду;
5) клетка растения.
20. В биотехнологии цитокинины – это
1) гормоны растений, производные индола, образующиеся в апикальных меристемах, стимулирующие клеточное растяжение и дедифференцировку клеток;
2) гормоны растений, производные 6-аминопурина, задерживающие старение срезанных органов и обеспечивающие деление дедифференцированных клеток;
3) фрагменты тканей, инкубируемых самостоятельно или используемых для
получения первичного каллуса;
4) микроорганизмы, клетки которых содержат нужный ген или ассоциированы с клетками растений;
5) специфические белки, с помощью которых разнообразные клетки иммунной системы могут обмениваться друг с другом информацией и осуществлять координацию действий.
21. Практическое применение генетическая инженерия получила после
1) открытия законов Менделя;
2) установления первичной структуры ДНК;
3) открытия информационной РНК;
4) формулирования молекулярной концепции гена;
5) завершения фундаментальных исследований по проекту «Геном человека».
22. При непрерывном процессе ферментации биообъект поддерживают в фазе роста
1) латентной;
2) экспоненциальной;
3) стационарной;
4) деградации;
5) латентно – экспоненциальной.
23. Флотация основана
1) на осаждении клеток под действием силы тяжести;
2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости;
3) на отделении клеток на пористой перегородке;
4) на отделении клеток в поле центробежных сил
5) на осаждение и впрыскивание.
24. Фильтрация основана
1) на осаждении клеток под действием силы тяжести;
2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости;
3) на отделении клеток на пористой перегородке;
4) на отделении клеток в поле центробежных сил;
5) на осаждение и впрыскивание.
25. Дезинтеграцию клеток бактерий проводят
1) лизоцимом;
2) зимолазой виноградной улитки;
3) пепсином;
4) бромелайном;
5) папаином.
26. Дезинтеграцию клеток дрожжей проводят
1) лизоцимом;
2) зимолазой виноградной улитки;
3) пепсином;
4) папаином;
5) бромелайном.
27. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP
1) инженер-экономист;
2) юрист;
3) провизор;
4) врач;
5) экономист с юридическим образованием.
28. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и
на отдельном оборудовании
1) пенициллинов;
2) аминогликозидов;
3) тетрациклинов;
4) макролидов;
5) полиенов.
29. GLP регламентирует
1) лабораторные исследования;
2) планирование поисковых работ;
3) набор тестов при предклинических испытаниях;
4) методы математической обработки данных;
5) проведение валидации.
30. До получения результатов анализа готовая продукция серии хранится
1) изолировано в карантинной зоне;
2) в зоне основного хранения;
3) в экспедиционном отделе;
4) в зоне отбора проб;
5) в зоне приготовления сред.
ЧАСТНАЯ БИОФАРМАКОЛОГИЯ
1 . Для получения протопластов из клеток грибов используется:
* лизоцим
* трипсин
* + «улиточный фермент»
* пепсин
* солизим
2. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
*+ лизоцим
* «улиточный фермент»
* трипсин
* папаин
* химотрипсин
3. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:
* высокая активность;
* + меньшая аллергенность;
* меньшая токсичность;
* большая стабильность;
* высокая чистота продукта.
4. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем
микробиологического синтеза:
* простота оборудования;
* экономичность;
* отсутствие дефицитного сырья;
* + снятие этических проблем;
* стабильность производства.
5. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:
* в клетках бактерии;
* в клетках дрожжей;
* в клетках растений;
* + в культуре животных клеток;
* природа клетки не имеет значения.
6 . Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
* меньшая стоимость анализа;
* ненужность дефицитных реагентов;
* легкость освоения;
*+ в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;
* продолжительность времени анализа.
7. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:
* стерильность;
* токсичность;
* аллергенность;
* + пирогенность;
8. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
* бета-лактамы;
* + аминогликозиды;
* макролиды;
* гликопептиды;
* пептиды.
9. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина
обусловлено:
* активностью против анаэробных патогенов;
* отсутствием нефротоксичности;
* + устойчивостью к защитным ферментам у бактерии, инактивирующим
другие аминогликозиды;
* активностью против патогенных грибов;
устойчивостью к фагам.
10. Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам
граммположительных бактерий:
* цефазолин;
* цефтриаксон;
* цефалоридин;
*+ цефепим;
* цефаклор.
11. Пенициллинацилаза используется:
* при проверке заводских серий пенициллина на стерильность;
* при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий;
*+ при получении полусинтетических пенициллинов;
* при снятии аллергических реакций на пенициллин;
* снятии пирогенных реакций.
* метилирование тиазолидинового кольца.
12. Моноклональные антитела получают в производстве:
* при фракционировании антител организмов;
* фракционированием лимфоцитов;
* + с помощью гибридом;
* химическим синтезом;
* химико-энзиматическим синтезом.
13. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов
являются:
* + ДНК;
* ДНК-полимераза;
* РНК-полимераза;
* рибосома;
* информационная РНК.
14. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических
производств – это:
* сорбент;
* смесь сорбентов;
* смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами;
* + природный комплекс микроорганизмов;
* штаммы-деструкторы.
15. Функцией феромонов является:
* антимикробная активность;
* противовирусная активность;
* + изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор;
* терморегулирующая активность;
* противоопухолевая активность.
16. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GМР:
* инженер-экономист;
* юрист;
* + провизор;
* врач;
* экономист с юридическим образованием.
17. Правила СМР предусматривают производство в отдельных помещениях и
на отдельном оборудовании:
* + пенициллинов;
* аминогликозидов;
* тетрациклинов;
* макролидов;
* полиенов.
18. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно СМР, нарабатывать в отдельных помещениях:
* общая токсичность;
* хроническая токсичность;
* эмбриотоксичность;
* + аллергенность;
* пирогенность.
19. GLР регламентирует:
* лабораторные исследования;
* планирование поисковых работ;
* + набор тестов при предклинических испытаниях;
* методы математической обработки данных;
* проведение валидации.
20. Согласно GСР в обязанности этических комитетов входят:
* контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений;
* + защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные
препараты; * утверждение назначаемых режимов лечения;
* контроль за соблюдением внутреннего распорядка;
* контроль за работой персонала.
21. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
* гомополисахариды;
* гетерополисахариды;
* + нуклеиновые кислоты;
* белки;
* полисахариды.
22. Ген маркер» необходим в генетической инженерии:
* для включения вектора в клетки хозяина;
* + для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор;
* для включения «рабочего гена» в вектор;
* для повышения стабильности вектора;
* для повишения компетентности клетки.
23. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных
белков больше, чем в создании рекомбинан гных антибиотиков, что объясняется:
* более простой структурой белков;
* трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков;
* + большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков;
* проблемами безопасности производственного процесса;
* проблемами резистентности.
24. Биотехнологу «ген-маркер» необходим:
* для повышения активности рекомбинанта;
* для образования компетентных клеток хозяина;
* для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом;
* + для отбора рекомбинантов;
* для повышения устойчивости рекомбинанта.
25. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
*+ растворим в воде;
* не растворим в воде;
* локализован внутри клетки;
* им является биомасса клеток;
* имеет плохую реологию.
26. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:
* меньшими затратами труда;
* более дешевым сырьем;
*+ многократным использованием биообъекта;
* ускорением производственного процесса;
* стабильностью процесса.
27. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества,
уси- ливается и наступает раньше на средах:
* богатых источниками азота;
* богатых источниками углерода;
* богатых источниками фосфора;
* + бедных питательными веществами;
* обогащенных витаминами и аминокислотами.
28. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
* периодическом;
* непрерывном;
* отъемно-доливном;
* + полупериодическом;
* циклическом.
29. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:
* соевая мука;
* гороховая мука;
* + кукурузный экстракт;
* хлопковая мука;
* рисовая мука.
30. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:
* бета-диметилцистеин;
* валин;
* + фенилуксусная кислота;
* альфа-аминоадипиновая кислота;
* лазин.
31. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
* нагреванием;
*+ фильтрованием;
* облучением;
* охлаждением;
* антибиотическими веществами.
32. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем:
* ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха;
* ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды;
*+ получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта;
* ужесточения контроля за стерилизацией оборудования;
* ужесточения контроля за фильтрационными установками.
33. Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании
культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений:
* большая концентрация целевого продукта;
* меньшая стоимость;
*+ стандартность;
* более простое извлечение целевого продукта;
* более простая очистка целевого продукта.
34. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:
* + растительных тканей;
* актиномицетов;
* животных тканей;
* эубактерий;
* эукариот.
35. Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа
(беталактамаза)?
* токсичность;
* прозрачность;
* + стерильность;
* пирогенность;
* стабильность.
36. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
* разрушением антибиотика;
* активным выбросом;
*+ низким содержанием автолизинов;
* отсутствием мишени для антибиотика;
* конформацией мишени.
37. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции
устойчивы к химиотерапии вследствие:
*+ компенсаторных мутаций;
* медленного роста;
* внутриклеточной локализации;
* ослабления иммунитета организма хозяина;
* быстрого роста.
38. Мониторинг (применительно к лекарству):
* введение в организм;
* выделение;
* выявление в тканях;
*+ слежение за концентрацией;
* дозирование.
39. Скрининг (лекарств):
* совершенствование путем химической трансформации;
* совершенствование путем биотрансформации;
*+поиск и отбор («просеивание») природных структур;
* полный химический синтез;
* изменение пространственной конфигурации природных структур.
40. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий:
* нистатин;
* фузидин;
* эритромицин;
* бензилпенициллин;
*+ ампициллин.
41. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов:
* под слоем минерального масла;
* в сыпучих материалах;
* + сублимационное высушивание;
* криохранение;
* в холодильнике.
42. Какие витамины регулируют генетический аппарат клетки?
*+ A,D,E
* C,K
* K,D
* B,E
* E,K
43. Сколько прцентов витаминов теряется при производстве высших сортов
муки?
*+80-90%
* 10-20%
* 50-60%
* 50%
* 65%
44. В соответствии с физико-химическими свойствами все витамины делятся
на…
*+ Водо- и жирорастворимые
* Натуральные и искусственные
* 5 видов
* Витамины группы Б и группы А
* 3 вида
45. Какие витамины не накапливаются в тканях?
*+ Водорастворимые
* Жирорастворимые
* Водо- и жирорастворимые
* Все витамины
* Витамин С
46. Витамины являющиеся структурными компонентами клеточных мембран
и проявляющие антиоксидантное действие?
* +Жирорастворимые витамины
* Все витамины
* Водорастворимые витамины
* Витамин С
* Витамины группы В
47. Из скольких стадий состоит процесс производства витаминов В1 , В12 ,
В3 и витамина Д?
*+1
*2
*3
*4
*8
48. Для какого из витаминов характерно существование в коэнзимных формах ФМН и ФАД (флавиномононуклеотид и флавиноадениндинуклеотид)?
*+ Рибофлавин
* Тиамин
* Ретинола ацетат
* Аскорбиновая кислота
* Токоферола ацетат
49. При выделении какого витамина было открыто явление сверхсинтеза? * +
Рибофлавин
* Цианокобаламин
* Аскорбиновая кислота
* Витамин К
* Витамин Е
50. Какой из нижеперечисленных витаминов занимает наибольшую долю(около 40 тыс. т. в год) в мировом промышленном производстве витаминной продукции?
*+ Аскорбиновая кислота
* Рутин
* Никотиновая кислота
* Ретинола ацетат
* Тиамин
Литература
а) основная:
1. Гаврилов А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов
[Текст] : учеб. для студентов учреждений высшего профессионального образования /
А.С Гаврилов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 624 с. (25 экз.)
2. Биотехнология: Теория и практика [Текст]: учеб. пособие / [Н.В. Загоскина и др.]; под
ред. Н.В. Загоскиной, Л.В. Назаренко – М.: Оникс, 2009. – 496 с. (25 экз.)
3. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учеб. / [И.И. Краснюк др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой – М.:
ГЭОТАР-Медиа,
2011.
–
656
с.
–
Режим
доступа:
http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970418055.html
4. Орехов С.Н. Фармацевтическая биотехнология. Руководство к практическим занятиям
[Электронный ресурс]: учеб. пособие / С.Н. Орехов; под ред. В.А. Быкова, А.В. Катлинского – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 384 с. – Режим доступа:
http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970424995.html
5. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. [Электронный ресурс]:
учеб. в 2-х томах. Том 1 / Под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко. – М.: ГЭОТАР-Медиа,
2010.
–
448
с.
–
Режим
доступа:
http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970414187.html
б) дополнительная:
1. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология [Текст]: учеб. для студентов
мед. вузов / Под ред. А.А. Воробьева. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: Мед. информ. агенство (МИА), 2006. – 704 с. (2 экз.)
2. Джей Дж.М. Современная пищевая микробиология [Текст]: пер. 7-го англ. изд. /
Дж.М. Джей, М.Дж. Лесснер, Д.А. Гольден. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011.
– 886 с. (5 экз.)
3. Эпигенетика [Текст] / Под ред. С.Д. Эллиса, Т. Дженювейна, Д. Рейнберга; пер. с англ.
под ред. А.Л. Юдина. – М.: Техносфера, 2010. – 496 с.
4. Градова Н.Б. Биологическая безопасность биотехнологических производств [Текст]:
учеб. пособие / Н.Б. Градова., Е.С. Бабусенко, В.И. Панфилов. – М.: ДеЛи принт, 2010.
– 136 с. (5 экз.)
5. Газит Э. Нанобиотехнология: необъятные перспективы развития [Текст]: учеб. / Э. Газит; пер. с англ. А.Е. Соловченко; науч. ред. Н.Л. Клячко. – М.: Научный мир, 2011. –
152 с. (5 экз.)
6. Биосовместимые материалы: [Текст]: учеб. пособие / Под ред. В.И. Севастьянова,
М.П. Кирпичникова. – М.: МИА, 2011. – 544 с. ( 11 экз.)
7. Фрешни Р.Я. Культура животных клеток [Текст] : практ. рук. / Р.Я. Фрешни ; пер. 5-го
анг. изд. Ю. Н. Хомякова, Т.И. Хомяковой. – М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. –
691 с. (5 экз.)
8. Биссвангер Х. Практическая энзимология [Текст] : учеб. изд. / Х. Биссвангер; пер. с
англ. Т.П. Мосоловой. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 328 с. (5 экз.)
9. Молекулярное моделирование [Текст]: теория и практика / Х.Д. Хельтье и др.. – М.:
БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. – 318 с. (3 экз.)