Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете «24» января 2012 г. Протокол № 61. ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата «МУЛЬТИПЕН» 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Мультипен (Multipenum). 1.2 Мультипен – комплексный противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию белого или слабо желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании. В 1,0 см3 препарата содержится пенициллина прокаиновой соли (бензилпенициллин новокаиновая соль) 150,0 мг, пенициллина бензатиновой соли (дибензилэтилендиамин бензилпенициллин, бициллин-1) 112,5 мг. 1.3 Мультипен выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50 и 100 см³. 1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 30С до плюс 150С. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Пенициллина прокаиновая соль и пенициллина бензатиновая соль – антибиотики из группы пенициллинов длительного действия. Обладают узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллинам чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. 2.2 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 1 – 2 часа. Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток. Выделяются пенициллины в основном через почки в неизмененном виде. Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий. Активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Так как «мишенью» пенициллинов служит пептидогликан, отсутствующий у животных, эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и высоким химиотерапевтическим индексом 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Мультипен применяют для лечения послеродовых инфекций, маститов, стафилококковых и стрептококковых поражений, при лептоспирозе, роже, бронхопневмониях, артритах и других заболеваниях у крупного и мелкого рогатого скота, свиней. 3.2 Мультипен применяют внутримышечно, один раз в двое суток или один раз в трое суток в дозах: взрослому крупному рогатому скоту 0,05 см3 на кг (1 мл на 20 кг) массы, телятам, овцам, козам и свиньям 0,1 см3 на кг (1 мл на 10 кг) массы тела. Мультипен рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10 см3 для свиней и более 5 см3 для телят, коз и овец. 1 3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек. 3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами. 3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают. 3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 3 суток после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным. 4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25. 6.2 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай, для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13-25. Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич, В.В.Петров), эпизоотологии (В.В.Максимович), внутренних незаразных болезней животных (В.Н.Иванов) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм» ООО. Профессор кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» ______________ И.А. Ятусевич 2