rp_hslv_astahova - Саратовский государственный университет

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского
Институт химии
УТВЕРЖДАЮ
Проректор по учебно-методической работе СГУ
_______________профессор Елина Е.Г.
"__" __________________20__ г.
Рабочая программа дисциплины
Химия синтетических лекарственных веществ
Направление подготовки
020100 – Химия
Профиль подготовки
Органическая и биоорганическая химия
Квалификация (степень) выпускника
Бакалавр
Форма обучения
очная
Саратов,
2011 год
1. Цели освоения дисциплины
Целями освоения дисциплины «Химия синтетических лекарственных
веществ» являются формирование у обучающихся компетентностного подхода к методологии создания новых эффективных лекарственных средств,
основанного на умении организовать свою учебную деятельность, использовать теоретические знания для планирования эксперимента и обсуждения его
результатов, самостоятельно приобретать знания, привлекая современные
источники информации в области поиска и внедрения новых фармацевтических препаратов.
2.Место дисциплины в структуре ООП бакалавриата
Дисциплина «Химия синтетических лекарственных веществ» входит в
вариативную часть математического и естественнонаучного цикла (Б.2) ООП
бакалавриата по профилю подготовки «Органическая и биоорганическая химия» по направлению подготовки 020100 – Химия.
Дисциплина взаимосвязана с тремя предшествующими дисциплинами
ООП:
1) базовой дисциплиной «Органическая химия» (преподается в 3,4 семестрах), являющейся фундаментом для изучения данного курса;
2) вариативной дисциплиной «Стереохимия» (преподается в 6 семестре);
3) вариативной дисциплиной «Спектроскопия в идентификации органических веществ» (преподается в 6 семестре).
Для освоения данной дисциплины обучающийся должен обладать следующими необходимыми «входными» знаниями и умениями, приобретенными в результате изучения предшествующих курсов:

Знать: основы теории фундаментальных разделов органической химии;
химические свойства основных классов органических соединений; зависимость реакционной способности от строения; различные виды изомерии
(структурная, геометрическая, оптическая); возможности физических методов исследования для установления структуры органических соединений.

Уметь: планировать эксперимент; вести поиск научной информации с
использованием современных технологий; обрабатывать и оформлять результаты эксперимента.
Освоение дисциплины «Химия синтетических лекарственных веществ»
необходимо как предшествующее прохождению химико-технологической
практики на предприятиях химико-фармацевтического профиля, выполнению выпускной квалификационной работы по профилю подготовки «органическая и биоорганическая химия».
3. Компетенции обучающегося, формируемые в результате освоения дисциплины «Химия синтетических лекарственных веществ»
Освоение дисциплины «Химия гетероциклических соединений» формирует следующие компетенции:
1. Общекультурные компетенции (ОК):
- понимать и соблюдать базовые ценности культуры, обладать гражданственностью и гуманизмом (ОК-4);
- уметь логически верно, аргументировано и ясно строить устную и письменную речь (ОК-5);
2. Профессиональные компетенции (ПК):
- понимать сущность и социальную значимость профессии, основных перспектив и проблем, определяющих конкретную область деятельности (ПК-1);
- владеть основами теории фундаментальных разделов химии (прежде всего
неорганической, аналитической, органической, физической, химии высокомолекулярных соединений, химии биологических объектов, химической технологии) (ПК-2);
- способность применять основные законы химии при обсуждении полученных результатов, в том числе с привлечением информационных баз данных
(ПК-3);
- владеть навыками химического эксперимента, основными синтетическими
и аналитическими методами получения и исследования химических веществ
и реакций (ПК-4);
- владеть навыками работы на современной учебно-научной аппаратуре при
проведении химических экспериментов (ПК-6);
- владеть методами безопасного обращения с химическими материалами с
учетом их физических и химических свойств, способностью проводить оценку возможных рисков (ПК-9).
В результате освоения дисциплины обучающийся должен:
• Знать: основы химии органических лекарственных веществ, стратегию создания новых синтетических биологически активных соединений, иметь
представление о гуманистических и социальных аспектах необходимости постоянного обновления арсенала эффективных медикаментов.
• Уметь: осуществлять подготовку и проведение экспериментальных исследований по заданной методике, обработку результатов эксперимента, в том
числе с привлечением информационных баз данных, подготовку отчета о выполненной работе, применять методы моделирования теоретического и экспериментального исследования.
• Владеть: навыками химического эксперимента, основными синтетическими
и аналитическими методами получении и исследования химических веществ
и реакций.
4. Структура и содержание дисциплины «Химия синтетических лекарственных веществ»
Общая трудоемкость дисциплины составляет 3 зачетных единицы 108
часов.
а) Структура дисциплины
№
п/п
1
1
2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
3
3.1
3.2
Раздел дисциплины
2
Введение.
История
развития фармации. Понятие о последовательности создания и внедрения
лекарственных средств.
Компьютерный прогноз
спектра
биологической
активности вещества. Зависимость биологической
активности вещества от
химического
строения,
комплементарности.
Лекарственные соединения алифатического ряда.
Галогенпроизводные углеводородов.
Спирты. Простые эфиры.
Алкилнитриты, алкилнитраты.
Альдегиды и препараты,
приготовленные на их основе.
Карбоновые
кислоты,
гидроксикислоты и их
производные. Уреиды.
Амины. Соли тетраалкиламмония.
Аминокислоты и их производные.
Лекарственные соединения алициклического ряда.
Циклопропан. Производные циклогексана и циклогексена.
Производные адамантана.
Семестр
Не- Виды учебной работы,
деля
включая самостоясетельную работу стумест дентов и трудоемкость
ра
(в часах)
Лекции
Лаборат.
раб.
СРС
Всего
Формы текущего
контроля
успеваемости (по
неделям
семестра)
Формы
промежуточной аттестации
(по семестрам)
9
Оформление лабораторных работ.
Контрольная работа
№ 1.
3
7
4
1-4
5
8
6
8
7
8
8
24
7
5-8
8
8
8
24
Контрольная работа
№ 1.
Разбор конкретных ситуаций.
7
9-10
4
4
4
12
Заслушивание рефератов.
Дискуссия.
4
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
5
5.1
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.2
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
Лекарственные соединения ароматического ряда.
Галогенпроизводные аренов.
2-Аминопропилзамещенные бензола.
Фенолы и их производные.
Препараты группы бутирофенона.
Ароматические карбоновые кислоты.
Производные ароматических сульфокислот.
Лекарственные соединения гетероциклического ряда.
Лекарственные средства
на основе пятичленных
гетероциклов.
Производные
5-нитрофурана.
Производные индола.
Производные пиразолина,
имидазола, бензимидазола.
Лекарственные средства
на основе шестичленных
гетероциклов.
Препараты группы пиридина и пиперидина.
Производные
8-оксихинолина.
Производные пиримидина
и пурина.
Нейролептики фенотиазинового ряда.
Промежуточная аттестация.
Итого: часов (зачетных
единиц трудоемкости)
7
1113
6
6
6
18
Контрольная работа
№ 2.
Оформление лабораторных работ.
7
1415
4
4
4
12
Заслушивание рефератов.
Дискуссия.
7
1618
6
6
6
18
Деловая игра.
Оформление лабораторных работ.
Зачет.
36
36
36
108
(3)
б) Содержание дисциплины
1. Введение
Краткая история развития фармации. Конец XIX столетия – начало
производства синтетических лекарственных веществ, его дальнейшее развитие. Причины интенсификации поиска новых лекарственных препаратов в
настоящее время.
Значение термина «биологическое действие» или «физиологическое
действие». Современные требования к лекарственным веществам. Понятие о
последовательности создания и внедрения лекарственных средств. Три стадии биологического изучения потенциального лекарственного вещества:
фармацевтическая (определение биологической активности, острой и
субхронической токсичности, побочных эффектов), фармакокинетическая
(пути введения, проникновение к органу-мишени, биотрансформация), фармакодинамическая (взаимодействие с мишенями, структурное и пространственное соответствие рецептору).
Компьютерный прогноз спектра биологической активности вещества
по структурной формуле, виртуальный компьютерный скрининг. Принципы
целенаправленного синтеза новых лекарственных веществ: химическая модификация известных биологически активных веществ, введение фармакофорной группы, создание пролекарств и метаболитов, комбинаторная химия.
Зависимость биологической активности вещества от химического строения, комплементарности. Типы классификации лекарственных веществ.
2. Лекарственные соединения алифатического ряда
2.1. Галогенпроизводные углеводородов. Фтор-, хлор-, бромпроизводные простейших углеводородов – эффективные средства для ингаляционного
наркоза: хлороформ, хлорэтил, фторотан, трихлорэтилен. Антисептические
свойства йодоформа, принцип действия.
2.2. Спирты, их использование в медицинской практике (этанол, хлоробутанолгидрат, глицерин). Простые эфиры: диэтиловый эфир, винилин
(бальзам Шостаковского). Алкилнитриты и алкилнитраты – спазмолитические средства (амилнитрит, нитроглицерин, эринит).
2.3. Альдегиды и препараты, приготовленные на их основе: метаналь,
гексаметилентетрамин, хлоралгидрат.
2.4. Карбоновые кислоты, гидроксикислоты и их производные. Соли:
ацетат калия, лактат кальция, цитрат натрия, глюконат кальция, гидроксибутират
натрия.
Сложные
эфиры
изовалериановой,
бромизовалериановой, дифенилуксусной, дифенилпропионовой кислот – эффективные спазмолитики (валидол, корвалол, апрофен, спазмолитин).
Витамины F и B15.
Ацильные производные карбамида – уреиды, как успокаивающие и
снотворные средства. Уреид -бромизовалериановой кислоты (бромизовал).
Циклические уреиды – барбитураты: барбитал, фенобарбитал, барбамил.
Связь их строения с биологической активностью.
2.5. Амины. Бис-(2-хлорэтил)амины – противораковые препараты (эмбихин, новэмбихин, сарколизин, циклофосфан). Представления о механизме
их действия. Аминотиолы – препараты, оказывающие профилактическое радиозащитное действие при лучевом поражении (цистамин, меркамин).
Соли тетраалкиламмония. Ацетилхолин – химический передатчик
нервного возбуждения (нейромедиатор). Понятие о механизме передачи
нервного импульса ацетилхолином. Холина хлорид, карбахолин, их физиологическое действие. Ганглиоблокаторы (бензогексоний, пентамин). Курареподобные препараты – миорелаксанты (диплацин, дитилин). Зависимость ганглиоблокирующей активности, курареподобного эффекта от химического
строения.
2.6. Аминокислоты и их производные. -Аминокислоты, физиологическое действие, применение в медицине: метионин (заболевания печени, диабет), триптофан (лечебное питание), глутаминовая кислота (заболевания
ЦНС), D-серин (нейромедиатор). -Аминомасляная кислота (ГАМК, аминолон) – ноотропный препарат. Поиск новых нейротропных средств на основе
ГАМК. -Аминокапроновая кислота.
3. Лекарственные соединения алициклического ряда
3.1. Циклопропан – средство для ингаляционного наркоза. Производные циклогексана и циклогексена: ментол, терпингидрат, витамин А, циквалон, кетамин. Витамин D. Камфора.
3.2. Производные адамантана как антивирусные, антипаркинсонические средства (мидантан, ремантадин, глудантан).
4. Лекарственные соединения ароматического ряда
4.1. Галогенпроизводные ароматических углеводородов. Моно-, ди-,
три-йодфенильные фрагменты – основа структуры обширной группы диагностических средств (иопаноевая кислота, триомбраст).
4.2. 2-Аминопропилзамещенные бензола – стимуляторы ЦНС: фенамин, эфедрин.
Производные диариламиноалкилметана как антигистаминные, антиаллергические, анальгетические средства (метадон, димедрол).
4.3. Фенолы и их производные. Антисептические свойства одно- и
двухатомных фенолов (фенол, тимол, резорцин). 1-Фен(нафт)окси-3-амино2-пропанолы – препараты с антигипертензивным и противоаритмическим
действием (анаприлин, буфетолол). Аминоэтилзамещенные пирокатехина
(катехоламины), обладающие адренергической активностью: адреналин
(противоаллергическое, сосудосуживающее средство), норадреналин, дофамин (нейромедиаторы).
Производные п-аминофенола: парацетамол (панадол), фенацетин – их
жаропонижающее и анальгетическое действие.
4.4. Препараты группы бутирофенонов – эффективные антипсихотические средства (галоперидол).
4.5. Ароматические карбоновые кислоты. Бензойная кислота, бензоат
натрия, бензилбензоат. Салициловая (о-гидроксибензойная) кислота и салицилаты: ацетилсалициловая кислота, метилсалицилат, фенилсалицилат (салол), салициламид, их физиологическое действие и использование в медицине.
п-Аминобензойная кислота, ее производные: анестезин, новокаин, дикаин – местноанестезирующие препараты; новокаинамид.
п-Аминосалициловая кислота (ПАСК), бепаск – активные противотуберкулезные средства, механизм их антибактериального действия.
4.6. Производные ароматических сульфокислот. Сульфаниламидные
препараты: стрептоцид, альбуцид, норсульфазол, сульфадиметоксин. Влияние заместителей в сульфамоил- и аминогруппах на антимикробную активность, механизм действия.
Сульфамидные препараты с диуретическим эффектом (фуросемид).
Производные бензолсульфонилмочевины – противодиабетические препараты
(бутамид, букарбан).
5. Лекарственные соединения гетероциклического ряда
5.1. Лекарственные средства на основе пятичленных гетероциклов
5.1.1. Производные 5-нитрофурана – высокоэффективные противомикробные препараты: фурацилин, фуразолидон, фурадонин, фурагин, фуразонал, фуракрилин. Исследования сотрудников кафедры органической и биоорганической химии СГУ по синтезу новых препаратов нитрофуранового ряда.
Зависимость биологического действия от характера и положения заместитей
в цикле. Механизм антимикробного действия нитрофуранов.
Противоязвенные препараты группы фурана с аминоалкилтиометильным фрагментом (ранитидин).
5.1.2. Индол – основа ряда биогенных и синтетических веществ с психостимулирующим (индопан), противовоспалительным (индометацин), снотворным (мелатонин) эффектами.
Лекарственные производные пирролидина – ноотропные (пирацетам и
его аналоги), сердечно-сосудистые (каптоприл) средства. Поли-Nвинилпирролидон – основа плазмозамещающих, дезинтоксикационных препаратов.
5.1.3. Противовоспалительный и обезболивающий эффекты производных пиразолина: антипирина, анальгина, бутадиона.
Биогенные и синтетические лекарственные вещества – производные
имидазола, имидазолина, бензимидазола: гистамин, клофелин, дибазол.
5.2. Лекарственные средства на основе шестичленных гетероциклов
5.2.1. Фармацевтические препараты группы пиридина и пиперидина.
Никотиновая (3-пиридинкарбоновая) кислота, витамин B5 (ниацин), ферамид,
кордиамин, их физиологическое действие. Противотуберкулезные препараты: изониазид, фтивазид, этионамид – производные изоникотиновой (4пиридинкарбоновой) и тиоизоникотиновой кислот. Аминозамещенные пири-
дина с антигистаминным эффектом (супрастин), анальгетическим действием
(феназопиридин). Производные 1,4-дигидро-, 1,2,3,6-тетрагидропиридинов –
эффективные сердечно-сосудистые средства (нифедипин, гуанциклин).
Анальгетики пиперидинового ряда (промедол).
5.2.2. 8-Оксихинолин – основа антибактериальных препаратов (5-НОК,
энтеросептол). Эффективные противомалярийные средства группы хинолина
(примахин, хлорохин, акрихин).
Спазмолитики изохинолинового ряда (папаверин, но-шпа).
5.2.3. Производные пиримидина и пурина. Фторурацил, фторафур, допан – противораковые средства антиметаболического действия. Препараты
нуклеозидной природы с антиСПИДной активностью: азидотимидин, ДДИ
(2’, 3’-дидезоксиинозин). Кофеин, теобромин, теофиллин, их действие.
5.2.4. Нейролептики фенотиазинового ряда, особенности их строения
(аминазин).
в) Лабораторные занятия, объем – 36 аудиторных часов
Лекционный курс «Химия синтетических лекарственных веществ» сопровождается лабораторными занятиями, целью которых является закрепление теоретических знаний и овладение современными методами экспериментальной органической химии.
Работа обучающихся в практикуме организуется по индивидуальным
планам в соответствии с тематикой научных исследований кафедры и включает не только воспроизведение синтезов известных веществ-полупродуктов,
но и обязательное участие в разработке методик получения новых потенциально биологически активных соединений. Для успешного выполнения планов студенты активно работают с периодической литературой, используют
Интернет, привлекают физические методы исследования для установления
структуры органических соединений: УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия и др.
Используются приборы кафедральной лаборатории физических методов исследования (хроматограф марки SHIMADZU, ЯМР-спектрометр Varian-400),
лаборатории элементного анализа и Центра коллективного пользования Института химии СГУ.
Перечень лабораторных работ:
1. 2-Фенилметилен-7-фурилметиленциклогептанон.
2. 2-(3-Нитрофенилметилен)-7-фурилметиленциклогептанон.
3. 2-Фенилметилен-7-(5-нитрофурилметилеен)-циклогептанон.
4. 2-Тиенилметилен-7-фурилметиленциклогептанон.
5. Монофурфурилиденциклопентанон.
6. Бензилиденфурфурилиденциклопентанон.
7. Монофурфурилиденциклогексанон.
8. Бензилиденциклогексанон.
9. Бензилиденциклопентанон.
10. Дибензилиденциклопентанон.
5. Образовательные технологии.
В процессе изучения дисциплины «Химия синтетических лекарственных веществ» используются различные виды учебной работы: лекции, лабораторные занятия, контрольные работы, внеаудиторная интенсивная самостоятельная работа студентов.
Реализация компетентностного подхода к освоению данной дисциплины предусматривает использование активных форм проведения занятий:
аудиторные контрольные работы с последующим разбором студентами ошибок «у доски»; разбор конкретных ситуаций; подготовка письменных рефератов, заслушивание их и обсуждение (возможна дискуссия), что вырабатывает умения логически верно, аргументировано и ясно строить устную и
письменную речь.
Формированию профессиональных компетенций обучающихся способствует выполнение экспериментальных работ в лабораторном практикуме.
Работа ведется по индивидуальным планам в соответствии с научной тематикой кафедры и носит исследовательский характер. Используется приборный
парк кафедральных лабораторий элементного анализа, физических методов
исследования, Центра коллективного пользования Института химии СГУ.
Деловая игра, требующая от обучающихся серьезной внеаудиторной
подготовки, повышает академическую активность и компетентность.
6. Учебно-методическое обеспечение самостоятельной работы студентов. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины.
Самостоятельная работа студента включает внеаудиторную работу над
теоретическим материалом, подготовку к выполнению лабораторных работ,
оформление лабораторного журнала, подготовку к текущему контролю (контрольные работы, разбор конкретных ситуаций, работа над рефератами, деловая игра), который осуществляется в соответствии и имеющимся в лаборатории календарным планом.
Используются следующие оценочные средства текущего контроля:
- аудиторные контрольные работы;
- разбор конкретных ситуаций с оценкой работы каждого студента;
- выполнение и оформление лабораторных работ;
- содержание и оформление реферата, доклад и обсуждение (возможна дискуссия);
- участие в деловой игре.
Промежуточная аттестация по итогам освоения дисциплины проводится в виде зачета в конце семестра.
6.1. Темы рефератов
1. Сульфаниламидные препараты, получение, строение, биологическая активность, механизм действия.
2. Противотуберкулезные средства – производные различных классов.
3. Ноотропные препараты, получение, особенности строения.
4. Производные адамантана как антивирусные и антипаркинсонические
средства.
5. Ацетилсалициловая кислота (аспирин), получение, строение, биологическое действие.
6. Производные хинолина – эффективные лекарственные препараты.
6.2. Контрольные вопросы для проведения текущего контроля и
промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины
1. Краткая история развития фармации.
2. Современные требования к лекарственным веществам.
3. Стадии биологического изучения потенциального лекарственного вещества.
4. Фармакокинетическая стадия изучения потенциального лекарственного
вещества (пути введения, проникновение к органу-мишени, биотрансформация).
5. Фармацевтическая стадия изучения потенциального лекарственного вещества (определение биологической активности, острой и субхронической
токсичности, побочных эффектов).
6. Принципы целенаправленного синтеза новых лекарственных веществ.
7. Зависимость биологической активности вещества от химического строения.
8. Зависимость биологической активности вещества от комплементарности.
9. Компьютерный прогноз спектра биологической активности вещества.
10.Типы классификации лекарственных веществ.
11.Фтор-, хлор-, бромпроизводные простейших алифатических углеводородов: хлороформ, хлорэтил, фторотан, трихлорэтилен – средства для ингаляционного наркоза.
12.Использование спиртов (этанол, хлорбутанолгидрат, глицерин), простых
эфиров (диэтиловый эфир, винилин) в медицинской практике.
13.Биологическое действие карбоновых кислот, гидроксикислот алифатического ряда (соли, сложные эфиры замещенных изовалериановой, уксусной, пропионовой кислот).
14.Циклические уреиды-барбитураты, связь их строения с биологической активностью.
15.Бис-(2-хлорэтил)амины, получение; представления о механизме их противоракового действия.
16.Ацетилхолин – химический передатчик нервного возбуждения (нейромедиатор), понятие о механизме передачи нервного импульса.
17.Ганглиоблокаторы (бензогексоний), курареподобные препараты (диплацин); зависимость ганглиоблокирующей активности, курареподобного
эффекта от химического строения.
18.-Аминомасляная кислота (ГАМК) – ноотропный препарат. Поиск новых
нейротропных средств на основе ГАМК.
19.Производные циклогексана и циклогексена: ментол, витамин А.
20.Производные адамантана как антивирусные, антипаркинсонические средства (ремантадин и др.).
21.Фенолы, их производные – антисептические средства.
22.Производные п-аминофенола (парацетамол и др.), их жаропонижающее и
анальгетическое действие.
23.Салициловая кислота и салицилаты. их физиологическое действие.
24.Производные п-аминобензойной кислоты – местноанестезирующие препараты.
25.п-Аминосалициловая кислота (ПАСК), бепаск – активные противотуберкулезные средства, механизм их действия.
26.Сульфаниламидные препараты, зависимость антимикробной активности
от строения.
27.Производные 5-нитрофурана. Зависимость биологического действия от
характера и положения заместителей в цикле.
28.Лекарственные производные пирролидина – ноотропные средства (пирацетам, его аналоги).
29.Поли-N-винилпирролидон – основа плазмозамещающих препаратов.
30.Противовоспалительный и обезболивающий эффекты производных пиразолина: антипирина, анальгина.
31.Никотиновая кислота, витамин В5, их физиологическое действие.
32.Производные изоникотиновой кислоты (фтивазид, изониазид) – противотуберкулезные препараты.
33.8-Оксихинолины – основа антибактериальных препаратов (5-НОК, энтеросептол).
34.Производные пиримидина: фторурацил, фторафур – противораковые
средства антиметаболического действия.
1.
2.
1.
2.
1.
2.
Темы контрольных работ
Стратегия создания лекарственных веществ. Лекарственные вещества
алифатического ряда.
Лекарственные вещества ароматического ряда.
Примеры заданий для контрольных работ:
Контрольная работа №1
Химические превращения лекарственных веществ в организме. Метаболическая трансформация.
Алифатические амины. Бис-(2-хлор-этил)амины – противораковые препараты. Соли четвертичного аммония.
Контрольная работа №2
Салициловая кислота и салицилаты. Физиологическое действие. Получение.
п-Аминобезойная кислота, ее производные. Физиологическое действие.
6.4. Тема деловой игры:
Лекарственные вещества – производные шестичленных гетероциклических соединений.
7. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины «Химия синтетических лекарственных веществ»
а) основная литература:
1. Солдатенков А. Т., Колядина Н. М., Шендрик И. В. Основы органической
химии лекарственных веществ. 2-е изд. М.: Мир, 2003. 192 с.
б) дополнительная литература:
1. Сорокин В. В., Кривенько А. П. Биологически активные N,O,Sсодержащие гетероциклические соединения (база данных). Саратов: Изд-во
Сарат. ун-та, 2002. Вып. 1. – 228 с.
2. Федотова О. В., Харченко В. Г. Биологически активные O,S,Seсодержащие гетероорганические соединения (база данных). – Саратов: Издво Научная книга, 2004. Вып. 2. – 278 с.
3. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2005.
1200 с.
в) программное обеспечение и Интернет-ресурсы:
Программа «Chem Bio Office»
8. Материально-техническое обеспечение дисциплины «Химия
синтетических лекарственных веществ»
1. Лекционная аудитория
2. Учебные лаборатории для выполнения лабораторного практикума
3. Лаборатория элементного анализа
4. Лаборатория физических методов исследования
5. Химические реактивы
6. Химическая посуда и оборудование
7. Компьютерный класс
8. Кафедральная библиотека
9. Набор слайдов, моделей
10. Оверхэд-проекторы
Программа составлена в соответствии с требованиями ФГОС ВПО с учетом
рекомендаций и Примерной ООП ВПО по направлению 020100 Химия и
профилю подготовки – Органическая и биоорганическая химия.
Автор (ы): доц. Астахова Л.Н.
Программа одобрена на заседании кафедры органической и биоорганической
химии от 18.03.2011 года, протокол № 7.
Подписи:
Зав. кафедрой органической
и биоорганической химии
проф. Федотова О.В.
Директор Института химии СГУ
проф. Федотова О.В.