Опухоли системы крови

110
ОПУХОЛИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Составила доцент М.Е.Матвеенко.
Опухоли системы крови или гемобластозы делят на две группы: лейкозы – системные
опухолевые заболевания кроветворной ткани и лимфомы – регионарные опухолевые
заболевания кроветворной и (или) лимфатической ткани.
Лейкозы.
Первоначально, опухолевые клетки появляются в красном костном мозге и затем
метастазируют в селезенку, лимфатические узлы, печень, брыжейку и другие органы и ткани.
Так как метастазирование происходит гематогенно, первые метастазы располагаются по ходу
сосудов, поэтому в периваскулярной соединительной ткани образуются скопления опухолевых
клеток (инфильтраты). Инфильтраты нарушают кровоснабжение паренхимы органов таких, как
печень, почки, легкие, они сдавливают паренхиматозные клетки, усиливая гипоксию, которая
характерна для лейкозов из-за подавления эритропоэза. В свою очередь, гипоксия ведет к
дистрофии функциональных клеток.
Инфильтрация может быть диффузной и очаговой. Диффузная инфильтрация
многочисленными лейкозными клетками приводит к значительному увеличению объёма
органа, но это процесс длительный, так как накопление клеток связано с их делением. В связи с
этим при острых лейкозах, где продолжительность жизни с момента развития заболевания
небольшая (до 1 года) гепатолиенальный синдром выражен менее значительно, чем при
хронических лейкозах, при которых больные живут гораздо дольше. Очаговая инфильтрация
меньше влияет на функцию органа, но может привести к прорастанию капсулы и
распространению опухолевого роста на соседние ткани. Для лейкозов характерно присутствие
лейкозных клеток в крови. Это было замечено известным ученым Вирховым и послужило
причиной для того, чтобы назвать эти заболевания лейкемиями.
Увеличение количества опухолевых клеток в красном костном мозге приводит к тому,
что они вытесняют нормальные ростки кроветворения, включая популяции клеток
эритроцитарного, гранулоцитарного, тромбоцитарного и лимфоидного рядов (Рис.1).
Недостаток эритроцитов приводит к анемии (анемический синдром), уменьшение количества
тромбоцитов (тромбоцитопения) вызывает геморрагический синдром, при уменьшении
численности лимфоцитов возникает вторичный иммунодефицитный синдром, для которого
характерны некротические процессы в слизистых оболочках, инфекционные заболевания с
последующей генерализацией и сепсисом.
Рис.1. На препарате с обеих сторон от костной трабекулы, окрашенной в розовый цвет, видны
опухолевые клетки. В отличие от апластической анемии лейкоз характеризуется высокой
клеточностью.
Роль вирусов в этиопатогенезе лейкозов доказана для: а) острого эндемического Тлимфоцитарного лейкоза; б) волосато-клеточного лейкоза; в) для лимфомы Беркитта.
Ионизирующее излучение является признанным фактором, влияющим на заболеваемость
лейкозами. Причем частота мутаций зависит от дозы облучения. После ядерных взрывов в
Хиросиме и Нагасаки заболеваемость острым и хроническим лейкозами среди облученных
111
людей возросла в 7,5 раз. Химические вещества, такие как дибензатрацен, бензпирен,
метилхолантрен и другие, могут инициировать злокачественный процесс в кроветворных
клетках. Наследственные факторы проявляются в семейном характере болезни.
При лейкозах, как и при других опухолях в лейкозных клетках обнаруживаются
изменения в хромосомах – хромосомные аберрации. Например: при хроническом миелоидном
лейкозе повреждена 22-я пара хромосом (ее называют Рh1- хромосома или филадельфийская).
У детей с болезнью Дауна, у которых также обнаруживается Ph1- хромосома, лейкоз бывает в
10-15 раз чаще.
Патогенез лейкоза связан с активацией клеточных протоонкогенов и подавлением
активности опухолевых суппрессорных генов под воздействием вышеперечисленных факторов.
У человека зарегистрировано усиление активности протоонкогенов при лейкозах: rаs (1-ая
хромосома – при различных лейкозах), sis (22-я хромосома – при хроническом лейкозе), myc (8ая хромосома – при лимфоме Беркитта)
Развитие лейкозов подчинено правилам опухолевой прогрессии, т.е. вначале
заболевание протекает с моноклональными лейкозными клетками, эта стадия протекает
относительно доброкачественно, именно в это время хорошо действуют цитостатики и
возможна пересадка клеток красного костного мозга. Затем в результате дополнительных
мутаций в опухолевых клетках появляются поликлональные лейкозные клетки, отличающиеся
большей агрессивностью и устойчивостью к химиотерапии.
Классификация лейкозов.
По количеству лейкоцитов в крови различают лейкозы:
1) лейкемические;
2) сублейкемические;
3) лейкопенические;
4) алейкемические (мало лейкозных клеток в крови).
В зависимости от степени зрелости клеток, составляющих опухоль лейкозы делят на
острые и хронические. Современная классификация кроветворных клеток содержит следующие
классы:
1-й класс – полипотентная стволовая клетка-предшественница.
2-й класс – частично детерминированная полипотентная клетка-предшественница .
3-й класс – унипотентные клетки предшественники В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов, лейкопоэза,
эритропоэза, тромбоцитопоэза.
4-й класс – бласты (миелобласт, лимфобласт, монобласт, эритробласт, мегакариобласт),
морфологически дифференцируются, имеют определенную гистохимическую характеристику:
содержание определенных ферментов, липидов, гликогена и т.д.
5-й класс – созревающие клетки.
6-й класс – зрелые клетки.
Клетки первых 3-х классов не имеют характерных морфологических различий и не могут
быть отнесены к какому-либо ростку.
На основании гистоцитогенеза лейкозных клеток среди острых лейкозов выделяют
недифференцированный, который развивается из клеток первых 3-х классов. Остальные формы
развиваются из клеток 4-го класса, т.е. бластов (миелобластный, лимфобластный,
эритромиелобластный (Ди Гульемо), мегакариобластный).
Для острых лейкозов характерно наличие недифференцированных бластных клеток,
поэтому их называют «бластными» лейкозами. Течение их злокачественное. Для хронических
лейкозов характерно наличие дифференцированных опухолевых клеток – «цитарные» лейкозы.
Течение доброкачественное.
Хронические лейкозы, в зависимости от происхождения опухолевых клеток, делятся на:
хронические лейкозы миелоидного происхождения; хронические лейкозы лимфоидного
происхождения.
1). Хронические лейкозы миелоцитарного ряда делятся на: а) хронический миелоидный лейкоз,
б) хронический миелоз, в) истинную полицетемию (эритремия), г) эссенциальная
тромбоцитемия.
2) Хронические лейкозы лимфоцитного ряда включают:а) хроничический. лимфолейкоз б)
лимфоматоз кожи (болезнь Сезари) в) парапротеинемические лейкозы: (миеломная болезнь,
первичная макроглобулинемия Вальдерстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина).
112
Острые лейкозы.
Диагноз острого лейкоза ставят при обнаружении в костном мозге (пунктате из
грудины) бластных клеток более 30% (в нормальной миелограмме их до 5%). Однако, при
содержании от 5% до 20% бластов в красном костном мозге ставится диагноз
миелодиспластического синдрома (МДС) в форме рефрактерной анемии с избытком бластов
(РАИБ). Если при трепанобиопсии из подвздошной кости находят 20-30% бластов, это значит,
что имеет место миелодиспластический синдром в форме рефрактерной анемии с избытком
бластов в стадии трансформации в острый лейкоз, при этом в трепанобиоптате видны
скопления бластов. Острые лейкозы чаще встречаются у лиц молодого возраста. Основные
синдромы острого лейкоза связаны с замещением костного мозга опухолевыми клетками и
инфильтрацией селезенки, печени, лимфоузлов, почек, головного мозга, его оболочек и других
органов.
Наиболее частые клинические синдромы: анемия, геморрагический синдром,
иммунодефицитный синром с язвенно-некротическими и септическими осложнениями,
спленомегалия, но чаще, невыраженная, так как острый лейкоз быстро приводит к смерти.
Особенность острых лейкозов - hiatus leucemicus - лейкемический провал (наличие зрелых
форм клеток и бластов), в то время, как в норме и при лейкемоидных реакциях в крови
наблюдаются промежуточные формы клеток (промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты,
палочкоядерные лейкоциты).
Форма или вид острого лейкоза устанавливают гистохимически и (или) при помощи
моноклональных антител. Гистохимически определяют профиль данной популяции клеток,
например, для миелобластного лейкоза характерно наличие в цитоплазме диффузного
гликогена, липидов, пероксидазы, кислой фосфатазы и отсутствие гликозаминогликанов.
Острые лейкозы у детей имеют некоторые особенности: они встречаются чаще; для них
характерно широкое распространение инфильтрации (во всех органах, за исключением
половых органов); узловатые инфильтраты, особенно в тимусе; чаще встречается Т-клеточный
лимфобластный лейкоз.
Острый недифференцированный лейкоз протекает быстро, злокачественно, так как
недифференцированные, молодые опухолевые клетки резистентны к химиотерапии.
Клиническая картина характеризуется инфильтрацией костного мозга, селезенки, лимфоузлов,
миндалины, лимфатических фолликулов, стенок сосудов, миокарда, почек, головного мозга
недифференцированными опухолевыми клетками. Селезенка и печень увеличены (сплено- и
гепатомегалия). Часто встречаются гингивит, тонзиллит (некротическая ангина), которые
приводят к сепсису и связаны с нарастающим иммунодефицитом. Геморрагический синдром
приводит к кровотечениям и кровоизлиянию в мозг, геморрагической сыпи. Анемия, которая
связана с замещением костного мозга лейкозными клетками, приводит к дистрофии
паренхиматозных органов. Смерть наступает от сепсиса, язвенно-некротических осложнений,
кровотечений (желудок, кишечник и т.д.), кровоизлияний в мозг.
Острый миелобластный лейкоз имеет свой гистохимический профиль. Костный мозг
становится сероватым, иногда пиогенным (зеленоватым). Гепатолиенальный синдром выражен
умеренно (печень небольших размеров, тогда как селезенка увеличивается более быстро), но
этот лейкоз также быстро приводит к смерти. Отмечается инфильтрация лейкозными клетками
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта: некрозы в зеве, миндалинах, желудке, а
также в почках. В трети случаев выявляется инфекция легких – лейкозный пневмонит, в трети
случаев наблюдается инфекция в оболочках мозга – лейкозный менингит. (Рис.2, 3).
Рис.2.Острый миелобластный лейкоз. Видны большие миелобласты с несколькими светлыми
ядрышками, которые образно называют «глазами смерти».
113
Рис.3. Острый миелобластный лейкоз.
На препарате видно замещение
нормальных клеток опухолевыми,
справа виден единственный
мегакариоцит.
Острый монобластный лейкоз
мало
отличается
от
острого
миелобластного.
Острый эритромиелобластный
лейкоз (острый эритромиелоз ди
Гульемо) – редкая форма (1-3% всех лейкозов). При нем происходит разрастание как
малодифференцированных ядерных клеток эритропоэза, так и миелобластов, монобластов и
недифференцированных бластов. В результате замещения миелоидной ткани опухолевыми
клетками возникают: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Инфильтрация опухолевыми
клетками печени и селезенки приводит к их увеличению.
Острый мегакариобластный лейкоз – редкий лейкоз. В крови и красном костном
мозге наряду с недифференцированными бластами присутствуют мегакариобласты, уродливые
мегакариоциты и скопления тромбоцитов. Число тромбоцитов в крови увеличивается до 10001500 в 1 мкл.
Острый плазмобластный лейкоз возникает из клеток – предшественников Влимфоцитов, способных к продукции иммуноглобулинов, которые превращаются в опухолевые
плазмобласты. Они секретируют патологические иммуноглобулины (парапротеины). Этот
лейкоз относят к группе парапротеинемических гемобластозов.
Хронические лейкозы.
Протекают более доброкачественно, чем острые. В периферической крови нет
лейкемического провала.
Хронический миелолейкоз – первый лейкоз, при котором выявлена специфическая
генетическая аномалия. По месту своего открытия она получила название Филадельфийская
(Ph1)-хромосома. Основным событием, происходящим при образовании Ph1-хромосомы,
является обмен генетическим материалом между хромосомами 9 и 22 (Рис.4). В результате этой
реципрокной транслокации рядом оказываются расположенными 2 гена: ген bcr с 22
хромосомы и ген abl, производный от хромосомы 9. В настоящее время установлено, что
основная роль в развитии патологических проявлений хронического миелолейкоза связана с
геном bcr-abl. В итоге этой генной перестройки образуется химерический цитоплазматический
белок р210, который является ответственным за большинство, если не за все фенотипические
аномалии.
Рис.4. Хронический миелоз. Миелоидные клетки содержат Филадельфийскую хромосому
(Ph1), которая появляется в результате обмена генетическим материалом между 9 и 22
хромосомами.
Гибридный белок р210 обладает
повышенной
тирозинкиназной
активностью. Белок р210 локализован в
цитоплазме, в то время как нормальный
белок р145 расположен в ядре. За счет
своего
аномального
положения
и
повышенной
тирозинкиназной
активности он трансформирует стволовые
клетки
в
клетки
хронического
миелолейкоза. В норме созревание и
пролиферация
кроветворных
клеток
находятся
под
контролем
костномозгового
стромального
114
микроокружения, которое регулирует их взаимодействие с помощью ростовых факторов. С
наличием белка р210 в лейкемических предшественниках связывают нарушение проведения
сигналов, обеспечивающих нормальное функционирование клетки. Вмешательство в основные
клеточные процессы приводит к злокачественной трансформации клеток и нарушению таких
процессов, как контроль над пролиферацией, адгезией и апотозом. Ph1-хромосома
обнаруживается у 95% больных с типичной клинической картиной хронического миелолейкоза.
В течение лейкоза чётко различаю 2 стадии: моноклоновую – доброкачественную,
поликлоновую – злокачественную. Первая протекает с нарастающим нейтрофильным сдвигом
до промиелоцитов.
1 бласты недифференцированные;
2 миелобласты;
3 промиелоциты;
4 миелоциты;
5 метамиелоциты;
6 палочкоядерные;
7 сегментоядерные.
Сдвиг влево
(появление
недифференцированных
клеток).
Увеличивается селезёнка и печень. Фаза длится несколько лет (до 5-6 лет). В этой
стадии лейкоза нейтрофилы морфологически и по фагоцитозу не отличаются от нормальных,
но они содержат Ph1-хромосому.
Во второй стадии, которая более скоротечна (терминальная стадия) моноклоновость
заменяется поликлоновостью. В крови, также как и в красном костном мозге, появляются
бластные формы (бластный криз). Кровь – серо-красная, органы малокровны. Количество
лейкоцитов достигает нескольких млн. клеток в 1 мкл. Выражен гепатолиенальный синдром:
печень увеличивается до 6 кг, в ней видны очаги лейкозной инфильтрации. Селезёнка
увеличивается до 8 кг: ткань селезёнки замещена лейкозным инфильтратом, много лейкозных
тромбов и инфарктов. Костный мозг – пиоидный (серо-красный, серо-жёлтый). В костном
мозге значительно увеличивается количество бластов, промиелоцитов, миелоцитов,
метамиелоцитов. Лейкозная инфильтрация прослеживается в лимфоузлах, миндалинах,
лимфатических фолликулах, почках, коже. В просвете сосудов образуются лейкозные тромбы,
в связи с этим возникают инфаркты в органах.
Истинная полицитемия (эритремия) чаще встречается у пожилых людей. В костном
мозге происходит возрастание всех ростков, но преимущественно эритроцитарного. В
кровяном русле – много эритроцитов (плетора). Увеличение тромбоцитов и гранулоцитов ведёт
к увеличению вязкости крови, тромбозам. Увеличение артериального давления вызывает
гипертрофию миокарда левого желудка. Выражена спленомегалия. Процесс идет
доброкачественно, пока не происходит трансформация в хронический миелолейкоз. В костном
мозге, селезёнке, печени вначале видны очаги экстрамедулярного кроветворения с большим
количеством мегакариоцитов, а в поздней стадии (при трансформации в миелолейкоз) – очаги
лейкозной инфильтрации.
Хронические лейкозы моноцитарного происхождения объединяют хронический
моноцитарный лейкоз и гистиоцитозы. Хронический моноцитарный лейкоз возникает у
людей пожилого возраста. Вначале протекает длительно доброкачественно без нарушения
костномозгового кроветворения, редко бывает увеличена селезёнка. Это первая стадия.
Заканчивается лейкоз бластным кризом с разрастанием клеток в красном костном мозге и
внутренних органах, появлением бластов в крови – вторая поликлональная стадия.
Гистиоцитозы объединяют группу пограничных миелопролиферативных заболеваний:
1.Эозинофильная гранулема (эозинофилов больше 15% в периферической крови);
2. Болезнь Леттерера - Зиве;
3. Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена.
Хронический лимфолейкоз.
115
Встречается у лиц пожилого возраста (может быть у членов одной семьи). Развивается
чаще из В-лимфоцитов. Содержание лейкоцитов в крови до 100х109/л, среди них до 95% может
быть лимфоцитов. Лейкозные инфильтраты поражают красный костный мозг, вытесняя все
ростки миелоидного кроветворения. Отсюда анемия, тромбоцитопения с геморрагическим
синдромом, иммунодефицитный синдром, т.к. опухолевые клетки не вырабатывают
специфические антитела. У больных часто возникает осложнения инфекционной природы
(пневмонии). Для этой формы лейкоза присущи аутоимунные гемолитические и
тромбоцитопенические состояния, желтуха, диапедезные кровоизлияния, общий гемосидероз.
Костный мозг красного цвета, но с участками жёлтого (отличие от миелолейкоза).
Лимфоузлы увеличены, сливаются, образуя плотные пакеты, увеличены лимфатические
фолликулы, миндалины. Селезёнка увеличивается до 1 кг, инфильтрат захватывает, прежде
всего, фолликулы, которые сливаются, затем красную пульпу и соединительную тканевую
капсулу. Печень увеличена, с серо-белыми узелками. Инфильтрация по ходу портальных вен.
Гепатоциты с жировой и белковой дистрофией. Почки увеличены, плотные. Инфильтрация
плотная, структура почек не видна.
Средостение, брыжейка, миокард, серозные и слизистые оболочки с диффузной или
очаговой инфильтрацией, с образованием узлов. Может быть опасность сдавления соседних
органов и сосудов при увеличении лимфоузлов средостения, брыжейки, шеи и паховых.
Например, сдавливание сердца, пищевода, трахеи при увеличении лимфоузлов средостения или
сдавление воротной вены с развитием портальной гипертензии и асцита при поражении
лимфоузлов брыжейки и ворот печени.
116
Лимфоматоз кожи (болезнь Сезари).
Хронический лимфолейкоз, который характеризуется инфильтрацией Т-опухолевыми
клетками прежде всего кожи (мучительный зуд), затем вовлекается костный мозг, в крови
возрастает содержание лейкоцитов, появляются характерные клетки Сезари (мононуклеарные
крупные клетки), увеличиваются лимфоузлы и селезёнка.
Парапротеинемические лейкозы.
Это заболевания, в основе которых лежит неопластическая пролиферация
плазматических клеток, способных синтезировать иммуноглобулины или их фрагменты. Эта
группа объединяет миеломную болезнь, первичную макроглобулинемию (Вальденстрема),
болезнь тяжелых цепей (Франклина). Все заболевания исходят из В-клеток, предшественников
плазмоцитов. Опухолевые клетки при этих заболеваниях синтезируют иммуноглобулины –
парапротеины.
Миеломная болезнь (миелома).
В основе заболевания лежит опухолевое разрастание плазматических (миеломных)
клеток, как в красном костном мозге, так и вне его. Плазматические клетки ответственны за
выработку иммуноглобулинов. По типу иммуноглобулинов, секретируемых опухолевыми
клетками различают миеломы G, А, D, Е, а также миелому Бенс-Джонса, которая секретирует
только легкие цепи иммуноглобулинов. Их распространенность составляет для миеломы G –
60%, А – 25%, D – 3%, Е – ещё меньше.
В зависимости от характера миеломных клеток различают плазмоцитарную,
плазмобластную, полиморфноклеточную, мелкоклеточную миеломы (две последние относят к
низкодифференцированным). В начале болезни миеломные клетки секретируют парапротеины
(иммуноглобулины) только одного вида. Парапротеины обнаруживают как в крови, так и в
моче (электрофорез). Обычно миелома протекает по алейкемическому варианту, но возможно
появление в крови миеломных клеток.
Патологическая анатомия.
1. Инфильтрация лейкозными клетками может быть в костном мозге и костях (Рис.6).
Различают 3 формы инфильтрации:
– Диффузная инфильтрация (миеломатоз и остеопороз);
– Диффузно-узловая (миеломатоз и опухолевые узлы);
– Множественная узловая (без миеломатоза).
2. В первую очередь инфильтрация поражает плоские кости: рёбра, кости черепа и
позвоночник (Рис.7). Это ведёт к деструкции костной ткани, рассасыванию кости и
образованию круглых штампованных
дефектов. Считают, что рассасывание
идёт за счёт выделения в красном
костном
мозге
фактора,
стимулирующего остеокласты. Кости
становится очень ломкими, появляются
переломы,
гиперкальциемия,
известковые метастазы.
Рис.6. Миеломная болезнь.
Многочисленные плазматические клетки
с асимметрично расположенными
ядрами и перинуклеарными
просветлениями («двориками») в
цитоплазме.
Рис.7. Инфильтрация опухолевыми клетками поражает
плоские кости черепа, что ведет к деструкции костной
ткани, рассасыванию кости и образованию круглых
штампованных дефектов.
117
3. Инфильтрация отмечается в селезёнке, лимфоузлах, печени, почках и т.д.
4. В связи с секрецией парапротеина отмечают следующие патологические изменения:
– амилоидоз (AL- амилоидоз из лёгких цепей иммуноглобулина);
– отложение в тканях амилоидоподобных и кристаллических веществ;
– развитие парапротеинемического отёка органов (миокарда, лёгких, почек).
Наибольшее значение имеет парапротеинемическая нефропатия, которая ведёт к склерозу
почек (миеломные сморщенные почки), от чего гибнет треть больных. Парапротеинемический
нефроз может сочетаться с амилоидозом почек.
При миеломной болезни из-за повышенного содержания глобулиновых молекул в плазме
крови развивается синдром повышенной вязкости и парапротеинемическая кома (геморрагии,
церебропатии и ретинопатии). При этом наблюдаются изменения в свертывающей системе
крови: повышенное содержание в крови кальция может привести к коматозному состоянию,
которое исчезает при нормализации уровня в крови.
В связи с иммунодефицитом при моноклональном синтезе иммуноглобулинов при
миеломе неизбежны инфекционные заболевания: пневмония, пиелонефрит и др.
Первичная макроглобулинемия – это редкое заболевание, при котором опухолевые
клетки продуцируют иммуноглобулин М. Лейкозные инфильтраты поражают селезёнку,
печень, лимфоузлы. Деструкция костей встречается редко. Часто отмечается геморрагический
синдром, обусловленный повышенной вязкостью, стазами, функциональной неполноценностью
тромбоцитов,
гиперпротеинемией.
Осложнения:
геморрагии,
парапротеинемическая
ретинопатия, парапротеинемическая кома, амилоидоз.
Болезнь тяжёлых цепей. Опухолевые клетки лимфоплазмоцитарного ряда продуцируют
парапротеины, соответствующие Fc-фрагменту (fragment crystallable) тяжелых цепей
иммуноглобулинов. Инфильтрация опухолевыми клетками лимфоузлов, печени, селезёнки.
Изменений в костях нет, красный костный мозг поражается редко. Выраженный
иммунодефицит приводит к сепсису.
Лимфомы.
Лимфомы – региональные заболевания без наличия опухолевых клеток в крови, которые
появляются там только при лейкемизации. К лимфомам относят: лимфосаркому, грибовидный
лейкоз, болезнь Сезари, ретикулосаркому, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина)
Лимфомы могут быть Т- и В- клеточного происхождения. Поэтому Люкез и Колинз
предложили следующую классификацию неходжкинских лимфом:
1. Из недифференцированных клеток – мелкоклеточные и иммунобластные лимфомы;
2. Из В-клеток – центроцитарная и плазмолимфоцитарная;
3 Из Т-лимфоцитов – грибовидный микоз, болезнь Сезари, лимфома из лимфоцитов с
перекрученными ядрами.
Лимфомы не имеют особенностей по сравнению с лейкозами, коме того, что они
первично возникают вне костного мозга. Некоторые лимфомы «завершают» терминальную
стадию лейкоза. Кроме того, лимфомы могут «трансформироваться» в лейкоз.
Лимфосаркома – злокачественная опухоль из клеток лимфоцитарного ряда. В
лимфатических узлах разрастаются Т- и В- клетки, они могут быть различной степени
зрелости, поэтому различают следующие виды лимфасарком:
Лимфобластную
Пролимфоцитарную
Лимфоцитарную
Лимфоплазмоцитарну
ю
Иммунобластную
Лимфому Беркитта
Лимфосаркома
Лимфоцитомы
Лимфосаркома
Лимфома Беркитта – эндемическое заболевание. В странах Экваториальный Африки
она встречается в Уганде, Гвинее-Бисау, Нигерии.
118
–
–
Болеют дети в возрасте 4-8 лет.
Поражаются верхняя и нижняя челюсть, яичники, реже вовлекаются почки, надпочечники,
лимфоузлы.
– Опухоль из мелких лимфоцитов, среди которых видны крупные макрофаги со светлой
цитоплазмой (звёздное небо).
– Развитие лимфомы связывают с герпесоподобным вирусом.
Грибовидный микоз – Т-клеточная лимфома, протекающая доброкачественно, иначе
его называют лимфоматоз кожи. Для него характерны множественные узлы в коже из крупных
пролиферирующих клеток с большим числом митозов. Узлы напоминают форму гриба, мягкие,
имеют синюшную окраску. Такие опухолевые узлы могут быть не только в коже, но и в
слизистых оболочках, мышцах, внутренних органах.
Болезнь Сезари – Т-лимфоцитарная лимфома кожи с частой лейкемизацией.
Поражаются кожа, костный мозг, появляются опухолевые клетки в крови (лейкемизация).
Появление этих клеток в крови позволяет относить это заболевание к лейкозам.
Ретикулосаркома – злокачественная опухоль из ретикулярных клеток и гистиоцитов.
Главным отличием от лимфосаркомы является наличие ретикулярных волокон, которые
хорошо видны при импрегнации серебром.
Лимфогранулематоз (ЛГМ) – злокачественное новообразование лимфоидной ткани,
характеризуется гранулематозным строением с наличием гигантских клеток РидаБерезовского-Штернберга, поражением лимфатических узлов и внутренних органов. ЛГМ –
хроническое рецидивирующее заболевание, но редко может быть острым. Различают
изолированный и генерализованный ЛГМ.
При изолированном ЛГМ поражена одна группа лимфоузлов (шейные,
медиастинальные или забрюшинные, реже подмышечные, паховые). Лимфоузлы
увеличиваются в размерах, спаяны между собой, мягкие, сочные, серые. Далее лимфоузлы
становятся плотными с участками некроза и склероза. Иногда первичная опухоль может быть
не в лимфоузлах, а в селезёнке, печени, лёгких, желудке, коже.
При генерализованном ЛГМ разрастание опухолевой ткани наблюдается не только в
очаге первичной локализации, но и за его пределами. Происходит увеличение селезенки
(пульпа красная, с множественными бело-жёлтыми очагами некроза и склероза, что придаёт
селезёнке порфировый вид – порфировая селезёнка. Развитие генерализованного ЛГМ
объясняют метастазированием опухоли из первичного очага.
Микроскопические изменения:
1. Опухоль состоит из лимфоцитов, гистиоцитов, ретикулярных клеток, среди которых
встречаются гигантские клетки.
2. Пролиферирующие клетки образуют узелки, которые могут подвергаться некрозу и склерозу.
3. Наиболее характерными признаками ЛГМ являются:
– малые клетки Ходжкина (лимфобласты);
– одноядерные гигантские клетки (гигантские клетки Ходжкина);
– многоядерные клетки Рида-Березовского-Штернберга).
Клетки Рида-Березовского-Штернберга имеют признаки деления ядра без деления
цитоплазмы и крупные эозинофильные ядрышки, напоминающие внутриядерные включения.
Ядра клеток крупные с нежной сетью хроматина, сгущающейся к периферии, что создает
внутри ядра центральную зону просветления (светлая зона вокруг ядрышка). Один из
вариантов клеток Рида-Березовского-Штернберга – лакунарные клетки, выявляемые при
фиксации формалином, с четко очерченной цитоплазмой,светлым и небольшим ядром. Клетки
Рида-Березовского-Штернберга являются диагностическими. Считают, что происхождение
этих клеток лимфоцитарное, но нельзя исключить и их макрофагальную природу, так как они
имеют макрофагальные маркерные ферменты: кислую фосфатазу и неспецифическую эстеразу.
Клинико-морфологическая
классификация основана на биопсийном
диагнозе и клинической картине. В
клинике различают 4 стадии.
Первый морфологический вариант с
преобладанием
лимфоидной
ткани
соответствует 1 и 2 клиническим стадиям
болезни.
Микроскопически
видны
119
пролиферация зрелых лимфоцитов, стирание рисунка лимфоузлов. При прогрессировании этот
вариант переходит в смешанно-клеточный. В случае доброкачественного течения развивается
нодулярный (узловатый) склероз. Такой процесс чаще всего развивается в средостении (Рис.8).
Рис.8. Лимфогранулематоз. Нодулярный (узловатый) склероз в лимфатическом узле.
Микроскопически видны фиброзные разрастания, среди которых клеточные скопления,
клетки Рида-Березовского-Штернберга.
Смешанно-клеточный
вариант
(2-3-я
клинические
стадии)
характеризуется
пролиферацией клеток лимфоцитарного ряда, наличием различных клеток, скоплений
лимфоцитов, эозинофилов, плазматических клеток, нейтрофилов, присутствием гигантских
клеток Рида-Березовского-Штернберга, а также очагами некроза и фиброза (Рис.9).
Рис.9. Видны большие клетки с
большими светлыми ядрами,
содержащими крупные ядрышки. Эти
клетки Рида-Березовского-Штернберга
являются индикаторами болезни
Ходжкина.
Вариант
с
подавлением
лимфоцитарной ткани (лимфоидное
истощение) развивается при неблагоприятном течении болезни (4-я клиническая стадия). При
этом варианте в одном случае возможно разрастание соединительной ткани с наличием
атипичных клеток. В другом случае – лимфоидная ткань вытесняется атипичными клетками,
среди них клетки Рида-Березовского-Штернберга (саркома Ходжкина).
По морфологическим данным лимфогранулематоз желудочно.-кишечного тракта носит,
главным образом, вторичный характер в результате распространения процесса с поражённых
забрюшинных и брыжеечных лимфатических узлов. Однако может быть первичное поражение
желудочно-кишечного тракта, при котором опухолевые разрастания вначале располагаются на
месте групповых и солитарных лимфоидных фолликулов, а в дальнейшем отмечается
инфильтрация мышечной и слизистой оболочек с последующим изъязвлением, кровотечением
(перфорацией стенки).