Т-ЛИМФОЦИТЫ Антигеннезависимая дифференцировка (комиттмент) Т-клеток начинается с их миграции в тимус (хоминг) в начале 12-й недели эмбриогенеза. В дальнейшем Т-лимфопоэз происходит, пока существуют даже самые маленькие эпителиально-макрофагальные островки в тимусе, но на ранних стадиях онтогенеза он протекает очень интенсивно. Основные черты Т-лимфопоэза: 1. Экспрессия специфического TCR (как маркёра принадлежности к определённому Т-клону), ассоциированных молекул CD3 и корецепторов CD4 или CD8. 2. Селекция («экзамен») в ходе дифференцировки: - положительная селекция - отбор и выпуск в кровоток клонов, способных к распознаванию собственных HLA и экзоантигенов; - отрицательная селекция - делеция путём апоптоза клонов с высокоаффинными TCRs, направленными против собственных антигенов. 3. Разделение на субпопуляции CD4+ и CD8+. 4. Приобретение Т-клетками способности к долгосрочной иммунной памяти после адаптивных иммунных ответов. По окончанию Т-лимфопоэза до 5% тимоцитов избегают апоптоза и формируют около 50 миллионов T-клеточных клонов. Зрелые Т-клетки мигрируют в Т-зависимые зоны периферических органов (паракортикальные зоны лимфатических узлов, периартериальные пространства селезёнки, околофолликулярные области МАЛТ) для потенциального участия в aнтигензависимой дифференцировке (прайминге). Каждый Т-клон ждёт случая, когда антиген, к которому он программирован, попадёт в организм. Некоторые Т-клоны, возможно, до конца жизни остаются без «работы». Примерно 0,05 % Т-клеток, вышедших из тимуса в циркуляцию, представляют собой неадаптивные (естественные) иммунорегуляторные nTreg. T-клетки c TCR составляют 40-80 % среди лимфоцитов периферической крови. Климов В.В.