68 УДК 618.3-06.616.98:578.825.11 ИММУННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ОБОСТРЕНИЕ В ПЕРИОД ГЕСТАЦИИ ГЕРПЕС-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ М.Т. Луценко, А.С. Соловьева Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН lucenkomt@mail.ru Установлено, что при обострении герпес-вирусной инфекции во время гестации происходят тяжелые изменения в иммунной системе беременных. Обострение герпесвирусной инфекции сопровождается снижением в периферической крови содержания IL-2 и резким повышением IL-1, NK CD16, а также TNFα. Ключевые слова: иммунные показатели, герпес, интерлейкины. IMMUNE CHANGES IN PERIPHERAL BLOOD PREGNANT, TRANSFERRED AN AGGRAVATION DURING THE PERIOD GESTAZEI A HERPES-VIRUS INFEKTION M.T. Lutsenko, A.S. Solovieva Far Eastern Research Center for Physiology and Respiratory Pathology of SB RAMS lucenkomt@mail.ru It is established that at an aggravation of a herpes-virus infection in time gestation occur heavy to changes to immune system pregnant. An aggravation herpes-virus infection it is accompanied by decrease in peripheral blood of the contents IL-2 and sharp increase IL-1, NK CD16 and TNFα. Key words: immune parameters, herpes, interleukine. Гуморальный иммунный ответ подразумевает продукцию специфических антител при обострении во время беременности герпес-вирусной инфекции. в ответ на воздействие чужеродного антиге- Иммунная реакция начинается с рас- на. Основную роль в этой реакции играют познавания чужеродного антигена и связы- B-лимфоциты, которые под влиянием анти- вания его со специфическим рецептором генного стимула дифференцируются в анти- на мембране зрелого лимфоцита. Такие телопродуценты. При этом в содружество специфические рецепторы предсуществуют к B-лимфоцитам подключаются T-хелперы на мембранах лимфоцитов уже до встре- и антигенпрезентирующие клетки [2, 3, 4]. чи с антигеном [1]. Связывание антигена Задачей настоящего исследования явля- с антигенраспознающим рецептором акти- ется показать участие и характер функцио- визирует лимфоцит и усиливает его проли- нирования основных иммунных факторов ферацию, что приводит к накоплению клона фундаментальные исследования №2, 2010 69 антигенспецифических лимфоцитов и при- ведены с учетом требований Хельсинской обретению функций. декларации Всемирной ассоциации «Эти- Антиген в конечном итоге обречен на эли- ческие принципы проведения научных ме- минацию с участием в этом процессе фа- дицинских исследований с участием чело- гоцитарных клеток NK-лимфоцитов [5, 6]. века» с поправками 2000 г. и «Правилами Ключевой момент специфического иммун- клинической практики в Российской Феде- ного ответа — это ответ CD4-лимфоцитов рации», утвержденными Приказом Минз- хелперов на распознавание антигена. Диф- драва РФ от 19.06.2003 г. №266. ими эффекторных ференцировка CD4-лимфоцитов контроли- Изучение иммунного статуса беремен- руется цитокинами, образующиеся в ходе ных осуществляли с помощью стандарт- воспалительной реакции в присутствие IL- ных и унифицированных тестов 1-го и 2-го 12 и IL-γ. CD-лимфоциты дифференциру- уровней по Р. Хаитову. IL-2 определяли ются в воспалительные TH-клетки, которые с использованием моноклональных анти- начинают продуцировать IL-2 и IL-γ. тел фирмы ООО «Протеиновый контур» Материалы и методы исследования (Санкт-Петербург); Всего обследовано 210 беременных в воз- IFNγ, IL-1, IL-4, IL-8 — c использованием расте от 18 до 35 лет, находящихся на раз- наборов моноклональных антител фирмы личных этапах. Исследования проводились ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск); TNFα — на базе стационара акушерского отделе- c использованием ния клиники Дальневосточного научного кин» (Санкт-Петербург). Все исследования центра физиологии и патологии дыхания проводились на анализаторе иммунофер- СО РАМН. Все исследования были про- ментных реакций «Униплан» АИФР-01, иммуноглобулины наборов ООО «Цито- Таблица 1 Активность интерлейкинов у беременных с герпес-вирусной инфекцией, пг/мл Интерлейкины IL-1 IL-2 IL-4 IL-8 TNFα ИФНα ИФНγ Обострение в I триместре (1:12800) 80,0±1,9 p<0,001 15,0±2,9 p<0,001 35,5±1,1 p<0,001 102,5±5,8 p<0,001 90,4±2,8 p<0,001 52,0±1,4 p<0,001 450,0±0,001 p<0,001 Через 1 мес. после обострения 18,6±1,2 p<0,001 529,5±12,3 p<0,001 28,9±0,9 p<0,01 12,6±2,0 p<0,05 13,7±0,6 51,5±1,6 p<0,001 130,2±2,1 p<0,05 Обострение в III триместре (1:12800) 74,95±1,4 p<0,001 101,0±2,0 p<0,001 33,0±1,8 p<0,001 44,0±0,9 p<0,001 51,5±1,9 p<0,001 60,4±2,2 p<0,001 480,5±20 p<0,001 Контроль 14,7±0,5 38,4±0,9 24,5±1,2 18,0±0,6 12,0±0,7 44,0±1,1 138,9±2,4 Примечание: p<0,05; p<0,01; р<0,001 — статистически достоверные различия по сравнению с контролем фундаментальные исследования №2, 2010 70 Одновременно на пике герпес-вирусной воспалительной проводились исследования на проточном реакции у беременных составило 42,6±1,2 цитофлюориметре «Beckman Coulter Epics (контроль — 50,0±1,4 %). В перифери- XL-MCL» (USA). Титр антител к вирусу ческой крови увеличивается содержа- герпеса определяли иммуноферментным ние NK CD16 до 15,8±0,7 (контроль — методом (ИФА) на спектрофотометре «Stat- 10,0±0,1%) (табл. 2). В присутствии IL-4 Fax-2100» (США). CD-лимфоциты дифференцируются в хел- ЗАО «Пикон» (Москва). Полученные данные перы TH-2, которые начинают продуциро- При обострении герпес-вирусной ин- вать IL-4, IL-5, IL-6 и TNFα. В силу этих фекции (титр антител — 1:12800) количе- обстоятельств запускается реакция гу- ство IL-2 увеличивается в периферической морального иммунного ответа — синтез крови до 101,0±2,0 пг/мл. После стиха- специфических антител иммуноглобули- ния процесса содержание IL-2 снижается нов. до 38,4±0,9 пг/мл. Аналогичная картина Продукция иммуноглобулинов при обо- наблюдается и в адрес INFγ. На высо- стрении герпес-вирусной инфекции вы- те обострения герпес-вирусной инфек- глядит ции количество γ-интерферона возрастает обострении увеличивается до 2,72 усл. до 480,5±20,0 пг/мл. Через месяц после ед. (контроль — 1,81 усл. ед.), IgG остает- воспаления ся в пределах — 13,1 усл. ед., а IgA сни- содержание его снижается следующим образом: IgM при до 138,9±2,4 пг/мл (табл. 1). Следует от- жается при герпес-вирусной инфекции метить, что содержание CD4-лимфоцитов до 1,18 усл. ед. (контроль — 2,13 усл. ед.). Таблица 2 Показатели клеточного иммунитета у беременных с обострение герпес-вирусной инфекции с различной интенсивностью титра антител, % (метод лазерной проточной цитофлюориметрии) CD3+, CD19+, CD3─ CD3+, CD19─ CD4+ B-лимфоциты T-лимфоциты Т-хелперы I триместр (титр антител — 1:12800) II триместр (титр антител — 1:3200) III триместр (титр антител — 1:1800) Контроль CD3─, CD3+, CD8─ CD16+ Т-супрессоры NK CD3+, CD56+ T-NK CD3─, CD25+ CD3+ HLA DR 12,5±0,4 p<0,001 8,4±0,4 p<0,001 14,3±0,8 p<0,001 52,1±1,2 p<0,001 42,6±1,2 p<0,001 9,5±0,9 p<0,001 15,8±0,7 p<0,001 14,4±0,8 p<0,001 15,4±0,8 p<0,05 62,2±1,4 p<0,001 48,5±0,9 p<0,001 13,7±1,4 p<0,001 12,8±0,3 p<0,001 13,1±0,4 11,14±0,8 8,1±0,9 p<0,001 p<0,001 p<0,001 15,8±1,1 p<0,05 65,0±1,3 p<0,001 46,9±0,6 p<0,001 18,1±1,1 p<0,001 11,8±0,5 p<0,01 12,0±0,2 p<0,001 8,7±0,7 p<0,001 5,8±0,8 p<0,001 19,6±1,2 70,9±0,9 50,0±1,4 20,0±1,5 10,0±0,1 12,0±0,1 2,0±0,1 4,5±0,6 Примечание: р<0,05, р<0,01, р<0,001 — статистически достоверные различия по сравнению с контролем фундаментальные исследования №2, 2010 71 Выработка IgG и IgA остается сниженной, несмотря на обострение инфекции. Нарушения специфического клеточно- стрения его выработка восстанавливается до 529,5±12,3 пг/мл. Количество Т-хелперов снижает- обоснованного иммунного ответа могут ся с 50,0±1,4% (контроль) до 42,6±1,2% быть следствием вмешательства инфекци- при обострении герпес-вирусной инфекции онного начала, которое препятствует транс- (табл. 2). крипции антител, а также складывается Макрофаги принимают самое активное ситуация, когда нарушается экспрессия им- участие в неспецифической защите от ви- муноглобулинов на клеточных мембранах. руса герпеса, запуская иммунный ответ. Возбудители герпеса способны снижать На мембране микрофагов экспрессированы экспрессию антигенов МНС I и II классов различные рецепторы для захвата микро- адгезионных молекул ICAM-I и LFA3. организмов: манозный рецептор (MMR), Заключительная часть нарушений связана scavenger-рецептор с генетическими или приобретенными де- для бактериальных фектами продукции иммунокомпетентных (CD14). (MSR); рецепторы липополисахаридов клеток или их функций. Среди факторов, Экспрессия всех этих рецепторов регули- предрасполагающих к развитию иммуноде- руется воспалительными цитокинами. Экс- фицитов, наиболее вероятными нужно счи- прессией их определяется роль макрофагов тать генетические дефекты и факторы окру- как барьера на пути проникновения и рас- жающей среды. Следует обратить особое пространения в организме различных воз- внимание на социальные причины: алкого- будителей. лизм, наркомания, табакокурение, которые Взаимодействие микроорганизма с ма- могут стать провоцирующими в обострении крофагами влечет за собой несколько персистирующих инфекций организма. следствий. Микроорганизм захватывается Вследствие токсического действия про- и переваривается внутри макрофага (рису- дуктов возбудителя на лимфоидную систе- нок 1 а,б). Макрофаги помимо этого анти- му подавляется не только секреторная ак- гена презентуют на поверхность клеточной тивность иммунокомпетентных клеток, но и мембраны, в силу чего осуществляется вза- снижается уровень их образования. имодействие его с Т-лимфоцитами (схема Так, при высокой степени агрессивно- 1). сти герпес-вирусной инфекции (титр анти- На мембране макрофагов экспрессирова- тел — 1:12800) подавляется выработка ны рецепторы для многих регулирующих В-лимфоцитов до 14,3±0,8% (контроль — цитокинов, главным среди которых являет- 19,6±1,2). Следовательно, выработка IL-2 ся TNFγ. показыва- Среди продуктов секреции макрофагов ют исследования, при вспышке герпес- главное место занимают противовоспали- вирусной инфекции содержание IL-2 в пе- тельные продукты: IL-1, IL-6, TNF, IL-8, риферической крови снижается до 15,0±2,9 а также противовоспалительные цитокины: пг/ мл, и только через месяц, после обо- IL10, TGF. Продукты макрофагов обеспечи- снижается в организме. Как фундаментальные исследования №2, 2010 72 фундаментальные исследования №2, 2010 73 а б Макрофаги периферической крови беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции: а — макрофаг, поглотивший большое количество продуктов тканевого распада и возбудителей инфекционного процесса. Увел. ×5000; б — фагосома, внутри которой остатки непереваренного продукта. Электронная микроскопия. Увел. × 25000 вают адгезию лейкоцитов к эндотелию сосу- В период обострения герпес-вирусной дов и последующую трансэндотелиальную инфекции миграцию — TNF, IL-8. ской крови отмечается увеличение IL-1 На инфекционное начало (герпес-вирус­ у беременных в перифериче- до 80,0±1,9 пг/мл (контроль — 14,7±0,5). ная инфекция) клетки отвечают спонтанным Дисфункция макрофагов становится след- синтезом IL-1. IL-1 входит в группу проти- ствием дефектов гуморальных факторов. вовоспалительных цитокинов со способ- Снижение защитных факторов макрофагов ностью стимулировать Т- и В-лимфоциты, наступает вследствие подавления активно- усиливать клеточную пролиферацию, ини- сти миэлопероксидазы, глюкоза-6-сульфата, циировать или супрессировать экспрессию дегидрогеназы, кислой и щелочной фосфа- отдельных генов. С повышением уровня таз. У беременных при обострении герпес- этого цитокина в крови происходит актива- вирусной инфекции содержание фермента ция эндотелиальных клеток с повышением глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы снижается на их поверхности адгезионных молекул, до 36,39±1,95 МЕ/л109 эритроцитов (кон- активация нейтрофилов, синтез коллагенов. троль — 79,4±2,1 МЕ/л109 эритроцитов). фундаментальные исследования №2, 2010 74 При этом одновременно в периферической крови нарастает содержание TNFα. Выводы Вспышка 3. Луценко М.Т. Вирусные заболевания дыхательной системы беременной и проблемы фетоплацентарной герпес-вирусной инфекции во время беременности является тяжелым недостаточно- сти // Бюл. физиол. и патол. дыхания. — 2003. — Вып.13. — С. 7–12. осложнением для иммунной системы орга- 4. Луценко М.Т., Соловьева А.С. Ме- низма. Прежде всего подавляется выработ- ханизмы изменений иммунной системы ка антител к вирусному антигену: снижает- у беременных с герпес-вирусной инфекци- ся процентное содержание В-лимфоцитов ей. — Благовещенск: ДНЦ ФПД СО РАМН, и секреция IL-2. Подавляется активность 2007. — 170 с. фагоцитарной активности. Наряду с этим 5. Лыков А.П., Козлов В.А. Натураль- в периферической крови увеличивается со- ные киллеры и гемопоэз // Иммунология. — держание патологически действующих ком- 2001. — №1. — С. 10–14. понентов: TNFα, IL-1, IL-4, IL-8. 6. Новицкий В.В., Наследникова И.О. Список литературы Изменения продукции иммунорегулятор- 1. Ершов Ф.И., Наровлянский М.В., Ме- ных цитокинов мононуклеарами крови зенцева М.В. Ранние цитокиновые реакции при хронической герпес-вирусной инфек- при вирусных инфекциях // Цитокины и вос- ции // Клин. лабор. диагностика. — 2005. — паление. — 2004. — Т.3. — Вып. 3 (1). — №5. — С. 43–45. С. 3–8. 2. Исаков В.А., Борисова В.В., Исаков Д.В. Герпес: патогенез и лабораторная диагностика. — СПб.: Лань, 1999. — 190 с. фундаментальные исследования №2, 2010