Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №12, 2007 г. (Т. 9) ОСТЕОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА КУЛЬТИВИРОВАННЫХ НА ТИТАНОВОМ НОСИТЕЛЕ Мальгинов Н.Н., Фролова Е.Н., Матвеева В.Н. Московский государственный медико-стоматологический университет, Москва, Россия. Кафедра патофизиологии стоматологического факультета МГМСУ Среди источников мезенхимальных стволовых клеток (МСК) наиболее перспективными и часто используемыми являются костный мозг и жировая ткань. Методы получения, культивирования и дифференцировки стволовых клеток в остеогенном направлении хорошо известны и широко используются для решения теоретических и практических задач. Остеогенный потенциал ксеногенных клеток, полученных из разных источников (костный мозг, жировая ткань) в сравнительном аспекте, может быть изучен в эксперименте на животных, что было основной целью данного исследования. В опыт было взято 54 крысы (самцы) Вистар весом 180 -220 грамм. Экспериментальные образцы имплантатов были заселены МСК и индуцированы к остеогенной дифференцировке в течение 2 недель. Имплантаты были изготовлены на Фирме Конмед из титана медицинского назначения, марки Grade 4 ASTM F-67-00. Поверхность имплантата обработана электрокорундом белым (Al2O3) №32 с размером зерна 355-300 мкм. Под гексеналовым наркозом в асептических условиях глазными ножницами делали линейный разрез кожи по задней поверхности бедра, тупым путем раздвигали мышцы, обнажали бедренную кость, фиксировали ее пинцетом, с помощью фиссурного бора толщиной 2 мм делали линейное трепанационное отверстие длиной 5 мм (по размеру имплантата) вдоль середины диафиза и вставляли в него имплантат. Он одним краем достигал внутренней поверхности диафиза со стороны костного мозга, а другим краем выступал над наружной поверхностью бедренной кости на 0,25 мм. Поверхность образцов с заселенными клетками была направлена в латеральную (наружную) сторону бедра. Контакт клеток с костью, таким образом, происходил в основном в области кортикального слоя в месте распила бедра. Одной крысе применяли один имплантат. Кожу и мышцы укладывали на место, накладывали швы из шелка. Животных разделили на 3 подгруппы: в 1-й использованы образцы титанового имплантата без клеток, во 2-й – с мертвыми (инактивированными этиловым спиртом), в 3-й – с живыми клетками. Животных выводили из опыта через 15, 30 и 60 суток после операции. В каждом сроке опыта из одной подгруппы было взято 6 животных. Сроки эксперимента после имплантации: 15,30 и 60 суток. Животных декапитировали под гексаналовым наркозом, извлекали бедренные кости, фиксировали в 10% нейтральном формалине. Тканевый материал декальцинировали в Трилоне Б и заливали в парафин, окраска гематоксилин-эозином. Для индукции остеогенной дифференцировки использовали основной фактор роста фибробластов (ФРФ) (Sigma, США) в концентрации 20 нг/мл и дексаметазон (Dex) (Sigma, США) в концентрации 10-8 М. Было показано, что в группе крыс с введением имплантатов без нанесения на их поверхность клеток обнаруживались костные дефекты, вокруг которых поначалу (через 15 суток) образовывалась грануляционная ткань, подвергающаяся созреванию. В сроки 30 и 60 суток в периимплантационной зоне формировались поля фиброзной соединительной ткани, кнаружи от них активно шло построение трабекулярной костной ткани, на значительном расстоянии заполняющей вместе с фиброзной компонентой регенерата костномозговой канал. В группе с мёртвыми клетками на имплантате через 15 суток от начала опыта в периимплантационной зоне наблюдалось более быстрое, чем в контрольной группе, образование вокруг имплантата костных структур с их превалированием над соединительнотканной компонентой регенерата. Через 30 суток наблюдалась та же тенденция к более интенсивному проявлению остеогенетических реакций на имплантацию, по сравнению с контрольной группой. Возможно, это связано с эффектом добавления фактора «мёртвых клеток», оказывающих неспецифическое общее стимулирующее действие на репаративный остеогенез. В сроки 60 суток отмечалось некоторое нивелирование (уравнивание) соотношений новообразованной костной и мягкотканной (соединительнотканной) компонент периимплантационных структур. В группе с «живыми клетками» в сроки опыта 15 суток вокруг имплантата наблюдалось образование остеогенной соединительной ткани с выраженным ангиоматозом, который служил, повидимому, основой для последующего замещения соединительной ткани новообразованными костными структурами. В сроки 30 и 60 суток наблюдалась реализация остеогенной потенции соединительной ткани, примыкающей к имплантату, отмеченной в предыдущие сроки опыта. Дефект на месте имплантата ограничивался костной пластинкой. По сравнению с контрольной группой и группой с «мёртвыми клетками» на имплантате, в данной группе опытов была значительно более выраженной остеогенная направленность дифференцировки прилежащих к имплантату тканевых структур. Таким образом, в результате проведенного исследования показано, что мезенхимальные стволовые клетки, выделенные из костного мозга ткани человека, нанесенные на имплантаты из титана, стимулируют заживление костной раны у крыс. Материалы VIII Международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации» Стр. [486]