БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Рис. – Нормированные значения крупномасштабных флукту: аций внешней температуры (3) и температуры в теп: ловом центре семей, содержащих разное количество пчел: 1 – в семье около 18 тыс. пчел, 2 – около 10 тыс. пчел пературы (24–32°С) в определенной зоне гнезда, называемой тепловым центром. В процессе агрегирования пчелы, повидимо му, с точки зрения целостной структуры, функ ционируют как простые объекты с малым числом эффективных степеней свободы. При этом каж дая пчела внутри скопления в зависимости от местоположения и функциональных возможнос тей может находиться в трех состояниях: покоя, активной термогенерации и неглубокого оцепене ния. С точки зрения минимизации энергетичес ких затрат, а значит и потребления корма, пред почтительнее для нее тот температурный режим, который обеспечивает минимальную продолжи тельность периода активности и максимальную – оцепенения. Однако пчелы не могут долго находиться в состоянии оцепенения, при малей шем увеличении температуры, они стараются уйти из этого состояния, передвигаясь по темпе ратурному градиенту. Поэтому постоянная миг рация пчел в теплую часть гнезда, а из нее на периферию и возможность увеличения метаболи ческой активности при определенных температу рах за счет микровибраций грудных мышц позво ляют им адекватно реагировать на изменения внешней температуры, сохраняя или изменяя как пространственную структуру, так и длительность поддержания температурных параметров в раз личных зонах гнезда [5, 12]. Проведенные нами исследования тепловых полей внутри скоплений пчел показывают, что температура внутри такой целостной структуры (в тепловом центре) характеризуется высокой степенью устойчивости: диапазон ее суточных изменений не превышает 1–2°С. При этом наи большие флуктуации внутригнездовой темпера туры характерны для начальных этапов холодо вой агрегации. К середине зимовки пчелиные семьи адаптируются к внешним условиям, и теп ловой режим стабилизируется (рис.). Таким образом, в зависимости от состояния семьи и внешних условий, каждая пчела вклю чается в иерархию, в системную упорядочен ность, она встраивается в процессы взаимосвя зи, детерминированные уровнями структурирова ния. Из этого следует, что самоорганизация в жизни пчелиных семей сопровождается наруше нием (изменением) симметрии структуры и уве личением или уменьшением координирующих внешних стимулов. Литература 1. Camazine, S. Selforganization pattern formation on the comb of honey bee colonies // Behavioral Ecology and Sociobiology. 1991. v. 28. pp. 61–76. 2 . Seeley T.D. and Visscher, P.K. Group decision making in nestsite selection by honey bees // Apidologie. 2004. v. 35. pp.1–16. 3 . Р ом ан ов с к ий , Ю .М . М атем атич ес кая би о ф изи к а / Ю .М . Романовский, Н.В. Степанова, Д.С. Чернавский. М.: Наука. 1984. 4 . Николис, Ж. Самоорганизация в неравновесных системах / Ж. Николис, И. Пригожин. М.: Мир. 1979. 5 . Еськов, Е.К. Экология медоносной пчелы. Рязань: Рус ское слово. 1995. 6 . Асташкина, Е.В. Флуктуации в процессе самоорганизации. В кн. Математические модели в экологии / Е.В. Асташкина, Ю.М. Романовский. Горький: Издво ГГУ. 1980. С. 74–82. 7 . Князева, Е.Н. Законы эволюции и самоорганизации в слож ных системах / Е.Н. Князева, С.П. Курдюмов. М.: Наука. 1994. 8 . Еськов, Е.К. Индивидуальные и социальные адаптации ме доносной пчелы к зимовке // Успехи современной биоло гии. 2003. Т. 123. № 4. С. 383–390. 9 . Еськов, Е.К. Микроклимат пчелиного жилища. М.: Рос ссельхозиздат. 1983. 191 с. 10. Southwick E.E., Heldmaier G. Temperature control in honey bee colonies. Bio Sci. 1987. 37. p. 395–399. 11. Seeley, T.D., Camazine, S., Sneyd, J. Collective decision making in honey bees: how colonies choose among nectar sources // Behavioral Ecology and Sociobiology. 1991. v. 28. pp. 277–290. 12. Еськов, Е.К. Реагирование зимующей пчелиной семьи на холодовое воздействие / Е.К. Еськов, В.А. Тобоев // Мате риалы 1й межд., 3й Всероссийск. науч.практ. конф. «Пчеловодство холодного и умеренного климата». Моск ва. 2006. с. 19–24. Механизмы и пути заражения животных эхинококкозом А.М. Биттиров, д.биол.н., профессор, С.А. Беккиева, к.х.н., доцент, Л.З. Шекихачева, к.с.х.н., доцент, С.Ш. Чилаев, к.с.х.н., КабардиноБалкарская ГСХА Придание животноводству экстенсивного пути развития, игнорирование дегельминтизации присельских и городских собак, ослабление борь бы с безнадзорными собаками, ухудшение эпи демиологического, ветеринарносанитарного контроля и санитарнопросветительской работы в сфере производства продуктов животноводства и малая эффективность рекомендуемых профи 218 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ лактических мероприятий привели к широкому распространению эхинококкоза животных и че ловека в регионе. Рспространение эхинококкоза животных в РФ приобретает угрожающий харак тер с тенденцией формирования активно функ ционирующих эпизоотологических сельских и городских очагов опасного зооноза. Инвазиро ванность эхинококкозом промежуточных хозяев составляет: крупного рогатого скота 42,4%, овец – 65,8%, коз – 26,2%, буйволов – 35,0%, безнад зорных собак (дефинитивный хозяин) – 80– 100%. С 1995 по 2006 гг. в КабардиноБалкар ской республике с диагнозами эхинококкоз пе чени, легких, селезенки, перикарда, диафрагмы и головного мозга оперировано 1038 пациентов в возрасте от 6 до 68 лет. Инвазии копытных жи вотных цестодой Echinococcus granulosus приоб рели в регионе природную очаговость, стацио нарность и механизмы перекрестного заражения дефинитивных и промежуточных хозяев. О ши роком распространении эхинококкоза сельско хозяйственных и промысловых животных в Цен тральном регионе РФ можно судить по масштаб ности образования техногенных очагов эхино коккоза сельскохозяйственных животных. В этом контексте обращается внимание на актуальность изучения вопросов биологоэкологической ак тивности эпизоотологического и эпидемиологи ческого процесса Echinococcus granulosus у раз ных видов животных и человека [1–14]. Цестода Ech. granulosus при паразитировании в паренхи матозных органах животных, вызывают тяжелые патологические изменения, истощение, асциты, воспаление печени и легких. У сельскохозяйствен ных животных завершенные и незавершенные циклы Ech. granulosus снижают упитанность, прирост массы тела, молочную продуктивность коров на 18–30%. В связи с этим заслуживает научнопрактический интерес изучение эпизоо тологического процесса эхинококкоза животных и определение путей формирования инвазии в регионе. Материалы и методы исследований. Формиро вание празитарных систем эхинококкоза живот ных определение активно функционирующих штаммов Ech. granulosus и пути перекрестного заражения у разных видов жвачных животных изучали опытным путем, что отражается ниже в тексте статьи. При этом применяли метод гель минтологических вскрытий печени, желчного пузыря и легких жвачных животных при их убое (К.И. Скрябин, 1928). Для определения количе ство протосколексов Ech. granulosus в 1 мл жид кости применяли счетную камеру ВИГИС, раз работанную Л.Г. Мигачевой, Г.А. Котельниковым (1986). Собранных при вскрытии легких и пече ни Ech. granulosus от каждого животного подсчи тывали и определяли среднюю интенсивность инвазий, а также рассчитывали экстенсивность инвазии. Полученные результаты обработали статистически с расчетом средних величин по программе «Биометрия». Результаты и обсуждение. Степень участия диких копытных животных в реализации эпизо отического процесса эхинококкоза в природных экосистемах представляют определенный научно практический интерес. С этой целью нами были поставлены серии опытов по многоступенчатому моделированию эпизоотического процесса эхи нококкоза с участием диких копытных. Опыты были поставлены в 2003–2005 гг. в условиях СХПК «Малокабардинский» Терского района. Порядок и схемы постановки опытов излагают ся ниже. Опыт 1. Пяти агельминтозным беспородным щенкам (№ 1, 2, 3, 4, 5) в возрасте 3–5 мес., предварительно дегельминтизированным дронци том в дозе 5 мг/кг массы тела в условиях, исклю чающих спонтанное заражение, скормили с мяс ным фаршем по три эхинококковых пузыря, которых извлекали из печени пятнистого оленя. Эхинококковые пузыри имели хорошо развитые протосколексы с крючьями. С 20 дня после за ражения через каждые 3 дня проводили копроо воскопию по методу Калантарян (1957). В резуль тате установлено, что первое выделение члеников с яйцами цестоды отмечается на 39 день после заражения у всех щенят. Щенков № 1 и 2 подвер гли вскрытию, в тонком отделе кишечника были обнаружены цепни, соответственно, 1820 и 1278 экз. длиной от 0,8 до 1,4 см. Извлеченных цестод помещали в чашку Петри, промывали трижды дистиллированной водой, с помощью лупы отби рали цестод с крупными мешковидными после дними члениками и помещали в термостат при комнатной температуре на 7 дней для дозревания яиц. Затем, по принципу аналогов, подобрали по 3 гол. агельминтозных ягнят (6 мес.) и телят (6 мес.) и 5 гол. крольчат (4 мес.), которым скормили с комбикормом по 3 лентецов Ech. granulosus. Подопытных животных содержали в условиях, исключающих спонтанное заражение. Через 150–160 дней после заражения всех подопытных животных подвергали убою и ПГВ печени, легких и др. паренхиматозных органов. Результаты ис следований отражены в табл. 1. Как видно, штаммом Ech. granulosus от пят нистого оленя заразились все 100% ягнят и телят и 60% крольчат. При этом у ягнят обнаружено в печени и легких фертильных цист Ech. granulosus в количестве 12,5±1,3 экз./гол., у телят 9,7±1,5 экз./гол. ацефалоцист альвеолярного строения и у крольчат – 5,5±0,8 экз./гол. фертильных цист. Количество протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости у цист ягнят составило 370,2±29,5 экз./мл, у телят –не обнаружено, у крольчат – 162,6±18,25 экз./мл. Таким образом, штамм Ech. granulosus от 219 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ 1. Показатели зараженности ягнят, телят и крольчат штаммом Ech. granulosus от пятнистого оленя Вид животных Ягнята Телята Крольчата Подвергнуто заражению Ech. granulosus, гол. Из них инвазировано, гол. ЭИ, % ИИ, зкз./ гол. Кол-во протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости 3 3 5 3 3 3 100 100 60,0 12,5±1,3 9,7±1,5 5,5±0,8 370,2±29,5 – 162,6±18,2 2. Показатели зараженности ягнят, телят и крольчат штаммом Ech. granulosus от благородного оленя Вид животных Ягнята Телята Крольчата Подвергнуто заражению Ech. granulosus, гол. Из них инвазировано, гол. ЭИ, % ИИ, зкз./ гол. Кол-во протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости 5 5 7 4 3 4 80,0 60,0 57,1 9,2±1,8 6,5±1,2 4,0±1,0 296,8±22,3 – 130,4±15,9 пятнистого оленя является биологически актив ным у ягнят и крольчат, так как формирует за вершенный цикл, а у телят – биологически пас сивным, так как формирует незавершенный цикл, т.е. ацефалоцист. Также можно полагать, что пятнистые олени, инвазированные эхинокок козом, могут прямо и косвенно активизировать эпизоотологический процесс эхинококкоза у сельскохозяйственных животных. Опыт 2. По аналогичной схеме пяти агельмин тозным беспородным щенкам (№ 1, 2, 3, 4, 5) в возрасте 3–5 мес. предварительно дегельминти зированных дронцитом в дозе 5 мг/кг массы тела в условиях исключающих спонтанное заражение скормили с мясным фаршем по три эхинококко вых пузыря, которых извлекали из печени благо родного оленя. Эхинококковые пузыри имели хорошо развитые протосколексы с крючьями. С 20 дня после заражения через каждые 3 дня про водили копроовоскопию по методу Калантарян (1957). В результате установлено, что первое вы деление члеников с яйцами цестоды отмечается на 42 день после заражения у всех щенят. Щен ков № 1 и 2 подвергли вскрытию, в тонком от деле кишечника были обнаружены цепни, соот ветственно, 1383 и 952 экз. длиной от 0,9 до 1,2 см. Извлеченных цестод помещали в чашку Петри, промывали трижды дистиллированной водой, с помощью лупы отбирали цестод с круп ными мешковидными последними члениками и помещали в термостат при комнатной температуре на 7 дней для дозревания яиц. Затем, по принци пу аналогов, также подобрали по 5 гол. агельмин тозных ягнят (6 мес.) и телят (6 мес.) и 7 гол. крольчат (4 мес.), которым скормили с комбикор мом по 3 лентецов Ech. granulosus. Подопытных животных содержали в условиях, исключающих спонтанное заражение. Через 150–160 дней пос ле заражения всех подопытных животных подвер гали убою и ПГВ печени, легких и др. паренхи матозных органов. Результаты исследований от ражены в табл. 2. Как видно, штаммом Ech. granulosus от бла городного оленя заразились 80% ягнят, и 60,0% телят и 57% крольчат. У ягнят обнаружено в пе чени и легких фертильных цист Ech. granulosus в количестве 9,2±1,8 экз./ гол., телят – 6,5±1,2 экз./гол. ацефалоцист и у крольчат – 4,0±1,0 экз./гол. фертильных цист. Количество протоско лексов Ech. granulosus в мл жидкости у цист ягнят составило 296,8±22,3 экз./мл, у телят не обнаружено, у крольчат – 130,4±15,9 экз./мл. Таким образом, штамм Ech. granulosus от бла городного оленя также является биологически ак тивным у ягнят и крольчат и биологически пас сивным у телят. Благородные олени, инвазиро ванные эхинококкозом, также могут активизиро вать эпизоотологический процесс эхинококкоза у сельскохозяйственных животных. Опыт 3. Пяти агельминтозным беспородным щенкам (№ 1, 2, 3, 4, 5) в возрасте 3–5 мес. пред варительно дегельминтизированных дронцитом в дозе 5 мг/кг массы тела в условиях, исключаю щих спонтанное заражение, скормили с мясным фаршем по три эхинококковых пузыря, которых извлекали из печени косули. Эхинококковые пузыри имели хорошо развитые протосколексы с крючьями. С 20 дня после заражения щенят че рез каждые 3 дня проводили копроовоскопию по методу Калантарян (1957). В результате установ лено, что первое выделение члеников с яйцами цестоды отмечается на 44 день после заражения у всех щенят. Щенков № 1 и 2 подвергли вскры тию, в тонком отделе кишечника были обнаруже ны цепни, соответственно, 2076 и 1694 экз. дли ной от 0,9 до 1,5 см. Цестод помещали в чашку Петри, промывали трижды дистиллированной водой, с помощью лупы отбирали цестод с круп ными мешковидными последними члениками и помещали в термостат при комнатной температуре 220 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ на 7 дней для дозревания яиц. Затем, по принци пу аналогов, также подобрали по 3 гол. агельмин тозных ягнят (6 мес.) и телят (6 мес.) и 5 гол. крольчат (4 мес.), которым скормили с комбикор мом по 3 лентецов Ech. granulosus. Подопытных животных содержали в условиях, исключающих спонтанное заражение. Через 150–160 дней пос ле заражения всех подопытных животных подвер гали убою и ПГВ печени, легких и др. паренхи матозных органов. Результаты исследований от ражены в табл. 3. Как видно, штаммом Ech. granulosus от косули заразились 100% ягнят и 66,7% телят и 80,0% крольчат. У ягнят обнаруже но в печени и легких фертильных цист Ech. granulosus в количестве 15,7±2,3 экз./гол., телят – 10,0±1,9 экз./гол. ацефалоцист и у крольчат – 7,6±1,3 экз./гол. фертильных цист. Количество протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости у цист ягнят составило 319,8±24,4 экз./мл, у телят – не обнаружено, у крольчат – 207,5±15,8 экз./мл. Таким образом, штамм Ech. granulosus от косули является наиболее биологически актив ным у ягнят и крольчат и биологически пассив ным у телят. Косули, инвазированные эхино коккозом, также могут повышать активность эпизоотического процесса эхинококкоза в сель скохозяйственных системах при пастбищном содержании животных. Опыт 4. Пяти агельминтозным беспородным щенкам (№ 1, 2, 3, 4, 5) в возрасте 3–5 мес. пред варительно дегельминтизированных дронцитом в дозе 5 мг/кг массы тела в условиях исключаю щих спонтанное заражение скормили с мясным фаршем по три эхинококковых пузыря, которых извлекали из печени и легких лося. Эхинококко вые пузыри имели размеры до теннисного мяча. С 20 дня после заражения щенят через каждые 3 дня проводили копроовоскопию по методу Ка лантарян (1957). При этом на протяжении иссле дований (до 60 дней) выделение члеников с яй цами цестоды у всех щенят не регистрировали. Щенков № 1 и 2 подвергли вскрытию, в тонком отделе кишечника также не были обнаружены цепни. Таким образом, штамм Ech. granulosus от лося представляет биологический тупик и не вызывает заражение собак. Опыт 5. Трем агельминтозным беспородным щенкам (№ 1, 2, 3) в возрасте 3–5 мес., предва рительно дегельминтизированным дронцитом в дозе 5 мг/кг массы тела, в условиях, исключаю щих спонтанное заражение, скормили с мясным фаршем по три эхинококковых пузыря, которых извлекали из печени и легких кавказского тура. Эхинококковые пузыри имели хорошо развитые протосколексы с крючьями. С 20 дня после за ражения щенят через каждые 3 дня проводили копроовоскопию по методу Калантарян (1957). В результате установлено, что первое выделение члеников с яйцами цестоды отмечается на 38 день после заражения у всех щенят. Щенков № 1 и 2 подвергли вскрытию, в тонком отделе кишечни ка были обнаружены цепни, соответственно, 2,47 и 1,85 тыс. экз. длиной от 0,9 до 1,3 см. Цестод помещали в чашку Петри и помещали в термо стат при комнатной температуре на 7 дней для дозревания яиц. Затем, по принципу аналогов, также подобрали по 3 гол. агельминтозных ягнят (6 мес.) и телят (6 мес.) и 7 гол. крольчат (4 мес.), которым скормили с комбикормом по 3 лентеца Ech. granulosus. Подопытных животных содержа ли в условиях, исключающих спонтанное зара жение. Через 150–160 дней после заражения всех подопытных животных подвергали убою и ПГВ печени, легких и др. паренхиматозных органов. Результаты исследований отражены в табл. 4. Как видно, штаммом Ech. granulosus от кавказ ского тура заразились 100% ягнят и 33,3% телят и 57,1% крольчат. У ягнят обнаружено в печени и легких фертильных цист Ech. granulosus в ко личестве 12,4±2,7 экз./гол., телят – 8 экз. аце фалоцист у одной особи и у крольчат – 6,3±1,8 экз./гол. фертильных цист. Количество прото 3. Показатели зараженности ягнят, телят и крольчат штаммом Ech. granulosus от косули Вид животных Ягнята Телята Крольчата Подвергнуто заражению Ech. granulosus, гол. Из них инвазировано, гол. ЭИ, % ИИ, зкз./ гол. Кол-во протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости 3 3 5 3 2 4 100 66,7 80,0 15,7±2,3 10,0±1,9 7,6±1,3 319,8±24,4 – 207,5±15,8 4. Показатели зараженности ягнят, телят и крольчат штаммом Ech. granulosus от кавказского тура Вид животных Ягнята Телята Крольчата Подвергнуто заражению Ech. granulosus, гол. Из них инвазировано, гол. ЭИ, % ИИ, зкз./ гол. Кол-во протосколексов Ech. granulosus в мл жидкости 3 3 7 3 1 4 100 33,3 57,1 12,4±2,7 8 6,3±1,8 316,3±28,6 – 186,0±19,4 221 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ сколексов Ech. granulosus в мл жидкости у цист ягнят составило 316,3±28,6 экз./мл, у телят – не обнаружено, у крольчат – 186,0±19,4 экз./мл. Штамм Ech. granulosus от кавказского тура является наиболее биологически активным толь ко у ягнят и крольчат и биологически пассивным у телят. Литература 1. Абуладзе, К.И. Тениаты – ленточные гельминты живот ных и человека и вызываемые ими заболевания / К.И. Абу ладзе // Основы цестодологии. М.: Наука. 1964. Т. 4. 530 с. 2 . Абуладзе, К.И. Современное воззрение на «штаммность» и н овы е дан н ы е по ультраструктуре Ech. granulosus / К.И. Абуладзе // Материалы 1й Закавказ. конф. по общей паразитол. Тбилиси. 1978. С. 50–68. 3 . Атаев, А.М. Эпизоотологический процесс и активно фун кционирующие штаммы Echinococcus granulosus у жвач ных животных Дагестана / Вестник ветеринарии. Ставро поль. № 9/3. 1997. С. 32–37. 4 . Бессонов, А.С. Распространение эхинококкоза животных в Центральном регионе РФ: мат. науч.практ. конф. ВОГ. Москва. ВИГИС. 1988. С. 3–7. 5 . Бессонов, А.С. Эпизоотология альвеолярного эхинокок коза животных и человека / М.: Колос. 2003. 255 с. 6 . Биттиров, А.М. Эпизоотология эхинококкоза овец и круп ного рогатого скота в КБР / Бюл. Всес. инта гельминтол. 2000. Вып. 56. С. 97–99. 7 . Биттиров, А.М. Формирование гельминтологических ком плексов животных на Центральном Кавказе и разработка способов регуляции численности трематод: автореф. дисс… докт. биол. наук. 1999. Москва. ВИГИС. 43 с. 8 . Брофман, В.С. Инвазии копытных животных и человека, вызванные ларвальной цестодой Echinococcus granulosus: мат. Всероссийской науч.практ. конф. / В.С. Брофман // М., Ч. 1. 2004. С. 47–49. 9 . Скрябин, К.И. Методы исследований в гельминтологии / Сельхозизд. Т. 1. 1928. С. 147–164. 10. Колесников, В.И. Эхинококкоз собак в г. Ставрополе / Ве стник ветеринарии. Ставрополь. № 12/1. 2003. С. 32–37. 11. Мовсесян, С.О. Эпизоотологические особенности эхино коккоза животных в условиях Араратской долины Респуб лики Армения: мат. Всероссийской науч.практ. конф. ВОГ. Москва. ВИГИС. 1999. С. 88–91. 12. Оробец, В.А. Терапия экспериментального эхинококкоза собак / В естник ветеринарии. Ставрополь. № 4. 2002. С. 76–78. 13. Петров, Ю.Ф. Экологоэпизоотологические особенности эхинококкозной инвазии животных в Нечерноземной зоне РФ: мат. Всероссийской науч.практ. конф. ВОГ. М.: ВИ ГИС. 1997. С. 121–124. 14. Успенский, А.В. Иммуноферментная диагностика ларваль ных цестодозов животных / Бюлл. Всес. инта гельмин тол. 1995. Вып. 36. С. 75–78. Сезонная и возрастная динамика делафондиоза лошадей в регионе центрального Кавказа А.С. Канокова, к.б.н., А.М. Шхагапсоева, соискатель, КабардиноБалкарская ГСХА Распространение имаго и личинок Delafondia vulgaris в биоценозах существенно изменяется по отдельным годам, что объясняется изменениями условий внешней среды. В отдельных очагах инвазия существует многие годы, и имеет стаци онарное проявление. Анализ литературы по эко логии и эпизоотологии Delafondia vulgaris пока зывает, что гельминт наиболее широко распрос транен у молодняка лошадей в зонах избыточно го увлажнения. По мере движения с севера на юг экстенсивность инвазии, вызванной нематодой, имеет тенденцию к снижению. Возрастная дина мика восприимчивости Delafondia vulgaris лоша дей по мере увеличения возраста животных про грессивно снижается. Наиболее значительной она бывает у жеребят текущего года рождения (36,3%) меньше – у лошадей старше трех лет (25,8%). В разные годы у вскрытых жеребят в возрасте от 6 до 10 месяцев половозрелые особи Delafondia vulgaris обнаруживаются с интенсив ностью 68–2710 экз./ гол [1]. Изучение сезонной динамики инвазированности лошадей Delafondia vulgaris имеет большое значение для разработки оптимальных сроков дегельминтизации поголо вья. Для сезонной динамики инвазированности жеребят Delafondia vulgaris в условиях Централь ной России характерны два подъема: весенний и осенний. Эти подъемы обусловлены повышенной влажностью в эти времена года. В регионе с апреля до второй декады июня и в сентябреок тябре складываются наиболее благоприятные по годные условия для развития личинок гельминта [2, 3]. В условиях Алтайского края Delafondia vulgaris у лошадей разных возрастных групп об наруживается в разных количественных соотно шениях. В возрастном аспекте гельминтом еже годно, в основном, поражаются жеребята текуще го года рождения и в меньшей степени – молод няк второго года рождения. У взрослого поголо вья лошадей Delafondia vulgaris встречаются в единичных случаях. Половозрелые особи Delafondia vulgaris у лошадей старше 3–4х лет встречаются в течение всего года. В основном, при высоких показателях интенсивности Delafondia vulgaris болеют жеребята текущего и прошлого года рождения и в редких случаях – взрослое поголовье при постоянной пастьбе на несменяемых неблагополучных в отношении инвазии пойменных пастбищах [4, 5, 6]. Разви тие личинок проходит в интервале температур от 10° до 30°С. Оптимальной температурой для про хождения линьки личинками следует считать 22–25°С. В температурном интервале 22–28°С личинки Delafondia vulgaris проходят первую линьку на вторые или третье сутки, а при темпе ратуре 14–20°С – на третьи или четвертые. При температуре 10–14°С период прохождения первой 222