УТВЕРЖДЕНО Приказ Министерства здравоохранения Украины 28.07.2008 № 381

УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения Украины
28.07.2008 № 381
Регистрационное удостоверение
№ UA/3546/01/01
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
БРОНХОФИТ
(BRONCHOPHYTUM) Общая
характеристика:
основные физико-химические свойства: смесь кусочков разной формы сероватозеленого цвета c включениями оранжевого и желтого цвета разных оттенков,
с сильным ароматным запахом;
состав: 1 упаковка (100 г) содержит корневищ аира 9 г, корней алтея 9 г, цветков
липы 9 г, цветков бузины черной 8 г, корневищ и корней девясила 7 г, цветков
ноготков 9 г, листьев крапивы 8 г, листьев мяты перечной 8 г, цветков ромашки 7 г,
корней солодки 9 г, травы чабреца 8 г, листьев шалфея 9 г;
1 фильтр-пакет (1,5 г) содержит корневищ аира 135 мг, корней алтея 135 мг,
цветков
липы 135 мг,
цветков
бузины
черной 120 мг,
корневищ
и корней
девясила 105 мг, цветков ноготков 135 мг, листьев крапивы 120 мг, листьев мяты
перечной 120 мг,
цветков
ромашки 105 мг,
корней
солодки 135 мг,
травы
чабреца 120 мг, листьев шалфея 135 мг.
Форма выпуска. Сбор.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и
простудных заболеваниях. Код АТС R05С А10.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Препарат БРОНХОФИТ
обладает секретолитическим и секретокинетическим действием. Стимулирует серозные
клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета,
в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов
мокроты. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению его
вязкости облегчается отхаркивание мокроты.
БРОНХОФИТ обладает противовоспалительным и общеукрепляющим действием.
Фармакокинетика. Исследование фармакокинетических свойств препарата не
проводилось.
Показания к применению. Острые и хронические воспалительные заболевания
дыхательных
путей,
сопровождающиеся
кашлем
с
образованием
вязкой
трудноотделяемой мокроты, бронхоспазмом; бронхоэктатическая болезнь; острый
и хронический бронхит; пневмония.
Способ применения и дозы. 2 фильтр-пакета залить 150 мл кипятка, настоять
в закрытой посуде в течение 15 минут. Взрослым и детям после 7 лет, принимать
в теплом виде по 150 мл за 20 – 30 минут до еды 3 раза в сутки.
2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в
течение 1 часа, процедить. Взрослым и детям после 7 лет, принимать по 2/3 стакана
(150 мл) за 20 – 30 минут до еды 3 раза в сутки.
Курс лечения 3 – 4 недели.
Побочное действие. Возможны аллергические реакции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту
препарата. Детский возраст до 7 лет.
Передозировка. Не установлено.
Особенности применения. Применение препарата в период беременности и
кормления грудью возможно, если польза от применения превышает потенциальный
риск.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не применять
с препаратами, угнетающими кашель.
Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света
и недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 0С. Срок годности – 2 года.
Лекарственный препарат не следует применять после истечения срока годности,
указанного на упаковке.
Условия отпуска. Без рецепта.
Упаковка. По 100 г сбора в пакете полиэтиленовом, вложенном в картонную
пачку; по 100 г сбора в пачке на основе алюминиевой фольги; по 100 г сбора в пакете
«Дой-пак»; по 1,5 г в фильтр-пакете №20.
Производитель. ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания
«ЭЙМ».
Адрес. Украина, 61091, г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20.
Заместитель директора
Государственного фармакологического
центра МЗ Украины
В. Г. Лизогуб