В ходе выполнения проекта по Соглашению о предоставлении субсидии от 22 августа 2014 № 14.575.21.0073 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы» на этапе № 1 в период с 22.08.14 по 31.12.14 выполнялись следующие работы: 1.1 Выполнение аналитического обзора современной научно-технической, нормативной, методической литературы, затрагивающей научнотехническую проблему. Выбор и научное обоснование направления исследования. 1.2 Проведение патентного поиска. 1.3Формирование критериев включения и исключения пациентов в выборку. 1.4 Сбор клинических образцов, формирование базы данных. 1.5 Оптимизация выделения лимфобластов из клинических образцов. 1.6 Выбор и оптимизация технического решения для выделения белков и ДНК из лимфобластов. Разработка проекта протокола пробоподготовки клинических образцов. 1.7 Разработка алгоритма протеомного профилирования клинических образцов методом ПААГ-ЭФ – времяпролетной масс-спектрометрии. 1.8 Формирование набора генетических маркеров функциональной активности системы детоксикации, потенциально значимых для индивидуализации лекарственной терапии острых лимфобластных лейкозов. При этом были получены следующие результаты: - Выполнен аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы, затрагивающей научнотехническую проблему. Осуществлен выбор и научное обоснование направления исследования. - Проведен патентный поиск. - Сформированы критерии включения и исключения пациентов в выборку. - Проведен сбор клинических образцов, формирование базы данных. - Проведена оптимизация выделения лимфобластов из клинических образцов. - Осуществлен выбор и оптимизация технического решения для выделения белков и ДНК из лимфобластов. Разработка проекта протокола пробоподготовки клинических образцов. - Разработан алгоритм протеомного профилирования клинических образцов методом ПААГ-ЭФ – времяпролетной масс-спектрометрии. - Сформирован набор генетических маркеров функциональной активности системы детоксикации, потенциально значимых для индивидуализации лекарственной терапии острых лимфобластных лейкозов. В ходе работ были разработаны проект протокола пробоподготовки клинических образцов и алгоритм протеомного профилирования методом ПААГ-ЭФ – времяпролетной масс-спектрометрии. Проект протокола пробоподготовки клинических образцов содержит детальную, пошаговую и исчерпывабщую информацию по проведению пробоподготовки образцов цельной крови, с целью выделения ДНК и белков из лимфобластов. Данный протокол может быть использован в исследованиях, направленных на изучение механизмов острого и хронического лимфобластного лейкоза как у детей, так и у взрослых пациентов. Кроме того, с небольшими изменениями данный протокол можно использовать в изучении других злокачественных заболеваний, например миелоидный лейкоз, лимфома и т.д. Алгоритм протеомного профилирования методом ПААГ-ЭФ – времяпролётной массспектрометрии является высокоточным инструментом, способным найти применение в исследованиях множества патологических состояний человека, в частности, поиска биомаркеров заболеваний, дифференцировке групп риска и тяжести протекания заболевания, поиске маркеров неэффективности лекарственной терапии и множестве других задач, появившихся на стыке молекулярной биологии и трансляционной медицины. Оценивая научно технический уровень выполнения работ необходимо отметить использование наиболее современных методов молекулярной и клеточной биологии при решении задач, поставленных в проекте. Использование магнитного сортинга клеток для выделения лимфобластов из крови, высокопроизводительного секвенирования для установления генетических детерминант и ПААГ-ЭФ в сочетании с МАЛДИвремяпролётной масс-спектрометрией для протеомного профилирования является комбинацией методов, которые позволят с высокой долей уверенности достичь поставленных целей. Подводя итоги работ, проведенных на первом этапе ПНИ итоги можно сделать следующие краткие выводы: По результатам проведенного литературного обзора были выявлены ключевые особенности, осложняющие эффективное лечение ОЛЛ у детей: высокая токсичность препаратов, высокая интериндивидуальная вариабельность функций систем детоксикации у детей, высокий вклад возрастных изменений, глубоко влияющих на физиологические процессы. Существующие методики индивидуализации терапии смогли существенно повысить выживаемость пациентов с ОЛЛ, однако, число рецидивов после проведения терапии у детей по-прежнему превышает количество установленных диагнозов всех других онкологических заболеваний. Изучение современной литературы показало, что применение методов молекулярной биологии имеет очень высокие перспективы в поиске биомаркеров, которые позволят ещё до начала химиотерапии дать информацию о ключевых индивидуальных особенностях пациента. Проведенный патентный поиск выявил отсутствие на сегодняшний день тестсистем для индивидуализации лекарственной терапии острых лимфобластных лейкозов у детей, что показывает высокую необходимость проведения разработки таковой системы в рамках данных ПНИ. Комиссия Минобрнауки России признала обязательства по Соглашению на отчетном этапе исполненными надлежащим образом.