Задание для студентов: Физиология микроорганизмов

Задание для студентов: необходимо
выбрать правильные ответы (может быть
от одного до нескольких).
Физиология микроорганизмов
и действие факторов внешней среды на
микроорганизмы.
1. При росте микроорганизмов на
плотной
питательной
среде
культуральные свойства описывают по:
а) по отношению культуры к окраске по
Граму;
б) по форме колоний;
в) по консистенции колонии;
г) по наличию пигмента;
д) по присутствию пленки на поверхности
МПБ.
2.
Каковы
принципы
создания
анаэробных условий:
а) механическая защита бактерий от
кислорода внешней среды;
б) химическое поглощение кислорода во
внешней среде;
в) добавление редуцирующих веществ для
окисления кислорода;
г) использование индифферентного газа,
замещающего кислород;
д)
создание
аэробно-анаэробного
симбиоза.
3. Как делятся по типу дыхания:
а) микроаэрофильные;
б) облигатные аэробы;
в) облигатные анаэробы;
г) факультативные аэробы;
д) факультативные анаэробы.
4. Метаболизм бактерий может иметь
следующие последствия:
а) порча продуктов;
б) болезни человека и животных;
в) образование антибиотиков;
г) выделение пахучих веществ;
5. Чистая культура микроорганизмов –
это:
а) популяция микроорганизмов одного
вида, выросшая на питательной среде;
б) популяция микроорганизмов, выросшая
на плотной питательной среде в виде
отдельной изолированной колонии из одной
микробной клетки;
в) не указано выше.
6. Нуклеиновые кислоты обеспечивают
микробной клетке:
а) РН среды;
б) токсичность;
в) хранение генетической информации;
г) реализацию генетической информации;
д) антигенную специфичность.
7. В переносе хромосомных генов
бактерий участвуют:
а) умеренный фаг;
б) вирулентный фаг;
в) плазмиды;
г) К- фактор;
д) пили.
8.
Механизмы
генотипической
изменчивости бактерий:
а) трансформация;
б) мутация;
в) конъюгация;
г) трансдукция;
д) модификация.
9. F - плазмиды обусловливают:
а) трансдукцию;
б) конъюгацию;
в) устойчивость к антибиотикам;
г) образование экзотоксинов;
д) образование половых ворсинок.
10. С какой целью проводится посев
исследуемого материала на твердые
питательные среды?
а)
накопление
чистой
культуры
возбудителя;
б)
идентификация
микробного
возбудителя;
в) получение изолированных колоний.
11. Перечислите условия, необходимые
для культивирования бактерий:
а) рН питательной среды;
б) температурный фактор;
в) количественный и качественный состав
питательной среды;
г) экспозиция культивирования;
12. В чем состоят различия при
выделении чистых культур аэробов и
анаэробов?
а) различий нет;
б) в культуральных свойствах;
в)
в
создании
кислороднобескислородной среды для культивирования
бактерий.
13. Источником углерода для бактерий
- гетеротрофов могут быть:
а) неорганические вещества;
б) белки;
в) углекислый газ;
г) органические вещества.
14. Бактерии - облигатные анаэробы:
а) нуждаются в кислороде;
б) извлекают энергию при помощи
брожения;
в) используют бескислородный тип
дыхания;
г) не вызывают заболеваний у человека;
д) восстанавливают кислород.
15. По отношению к температурному
фактору бактерии делятся:
а) психрофилы;
б) сапрофиты;
в) мезофиллы;
г) термофилы.
16. Метаболизм бактерий используется в
следующих направлениях:
а) биотехнология;
б) диагностика инфекционных заболеваний;
в) получение антибиотиков;
г) приготовление пищевых продуктов;
д) решение экологических проблем.
17. Основные питательные среды
используют:
а) для дифференциации одних видов от
других;
б) для культивирования «требовательных»
видов микроорганизмов;
в) для культивирования неприхотливых
видов;
г) для создания оптимальных условий
роста
определенным
видам
микроорганизмов.
18.
Значение
пигментов
в
жизнедеятельности клетки:
а) являются факторами роста;
б) определяют заряд микробной клетки;
в) предохраняют клетку микробов от УФ
лучей;
г)
обладают
ферментативной
активностью.
19. Для чего применяют элективные
(селективные) питательные среды?
а)
для
выделения,
накопления
определенной группы бактерий;
б) для первичного посева материала или
для пересева с консервирующих сред или
сред обогащения;
в) для изучения и идентификации
отдельных типов, видов и групп бактерий;
г) для изучения биохимических свойств
бактерий;
д) для изучения патогенных свойств
бактерий.
20.
Активный
транспорт
осуществляется:
а) при участии пермеаз;
б) направлен на перенос веществ против
градиента концентрации;
в) направлен на перенос веществ по
градиенту концентрации;
г) сопровождается затратой энергии;
д) не сопровождается затратой энергии.
21. Углеводы обеспечивают микробную
клетку:
а) энергией;
б)
окислительно-восстановительным
потенциалом;
в) токсическими веществами;
г) антигенную специфичность;
22.
Ферменты,
продуцируемые
микробной клеткой на экспорт:
а) протеолитические;
б) субстратные;
в) эндоферменты;
г) конститутивные;
д) экзоферменты.
23.
Для
идентификации
чистой
культуры микроорганизмов необходимо
изучить:
а) морфологические свойства;
б) антигенные свойства;
в) чувствительность к антибиотикам;
г) вирулентность;
д) другие, не указанные выше.
24. При бескислородном (анаэробном)
дыхании
конечными
акцепторами
электронов могут быть:
а) вода;
б) нитраты;
в) кислород;
г) органические соединения;
д) неорганические соединения;
25. Назовите свойства бактерий,
положенные в основу выделения чистых
культур:
а) культуральные свойства;
б) метаболические особенности;
в) способ накопления АТФ в микробной
клетке;
г) не указано выше.
26. Благодаря ферментам бактерии
способны:
а) разрушать белки, нуклеиновые кислоты;
б) разрушать антибиотики;
в) вызывать повреждение клеток и тканей;
г) вызывать мутации;
д) синтезировать полезные продукты;
27. Как называются ферменты, синтез
которых
осуществляется
микробной
клеткой в присутствии субстрата:
а) конститутивные;
б) гиалуронидаза;
в) эндоферменты;
г) индуцибельные.
28. Какая структура бактериальной
клетки является основным регулятором
поступления питательных веществ:
а) цитоплазматическая мембрана;
б) клеточная стенка;
в) каналы эндоплазматической сети;
г) другие.
29. Назовите энергозависимые пути
поступления питательных веществ в
микробную клетку:
а) облегченная диффузия;
б) транслокация радикалов;
в) простая диффузия (пассивная);
г) активный перенос.
30. Роль белков в жизнедеятельности
бактерий:
а) носители генетической информации;
б) факторы токсигенности;
в) факторы антигенной специфичности;
г)
факторы,
определяющие
тинкториальные свойства;
д) основной энергетический субстрат.
31. Область использования генетики
бактерий:
а) получение вакцинных штаммов;
б) плазмидная инженерия;
в) повышение вирулентности бактерий;
г) геносистематика;
д) биотехнология.
32. Трансформация – это:
а) форма генетической рекомбинации, при
которой фрагмент ДНК, выделенный от
бактерии-донора,
встраивается
в
генетическую
структуру
бактерииреципиента в процессе гомологичного
кроссинговера;
б) форма генетической рекомбинации, при
которой генетический материал от бактериидонора передается бактерии-реципиенту при
непосредственном
обмене,
который
обеспечивается
гомологичным
кроссинговером;
в) обмен генетическим материалом между
двумя
бактериальными
клетками,
в
результате чего образуются клетки рекомбинанты,
несущие
комбинацию
генетической информации родительских
форм.
33. Генотип бактериальной клетки:
а) полностью представлен в хромосоме;
б) полностью представлен плазмидными
генами;
в) не оказывает влияния на фенотип;
г) совокупность генов бактериальной клетки;
д) выражается через фенотип бактерий.
34. Питание представляет собой:
а) процесс поступления в микробную
клетку питательных веществ;
б) процесс избирательного поступления и
усвоения питательных веществ в микробной
клетке, необходимых для пластического
обмена;
в) не указано выше.
35.
Ферменты,
продуцируемые
микробной постоянно вне зависимости от
наличия или отсутствия субстрата:
а) протеолитические;
б) субстратные;
в) эндоферменты;
г) конститутивные;
д) экзоферменты.
36.
Диско-диффузионный
метод
используется как:
а) тест определения концентрации
препарата в сыворотке, ингибирующей рост
микробов;
б)
стандартный
тест
определения
чувствительности
микроорганизмов,
зависящий от качества питательной среды,
рН- среды, температуры, концентрации
препарата, свойств тест-культуры;
в) метод определения чувствительности
клинически значимых микроорганизмов к
антибиотикам;
г) не указано выше.
37. Какой компонент питательной
среды является дифференцирующим в
составе ДДС Эндо?
а) МПА;
б) углевод – глюкоза;
в) индикатор;
г) углевод – лактоза;
д) не указано выше.
38. Назовите методы выделения чистых
культур микроорганизмов, основанные на
принципе биологических особенностей
микробов:
а) биологический метод Фортнера;
б) использование среду Китта-Тароцци;
в) применение элективных сред;
г) посев по Шукевичу;
д) метод Коха;
е) метод Дригальского.
39. Назовите требования, предъявляемые
к питательным средам:
а) изотоничность;
б) рН – среды;
в) определенный состав;
г) прозрачность;
д) не указано выше.
40. Какой вид изменчивости называется
диссоциацией:
а) изменение морфологических свойств;
б) изменение культуральных свойств;
в) изменение антигенных свойств;
г) изменение биохимических свойств.
41. Расположите этапы выделения
чистой культуры микроорганизмов по
порядку:
а) идентификация выделенной культуры;
б) посев исследуемого материала на
жидкие питательные среды для получения
изолированной колонии;
в) посев исследуемого материала на
плотные питательные среды для получения
изолированной колонии (выделение чистой
культуры);
г) пересев подозрительной колонии на среду
накопления (накопление чистой культуры);
Факторы внешней среды и их действие
на микроорганизмы.
42. Стерилизация - это:
1. методы, основанные на принципе
механического разобщения микробов в
питательной среде;
2. совокупность физических и химических
методов освобождения от всех форм жизни
микроорганизмов;
3. уничтожение микроорганизмов в
окружающей среде;
4. обеззараживание материала с помощью
химических веществ;
5. не указано выше.
43. Назовите методы стерилизации, при
которых используются температуры выше
1000С:
1. стерилизация паром под давлением;
2. кипячение;
3. пастеризация;
4. сухой жар;
5. прокаливание;
44. Назовите
методы
«холодной
стерилизации»:
1. стерилизация в аппарате Коха;
2.
стерилизация
химическими
газообразными средствами;
3.
стерилизация
ионизирующим
излучением;
4. ультразвуком;
5. не указано выше.
45.
УФ
лучи
используют
для
обеззараживания:
1. перевязочного материала;
2. воздуха помещений;
3. БАВ;
4. лабораторной посуды;
5. рук хирурга.
46. Факторы,
применяемые для
дезинфекции и стерилизации:
1. биологический,
химический,
морфологический;
2. физические,
химические,
биологические;
3. биологические, физиологические.
4. химические,
физические,
биологические;
5. не указано выше.
47. Стеклянную посуду стерилизуют:
1. сухим жаром;
2. УФ лучами;
3. текучим паром;
4. кипячением;
5. автоклавированием.
48. Дезинфекция - это:
1. совокупность способов подавления
размножения микробов на интактных и
повреждённых поверхностях;
2.
уничтожение
патогенных
микроорганизмов на различных объектах;
3. использование физических факторов;
4. использование антибиотиков;
5. не указано выше.
49. Споры бацилл уничтожаются при:
1. автоклавировании;
2. дробной стерилизацией;
3. кипячении;
4. фильтровании;
5. тиндализации.
50.
Стерилизация
сыворотки
осуществляется:
1. текучим паром;
2. пастеризацией;
3. фильтрованием;
4. паром под давлением при 1атм.
5. антибиотиками.
51.
Методы
стерилизации,
обеспечивающие полное обеспложивание
при однократном применении:
1. прокаливание на огне;
2. пастеризация;
3. дробная стерилизация;
4. стерилизация кипячением;
5. автоклавирование.
52. К какому классу микроорганизмов
относятся бактериофаги:
1. риккетсии;
2. грибы;
3. микоплазмы;
4. вирусы;
5. не указано выше.
53. Бактериофаги применяют для:
1. лечения инфекционных заболеваний;
2. выделения бактерий;
3.
профилактики
инфекционных
заболеваний;
4. идентификации микроорганизмов;
5.
индикации
микроорганизмов
в
окружающей среде.
54.
Практическое
применение
бактериофагов:
1. терапия;
2. профилактика;
3. диагностика;
4. биотехнологии;
5. не указано выше.
55. В основе классификации фагов
лежат:
1. антигенные свойства;
2. морфология;
3. тип НК;
4.
характер
взаимоотношения
с
микробной клеткой;
5. химической структуре.
56. Титр бактериофага - это:
1. наибольшее разведение фага,
при
котором
ещё наблюдается помутнение
бактериальной культуры;
2. наибольшее разведение фага,
при
котором наблюдается
полный лизис
бактериальной культуры;
3. наибольшее разведение фага, при
котором ещё наблюдается образование
хлопьев;
4. не указано выше.
57. Фаги можно обнаружить:
1. с помощью реакции нарастания титра
фага;
2. методом «стекающая капля»;
3. в мазке при микроскопировании;
4. культивируя на среде Эндо;
5. не указано выше.
58. Фазы взаимодействия фага с
бактериальной клеткой:
1. адсорбция;
2. проникновение;
3. эклипс;
4. репродукция фага;
5. формирование фаговых частиц.
59. Лизогенные бактерии - это:
1. бактериальные клетки, содержащие
транспозоны;
2. бактериальные клетки, имеющие
дефект клеточной стенки;
3. бактериальные клетки, содержащие в
своей хромосоме профаг;
4. бактериальные клетки, чувствительные
к антибиотикам;
5. не указано выше.
60. Профаг - это:
1. вирусная частица
лизирующая
бактерии;
2. геном фага ассоциированный с
бактериальной хромосомой;
3. симбиоз вирулентного фага и бактерии
4. вирулентный фаг;
5. не указано выше.
61. Культивирование бактериофагов:
1. в организме восприимчивых животных;
2. на культуре ткани и куриных
эмбрионах;
3. на любых бактериальных клетках,
грибах и простейших;
4. на штаммах бактерий определённого
вида;
5. не указано выше.
62. Продуцентами
антибиотиков
являются:
1. грибы;
2. бактерии, включая актиномицеты;
3. растения;
4. ткани животных;
6. не указано выше.
63. Антибиотики,
продуцируемые
высшими растениями:
1. раффанин;
2. аллицин;
3. левомицетин;
4. фитонциды;
5. экстерицид.
64. Кто впервые открыл пенициллин?
1. Пастер Л.
2. Ваксман З.
3. Мечников И.
4. Флеминг А.
5. Ермольева З.
65. При действии какой группы
антибиотиков
можно
получить
сферопласты?
1. ингибирующих РНК-полимеразу;
2. ингибирующих синтез белка;
3.
нарушающих функцию
ЦПМ
микроорганизмов;
4. подавляющих синтез бактериальной
клеточной стенки;
5.
не указано выше.
66. По типу антимикробного действия
антибиотики делятся на:
1. макролиды;
2. антимикробные;
3. антипротозойные;
4. противогрибковые;
5. иммунодепрессанты;
67. Ферменты фагов:
1. нуклеаза;
2. гиалуронидаза;
3. нейроминидаза;
4. лизоцим;
5. АТФ – аза.
68.
Механизм
лекарственной
устойчивости бактерий:
1.
выработка
бактериоцинов
и
бактериолизинов;
2.
изменение
свойств
поверхости
бактериальной клеткой;
3. продукция клеткой ферментов защиты;
4. наличие R - фактора;
5. не указано выше.
69.
Антибиотики
животного
происхождения:
1. цефалоспорины;
2. лизоцим;
3. экмолин;
4. пенициллин;
5. не указано выше.
70. Побочные эффекты, наблюдаемые
при антибиотикотерапии:
1. эндотоксические реакции;
2. аллергические реакции;
3. дисбактериозы;
4. прямые токсические реакции;
5. влияние на развитие плода.
71.
Лекарственная
устойчивость
микробов является следствием:
1. летальной мутацией;
2. мутации, затрагивающие генетические
изменения в нуклеоиде;
3. плазмидного фактора (R – плазмида).
4. модификационной изменчивости;
5. работы митохондрий.
72.
Фактор
устойчивости
к
антибиотикам обуславливает:
1. R - плазмида;
2. Col - плазмида;
3. Hly - плазмида;
4. нуклеоид;
5. не указано выше.
73. Как
преодалеть резистентность
бактерий к антибиотикам:
1. применять только по назначению;
2. не применять с профилактической
целью;
3. учитывать
характер
побочного
действия;
4.
соблюдать
микробиологический
принцип;
5. соблюдать эпидемический принцип.
74. Механизм действия пенициллина
связан:
1. нарушением синтеза белка в клетке;
2. ингибирования процесса репликации
ДНК бактерий;
3. нарушением синтеза пептидогликана в
клеточной стенке;
4. нарушением проницаемости клеточных
мембран;
5. не указано выше.
75. Чувствительность бактерий к
антибиотикам определяют для:
1. рационального лечения эффективными
антибиотиками;
2.
в
связи
с
множественной
резистентностью среди возбудителей;
3. для идентификации возбудителей;
4.
определить
минимальную
ингибирующую концентрацию для лечения;
5. не указано выше.
76.
Минимально
ингибирующая
концентрация антибиотика это:
1. наибольшая концентрация антибиотика,
которая определяется в биологических
жидкостях;
2.
минимально
переносимая
макроорганизмом концентрация;
3. наименьшая концентрация антибиотика
при
которой
наблюдается
полный
бактериоцидный и бактериостатический
эффект;
4.
минимальная
концентрация
преостанавливающая рост микробов.
5. не указано выше.
77.
Эффективность
антибиотикотерапии повышается:
1.
при сочетании бактериоцидных
антибиотиков;
2. при сочетании
бактериостатическх
препаратов;
3. при сочетании бактериоцидных и
бактериостатических антибиотиков;
4. при сочетании антибиотиков, имеющих
идентичное побочное действие;
5. не указано выше.
78. Генотип - это:
1. совокупность генетического материала,
обеспечивающего проявление всех признаков
и свойств данного организма;
2. совокупность признаков и свойств
микробной клетки;
3. гены, входящие только в ядерные
хромосомы;
4.
генетический
материал,
представленный в плазмидах;
5. не указано выше.
79. Химическая природа материальной
основы наследственности:
1. ДНК, РНК;
2. белок;
3. гликопротеид;
4. липиды;
5. не указано выше.
80.
Нуклеиновые
кислоты
обеспечивают микробной клетке:
1. РН – среды;
2. токсичность;
3. хранение генетической информации;
4. реализацию генетической информации;
5. антигенную специфичность;
81. Фенотип – это:
1. совокупность генов. Сосредоточенных
в нуклеоиде;
2. совокупность всех признаков и свойств,
сформировавшихся в процессе развития;
3.
совокупность
внехромосомных
факторов наследственности;
4. не указано выше.
82. Коньюгация - это:
1. генетическое событие;
2. передача генетического материала с
помощью умеренного фага;
3. передача генетического материала от
бактерии донора к бактерии реципиенту при
наличии F+ плазмиды или гена Hfr+;
4. модификация;
5. не указано выше.
83. Плазмиды - это:
1. сообщают клетке
дополнительные
свойства;
2. контролируют синтез бактериоцинов;
3. обеспечивают клетке жизненно важные
свойства;
4. несут основной генетический материал;
5. не указано выше.