Пневмонии как осложнение гриппа, особенности диагностики и

реклама
Пневмонии как
осложнение гриппа,
особенности
диагностики и лечения.
Лаптева И.М.,
главный пульмонолог МЗ РБ
Эпидемиология пневмоний
Заболеваемость
(на 1 тыс населения)
Смертность
Европа
5-40
1-3%
США
23
4-5%
РФ
12
РБ
6-8
27 на 100 тыс
(7%)
8-11 на 100 тыс
(1,1-1,3%)
Страны
Особенности течения пневмоний
• Появление
патогенов
новых
штаммов
респираторных
• Острейшее течение пневмоний с выраженным
экссудативным
компонентом,
кровохарканьем,
абсцедированием, плевритом.
• Участились
случаи
полисегментарного,
субтотального и тотального поражения легких с
четкой тенденцией к диссеминации
• Отчетливое
пневмонии
удлинение
периода
разрешения
Класс
J10-J18
Х
МКБ-10
«Болезни
органов
–
«Грипп
и
дыхания»
пневмония»
J10-J12 включает грипп с пневмонией и
другими
респираторными
проявлениями:
J10 - с идентифицированным штаммом гриппа
J11штамм гриппа не идентифицирован;
J12 кодирует вирусную пневмонию, вызванную
другими
вирусами
(РСВ,
парагриппа,
аденовирусом).
Клинико-патогенетическая
классификация вирусных пневмоний
Первичная: острая интерстициальная и
геморрагическая;
Вторичная: вирусно-бактериальная и
бактериальная (поздняя гриппозная
пневмония).
Клинические проявления гриппозной
пневмонии
Диарея
Коньюктив.
Насморк
Рвота
Одинофагия
Боль в груди
Головная б.
Кровохарк.
Ринорея
Цианоз
Миалгия
Ознобы
Мокрота
Одышка
Кашель
Температура
Критерии тяжелого течения
•
•
•
Острая дыхательная
недостаточность:
– Частота дыхания > 30 в мин
– SaO2 <90%
•
Лейкопения (< 4 х 109/л)
•
Гипоксемия:
– PO2 < 60 мм рт. ст.
Гипотензия
-систолическое АД < 90 мм рт. ст.
– диастолическое АД < 60 мм
рт. ст.
•
Гемоглобин < 100 г/л
•
Гематокрит <30%
•
Острая почечная
недостаточность
- (креатинин крови > 176,7
мкмоль/л,
- азот мочевины > 7,0 ммоль/л)
•
Многодолевое поражение легких
•
Нарушение сознания
•
Внелегочные очаги инфекции
(менингит, перикардит и др.)
•
Анурия
Примечание:
при наличии хотя бы одного критерия
вирусная пневмония
расценивается как тяжелая
ПЕРВИЧНАЯ ВИРУСНАЯ ПНЕВМОНИЯ (ПВП)
начало:
развивается в первые 24-72 часа;
-группы риска: пожилые люди, беременные, дети, лица с ИМТ>40;
-клиника:
острое начало с ознобом, быстрым повышением t тела, с
нарастанием интоксикации и одышки, кашель непродуктивный с
прожилками крови;
-данные лаб. исследований: лейкопения периферической крови, в
мокроте основные клеточные элементы – мононуклеары;
-осложнения– ОРДС, ОПН, синдромом ДВС
-тяжесть течения обусловлена развитием ОДН, острого геморрагического
отека легких и отека мозга;
-особенности рентгенологических данных: в ранние сроки -усиление
легочного рисунка, при прогрессировании на 3-4 день - сливные
инфильтраты;
-морфологически - полнокровие и отечность легочной ткани, очаги
уплотнения красного цвета, слизистая трахеи и бронхов покрыта полужидкой
геморрагической слизью, при прогрессировании - дистелектазы с
образованием
гиалиновых
мембран,
деструкции
и
токсический
геморрагический отек легких, что ассоциируется не только с вирусным
поражением легких, но и с бактериальной суперинфекцией в виде
Staphylococcus aureus, в том числе, МRSA.
Вторичная вирусно-бактериальная пневмония
•
•
•
•
•
•
•
интервал между первыми респираторными симптомами и признаками
вовлечения в процесс паренхимы легких составляет 4-6 суток;
основные патогены - Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus
aureus, Haemophilus influenza;
клиника: прогредиентное течение гриппа и нарастание к 4-6 суткам
легочной симптоматики: кашель, мокрота с примесью крови, одышка,
плевральные боли, выражены тахикардия, цианоз; аускультация - сухие
рассеянные и влажные хрипы;
данные лаб. исследований: изменения в периферической крови –
разнонаправленные (лейкопения); в мокроте -вирусы (ПЦР) и бактерии;
тяжесть течения обусловлена нарастанием ДН, присоединением
полиорганной недостаточности;
рентгенологически: отсутствие очаговых, инфильтративных
изменений в ранние сроки, и появление консолидирующих
пневмонических очагов к 4-6 дню болезни;
морфологически:
усиливается
геморрагический
характер
воспаления - легочная ткань и слизистая трахеи и бронхов яркокрасного цвета, в просветах альвеол - большое количество свежих и
гемолизированных эритроцитов; микроскопически - просветы бронхов
заполнены десквамированным эпителием
Вторичная бактериальная пневмония
•
•
•
•
•
•
•
развивается позднее: на 2-й неделе от начала болезни, при этом
на фоне регрессии симптомов гриппа присоединяется вторичная
бактериальная микрофлора (S. pneumoniae, Staph. аureus (MRSA),
Haemophilus influenza, на более поздних стадиях - Enterobacter.
клиника: мучительный кашель, боль в грудной клетке, вторая волна
интоксикационных проявлений (повышается температура тела;
усиливается кашель, появляется гнойная мокрота);
физикальное исследование: обнаруживаются признаки локального
паренхиматозного процесса.
лаб. исслед: лейкоцитоз или лейкопения периферической крови;
окраска мокроты по Граму выявляет б. количество гр- бактерий.
рентгенологически: инфильтративные изменения, характерные для
бактериальной пневмонии, с неоднородной структурой, размытыми
наружными контурами, деструктивные изменения, абсцедирование.
морфологически:
очаговая
или
сливная
инфильтрация,
микроскопические особенности которой обусловлены респираторным
патогеном.
тяжесть течения обусловлена характером и выраженностью
развивающихся осложнений: местных (со стороны органов дыхания) и
системных (со стороны других органов и систем).
субарахноидальное
кровоизлияние
ПРИНЦИПЫ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ПВП
– Обеспечение своевременного лечения лиц в группах риска
– дифференцированный отбор пациентов для лечения
отделении, в реанимации, в палатах интенсивной терапии
в
– Насыщение крови О2 и частота дыхания
важнейшие
клинические параметры, которые необходимо учитывать при
ведении тяжелых больных. Необходим постоянный моноторинг
насыщения крови О2, поддерживать уровень выше 90% (9295%)
– Наличие пульсоксиметров и средств подачи кислорода с
потоком 5 и более л/мин (подача с помощью простой лицевой
маски), респираторная поддержка – НВЛ. Выполнение этих
мероприятий
- важнейшая предпосылка эффективной
экстренной медицинской помощи, и она должна быть
обеспечена для всех пациентов прежде, чем принимать какиелибо меры в плане проведения ИВЛ. (Ингалятор кислородный)
– ВОЗ рекомендует и опыт в нашей стране свидетельствует о
целесообразности консервативной стратегии инфузионной
терапии, т.е. адекватной минимизации суточных объемов
вводимых растворов ( синдром «влажного легкого»).
Адекватная респираторная поддержка
Три метода:
-ингаляция чистым медицинским кислородом,
-неинвазивная вентиляция легких,
- искусственная вентиляция легких.
Причина летальности от ОРДС при ПВП в
эру механической вентиляции
 Анализ причин летальных исходов: 16%
умирает от респираторной недостаточности
 84% умирает от полиорганной
недостаточности, включая нарушения
гемодинамики
Пульсовые оксиметры
Нормальный диапазон Sp02 на уровне моря составляет
94 - 100%
SpO2<90% является показанием для ингаляции
кислородом
98
99
Лечение первичной вирусной пневмонии
•
Ранняя противовирусная терапия. Озельтамивир - по 75 мг два
раза в день (суточная доза 150 мг) в течение 5 дней.
•
Симптоматическое лечение: санация дыхательных путей,
средства, влияющие на органы дыхания (бронхо- и муколитические
препараты), НПВС – не салицилаты! - ибупрофен, средства,
влияющие на сердечно-сосудистую систему, инфузионные растворы,
электролиты, средства коррекции кислотного равновесия, средства
питания (энтерального и парентерального), и прочие - по показаниям.
Необходима
адекватная
минимизация
суточных
объемов
инфузионной терапии.
•
Антибактериальная терапия: выбор схемы зависит
уточненных или предполагаемых респираторных патогенов.
от
Антибактериальная терапия ПВП
Вероятный
возбудитель
Препарат
выбора
Альтернативные
препараты
На фоне вирусемии+
ЦЕФ III-IV пок.
S. pneumoniae,
или
Фторхинолон
ІІІ-IV пок. или
S. aureus,
Гр-
энтеробактерии,
Pseudomonas spp.
защищенный ПЕН
+ макролид
парентеральный
(клацид) или
фторхинолон
При подозрении на
Полимикробные
ассоциации.
P. aeruginosa:
ципрофлоксацин +
β-лактамный АБП,
активный в
отношении синегнойной
палочки или
гликопептиды
(ванкомицин) или
оксазолидиноны
(линезолид),
карбапенемы
Лечение вторичных бактериальных и вируснобактериальных пневмоний.
•
Если пациент с вирусно-бактериальной пневмонией не получал
ранее, провести курс противовирусной терапии.
•
Симптоматическое лечение: (как и при ПВП)
•
Антибактериальная терапия – в первый час поступления в
стационар. Этиология - S. pneumoniae, St. aureus и H. influenza.
Стартовая эмпирическая терапия - защищенные беталактамы
амоксициллин/клавулановая кислота, цефоперазон/сульбактам) в
сочетании с макролидами или
цефалоспорины третьего или
четвертого поколения в сочетании с макролидами; препараты
резерва - карбапенемы, фторхинолоны 3-4 поколения, гликопептиды
(ванкомицин) или оксазолидиноны (линезолид). При высокой
вероятности стафилококковой колонизации антибиотиками выбора
являются ванкомицин или линезолид. Объем терапии и прогноз
зависит от степени тяжести пневмонии.
Антибактериальная терапия при вторичной ВП
Вероятный
возбудитель
S. pneumoniae,
H. influenzae,
Гр
–-
энтеробактерии,
полимикробные
ассоциации
Препарат
выбора
Альтернативные
препараты
ЦЕФ II–III пок.: цефпрозил
Фторхинолон
ІІІ-IV пок. для
или цефподоксим или
цефуроксим или
защищенный пениц.
+
макролид
для
парент.
введения
(клацид-немедленное достиж.
эффекта через 6 часов п/1кр
приема
+
повышение
эффективности др. АБП –
разрушение биопл.)
Ступенчатая терапия.
парентерального
введения или
гликопептиды
(ванкомицин) или
оксазолидиноны
(линезолид),
карбапенемы
Индикаторы качества ведения ВП.
адекватное выполнение рентгенографии,
-
-бактериологическое исследование мокроты, крови (при
тяжелом течении ВП),
-начало антибактериальной терапии в первые 4 ч с
момента поступления,
- соответствие стартового режима АБТ рекомендациям,
- использование ступенчатой терапии,
- ежегодная вакцинация против гриппа и пневмококковой
вакциной пациентов из группы риска.
ПРИЗНАКИ ОПАСНОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЙ
БОЛЕЗНИ
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Врачи и лица, осуществляющие уход в домашних условиях за
пациентом с вирусной инфекцией, должны быть бдительны в
отношении признаков, которые могут сигнализировать о развитии
более тяжелой болезни. Учитывая возможность очень быстрого
развития
болезни
необходимо
срочное
обращение
за
медицинской помощью при появлении у лиц с вирусной
инфекцией любых из следующих признаков опасности:
нехватка дыхания при физической активности или в покое;
затруднение дыхания;
цианоз;
кровянистая или окрашенная мокрота;
боль в груди;
изменение психического состояния;
высокая температура тела на протяжении 3 дней, плохо
купирующаяся медикаментозно;
гипотония.
Международный и отечественный опыт
– Неблагоприятные клинические исходы связаны с
несвоевременным
обращением
за
медицинской
помощью. Пандемия: ВОЗ указывала также еще на одну
причину - ограниченный доступ к поддерживающему
лечению и уходу в некоторых странах.
– Одна из важных характеристик вирусных пневмоний–
быстрое
развитие
прогрессирующего
тяжелого
поражения (и не только бронхо-легочной системы) с
полиорганной недостаточностью. Тем не менее у
большинства пациентов заболевание имеет легкую
форму.
– Раннее противовирусное лечение в пределах 48 часов
от начала заболевания сдерживает прогрессирование и
переход в тяжелую форму.
– Задержка
с
началом
противовирусной
терапии
ассоциируется с менее благоприятными клиническими
исходами.
– Противовирусную терапию следует начинать на
основании клинических показателей, не дожидаясь
результатов лабораторных исследований.
:
Спасибо за внимание
Число обращений по поводу
основных респираторных заболеваний
в разных странах Европы
70000
60000
(на 100 000 населения)
Бронхиальная астма
ХОБЛ
50000
Пневмония
40000
30000
20000
10000
Гр
ец
ия
Бе
ль
ги
я
Ве
Ве
нг
ли
ри
ко
я
бр
ит
ан
ия
Ге
рм
ан
ия
Ис
па
ни
я
Че
хи
я
Ав
ст
ри
я
Вс
ег
оЕ
С
Бе
ла
ру
сь
Ит
ал
ия
Фр
ан
Ни
ци
я
де
рл
ан
ды
По
ль
ша
По
рт
уга
ли
Ш
я
ве
йц
ар
ия
Сл
ов
ак
ия
Ир
ла
нд
ия
Фи
нл
ян
ди
я
Ш
ве
ци
я
0
МКБ-10
J13 Пн – S. pneumoniae
J14 Пн – H. influenzae
J15 Бактериальная Пн
J15.0 Пн – Klebsiella pneum.
J15.1 Пн – Pseudomonas spp
J15.2 Пн – Staphylococcus spp
J15.3 Пн – cтрептококки гр. В
J15.4 Пн – др. cтрептококки
J15.5 Пн – Escherichia coli
J15.6 Пн – др.аэробные гр- МО
J15.7 Пн – Mycoplasma pneum.
J15.8 Пн – др. бактер. пн.
J15.9 Пн – Бактер. пн. неуточн.
J16 Пн – МО, не класс. в др.руб.
J16. 0 Пн – Chlamidia spp
J16. 8 Пн – др. установленные МО
J17* - Пн при заб., класс. в др.руб
J17.0 – Пн при заб. бакт. природы
J17.1 –Пн при: актиномикозе (А42)
сиб. язве (А22.1), нокардиозе (А.43.0),
сальмонеллезе (А022.2),
тулярем.(А721.2), бр. тифе (А031.0),
коклюше (А37);
При вирусных заб., класс. в др.руб: при
ЦМВ б-ни (В25.0), кори, краснуху,
ветрян. оспе (соот. В05.2; В06.8;.
В01.2)
J17.2 –Пн при микозах
J17.3 –Пн при паразитозах
J17.8 –Пн при заб., класс. в др.руб:
орнитозе (А70), о. ревмат.
лихорадке (I00), спирохитозе (А69.8)
J18 Пневмония без уточнения
возбудителя
Пневмонии
–
группа
различных
по
этиологии, патогенезу, морфологической
характеристике
острых
инфекционных
(преимущественно
бактериальных)
заболеваний,
характеризующихся
очаговым
поражением
респираторных
отделов легких с обязательным наличием
внутриальвеолярной экссудации.
Поскольку
пневмония
острое
инфекционное
заболевание,
то
определение «острая» перед диагнозом
«пневмония» является излишним, тем
более,
что
диагноз
«хроническая
пневмония» является патогенетически не
обоснованным, а соответствующий термин
- устаревшим.
Клиническая (фоновая) классификация
• Внегоспитальная:
• а.
бактериальная;
б.
вирусная;
г.микобактериальная; д. паразитарная
в.
грибковая;
.
• Нозокомиальная: 1. Собственно нозокомиальная
пневмония 2. Вентилятор-ассоциированная пневмония
3.Нозокомиальная пневмония у пациентов с выраженными
нарушениями иммунитета: у реципиентов донорских органов;
у пациентов, получающих цитостатическую терапию.
• Иммунодефицитобусловленная: синдром приобретенного
иммунодефицита (СПИД); б. прочие заболевания/ патологические
состояния
• Аспирационная пневмония/абсцесс легкого
Эпидемиология и факторы риска развития ВП известной этиологии
Условия возникновения
•
Алкоголизм
•
ХОБЛ/курение
•
Декомпенсированный сахарный
диабет
Вероятные возбудители
–
S. pneumoniae, анаэробы, аэробные
грам –бактерии
–
S. pneumoniae, H. influenzae,
M. catarrhalis, Legionella spp.
–
S. pneumoniae, S. aureus
–
S. pneumoniae, Enterobacteriaceae,
H.influenzae,
S. aureus, C. pneumoniae, анаэробы
–
Анаэробы
S. pneumoniae, S. aureus, S. pyogenes,
H. influenzae
•
Пребывание в домах престарелых
•
Несанированная полость рта
•
Эпидемия гриппа
•
Предполагаемая массивная аспирация
–
Анаэробы
•
Развитие ВП на фоне бронхоэктазов,
муковисцидоза
–
P. aeruginosa, B. cepacia, S. Aureus
•
Внутривенные наркоманы
–
S. aureus, анаэробы
•
Локальная бронхиальная обструкция
Контакт с кондиционерами
–
Анаэробы
•
Вспышка заболевания в закрытом
организованном коллективе
(например, школьники,
военнослужащие)
–
L. pneumophilaS. pneumoniae, M.
pneumoniae,
C. pneumoniae
Группы больных ВП и вероятные возбудители заболевания
Характеристика
пациентов
Место лечения
Вероятные возбудители
ВП нетяжелого течения у лиц
без сопутствующих
заболеваний, не
принимавших в последние 3
мес АМП
Возможность лечения в
амбулаторных условиях (с
медицинских позиций)
S. Pneumoniae
M. Pneumoniae
C. pneumoniae
ВП нетяжелого течения у лиц
с сопутствующими
заболеваниями и/или
принимавшими в последние 3
мес АМП
Возможность лечения в
амбулаторных условиях (с
медицинских позиций)
S. Pneumoniae
H. Influenzae
C. Pneumoniae
S. Аureus
Enterobacteriaceae
ВП нетяжелого течения
Лечение в условиях
стационара
S. Pneumoniae
H. Influenzae
C. Pneumoniae
M.Pneumoniae
S. Aureus
Enterobacteriaceae
ВП тяжелого течения
Лечение в условиях
стационара:отделение
интенсивной терапии
S. Pneumoniae
Legionella spp.
S. Aureus
Enterobacteriaceae
3 группы причин неэффективности АБТ
ПАЦИЕНТ
• Снижена иммунная реакция
организма
• Инвазивные инородные тела
(венозный или мочевой
катетер, трахеальная трубка)
• Лекарственная лихорадка (t
тела не нормализуется)
• Труднодоступная
локализация инфекции
(остеомиелит, эндокардит)
• Пациент не принимает
препараты (до 30% случаев)
ВОЗБУДИТЕЛЬ
* Выделенный МО является
лишь контаминационным
штаммом
•
•
•
Вирусное или грибковое
поражение
Суперинфекция (в/б, грибковая)
Смена этиологического агента в
ходе лечения
АНТИБИОТИК
* Неадекватная доза или способ
•
•
•
•
введения
Инактивация АБ в инфузионном
растворе
или
вследствие
взаимодействия с одновременно
назначенными ЛС
Антагонизм
АБ
в
составе
комбинированной терапии
Малая
продолжительность
лечения (смена ЛС каждый
второй день)
Неправильная
оценка
резистентности в лаборатории
Цели
антибактериальной
терапии:
 излечение
 экономическая эффективность
 предотвращение устойчивости
патогенов к антибиотикам
Вторичная вирусно-бактериальная пневмония
•
интервал между первыми респираторными симптомами и признаками
вовлечения в процесс паренхимы легких составляет 4-6 суток;
•
основные патогены - Streptococcus pneumoniae,
aureus, Haemophilus influenza;
•
клиника: прогредиентное течение гриппа, к 4-6 суткам кашель, мокрота
с примесью крови, одышка, плевральные боли, выражены тахикардия,
цианоз; аускультация - сухие рассеянные и влажные хрипы;
•
данные лаб. исследований: изменения в периферической крови –
разнонаправленные (лейкопения); в мокроте -вирусы (ПЦР) и бактерии;
•
тяжесть течения обусловлена нарастанием ДН, присоединением
полиорганной недостаточности;
•
рентгенологически:
отсутствие
очаговых,
изменений в ранние сроки, и появление
пневмонических очагов к 4-6 дню болезни;
•
морфологически: усиливается геморрагический характер воспаления легочная ткань и слизистая трахеи и бронхов ярко-красного цвета, в
просветах альвеол - большое количество свежих и гемолизированных
эритроцитов;
микроскопически
просветы
бронхов
заполнены
десквамированными эпителиальными клетками.
Staphylococcus
инфильтративных
консолидирующих
Вторичная бактериальная пневмония
•
развивается позднее седьмого дня от начала болезни, при этом на
фоне регрессии симптомов гриппа присоединяется вторичная
бактериальная микрофлора (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus
aureus, в том числе, MRSA, Haemophilus influenza, на более поздних
стадиях - Enterobacter.
•
клиника: мучительный кашель, боль в грудной клетке, вторая волна
интоксикационных проявлений (повышается температура тела;
усиливается кашель, появляется гнойная мокрота);
•
физикальное исследование: обнаруживаются признаки локального
паренхиматозного процесса.
характерны лейкоцитоз или лейкопения периферической крови;
окраска мокроты по Граму выявляет большое количество гр- бактерий.
•
•
тяжесть течения обусловлена характером и выраженностью
развивающихся осложнений: местных (со стороны органов дыхания) и
системных (со стороны других органов и систем).
•
рентгенологически: инфильтративные изменения, характерные для
бактериальной пневмонии, с неоднородной структурой, размытыми
наружными контурами, деструктивные изменения, абсцедирование.
•
морфологически:
очаговая
или
сливная
инфильтрация,
микроскопические особенности которой обусловлены респираторным
патогеном.
КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА
•
•
•
Диагноз ВП является определенным при наличии у больного:
-рентгенологически подтвержденной очаговой инфильтрации
легочной ткани
-не менее 2-х клинических признаков: острая лихорадка в
начале заболевания кашель с мокротой;
-физических признаков;
-лейкоцитоза > 10·109/л и/или палочкоядерный сдвиг (> 10%).
•
Отсутствие рентгенологического подтверждения делает диагноз
ВП неопределенным.
•
Если при обследовании пациента с бронхолегочной
симптоматикой
рентгенологическое
исследование
не
выполнено и при этом отсутствует соответствующая локальная
симптоматика (физикальные данные), то предположение о ВП
становится маловероятным.
•
Диагностика ВП, основывающаяся на результатах физического
и рентгенологического обследования, может быть приравнена
лишь к синдромному диагнозу; нозологическим же он
становится после определения возбудителя заболевания.
Клинические признаки
•
В большинстве случаев, основываясь на анализе клинической картины
заболевания, не удается с определенностью высказаться о вероятной
этиологии ВП. В связи с этим разделение ВП на «типичную» (например,
пневмококковую) и «атипичную» (микоплазменную или хламидийную) лишено
особого клинического значения.
•
Такие признаки ВП, как начало с острой лихорадки, боль в грудной клетке и т.д.
могут отсутствовать, особенно у ослабленных пациентов и пожилых. Примерно
у 25% пациентов старше 65 лет отсутствует лихорадка, лейкоцитоз отмечается
лишь у 50-70%, а клиническая симптоматика может быть представлена
утомляемостью, слабостью, тошнотой, анорексией, болями в животе,
нарушением сознания. Нередко ВП “дебютирует” симптомами декомпенсации
сопутствующих заболеваний.
•
Поздняя диагностика и задержка с началом антибактериальной терапии
(более 4 ч) у госпитализированных пациентов обусловливают худший прогноз
заболевания.
•
Плевральный выпот, как правило, ограниченный, осложняет течение ВП в 1025% случаев и не имеет особого значения в предсказании этиологии
заболевания.
•
Подозрение на пневмонию должно возникать при наличии у больного
лихорадки в сочетании с жалобами на кашель, одышку, отделение мокроты
и/или боли в грудной клетке. Больные, переносящие пневмонию, часто
жалуются
на
немотивированную
слабость,
утомляемость,
сильное
потоотделение по ночам.
Клинические проявления ОРДС*
Стадии
I
II
III
IV
V
Сознание
Ясное
Спутано,
возбуждение
Галлюцинации
Кома
Кома
Дыхание
Умеренная
одышка
Одышка
Участие
вспомогательных
мышц
ИВЛ
ИВЛ
ЧСС
Умеренная
тахикардия
>110
120 и более
>140
Аритмии
АД
Норма
Чаще
повышено
Повышено
Неустойчивое
Снижается
ЦВД
(мм вод. ст.)
<100
>100
>150
>200
>200
PaO2
(мм Hg)
80-85
<80
<60
<55
<50
Sa O2 (%)
90-92
<92
<90
<85
<80
PaCO2
(мм Hg)
32-34
30-32
Зависит от ИВЛ
Начинает
повышаться
Повышено
* – В.Л.Кассиль
•
Принципы рациональной АБТ
- своевременное назначение эмпирической антимикробной
терапии (в первые 4 часа от начала заболевания) с учетом
клинической классификации пневмоний и тяжести ее
течения;
•
•
- использование ступенчатого метода (эффективно и
значительно дешевле);
•
•
- соблюдение адекватных сроков антимикробной терапии: до
стабильной ликвидации интоксикационного
синдрома, следует
иметь в виду, что рентгенологическая динамика отстает от
клинической;
- сокращение нерационального и избыточного применения
антибиотиков ( административные ограничения на назначение
антибиотиков, что позволяет уменьшить неоправданно частое
применение высокоэффективных препаратов);
- использование дополнительных методов лечения
•
- рациональная фармакотерапия, исключающая полипрагмазию,
которую надо забыть и дозировать лекарства, учитывая их
сочетаемость и количество, опираясь не только на свой опыт, но и на
здравый смысл.
Результаты эффективной лечебной
стратегии ОРДС
 Низкая летальность:
щадящая легкие прерывистая вентиляция малыми
дыхательными объѐмами
 Непродолжительная механическая
вентиляция
 Стратегия ограниченного введения жидкости
 Более совершенная оксигенация:
Вентиляция в положении на животе
Вдыхание оксида азота
Экстракорпоральная мембранная оксигенация
Затяжное течение пневмоний
• К исходу 3-5 дней после начала потенциально
эффективной
антибактериальной
терапии
нормализуется температура тела и регрессируют
другие клинические проявления заболевания. При
этом
рентгенологическое
выздоровление,
как
правило, отстает от клинического.
• В тех же случаях, когда на фоне улучшения
клинической картины к исходу 4-й недели от начала
заболевания
не
удается
достичь
полного
рентгенологического разрешения, следует говорить о
неразрешающейся
(медленно
разрешающейся)
пневмонии. Как правило, большие остаточные
изменения (фиброз)– реабилитация.
Скачать