PowerPoint プレゼンテーション - Confocal-club

реклама
Планшеты и чашки
Micorplate
Slides
Живые объекты
New
Конфокальная система для
высокоинформативного скрининга
New
CQ1 – простой в использовании прибор, который позволяет производить высококачественную визуализацию,
а также численный анализ полученных данных. In Situ анализ без процедуры снятия адгезивных клеток
позволяет производить количественный анализ и визуальное наблюдение объектов, находящихся в любом
типе посуды. Возможность 3D реконструкции, блок инкубации и возможность съемки временных серий
изображений позволяют построить эксперименты любой сложности
Time-lapse
Cover glass
chamber
New
60mm
dish
Конфокальный
микроскоп
405nm
488nm
Лазер (на
выбор)
561nm
640nm
Фазовый контраст
(Опция)
Инкубатор (Опция)
Газовый
смеситель(Опция)
Камера
Multi-gas
4 канальная
фазовоконтрастная
модель с инкубацией
2 канальная
фазовоконтрастная
модель с инкубацией
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
Шаговый, разрешение 0.1мкм
Автофокус
Лазерный, программный
Quantitative
Live
Time-lapse
Multi color
Imaging
Graph
Measurement
✔
■Измерение агрегированных клеток
C
High-speed
Z привод
Форматы
High quality
image
1 канальная модель
sCMOS 2560x2160 16.6x14.0мм
Минимальный шаг 0.1 мкм
ПО
High-speed
3D
Технология Spinning Disc
XY сканирующий
столик
Объективы (на выбор)
Stage heater
3D
Quantitative
Multicolor
Оценка степени дифференцировки
分化マーカーが
Differentiation
marker
高発現の細胞
positive
CQ1ではこ
の部分の細
Максимум 6 шт
2x, 4x, 10x, 20x, 40x Длиннофокусные: 20x, 40х Фазовоконтрастные: 10x, 20x
Количество клеток или клеточных гранул, интенсивность, объем, площадь поверхности,
площадь клетки, периметр, диаметр, сферичность и другие параметры.
胞のみを表示することも
可能です
Cell count
35mm
dish
Изображение: 16bit TIFF (OME-TIFF), PNG
Форматы:FCS, CSV, ICE
Marker expression per cell
✔
Держатель образцов
Планшет(6, 24, 96, 384лунок), [3x35 мм чашки; 4x стекол]
Набор
изображений
Определение клеток
Cll count
ПК
Недифференцированные
Дифференцированные
частично
Differentiation marker
negative
Дифференцированные
Была создана трехмерная картина агрегированных
клеток и произведен анализ уровня экспрессии
маркера дифференцировки. Получены числовые
данные для каждой отдельной клетки.
Marker expression per cell
3D
Multi-color
Uniform pluripotent state
Quantitative
Non-uniform spere
Oct3/4 expression
Oct3/4 expression
DNA amount per shere
Time-lapse
0h
Whole well tile image
Sphere size (area)
■ Анализ временных серий изображений:
колоний эмбриональных стволовых клеток
Multi-color
3D
Анализ формы сферы и уровень
экспрессии маркера плюрипотентности,
который позволяет оценить качество
дифференцировки сфероидов
индуцированных стволовых клеток
(предоставлено ReproCell).
22 h
400
250000
Cell number/colony
Quantitative
Colony size(µm3)
High-speed
■Контроль качества: индуцированные
стволовые клетки
200000
150000
100000
50000
0
0
5
10
Time(h)
15
20
300
200
100
3-D imageing(
Z=11)
0
0
5
10
Time(h)
15
cells were cultured in CellASIC®(Merck Millipore)
20
Анализ временных серий изображений как отдельных клеток так и целых колоний позволяет
контролировать стадию формирования. CQ1 позволяет выполнять захват изображений с крайне низкой
фототоксичностью.
■Анализ клеточного цикла: ингибитор
М-фазы
The CQ1 is capable of performing conventional cell cycle analysis protocols on cells with fluorescently stained nuclei. Below, an experiment was designed to examine cell cycle progression in relation to H3 Ser10 fluorescence by utilizing the CQ1’s multiHigh H3
image
color
channelQuantitative
capabilities. Histone molecules are phosphorylated during cell cycle progression with phosphorylation of the 10th serine
of histone
being one of the well characterized events of late-G2 to M progression typical used in image and flow
Quantitative
High-speed
Multi-color
quality
cytometry techniques.
nuclei
merged
Average of γH2AX Granule total intensity
■Анализ гранул: информация о фокусах ɣH2AX
600
550
500
450
400
350
300
H2O2(1mM)
Wortmannin
(µM)
Focus
Анализ клеточного цикла с использованием многоканальной флуоресценции. Фосфорилированный гистона H3
(серин 10) как маркер перехода клетки с поздней стадии G2 в М-фазу
-
+
+
+
+
+
0
0.2
1
5
25
Target recognition
Фосфорилирование гистона H2AX (серин 139) – один из показателей наличия двунитевых разрывов ДНК.
Количественное измерение формирования фокусов γH2AX может быть легко выполнено в помощью
высокоскоростного захвата изображения в комбинации с применением программного модуля Granule Analysis
Template.
Скачать