ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ПОРТ-СИСТЕМЫ В ПЕДИАТРИИ Кочкин Владимир Станиславович ФГБУ Российская Детская Клиническая Больница Минздрава РОССИИ ТРИ ОСНОВНЫХ МЕТОДА ВЕНОЗНОГО ДОСТУПА СРОКИ «БЕСПРОБЛЕМНОЙ» ЭКСПЛУАТАЦИИ Периферическая венепункция. Короткий срок эксплуатации – 3-4 дня. Периферически-вводимый Центральный венозный катетер (PICC). Короткий или средне продолжительный период эксплуатации – до 3 месяца. Центральный венозный доступ. Центральный венозный катетер (ЦВК) – 1 месяц эксплуатации. Туннелированные катетеры – 2-3 месяца эксплуатации. Порт-системы – от 4-6 месяцев и более (годы) эксплуатации. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП «Традиционно, клиницисты имели концепцию, что периферические вены должны использоваться до тех пор, пока не будут окончательно повреждены, даже несмотря на множественные болезненные венепункци и тромбофлебиты.» Ryder, M., Peripherally Inserted Central Venous Catheters. Nursing Clinics of North America, 28(4), 937-971 «Химические характеристики препарата, вводимого через периферический катетер, значительным образом влияют на развитие инфузионных флебитов.» Risk Factors for Infusion-related Phlebitis with Small Peripheral Venous Catheters. Maki, DG, Ringer M. Annals of Internal Medicine. 1991:114:845-854 ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП недостатки Любой препарат с уровнем pH менее 5 и более 9 повреждает эндотелиальный слой вен. Препараты с осмолярностью более 450 вызывают развитие флебитов, а более 600 мОсмоль/л должны вводиться только через центральный доступ. Чем быстрее препарат разбавляется кровью, тем он более безопасен → важен диаметр вены и объемная скорость кровотока в вене. Количество проколов вены → каждый прокол приводит к травме и тромбообразованию. Короткий период катетеризации → 24- 72 часа, достоверно редкие инфекционные осложнения. Стрессогенность неоднократных пункций вен у ребенка усиливает проявления госпитализма и оттягивает выздоровление. ДЛИТЕЛЬНАЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ, ЧЕРЕЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ ВЕНУ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ СРОКОВ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ, ЗА СЧЕТ ПРИСОЕДИНИВШИХСЯ ОСЛОЖНЕНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП осложнения химиотерапии Флебит, с последующей облитерацией просвета вены – 81% Тромбофлебит – 22% Инфильтрат – 13% Флегмона – 4% Гематома и т.д. ТРОМБОФИЛИЯ Тромбофилия – врожденное (наследственное) или приобретенное состояние, длительно, возможно на протяжении всей жизни, предрасполагающее к патологическому тромбообразованию. Частота тромбозов у детей первых 6 месяцев жизни – 5:100.000 Частота тромбозов у детей старше 6 месяцев – 0,7-1,9:100.000 Наиболее часто поражаются глубокие вены: у новорожденных – бассейн верхней полой вены поражается в 80%, у детей старше года – в 60%. второй по частоте поражения является бассейн нижней полой вены, а также пупочная вена у новорожденных. ТРОМБОФИЛИЯ ФАКТОРЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ Дефицит АТIII, ПС, ПS. Мутация фактора V (фактор V Leiden). Полиморфизм гена протромбина - (G20210А); полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) и другие полиморфизмы генов системы гемостаза. Дисфибриногенемии. Гиперлипопротеинемия (a). Гипергомоцистеинемия (у детей, как правило, носит наследственный характер). Катетеризация вен. Аутоиммунные заболевания (СКВ, антифосфолипидный синдром и др.). Сахарный диабет. Нефротический синдром. Инфекция (ВИЧ, ветряная оспа, гнойный тромбофлебит). Врожденные пороки развития сердца и сосудов. Химиотерапия (L-аспарагиназа, преднизолон). Онкологические заболевания. Заболевания печени. Гемолитические анемии (талассемия, серповидно-клеточная анемия). Повышение вязкости крови (полицитемия, потеря жидкости). Операция или травма. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕНОЗНОМУ ДОСТУПУ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ В/В ТЕРАПИИ Использовать вену, максимально подходящую для в/в терапии. Пациенты, нуждающиеся в в/в терапии в течение 6 и более суток, должны рассматриваться на необходимость установки PICC. Для кратковременного и регулярного доступа использовать PICC или туннелированные центральные венозные катетеры. Для продолжительного периодического венозного доступа рекомендуется использовать центральные венозные порты. CDC 2002 Recommendations “Использование - менее инвазивных устройств с наименьшим риском осложнений, - которые можно имплантировать на весь срок проведения терапии, либо производить наименьшее количество замен - профилактика повреждений и сохранность существующих вен для потенциально возможных внутривенных вливаний в будущем” Markel Poole, S., Quality Issues in Access Device Management. Journal of Intravenous Nursing. 22(6S), S26S31 ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП Клиническая анатомия системы верхней полой вены (по В.П. Воробьеву) 1 – правая подключичная вена; 2 – левая подключичная вена; 3 – правая внутренняя яремная вена; 4 – правая плечеголовная вена; 5 – левая плечеголовная вена; 6 – верхняя полая вена; 7 – передняя яремная вена; 8 – яремная венозная дуга; 9 – наружная яремная вена; 10 – непарное щитовидное венозное сплетение; 11 – внутренняя грудная вена; 12 – самые нижние щитовидные вены; 13 – правая подключичная артерия; 14 – дуга аорты; 15 – передняя лестничная мышца; 16 – плечевое сплетение; 17 – ключица; 18 – первое ребро; 19 – границы рукоятки грудины. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП Клиническая анатомия вен шеи справа (по В.П. Воробьеву) 1 – правая подключичная вена; 2 – правая внутренняя яремная вена; 3 – правая плечеголовная вена; 4 – левая плечеголовная вена; 5 – верхняя полая вена; 6 – передняя яремная вена; 7 – яремная венозная дуга; 8 – наружная яремная вена; 9 – поперечная вена шеи; 10 – правая подключичная артерия; 11 – передняя лестничная мышца; 12 – задняя лестничная мышца; 13 – грудино-ключично-сосцевидная мышца; 14 – ключица; 15 – первое ребро; 16 – рукоятка грудины. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП v. jagularis interna Доступы, используемые для пункции внутренней яремной вены. 1. Наружный доступ – кнаружи от грудино-ключичнососцевидной мышцы; 2. Внутренний доступ – кнутри от этой мышцы; 3. Центральный доступ – между медиальной и латеральной ножками этой мышцы. Различают доступы: • верхний • средний • нижний 3 – доступ Джонигена 4 – высокий доступ Холла 5 – доступ Бринкмана и Костли 7 – доступ Боланджера 8 – доступ Мостерта 9 – доступ Инглиша 10 – низкий доступ Холла 11 – доступ Рао 14 – доступ Йоуффа 15 – доступ Обаньяка ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП v. jagularis interna ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП v. subclavia Доступы, используемые для пункции подключичной вены. 1 – точка Йоффе 2 – точка Обаньяка 3 – точка Вильсона 4 – точка Джилса 1 3 2 4 ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП v. subclavia pinch-off синдром ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ДОСТУП PICC (Peripherally inserted central catheter) Central venous catheter Skin-tunnelled venous catheters ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ КАТЕТЕР Катетер перешел из v. subclavia dex. в v. subclavia sin. Катетер ушел в v. jagularis int. «Broviac» переместился в v. subclavia dex. ПРОТОКОЛ КАТЕТЕРИЗАЦИИ 2.2. ВЫБОР МЕСТА ВВЕДЕНИЯ ВЕН У ДЕТЕЙ 2.7. ПОКАЗАНИЯ К ЦЕНТРАЛЬНОМУ ВЕНОЗНОМУ ДОСТУПУ 2.4. ПОКАЗАНИЯ К ПЕРИФЕРИЧЕСКОМУ ДОСТУПУ 2.5. Периферические венозные катетеры. … 72-96 часов у взрослых, у детей катетер оставляют на месте, пока не закончится лечение или до появления осложнений. 2.6. Катетеры, устанавливаемые в пупочную вену. … должен быть удален в течении 3-х суток. 2.8. Кратковременные центральные … 5-10 дней венозные катетеры (ЦВК). … 2.9. Долговременные центральные венозные катетеры, более 6 устанавливаемые через периферический доступ (ПЦКВ). дней 2.10. Долговременные центральные венозные катетеры (туннельные катетеры). 2.11. Полностью имплантируемые устройства (ПИУ, «порт») для долговременного доступа к центральным венам. 2.12. Многопросветные катетеры. …? …? Лекманов А.У. 2008 АЛГОРИТМ ВЫБОРА ВЕНОЗНОГО ДОСТУПА Возможен ли периферический венозный доступ? до 1 месяца более 1 месяца да менее 1 месяца нет PICC, туннелизируемый катетер или порт-система да PICC или милайн PICC, или подключичный катетер нет периферический или подключичный катетер препарат соответствует критериям для периферического доступа выяснить продолжительность и курсивность терапии, и потребность в сосудистом доступе PICC, или подключичный катетер менее недели нет более 1 месяца более 3 месяцев порт-система выяснить продолжительность и курсивность терапии, и потребность в сосудистом доступе особенности пациента PICC, туннелизируемый катетер или порт-система да Halderman F. 2000 АЛГОРИТМ ВЫБОРА ВЕНОЗНОГО ДОСТУПА ориентированный на пациента Центральный Венозный Катетер Частота успешных венепункций в зависимости от количества проведенных курсов химиотерапии. V.Minville, A.Pianezza, S.Gabardis, 2005, EJA Центральный Венозный Катетер ТРОМБОЗ БАССЕЙНА ВЕРХНЕЙ ПОЛОЙ ВЕНЫ R L ПОРТ-СИСТЕМА или Центральный Венозный Катетер Центральный венозный катетер – Осложнения / Инфекции – 20-40%. Основная проблема – инфицирование. ПОРТ-СИСТЕМА – Осложнения / Инфекции – 4-10%. Основная проблема – «непроходимость порта». ПОРТ-СИСТЕМА история Имплантационные системы постоянного доступа (порты) были предложены для использования в медицинской практике в 1984 г. dr. Muller (USA) Статистика использования – Западная Европа – более 250 000 систем в год. Северная Америка – более 400 000 систем в год. ИМПЛАНТАЦИОННАЯ ПОРТ-СИСТЕМА – 30 лет в медицинской практике РДКБ 1995 год – первая имплантация порт-системы сосудистыми хирургами 2010 год – возрождение имплантации порт-систем отделением анестезиологии-реанимации ПОРТ-СИСТЕМА история ТРИ ПОКОЛЕНИЯ ИМПЛАНТИРУЕМЫХ ПОРТ-СИСТЕМ I - поколение : 100% металлические порты Port-A-Cath (Smith Pharmacia) II - поколение: 100% пластиковые порты Implantofix II Infusaid Bard MRI Infuse-A-Port (Pfizer) III - поколение: порты пластик/титан Celsite® Bard Port-A-Cath II (Smith/Sims ) ПОРТ-СИСТЕМА – титан, пластик? Титановый порт Пластиковый порт 25 ПОРТ-СИСТЕМА общее определение Порт-система- это имплантируемый катетер, прикрепленный к камере, расположенной подкожно. Порт-система позволяет использовать венозный, артериальный, перитонеальный, плевральный или спинальный доступ в течение длительного времени. ПОРТ-СИСТЕМА строение мембрана камера Cсоединение титановый резервуар катетер ПОРТ-СИСТЕМА строение Präsentationstitel ПОРТ-СИСТЕМА конфигурация – важные составляющие Форма инъекционной площадки порта Диаметр основания порта Высота порта Расположение выхода катетера из порта ПОРТ-СИСТЕМА основная идея Превратить любую венозную, артериальную, перитонеальную, плевральную и спинальную инфузию, в простую подкожную инъекцию, которая наименее болезненна и наиболее проста. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ в зависимости от доступа ВИДЫ ДОСТУПА Артериальный доступ Показания: Региональная химиотерапия опухолей печени. Место имплантации Нижняя часть груди. Печеночная артерия. Перитонеальный и плевральный доступы Показания: Проведение региональной химиотерапии перитонеальных метостазов или при раке яичников. Длительное дренирование асцита или гидроторакса. Место имплантации Нижняя часть груди. 32 Эпидуральный и спинальный доступы Показания: Введение в спинальное или эпидуральное пространство обезболивающих препаратов. Место имплантации Нижняя часть груди. ПОРТ-СИСТЕМА основные места внутривенной имплантации Бассейн верхней полой вены ВеныPräsentationstitel плеча и предплечья Нижняя полая вена ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ в зависимости заболевания Онкология – химиотерапия и все сопутствующее лечение. СПИД – проведение химио-, противовирусной и антибактериальной терапии. Муковисцидоз и другие генетические заболевания – необходимость в длительной, курсивной заместительной, инфузионной и антибактериальной терапии. Парентеральное питание – п/операционный период, патология органов ЖКТ (синдром «короткой кишки»), СПИД. Талассемия и анемия – введение крови и ее дериватов, лекарственная терапия (Дефероксамин). Лечение боли – спинальный доступ снижает до 90% от дозы вводимых препаратов. СПИСОК НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ПРОДОЛЖАЕТ РАСТИ → ПОКАЗАНИЯ РАСШИРЯЮТСЯ! Präsentationstitel ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ в зависимости заболевания – СПИД, синдром Кушинга 8 месяцев 14 кг Präsentationstitel ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ в зависимости заболевания – синдром короткой кишки, синдром верхней полой вены 6 лет 16 кг ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Гемодиализная система Гемодиализная система Dialock® LifeSite® Гемодиализные системы состоят из титанового корпуса, порта для множественных пункций, имплантируемого подкожно в подключичной области и соединенного с ним одним или двумя силиконовыми катетерами, установленными через яремную вену в правое предсердие или верхнюю полую вену. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Внутрипортальная трансплантация островковых клеток через сосудистый катетер при диабете (группа Shapiro (Канада) – Эдмонтоновский протокол. Бельгийская группа (Saint-Luc University Clinics, Brussels) описала имплантацию порт-системы и методику для трансплантации гепатоцитов 3 детям с метаболическими дефектами. Предложенный метод трансплантации гепатоцитов позволяет выполнять многократные инфузии клеток и наблюдать пациента в динамике в течение нескольких месяцев. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Система регулируемого бандажирования желудка LAP-BAND™ предназначена для снижения веса у пациентов, страдающих тяжелым ожирением. Высококомпрессионная мембрана порта с функцией самоуплотнения после прокола иглой позволяет производить чрескожную регулировку размера стомы после операции. ПЕРИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА Сохранность вен для их последующего использования. Меньше осложнений по сравнению с наружными катетерами. Большое количество инфузий через один доступ, без какихлибо повреждений вен. Длительные, постоянные или краткосрочные инфузии. Удобный доступ, который быстро и легко определяется. Инфузии, забор крови, переливание крови, парентеральное питание – все через единый доступ. Широчайший выбор катетеров и портов. Улучшение качества жизни (эстетика, свобода движения, душ и т.д.). Долгий срок службы порт-системы. Präsentationstitel ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Если имеется или подозревается наличие инфекции, бактериемии или сепсиса. Нарушение системы гемостаза, Plt < 100. Синдром верхней полой вены (ВПВ). Опухоли средостения с синдромом сдавления ВПВ. Размер тела пациента не соответствует размеру имплантируемого устройства (очень маленький ребенок, очень крупный взрослый человек). У пациента имеется или подозревается аллергия на материалы, используемые в устройстве. Имеется хроническое обструктивное заболевание лёгких (ХОБЛ). ? Предполагаемое место введения порта в прошлом подвергалось облучению. В предполагаемом месте введения порта ранее имели место случаи венозного тромбоза или хирургических процедур на сосудах. Локальное состояние тканей будет препятствовать надлежащей устойчивости устройства или доступу к нему. Нежелание пациента переносить частые уколы в область груди. ВАРИАНТЫ ПОРТ-СИСТЕМ Celsite Celsite Celsite Celsite Celsite Celsite Celsite Celsite Babyport Brachial Consept Discreet Implantofix Double Port for ECG Celsite с артериальным катетером Celsite c тромборезистентным катетером Antron Celsite DrainaPort КАТЕТЕРЫ силикон Различные диаметры – ID : 1 mm - 1.6 mm OD : 2 mm - 3.2 mm полиуретан Выдерживают давление от 5 до 10 Бар. Рентген- контрастны. КТ/МРТ визуализация. Форма- кончик закруглен для предотвращения повреждения интимы сосудов. Präsentationstitel СИЛИКОНОВЫЙ КАТЕТЕР Babyport S – 6F; STR205F, STL205F, ST205F – 6,5F ПРЕИМУЩЕСТВА Более мягкий. При имплантации в яремную вену под острым углом меньше вероятность перегибания. При переламывании катетера меньше вероятность его заноса в сердце). НЕДОСТАТКИ Менее прочный. Менее резистентный к давлению. Большая разница между наружным и внутренним диаметром. Больший риск тромбоза. Выше риск тромбофлебита из-за адгезии тромбоцитов. При длительном стоянии становится ригидным. Präsentationstitel ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ КАТЕТЕР Babyport, Babyport PC – 4,5F; Brachial, Brachial R, Brachial L – 5F ПРЕИМУЩЕСТВА Прочный. Более резистентный к давлению. Незначительная разница наружного и внутреннего диаметров. Не изменяет свойств при длительном использовании. Гладкая поверхность облегчает имплантацию. Размягчается при температуре тела. Меньшая адгезия тромбоцитов. НЕДОСТАТКИ Перегибается. Большая вероятность попадания в сердце. Präsentationstitel ОСОБЕННОСТИ КОНЧИКА КАТЕТЕРА Клапанный катетер Celsite®, BBraun инфузия аспирация система закрыта Для пациентов с тромбофилией. Для всех пациентов. НЕ ТРЕБУЮТ ГЕПАРИНОВОГО ЗАМКА! Клапанный катетер Groshong, BARD ВИДЫ СОЕДИНЕНИЯ КАТЕТЕРОВ С ПОРТОМ ПРИСОЕДИНЯЕМЫЕ и НЕПРИСОЕДИНЯЕМЫЕ. Присоединяемый катетер сложно регулировать по длине и невозможно использовать свойства кончика самого катетера. ПОРТ-СИСТЕМА – ОДНА ИЗ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ! ПЕРЕРЫВ 10 МИНУТ НАБОР ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Набор - порт-система - 1шт. Наропин 0,5% - 10,0 - 1амп. Скальпель №15 - 1шт. Зажим типа «москит» - 3шт. Иглодержатель - 1шт. Шприц - 10,0 - 1шт. Шприц - 5,0 - 1шт. Салфетки - 5 шт. Шарики - 10 шт. Ножницы - 1шт. Два крючка «Фарабеф» маленькие или два пластинчатых крючка. Пинцет «анатомический» - 1шт. Пинцет «хирургический» - 1шт. Нить атравматическая - «викрил» 4,0 - 1шт. Нить атравматическая - «шелк» 2,0 - 1шт. ОРИЕНТАЦИЯ ПОРТА И РАЗРЕЗ НА КОЖЕ вертикальный разрез горизонтальный разрез Celsite® Discreet™ МЕТОДЫ ИМПЛАНТАЦИИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Метод Сельдингера. шаг 1 шаг 5 шаг 2 шаг 6 шаг 3 шаг 4 шаг 7 шаг 8 МЕТОДЫ ИМПЛАНТАЦИИ Метод Сельдингера. ПОРТ-СИСТЕМЫ ! ! ! ! ! Девочка 2г.10 мес., DS: Мелкоузловой цирроз печени. ПОДКОЖНАЯ МЫШЦА ШЕИ m. Platisma 5 — подкожная мышца шеи ! необходимо исключить перегиб катетера ! БОЛЬШАЯ ГРУДНАЯ МЫШЦА m. Pectoralis major ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАТЕТЕРА К ПОРТУ Отрыв катетера от порта во время эксплуатации порт-системы. ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАТЕТЕРА К ПОРТУ Механическое повреждение во время имплантации. НЕТРАДИЦИОННЫЕ МЕСТА ВНУТРИВЕННОЙ ИМПЛАНТАЦИИ Пациент 3 года Порт имплантирован в п/подключичную область НЕТРАДИЦИОННЫЕ МЕСТА ВНУТРИВЕННОЙ ИМПЛАНТАЦИИ Пациент 8 месяцев Порт низкопрофильный имплантирован на грудину – трудная фиксация иглы Губера. МЕТОДЫ ИМПЛАНТАЦИИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Имплантация по проводнику (OTW-техника) Шаг 3 шаг 1 шаг 2 шаг 3 шаг 4 шаг 5 шаг 6 шаг 7 шаг 8 МЕТОДЫ ИМПЛАНТАЦИИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Хирургический метод. шаг 1 шаг 4 шаг 2 шаг 3 шаг 5 КОНТРОЛЬ ПУНКЦИИ ВЕНЫ УЗИ-контроль – пред/интраоперационный. AxoTrackTM КОНТРОЛЬ РАСПОЛОЖЕНИЯ ПРОВОДНИКА С-дуга УЗИ КОНТРОЛЬ РАСПОЛОЖЕНИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА по изменению ЭКГ Оборудование. монитор пациента универсальный адаптер «Цертодин» соединительный кабель ЭКГ КОНТРОЛЬ РАСПОЛОЖЕНИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА по изменению ЭКГ Мониторирование изменений электрических потенциалов в правом предсердии. шаг 1 шаг 2 Катетер в верхней полой вене Всплеск P-зубца шаг 3 шаг 4 Катетер подтягивается что бы уровень P-зубца пришел в норму Катетер подтягивается еще на 2-3 см (для взрослых) КОНТРОЛЬ РАСПОЛОЖЕНИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛОЖЕНИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА Petersen et al, Am J Surg 1999, 178:38-41 ВЕРХНЯЯ ПОЛАЯ ВЕНА Взрослый: длина – 5-6см; диаметр – 20-23мм. Новорожденный: длина – 1,5-2см; диаметр – 6мм. ИМПЛАНТАЦИЯ ПОРТ-СИСТЕМЫ синдром «короткой кишки» 3 кг 800 гр Пациент 7 месяцев, вес 3 кг 800 гр DS: Синдром короткой кишки. БЕЗКЕРНОВЫЕ ИГЛЫ ИГЛЫ Surecan – ИГЛЫ Губера Дизайн скошенного кончика иглы позволяет ей легко проникать сквозь силиконовую мембрану, не повреждая и не выкусывая ее, и облегчает восстановление ее структуры после извлечения иглы. При этом силиконовая мембрана может выдержать большое количество пункций – около 3 000 для стандартного порта! ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИГЛ РАЗНОГО КАЛИБРА Показания к применению игл 19G Для переливания крови. Для парентерального питания. Для инфузий растворов с высокой вязкостью. Показания к применению игл 20G ДЛЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Химиотерапия. Антибактериальная терапия. Для инфузий растворов средней вязкости. Показания к применению игл 22G ДЛЯ РАСТВОРОВ С НИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ Химиотерапия. Промывка порта физиологическим раствором или раствором гепарина или тауролока. Для сверхмалых портов. ПОСТАНОВКА ИГЛЫ ГУБЕРА шаг 2 шаг 1 шаг 3 шаг 4 шаг 5 РАЗНООБРАЗИЕ ИГЛ ГУБЕРА ДЛИННА ИГЛ 12mm – для сверхмалого порта/Babyport®. 15mm – для детей и пациентов с тонкой кожей. 20mm – для пациентов средней конституции. 25mm – для пациентов средней конституции. 30mm – для «объемных» пациентов. Новое поколение игл Губера "OptiGripPlus"PHS – возможно регулировать длину иглы. МЕСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ Перед установкой иглы Губера необходимо использовать местноанестезирующую мазь. катетер ключица PICH-OFF СИНДРОМ v.subclavia I ребро место вхождения катетера в подключичную вену Частота развития pinch-off синдрома составляет – 0,1% - 1%. В 40% случаев катетер отрывается. ПРОФИЛАКТИКА PICH-OFF СИНДРОМА Имплантация порта через внутреннюю яремную вену – безопасная процедура, значительно снижающая риск осложнений, связанных с имплантацией, а также с большим успехом технического выполнения имплантации. Имплантация через подключичную вену тоже может быть безопасной, но в случае выполнения пункции вены латеральнее от срединоключичной линии. Такой способ имплантации защищает катетер внутри вены от компрессии между ключицей и первым ребром в косто-клавикулярном точка Вильсона пространстве. ПОВРЕЖДЕНИЕ КАТЕТЕРА Повреждение иглой во время эксплуатации. ОТРЫВ КАТЕТЕРА от ПОРТА Сразу после постановки порт-системы. Девочка 4 лет DS: Гликогеноз 2 типа – болезнь Помпе. Через три месяца – травма или промывка шприцом малого объема. МИГРАЦИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА Миграция конца катетера в v.jagularis во время имплантации. Обязательна R-скопия на всех этапах имплантации. ГЛУБОКОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ КОНЦА КАТЕТЕРА Обязательна R-скопия на всех этапах имплантации. МИГРАЦИЯ КОНЦА КАТЕТЕРА Миграция конца катетера в v.subclavian dextra через сутки после имплантации. Обязательна УЗИ при затруднениях во время эксплуатации. ИГЛА ГУБЕРА ВНЕ КАМЕРЫ ПОРТА Девочка 14 лет, DS: Диссеминированный энцефаломиелит. Трудность при пальпации порта, из-за выраженного подкожно-жировой клетчатки ВОСПАЛЕНИЕ ПОРТ-СИСТЕМЫ Мальчик 2 года, DS: Гемофилия. Через месяц эксплуатации – результат нагноившейся гематомы. ВОСПАЛЕНИЕ ПОРТ-СИСТЕМЫ Инфицирования «кармана» порта - 2,5-4,4% Возбудители – Staphiloccus spp(33%), Staphilococcus Aureus(25%), Escherichia Coli(15%), Klebsiella(15%), Proteus(12%). Катетер-ассоциированная бактеремия - 0,1-0,5%. Должна быть подтверждена 5-кратным увеличением числа колоний в образце крови взятом через порт. Частота бактеремии при использовании внешних центральных катетеров 4,6-11,8%. 1 Халиков А.Д. 1. R. S. Boersma et al.^Annals of Oncology 19: 433–442, 2008 ТРОМБОЗ ПОРТ-СИСТЕМЫ Тромб длинной 6 см!!! Профилактика тромбоза портсистемы, в результате заброса крови. КАТЕТЕР-ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ТРОМБОЗ – ФАКТОРЫ РИСКА ПАЦИЕНТ Злокачественные новообразования. Прием прокоагулянтов. Химиотерапия. Гормонотерапия. Тотальное внутривенное питание. Халиков А.Д. ВРАЧ Повреждение вены при катетеризации. Неоднократная установка накожных центральных катетеров в анемнезе. Неправильное расположение дистального конца катетера. Выбор места венепунции, связанный с дополнительным риском тромбоза. КАТЕТЕР-ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ТРОМБОЗ – ФАКТОРЫ РИСКА Неверное расположение дистального кончика катетера повышает риск развития тромбоза в 2,6 раза Размещение камеры порта на руке повышает риск развития тромбоза в 8 раз, феморальный доступ - в 4,5 раза Левостороннее размещение порта повышает риск развития тромбоза в 3,5 раза Количество попыток пункции центральной вены >1 Халиков А.Д. Тesselaar ME et al. Risk factors for catheter-related thrombosis in cancer patients. Eur J Cancer 2004; 40: 112253–2259. КАТЕТЕР-ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ТРОМБОЗ – ФАКТОРЫ РИСКА Частота катетер-обусловленных тромбозов при использовании: внешних центральных катетеров - 12,5-17,8% имплантируемых портов 2,2-6,4% Клинические проявления тромбоза наблюдаются в 6-12% случаев. Цветное дуплексное сканирование дает возможность поставить диагноз в 93% случаев. Частота развития ТЭЛА на фоне катетеробусловленного тромбоза - 10-12% Халиков А.Д. C.J.Van Rooden. Deep vein thrombosis associated with central venous catheters. Journal of Thrombosis and Haemostasis ,3:2409–2419 КАТЕТЕР-ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ТРОМБОЗ – ФАКТОРЫ РИСКА Имплантация системы венозного доступа не является дополнительным фактором риска развития тромбоэмболических осложнений 1 Профилактическое назначение антикоагулянтов после имплантации порта не показано 2 1. Diebold J, Lohrs U. Pathol Res Pract 2001; 187: 260–266. 2.M. Karthaus1*, A. Kretzschmar et all.Annals of Oncology 17: 289–296, 2006 Халиков А.Д. ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗА ПОРТ-СИСТЕМЫ Промывание раствором гепарина 2500-5000 ЕД – 0,7-1,5 мл + 9 мл NaCl 0,9% после каждого использования или между курсами, не реже одного раза в 3-4 недели. Промывание раствором тауролок TauroLock™Hep100/500 – 0,7-1,5 мл после каждого использования или между курсами, не чаще одного раза в 3-4 месяца. ЛЕЧЕНИЕ ТРОМБОЗА ПОРТ-СИСТЕМЫ В случае тромбирования порт-системы рекомендуется промыть ее: o Урокиназа (1 мл урокиназы + 0,9 мл физиологического раствора) o TauroLock™ - U25000 По следующей схеме: ввести 0,3-0,5 мл; подождать 15 минут; провести аспирацию содержимого системы; проверить проходимость системы введением 10 мл физиологического раствора; повторить процедуру в случае необходимости Используйте для работы только шприцы объемом не менее 10-20 мл!!! Бактерицидный замок с тромболитическим действием TauroLock™ Раствор для профилактики инфекции и тромбообразования в в/в катетерах и порт-системах. Предотвращает образование биопленки и улучшает работу порт-системы или в/в катетера. TauroLockTM 3,0 – 5 ампул TauroLockTM Hep 100 TauroLockTM Hep 500 ০ ০ 3,0 – 10 ампул 5,0 – 10 ампул ০ ০ 10,0 – 100 флаконов ০ ০ 5,0 – 5 флаконов TauroLockTM U 25000 ০ TauroLock™ Действующее вещество TauroLock – антимикробная субстанция – (цикло)-тауролидин, обладающая антибактерицидным действием. В процессе превращения образуется конечный продукт Таурин, аминокислота, образующаяся из цистеина, что доказывает полную безопасность TauroLock N-methylol-antimicrobial compounds H N H N O2S SO2 N N taurolidine H2O O H N H N SO2 O2S N H2O N H N OH N-methylol taurultam N taurultam taurinamide HO HOCH2 H N SO2 SO2NH2 N-methylol taurinamide SO2 H2N taurine TauroLock™ Бактерицидный замок с тромболитическим действием. После 72 часов экспозиции в катетерах, закрытых с использованием тауролидин-цитратного раствора, не отмечался рост микрофлоры. Ch. Shah, M. Wittelmann, J.W. Costerton, et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, June 2002, 1674-1679 Решает две главные задачи при катетеризации центральных сосудов: Предотвращение катетер ассоциированной инфекции. Предотвращение тромбообразования. TauroLock™ защищает от образования биопленки Биопленка на внутривенном катетере 24 часа после постановки. Гепариновый замок – 7 месяцев имплантации S.epidermidis биопленка полностью закрывает поверхность. TauroLockTM – 5 месяцев имплантации нет микробной колонизации! TauroLock™ микробиологическая эффективность TauroLock™ – Бактерицидный – P. aeruginosa, S. aureus, S. epidermidis, E. Faecalis. Противогрибковый агент – C. albicans, A. niger. . TauroLock™ применение во время терапии Промыть катетер, используя 10 мл 0.9% раствора NaCl. Набрать препарат TauroLockТМ из флакона, используя соответствующий шприц. Медленно ввести TauroLockТМ в катетер в количестве, достаточном для заполнения его просвета (не более 1 мл в секунду, младенцам и детям до двух лет не более 1 мл в 5 секунд). Объем просвета необходимо уточнить в инструкции производителя катетера. TauroLockТМ необходимо оставить в просвете катетера до следующего использования катетера. TauroLockТМ Hep100 или Hep500 должны быть извлечены перед в/в введением. Если аспирация TauroLockТМ невозможна или по каким-либо причинам в этом нет необходимости, то проникновение препарата TauroLockТМ в кровяное русло не оказывает какого-либо системного действия. ПРОТОКОЛ ПОСТАНОВКИ ПОРТ-СИСТЕМЫ Дата ___________________ Ф.И.О. больного______________________________Возраст_______Вес______Рост______ История болезни №___________Отделение_____________ Начало анестезии________ час._______ мин. Конец анестезии________час._______мин. Начало операции________час.________ мин. Конец операции________час.________мин. Операционное поле обработано – бетадин (дважды) и спирт 90% (дважды). Пунктирована v.jugularis interna dextra/sinistra; v.subclavia dextra/sinistra, количество попыток ____. Осложнения нет/да –_______________________________________________________________________ Заведен проводник в область п/желудочка сердца (R-скопия). Разрез кожи 0,5см возле выхода проводника. Подкожно-жировая клетчатка инфильтрирована Sol.Naropini 0,2%; 0,5%-________. На передней грудной клетке на уровне 4-его межреберья по среднеключичной линии справа/слева_______________________ выполнен разрез 2 см и сформирован карман для имплантации порта. Катетер проведен через подкожный туннель в область пункции вены и определена его необходимая длинна относительно расположения в верхней полой вене окончанием у входа в п/предсердие (Rскопия). Порт соединен с катетером, имплантирован в сформированный карман и подшит двумя швами (викрил 3,0) к фасции большой грудной мышцы_______________________________________________________ По струне заведен интрадьюсер. Аспирация крови. Катетер через интрадьюсер введен в верхнюю полую вену (R-скопия). Конец катетера расположен в _________________________________________________ Рана на шее ушита (викрил 3,0). Рана на передней грудной стенке послойно ушита (викрил 3,0). В порт введена игла Губера. Порт-система функционирует хорошо. (R-скопия). Асептическая повязка. Порт-система – _____________________________. Врач анестезиолог-реаниматолог - __________________(_________________) Врач анестезиолог-реаниматолог - __________________(_________________) Операционная сестра - __________________(_________________) М/сестра-анестезист - __________________(_________________) КАРТА ПАЦИЕНТА После имплантации порт-системы – обязательно заполнить карту и передать её пациенту!!! КАКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА МЫ ДАЕМ ПАЦИЕНТУ Длительная сохранность «центрального» венозного доступа. Сохранность вен для их последующего использования. Меньше осложнений по сравнению с наружными катетерами. Большое количество инфузий через один доступ, без каких-либо повреждений вен. Длительные, постоянные или краткосрочные инфузии. Удобный доступ, который быстро и легко определяется. Инфузии, забор крови, переливание крови, парентеральное питание – все через единый доступ. Улучшение качества жизни (эстетика, свобода движения, душ и т.д.). Долгий срок службы порт-системы. АЛГОРИТМ ВЫБОРА ВЕНОЗНОГО ДОСТУПА Возможен ли периферический венозный доступ? до 1 месяца более 1 месяца да менее 1 месяца более 1 месяца более 3 месяцев нет PICC, туннелизируемый катетер или порт-система да PICC или милайн PICC, или подключичный катетер нет периферический или подключичный катетер препарат соответствует критериям для периферического доступа выяснить продолжительность и курсивность терапии, и потребность в сосудистом доступе порт-система менее недели нет PICC, туннелизируемый катетер или порт-система выяснить продолжительность и курсивность терапии, и потребность в сосудистом доступе особенности пациента PICC, или подключичный катетер да Implanto Porto – non Ultima ratio!