Средняя оболочка – медиа – наиболее разви

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
менее просветлена в околоядерной зоне. По пери
ферии медии РНК в цитоплазме клеток гистохи
мически не выявляется, ближе к средней части и
интиме обнаруживаются следы рибонуклеиновой
кислоты, ядра этих клеток тонкие, длинные, ве
ретенообразной формы, ДНК в них мелкограну
лярного характера распределения, изредка встре
чаются миоциты с достаточно высоким количе
ством РНК.
Адвентиция левой желудочносальниковой
артерии представлена, в основном, рыхлой соеди
нительной тканью, в межклеточном веществе
которой обнаруживается большое количество
эластических волокон, пучков коллагеновых
волокон. В фиброцитарных клетках адвентиции
содержится незначительное количество РНК.
Vasa vasorum здесь немногочисленны. В перивас
кулярной ткани имеются небольшие лимфоци
тарные инфильтраты.
Выводы
1. Левая желудочная и левая желудочносаль
никовая артерии характеризуются однотипично
стью общегистологического строения по показа
телям толщины интимы, медии и адвентиции в
процентных отношениях.
2. Толщина стенок артерий интенсивно увели
чивается в первые шесть месяцев постнатально
го развития, в основном, за счет медии (на 13–
20%), в последующие возрастные периоды рост
стенок сосудов несколько замедляется.
3. Наибольшее количество РНК обнаружива
ется в цитоплазме миоцитов медии и в клеточных
элементах адвентиции у животных в 2недельном
и 6месячном возрасте.
Литература
Средняя оболочка – медиа – наиболее разви
та и представлена, в основном, гладкомышечны
ми элементами, лежащими более или менее уп
лотненно, ориентированными поперечно относи
тельно продольной оси сосуда, цитоплазма их
слабоэозинофильна, ядра веретеновидные, хро
матин мелкозернистый. Как показывают данные
микрометрии, у взрослых животных в 18 месяцев
толщина левой желудочносальниковой артерии
равна 535,50±3,73 мкм, что на 76,80 мкм, или
14,34%, больше, чем в предыдущем возрасте.
В стенке доля толщины интимы составляет
20,10±0,40 мкм, или 3,75% общей толщины стен
ки сосуда, медии – 397,90±1,49 мкм, или 74,30%,
адвентиции – 117,50±2,18 мкм, или 21,94%.
Внутренняя эластическая мембрана – склад
чатая. Миоциты медии лежат слегка разрыхлен
но, межмиоцитарные промежутки пронизаны
многочисленными пучками коллагеновых и эла
стических волокон. Гладкомышечные клетки ок
рашиваются относительно одинаково и равно
мерно. Цитоплазма их эозинофильна, по наличию
РНК клетки можно разделить на две группы:
миоциты, имеющие Sобразную форму ядер, хро
матин которых имеет мелкозернистую структуру,
– в цитоплазме их содержится небольшое коли
чество рибонуклеиновой кислоты; миоциты с
длинными, веретеновидной формы ядрами и уп
лотненным хроматином, в них обнаруживаются
следы РНК. Первые располагаются в средней
части сосуда и ближе к интиме, вторые – вблизи
адвентиции.
У коров в возрасте 8–10 лет толщина стенки
левой желудочносальниковой артерии состави
ла 597,70±3,48 мкм. Это на 62,20 мкм, или 10,4%,
больше, чем у животных в 18 месяцев. Толщина
интимы составила 20,70±0,70 мкм, или 3,46%,
медии – 445,40±2,84 мкм, или 74,51%, адвенти
ции – 131,10±1,05 мкм, или 21,93%. Все три
оболочки четко дифференцированы. Внутренняя
эластическая мембрана представлена в виде из
вивающихся петель и глубоко вдается в среднюю
оболочку. Межмиоцитарные промежутки медии
пронизаны соединительной тканью. Миоциты
окрашиваются относительно неоднородно, ци
топлазма их высокоэозинофильна, более или
1. Груздев, П.В. Гистологическое строение правой рубцовой
артерии и вены крупного рогатого скота / П.В. Груздев //
Диагностика, лечение, профилактика заболеваний с.х.
животных: сб. науч. тр./ Ставроп. СХИ. Ставрополь, 1982.
Вып. 45. Т. 5. С. 114–117.
2 . Шорманов, С.В. Адаптационные структуры артерий серд
ца, участвующие в регуляции венечного кровообращения /
С.В. Шорманов // Архив АГЭ. 1985. № 1. C. 50–56.
3 . М ажуга, П.М . Н екоторые морфофункциональные осо
бенности кровеносных сосудов млекопитающих и птиц /
П.М. Мажуга // Зоол. журнал. 1958. № 37. С. 24.
4 . Губанова, Г.Н. Экстраорганные артерии желудка овец и сай
гаков / Г.Н. Губанова // Физиологические, морфологичес
кие и биохимические показатели у продуктивных животных:
сб. науч. тр. / Ставроп. СХИ. Ставрополь, 1985. С. 72–78.
Особенности строения скелета соболя
Н.И. Рядинская, к.б.н., Ю.М. Малофеев, д.в.н., профес ценным объектом пушного промысла. Распрос
сор, Алтайский ГАУ
транен в ареале Азия – Монгольский Алтай,
СевероВосточный Китай, Корейский полуост
Соболь (Mustclidae zibellina Linnaeus) отно ров, Япония (острова – Хоккайдо, Хонсю, Сико
сится к отряду хищных (Ordo Carnivora Bowdich), ку и Цусима). В России граница ареала начина
к семейству куньих (Famila Mustсlidae Swainson), ется на Урале и идет на юг по его западным
к роду куниц (Genus Martes Pinel) и является склонам, захватывая ПечероИлычский заповед
25
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
имеет угловой отросток длиной 2,5±0,31 мм на
углу нижней челюсти.
Позвоночный столб у соболя, как и у других
млекопитающих, состоит из шейного, грудного,
поясничного, крестцового и хвостового отделов.
Чрезвычайная подвижность шеи приводит к
видоизменениям как затылочной кости, так и
первых двух позвонков, обеспечивающих движе
ние головы в трех плоскостях. Тонкие крылья
атланта располагаются латерокаудально, напо
минают крылья пикирующего орла. Крыловая
ямка почти плоская, краниально на ней распо
лагается крыловое отверстие диаметором 2,2±
0,47 мм, в которое с дорсальной поверхности от
крывается межпозвоночное отверстие 2,5±
0,58 мм. Краниальная суставная поверхность яв
ляется продолжением большого затылочного от
верстия, на которой латерально располагаются
суставные фасетки для сочленения с мыщелка
ми затылочной кости. Гребень эпистрофея длиной
22,3±1,25 мм краниально и каудально расширя
ется. Своим краниальным концом нависает над
дорсальным бугорком атланта, а каудальным
достигает остистого отростка третьего шейного
позвонка.
Четырнадцать грудных позвонков составляют
грудной отдел позвоночного столба. Из них десять
имеют остистые отростки, направленные дорсо
каудально. Одиннадцатый позвонок остистого
отростка не имеет. У 12, 13 и 14 остистые отро
стки направлены дорсокраниально. Последние
два позвонка отличаются от остальных грудных
позвонков своим размером и формой. Они боль
ше похожи на поясничные позвонки и длиной, и
наличием остистых отростков, направленных
каудально, но отличаются от них отсутствием
мощных поперечных отростков. Ребра округлой
формы в количестве 14 пар совместно с грудны
ми позвонками и грудной костью образуют груд
ную клетку конусовидной формы, причем длина
первой пары ребер составляет 7,2±0,23 мм, а
реберного хряща –20,2±1,42 мм; последней пары
ребер – 72,5±0,36 мм, а хряща – 40,4±1,14 мм.
Десять из них являются стернальными и четыре
– астернальными. Первые две пары прикрепля
ются к грудной кости посредством дугообразных
реберных хрящей. Последние две пары прикреп
ляются к мечевидному отростку. Грудная кость
длиной 9,8±0,2 см призматической формы, сжа
та с боков. Состоит из рукоятки грудной кости,
семи сегментов и мечевидного отростка.
Поясница у соболя состоит из шести позвон
ков, она сравнительно длинная за счет длины по
звонков – 24,5±2,35 мм (для сравнения длина ти
пичного позвонка составляет 15,4±1,33 мм). По
перечные отростки направлены вентрокраниаль
но и формируют небольшую брюшную полость.
Крестцовая кость длиной 1,8 см состоит из
трех позвонков, но третий позвонок недоразвит.
ник. Северная граница совпадает с границей
леса, восточная граница проходит по Тихоокеан
скому побережью. Южная – от Тихого океана до
Южного Алтая [1, 2].
Анатомию скелета соболя, кроме краниомет
рии черепа, в доступной литературе не встретишь,
– это и послужило целью наших исследований.
Объект и методы исследования. Материал в
виде пяти тушек взрослых соболей был предос
тавлен охотниками Республики Алтай. Ис
пользовали методы обвалки, мацерации, препа
рирования, отбеливания. Линейные размеры ко
стей измеряли штангенциркулем, микрометром,
миллиметровой лентой. Полученный числовой
материал макрометрических измерений подвер
гался статистической обработке с использовани
ем пакета прикладных программ «Статистика»,
стандартных компьютерных программ Microsoft
Excel. Фотографирование исследуемых особен
ностей скелета проводили с использованием
цифрового фотоаппарата Nikon coolpix P2.
Результаты исследований. Череп шириной
47,1±3,23 мм (по скуловым дугам) состоит из
мозгового отдела длиной 64,2±2,47 мм (63,37% от
общей длины черепа) и лицевого длиной 37,6±1,59
мм (37,2%). Основную площадь в мозговом отделе
занимают теменные кости длиной 40,4±3,41 мм,
разделенные острым невысоким гребнем, а так
же клиновидная кость с очень длинным телом
32,6±4,12 мм. Затылочная кость сравнительно
небольшого размера имеет затылочный гребень,
сравнительно большое затылочное отверстие
диаметром 12,4±2,35 мм, по латеральным краям
которого располагаются вытянутобобовидной
формы мыщелки затылочной кости шириной
3,2±0,47 мм и длиной 10,5±2,44 мм. Тело затылоч
ной кости имеет две равные части длиной,
8,6±0,54 мм, которые являются вентральными
краями большого затылочного отверстия. Кост
ные слуховые барабаны крупные, длиной
20,3±1,25 мм и шириной 8,3±1,12 мм. Скуловой
отросток лобной кости очень мал и не соединя
ется со скуловой костью, что придает глазнице
форму незамкнутого отверстия диаметром
14,4±0,78 мм. В верхнечелюстной кости отсут
ствует подглазничный канал, вместо него очень
большое подглазничное или верхнечелюстное
отверстие 4,2±0,52 мм. Зубная формула соответ
ствует хищным. На ветви нижней челюсти очень
мощный мышечный отросток, который имеет
форму равнобедренного треугольника высотой
15,6±1,24 мм и в височную ямку соответственно
заходит глубоко для прикрепления очень мощно
го височного мускула, служащего для смыкания
челюстей при захвате корма. Суставной отросток
находится на уровне альвеолярного края нижней
челюсти, имеет валиковидную суставную поверх
ность шириной 2,1±0,33 мм и длиной 10,5±
1,42 мм. Кроме этого, ветвь нижней челюсти
26
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
чески по ширине является продолжением крыла.
Лонные и седалищные кости образуют очень
большое запертое отверстие овальной формы
диаметром 12,5±1,11 мм. Суставная впадина
имеет большую вырезку. Кости тазовой конечно
сти по строению не отличаются от других хищ
ников. Длина бедренной кости и костей голени
совпадает – 75,5±1,45 мм.
Таким образом, особенности строения скеле
та соболя являются результатом приспособленно
сти их к окружающим условиям обитания. Отно
сительно узкий и вытянутый череп, ярко выра
женный изгиб в осевом скелете, форма грудной
клетки, строение плечевого и тазового поясов,
изгиб костей передних конечностей по направ
лению формы тела способствуют уплощению
скелета соболя и придают обтекаемую поверх
ность при беге, лазании в узких пространствах.
Строение тазовых конечностей дает относитель
ную пружинистость телу при скачкообразном
беге и быстроту движений и реакции на окружа
ющие действия.
Огромное большое затылочное отверстие, по
латеральным краям которого располагаются
вытянутобобовидной формы мыщелки затылоч
ной кости, и соответствующая суставная повер
хность атланта придают большую подвижность
шее и поворотам головы при опасностях и охоте.
Мышечный отросток нижней челюсти служит для
прикрепления очень мощного височного муску
ла при смыкании челюстей для захвата добычи.
Литература
Имеется два межпозвоночных отверстия, которые
располагаются на вентральной поверхности ко
сти. Остистый отросток имеется только на вто
ром позвонке.
Хвостовой отдел длиной 135,4±3,85 мм пред
ставлен 14 позвонками. На первых пяти имеют
ся суставные и поперечные отростки, остальные
имеют цилиндрическую форму.
Плечевой пояс представлен плоской лопаткой,
которая имеет неправильную прямоугольную
форму длиной 43,3±1,22 мм, шириной 24,6±
2,34 мм. Ость лопатки проходит практически по
диагонали этого прямоугольника. В области
шейки лопатки имеется бугор ости лопатки дли
ной до 5,4±0,74 мм, загнутый каудально. Акро
мион сильно выступает за пределы суставного
бугра на расстоянии 10,4±1,36 мм.
Плечевая кость имеет изогнутую форму дли
ной 65,6±2,35 мм, повторяя вентральный контур
грудной клетки, что также помогает соболю при
проникновении в узкие места. Дистальный эпи
физ расширен, к латеральному мыщелку блока
плечевой кости прикрепляется головка лучевой
кости, за счет этого между одинаковыми по тол
щине и длине лучевой и локтевой костями име
ется широкое (9,6±0,13 мм) межкостное про
странство. Длина предплечья равна длине плече
вой кости.
Функциональное назначение костей запястья
– амортизация толчка, испытываемого конечно
стью в момент касания земли. Кости проксималь
ного ряда срастаются в две кости.
Подвздошная кость имеет узкое крыло без
выраженного маклока. Каудальный край крыла
и подвздошный гребень утолщены. Тело под
вздошной кости достаточно широкое и практи
1. Данилкин, А.А. Оленьи (Млекопитающие России и со
предельных регионов) / А.А. Данилкин. М.: ГЕОС, 1999.
552 с.
2 . Соколов, В.Е. Систематика млекопитающих / В.Е. Соко
лов. М.: Высш. школа, 1979. 528 с.
Типологические особенности высшей
нервной деятельности и работоспособность
лошадей рысистых пород
С.А. Козлов, д.б.н., профессор, С.А. Зиновьева, к.б.н.,
С.С. Маркин, к.с.х.н., Московская ГАВМиБ им. К.И. Скрябина
тижения поставленной цели были решены следу
ющие задачи:
1. Обследовано поголовье рысистых лошадей,
проходивших тренинг и испытания на Централь
ном Московском ипподроме. Установлен тип
высшей нервной деятельности каждой лошади.
2. Выявлены аспекты работоспособности ло
шадей разного типа ВНД по интенсивности бе
говой нагрузки, стойкости рысистого аллюра,
успешности выступлений (в баллах и рублях).
3. Произведено распределение лошадей разно
го типа ВНД по беговым классам на основании
установленной ими резвости.
В настоящее время под работоспособностью
рысистой лошади подразумевается ее способ
ность к успешной призовой борьбе на ипподро
ме, поскольку, учитывая опыт европейских и
североамериканских стран, самое целесообразное
и рентабельное использование рысаков – это
призовое ипподромное направление. Цель наших
исследований заключалась в выявлении связи
типа высшей нервной деятельности (ВНД) и
работоспособности рысистых лошадей. Для дос
27