Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом Главного управления ветеринарии Минсельхозпрода РБ

Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом
Главного управления ветеринарии
Минсельхозпрода РБ
12.02.2010 г. протокол № 51
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
«Диоксиутеромаст ВБФ»
в ветеринарии
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксиутеромаст ВБФ (Dioxyuteromast VBF).
1.2 Препарат содержит в качестве активнодействующего вещества - диоксидин.
Препарат выпускают в форме эмульсии с содержанием 1 % диоксидина, а также
формообразующих.
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость белого
с желтым оттенком или светло-желтого цвета.
При длительном хранении может выпадать осадок желтого цвета, растворяющийся
при энергичном встряхивании.
1.4 Препарат выпускают упакованным в полимерные шприцы-инъекторы
номинальной вместимостью 10 и 50 см3 или стеклянные либо полимерные флаконы
номинальной вместимостью 10, 20, 100 и 200 см3.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 до
плюс 25 0С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях
хранения 2 года от даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин, входящий в состав препарата, относится к группе хиноксалинов и
обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении Proteus
vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella
dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus
spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на
штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам,
включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Диоксидин
избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и
белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий,
подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α - токсина. Возможно
развитие лекарственной устойчивости бактерий.
2.2 Действующая субстанция препарата хорошо и быстро проникает в ткани
молочной железы и эндометрий. Физическая форма эмульсии обеспечивает длительное
(24 часа) действие препарата, равномерно отдавая его окружающим тканям.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Диоксиутеромаст ВБФ применяют для лечения маститов, эндометритов,
вагинитов и цервицитов у самок животных.
3.2 Перед применением шприц-инъектор или флакон энергично встряхнуть.
Для лечения маститов препарат вводят в пораженную долю вымени, используя
шприц и молочный катетер.
Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени,
после очистки и дезинфекции сосков. 10 см3 препарата осторожно вводят в пораженную
долю вымени. После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж
вымени по направлению снизу вверх. Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3
дней.
Для лечения эндометритов препарат вводят в полость матки подогретым до
температуры тела животного в дозе 50 см3, используя шприц и катетер либо
гинекологическую пипетку. Перед применением препарата проводят массаж матки
максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные
половые органы. Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления
животного.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не токсичен.
3.4 Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее,
чем через 2 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанных сроков, используют непосредственно для кормления плотоядных
животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в
течение 2 суток после последнего введения препарата. Молоко из здоровых долей вымени
кипятят и скармливают животным.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной
гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными
препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата указанным в настоящей инструкции
требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают,
сообщают в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный
центр», а также изготовителю. Одновременно в ГУ «Белорусский государственный
ветеринарный центр» направляют невскрытые упаковки препарата в количестве,
достаточном для контроля.
Инструкция разработана ОАО «БелВитунифарм».
Изготовитель: ОАО «БелВитунифарм»
211309, д. Должа, ул.Советская, д.26А
Витебского района.