"Молекулярная генетики" на 2014

реклама
УТВЕРЖДАЮ
Зав. кафедрой молекулярной
биологии и генетики,
д.м.н., проф._______________ Антонов В.А.
протокол № 01 от « 29 » августа 2014 г.
Календарно - тематический план лабораторных и семинарских занятий
по дисциплине «Молекулярная генетика»
студентов III курса направления подготовки
«Педагогическое образование» (профиль Биология)
на 2014 - 2015 учебный год
№
п/п
Название и краткое
1.
Репликация ДНК и её регуляция. Репликоны.
Репликативная вилка, ее организация и функционирование.
Топология. Ферментативный аппарат репликации. Матрица
и затравка. Белковые факторы репликации. Механизмы
коррекции ошибок репликации и их биологическое
значение. Теломерные последовательности ДНК.
Транскрипция и механизмы ее регуляции. Современные
представления о структуре тРНК, рРНК и мРНК.
Структура и функции РНК-полимераз. Инициация,
элонгация и терминация транскрипции. Опероны бактерий.
Механизмы их репрессии и дерепрессии. Особенности
транскрипции у эукариот. Процессинг РНК. Сплайсинг и
его виды.
Биосинтез белков и его регуляция. Трансляция.
Современные представления о структуре рибосом. Этапы
трансляции (инициация, элонгация, терминация), ее
механизмы и регуляция у про- и эукариот.
Репарация ДНК. Виды повреждений ДНК и факторы их
вызывающие. Естественный, химический и радиационный
мутагенез. Прямая и эксцизионная репарация. SOSсистемы. Ферменты репарации. Репарация и
метилирование ДНК.
Структура геномов. Классификации генов. Сателлитная
ДНК. Геномика: структурная, функциональная,
сравнительная. Программа «геном человека». Неядерные
геномы (митохондрии, плазмиды), теории происхождения.
Мобильные генетические элементы. Структура хроматина.
Молекулярно-биологические методы анализа генома.
Электрофорез в полиакриламидном и агарозном гелях.
Гибридизация. Рестрикционный анализ и физическое
картирование. Секвенирование ДНК. Синтез ДНК. Методы
изучения полиморфизма последовательностей ДНК: RAPD,
SSCP и др. Банки данных нуклеотидных и аминокислотных
2.
3.
4.
5.
6.
содержание
Форма
проведения
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Дата
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
последовательностей. Понятие о функциональной
геномике (транскриптомики, протеомики) и
сопровождающих их технологий.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 1). Разбор методики, посев бактериальной культуры
на плотную питательную среду.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 2) . Получение осветленного лизата, переосаждение
ДНК, растворение ДНК.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 3) . Электрофорез препарата ДНК в агарозном геле,
окрашивание, визуализация.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 1) . Разбор
методики, подготовка реактивов.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 2) . Первичная
обработка образца, добавление протеиназы К, прогрев.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 3) .
Приготовление агарозного геля, электрофорез,
окрашивание, учет результатов.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
1) . Разбор методики, посев бактериальной культуры на
жидкую питательную среду.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
2) . Получение осветленного лизата, обработка образца
щелочью, инкубация на льду, переосаждение ДНК,
растворение ДНК.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
3) Электрофорез препарата ДНК в агарозном геле,
окрашивание, визуализация.
Рестрикционный анализ плазмидной ДНК (часть 1) .
Разбор методики, набор реакционной смеси, инкубация.
Рестрикционный анализ плазмидной ДНК (часть 2) .
Электрофорез рестрикционных фрагментов, учет
результатов.
Итоговое занятие. Зачет
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Скачать