"Молекулярная генетики" на 2014

УТВЕРЖДАЮ
Зав. кафедрой молекулярной
биологии и генетики,
д.м.н., проф._______________ Антонов В.А.
протокол № 01 от « 29 » августа 2014 г.
Календарно - тематический план лабораторных и семинарских занятий
по дисциплине «Молекулярная генетика»
студентов III курса направления подготовки
«Педагогическое образование» (профиль Биология)
на 2014 - 2015 учебный год
№
п/п
Название и краткое
1.
Репликация ДНК и её регуляция. Репликоны.
Репликативная вилка, ее организация и функционирование.
Топология. Ферментативный аппарат репликации. Матрица
и затравка. Белковые факторы репликации. Механизмы
коррекции ошибок репликации и их биологическое
значение. Теломерные последовательности ДНК.
Транскрипция и механизмы ее регуляции. Современные
представления о структуре тРНК, рРНК и мРНК.
Структура и функции РНК-полимераз. Инициация,
элонгация и терминация транскрипции. Опероны бактерий.
Механизмы их репрессии и дерепрессии. Особенности
транскрипции у эукариот. Процессинг РНК. Сплайсинг и
его виды.
Биосинтез белков и его регуляция. Трансляция.
Современные представления о структуре рибосом. Этапы
трансляции (инициация, элонгация, терминация), ее
механизмы и регуляция у про- и эукариот.
Репарация ДНК. Виды повреждений ДНК и факторы их
вызывающие. Естественный, химический и радиационный
мутагенез. Прямая и эксцизионная репарация. SOSсистемы. Ферменты репарации. Репарация и
метилирование ДНК.
Структура геномов. Классификации генов. Сателлитная
ДНК. Геномика: структурная, функциональная,
сравнительная. Программа «геном человека». Неядерные
геномы (митохондрии, плазмиды), теории происхождения.
Мобильные генетические элементы. Структура хроматина.
Молекулярно-биологические методы анализа генома.
Электрофорез в полиакриламидном и агарозном гелях.
Гибридизация. Рестрикционный анализ и физическое
картирование. Секвенирование ДНК. Синтез ДНК. Методы
изучения полиморфизма последовательностей ДНК: RAPD,
SSCP и др. Банки данных нуклеотидных и аминокислотных
2.
3.
4.
5.
6.
содержание
Форма
проведения
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Семинар
Дата
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
последовательностей. Понятие о функциональной
геномике (транскриптомики, протеомики) и
сопровождающих их технологий.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 1). Разбор методики, посев бактериальной культуры
на плотную питательную среду.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 2) . Получение осветленного лизата, переосаждение
ДНК, растворение ДНК.
Выделение бактериальной ДНК нейтральным методом
(часть 3) . Электрофорез препарата ДНК в агарозном геле,
окрашивание, визуализация.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 1) . Разбор
методики, подготовка реактивов.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 2) . Первичная
обработка образца, добавление протеиназы К, прогрев.
Выделение эукариотической ДНК методом двойного
лизиса с обработкой протеиназой К (часть 3) .
Приготовление агарозного геля, электрофорез,
окрашивание, учет результатов.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
1) . Разбор методики, посев бактериальной культуры на
жидкую питательную среду.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
2) . Получение осветленного лизата, обработка образца
щелочью, инкубация на льду, переосаждение ДНК,
растворение ДНК.
Выделение плазмидной ДНК щелочным методом (часть
3) Электрофорез препарата ДНК в агарозном геле,
окрашивание, визуализация.
Рестрикционный анализ плазмидной ДНК (часть 1) .
Разбор методики, набор реакционной смеси, инкубация.
Рестрикционный анализ плазмидной ДНК (часть 2) .
Электрофорез рестрикционных фрагментов, учет
результатов.
Итоговое занятие. Зачет
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие
Лабораторное
занятие