Препарат «Астра-16» как средство для лечения глазных

УДК 619:615+617.7:636.32/.38
ПРЕПАРАТ «АСТРА-16» КАК СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВЕТЕРИНАРИИ
Шамилов Н.М., Галимзянов И.Г.
ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной
медицины имени Н.Э.Баумана»
Ключевые слова: конъюнктиво-кератиты, Астра-16, крупный
рогатый скот.
Key words: conjunctivitis-keratitis, Astra-16, cattle.
Заболевания глаз крупного рогатого скота имеют широкое
распространение. Из всех болезней глаз, наблюдаемых у домашних
животных, наиболее часто встречаются воспаления конъюнктивы и
роговицы, так как они непосредственно контактируют с открытым
воздухом, подвергаются воздействию инородных тел, насекомых,
микробов и т.п. В результате раздражения развиваются воспалительные
процессы в виде конъюнктивитов и кератитов, но чаще процесс
захватывает обе оболочки вместе и протекает в виде конъюнктивокератитов, которые наблюдаются часто, иногда поражая до 90% поголовья
животных (В.А. Черванев, 1995). При этом они принимают характер
энзоотий и, как правило, вызывают серьезные патологические изменения в
средах глаза, которые резко ухудшают зрительную способность животных
или приводят к слепоте.
Для сокращения потерь в животноводстве от конъюнктивокератитов, важное значение имеет своевременное и эффективное лечение
больных животных. Учитывая это, нами изучены антимикробные свойства
и терапевтическая эффективность нового препарата «Астра-16» при
данной патологии.
Материалы
и
методы.
Препарат
«Астра-16»
Нгексадецилтрифенилфосфоний бромид относится к солям четвертичного
фосфония (Галкина И.В. 2008). Соли четвертичного фосфония отличаются
от известных фосфорорганических лекарственных веществ по своей
химической структуре, по механизму действия.
С целью изучения микробного пейзажа глаз у здоровых и больных
конъюнктиво-кератитом крупного рогатого скота, нами были проведены
микробиологические исследования секрета конъюнктивального мешка.
Материалом для исследования служили слеза или отделяемое глаза,
которые забирали платиновой петлей с конъюнктивы нижней переходной
складки. Взятый материал тонко размазывали на предметном стекле и
фиксировали трехкратным проведением через пламя спиртовой горелки.
238
Для дифференциальной диагностики мазки окрашивали по Граму. В
мазках изучали морфологию бактерий, учитывали их дифференциальную
окраску.
Одновременно, взятый материал высевали на чашки Петри с
питательной средой (МПА), которые помещали в термостат для инкубации
на 24 часа. Для выделения чистых культур микробов делали пересевы из
МПА на чашки Петри с различными элективными питательными средами.
Для первичного получения бактериологических колоний использовали
следующий набор питательных сред: мясопептонный агар, 5%-ный
кровяной мясопептонный агар, среда Эндо, желточносолевой агар, висмутсульфит агар. При этом в первую чашку с соответствующей питательной
средой вносили одну петлю смешанной культуры и равномерно
распределяли ее стерильным стеклянным шпателем по всей поверхности
среды. Затем шпатель последовательно переносили во вторую и третью
чашку Петри и также производили распределение материала по
поверхности среды в этих чашках. Таким образом, посев исследуемого
материала производился на трех чашках Петри с каждой питательной
средой. Чашки Петри с посевами помещали для инкубации при 370С в
термостат на 24 часа. Через сутки чашки из термостата вынимали и
проводили первичную идентификацию выросших культур путем изучения
культуральных свойств и посредством микроскопии мазков, которые
готовили общепринятым способом из бактериологических колоний и
окрашивали по Граму. Наряду с окраской по Граму, в целях более
детального изучения морфологии бактерий выделенных культур,
использовали метод окраски микробов для выявления спор. При этом
препарат, приготовленный обычным способом, окрашивали 2 мин.
карболовым фуксином при нагревании, промывали водой и обесцвечивали
погружением предметного стекла в 1%-ный водный раствор серной
кислоты. Затем препарат промывали водой и докрашивали 0,1%-ным
раствором метиленового синего.
На 5%-ном кровяном мясопептонном агаре учитывали тип гемолиза
выросших культур, производили отбор характерных изолированных
колоний. На среде Эндо определяли характер роста, размер, цвет и форму
колоний. На желточносолевом агаре отмечали рост колоний, их
лецитиназную активность, которая характеризовалась образованием
мутного венчика вокруг них. Сухой висмут-сульфит агар использовался
для выделения паратифозных бактерий.
Выделенные чистые культуры для изучения культуральных свойств
высевали в пробирки с мясопептонным бульоном (МПБ), которые
инкубировали в термостате при 370С в течение 24 часов.
Больных животных разделили на две группы по 7 голов в каждой.
Животных первой группы лечили препаратом «Астра-16» путем
закапывания его водных растворов в конъюнктивальный мешок и
239
закладыванием мази в 0,1%-ной концентрации два раза в день, утром и
вечером. Вторую группу лечили общепринятыми в хозяйстве методами
(промывали область глаза физиологическим раствором и закладывали 1%ную глазную тетрациклиновую мазь).
Результаты исследований. До начала лечения животных первой
группы в мазках-отпечатках большинство эпителиальных клеток
находилось в состоянии дегенерации. Цитоплазма многих из них была
вакуолизирована, а ядра, кроме того, оттеснены к периферии. Также было
обнаружено много клеточного детрита, лимфоцитов, нейтрофилов,
скоплений
стафилококков
и
стрептококков.
Микроскопические
исследования мазков-отпечатков, сделанных с поверхности конъюнктивы
и роговицы в течение первых 9-ти дней лечения, выявили большое
количество свободнолежащих кокков, «голых ядер», клеточного детрита,
иногда встречались и нити фибрина. Также были обнаружены
палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы в стадии деструктивного
изменения, фагоцитирующая способность которых была выражено слабо.
К концу второй недели лечения фагацитарная активность нейтрофилов
возрастала. К этому сроку в поле зрения микроскопа увеличивалось число
нормальных эпителиальных клеток, а количество клеток с
вакуолизированной цитоплазмой было незначительным. Выявлялись
соединительнотканные клеточные элементы и лимфоциты, небольшие
скопления стафилококков и стрептококков. После выздоровления
животных (24-25 сутки), в мазках-отпечатках обнаруживались пласты
эпителиальных клеток нормального строения, среди которых были
отдельные полуразрушенные клетки с неравномерной окраской
цитоплазмы, а посевы на чашках Петри роста не давали.
Микроскопические исследования мазков-отпечатков взятых у
животных второй группы показали, что в течение первых трех недель
лечения отмечались явления деструкции эпителия конъюнктивы и
роговицы. Наблюдалось большое количество «голых ядер», клеточного
детрита, а также нейтрофилов. Фагоцитарная активность была понижена.
По всему полю зрения микроскопа наблюдались микробы, основную массу
которых составляли кокковые формы – стафилококки и стрептококки,
располагавшиеся в виде одиночных клеток.
К 26-28 суткам, при переходе воспалительного процесса в более
затяжное течение, количество микробов уменьшалось, эпителиальные
клетки восстанавливали свою архитектонику.
К концу лечения, на 31-33 сутки, когда происходило просветление
роговицы, клеточный состав в мазках-отпечатках почти полностью
нормализовывался. В поле зрения микроскопа наблюдались одиночные и
в виде пластов эпителиальные клетки, ядра в их цитоплазме располагались
центрально. Среди нормальных эпителиальных клеток встречалось
240
небольшое количество полуразрушенных клеток с неравномерно
окрашенными ядрами, а также единичные лейкоциты и кокки.
Заключение. Лабораторными и клиническими исследованиями
установлено, что препарат «Астра-16» обладает достаточно выраженными
антимикробным, противовоспалительными свойствами, стимулируют
регенеративные процессы конъюнктивы и роговицы.
ЛИТЕРАТУРА: 1. К.А.Фомин. Глазные болезни животных. – М.:
Колос. 1968. – 272 с. 2. А.В.Лебедев, В.А.Черванев, Л.П.Трояновская
Ветеринарная офтальмология. – М.: КолосС, 2004. – 200 с. 3. Шакуров,
М.Ш. Глазные болезни животных, профилактика и лечение /
М.Ш.Шакуров, Н.З.Файзуллина, Ф.В.Шакирова // Методические
рекомендации / - Казань, 2007. – 34 с. 4. Е.П.Копенкин, Л.Ф.Сотникова
Болезни глаз мелких домашних животных. 2008. 109-110с.
ПРЕПАРАТ «АСТРА-16» КАК СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВЕТЕРИНАРИИ
Шамилов Н.М., Галимзянов И.Г.
Резюме
Данная работа посвящена изучению антимикробной активности
разработанной многокомпонентной системы в виде глазных капель и
глазной мази на основе фосфониевой соли под названием «Астра-16» при
лечении конъюнктиво-кератитов у крупного рогатого скота.
“ASTRA-16” PREPARATION AS A MEAN OF TREATING OPTIC ILLNESS IN
VETERINARY
Shamilov N.M., Galimzyanov I.G.
Summary
The present paper studies anti-microbial activity of multi-component
system in the form of eye-drops and eye-ointment on the base of phophonium
salt with the name of “Astra-16” treating conjunctivo-keratitis in cattle.
УДК 636.082.456:636.2
ТЕЧЕНИЕ РОДОВ И ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА У КОРОВ–
ПЕРВОТЕЛОК РАЗНЫХ ЛИНИЙ
Юльметьева Ю.Р.*, Багманов М.А., Шарафутдинов Г.С.*
ФГОУ ВПО «Казанский государственный аграрный университет»*
ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной
медицины имени Н.Э.Баумана»
Ключевые слова: родовой акт, послеродовой период, половой цикл.
241