Модуль 2.Общие закономерности метаболизма

Модуль №2. Общие закономерности метаболизма.
Текстовые тестовые задания
1. В 2-й стадии превращения фермент-субстратного комплекса в один или несколько
комплексов ESEE ES процесс проходит медленнее всего. Какой из процессов не
происходит во второй стадии?
A. Расшатывание связи в молекуле субстрата
B. Образование новых связей с каталитическим центром фермента
C. * Образование новых пептидных связей
D. Снижение энергии активации субстрата
E. Рост скорости превращения субстрата
2. В медицинской практике для лечения гнойных ран применяются ферментные
препараты. Какой из перечисленных ферментов используется в таких случаях?
A. * Трипсин
B. Щелочная фосфатаза
C. Кислая фосфатаза
D. Амилаза
E. Аргиназа
3. В медицинской практике для профилактики алкоголизма используют тетурам,
который является ингибитором альдегиддегидрогеназы. Повышение в крови какого
метаболита вызывает отвращение к алкоголю?
A. Малонового альдегида
B. Этанола
C. * Ацетальдегида
D. Пропионового альдегида
E. Метанола
4. В образовании временного комплекса между ферментом и субстратом важная роль
принадлежит химическим связям, кроме:
A. Дисульфидного
B. Ионного
C. * Пептидного
D. Водородных связей
E. Гидрофобного взаимодействия
5. В организм не поступает достаточное количество витамина В5. Как это отобразится
на функции оксидоредуктаз?
A. Нарушение синтеза и функций цитохромов
B. Нарушение синтеза и функций ФМН и ФАД – зависимых дегидрогеназ
C. Нарушение синтеза и функций тиаминдифосфата, который является
коферментом пируватдегидрогеназы.
D. Нарушение синтеза и функций аминотрансфераз.
E. * Нарушение синтеза и функций НАД и НАДФ – зависимых оксидоредуктаз
(дегидрогеназ)
6. В организме нарушен синтез и функция НАД и НАДФ-дегидрогеназ. Недостаток
каких веществ вызывает это нарушение?
A. ФАД
B. ТГФК
C. * CНикотинамида
D. Пиридоксальфосфата
E. АсАТ и АлАТ
7. В организме обнаружено торможение активности каталазы, пероксидазы, цитохромов.
Нарушены процессы тканевого дыхания. Дефицит ионов какого металла обнаружен?
A. Магния, фтора
B. * Железа, меди
C. Хрома, кальция
D. Йода, фтора
E. Натрия и калия
8. В организме человека обнаружен дефицит железа. Это повлечет снижение активности
фермента:
A. Глутатионпероксидазы
B. Карбоангидразы
C. Карбоксипептидазы
D. Церулоплазмина
E. * Каталазы
9. В организме человека обнаружен дефицит меди. Это повлечет снижение активности
фермента:
A. Цитохрома в
B. Глюкозоксидазы
C. Каталазы
D. * Цитохромоксидазы
E. Глутатионпероксидазы
10. В организме человека при одноэлектронном возобновлении молекулярного кислорода
постоянно образуются супероксидный и гидроксильный радикалы и перекись
водорода, которые имеют высокую реакционную способность. Перекись водорода
инактивується в организме:
A. Церулоплазмином
B. * Каталазой
C. Глутатион редуктазой
D. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой
E. Супероксиддисмутазой
11. В основе активации ферментов лежат разные механизмы. Какой из приведенных
механизмов не имеет к этому процессу отношения?
A. Активация при помощи влияния на активный центр
B. Активация путем отщепления от фермента какой-то частицы, которая
закрывала активный центр
C. Активация путем присоединения к ферменту модифицирующего вещества
D. Активация путем диссоциации неактивного комплекса фермента на
субъединицы, одна из которых проявляет свойства фермента
E. * Образование с ферментом крепкого соединения за счет ковалентных связей
12. В отделение реанимации принят мужчина 47 лет с диагнозом инфаркта миокарда.
Какая из фракций лактатдегидрогеназы (ЛДГ) будет преобладать в сыворотке крови в
течение первых двух суток?
A. ЛДГ3
B. ЛДГ2
C. * ЛДГ1
D. ЛДГ4
E. ЛДГ5
13. В пробирку с неизвестным субстратом прибавили вытяжку из дрожжей. После 10 хв
инкубации смесь в пробирке дает позитивную реакцию Фелинга. Какой субстрат был
в пробирке?
A. Крахмал
B. * Сахароза
C. Целлюлоза
D. Гликоген
E. Лактоза
14. В сколько стадий проходит формирование фермент-субстратного комплекса за
гипотезой Михаелиса-Ментена?
A. 2
B. * 3
C. 4
D. 5
E. 1
15. В слюне содержится фермент, который владеет сильным бактерицидным действием
благодаря способности разрушать и114 гликозидние связи пептидогликанов
бактериальной стенки. Укажите на этот фермент:
A. Амилаза
B. * Лизоцим (мурамидаза)
C. Трипсин
D. Фосфатаза
E. Рибонуклеаза
16. В состав каких ферментов не входят коферменты порфирина?
A. Цитохромы в, с
B. Каталаза
C. Пероксидаза
D. * Фосфатаза
E. Цитохромы а1, а3
17. В яде некоторых змей находится липаза, которая при попадании в организм может
приводить к образованию веществ с сильным гемолитическим действием. Укажите
эту липазу:
A. * А2
B. А1
C. С
D. Д
E. В
18. В яде некоторых змей находится фермент, который при попадании в организм может
приводить к образованию веществ с сильным гемолитическим действием. Укажите
который это фермент?
A. * Фосфолипаза А2
B. Липаза А1
C. Липаза С
D. Фосфолипаза Д
E. Фосфолипаза В
19. Важным ферментом слюны является щелочная фосфатаза. К какому классу
ферментов она относится?
A. * Гидролаз
B. Трансфераз
C. Оксидоредуктаз
D. Лигаз
E. Лиаз
20. Во время желудочной секреции выделяются протеолитические ферменты в виде
профермента. Укажите, какой фермент активируется соляной кислотой:
A. * Пепсиноген.
B. Трипсиноген.
C. Амилаза.
D. Липаза.
E. Химотрипсиноген.
21. Во время исследования обнаружили ряд ферментов, которые катализировали одну и
ту же реакцию. Как называют эти ферменты?
A. Полиферментние комплексы
B. Активаторы ферментов
C. * Изоферменты
D. Имобилизование ферменты
E. Алостерические ферменты
22. Во время лабораторного обследования обнаружили недостаток витамина В2. Как это
повлияет на функции дегидрогеназ?
A. Нарушится синтез АсАТ и АлАТ
B. Нарушится функция НАД и НАДФ-зависимых оксидоредуктаз
C. * Нарушится синтез и функция ФМН и ФАД-зависимых дегидрогеназ
D. Нарушится синтез и функция пиридоксальфосфата
E. Нарушится функция и образование цитохромоксидаз
23. Во время электрофоретического исследования ЛДГ в сыворотке крови обнаружили
преобладание содержания ЛДГ1 и ЛДГ2. О патологии какого органа свидетельствуют
эти данные?
A. Легких
B. * Сердца
C. Печени
D. Мышц
E. Селезенки
24. Врач не придал значения анализу, который показал увеличение диастазы в 10 раз.
Больному угрожает опасность аутолиза поджелудочной железы от активации
фермента:
A. Амилазы
B. Пепсина
C. * Трипсина
D. Липазы
E. Нуклеазы
25. Врач с целью подтверждения диагноза, направил больного с ранней стадией
мускульной дистрофии в биохимическую лабораторию для проведения анализа крови.
Рост активности какого фермента может наблюдаться у данного пациента ?
A. Аланинаминотрансферазы
B. * Креатинкиназы
C. Колагеназы
D. Гиалуронидазы
E. Глутаминазы
26. Выберите правильное уравнение образования фермент-субстратного комплекса
согласно гипотезы Михаелиса-Ментена:
A. E + S E E + P
B. E + S EES E + P
C. * E + S E ES ES ESEEE EP E + P
D. Е + S ES E + P
E. E + S E EP E + P
27. Гипотеза Варбурга и Бейлиса о механизме действия ферментов не могла объяснить:
A. Связь механизма действия ферментов с действием неорганических
катализаторов
B. Утверждение, что поверхность ферментов служит местом для абсорбции
реагентов
C. Рост количества молекул субстрату приводит к росту скорости реакции
D. Механические изменения в молекулах субстрату приводят к большей
реакционной способности
E. * Специфичность действия ферментов
28. Гнойную рану промыли перекисью водорода, но пена не образовалась. Возможна
причина этого:
A. * Вродженное отсутствие каталазы
B. Багато гноя в ране
C. Неглубокая рана
D. Недостаток железа в организме
E. Недостаток пероксидазы
29. Денатурация и потеря активности ферментов в организме человека наблюдается при:
A. Повышении кровяного давления
B. * Повышении температуры тела человека
C. Стрессовых ситуациях
D. Снижении кровяного давления
E. Снижении онкотического давления
30. Дефект какого фермента приводит к нарушению расщепления лактозы при
наследственных генетических нарушениях синтеза ферментов в организме человека:
A. Амилаза
B. Мальтаза
C. Сахараза
D. * Лактаза
E. Пептидаза
31. Длительное пребывание фермента при высокой температуре, кипячении приводит к:
A. Увеличению молекулярной массы фермента
B. Его гидролизу
C. * Денатурации
D. Увеличению активности фермента
E. Активность фермента не изменится
32. Для диетотерапии при непереносимости молока у детей используют молоко, в
котором ферментативным путем уменьшают содержание лактозы. Какой фермент
используют с этой целью?
A. * beta-галактозидазу
B. beta-глюкозидазу
C. alpha-глюкозидазу
D. alpha-амилазу
E. beta-амилазу
33. Для которого фермента оптимум рН находится в пределах 1,5 – 2,5?
A. Амилазы
B. Трипсина
C. * CПепсина
D. ЛДГ1
E. АсАТ
34. Для лечения вирусных инфекций целесообразно применять ферментные препараты:
A. Плазмин
B. Колагеназа
C. Лизоцым
D. Гиалуронидаза
E. * ДНК-азу, РНК-азу.
35. Для рассасывания рубцов, уплотнений, гематом, лучшего проникновения лекарств, в
ткани используется фермент:
A. Трипсин
B. Рибонуклеаза
C. * Гиалуронидаза
D. Плазмин
E. Пепсин
36. Для уменьшения депрессивного состояния больному назначили препарат, который
ингибирует фермент, обезвредивший биогенные амины. Назовите данный фермент:
A. * МАО (моноаминооксидаза)
B. ЛДГ (лактатдегидрогеназа)
C. КФК (креатинфосфокиназа)
D. АсАТ (аспартатаминотрансфераза)
E. АлАТ (аланинаминотрансфераза)
37. Ефекторами могут выступать некоторые нижеперечисленные, кроме:
A. Гормонов
B. Медиаторов нервной системы
C. Металлов
D. Продуктов ферментативных реакций
E. * Витаминов
38. За химической природой коферменты разделяют на ряд классов, кроме:
A. Производные витаминов
B. Коферменты - металы
C. Нуклеотидные коферменты
D. Порфирина коферменты
E. * Производные углеводов
39. Защитная функция слюны предопределена несколькими механизмами, в том числе
наличием фермента, который имеет бактерицидное действие, вызывает лизис
полисахаридного комплекса оболочки стафилококков, стрептококков. Назовите этот
фермент.
A. Бета-глюкуронидаза
B. Альфа-амилаза
C. Олиго-1,6-глюкозидаза
D. Колагеназа
E. * Лизоцим
40. Из перечисленных ферментов металлопротеином следующий:
A. * Карбоангидраза
B. Лактатдегидрогеназа
C. Пепсин
D. Фосфатаза
E. Амилаза
41. Из сыворотки крови человека выделили пять изоферментных форм
лактатдегидрогеназы и выучили их свойства. Какое свойство досказывает, что
выделенные изоферментной формы относятся к одному и тому же фермента?
A. Одинаковая молекулярная масса
B. * Катализируют одну и ту же реакцию
C. Одинаковая физико-химические свойства
D. Тканевая локализация
E. Одинаковая электрофоретическая подвижность
42. Из сыворотки крови человека выделили пять изоферментных форм, которые
катализируют одну и ту же реакцию. Какой это фермент?
A. Глутатионредуктаза
B. Церулоплазмин
C. * Лактатдегидрогеназа
D. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
E. Супероксиддисмутаза
43. Изоферменты отличаются между собой некоторыми физико-химическими
свойствами, кроме:
A. Электрофоретической подвижности
B. Молекулярной активности
C. * Специфичности
D. Находятся в разных тканях
E. Разницы х первичной структуры
44. Ингибиторами многих металлсодержащих ферментов тканевого дыхания (например
цитохромоксидазы) являются соединения:
A. * Цианистоводородная кислота, сероводород
B. Ацетилхолин
C. Соединения мишьяка
D. Ацетил А-метилхолин
E. Холинестеразы
45. Ионы какого металла содержат коферменты порфирина?
A. Na
B. * Fe
C. Zn
D. Mo
E. Mn
46. Ионы металлов бывают достаточно специфическими активаторами для некоторых
ферментов. Какой из нижчеперерахованих процессов не присущий ионам металлов,
как активаторам?
A. Способствуют присоединению субстрату к ферменту
B. Принимают участие в формировании третичной структуры фермента
C. Являются составляющей активного центра фермента
D. Являются обязательным компонентом для нормального функционирования
определенных ферментов
E. * Активируют с помощью цАМФ
47. К врачу обратился пациент с жалобами на невозможность пребывания на солнце. На
коже присуцтвуют опеки, снижена острота зрения. Волосы, кожа и глаза, не имеют
пигмента. Установлен диагноз – альбинизм. Дефицит какого фермента имеет место?
A. * Тирозиназы
B. Аргиназы
C. Карбангидразы
D. Гистидиндекарбоксилазы
E. Альдолазы
48. К оборотному ингибированию ферментов не относится:
A. Конкурентное торможение
B. Неконкурентное торможение
C. Безконкурентное торможения
D. * Смешаное торможение
E. Изотерическое торможение
49. Как называют ферменты, что активируется с помощью циклического АМФ?
A. Пептидазами
B. * Протеинкиназами
C. Аденилатциклазами
D. Ангидразами
E. Метилмалонилизомеразами
50. Какая составляющая не входит в строение голофермента?
A. Апофермент
B. Кофермент
C. Кофактор
D. Простетична группа
E. * Изофермент
51. Какая структура белковой молекулы отвечает за образование активного центра
фермента и за его каталитическое действие?
A. Первичная
B. * Третичная
C. Вторичная
D. Четвертичная
E. Ни одна из структур не имеет к этому отношению
52. Какая черта не является общей для всех изоферментов?
A. Действие на один и тот же субстрат
B. Катализ одинаковых реакций
C. Нахождение в разных тканях
D. * Одинаковая электрофоретическая подвижность
E. Изоферменты характерны для большинства ферментов, что в своей структуре
имеют несколько субъединиц
53. Какие вещества могут выступать алостерическими модификаторами ферментов?
A. Белки
B. Витамины
C. Аминокислоты
D. * Гормоны
E. Жиры
54. Какие из названных ферментов могут объединятся в полиферментные комплексы?
A. * Пируватдегидрогеназа
B. Транскетолаза
C. Сукцинатдегидрогеназа
D. Альдолаза
E. Глюкозо-6-фосфатаза
55. Какие из перечисленных веществ не принадлежат к неконкурентным ингибиторам?
A. Соли тяжелых металлов
B. Йодоацетат, оксид углерода
C. Сероводород
D. Алкилувальние вещества
E. * Сульфаниламид
56. Какие коферменты оксидоредуктаз относят к флавиннуклеотидам:
A. НАД и НАДФ
B. ПАЛФ и ПАМФ
C. * ФАД и ФМН
D. КоА и КоQ
E. ТГФК
57. Какие металлы входят в состав групп коферментов цитохромов?
A. Zn и Co
B. Zn и Cu
C. * Fe и Cu
D. Zn и Fe
E. Co и Cu
58. Какие особенности не присущи конкурентным ингибиторам?
A. Являются структурными аналогами субстрата
B. Комплементарные активному центру фермента
C. Фермент, связанный с ингибитором, не связывается с субстратом
D. * Разрушают структуру молекулы фермента, за что их зовут денатурантами
E. Снять тормозное влияние ингибитора можно избытком субстрата
59. Какие связине берут участия в образовании фермент-субстратних комплексов?
A. Водородные
B. Электростатического взаимодействия
C. Гидрофобного взаимодействия
D. Ковалентные
E. * Пептидные
60. Какие ферменты катализируют гидролиз триглицерида в полости кишечника?
A. * Липазы
B. Ацетилхолинестеразы
C. Фосфолипазы
D. Трансацилазы
E. Моноглицеридлипазы
61. Каким методом впервые было установлено наличие изоэнзимов?
A. Диализом
B. * Электрофорезом в крахмальном гаэле
C. Хроматографией
D. Центрифугированием
E. Ренгеноструктурним анализом
62. Какого вида специфичности ферментов не существует?
A. Относительной
B. Абсолютной
C. * Конформационной
D. Пространственной
E. Стереоспецифической
63. Какое вещество используют для выделения фермента методом высаливания?
A. CuSO4
B. NаOH
C. * (NH4)2SO4
D. HNO3
E. MgCI2
64. Какое свойство изоферментов досказывает их принадлежность к одному и тому же
ферменту?
A. Одинаковая молекулярная масса
B. * Катализируют одну реакцию
C. Владеют одинаковыми физико-химическими свойствами
D. Локализованные в одной ткани
E. Владеют одинаковой электрофоретической подвижностью
65. Какое свойство является общим для ферментов и неорганических катализаторов?
A. Специфичность
B. Чувствительность к действию посторонних факторов
C. * Катализ лишь термодинамически возможных реакций
D. Зависимость от рН и температуры
E. Высокая каталитическая активность
66. Какой из витаминов не выступает коферментом?
A. В1
B. В2
C. В5
D. * С
E. В12
67. Какой из нижеперечисленных коферментов является коферментом ацилирования?
A. НАДН
B. ФМН
C. ФАД
D. * КоА
E. ПАЛФ
68. Какой из нижчеперечисленных аминокислотных остатков не входит в состав
активного центра фермента?
A. Серин
B. Цистеин
C. Гистидин
D. Тирозин
E. * Бета-аланин
69. Какой из перечислених ферментов есть металоферментом?
A. * Алкогольдегидрогеназа
B. Пируватдегидрогеназа
C. ЛДГ
D. Малатдегидрогеназа
E. Аминотрансфераза
70. Какой класс ферментов осуществляет перенесение структурного фрагмента от одного
субстрату к другому с образованием двух продуктов?
A. Оксидоредуктазы
B. Изомеразы
C. * Трансферазы
D. Лигазы
E. Гидролазы
71. Какой реакцией можно обнаружить действую сахарозы?
A. Молибденовой
B. * Тромера или Фелинга
C. Реакцией с йодом
D. Биуретовой
E. Бензидиновой
72. Катализ термодинамически возможных реакций характерен для:
A. Ферментов
B. Неорганических катализаторов
C. * Ферментов и неорганических катализаторов
D. Белков
E. Витаминов
73. Классы ферментов согласно международной классификации размещаются в таком
порядке:
A. Оксидоредуктазы, гидролазы, лигазы, лиазы, трансферазы, изомеразы
B. Трансферазы, гидролазы, оксидоредуктазы, изомеразы, лиазы, лигазы
C. Гидролазы, оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы, изомеразы игазы.
D. Оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, изомеразы, лигазы лиазы.
E. * Оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы лигазы.
74. Конкурентным ингибитором ферментов образования фоллиевой кислоты из
парааминобензойной у микроорганизмов является:
A. * Сульфаниламид
B. Анаприлин
C. Барбитураты
D. Антимицин
E. Цианиды
75. Кофермент ацилирования есть производным:
A. Пиридоксальфосфата
B. * Пантотеновой кислоты
C. Никотинамида
D. Рибофлавина
E. Тетрагидрофолиевой кислоты
76. Кофермент пиридоксальфосфат имеет одно отличие от других коферментов. Укажите
ее:
A. Переносит только электроны
B. Перносить только протоны
C. Переносит только энергию
D. * Переносит только химические группы
E. Катализирует реакции фосфорилирования
77. Кофермент тиаминпирофосфат входит в состав фермента:
A. Сукцинатдегидрогеназы
B. * Пируватдегидрогеназы
C. Цитохромоксидазы
D. Алкогольдегидрогеназы
E. Лактатдегидрогеназы
78. Коферменты витамина В6 входят в состав:
A. Оксидаз
B. * Аминотрансфераз
C. Дегидрогеназ
D. Карбоксилаз
E. Гидролаз
79. Лизоцым – антибактериальный фактор, за механизмом действия есть мураминидазою.
К какому классу ферментов он принадлежит, если расщепляет гликозидные связи в
полисахаридной цепи мурамина?
A. Трансферазы
B. Оксидоредуктазы
C. Лиазы
D. Изомеразы
E. * Гидролазы
80. Механизм действия необратимых ингибиторов заключается в:
A. * Образовании с ферментом крепкого соединения за счет ковалентных связей,
которое не дисоциирует на исходные вещества
B. Притеснении реакции, но значительных изменений в структуре молекулы
фермента не возникает
C. Оборотном связывании с активным центром фермента
D. Конкурирует с субстратом за активный центр фермента
E. Связывании с алостеричним центром фермента
81. Механизмы большинства патологических процессов реализуются через
возникновение состояния гипоксии, в ходе которого при неполном возобновлении
кислорода образуется пероксид водорода. Назовите фермент, что его расщепляет.
A. * Каталаза
B. Цитохромоксидаза
C. Лактатдегидрогеназа
D. Эластаза
E. Фосфогексоизомераза
82. Монооксид углерода является ингибитором преимущественно тех ферментов, в
состав которых входит:
A. Fe и Co
B. * Fe и Cu
C. Cu и Co
D. Zn и Cu
E. Zn и Co
83. мышц – миокиназа является стабильным?
A. 50 0С
B. * 100 0С
C. 37 0С
D. 40 0С
E. 60 0С
84. На полный гидролиз крахмала под действием амилазы слюны при оптимальных
условиях (tо, рН среды) указывает результат йодо-крахмальной реакции, о чем
свидетельствует следующая расцветка исследуемой пробы:
A. Фиолетовое
B. Красно – бурое
C. * Расцветка отсутствует или светло-желтое
D. Синее
E. ) Бледно-розовое
85. Назовите лабораторные исследования, которые нужно проводить больным с
подозрением на острый панкреатит:
A. Общий анализ крови
B. Активность ЛДГ
C. Активность аланинаминотрансферазы
D. * Активнисть амилазы в моче и крови
E. Уровень сахара в крови
86. Назовите фермент в состав которого входит цинк.
A. * Алкогольдегидрогеназа
B. Цитохромоксидаза
C. Ксантиноксидаза
D. Пируватдегидрогеназа
E. Супероксиддисмутаза
87. Назовите ферменты, которые локализованы в лизосомах:
A. * Гидролазы
B. Ферменты синтеза жирных кислот
C. Ферменты синтеза гликогена
D. Ферменты синтеза мочевины
E. Ферменты синтеза белка
88. Наивысшую активность большинство ферментов испытывают в пределах рН:
A. 2-3
B. 4-5
C. * 6-8
D. 8-10
E. 10-12
89. ?Наследственные генетические дефекты приводят к нарушению синтеза некоторых
ферментов в организме человека. Укажите, дефект какого фермента приводит к
нарушению расщепления лактозы:
A. * Лактаза
B. Мальтаза
C. Сахараза
D. Амилаза
E. Пептидаза
90. Некоторые ингибиторы являются ядами для человека, кроме:
A. Цианидов
B. Сероводорода
C. Моноокисла углерода
D. * Изониазида
E. Фосфорорганических веществ
91. Ниже приведен перечень кофакторов, которые способны в процессе ферментативных
реакций переносить электроны и протоны, кроме одного кофактора, который
переносит только химические группы. Укажите его:
A. НАД
B. * Пиридоксальфосфат
C. ФАД
D. Убихинон (коэнзим Q)
E. Геммовые коферменты
92. Новые антибиотики синтезируют путем ферментативных превращений естественных
антибиотиков. Какая из форм ферментов при этом приобрела широкое приложение в
фармацевтической промышленности?
A. * Иммобилизированый фермент
B. Нативный фермент
C. Денатурированый фермент
D. Комплекс фермента с коферментом
E. Комплекс фермента с активатором
93. О чем говорит утверждение, что ферменты разрушаются протеолитическими
ферментами?
A. * Об их белковой природе
B. Об их высокой молекулярной массе
C. Об их абсолютной специфичности
D. Об их гидрофильности
E. О возможности их лабораторного синтеза
94. Обследование больное позволяет допустить наличие инфаркта миокарда. Увеличение
какого фермента в крови подтвердит это предположение?
A. ЛДГ4,5
B. Аргиназы
C. Пируватдегидрогеназы
D. * АсАТ
E. АлАТ
95. Обследование позволяет допустить наличие воспалительного процесса в печени.
Увеличение какого фермента в крови подтвердит это предположение?
A. ЛДГ 1,2
B. * Карбамоилфосфаторнитинтрансферазы
C. АсАТ
D. Креатинфосфокиназы
E. Альдолазы
96. Одним из важнейших ферментов слюны, обеспечивающих гибель бактерий является:
A. * Лизоцим
B. ЛДГ
C. Фосфатаза
D. АсАТ
E. АлАТ
97. Определение амилазы в крови может быть диагностическим критерием для:
A. Нефрита
B. Глоссита
C. * Гострого панкреатита
D. Гепатита
E. Анемии
98. От чего зависит тормозное действие неконкурентных ингибиторов?
A. * В малом и большом количестве ингибиторы уменьшают V max
B. Изменяют родство субстрату с ферментом
C. Влияют на КМ
D. Образуют с ферментом неустойчивый комплекс
E. Тормозят реакции без значительных изменений в структуре фермента
99. Очень активными ингибиторами ферментов являются фосфорорганические вещества.
К ним относят некоторые боевые ядовитые вещества:
A. * Табун, зарин, заман
B. Пирофосфат
C. Окисленный глутатион
D. Соли мишьяка
E. Алкилирующие вещества
100.
Пациенту для предупреждения атонии кишечника предназначен конкурентный
ингибитор ацетилхолинэстеразы. Назовите его:
A. * Прозерин
B. Аспирин
C. Зарин
D. Индометоцин
E. Аллопуринол
101.
Пиридоксалевые ферменты – производные витамина:
A. РР
B. В2
C. * В6
D. Пантотеиновой кислоты
E. В12
Пируватдегидрогеназа и каталаза есть:
A. Простыми ферментами
B. * Сложными ферментами
C. Смешанными
D. Стереоизомерами
E. Алостерическими ферментами
103.
По типу реакции, которую они катализируют, коферменты разделяют на ряд
классов, кроме:
A. Коферменты, которые являются переносчиками электронов
B. Коферменты, которые являются переносчиками разных химических групп
C. Коферменты, которые являются переносчиками атомов водорода
D. * Коферменты, которые расщепляют пептидные зва’язки
E. Коферменты, которые переносят метильные группы
104.
Повышение в крови ацетальдегида вызывает отвращение к алкоголю. Какой
препарат используют в медицинской практике для профилактики алкоголизма,
который является ингибитором альдегиддегидрогеназы.
A. Этанол.
B. * Тетурам.
C. Трасилол
D. Альдегид.
E. Метанол.
105.
Под понятием «олигомерные ферменты» следует понимать:
A. * Ферменты, которые содержат в себе (С2), (С4) или (С6) протомеров
B. Ферменты, которые содержат только 1 протомер
C. Ферменты, которые содержат только 3 субъединицы
D. Ферменты, которые катализируют сопрягающие биохимические реакции
E. Ферменты, которые отличаются первичной структурой
106.
?Понятие “фермент” впервые ввел в науку голландский ученый ХV?? века:
A. Варбург
B. Михаелис
C. Ван-Гельмонт
D. Кошланд
E. Фишер
107.
Почему в условиях высокой концентрации субстрата реакция перебегает за
нулевым порядком?
A. Ферменты в клетке используют не всю свою мощность
B. Скорость реакции минимальна
C. * Все активные центры фермента связанны с субстратом
D. Изменение концентрации субстрата влияет на ход процесса
E. Прямая зависимость скорости реакции от концентрации субстрата
108.
Почему вещества со свободными SH-групами выступают активаторами
ферментов?
A. Проявляют активирующее действие относительно своих неактивных форм
(автокатализ)
B. Входят в состав простетичних групп ферментов
C. * Возобновляют их дисульфидные связи неактивных ферментов к
сульфгидрильным группам
D. Активируют действие ферментов путем присоединения к ферменту какого-то
модифицирующего соединения
E. Влияют на фосфорилирование неактивных форм ферментов
109.
При инфаркте миокарда больного в крови обнаружено повышенное
содержание ферментов, которых?
A. * Креатинкиназы, АСАТ и ЛДГ1,2
102.
Моноаминооксидазы
Цитохромоксидазы, АЛАТ
Карбоангидразы
Лактатдегидрогеназы
110.
При гепатите, инфаркте миокарда в плазме крови больных резко растет
активность аланин- и аспартатаминотрансфераз Какие причины роста активности
этих ферментов в крови?
A. Увеличение скорости распада аминокислот в тканях
B. Повышение скорости синтеза аминокислот в тканях
C. Повишение активности ферментов гормонами
D. * Повреждение мембран клеток и выход ферментов в кровь
E. Недостаток пиридоксина
111.
При исследовании крови установили, что активность каталазы 5 ед. Это
признак:
A. Гипоксии
B. Ацидоза
C. * Анемии
D. Голодовки
E. Сахарного диабета
112.
При неконкурентном ингибировании изменяется конфигурация активного
центра фермента, который подавляет его взаимодействие с субстратом. Какой
комплекс при этом образуется?
A. E + S E ES
B. E + I E EI
C. * E + S + I E ESI
D. E + P E EP
E. E + P + I E EPI
113.
При обработке ран, которые кровоточят, раствором перекиси водорода 3%
наблюдается образование пены за счет разложения перекиси водорода одним из
ферментов крови. Выберите этот фермент из перечисленных ниже:
A. Моноаминооксидаза
B. Карбоангидраза
C. Цитохромоксидаза
D. * Каталаза
E. Лактатдегидрогеназа
114.
При обследовании больного обнаружено повышение в крови активности ЛДГ.
Это характерно для заболеваний сердца, печени, почек. Какое дополнительное
биохимическое обследование нужно сделать для дифференциальной диагностики ?
A. Определение сахара в крови
B. * Визначення изоферментов ЛДГ
C. Уровень кетоновых тел
D. Определение уровня холестерина
E. Определение амилазы крови
115.
При обследовании больного установлен диагноз алкаптонурия. Дефицитом
какого фермента обусловлена эта патология?
A. * Оксидазы гомогентизиновой кислоты
B. Фенилаланингидроксилазы
C. Тирозиназы
D. Тироксингидроксилазы
E. Моноаминооксидазы
116.
При определении активности АЛАТ в сыворотке крови наблюдали резкий рост
его активности, в результате повреждения мембран и выхода ферментов в кровь. При
каком заболевании это возможно?
A. Заболевании почек
B.
C.
D.
E.
Остром панкреатите
Инфаркте миокарда
* Гепатите
Умственной отсталости
117.
При пародонтите увеличивается секреция калликреина. Укажите, какие
усилители воспалительной реакции образуются в ротовой полости под действием
этого фермента?
A. Тразилол
B. * Кинин
C. Секреторные иммуноглобулины
D. Лизоцым
E. Фактор роста нервов
118.
При проведении биохимических анализов больному ввели ингибиторы
протеолитических ферментов. С какой целью следует применить такие
фармпрепараты :
A. * Во избежание аутолиза поджелудочной железы.
B. Чтобы повысить аутолиз поджелудочной железы.
C. Чтобы повысить гепатотоксичность.
D. Чтобы снизить гепатотоксичность.
E. Все ответы правильные
119.
При проведении биохимических анализов у больного обнаружен острый
панкреатит. Во избежание аутолиза поджелудочной железы, следует применить такие
фармпрепараты :
A. Коплекс панкреатических ферментов
B. Инсулин
C. * Ингибиторы протеолитических ферментов
D. Антибиотики
E. Сульфаниламидные препараты
120.
Простетическая группа фермента каталазы построена по типу:
A. НАДФ
B. * Гема
C. КоQ
D. ФМН
E. ФАД
121.
Простетичной группой цитохрома с является соединение:
A. ФАД
B. Убихинон
C. Биотын
D. * Зализопорфириновий комплекс
E. Мидьсоставляющей порфириновий комплекс
122.
Роль активаторов ферментов могут играть ряд веществ, кроме:
A. Желчные кислоты
B. Ферменты
C. * Холестерин
D. Ионы металлов
E. Анионы
123.
Роль коферментов могут играть витаминоподобные вещества. Какое из
веществ не играет роль кофермента:
A. Убихинон
B. Липоевая кислота
C. Карнитин
D. * Оротовая кислота
E. Пангамовая кислота
B.
C.
D.
E.
124.
Ряд металлов могут входить в состав простетических групп ферментов. Какой
из металлов не входит в ни одну из простетических групп ферментов?
A. Fe
B. Co
C. Cu
D. Zn
E. * Cr
125.
С какой целью в клинике определяют активность изоферментов в сыворотке
крови?
A. Чтобы определить количество субъединиц фермента
B. * Чтобы узнать о локализации патологического процесса
C. Для определения их молекулярной массы
D. Для определения их электрофоретической подвижности
E. Обнаружить наследственное нарушение активности фермента
126.
Сколько активных центров могут иметь ферменты?
A. 1
B. 3
C. 2
D. * Зависит от количества субъединиц фермента
E. 10
127.
Скорость ферментативной реакции зависит от ряда обстоятельств, кроме:
A. Активности фермента
B. Состояния активного центра фермента
C. Количества расщепленного субстрата
D. * Избыточного количества субстрата
E. Количества образованного продукта реакции
128.
Снижение активности цитохромоксидази вызвано дефицитом:
A. Mo
B. Zn
C. * Cu
D. Al
E. Na
129.
Специфичность действия ферментов предопределена следующими факторами,
кроме:
A. Конформационной комплементарностью
B. Электростатической комплементарностью
C. Особенностью структуры активного центра фермента
D. * Особенностью структуры алостеричного центра
E. Его белковой природой
130.
Специфичность фермента – способность катализировать определенные
химические реакции предопределенная:
A. * Строением активного центра фермента
B. Активностью функциональных групп
C. Образованием фермент-субстратного комплекса
D. Гидролизом поли- или олигосахаридов
E. Образованием продукта каталитической реакции
131.
Среди ферментов защиты антиоксида в организме непосредственно обезвредил
токсичный перекись водорода:
A. * Каталаза
B. Супероксиддисмутаза
C. Глутатионпероксидаза
D. Глутатионредуктаза
E. Ксантиноксидаза.
132.
субстратом и ферментом
* Значение рН, при котором активность фермента наивысшая
рН 0 – 1
рН среды, при которой происходят изменения в третичной структуре белка
Значение рН, при котором не существует комплементарности между
рН 8-10, температура 400 С
133.
Существуют четыре основных механизма регуляции каталитической
активности ферментов. Какой из нижеперечисленных механизмов не является
механизмом регуляции?
A. Алостерическая регуляция активности фермента
B. Регуляция активности фермента за счет ковалентной модификации
C. Активация путем ограниченного протеолиза
D. * Активация, которая происходит в результате разрушения необратимой
химической модификации
E. Активация и торможение с помощью особенных регуляторных белков
134.
Температура 36-38С для большинства ферментов есть:
A. Изоэлектрической точкой ферментов
B. * Температурным оптимумом
C. рН-оптимумом
D. Температурой, при которой денатурируют большинство ферментов
E. Температурой, при которой проходит снижение активности ферментов
135.
Температурный оптимум ферментов - это:
A. * Температура, при которой скорость ферментативной реакции максимальна
B. Температура, при которой происходит денатурация фермента
C. Величина скорости реакции при температуре 48-560С
D. Наилучшие условия сопяжения между ферментом и субстратом
E. Температура, при которой подавляются метаболические процессы
136.
У больного обнаружен острый панкреатит, паротит. Как это повлияет на анализ
амилазы в моче?
A. * Высокая активность амилазы в моче.
B. Низкая активность амилазы в моче.
C. Отсуцтвие активность амилазы в моче.
D. Это возможно при панкреатите, паротите.
E. Все ответы правильные
137.
Укажите размерность концентрации субстрата константы Михаэлиса:
A. ммоль/л
B. * моль/л
C. нмоль/л
D. нмоль/мл
E. мг/мл
138.
ФАД – это кофермент фермента:
A. * Сукцинатдегидрогеназы
B. Глутатионпероксидазы
C. Аминотрансферазы
D. Лактатдегидрогеназы
E. Малатдегидрогеназы
139.
Фенилкетонурию у младенца можно обнаружить, проделав с мочой реакцию на
:
A. * FeCI3
B. СuSO4
C. NaCl
D. Fe+
E. Na3PO4
140.
Фенилкетонурия образуется в результате врожденного отсутствия фермента:
A. Тирозиноксидазы
A.
B.
C.
D.
E.
* Фенилаланин-4-гидроксилазы
Оксидазы гомогентизиновой кислоты
Аминооксидазы
Ксантиноксидазы
141.
Фермент проявляет максимальную активность при оптимальном значении рН.
С изменением рН происходит ряд нарушений, кроме:
A. Фермент изменяет конфигурацию
B. Изменяется степень диссоциации ионогенных групп
C. Изменяется строение активного центра
D. * Изменяется термолабильность фермента
E. Теряются или снижаются каталитические свойства
142.
Фермент, который находится в дрожжах катализирует:
A. * Расщепление сахарозы с образованием глюкозы и фруктозы
B. Расщепление сахарозы с образованием галактозы и фруктозы
C. Расщепление крахмала к мальтозе
D. Окисление субстрата в присутствии Н2О2
E. Расщепление крахмала к декстринам
143.
Ферментам присущи все физико-химические свойства белков, кроме:
A. Высокая молекулярная масса
B. Расщепление к аминокислотам во время гидролиза
C. Образование колоидообразных растворов
D. Проявление антигенных свойств
E. * Стойкость к влиянию высоких температур и солей тяжелых металлов
144.
Ферментами с относительной специфичностью могут выступать:
A. * Липаза, протеаза
B. Уреаза
C. Аргиназа, сахараза
D. Сукцинатдегидрогеназа
E. Алкогольдегидрогеназа
145.
Ферменты производят перемещение структурного фрагмента от одного
субстрата к другому с образованием двух продуктов. Назовите класс этого фермента.
A. * Трансферазы
B. Изомеразы
C. Оксидоредуктазы
D. Лигазы
E. Гидролазы
146.
Фишером была предложена гипотеза о механизме действия ферментов. Как
называли эту гипотезу?
A. Гипотеза специфичности
B. * Гипотеза “ключа и замка”
C. Гипотеза Фишера
D. Несоответствия субстрата и активного центра фермента
E. Гипотеза вынужденной соответственности
147.
Фосфорилирование-дефосфорилювание является механизмом регуляции
активности ферментов:
A. Глюкофосфокиназы
B. Пируватдекарбоксилазы
C. * Гликогенсинтетазы и гликогенфосфорилазы
D. АлАТ и АсАТ
E. Амилазы
148.
Что следует понимать под понятием “ферменты”?
A. * Биологические катализаторы белковой природы
B. Биоорганические соединения, которые плохо растворяются в воде
C. Биополимеры, которые построены из моносахаридных цепей
B.
C.
D.
E.
D. Последовательность остатков жирных кислот
E. Химические вещества разной природы
149.
Что следует понимать под понятием «полиферментные комплексы»?
A. Ферменты, которые катализируют одну и ту же биохимическую реакцию
B. * Катализируют последовательность спрягающих биохимических реакций
C. Ферменты, которые отличаются молекулярной массой и электрофоретической
подвижностью
D. Отличаются каталитическим родством фермента и субстрата
E. Ферменты, что крепко связанные с ионами металлов
150.
Что является общим для ферментов с относительной специфичностью?
A. * Действие на одинаковый тип связи определенной группы субстратов
B. Способность превращать один субстрат
C. Способность влиять на D – изомеры
D. Влияют на D – изомеры, но не влияют на L-ізомери
E. Действие на несколько типов связи определенной группы субстратов
151.
Активность ? -кетоглутаратдегидрогеназного комплекса может быть
заторможена такими веществами:
A. АДФ, НАД, сукцинат
B. АДФ, НАД, сукцинилл-КоА
C. АДФ, НАДН, сукцинат
D. * АТФ, НАДН, сукцинил-КоА
E. АТФ, НАДН
152.
Активность каких ферментов угнетается при авитаминозе В1, В2 ?
A. Изоцитратдегидрогеназа, алфа -кетоглутаратдегидрогеназа
B. Пируватдегидрогеназа, алфа -кетоглутаратдегидрогеназа
C. Аконитаза, цитратсинтаза
D. * Сукцинатдегидрогеназа, пируватдегидрогеназа, ? -кетоглутаратдегидрогеназа
E. Цитратсинтаза, пируватдегидрогеназа
153.
Аллостеричним эффектором ферментов цикла трикарбоновых кислот, которые
стимулируют их окисление есть:
A. Сукцинат
B. НАД+
C. НАДН2
D. * АДФ
E. ФАДН2
154.
Аэробное окисление ПВК к СО2 и Н2О приводит к образованию молекул
АТФ:
A. 38 АТФ
B. 12 АТФ
C. 3 АТФ
D. * 15 АТФ
E. 2 АТФ
155.
Аэробное окислениет ПВК к конечным продуктам приводит к образованию
молекул АТФ:
A. 38 АТФ
B. 12 АТФ
C. 3 АТФ
D. * 15 АТФ
E. 2 АТФ
156.
Биохимический итог цикла трикарбонових кислот заключается в образовании
четырех пар атомов водорода, которые:
A. * Три из которых акцептируются НАД+ и одна — ФАД
B. Две из которых акцептируются НАД+ и две — ФАД
C. Акцептируются НАД+
D. Акцептируются ФАД
E. Одна из которых акцептируется НАД+ и три — ФАД
157.
В каких реакциях цикла Кребса происходит образование углекислого газа?
A. * Окисления изоцитрата и альфа -кетоглутарата
B. Окисления малата и альфа -кетоглутарата
C. Синтеза цитрата
D. Окисления альфа -кетоглутарата и сукцината
E. Все ответы правильные
158.
В какой реакции цикла Кребса образуется 1 молекула АТФ?
A. Превращении цитрата в ЩУК
B. Окислении сукцината
C. Окислении малата
D. Гидроксилировании фумарата
E. * Превращении сукцинил КоА в сукцинат
159.
В результате окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты
образуется ацетилкоензим А — основной субстрат окисления в цикле трикарбонових
кислот и :
A. * Восстановленная форма НАД+
B. Восстановленная форма ФАД
C. Восстановленная форма НАДФ
D. Окисленная форма Над+
E. Окисленная форма ФАД
160.
В состав альфа -кетоглутаратдегидрогеназного комплекса входят три
фермента:
A. Пируваткарбоксилаза, лактатдегидрогеназа, цитратсинтаза
B. * Альфа -кетоглутарат ДГ, дигидролипоилацетилтрансфераза, дигидролипоилДГ.
C. Альфа -кетоглутарат ДГ, ацетилтрансфераза, аконитаза
D. НАДН2-дегидрогеназа
E. Сукцинат-ДГ, альфа -кетоглутарат -ДГ.
161.
В состав альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса входят такие
коферменты:
A. ТДФ, липоевая кислота, КоА, ФАД, ФМН
B. * ТДФ, липоевая кислота, КоА, НАД, ФАД
C. Липоева кислота, КоА, ФАД, ФМН, ПАЛФ
D. ТДФ, липоевая кислота, КоА, НАД, ПАЛФ
E. ФМН, НАД, КоА, ТДФ
162.
В состав пируватдегидрогеназного комплекса входят такие коферменты:
A. ТДФ, липоевая кислота, КоА, ФАД, ФМН
B. * ТДФ, липоевая кислота, КоА, НАД, ФАД
C. Липоевая кислота, КоА, ФАД, ФМН, ПАЛФ
D. ТДФ, липоевая кислота, КоА, НАД, ПАЛФ
E. ФМН, НАД, КоА, ТДФ
163.
В состав пируватдегидрогеназного комплекса входят три фермента:
A. Пируваткарбоксилаза, лактатдегидрогеназа, цитратсинтаза
B. * ПируватДГ, дигидролипоилацетилтрансфераза, дигидролипоил- ДГ.
C. Кетоглутарат ДГ, ацетилтрансфераза, аконитаза
D. НАДН2-дегидрогеназа
E. Сукцинат-ДГ, альдегид-ДГ.
164.
В чем заключается третья стадия катаболизма?
A. Превращение пировиноградной кислоты в ацетил-КоА
B. * Цикл лимонной кислоты и системы электронного транспорта
C. Цепь тканевого дыхания
D. Расщепление макромолекул белков, жиров и углеводов к мономерам
E. Синтез сложных органических молекул
165.
Высокая токсичность аммиака для нейронов ЦНС предопределяется
торможением цикла трикарбоновых кислот и, как следствие, снижением тканевого
дыхания, окислительного фосфорилирования, кетонемией. Причиной является
связывание аммиака со следующими компонентами цикла:
A. * Aльфа - кетоглутаратом
B. Изоцитратом
C. Сукцинатом
D. Фумаратом
E. Оксалоацетатом
166.
Дегидрогеназы ПВК и -кетоглутарата размещены в:
A. Цитозоле
B. Лизосомах
C. Ендоплазматичний сетке
D. * Матриксе митохондрий
E. Наружной мембране митохондрий
167.
Для действия одного из ферментов ЦТК нужны ионы Mg, Mn. Укажите этот
фермент:
A. Альфа -кетоглутаратдегидрогеназа
B. Цитратсинтаза
C. * Изоцитратдегидрогеназа
D. Аконитаза
E. Фумараза
168.
Для процессов катаболизма характерны все свойства, кроме:
A. Распад сложных органических молекул к более простым
B. * Важные ключевые реакции - восстановление метаболитов
C. Важные ключевые реакции - окисление метаболитов
D. Выделяется свободная энергия
E. Из разных исходных веществ образуются одинаковые конечные продукты
169.
Для процессов катаболизма характерны такие свойства:
A. Однаковые исходные вещества образуют разные конечные продукты
B. Синтез сложных органических молекул из более простых
C. Важные ключевые реакции - восстановление метаболитов
D. Используется энергия
E. * Из разных исходных веществ образуются одинаковые конечные продукты
170.
Для реакции конденсации – образования цитрата используется энергия
гидролиза связи:
A. Сукцинил-КоА
B. * Ацетил-КоА
C. АТФ
D. АДФ
E. ГТФ
171.
За один оборот цикла Кребса образуется АТФ (молекул):
A. 38 АТФ
B. 12 АТФ
C. 15 АТФ
D. * 1 АТФ
E. 15 АТФ
172.
Известно, что один из промежуточных продуктов цикла лимонной кислоты
используется для синтеза гема. Укажите этот метаболит:
A. Оксалоацетат
B. Альфа -кетоглутарат
C. Сукцинат
D. * Сукцинил – КоА
E. Фумарат
173.
Какая реакция цикла Кребса сопровождается процессом субстратного
фосфорилирования?
A. * Образования сукцината
B. Окислительного декарбоксилирования ? -кетоглутарата
C. Окисления изоцитрата
D. Окисления сукцината
E. Окисления малата
174.
Какие метаболиты цикла лимонной кислоты могут превращаться в
глютаминовую и аспарагиновую кислоты?
A. *Альфа– кетоглутарат, ЩУК
B. Альфа – кетоглутарат, цитрат
C. Цитрат, изоцитрат
D. сукцинат, альфа-кетоглутарат
E. малат, сукциніл-КоА
175.
Какие НАД-зависимые дегидрогеназы обеспечивают функционирование ЦТК?
A. Изоцитратдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа, ? кетоглутаратдегидрогеназа
B. Сукцинатдегидрогеназа, альфа -кетоглутаратдегидрогеназа,
малатдегидрогеназа
C. Аконитаза, малатдегидрогеназа, изоцитратдегидрогеназа
D. * Изоцитратдегидрогеназа, альфа -кетоглутаратдегидрогеназа,
малатдегидрогеназа
E. Изоцитратдегидрогеназа, пируватдегидрогеназа, малатдегидрогеназа
176.
Какие процессы относятся к специфическим стадиям катаболизма?
A. Превращение пировиноградной кислоты в ацетил-КоА
B. Цикл лимонной кислоты
C. Цепь тканевого дыхания
D. * Расщепление макромолекул белков, жиров и углеводов к мономерам
E. Синтез сложных органических молекул
177.
Какое промежуточное соединение ЦТК образуется в результате
окислительного декарбоксилирования альфа -кетоглутарата?
A. Фумарат
B. Сукцинат
C. Изоцитрат
D. * Сукцинил-КоА
E. Оксалоацетат
178.
Какое промежуточное соединение ЦТК образуется в результате
окислительного декарбоксилирования изоцитрата?
A. Фумарат
B. Сукцинат
C. Изоцитрат
D. *Альфа -кетоглутарат
E. Оксалоацетат
179.
Какой реакцией завершается цикл лимонной кислоты?
A. Восстановления малата
B. Окисления оксалоацетата
C. * Окисления малата
D. Окисления ПВК
E. Конденсации ацетил-КоА с оксалоацетатом
180.
Какую реакцию катализирует сукцинил-тиокиназа?
A. Окисления сукцината
B. Образования сукцил-КоА
C. * Субстратного фосфорилирования
D. Образования цитрата
E. Окисления изоцитрата
181.
Конечными продуктами специфических путей катаболизма является:
A. Аминокислоты, глицерин
B. Жирныее кислоты
C. * Пировиноградная кислота, ацетил КоА
D. Молочная кислота
E. Альфа-кетоглутаровая кислота
182.
Кофакторами дегидрогеназ являются все, кроме одного:
A. НАД+
B. * ц-АМФ
C. НАДф+
D. ФМН
E. ФАД
183.
Коферментом изоцитратдегидрогеназы является:
A. КоА
B. ФАД
C. * НАД
D. ПАЛФ
E. ТПФ
184.
Коферментом НАДН2-дегидрогеназы в дыхательной цепи есть:
A. ФАД
B. * НАД+
C. ПАЛФ
D. ФМН
E. НАДФ
185.
Коферментом сукцинатдегидрогеназы является:
A. КоА
B. * ФАД
C. НАД
D. НАДФ
E. ТПФ
186.
Назовите фермент, который катализирует первую реакцию цикла
трикарбонових кислот:
A. Сукцинатдегидрогеназа
B. * Цитратсинтаза
C. Изоцитратдегидрогеназа
D. Аконитаза
E. Малатдегидрогеназа
187.
Нарушение окислительного декарбоксилирования ПВК приводит к:
A. * Угнетению распада глюкозы
B. Образованию кетоновых тел
C. Накоплению молочной кислоты
D. Уменьшению содержания молочной кислоты
E. Не влияет на метаболизм
188.
Нарушение снабжения кислорода в кризисных ситуациях организма влечет
энергоснабжение за счет:
A. Глюконеогенеза
B. Окисление жирных кислот
C. Кетолиза
D. Пентозофосфатного цикла
E. * Гликолиза
189.
Недостаток ЩУК, необходимой для нормальной работы цикла Кребса, могут
вызывать:
A.
B.
C.
D.
E.
Гиповитаминоз В6
Усиленный распад жиров
Чрезмерное употребление белков
* Недостаточное употребление углеводов
Гиповитаминоз В10
Одним из механизмов (более медленным) активации пируватдегидрогеназы
190.
есть:
A. * Дефосфорилирование
B. Фосфорилирование
C. ц-АМФ
D. Дисоциация
E. Нет правильного ответа
191.
Одной из анаплеротических реакций (реакции клеточного метаболизма,
которые повышают концентрацию субстратов трикарбонового цикла, образовывая их
из интермедиатов других метаболических путей) есть образование оксалоацетата из
пирувата в пируваткарбоксилазной реакции. Что является коферментом
пируваткарбоксилазы?
A. Витамин В 2
B. Витамин В 1
C. Витамин В 5
D. Аскорбинова кислота
E. * Биотин (витамин H)
192.
Окисление альфа -кетоглутарата происходит в две стадии. Что происходит в
первой стадии?
A. Окислительное декарбоксилирование альфа -кетоглутарата с образованием
сукцината
B. Деацилирование альфа -кетоглутарата с образованием сукцината
C. Деацилирование альфа -кетоглутарата с образованием сукцинил-КоА
D. * Окислительное декарбоксилирование альфа -кетоглутарата с образованием
сукцинил-КоА
E. Нет правильного ответа
193.
Окисление НАДН, в дыхательной цепи митохондрий приводит к:
A. Генерации 12 молекул АТФ
B. Генерации 15 молекул АТФ
C. * Генерации 3 молекул АТФ
D. Генерации 2 молекул АТФ
E. Генерации 5 молекул АТФ
194.
Окисление ПВК к СО2 и Н2О сопровождается образованием АТФ
A. 2 АТФ
B. 3 АТФ
C. * 15 АТФ
D. 12 АТФ
E. 38 АТФ
195.
Окисление янтарной кислоты к фумаровой кислоте катализируєтся ФАДзависимым ферментом:
A. * Сукцинатдегидрогеназой
B. Малатдегидрогеназой
C. Изоцитратдегидрогеназой
D. Альфа – кетоглутаратдегидрогеназой
E. Фумаразой
196.
Оксалоацетат используется во всех метаболических путях, кроме:
A. В цикле лимонной кислоты
B. *Для синтеза жирных кислот
C. Для глюконеогенеза
D. Для образования аспарагиновой кислоты
E. Для компенсации потерь из ЦТК других метаболитов
197.
ПВК может образоваться из всех субстратов кроме:
A. Молочной кислоты
B. Глицерина
C. Глюкозы
D. * Жирной кислоты
E. Гликогена
198.
Превращение сукцината в фумарат катализируется сукцинатдегидрогеназой.
Какой конкурентный ингибитор тормозит активность фермента?
A. * Малонова кислота.
B. Янтарная кислота.
C. Яблочная кислота.
D. Фумаровая кислота.
E. Пировиноградная кислота
199.
При окислительном декарбоксилировании -кетоглютаровой кислоты
образуется:
A. Альфа- кетоглутарат
B. * Сукцинил-КоА
C. Ацетил КоА
D. Оксалоацетат
E. Цитрат
200.
При условиях блокады окислительного декарбоксилирования ПВК в организме
накапливается пируват, лактат. Что может привести к таким нарушениям?
A. Гипоксия, авитаминоз В5
B. * Гипоксия, авитаминоз В1
C. Авитаминоз В1, В6
D. Авитаминоз В5, В6
E. Все ответы правильные
201.
Продуктами третьей стадии внутриклеточного катаболизма белков, липидов и
углеводов есть:
A. * СО2 и Н2О
B. АТФ
C. ацетил-КоА
D. ПВК
E. АТФ, Н2О
202.
Реакции и ферменты ЦТК локализироованы в:
A. Матриксе митохондрий
B. Матриксе и наружной мембране митохондрий
C. Внутренней мембране митохондрий
D. * Матриксе и внутренней мембране митохондрий
E. Наружной мембране митохондрий
203.
Регуляторными ферментами ЦТК есть следующие:
A. Цитратсинтаза, альфа -кетоглутаратдегидрогеназа и аконитаза
B. Малатдегидрогеназа и цитратсинтаза
C. Малатдегидрогеназа и изоцитратдегидрогеназа
D. * Цитратсинтаза, альфа -кетоглутаратдегидрогеназа и изоцитратдегидрогеназа
E. Изоцитратдегидрогеназа и сукцинатдегидрогеназа
204.
Сколько молекул АТФ образуется при полном окислении уксусной кислоты к
СО2 и Н2О:
A. 1 АТФ
B. 24 АТФ
C. * 12 АТФ
D. 3 АТФ
E. 8 АТФ
Сколько реакций дегидрирования происходит в цикле лимонной кислоты?
A. 1
B. * 4
C. 3
D. 2
E. 5
206.
Содержание ПВК в крови растет в таких случаях:
A. .Заболевание рахитом
B. Чрезмерное употребление белков
C. * Гиповитаминоз В1, В2.
D. Гиповитаминоз С, В10
E. Мышечная робота
207.
Стадия I образования ацетил-КоА из пирувата — катализируется
пируватдегидрогеназой (Е1), коферментом которой является :
A. * A.
B. ТДФ
C. НАД
D. НАДФ
E. КоА
F. ФАД
208.
Стадия IІ образования ацетил-КоА из пирувата катализируется
A. Пируватдегидрогеназой
B. * Дигидролипоилацетилтрансферазой
C. Дигидролипоилдегидрогеназой
D. Изоцитратдегидрогеназой
E. Нет правильного ответа
209.
Субстратами тканевого дыхания являются все перечисленные вещества, кроме
одного:
A. Изоцитрат
B. Малат
C. * ЩУК
D. Сукцинат
E. Альфа-кетоглутарат
210.
Субстратами тканевого дыхания являются все перечисленные вещества, кроме
одного:
A. Изоцитрат
B. Малат
C. Альфа-кетоглутарат
D. Сукцинат
E. * Лактат
211.
У мальчика двух лет нарушен энергетический обмен - замедление процессов
окисления и образования АТФ, в крови снижено содержание метаболитов цикла
Кребса. Какой продукт обмена является конкурентным ингибитором
сукцинатдегидрогеназы?
A. * Малонат
B. Малат
C. Аспартат
D. Глутамат
E. Цитрат
212.
Укажите ФАД-зависимый фермент цикла Кребса:
A. Изоцитратдегидрогеназа
B. Альфа -кетоглутаратдегидрогеназа
C. Аконитаза
205.
D. * Сукцинатдегидрогеназа
E. Цитратсинтаза
213.
Центральным промежуточным продуктом всех обменов (белков, липидов,
углеводов) является:
A. *Ацетил-КоА
B. Сукцинил-КоА
C. Щавелево-уксусная кислота
D. Пируват
E. Цитрат
214.
Цикл лимонной кислоты выполняет все функции, кроме:
A. Объединяет процессы метаболизма всех классов органических соединений
B. Связывает процессы катаболизма и анаболизма
C. *.Происходит окислительное фосфорилирование
D. Происходит субстратное фосфорилирование
E. Обеспечивает организм энергией
215.
Цикл трикарбонових кислот начинается реакцией между субстратами:
A. ПВК и ацетил КоА
B. Лимонная кислота и уксусная кислота
C. * Оксалоацетат и ацетил КоА
D. Сукцинат и изоцитрат
E. Изолимонная кислота и ЩУК
216.
Цикл трикарбоновых кислот начинается с конденсации оксалоацетата и
ацетил-КОА из образованием лимонной кислоты. Какую роль в цикле Кребса играет
оксалоацетат (ЩУК)?
A. * Субстрата
B. Ингибитора
C. Реактиватора
D. Модификатора
E. Репрессора
217.
Цитратный цикл Кребса предназначен для:
A. Окисления ПВК
B. Образования молочной кислоты
C. * Окисления ацетил-КоА
D. Окисления глюкозы
E. Образования кетоновых тел
218.
Цитратсинтаза является регуляторным ферментом ЦТК, активность которого
тормозится всеми веществами, кроме:
A. АТФ
B. * АДФ
C. НАДН
D. Сукцинил-КоА
E. Ацил-КОА
219.
Что активирует пируватдегидрогеназный комплекс?
A. ПВК
B. Ацетил-КоА
C. Глюкозо-1,6-дифосфат, НАДН
D. Ацетил-КоА и НАДН
E. * Глюкозо-1,6-дифосфат
220.
Что является аллостерическими ингибиторами пируватдегидрогеназного
комплекса?
A. ПВК
B. Ацетил-КоА
C. Глюкозо-1,6-дифосфат, НАДН
D. * Ацетил-КоА и НАДН
E. ЩУК, ацетил-КоА
Что является конкурентным ингибитором сукцинатдегидрогеназы?
A. Малат
B. * Малоновая кислота
C. Фумарат
D. Оксалоацетат
E. Сукцинат
222.
Активаторами пируватдегидрогеназы(ПДГ) является все, кроме:
A. Над+
B. АДФ
C. АМФ
D. Сниженное содержания в клетках оксалоацетата
E. * Фосфатазы ПДГ
223.
Алостерическими активаторами изоцитратдегидрогеназы митохондрий
являются все вещества, кроме:
A. Ионы Mg2+
B. Ионы Mn2+
C. АДФ
D. НАД
E. * НАДН, АТФ
224.
Альфа-кетоглутарат в цикле Кребса превращается аналогично ПВК, но с
помощью кетоглутаратного ферментного комплекса. Промежуточный метаболит
этого превращения содержит макроэргическую связь. Назовите это вещество:
A. Ацетил-КоА
B. Малонил-КоА
C. * Сукцинил-КоА
D. Сукцинат
E. Фумарил-КоА
225.
Анаболическая функция цикла Кребса заключается в следующем:
A. * В цикле образуются вещества, которые идут на синтез других веществ
B. Ингибируетсяуеться активность регуляторных ферментов
C. Синтезируется ФАДН2
D. Окисняется ацетил КоА
E. Окисняется НАДН
226.
Ацетил КоА, который образовался при декарбоксилировании ПВК, может
подвергаятся таким измененим:
A. Превращаться в муравьиную кислоту
B. Превращаться в уксусный альдегид
C. Превращаться в малоновую кислоту
D. Переходить из митохондрий в цитозоль
E. * Вступать в цикл Кребса
227.
Биологическое назначение цикла Кребса как основной ферментативной
системы клетки есть:
A. Донор Н+ для дыхательной цепи
B. Анаболической
C. Катаболическое
D. Обеспечение энергией
E. * Все ответы правильны
228.
В каких органеллах клетки происходит окиснювальне декарбоксилирование ?кетокислот
A. * Митохондриях
B. Рибосомах
C. Цитоплазме
D. Лизосомах
221.
E. Эндоплазматическом ретикулуме
229.
В каких органеллах клеток локализуются ферменты цикла трикарбонових
кислот?
A. Цитоплазме
B. Рибосомах
C. * Митохондриях
D. Ядре
E. Лизосомах
230.
В организм не поступает с пищей витамин В5. Как это отразытся на ходе
реакций некоторых этапов общих метаболических путей?
A. * Нарушится окислительное декарбоксилирование ПВК и ЦТК
B. Нарушится синтез и функционирование НАДФ-висимых дегидрогеназ
C. Нарушится синтез и функции тиаминдифосфата
D. Нарушатся процессы пищеварения
E. Нарушатся процессы транспорта метаболитов через мембраны
231.
В организме человека из аминокислоты триптофана может синтезироваться
предшественник кофермента НАДФ]-[витамин:
A. * В5 (РР)
B. В3
C. В2
D. В1
E. В10
232.
В процессе катаболизма пищевых веществ различают специфические и общие
пути превращений. Какие вещества являются результатом специфических
превращений?
A. Лимонная кислота
B. Сукцинил КоА
C. Жирные кислоты и глицерин
D. Никотинамид
E. * Пируват и ацетил КоА
233.
?В процессе ферментативного расщепления сложных органических веществ к
простым выделяется свободная энергия, которая может быть использована клеткой.
Такой процесс имеет название:
A. Эндэргоничний
B. Экзэргоничний
C. Экзотермический
D. Энтальпия
E. Энтропия
234.
В пятой реакции окисления ПВК под воздействием фермента
дигидролипоилДГ образуется конечный продукт окисления. Назовите его:
A. ФАДН2
B. * НАДН
C. АцетилКоА
D. Окисленная липоевая кислота
E. Оксалоацетат
235.
В реакции субстратного фосфорилирования цикла Кребса принимает участие
фермент нуклеозидфосфокиназа. Какая его функция?
A. * ГТФ + АДФГАТФ
B. УТФ + АДФУАТФ
C. ЦТФ + АДФЦАТФ
D. ТТФ + АДФДАТФ
E. АДФ + ФнААТФ
236.
В реакциях дегидрирования ЦТК Кребса принимают участие
коферменты(Над+) в количестве:
A.
B.
C.
D.
E.
*3
1
2
4
5
237.
В результате окислительного декарбоксилирования ПВК в митохондриях
образуется 3 продукта. Назовите их:
A. СО2, липоат, тиаминдифосфат
B. Ацетил КоА, дигидролипоат, лактат
C. СО2, ацетат, ФАДН2
D. Уксусный альдегид, НАДН, лактат
E. * СО2, СН3СО SКоА, НАДН
238.
В состав пируватдегидрогеназного компекса входят три фермента:
A. Пируваткарбоксилаза, лактатдегидрогеназа, цитратсинтаза
B. * Пируватдегидрогеназа, дигидролипоилацетилтрансфераза,
дигидролипоилдегидрогеназа
C. Пируватдекарбоксилаза, малатдегидрогеназа, карбангидраза
D. Пируватдегидрогеназа, дигидролипоилдегидрогеназа, АТФ-синтетаза
E. Пируватдегидрогеназа, лактатдегидрогеназа,изоцитратдегидрогеназа
239.
В состав ПВК дегидрогеназного комплеса входят 5 коферментов. Укажите,
который из перечисленых не входит:
A. НАД
B. ФАД
C. Липоевая кислота
D. Коэнзим А
E. * ФМН
240.
В состав пиридинових дегидрогеназ цикла Кребса входит кофермент:
A. * НАД
B. Пиридоксальфосфат
C. Токоферол
D. Аскорбиновая кислота
E. Дезоксиаденозилкобаламин
241.
В состав распространенного коферменту КоАSH (кофермент ацилирования),
который принимает участие в окислительном декарбоксилировании ПВК, входит:
A. Витамин В1
B. Витамин В2
C. * Витамин В3
D. Витамин С
E. Витамин В12
242.
В состав фермента цикла Кребса сукцинатдегидрогеназы входит кофермент:
A. * ФАД
B. КоASH
C. НАДФ
D. КоQ
E. Метилкобаламин
243.
В цикл Кребса включается ацетил КоА, который образуется из таких
субстратов, кроме:
A. ПВК
B. Жирных кислот
C. Аминокислот
D. Глицерина
E. * Угольной кислоты
244.
В цикле Кребса ацетил КоА вступает в реакцию с веществом, в результате чего
образуется Цитрат. Какое вещество вступает в реакцию?
Сукцинат
Пируват
Цисаконитат
* Оксалоацетат
Фумарат
245.
В цикле Кребса есть метаболит, который возобновляется в результате
окисления уксусной кислоты. Назовите этот метаболит:
A. Цитрат
B. Сукцинат
C. * Оксалоацетат
D. D-кетоглутарат
E. Малат
246.
В цикле Кребса и при декарбоксилировании ПВК до ацетил КоА выделяется
всего 4 молекулы НАДН. Назовите ферменты, которые не имеют отношения к этому
процессу:
A. Дигидролипоил ДГ
B. Изоцитрат ДГ
C. C-кетоглутарат ДГ
D. * Сукцинат ДГ
E. Малат ДГ
247.
В цикле Кребса образуется 1 молекула АТФ в результате реакции субстратного
фосфорилирования. Какой посредник принимает участие в этой реакции?
A. УТФ
B. * ГТФ
C. ЦТФ
D. ТТФ
E. Фосфорилирование АДФ проходит без посредника
248.
В цикле Кребса образуются энергетические эквиваленты в виде НАДН и
ФАДН2, которые при последующем окислении реализуют образование АТФ. Сколько
пар Н+ генерирует ЦТК?
A. 2
B. 3
C. 8
D. * 4
E. 12
249.
В цикле Кребса окисляються 2 атома углерода уксусной кислоты. На каких
этапах цикла это происходит?
A. ЦитратЦцисаконитаттизоцитрат
B. B-кетоглутаратксукцинил-КоАлсукцинат
C. * ИзоцитратИИ-кетоглутарат-сукцинил-КоА
D. Сукцинил-КоААсукцинатсфумарат
E. ФумаратФмалатмоксалоацетат
250.
Важной функцией цикла Кребса является образование АТФ. Сколько молекул
АТФ образуется за один оборот цикла?
A. 3АТФ
B. 6АТФ
C. 2АТФ
D. * 1АТФ
E. 12АТФ
251.
Витамин В2, который принимает участие в реакциях общих путей
метаболизма, входит в состав кофермента:
A. * ФАД
B. Тиаминдифосфата
C. Пиридоксальфосфата
A.
B.
C.
D.
E.
D. НАД
E. НАДФ
252.
Во второй реакции цикла Кребса цитрат превращается в изоцитрат. Какой
фермент катализирует эту реакцию?
A. Цитратсинтаза
B. Изоцитратдегидрогеназа
C. Сукцинилтиокиназа
D. ?-кетоглутаратдегидрогеназа
E. * Аконитатгидратаза
253.
Вторая стадия катаболизма является завершающей стадией специфических
путей превращений белков, липидов и углеводов. Она завершается образованием
общего для всех исходных веществ продукта:
A. * Ацетил КоА
B. Сукцинил КоА
C. НАДН
D. Молочной кислоты
E. Лимонной кислоты
254.
Вторая фаза освобождения энергии из пищевых продуктов проходит в
гиалоплазме, а в конце – в митохондриях. Во время второй фазы происходит все, за
исключением:
A. Частичного распада мономеров до ключевых промежуточным метаболитив
(ацетилКоА, оксалоацетат, альфа-кетоглутарат)
B. Частичного освобождения энергии из исходных продуктов (до 20%)
C. Аккумулирование части освобожденной энергии в виде АТФ
D. Рассеивание части энергии в виде тепла
E. * Превращение тепловой энергии в химическую и механическую
255.
Второй фермент пируватдегидрогеназного комплекса катализирует две
реакции. В результате образуются два продукта: один из них конечный продукт
декарбоксилирования, а второй – промежуточный. Назовите конечный продукт:
A. Дигидролипоат
B. * АцетилКоА
C. Липоат окиснений
D. ФАДН2
E. Ацетиллипоат
256.
Главным интегральным метаболитом обмена белков, жиров и углеводов
является:
A. Цитрат
B. * Ацетил КоА
C. Оксалоацетат
D. Сукцинат
E. Лактат
257.
Для анаболизма характерным является:
A. Синтез сложных органических веществ из более простых
B. Ключевыми реакциями являются восстановление
C. Происходит по эндэргоническоиу принципу – требует АТФ
D. Одинаковые исходные вещества образуют разные сложные
E. * Все названое свойственно анаболизму
258.
Для метаболизма характерными являются такие функции:
A. Снабжение энергией всех видов работы в организме
B. Превращение молекул пищевых веществ на „строительные блоки” для
построения биомакромолекул
C. Синтез белков, липидов, полисахаридов, нуклеиновых кислот с
использованием энергии АТФ
D. Синтез низкомолекулярных биологически активных веществ
E. * Все названные процессы характерны
Для нормального хода обмена веществ в организме необходимы факторы:
A. Пищеварительная система
B. Генетическая система
C. Клеточные мембраны, как реулятори транспорту веществ
D. Ферменты и коферменты
E. * Все ответы правильны
260.
Для понимания обмена веществ и использования его для укрепления здоровыя
необходимы знания о:
A. Структура веществ, которые подвергаются превращениям
B. Ферментах, которые катализируют эти реакции
C. Механизмах регуляции обмена веществ
D. Метаболически путях превращений веществ до определенных продуктов
E. * Все названное необходимо
261.
Для снижения активности реакций ЦТК (цикл Кребса) экспериментальному
животному ввели конкурентный ингибитор сукцинатдегирогеназы. Какое вещество
было использовано?
A. * Малонат (малоновая кислота)
B. Глутамат
C. Аланин
D. Пируват (ПВК)
E. Сукцинат (янтарная кислота)
262.
Для улучшения спортивных результатов врач посоветовал спортсмену
употреблять продукты, которые содержат лимонную кислоту, потому что она
является:
A. * Субстратом цикла Кребса
B. Активатором гликолиза
C. Активатором синтеза жирных кислот
D. Активатором глюконеогенеза
E. Источником для синтеза жирных кислот
263.
Для цикла Кребса характерными являются несколько функций. Выберите из
ниже перечисленных главные:
A. Цикл Кребса объединяет катаболизм углеводов, липидов и белков
B. Цикл Кребса выполняет двоякую функцию: катаболическую и анаболическую,
потому что субстраты цикла идут на синтез других веществ
C. Энергетическая функция – в цикле образуется одна молекула АТФ
D. Цикл является генератором водорода для дыхательной цепи
E. * Все функции правильны и имеют место в цикле Кребса
264.
Если заторможена активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и окисление
сукцината до СО2 и Н2О, то сколько молекул АТФ недообразуется?
A. 2 АТФ
B. 3 АТФ
C. * 5 АТФ
D. 0 АТФ
E. 12 АТФ
265.
Если к кювете, где содержатся митохондрии и пируват прибавить
оксалоацетат, то дыхание (окисления) остановится.Какой промежуточный продукт
окисления будет накапливаться?
A. Изоцитрат
B. Сукцинилкоа
C. ПВК
D. * Сукцинат
E. Цисаконитат
259.
266.
Если к митохондриям, которые содержат изоцитрат прибавить малонат, то
дыхание остановится.Как можно обновить дыхание (окисления) митохондрий?
A. С помощью О2
B. Добавлением цитрата
C. Добавлением пирувата
D. Исключением СО2
E. * Добавлением сукцината или изоцитрата
267.
Если оксалоацетата в митохондриях клеток недостаточно для синтеза из него и
ацетил КоА цитрата, то ацетил КоА может использоваться в других направлениях,
кроме:
A. Образования кетоновых тел
B. Образования холестерина
C. Образования стероидных гормонов
D. Образования жирных кислот
E. * Использования для биосинтеза вит.С
268.
За каждый оборот цикла Кребса оксалоацетат регенерируется. Но он
принимает участие не только в цикле трикарбонових кислот и потому его может не
хватать для нормальной работы цикла. Возобновление оксалоацетата происходит за
счет синтеза из:
A. Уксусной кислоты
B. Щавелевой кислоты
C. Молочной кислоты
D. Кетоглутаровой кислоты
E. * ПВК при участии карбоксилазы
269.
Из промежуточных продуктов цикла Кребса могут образовываться такие
вещества, за исключением:
A. Глюкозы
B. Аспарагиновой кислоты
C. Глутаминовой кислоты
D. Гема
E. * Никотиновой кислоты
270.
Изоцитрат в цикле Кребса окисляется путем дегидрирования и одновременного
декарбоксилирования. Назовите продукт, который образуется под воздействием
изоцитратдегидрогеназы:
A. СукцинилКоА
B. Сукцинат
C. Малат
D. Цисаконитат
E. * E-кетоглутарат
271.
Ингибиторами изоцитратдегидрогеназы в цикле Кребса являются:
A. * АТФ, НАДН
B. Ионы Mg2+ и Mn2+
C. Витамины В1 и В2
D. ПВК
E. ФАД
272.
Ингибиторами пируватдегидрогеназы (ПДГ) являются все названные вещества,
кроме:
A. Ацетил-КоА
B. НАДН
C. Фруктозо-1,6-дифосфата
D. * Киназы ПДГ
E. АТФ
273.
Ингибитором окисления (дегидрирования) изоцитрата в цикле трикарбонових
кислот является:
A.
B.
C.
D.
E.
* АТФ
СО (угарный газ)
АДФ
НАД+
Ионы кальция
К биохимическим функциям цикла трикарбонових кислот относятся все,
274.
кроме:
A. Интегративная
B. Амфиболическая
C. Энергетическая
D. Генератор водорода
E. * Розобщительная
275.
Как клинически оценить угнетения окислительного декарбоксилирования ПВК
в митохондриях?
A. * По возрастанию содержания ПВК в суточной моче
B. По снижению содержания ПВК в крови
C. По возрастанию лактата в крови
D. По уменьшению лактата в крови
E. За угнетению активности сукцинатдегидрогеназы
276.
Какие метаболиты цикла Кребса принимают участие в анаболичних реакциях?
A. Сукцинил-КоА
B. Оксалоацетат
C. C-кетоглутарат
D. СО2
E. * Все перечисленныя
277.
Какие особенности метаболических процессов у человека, который нормально
питается и ведет малоподвижный образ жизни?
A. Катаболические и анаболические процессы усиливаются
B. Метаболические процессы подавляются
C. Метаболические процессы не изменяются
D. Остатки ненужных пищевых веществ выводятся из организма
E. * Будет ослабление катаболических процессов на фоне повышенных
анаболических
278.
Какие пищевые продукты самые выгодные для цикла Кребса?
A. * Углеводы
B. Жиры
C. Фосфолипиды
D. Белки
E. Витамины
279.
Катаболизм и анаболизм как два проявления метаболизма происходят
одновременно, но в разных местах клетки. Для катаболизма является характерным:
A. Распад сложных веществ до более простых
B. Ключевыми реакциями для катаболизма являются окисление метаболитов
C. Катаболизм протекает по экзэргоническому принципу с образованием АТФ
D. Из разных исходных веществ образуются одинаковые конечные продукты
E. * Все названое характерно для катаболизма
280.
Коферменты ФАД и ФМН принимают участие в процессах, кроме:
A. * Расщепления Н2СО
B. Цикла трикарбонових кислот
C. Тканевого дыхания
D. Окислительного декарбоксилирования кетокислот
E. E-окисления жирных кислот
281.
Метаболические пути разделяются на нижеперечисленных. Укажите, которые
из них не имеют место в организме:
Линейные
Циклические
Разветвленные
Свободнорадикальные
* Такие, которые не подвергаются регуляции
282.
На первой стадии катаболизма, которая протекает в желудочно-кишечном
тракте, происходят такие превращения, кроме:
A. Жиры расщепляются на жирные кислоты и глицерин
B. Углеводы - до моносахаридов
C. Белки – до аминокислот
D. Эти мономеры становятся строительным материалом для построения
биомакромолекул
E. * Эти мономеры попадают в дыхательную цепь
283.
Назначение подготовительной фазы метаболизма пищевых продуктов:
A. Образование АТФ
B. Выработка тепловой энергии для согревания клеток
C. * Превращение биополимеров пищевых продуктов на удобные для окисления
мономеры
D. Для усиления транспорта питательных веществ в клетках
E. Для активации ферментов биоокисления
284.
Накоплених кокых из нижепречисленных веществ стимулирует анаболизм?
A. АДФ
B. АМФ
C. НАД+
D. * НАДН
E. ФАД
285.
Нарушение баланса обмена веществ в направлении анаболизма бывает при
таких условиях, кроме:
A. В процессе заживления ран
B. В молодом растущем организме
C. Во время беременности
D. * В преклонном возрасте
E. При гиподинамии при полноценном питании
286.
Нарушение функционирования ПВК-дегидрогеназного комплекса можно
оценить по:
A. * Увеличению содержания ПВК в моче
B. Уменьшению содержания ПВК в моче
C. Увеличению содержания уксусной кислоты
D. Уменьшению содержания лактата
E. Увеличению содержания глюкозы
287.
Недостаток оксалоацетата для цикла Кребса может быть при таких условиях,
кроме:
A. Усиленного распада оксалоацетата в обратном направлении на пополнение
малата, фумарата, сукцината
B. Повышенного содержания ацетил КоА у больных сахарным диабетом
C. Повышенного содержания ацетил КоА из-за расщепления жирных кислот
D. Избыточного питания легкоусвояемыми углеводами
E. * Гиповитаминоза С
288.
О недостатке каких витаминов в организме можно узнать при условиях
повышенного содержания ПВК в моче?
A. А1 и А2
B. Д2 и Д3
C. С и Д
D. В10 и В12
A.
B.
C.
D.
E.
E. * В1, В2, В5
289.
Образованный в цикле Кребса сукцинил КоА как макроэргическое соединение
реагирует из ГДФ и образует ГТФ, который при перефосфорилировании из АДФ
образует АТФ. Какой фермент катализирует эту реакцию?
A. * Нуклеозидфосфокиназа
B. ГТФ-транслоказа
C. Нуклеозидтрансфераза
D. АТФ-синтетаза
E. Нуклеозидфосфорилаза
290.
Образованный во время окислительного декарбоксилирования ПВК НАДН
подвергаятся таким превращениям:
A. Используется в соответствующих синтезах
B. Превращается на ФАДН2
C. Используется в цикле Кребса
D. Переносится в цитоплазму
E. * Поступает в дыхательную цепь
291.
Общие пути метаболизма включают несколько этапов. На которых из них
вероятные нарушения при дефиците вит. В2?
A. На этапе пищеварения пищевых продуктов
B. Транспорта питательных веществ в клетки
C. * На этапе окислительного декарбоксилирования ПВК, в ЦТК из-за недостатка
ФАД
D. На стадии ЦТК из-за недостатка ФМН
E. Существенных нарушений не произойдыт
292.
Общим для катаболизма и анаболизма является следующее:
A. Оба процесса взаимосвязаны
B. Их прохождение осуществляется через систему АТФ – АДФ
C. Оба процесса используют окисленнья и восстановленные коферменты (НАД+
и НАДН)
D. общность ана- и катаболических процессов проходит через субстраты и
продукты реакций
E. * Все названное свойственно ана- и катаболизма
293.
Окисление ?-кетоглутарата в цикле Кребса до сукцината КоА приводит к
образованию молекул АТФ:
A. 1 АТФ
B. 3 АТФ
C. * 4 АТФ
D. 6 АТФ
E. 12 АТФ
294.
Окисление пирувата до ацетилКоА проходит через 5 стадий. На первой стадии
под воздействием пируватдегидрогеназы образуется конечный продукт обмена СО2 и
промежуточный метаболит. Назовите его:
A. Дигидролипоил
B. * Гидроксиэтил ТДФ
C. Ацетил КоА
D. Дигидролипоат
E. Ацетиллипоат
295.
Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты (ПВК)
катализируется сложным мультиферментным комплексом при участии нескольких
функционально звязаных между собой коферментов. Укажите на этот комплекс:
A. * ТДФ, ФАД, КоАSH, НАД, липоевая кислота
B. ФАД, ТГФК, ПАЛФ,ТДФ, холин
C. НАД, ПАЛФ, ТДФ, метилкобаламин, биоптерин
D. КоASH, ФАД, ПАЛФ, ТГФК, карнитин
E. Липоевая кислота, ТГФК, ПАЛФ, метилкобаламин
296.
Окиснлительное декарбоксилирование ( ?–кетокислот происходит при участии
мультиферментного комплекса:
A. * Пируватдегидрогеназы
B. Синтетазы жирных кислот
C. Дихательной цепи
D. Малатдегидрогеназы
E. Глутатионредуктазы
297.
Основным назначением общего пути катаболизма является все, кроме:
A. Окислительного декарбоксилирования ПВК
B. Окисления ацетил КоА в цикле Кребса
C. Обеспечивать дыхательную цепь субстратами окисления
D. Изымать энергию в виде АТФ
E. * Расщеплять полимерные субстраты
298.
Основным регуляторным ферментом в цикле Кребса является:
A. Аконитатгидратаза
B. * Изоцитратдегидрогеназа
C. Малатдегидрогеназа
D. Сукцинатдегидрогеназа
E. Фумаратгидратаза
299.
Отравление солями арсения (арсенаты) блокирует функции липоевой кислоты.
Причиной отравления является нарушение:
A. * Окислительного декарбоксилирования -кетокислот
B. Синтезу АТФ
C. Тканевого дыхания
D. Обезвреживания Н2О2
E. Синтеза жирных кислот
300.
п – кетоглутарата:
A. СО2 и НАДН
B. СО2 и NН3
C. Мочевина и СО
D. Оксалоацетат, ацетат
E. ФАДН2 и СО2
301.
Первая подготовительная фаза освобождения энергии из пищевых продуктов
происходит в:
A. * Цитоплазме энтероцитов
B. Плазме крови
C. Митохондриях
D. Эндоплазматическом ретикулум
E. Рибосомах
302.
Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом обмена всех
веществ, кроме:
A. Гексоз
B. Аминокислот
C. Пентоз
D. Глицерина
E. * Жирных кислот
303.
Полное окисление ?-кетоглутарата в цикле Кребса и дыхательной цепи
сопровождается выделением молекул АТФ:
A. 4 АТФ
B. 6 АТФ
C. 1 АТФ
D. * 9 АТФ
E. 12 АТФ
304.
При окислении одной молекулы ПВК к ацетил-КоА образуется АТФ в
количестве молекул:
A. 1АТФ
B. 2АТФ
C. * 3АТФ
D. 4АТФ
E. 5АТФ
305.
Процесс распада пищевых веществ до простых с выделением энергии
называется:
A. * Катаболизм
B. Анаболизм
C. Симбиоз
D. Энтальпия
E. Метаболизм
306.
Сколько молекул АТФ образуется при превращении в цикле Кребса сукцинил
КоА в сукцинат?
A. 2 АТФ
B. 3 АТФ
C. 4 АТФ
D. * 1АТФ
E. 9 АТФ
307.
Скорость реакций общего пути катаболизма зависит от содержания
нуклеозидтрифосфатов или других энергетических эквивалентов. Замедляют
катаболические процессы все, кроме:
A. АТФ
B. ГТФ
C. * НАД+
D. НАДН
E. ФАДН2
308.
Содержание ПВК в суточной моче больного в 5 раз выше, чем у здоровых
людей.Причиной может быть все, кроме:
A. Угнетения декарбоксилирования ПВК
B. Недостатка витаминов В1 и В2
C. Недостатка витаминов В3 и В5
D. Гипоксии
E. Повышения содержания АДФ
309.
Содержание пировиноградной кислоты в моче больного было значительно
выше нормы. Состояние улучшилось после назначения кокарбоксилазы
(тиаминдифосфата), которая обусловила активацию:
A. * Пируватдегидрогеназного комплекса
B. Лактатдегидрогеназы
C. Пируваткинази
D. Сукцинатдегидрогеназы
E. Альдолазы
310.
?Специализированныя пути метаболизма заканчиваются образованием
соединения, которое начинает общие пути. Это:
A. * Ацетил-КоА
B. Малонил-КоА
C. Сукцинил-КоА
D. Бутирил-КоА
E. Ацилы-КоА
311.
Специализированныя пути метаболизма заканчиваются образованием
соединения, которое начинает общие пути. Это:
A. * Ацетил-КоА
Малонил-КоА
Сукцинил-КоА
Бутирил-КоА
Ацилы-КоА
312.
Субстратное фосфорилирование в ЦТК Кребса происходит на уровне
превращения:
A. * Сукцинил КоА в сукцинат
B. Изоцитрата в ?-кетоглутарат
C. Сукцината в фумарат
D. Малата в оксалоацетат
E. Цитрату в изоцитрат
313.
Субстратом цикла Кребса является янтарная кислота, которая дальше
превращается в фумаровую под воздействием сложного фермента:
A. * ФАД-зависимой дегидрогеназы
B. Пируватдегидрогеназы
C. Тетрагидрофолатдегидрогеназы
D. НАД-зависимой дегидрогеназы
E. Н+АТФ синтетазы
314.
Тиамин как предшественник кофермента ТДФ принимает участие в
метаболизме:
A. * A-кетоглутарата
B. Глюкозо-6-фосфата
C. Оксалоацетата
D. Масляной кислоты
E. Ацетона
315.
Ферменты цикла трикарбонових кислот (цикла Кребса) находятся в
митохондриях:
A. На внешней мембране
B. В междумембранном пространстве
C. На внутренней мембране
D. * В матриксе митохондрий
E. Рассеянные между внешней и внутренней мембранами
316.
Цикл Кребса выполняет амфиболическую функцию (сочетание катаболизма и
анаболизма). В чем заключается его катаболическая функция?
A. Окисление ПВК
B. * Окисление ацетил-КоА
C. Расщепление оксалоацетата
D. Деградация цитрата
E. Окисление НАДН
317.
Цикл Кребса генерирует энергетические эквиваленты в виде НАДН и ФАДН2.
Это происходит на следующих этапах, кроме:
A. ИзоцитратИИ-кетоглутарат
B. * ЦитратЦцисаконитат
C. C-кетоглутаратксукцинил-КоА
D. СукцинатСфумарат
E. МалатМоксалоацетат
318.
Цикл трикарбонових кислот включает 8 реакций, каторые катализируются
соответствующими ферментами. Какие из них являются определяющими и
регулируют скорость оборота цикла?
A. * Цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа
B. Сукцинатдегидрогеназа, аконитаза
C. Кетоглутаратдегидрогеназа, фумараза
D. Сукцинилтиокиназа, малатдегидрогеназа
E. Фумаратдегидрогеназа, аконитатгидролаза
B.
C.
D.
E.
319.
В мембранах клеток существуют ионные и протонные помпы (насосы). Под
этим понятием понимают:
A. белки, которые связывают ионы и протоны;
B. устройства, которые выравнивают концентрации ионов с обеих сторон
мембран;
C. приспособление для нагромождения ионов;
D. помпы, которые обеспечивают клетки необходимыми субстратами;
E. * ферменты АТФ-азы, которые расщепляют АТФ, а выделенную энергию
тратят на перенос ионов.
320.
К каким последствиям может привести усиление свободнорадикального
пероксидного окисления в организме?
A. Разрушение мембранных структур.
B. Истощение организма на антиоксиданты.
C. Стимуляция фагоцитоза при инфекционном процессе.
D. Усиление воспалительных процессов за счет образования лейкотриенов.
E. * Возможны все названы эффекты.
321.
К макроэргическим соединениям относятся все, кроме:
A. АТФ, ЦТФ, ГТФ, ТТФ;
B. фосфоенолпируват, 1,3-дифосфоглицерат;
C. креатинфосфат;
D. ацетил КоА, сукцинил КоА;
E. * глюкозо-6-фосфат.
322.
К тканевому дыханию имеют отношение все вещества, кроме:
A. пантотеновой кислоты;
B. тиаминдифосфата;
C. рибофлавина;
D. ниацина;
E. * пиридоксальфосфата.
323.
Какие из витаминов имеют наиболее выраженное антиоксидантное действие?
A. Аскорбиновая кислота.
B. Ретиноева кислота.
C. Тиаминдифосфат.
D. *Альфа-токоферол.
E. Пантотеновая кислота.
324.
Какие компоненты клеточных мембран и транспортных форм липидов крови
чаще всего включаются в пероксидне окисление?
A. Холин.
B. Метионин.
C. Насыщенные жирные кислоты.
D. Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты.
E. * Полиненасыщенныые жирные кислоты в составе фосфолипидов.
325.
Какие липиды легче всего поддаются пероксидному окислению?
A. Холестерин.
B. Нейтральные жиры.
C. Гликолипиды.
D. Воски.
E. * Фосфолипиды
326.
Какие функциональные группы в белках чаще всего атакуются свободными
радикалами, что инактивує белковую молекулу?
A. Остатки аминокислот.
B. СООН-групи свободных аминокислот.
C. NH2-групи.
D. СН3 и другие гидрофобные группы.
E. * SH-групи белковых молекул.
Макроэргические соединения обеспечивают энергией все процессы, кроме:
биосинтезу белков;
сокращение мышц;
транспорту ионов;
* транспорту глицерина через мембраны;
генерации нервного импульса.
328.
Назначение бурого жира в межлопаточном участке новорожденных:
A. пластичный материалом;
B. теплоизоляционный материал;
C. * исполняет роль источника теплоты за счет дыхания и окислительного
фосфорилирования;
D. субстрат для образования кетоновых тел;
E. здийсненює механическая защита тканей и органов.
329.
Назначение дыхательной цепи в митохондриях:
A. превращение веществ и энергии;
B. синтез биологически важных компонентов для клеток;
C. обезвреживание токсичных веществ;
D. обеспечение клеток НАД и ФАД;
E. * перенос электронов из НАДН или ФАДН2 на кислород с образованием АТФ
и Н2О.
330.
Наименее энергетическим субстратом дыхательной цепи является:
A. сукцинат;
B. НАДН2;
C. КоQН2;
D. ФАДН2;
E. * аскорбат.
331.
Наименее энергетическим субстратом дыхательной цепи является:
A. KoQH2;
B. НАДН;
C. малат;
D. * аскорбат;
E. ФАДН2.
332.
Общий путь катаболизма – это окислительное декарбоксилирование ПВК и
цикл Кребса. Основным их назначение является:
A. * обеспечивать дыхательную цепь субстратами окисление (донорами
водорода);
B. изымать энергию АТФ;
C. завершать окисление молочной и пировиноградной кислот;
D. использовать в качестве коферменты витамины В1, В2, В3 и В5;
E. активировать цитохромоксидазу.
333.
Окисление субстратов по пероксидазному типу осуществляют ферменты,
которые содержат флавин или металы. Это такие ферменты, кроме:
A. альдегидоксидаза;
B. ксантиноксидаза;
C. оксидаза L-аминокислот;
D. оксидаза D-аминокислот;
E. * лактатдегидрогеназа.
334.
Освобождение энергии от субстратов тканевого дыхания в цепи транспорта
электронов происходит за счет:
A. переносу электронов по дыхательной цепи;
B. разложу субстратов к СО2 и Н2О;
C. рост окислительно восстановительного потенциала компонентов дыхательной
цепи;
D. * превращение энергии отщепленных электронов в АТФ;
327.
A.
B.
C.
D.
E.
E. возобновление кислорода.
Основные функции цитратного цикла – все, кроме:
A. A. объединяет катаболизм белков, липидов и углеводов;
B. B. выполняет как катаболитичну, так и анаболитичну функцию (некоторые
субстраты цикла идут на синтетические процессы);
C. C. энергетическая функция – образуется 1 молекула АТФ;
D. D. основной генератор водорода для дыхательной цепи;
E. * E. служит источником тепловой энергии.
336.
Перенос электронов в дыхательной цепи происходит в направлении роста ОВП
переносчиков и сопровождается выделением свободной энергии. При прохождении
электронов от НАДН к О2 выделяется 220 кДж/м энергии, чего достаточно для
синтеза 4 молекул АТФ, а производится лишь 3 АТФ. Как объяснить эти данные?
A. A. Часть энергии электронов выделяется в виде электромагнитного
випроиинювання.
B. B. Энергия тратится в виде света и электромагнитных волн.
C. C. Часть энергии вытекает через поры.
D. * D. Определена частица энергии тратится в виде теплоты, то есть идет на
увеличение колебательных, вращательных движений молекул.
E. E. Часть энергии передается другим молекулам.
337.
Под тканевым дыханием понимают процесс окислительного расщепления
органических веществ пищи. Оно происходит в 3 стадии: 1ая-желудочно-кишечная,
2ая происходит в цитоплазме клеток, 3я-в митохондриях. В которой из них
выделяется больше всего энергии в виде АТФ?
A. A. В первой стадии.
B. B. Во второй стадии.
C. C. В первой и второй вместе.
D. * D. В третьей стадии.
E. E. Во всех стадиях одинаково.
338.
Подтверждением действенности хемиосмотичної теории сочетания дыхания и
фосфорилирования являются все факторы, кроме:
A. A. действие ингибиторов транспорта электронов по дыхательной цепи;
B. B. действие разобщителей дыхания и фосфорилирования;
C. C. действие ингибиторов АТФ-синтазы;
D. D. опыт Рекера с т. зв. Химерой;
E. * E. наличие субстратного фосфорилирования.
339.
Попадание в организм цианида калию вызывает смерть в течение нескольких
минут в результате образования крепкого комплекса с двувалентным железом в
составе фермента:
A. * A. цитохромоксидазы;
B. B. АТФ-синтетазы;
C. C. каталазы;
D. D. гемоглобину;
E. E. пероксидазы.
340.
Последовательность компонентов дыхательной цепи определяется:
A. A. выборочной способностью акцептовать и передавать электроны;
B. B. подобием в структуре соседних переносчиков электронов;
C. C. растворимостью в воде;
D. D. стремлением пар окисление-возобновления к рассеиванию свободной
энергии;
E. * E. увеличением величины окислительно восстановительного потенциала
между соседними компонентами цепи.
341.
Почему при окисление сукцината образуются больше молекул АТФ, чем при
окисление аскорбату?
A. A. Сукцинат более питательное вещество, чем аскорбат.
335.
B. B. В связках сукцината есть больше энергии.
C. C. Аскорбат частично разъединяет дыхание и фосфорилирование.
D. D. Сукцинат легче окиснюється, потому что соответствующая дегидрогеназа
находится ближе к внутренней мембране.
E. * E. Транспорт электронов, отщепленных от сукцината, проходит через две
точки фосфорилирования (2 и 3-ю), а электроны, освобожденные от аскорбату,
проходят только через одну (3-я точка фосфорилирования).
342.
При гипоксичних состояниях энергоснабжения клеток и тканей
осуществляется за помощью:
A. A. катализа;
B. B. глюконеогенеза;
C. C. окисления жирных кислот;
D. D. пентафосфатного цикла;
E. * E. гликолиза.
343.
При ишемии сердца (ограничено поступление крови) энергоснабжения
миокарда осуществляется за счет:
A. A. кетолиза;
B. B. глюконеогенеза;
C. C. окисления жирных кислот;
D. * D. гликолиза
E. E. пентозофосфатного цикла.
344.
Разобщителями дыхания и окислительного фосфорилирования является все,
кроме:
A. A. свободных жирных кислот
B. B. 2,4-динитрофенола
C. C. дикумарина
D. D. холода
E. * E. пировинограднорй кислоты
345.
Сколько молекул АТФ образуется при полном окисление глутаминовой
кислоты к СО2 и Н2О?
A. A. 3 молекулы АТФ;
B. B. 6 молекул АТФ;
C. * C. 9 молекул АТФ;
D. D. 12 молекул АТФ;
E. E. 24 молекулы АТФ.
346.
Согласно хемиосмотичною теории Митчела перенос двух электронов по
дыхательной цепи сопровождается выкачиванием 6 протонов из матрикса на
внешнюю сторону внутренней мембраны митохондрий. Это приводит к:
A. * A. поляризации внутренней мембраны – внешняя ее сторона становится
положительно заряженной, а внутренняя за счет ОН- ? отрецательно;
B. B. торможение транспорта электронов;
C. C. усиление выделения теплоты;
D. D. разъединение дыхания и фосфорилирование;
E. E. остановки транспорта электронов.
347.
Стимулируют окислительные процессы и выработки АТФ все факторы, кроме:
A. A. микроэлементы Fe и Cu;
B. B. макроэлементы Mg и P;
C. C. витамины группы В;
D. D. глюкагон АДФ и Фн;
E. * E. H2S, CO, As.
348.
Субстратами дыхательной цепи митохондрий могут быть все, кроме:
A. A. НАДН;
B. B. НАДФН;
C. C. (ФМН)Н2;
D. D. ФАДН2;
E. * E. цАМФ.
349.
Субстратами дыхательной цепи являются продукты, которые образуются
преимущественно:
A. A. в цитоплазме;
B. B. в процессе гликолиза;
C. * C. в цикле трикарбонових кислот;
D. D. в ендоплазматической сетке;
E. E. в ходе глюконеогенеза.
350.
Субстратами тканевого дыхания могут быть все вещества, кроме:
A. A. сукцината;
B. * B. лактата;
C. C. изоцитрата;
D. D. малата;
E. E. ?-кетоглутарата.
351.
Транспорт атомов водорода от НАДН цитоплазмы к митохондриям
осуществляется за помощью:
A. A. облегченной диффузии;
B. B. простой диффузии;
C. C. при участии Na+, K+-АТФ-ази;
D. D. при участии протонной Атф-ази;
E. * E. при участии малатаспартатної челночной системы.
352.
Употребление фенобарбитала как снотворное средство со временем не
вызывает сну и больной вынужден употреблять значительно больше дозы. Причиной
привыкания к препарату является:
A. A. феноборбитал раскладывается в организме;
B. B. он усиленно выводится из организма;
C. C. образует связки с белками, через что его действие нейтрализуется;
D. D. образует неактивные кон’юговани соединения;
E. * E. индуктирует синтез цитохрома Р-450 в печени, которая приводит к
быстрому изменению фенобарбитала.
353.
Фермент митохондрий АТФ-СИНТАЗА при определенных условиях может
работать как протонная АТФ-аза, который расщепляет АТФ к АДФ и Фн и переносит
протоны из матрикса в межмембранное пространство. Это может быть при таких
условиях, кроме:
A. A. при транспорте протонов из межмембранного пространства через канал F0 к
матрикса;
B. B. при разъединении дыхания и фосфорилирования;
C. C. при увеличении потребности в энергии;
D. D. под воздействием сульфаниламида;
E. * E. при избыточном использовании АТФ.
F. F. ANSWER: A
G. A. экспериментально создается избыток АТФ в матриксе;
H. B. образованная в матриксе АТФ не переносится в межмембранное
пространство;
I. C. ингибований фермент транслоказа, что переносит АТФ из матрикса;
J. D. в клетках есть избыток АТФ и временно приостановлен переход АТФ к
клеткам;
K. E. разъединение дыхания и фосфорилирование.
354.
Цепь транспорта электронов монооксигеназної системы коры надпочечников
содержит такие компоненты, кроме:
A. A. НАДФН;
B. B. ФАД;
C. C. FeS-белки;
D. D. цитохром Р-450 и кислород;
E. * E. ферменты гликодиза фенилаланингидроксилаза и тироксиноксидаза.
355.
Цитохромы – гемсодержащие белки внутренней мембраны митохондрий,
которые переносят электроны по дыхательной цепи от убихинону последовательно
через атомы железа цитохромов в, с1, с, а1 и а3 на кислород. В основе передачи
электронов через цитохромну систему лежит:
A. * A. рост окислительно восстановительного потенциала каждого следующего
переносчика по сравнению с предыдущим;
B. B. близкое соседство – контакт между отдельными цитохромами;
C. C. рост родства отдельных цитохромов – переносчиков к кислороду;
D. D. локальное уменьшение вязкости мембраны между соседними цитохромами;
E. E. уменьшение ОВП между соседними цитохромами каждого следующего
переносчика.
356.
Экспериментальному животному ввели препарат, который разъединяет
дыхание и фосфорилирование, то есть уменьшает градиент Н+. Какое вещество ввели
животному?
A. A. Холестерин.
B. B. Креатинин.
C. * C. Олеиновую кислоту.
D. D. Мочевину.
E. E. Глюкагон.
357.
Энергетический заряд клетки находится в пределах от 0 до 1.0. В состоянии
покоя величина его близка 0.8. Повышение величины энергетического заряда
указывает на:
A. A. усиление окислительного фосфорилирования;
B. B. рост тканевого дыхания;
C. C. усиление катаболических процессов;
D. * D. снижение окислительного фосфорилирования и катаболических
процессов;
E. E. повышение активности катаболических процессов.
358.
Энергетическим субстратом для митохондрий является:
A. A. фосфолипиды;
B. B. холестерин;
C. C. гликолипиды;
D. D. воски;
E. * E. ацетил КоА.
359.
Энергия гидролиза макроэргического соединения АТФ используется на все
потребности клетки, кроме:
A. A. реакции биосинтеза белков, липидов, углеводов, нуклеиновых кислот;
B. B. механической работы – сокращения скелетных и гладких и блестящих
мышц, миокарда, движения хромосом, при митозе;
C. C. активного транспорта веществ (осмотическая работа) через мембраны;
D. D. генерация биопотенциалов;
E. * E. расщепление НОН на ионы.
360.
Энергия, которая освобождается в процессе биологического окисление
(тканевого дыхания), то есть энергия разорванных химических связей, используется
главным образом:
A. A. сначала превращается в тепловую энергию, которая дальше передается на
механическую;
B. * B. запасается в виде макроэргических связей;
C. C. выветривается в виде электромагнитного излучения;
D. D. аккумулируется в клетках;
E. E. накапливается в виде теплоты.
361.
Активаторами перекисного окисления липидов, белков, нуклеиновых кислот,
могут быть все факторы, кроме:
A. Активных форм кислорода
B. Свободных радикалов
C. Тяжелых металлов переменной валентности
D. Ионизирующего излучения
E. * Витаминов и гормонов
362.
Активность дегидрогеназ дыхательной цепи будет уменьшаться при недостатке
витаминов:
A. В1 и В3
B. В6 иВ8
C. * В2 и В5
D. К и В12
E. С и В10
363.
Анаэробное окисления биосубстратов – это процесс отщепления водорода
дегидрогеназами, акцептором которого являются все коферменты, кроме:
A. НАД+
B. НАДФ+
C. ФМН
D. ФАД
E. * Пиридоксальфосфату (ПАЛФ)
364.
Антибиотик антимицин приостанавливает транспорт „е” в дыхательной цепи
на уровне:
A. НАДН – КоQ
B. Сукцинат – Коq
C. * Цитохром в – цитохром с
D. Цитохром с – кислород
E. НАДН – ФМН
365.
Аскорбат может восстанавливать цитохром с, инициируя функционирование
короткой дыхательной цепи. При таких условиях в дыхательной цепи образуется
молекул АТФ:
A. 3 АТФ
B. 2 АТФ
C. * 1 АТФ
D. 12 АТФ
E. Не образуется АТФ
366.
Биологическое окисление и обезвреживание токсических веществ
(ксенобиотиков) происходит при участии гемсодержащих оксидоредуктаз. Какие
минеральные вещества являются обязательными компонентами этих ферментов?
A. * Fe, Cu
B. Mg, Mn
C. Zn, Fe
D. Co, Se
E. Cu, Mg
367.
Биологическое окисления в клетках может проходить всеми способами, кроме:
A. Присоединения кислорода к субстрату
B. Отщепления водорода
C. Отщепления электронов
D. Присоединения свободных радикалов кислорода
E. * Отщепления воды
368.
В биологическом окислении гормон тироксин играет роль:
A. * Стимулятора окисления
B. Разобщителя окисления и фосфорилирования
C. Ингибитора дыхания
D. Восстановителя
E. Катализатора
369.
В дыхательной цепи митохондрий принимают участие цитохромы, кроме:
A. * Цитохром Р-450
B. Цитохром в
C. Цитохром с1 и с
D. Цитохром а
E. Цитохром а3
370.
В дыхательной цепи переносчиками протониви и электронов являются
определенные коферменты. Который из нижеименованных переносит только
электроны?
A. ФМН
B. НАД+
C. ФАД
D. Убихинон
E. * Гемина кофакторы
371.
В какой ткани накапливается больше всего энергетических ресурсов как депо?
A. Мышечной ткани
B. Легочной ткани
C. Крови
D. Печени
E. * Жировой ткани
372.
В клинику скорой помощи в тяжелом состоянии привезли больного с
диагнозом – отравление цианидами. Какой препарат необходимо немедленно ввести
больному?
A. * Цитохромоксидазу
B. Глюкозу
C. Аскорбиновую кислоту
D. Тиамин
E. Никотиновую кислоту
373.
В одной молекуле АТФ содержится макроэргических связей :
A. 3
B. * 2
C. 1
D. 4
E. Ни одной
374.
В организме есть несколько способов образования АТФ. Из написанных ниже
схем реакций отметьте ту, которая не проходит:
A. SSРО3Н2 + АДФ Sок. + АТФ
B. НАДН + Н+ + 1Н2 О2 + 3 АДФ + 3Фн 2 НАД+ + 3 АТФ + 4 НОН
C. КрКф + АДФ ф Кр + АТФ
D. АДФ + АДФ АТФ + АМФ
E. * АМФ + ФФн н АТФ
375.
В организме существует короткая цепь тканевого дыхания при поступлении в
митохондрии аскорбиновой кислоты. Сколько молекул АТФ может образоваться при
окислении одной молекулы аскорбиновой кислоты?
A. 3
B. 2
C. * 1
D. 4
E. 5
376.
В процессе биологического окисления существуют некоторые типы реакций,
которые протекают с потреблением кислорода. Которая из нижеименованных
отвечает этому названию?
Оксидазные реакции: SH2 + 1 2O2 S + H2O
Пероксидазные реакции: SH2 + O22 S + H2O2
Оксигеназные: АH2 + S + O2 2 А + SO + H2O
Перекисное окисление ненасыщенных жирных кислот: RH + O2 ROOH
* Все ответы правильны
377.
В процессе тканевого дыхания принимают участие коферменты НАД+ и ФАД.
В состав ферментов какого класса входят эти коферменты?
A. * Оксидоредуктаз
B. Трансфераз
C. Гидролаз
D. Изомераз
E. Лиаз
378.
В результате ошибочного употребления препарата у больного частично
заблокирована работа дыхательной цепи. При этих условиях как субстрат мог
окислятся только аскорбат. Какое вещество принял больной?
A. * Антимицин А
B. Морфий
C. Сульфаниламид
D. Кодеин
E. Гипотензивное вещество
379.
В состав активного центра цитохромоксидазы входят минеральные элементы:
A. Натрий и калий
B. Магний и фосфор
C. Цинк и свинец
D. * Железо и медь
E. Никель и хром
380.
В состав дыхательной цепи митохондрий не входит:
A. * КоА-SH
B. НАД+
C. ФМН
D. FeS – комплекс
E. КоQ
381.
В состав дыхательной цепи могут входить, кроме:
A. * Пиридоксальфосфата
B. Убихинона
C. НАД
D. Цитохромов
E. ФАД
382.
В тканевом дыхании принимают участие все вещества, кроме:
A. Убихинона
B. Тиаминпирофосфата
C. Рибофлавина
D. Ниацина
E. * Пиридоксальфосфата
383.
Влияние микродоз элемента железа на интенсивность дыхательной цепи имеют
характер:
A. Не влияют
B. Ингибируют
C. * Стимулируют
D. Разобщают дыхание и фосфорилирование
E. Подавляют образование АТФ
384.
Во время окислительного фосфорилирования образуется АТФ. Связь потока
электронов и протонов Н+ с АТФ-синтетазой осуществляется за счет :
A. * Электрохимического потенциала протонов(((Н+)
A.
B.
C.
D.
E.
Поступления в митохондрии возобновленных эквивалентов
Малат-аспартатной челночной системы
Карнитин-ацилтрансферазы
Действия гормонов щитообразной железы
385.
Все компоненты дыхательной цепи являются белками-ферментами, за
исключением:
A. * Убихинона
B. Цитохромов
C. Сукцинатдегидрогеназы
D. Цитохромоксидазы
E. НАДН-дегидрогеназы
386.
Выберите главные пути образования АТФ из АДФ и Фн с нижеприведенных:
A. * Окислительное и субстратное фосфорилирование АДФ
B. Аденилаткиназная реакция
C. Креатинфосфокиназная реакция
D. Превращение глюкозо-1-фосфата
E. Превращение глюкозо-6-фосфата
387.
Выберите субстрат биологического окисления, недостаток которого в
митохондриях больше всего отразится на окислительном фосфорилировании:
A. ПВК
B. Сукцинат
C. НАДН
D. * О2
E. ФАДН2
388.
Гипербарическая оксигенация широко используется для преодоления
гипоксии, но при изменении режима работы могут появиться осложнения, в частности
так называемые „кислородные судороги”. Какая из приведенных реакций является
наиболее опасной для мозга при этих условиях?
A. Микросомальное окисление
B. Оксигеназное окисление
C. Пероксидазное окисление
D. Окисление жирных кислот по Кноопу
E. * Свободнорадикальное перекисное окисления
389.
Для биологического окисления субстратов необходимы специфические
ферменты. Оно происходит такими путями, кроме:
A. Присоединения кислорода к субстрату
B. Отщепления водорода от субстрата
C. Отщепления электронов
D. Присоединения свободных радикалов кислорода
E. * Отщепления воды от субстрата
390.
Дыхательная цепь – это комплекс ферментов и коферментов, которые встроены
в липидный слой внутренней мембраны митохондрий и осуществляют:
A. * Окисление субстратов и перенос атомов водорода на кислород
B. Гидролиз субстратов
C. Взаимное превращение углеводов и липидов
D. Фосфоролитическое расщепления гликогена
E. Расщепление Н2О2
391.
Дыхательная цепь митохондрий выполняет функцию:
A. Синтез незаменимых аминокислот
B. * Перенос атомов водорода на кислород с образованием воды и АТФ
C. Окисления веществ до центральных метаболитов
D. Сохранение структуры митохондрий
E. Обеспечение клеток НАД и ФАД
B.
C.
D.
E.
392.
Дыхательная цепь митохондрий, приспособленная к переносу „е” и „Н+”,
размещенная:
A. На внешней мембране митохондрий
B. Между внешней и внутренней мембранами
C. * На внутренней мембране
D. В матриксе
E. Рассеяннаяы по всей митохондрии
393.
Если в кювету, где находятся митохондрии и янтарная кислота (сукцинат)
добавить оксалоацетат, то окисление сукцината не состоится (не образуется фумарат
и ФАДН2). Выберите правильный ответ:
A. * Оксалоацетат является конкурентным ингибитором сукцинатдегидрогеназы
(СДГ)
B. Оксалоацетат и сукцинат, взаимодействуя, образуют соединение, неспособное
к окислению
C. Оксалоацетат является аллостерическим ингибитором СДГ
D. Оксалоацетат является неконкурентным ингибитором СДГ
E. Оксалоацетат является разобщителем дыхания (окисления) и
фосфорилирования
394.
Если дыхательная цепь начинается с НАДН, то коэффициент окислительного
фосфорилирования Р /О составляет:
A. * 3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 5
395.
Еще недавно повышение температуры тела, исхудание, и усиление
потовыделения у больных Базедовой болезнью объясняли способностью тироксина
разобщать окисление и фофорилюванне в митохондриях. А какой взгляд правильнее?
A. Йодосодержащие гормоны стимулируют процессы катаболизма с
образованием АТФ
B. Одновременно проходит активация анаболизма, на что тратится энергия АТФ
C. Повышение температуры тела является следствием увеличения затраты АТФ
на активный транспорт ионов Na+ и К+
D. Использование АТФ ведет к образованию АДФ, который стимулирует
окисление белков, жиров и углеводов
E. * Все ответы правильны
396.
За счет энергии макроэргических соединений могут происходить все процессы,
кроме:
A. Сокращения мышц
B. Генерация нервных импульсов
C. Биосинтеза биомакромолекул
D. Транспорта ионов
E. * Транспорта мочевины
397.
Завершает процесс тканевого дыхания и передает „е” на кислород:
A. * Цитохромоксидаза а3
B. Сукцинатдегидрогеназа
C. Цитохром в
D. Цитохром с
E. Убихинон
398.
Ингибиторами тканевого дыхания являются:
A. * СО и Н2S
B. Витамины
C. Сульфаниламиды
D. Моносахариды
E. СО2
399.
Ингибиторами транспорта электронов в дыхательной цепи на уровне НАДН –
КоQ является:
A. * Барбиураты и ротенон
B. СО и Н2S
C. Антимицин
D. Холестерин
E. 2,4-динитрофенол
400.
Ингибиторами цитохромоксидазы являются:
A. Антимицин
B. Трифторацетон
C. Барбитураты
D. СО2
E. * Цианиды, СО, Н2S
401.
Ингибиторами четвертого комплекса дыхательной цепи являются:
A. Сульфаниламид
B. * СО
C. Сукцинат
D. Аскорбат
E. Рибофлавин
402.
Ингибитором первого комплекса дыхательной цепи является:
A. * Ротенон
B. Аспирин
C. Цианиды
D. Ионы меди
E. Сульфаниламид
403.
Ингибитором транспорта „е” в дыхательной цепи на уровне
сукцинатдегидрогеназы являются:
A. Цианиды
B. СО
C. Ротенон
D. Барбитураты
E. * Теноилтрифторацетон
404.
Интенсивность дыхательной цепи снижается при недостатке витамина:
A. * Никотинамида
B. Тиамина
C. Аскорбиновой кислоты
D. Метилкобаламина
E. Ретиноевой кислоты
405.
Ионофоры – вещества, которые переносят ионы Nа+ и К+ через внутреннюю
мембрану в матрикс митохондрий. Как отображается их действие на энергетике
клеток?
A. Не влияют на энергетику
B. Повышают образование АТФ
C. Способствуют переносу АТФ из митохондрий во внеклеточное пространство
D. Требуют притока тепла к клеткам
E. * Уменьшают Н+потенциал и образование АТФ
406.
?Источником энергии для человека является все, кроме:
A. Белков
B. Жирных кислот
C. Углеводов
D. Глицерина
E. * Витаминов
407.
К энергетическим ресурсам клетки относят все вещества, за исключением:
Моносахаридов
Аминокислот
Глицерина
Жирных кислот
* Холестерина
408.
Как действует 2,4-динитрофенол на окислительное фосфорилирование в
дыхательной цепи?
A. Стимулирует окислительное фосфорилирование
B. Подавляет
C. * Разобщает дыхание (окисление) и фосфорилирование
D. Не влияет
E. Подавляет скорость окисления
409.
Как действуют витамины В2 и В5 на тканевое дыхание и окислительное
фосфорилирование?
A. Не влияют
B. Тормозят дыхание
C. Тормозят фосфорилирование
D. * Стимулируют дыхание и фосфорилирование, потому что входят в состав
коферментов тканевого дыхания
E. Способствуют выработке тепла
410.
Как действуют свободные жирные кислоты ( не связаннын с КоАSН) на
окислительное фосфорилирование?
A. Подавляют скорость окисления субстратов
B. Стимулируют окислительное фосфорилирование
C. * Разобщают дыхание и фосфорилирование, увеличивая выделение теплоты
D. Не влияют
E. Ингибируют Н+-АТФазу
411.
Как запас в живых структурах энергия акумулируется в виде:
A. Тепла
B. Электромагнитного излучения
C. Водородных химических связей
D. * Нуклеозидтрифосфатов
E. Ковалентных химических связей биополимеров, которые расщепляются
специфическими ферментами
412.
Как изменится энергообеспечение организма больного, который с лечебной
целью принимает антибиотик олигомицин?
A. Не изменится
B. Повысится образование АТФ
C. Повысится расщепление АТФ
D. Будет выделяться больше тепла
E. * Не образуется АТФ, потому что заблокирована АТФ-синтетаза
413.
Как повлияет на синтез АТФ введение в клетку 2,4-динитрофенола?
A. * Уменьшится синтез АТФ
B. Не изменится
C. Увеличит количество АТФ
D. Обусловит гибель клетки
E. Уменьшит образование тепла
414.
Какие конечные продукты оксигеназного окисления веществ?
A. Н2О и АТФ
B. Н2О2 и АТФ
C. * Н2О и окисленное вещество
D. НАДН2 и АДФ
E. Цитохром Р-450
A.
B.
C.
D.
E.
415.
Какое количество молекул АТФ образуется во время движения 2Н+ и 2е- в
полной дыхательной цепи?
A. 10 АТФ
B. 12 АТФ
C. * 3 АТФ
D. 1 АТФ
E. 2 АТФ
416.
Какой из цитохромов дыхательной цепи содержит, кроме железа, еще и медь?
A. Цитохром в
B. Цитохром с1
C. Цитохром с
D. * Цитохром а3
E. Цитохром а
417.
Кислород, который поступает к клеткам, используется непосредственно:
A. Для расщепления жиров
B. * В реакциях тканевого дыхания
C. В реакциях переаминирования аминокислот
D. Для синтеза белков
E. Для образования аминокислот
418.
Компонентами дыхательной цепи являются все, кроме:
A. НАД.Н-дегидрогеназы
B. Железосерных белков
C. Кофермента Q
D. Цитохромов в, с1, с, а и а3
E. * Гидрохинона
419.
Конечным акцепторjv электронов в дыхательной цепи является:
A. * Кислород
B. Водород
C. Убихинон
D. НАД+
E. Цитохромоксидаза
420.
Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является:
A. Цитохромоксидаза
B. Убихинон
C. Водород
D. Цитохромы в и с
E. * Кислород
421.
Короткая дыхательная цепь может начинаться с окисления:
A. НАДН
B. ФМН
C. * Сукцината
D. Пирувата
E. Лактата
422.
Который из названных ниже биополимеров может служить запасной формой
энергии для организма?
A. Клетчатка
B. Гиалуроновая кислота
C. Рибонуклеинова кислота
D. ДНК
E. * Гликоген
423.
Который из названных ниже кофакторов не способный переносить электроны и
протоны, а только переносит функциональные группы?
A. * Пиридоксальфосфат
B. НАД+
C. ФАД
D. Коэнзим Q (убихинон)
E. Гемина кофакторы
424.
Кофермент дыхательной цепи, которая переносит только электроны – это:
A. НАД+
B. ФМН
C. ФАД
D. Убихинон
E. * Гем
425.
Коэффициент окислительного фосфорилирования Р / О для ФАДН2 составляет:
A. * 2
B. 1
C. 3
D. 4
E. 5
426.
Макроэргические связи есть в молекулах нуклеозидтри- и
нуклеозиддифосфатов. Чем отличается использование энергии макроэргической связи
АДФ от АТФ?
A. Одинаково используются оба соединения
B. * Энергия макросвязи АДФ используется только для выделения тепла
C. Энергия АДФ может использоваться для запуска химических реакций
D. Макросвязь АДФ – основа выполнения механической работы
E. Энергия макроэргической связи АДФ нигде не используется
427.
Макроэргические связи молекул могут образовывать химические элементы:
A. * P и S
B. K и F
C. Mg и Cl
D. Si и H
E. Co и Br
428.
Макроэргические связи содержатся во всех соединениях, кроме
A. АТФ, ЦТФ, ГТФ, ТТФ
B. Фосфоенолпируват, 1,3-дифосфоглицерол
C. Креатинфосфат
D. Ацетил КоА, сукцинил КоА
E. * Глюкозо-6-фосфат
429.
Макроэргическими связями называют такие:
A. * При гидролизе которых освобождается свободная энергия - 30-40 кдж
B. На образование которых нужно очень много энергии
C. Какие образуют углеводы
D. При разрыве которых освобождается 15 кдж
E. Какие находятся в составе жиров
430.
Макроэргическими соединениями являются все, кроме:
A. * Пирувата
B. Сукцинил КоА
C. Цитидинтрифосфата
D. 1,3-дифосфоглицерата
E. Аденозинтрифосфата
431.
Макроэргическое соединение АТФ используется на все энергозависимые
процессы, кроме:
A. Биосинтеза белков, углеводов, липидов, нуклеиновых кислот
B. Сокращения скелетных и гладких мышц, миокарда, перемещения хромосом,
при митозе
C. Активного транспорта веществ через мембраны
D. Генерации биопотенциалов
E. * Расщепления воды на ионы
432.
Маркерный фермент дыхательной цепи митохондрий цитохромоксидаза
размещен в:
A. * Внутренней мембране
B. Матриксе
C. Межмембранном пространстве
D. Внешней мембране
E. Цитоплазме
433.
Митохондриальная АТФ-синтаза при определенных условиях может
расщеплять АТФ до АДФ и Фн и переносить протоны из матрикса в межмембранное
пространство, то есть проявляет свойства АТФ-азы. Это может быть при условиях,
кроме:
A. При экспериментально созданном избытке АТФ в матриксе
B. Образованная в матриксе АТФ не переносится в межклеточное пространство
C. При ингибировании транслоказы, которая перносит АТФ из матрикса
D. При избытке АТФ в клетках
E. * При разобщении дыхания и фосфорилирования
434.
Может ли синтезироваться АТФ в дыхательной цепи при окисления ФАДН2?
A. * Синтезируется 2 молекулы АТФ
B. Не синтезируется
C. Синтезируется столько молекул АТФ, как и при окисления НАДН
D. Синтезируется 4 молекулы АТФ
E. Синтезируется 6 молекул АТФ
435.
Монооксигеназни цепи окисления – это короткие цепи переноса протонов и
электронов, источником которых преимущественно является:
A. НАДН
B. Тиаминдифосфат
C. ФМН
D. ФАД
E. * НАДФН
436.
Монооксигеназные реакции используются для окисления всех названных
веществ, кроме:
A. Желчных кислот
B. Стероидных гормонов
C. Ксенобиотиков
D. Лекарств
E. * Насыщенных жирных кислот
437.
Назовите главные отличия назначения кислорода во всех 4-х видах
биологического окисления и укажите на правильный ответ:
A. При оксидазном окислении кислород связывается с водородом субстрата
окисления и образует Н2О
B. При пероксидазном окислении кислород реагирует с двумя атомами водорода
субстрату окисления с образованием Н2О2
C. Пероксидазное окисление липидов использует кислород на образование
гидроперекисей липидов, альдегидов, спиртов, и окислительно
модифицированных белков
D. * Все ответы правильны
E. При оксигеназном окислении атом кислорода включается в субстрат
438.
Назовите кофактор дыхательной цепи, который последним принимает и отдает
протоны и электроны:
A. НАД
B. ФМН
C. * Убихинон
D. FeS-б
E. Геминовий кофактор цитохрома с
Назовите соединение, которое содержит макроэргическую связь:
A. * Ацетил КОА
B. Янтарная кислота
C. Убихинон (КоQ)
D. Глюкозо-6-фосфат
E. Молочная кислота
440.
Назовите фермент, который действует в дыхательной цепи на аскорбиновую
кислоту?
A. НАДН-дегидрогеназа
B. Сукцинатдегидрогеназа
C. Цитохром в
D. Цитохром с
E. * Цитохромоксидаза
441.
Наименее эффективным энергетическим субстратом для дыхательной цепи
является:
A. КоQН2
B. НАДН
C. ФАДН2
D. Малат
E. * Аскорбат
442.
Направление переноса „е” и протонов в дыхательной цепи определяется:
A. * Окислительно-восстановительным потенциалом отдельных переносчиков
B. Биохимическим родством между переносчиками
C. Пространственной стыковкой между переносчиками
D. Свободнорадикальной формой
E. Облегченной диффузией доноров протонов и электронов
443.
Некоторые люди купаются зимой в замерзшей реке. Чем объяснить
повышенную стойкость „моржей” к холодной воде?
A. Усиленным образованием АТФ
B. Угнетением образования АТФ
C. * Разобщением дыхания и фосфорилирования, когда энергия окисления
выделяется в виде тепла
D. Усиленным выделением кортикостероидов
E. Избыточным образованием адреналина
444.
Нефосфорилированое окисление в митохондриях, которое не сопровождается
образованием АТФ, может происходить при таких условиях, кроме:
A. Охлаждения организма
B. Поступления в митохондрии свободных жирных кислот
C. Действия на организм 2,4-динитрофенола
D. * Выполнения механической работы
E. Поступления в митохондрии катионов и протонов
445.
Нуклеозидтрифосфаты при гидролизе освобождают много свободной энергии,
которая отвечает таким величинам:
A. 10 кдж/моль
B. 15 кдж/моль
C. 7 кдж/моль
D. 18 кдж/моль
E. * 25-35 кдж/моль
446.
Образованная во время экзергонических процессов АТФ используется везде,
кроме:
A. В реакциях биосинтеза
B. Для транспорта ионов, глюкозы, аминокислот через мембраны
C. В мышечном сокращении
439.
D. В генерации электрического потенциала
E. * В транспорте глицерина, мочевины
447.
Одна макроэргическая связь содержится в таких соединениях, кроме:
A. Фосфоенолпирувата
B. АДФ, ГДФ
C. * АТФ, ЦТФ
D. Креатинфосфата
E. Ацетил КОА
448.
Окисление субстратов по пероксидазному типу осуществляют флаво- или
металлосодержащие ферменты, кроме:
A. Альдегидоксидазы
B. Ксантиноксидазы
C. Глюкозоксидазы
D. Оксидазы Д-аминокислот
E. * Лактатдегидрогеназы
449.
Окисления биосубстратов в живой клетке проходит постепенно с
использованием как анаэробного, так и аэробного процессов. Биологическое значение
такого окисления заключается в следующем:
A. Полнее используется энергия разорванных связей
B. Полностью используется энергия на образование АТФ
C. Устраняется возможность ( при одномоментном выделении энергии)
локального теплового повреждения клетки
D. Во всех точках перносу „е” и „Н” порциями выделяется тепло, а в точках
сопряжения окисления с фосфорилированием – АТФ
E. * Все ответы правильны
450.
Окисления в дыхательной цепи восстановленного аскорбата или
тетраметилфенилэндиамина сопровождается образованием АТФ в количестве
молекул:
A. 3 АТФ
B. 2 АТФ
C. * 1 АТФ
D. 6 АТФ
E. Не образуется АТФ
451.
Основным антиоксидантом-неферментом, который действует на уровне клеток,
считается токоферол. Как он подавляет свободнорадикальное перекисное окисление
липидов?
A. * Реагируя со свободными радикалами, образует с ними стабильные
несвободнорадикальные соединения
B. Защищает от активных форм кислорода липиды
C. Расщепляет Н2О2 на Н2О и О2
D. Расщепляет органический перекись
E. Блокирует действие металлов-прооксидантов
452.
Переносчикjм водорода в дыхательной цепи не может быть :
A. Сукцинат
B. ФАД
C. ФМН
D. НАД
E. * Цитохром в
453.
Пероксидазное окисление преимущественно протекает в таких органелах:
A. Рибосомах
B. Цитоплазме
C. * Пероксисомах
D. Лизосомах
E. Аппарате Гольджи
454.
Под электронным микроскопом на внутренней мембране митохондрий
заметные грибовидни образования, которые являют собой:
A. * Комплексы Н+АТФсинтетазы
B. Ферменты дыхательной цепи
C. Цитохромоксидаза
D. Ферменты цикла Кребса
E. Рибосомы
455.
Полное окислениу ацетил КОА до СО2 и Н2О в цикле Кребса и дыхательной
цепи приводит к образованию:
A. 3 АТФ
B. 6 АТФ
C. 9 АТФ
D. * 12 АТФ
E. 15 АТФ
456.
После попадания цианида калия человек погибает от узушья через несколько
секунд. Причиной этого состояния является образование прочного соединения
цианида с двухвалентным железом в составе фермента:
A. * Цитохромоксидазы
B. Гемоглобина
C. НАДФН –дегидрогеназы
D. АТФ-синтетазы
E. Каталазы
457.
Последовательность размещения компонентов дыхательной цепи определяется:
A. Выборочной способностью акцептировать и передавать электроны
B. Схожестью в структуре соседних переносчиков
C. Растворимостью их в воде
D. Стремлением пар „окисления-восстановления” к рассеиванию свободной
энергии
E. * Увеличением величины редокс потенциала между соседними компонентами
цепи
458.
Последовательность реакций в дыхательной цепи определяется:
A. * Величиной редокспотенциала компонентов дыхательной цепи
B. Прочностью связи апофермента и кофермента
C. Наличием Н+АТФ-синтетазы в мембране митохондрий
D. Строением субстрата, который оксидируется
E. Молекулярной массой субстрата
459.
При каких условиях свободные жирные кислоты становятся токсичными для
организма?
A. Если не поступают в митохондрии
B. При окислении в цикле Кноопа
C. * При разобщении дыхания и фосфорилирования
D. При превращении на простагландины
E. Если не окисляются и накапливаются
460.
При лечении рака молочной железы среди лечебных препаратов назначают и
антиоксиданты. Какие среди нижеприведенных препаратов относятся к
антиоксидантам?
A. Тиамин
B. * Токоферол
C. Пиридоксин
D. Глюкоза
E. Холин
461.
При ограниченном обеспечении организма железом может наступить
сниженная активность ферментов:
A. Церулоплазмина
Карбангидразы
* Цитохромов
Глутатионпероксидазы
Пепсина
462.
При определенных условиях свободные жирные кислоты попадают в
митохондрии. Как они влияют на окислительное фосфорилирование в митохондриях?
A. Не влияют
B. Стимулируют образование АТФ
C. Подавляют окисление
D. Уменьшают образование тепла
E. * Уменьшают электрохимический потенциал и синтез АТФ
463.
При полном окислении в митохондриях молекулы ?–кетоглутаровой кислоты
образуется молекул АТФ:
A. 3 АТФ
B. 6 АТФ
C. * 9 АТФ
D. 12 АТФ
E. 15 АТФ
464.
При попадании вклетки антибиотика олигомицина тормозится образование
АТФ. Причиной этого феномена является:
A. Разобщение дыхания и фосфорилирования
B. Усиленое выделение тепла
C. Торможение окисления
D. Связывание кислорода
E. * Ингибирование Н+-АТФ синтетазы
465.
При сгорании органических веществ вне организма характерного есть:
A. Проходит с образованием пламени дыма
B. Не требует ферментов
C. Сопровождается выделением тепла
D. Вода останавливает горение
E. * Все названное отличает сгорание веществ вне организма от такого, которое
проходит в организме
466.
При тканевом дыхании образуется Н2О2. Для его расщепления существуют
специфические ферменты. К ним относятся:
A. Транслоказы
B. Цитохромы
C. Гликозидаза и фосфорилаза
D. * Каталаза и пероксидаза
E. Липаза и аденилатциклаза
467.
При употреблении препаратов, которые являются разобщителями дыхания и
фосфорилирования, у больного наступает усиление потовыделения, повышения
температуры тела, общая слабость. Причиной такого феномену является:
A. * Уменьшение образования АТФ
B. Увеличение образования АТФ
C. Ингибирование дегидрогеназ дыхательной цепи
D. Ингибирование ферментов цикла Кребса
E. Ингибирование транспорта „е” в дыхательной цепи
468.
Присоединение неорганического фосфата к другому соединению с
образованием макроэргической связи катализируют ферменты:
A. Фосфатазы
B. Фосфорилазы
C. * Фосфокиназы
D. Фосфодиэстеразы
E. Фосфотрансферазы
B.
C.
D.
E.
469.
Промежуточными акцепторами электронов при тканевом дыхании являются
все вещества, кроме:
A. * Кислородf
B. НАД+
C. ФМН
D. Убихинонf
E. Цитохромов
470.
Разобщителями тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования
является:
A. * Динитрофенол и свободные жирные кислоты
B. Каталаза и пероксидаза
C. Угарный газ и пируват
D. Цианиды и пеницилин
E. Витамины и глюкоза
471.
Самыми распространенными является два способа образования АТФ:
субстратное фосфорилирование АДФ ( SSРО3Н2 + АДФ Sок. + АТФ) и
окислительное фосфорилирование (АДФ- +Ф-н + 1+2 О2 + 2 Н+ АТФ + НОН).
Почему второй способ более эффективен, чем первый?
A. Окислительное фосфорилирование дает больше АТФ
B. Окислительное фосфорилирование просходит на завершающих стадиях
деградации веществ и сопровождается полным окисления соединений до СО2
и Н2О
C. Оно проходит при участии кислорода
D. При окислительном фосфорилировании не образуются полуокисленные
вещества, что наблюдается при субстратном фосфорилировании
E. * Все ответы правильны
472.
Свободная энергия гидролиза АТФ может использоваться на все потребности
клетки, кроме:
A. Биосинтеза биомолекул
B. Механическойработы
C. Транспорта веществ через ммебрани
D. Генерации биопотенциалов
E. * Расщепления воды на ионы
473.
Свободная энергия, которая освобождается в процессе биологического
окисления, используется в таких направлениях, кроме:
A. Превращается в теплоту
B. Запасается в химической форме в виде АТФ
C. * Высвечичвается в виде квантов света
D. Рассеивается по всей клетке
E. Переходит на механическую форму энергии
474.
Сгорание органических веществ до СО2 и Н2О происходит как в организме
(биологическое окисления), так и вне его. В чем отличие биологического окисления?
A. В организме окисление происходит без значительного повышения
температуры тела
B. Без пламени и дыма
C. При участии ферментов
D. При наличии в тканях воды
E. * Все перечисленное характерно для биологического окисления
475.
Синтез АТФ в митохондриях катализируется ферментом:
A. * Н+АТФ-синтетазой
B. Пируватдегидрогеназой
C. НАДН-дегидрогеназой
D. НАДН-оксидазой
E. Цитохромоксидазой
476.
Синтез АТФ в митохондриях происходит при участии мультиферментного
комплекса:
A. * Н+Атф-синтетазы
B. Синтетазы жирных кислот
C. Гликогенсинтетазы
D. Пируватдегидрогеназы
E. Лактатдегидрогеназы
477.
Сколько молекул АТФ может выделиться в дыхательной цепи, если субстратом
окисления будет аскорбиновая кислота?
A. 3 АТФ
B. 2 АТФ
C. * 1 АТФ
D. 0 АТФ
E. 4 АТФ
478.
Сколько молекул АТФ может образоваться при полном окислении –
кетоглутарата до СО2 и Н2О?
A. * 9АТФ
B. 6 АТФ
C. 12АТФ
D. 15 АТФ
E. 2 АТФ
479.
Сколько молекул АТФ образуется в дыхательной цепи при окислении НАДН,
если в систему добавить ротенон?
A. 3 АТФ
B. 1 АТФ
C. АТФ
D. АТФ
E. * 0 АТФ
480.
Сколько молекул АТФ образуется в дыхательной цепи при окислении НАДН,
если в систему добавить антибиотик антимицин?
A. 3 АТФ
B. * 1 АТФ
C. 4 АТФ
D. 6 АТФ
E. 0 АТФ
481.
Снижение скорости образования АТФ в организме вызывает
гипоенергетическое состояние. Он может наступить в результате:
A. * Поступления в организм 2,4-динитрофенола
B. Авитаминоза С
C. Гипервитаминоза Д
D. Избыточного поступления жиров
E. Лечения сульфаниламидом
482.
Согласно хемиосмотической теории Митчела протоны возвращаются из
межмембранного пространства в матрикс митохондрий через:
A. * Фактор Fо АТФ-синтетазы
B. Создание градиента концентрации Н+
C. Ферменты дыхательной цепи
D. Фактор F+ АТФ-синтетазы
E. Специальные переносчики
483.
Субстратами для перекисного окисления служат все, кроме:
A. Ненасыщенных жирных кислот в составе фосфолипидов мембран
B. Белков
C. Пуриновых оснований нуклеиновых кислот
D. Липопротеинов плазмы крови
E. * Пировиноградной кислоты
Субстратами тканевого дыхания являются все вещества, кроме:
A. Сукцината
B. Изоцитрата
C. * Лактата
D. Малата
E. E-кетоглутарата
485.
Субстратом окисления для дыхательной цепи митохондрий могут быть
вещества, кроме:
A. A-кетоглутарата
B. Изоцитрата
C. НАДН
D. ФАДН2
E. * АМФ
486.
Такие соединения, как фосфоенолпируват, 1,3-дифосфоглицерат при гидролизе
освобождают больше свободной энергии, чем АТФ или ГТФ . Как используется эта
энергия?
A. * В реакциях из АДФ образуется АТФ
B. Превращается в тепловую энергию
C. Превращается в механическую работу
D. Передается другим соединениям во время реакций
E. Используется на осмотическую работу
487.
Терминальной стадией тканевого дыхания является дыхательная цепь, где
происходит доокисления субстратов и выделение энергии в виде АТФ. Каким
способом происходит здесь окисление?
A. Присоединением атомов кислорода к субстрату
B. Присоединением целой молекулы кислорода
C. Отщеплением протонов
D. Отщеплением электронов
E. * Отщеплением атомов водорода и перенос их на кислород
488.
Тканевое дыхание и горение водорода в кислороде в конечном результате
похожы между собой: Н2 + 1/2 О2 > Н2О. Чем они отличаются?
A. * При тканевом дыхании в реакцию вступает не молекула водорода, а водород,
связаный с коферментом
B. Тканевое дыхание и горение водорода проходят одинаково и освобожденная
энергия рассеивается одинаково
C. И тканевое дыхание, и горение, протекают без участия ферментов и
коферментов
D. При горении водорода происходит постепенное выделение энергии
E. Эти процессы ничем не отличаются
489.
Третья фаза освобождения энергии из пищевых продуктов - это конечный
распад их до СО2 и Н2О при участии кислорода. Из метаболитив цикла Кребса
освобождается водород, связаныйс переносчиками:
A. * НАДН,ФАДН2
B. HSКоА, убихинон
C. ФМН, ТПФ
D. Над.Фн, ПАЛФ
E. Цитохром с, сукцинил-КоА
490.
Третья фаза распада пищевых продуктов обеспечивает дыхательную цепь
митохондрий субстратами окисления, за исключением:
A. НАДН
B. * НАДФН
C. ФМНН2
D. ФАДН2
484.
E. КоQН2
491.
У больного с ожогами установлено снижение окислительного
фосфорилирования АДФ. Вероятной причиной этого состояния является:
A. Усиление катаболических процессов
B. Усиление анаболических процессов
C. Уменьшение запасов АДФ
D. * Разрушение клеточных мембран
E. Уменьшение потребности в АТФ
492.
У пациента сниженно содержание железа и меди. При этом на молекулярном
уровне нарушается процесс, который протекает в митохондриях, а именно:
A. * Тканевое дыхание
B. Окислительнеое декарбоксилирование
C. Цикл трикарбонових кислот
D. D-окисление жирных кислот
E. Расщепление Н2О2
493.
Убихинон (KoQ) в энергетическом обмене является:
A. * Компонентом дыхательной цепи
B. Ингибитором второго комплекса дыхательной цепи
C. Разобщителем дыхания и фосфорилирования
D. Активатором ферментов цикла Кребса
E. Активатором ферментов дыхательной цепи
494.
Убихинон (KoQ) как кофермент принимает участие в процессе:
A. * Тканевого дыхания
B. Синтеза жирных кислот
C. Трансаминирования
D. Гидроксилирования аминокислот
E. Окислительного декарбоксилирование кетокислот
495.
Убихинон (коэнзим Q) принимает участие в тканевом дыхании как переносчик
„е” и „Н” .В состав какого фермента он входит как кофермент?
A. НАДН-оксидоредуктазы
B. Сукцинатдегидрогеназы
C. Цитохрома в
D. Цитохромоксидазы
E. * Не входит ни в один фермент
496.
Укажите на отличия и схожесть между антиоксидантными ферментами клеток
крови каталазой и пероксидазой.Назовите неправильный ответ:
A. Оба фермента содержат гем
B. Оба расщепляют Н2О2
C. Каталаза просто расщепляет Н2О2, а пероксидаза окисляет
низкомолекулярные органические соединения с помощью Н2О2
D. При низких концентрациях Н2О2 каталаза работает как пероксидаза
E. * Оба фермента могут инициировать свободнорадикальное окисление
497.
Укажите на связь между экз- и эндергоническими изменениями свободной
энергии в клетках:
A. * Энергия экзергонических процессов используется для эндергонических
B. Экз- и эндергонические процессы не связаны между собой
C. Эндергонические служат основой для хода экзергонических
D. Оба этих процесса разъединены во времени
E. Эндергонические процессы приводят к выделению тепла
498.
Универсальным аккумулятором, донором и трансформатором энергии у
высших животных и человека является кислота:
A. * Аденозинтрифосфорная
B. 1,3-дифосфоглицериновая
C. Пировиноградная
D. Лимонная
E. Молочная
499.
Фермент дыхательной цепи, которая содержит кофермент ФАД, это:
A. * Сукцинатдегидрогеназа
B. Изоцитратсинтетаза
C. Малатдегидрогеназа
D. Цитохромоксидаза
E. Нет правильного ответа
500.
Фермент Н+АТФ-синтетаза обеспечивает транспорт:
A. * Протонов в матрикс
B. Кислорода в митохондрии
C. Протонов в межмембранное пространство
D. Жирных кислот в матрикс
E. Электронов в цитоплазму
501.
Ферментом, который использует энергию градиенту протонов водорода для
образования АТФ в митохондриях, является:
A. Пируватдегидрогеназа
B. * Н+АТФ-синтетаза
C. Супероксидисмутаза
D. Na+ K+-АТФаза
E. АТФ-гидролаза
502.
Ферменты дыхательной цепи цитохромы в составе кофермента содержат
микроэлементы:
A. * Железо
B. Медь
C. Цинк
D. Кобальт
E. Селен
503.
Ферменты, которые расщепляют Н2О2, образующийся в процессе тканевого
дыхания, называют:
A. Оксигеназами
B. Цитохромами
C. Кластерами
D. Дегидрогеназами
E. * Обезвреживающими или антиокислами
504.
Хемиосмотическая теория Митчела объясняет механизм:
A. * Образование АТФ
B. Активации ферментов
C. Фосфорилирование субстратов
D. Возобновление НАД+
E. Образование СО2
505.
Цианиды блокируют действие фермента цитохромоксидазы, блокируя ионы
железа активного центра фермента. Какой вид ингибирования фермента имеет место?
A. * Неконкурентное
B. Конкурентное
C. Аллостерическое
D. Обратимое
E. Позитивное
506.
Цитохромы в дыхательной цепи переносят:
A. Атомы водорода
B. Протоны и электроны
C. Протоны
D. * Электроны
E. Атомы кислорода
Ситуационные задачи
1. 60-летний человек обратился к врачу после появления боли в грудной клетке. В
сыворотке крови обнаружен значительный рост активности ферментов:
креатинфосфокиназы и ее МВ-изоформы, аспартатаминотрансферазы. О развитии
патологического процесса в какой ткани свидетельствуют эти изменения?
A. В ткани легких
B. * У сердечной мышце
C. В скелетных мышцах
D. В ткани печени
E. В гладких и блестящих мышцах
2. 60-летний человек обратился к врачу после появления боли в грудной клетке. В
сыворотке крови обнаружен значительный рост активности ферментов:
креатинфосфокиназы и ее МВ-изоформы, аспартатаминотрансферазы. О развитии
патологического процесса в какой ткани свидетельствуют эти изменения?
A. В ткани легких
B. * У сердечной мышце
C. В скелетных мышцах
D. В ткани печени
E. В гладких и блестящих мышцах
3. Биологическое окисление ксенобиотиков происходит за счет микросомального
окисления, важнейшим ферментом которого является цитохром Р-450. Какой металл
является обязательной составляющей этого фермента?
A. * Fe
B. Zn
C. Na
D. Mg
E. К
4. Биологическое окисление ксенобиотиков происходит за счет микросомального
окисления, важнейшим ферментом которого является цитохром Р-450. Какой металл
является обязательной составляющей этого фермента?
A. * Fe
B. Zn
C. Na
D. Mg
E. К
5. Больной жалуется на боли за грудиной с левой стороны, потовыделение и усиленое
сердцебиение. Какие из перечисленных ферментов следует определить в крови для
подтверждения диагноза инфаркта миокарда?
A. * АсАТ, КФК МБ, ЛДГ-1
B. АЛАТ, альдолаза, ЛДГ-4
C. Амилаза, щелочная фосфатаза, АЛАТ
D. Кислая фосфатаза, ЛДГ-5, ЛДГ-4
E. фетопротеин, альдолаза, КК
6. Больной жалуется на боли за грудиной с левой стороны, потовыделение и усиленое
сердцебиение. Какие из перечисленных ферментов следует определить в крови для
подтверждения диагноза инфаркта миокарда?
A. * АсАТ, КФК МБ, ЛДГ-1
B. АЛАТ, альдолаза, ЛДГ-4
C. Амилаза, щелочная фосфатаза, АЛАТ
D. Кислая фосфатаза, ЛДГ-5, ЛДГ-4
E. фетопротеин, альдолаза, КК
7. Больной жалуется на острою опоясывающую боль в животе, тошноту, блевоту.
Анализ мочи на диастазу показал результат 800 граммов/л час. Какой диагноз можно
допустить?
A. Гострий холецистит
B. * Гострий панкреатит
C. Виразковая болезнь желудка
D. Гострий аппендицит
E. Ентероколит
8. Больной жалуется на острою опоясывающую боль в животе, тошноту, блевоту.
Анализ мочи на диастазу показал результат 800 граммов/л час. Какой диагноз можно
допустить?
A. Гострий холецистит
B. * Гострий панкреатит
C. Виразковая болезнь желудка
D. Гострий аппендицит
E. Ентероколит
9. Больному на ГРВИ назначенно сульфаниламидний препарат (сульфодиметоксин)..
Какой механизм лечебного действия этого препарата:
A. * Конкурентный ингибитор ферментов образования фоллиевой кислоты из
парааминобензойной у микроорганизмов
B. Ингибитор трансляции белков у бактерий.
C. Неконкурентный ингибитор цитохромоксидазы вирусов.
D. Блокатор инициирующий транскрипции
E. Необратимый ингибитор репликации у вирусов.
10. Больному на ГРВИ назначенно сульфаниламидний препарат (сульфодиметоксин)..
Какой механизм лечебного действия этого препарата:
A. * Конкурентный ингибитор ферментов образования фоллиевой кислоты из
парааминобензойной у микроорганизмов
B. Ингибитор трансляции белков у бактерий.
C. Неконкурентный ингибитор цитохромоксидазы вирусов.
D. Блокатор инициирующий транскрипции
E. Необратимый ингибитор репликации у вирусов.
11. В больницу доставлен двухгодичный ребенок с задержкой в умственном и
физическом развитии, который страдает частыми рвотами после приема пищи. В моче
обнаружена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена
является данная патология?
A. Фосфорно-кальциевого обмена
B. Водно-солевого обмена
C. * Обмена аминокислот
D. Вуглеводного обмена
E. Липидного обмена
12. В больницу доставлен двухгодичный ребенок с задержкой в умственном и
физическом развитии, который страдает частыми рвотами после приема пищи. В моче
обнаружена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена
является данная патология?
A. Фосфорно-кальциевого обмена
B. Водно-солевого обмена
C. * Обмена аминокислот
D. Вуглеводного обмена
E. Липидного обмена
13. В больницу принят больной с подозрением на острый панкреатит. Повышения
активности какого фермента следует ожидать при этом заболевании?
A. Креатинкиназы
B. Пепсина
C. Гастриксина
D. * Амилазы
E. Аспартаттрансаминазы
14. В больницу принят больной с подозрением на острый панкреатит. Повышения
активности какого фермента следует ожидать при этом заболевании?
A. Креатинкиназы
B. Пепсина
C. Гастриксина
D. * Амилазы
E. Аспартаттрансаминазы
15. В больного диагностированного острый панкреатит. Определение которого из
перечисленных ферментов в крови может быть диагностическим критерием?
A. ЛДГ
B. Альдолазы
C. * Амилазы
D. Креатинкиназы
E. Аланинаминопептидазы
16. В больного диагностированного острый панкреатит. Определение которого из
перечисленных ферментов в крови может быть диагностическим критерием?
A. ЛДГ
B. Альдолазы
C. * Амилазы
D. Креатинкиназы
E. Аланинаминопептидазы
17. В диагностике инфаркта миокарда важная роль принадлежит методам
ензимодиагностики. Определение уровня содержания в крови какого фермента в
первые 2-4 часа после острой боли?
A. * Креатинфосфокиназы
B. Ацетилхолинестеразы
C. Липопротеинлипазы
D. Аланинаминотрансферазы
E. Альдолазы
18. В диагностике инфаркта миокарда важная роль принадлежит методам
ензимодиагностики. Определение уровня содержания в крови какого фермента в
первые 2-4 часа после острой боли?
A. * Креатинфосфокиназы
B. Ацетилхолинестеразы
C. Липопротеинлипазы
D. Аланинаминотрансферазы
E. Альдолазы
19. В клинику скорой помощи в тяжелом состоянии доставлен больной с отравлением
цианидами. Что нужно немедленно ввести больному?
A. Глюкозу
B. Аскорбиновую кислоту
C. * Цитохромоксидазу
D. Витамин В1
E. Никотинамид
20. В клинику скорой помощи в тяжелом состоянии доставлен больной с отравлением
цианидами. Что нужно немедленно ввести больному?
A. Глюкозу
B. Аскорбиновую кислоту
C. * Цитохромоксидазу
D. Витамин В1
E. Никотинамид
21. В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ1, ЛДГ2, АСАТ,
креатинфосфокиназы - МВ. Определите, в каком органе отмечается нарушение
биохимических процессов?
A. Поджелудочная железа
B. Скелетные мышцы
C. Почки
D. Печень
E. * Сердце
22. В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ 4,5, АЛАТ,
карбамоилорнитинтрансферазы. В каком органе можно предусмотреть развитие
патологического процесса?
A. * В печени (возможен гепатит)
B. В сердечной мышце (возможен инфаркт миокарда)
C. В скелетных мышцах
D. В почках
E. В соединительной ткани
23. В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ1, ЛДГ2, АСАТ,
креатинфосфокиназы - МВ. Определите, в каком органе отмечается нарушение
биохимических процессов?
A. Поджелудочная железа
B. Скелетные мышцы
C. Почки
D. Печень
E. * Сердце
24. В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ 4,5, АЛАТ,
карбамоилорнитинтрансферазы. В каком органе можно предусмотреть развитие
патологического процесса?
A. * В печени (возможен гепатит)
B. В сердечной мышце (возможен инфаркт миокарда)
C. В скелетных мышцах
D. В почках
E. В соединительной ткани
25. В крови больного при обследовании обнаружено повышеное содержание ферментов:
креатинкиназы, АсАТ и ЛДГ1,2. Какую патологию следует прежде всего допустить в
этом случае?
A. Мускульная дистрофия
B. * Инфаркт миокарда
C. Цирроз печени
D. Поражения центральной нервной системы
E. Панкреатит
26. В крови больного при обследовании обнаружено повышеное содержание ферментов:
креатинкиназы, АсАТ и ЛДГ1,2. Какую патологию следует прежде всего допустить в
этом случае?
A. Мускульная дистрофия
B. * Инфаркт миокарда
C. Цирроз печени
D. Поражения центральной нервной системы
E. Панкреатит
27. В реанимационное отделение был доставлен ребенок с такими признаками: рвота,
диарея, нарушение роста и развития, катаракта, умственная отсталость. Лабораторно:
галактоземия. Дефицит какого фермента имеет место?
A. Галактокиназы
B. УДФ глюкозо-4-епимеразы
C. * Гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы
D. УДФ-глюкозо-пирофосфорилазы
E. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
28. В реанимационное отделение был доставлен ребенок с такими признаками: рвота,
диарея, нарушение роста и развития, катаракта, умственная отсталость. Лабораторно:
галактоземия. Дефицит какого фермента имеет место?
A. Галактокиназы
B. УДФ глюкозо-4-епимеразы
C. * Гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы
D. УДФ-глюкозо-пирофосфорилазы
E. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
29. Для нормального функционирования Nа+, К+-АТФази, что осуществляет транспорт
ионов через плазматическую мембрану необходимы ионы:
A. * Na+, K+, Mg2+
B. K+, Mg2+, F+
C. Na+, Ca2+, Cu2+
D. Na+, K+
E. K+, Ca2+
30. Для нормального функционирования Nа+, К+-АТФази, что осуществляет транспорт
ионов через плазматическую мембрану необходимы ионы:
A. * Na+, K+, Mg2+
B. K+, Mg2+, F+
C. Na+, Ca2+, Cu2+
D. Na+, K+
E. K+, Ca2+
31. Для очистки гнойных ран и их быстрых заживлений используют имобилизованные на
перевязочном материале препараты трипсина. Какое их преимущество над нативным
ферментом?
A. * Большая длительность действия
B. Высшая активность
C. Большая специфичность действия
D. Большая чувствительность к температуре
E. Большая чувствительность к изменениям рН
32. Для очистки гнойных ран и их быстрых заживлений используют имобилизованные на
перевязочном материале препараты трипсина. Какое их преимущество над нативным
ферментом?
A. * Большая длительность действия
B. Высшая активность
C. Большая специфичность действия
D. Большая чувствительность к температуре
E. Большая чувствительность к изменениям рН
33. Для очистки гнойных ран применяются фармацевтические ферментные препараты.
Укажите какое вещество будет эффективным для очистки от некротических масс и
заживлення ран :
A. Промывание глюкозооксидазой
B. * Апликации с трипсином
C. Промывание перекисью водорода
D. Наложение стерильных повязок
E. Наложение повязок с физраствором
34. Для очистки гнойных ран применяются фармацевтические ферментные препараты.
Укажите какое вещество будет эффективным для очистки от некротических масс и
заживлення ран :
A. Промывание глюкозооксидазой
B. * Апликации с трипсином
C. Промывание перекисью водорода
D. Наложение стерильных повязок
E. Наложение повязок с физраствором
35. Женщина 46 лет обратилась к врачу с жалобами на боль в верхней половине живота
после приема жирной пищи. Врач допустил, что у пациентки острый панкреатит.
Содержание которого из перечисленных комопнентив крови увеличится при этой
патологии?
A. Глюкозы
B. Аспартатаминотрансферазы
C. Аланинаминотрансферазы
D. * Амилазы
E. Кальция
36. Женщина 46 лет обратилась к врачу с жалобами на боль в верхней половине живота
после приема жирной пищи. Врач допустил, что у пациентки острый панкреатит.
Содержание которого из перечисленных комопнентив крови увеличится при этой
патологии?
A. Глюкозы
B. Аспартатаминотрансферазы
C. Аланинаминотрансферазы
D. * Амилазы
E. Кальция
37. Мужчина 37 лет попал в хирургическое отделение с явлениями острого панкреатита:
блюет, пронос, брадикардия, гипотензия, слабость, явления обезвоживания организма.
Какой препарат наиболее целесообразно использовать в первую очередь?
A. Ефедрин
B. * Контрикал
C. Платифилин
D. Но-шпу
E. Этаперазин
38. Мужчина 37 лет попал в хирургическое отделение с явлениями острого панкреатита:
блюет, пронос, брадикардия, гипотензия, слабость, явления обезвоживания организма.
Какой препарат наиболее целесообразно использовать в первую очередь?
A. Ефедрин
B. * Контрикал
C. Платифилин
D. Но-шпу
E. Этаперазин
39. С возрастом человека в хрящевой ткани снижается скорость обновления
протеогликанов, что приводит к уменьшению степени гидратации их и потери
упругости в тканях. Активность каких ферментов лизосом при этом повышается ?
A. Дезаминазы, декарбоксилазы
B. Изомеразы, дегидрогеназы
C. Протеазы, липазы
D. Оксидоредуктазы, фосфатазы
E. * Катепсинов, гликозидазы
40. С возрастом человека в хрящевой ткани снижается скорость обновления
протеогликанов, что приводит к уменьшению степени гидратации их и потери
упругости в тканях. Активность каких ферментов лизосом при этом повышается ?
A. Дезаминазы, декарбоксилазы
B. Изомеразы, дегидрогеназы
C. Протеазы, липазы
D. Оксидоредуктазы, фосфатазы
E. * Катепсинов, гликозидазы
41. С мочой младенца проделали реакцию из FeCI3 и получили позитивную реакцию
(темный цвет). Какое заболевание можно допустить?
A. Галактоземию
B. Тирозиноз
C. * Фенилкетонурию
D. Алкаптонурию
E. Аминоацидурию.
42. С мочой младенца проделали реакцию из FeCI3 и получили позитивную реакцию
(темный цвет). Какое заболевание можно допустить?
A. Галактоземию
B. Тирозиноз
C. * Фенилкетонурию
D. Алкаптонурию
E. Аминоацидурию.
43. У беременной женщины возрастом 28 лет, исследовали ферменты в клетках
амниотической жидкости. При этом оказалась недостаточная активность
глюкуронидазы. Какой патологический процесс наблюдается ?
A. Гликогеноз
B. * Мукополисахародоз
C. Агликогеноз
D. Колагеноз
E. Липидоз
44. У беременной женщины возрастом 28 лет, исследовали ферменты в клетках
амниотической жидкости. При этом оказалась недостаточная активность
глюкуронидазы. Какой патологический процесс наблюдается ?
A. Гликогеноз
B. * Мукополисахародоз
C. Агликогеноз
D. Колагеноз
E. Липидоз
45. У больного 45 лет проявляются тупая боль в пояснице, ограниченная подвижность
поясничного отдела позвоночника. Наиболее характерной чертой заболевания
является потемнение мочи на воздухе. Какое наследственное заболевание обнаружено
у больного?
A. Фенилкетонурия
B. Галактоземия
C. * Алкаптонурия
D. Цистиноз
E. Синдром Фанкони
46. У больного 45 лет проявляются тупая боль в пояснице, ограниченная подвижность
поясничного отдела позвоночника. Наиболее характерной чертой заболевания
является потемнение мочи на воздухе. Какое наследственное заболевание обнаружено
у больного?
A. Фенилкетонурия
B. Галактоземия
C. * Алкаптонурия
D. Цистиноз
E. Синдром Фанкони
47. У больного в крови и моче обнаружили увеличение содержания пировиноградной и
альфа-кетоглутаровой кислот. Дефицит которого кофермента может вызывать эти
изменения?
A. Фосфопиридоксаля
B. * Тиаминпирофосфата
C. Флавинмононуклеотида
D. Биотина
E. Убихинона
48. У больного в крови и моче обнаружили увеличение содержания пировиноградной и
альфа-кетоглутаровой кислот. Дефицит которого кофермента может вызывать эти
изменения?
A. Фосфопиридоксаля
B. * Тиаминпирофосфата
C. Флавинмононуклеотида
D. Биотина
E. Убихинона
49. У больного диагностирован инфаркт миокарда. Увеличение активности каких
ферментов наблюдается?
A. * Креатинфосфокиназы МВ и ЛДГ1,2
B. АЛАТ и амилазы
C. ЛДГ4,5 и пепсина
D. Глюкозо-6-фосфата
E. Цитохромоксидазы
50. У больного диагностирован инфаркт миокарда. Увеличение активности каких
ферментов наблюдается?
A. * Креатинфосфокиназы МВ и ЛДГ1,2
B. АЛАТ и амилазы
C. ЛДГ4,5 и пепсина
D. Глюкозо-6-фосфата
E. Цитохромоксидазы
51. У больного наблюдается нарушение функций печени. Какие из указанных
биохимических показателей нужно определить в крови для оценки состояния печени?
A. * АлАТ
B. ЛДГ1
C. Креатинфосфокиназу
D. Альдолазу
E. Липазу
52. У больного наблюдается нарушение функций печени. Какие из указанных
биохимических показателей нужно определить в крови для оценки состояния печени?
A. * АлАТ
B. ЛДГ1
C. Креатинфосфокиназу
D. Альдолазу
E. Липазу
53. У больного обнаружена высокая активность амилазы в моче. Как следует трактовать
данный анализ?
A. * Это возможно при острых панкреатитах, паротите.
B. Даний анализ указывает прежде всего на патологию печени.
C. Этот анализ свидетельствует о нарушении функции ШКТ
D. Это возможно при нефропатиях
E. Даний анализ указывает на нарушение углеводного обмена в организме.
54. У больного обнаружена высокая активность амилазы в моче. Как следует трактовать
данный анализ?
A. * Это возможно при острых панкреатитах, паротите.
B. Даний анализ указывает прежде всего на патологию печени.
C. Этот анализ свидетельствует о нарушении функции ШКТ
D. Это возможно при нефропатиях
E. Даний анализ указывает на нарушение углеводного обмена в организме.
55. У больного обнаружено снижение активности аминотрансфераз и декарбоксилаз
аминокислот. Какой коферментний препарат ему следует назначить?
A. Тиаминпирофосфат
B. ФАД
C. * Пиридоксальфосфат
D. НАД
E. Убихинон
56. У больного обнаружено снижение активности аминотрансфераз и декарбоксилаз
аминокислот. Какой коферментний препарат ему следует назначить?
A. Тиаминпирофосфат
B. ФАД
C. * Пиридоксальфосфат
D. НАД
E. Убихинон
57. У больного образовался метаболический ацидоз. Как это отобразится на активности
внутриклеточных ферментов?
A. Активность внутриклеточных ферментов существенно не изменяется.
B. Активируется активность митохондриальных ферментов, тормозится
активность кислых лизосомальных ферментов, которая сопровождается
снижением катаболических процессов.
C. * Тормозится активность митохондриальных ферментов, активируется
активность лизосомальных ферментов, которая приведет к усилению
катаболических процессов.
D. Тотальное торможение всех тканевых ферментов.
E. Тотальная активация всех тканевых ферментов.
58. У больного образовался метаболический ацидоз. Как это отобразится на активности
внутриклеточных ферментов?
A. Активность внутриклеточных ферментов существенно не изменяется.
B. Активируется активность митохондриальных ферментов, тормозится
активность кислых лизосомальных ферментов, которая сопровождается
снижением катаболических процессов.
C. * Тормозится активность митохондриальных ферментов, активируется
активность лизосомальных ферментов, которая приведет к усилению
катаболических процессов.
D. Тотальное торможение всех тканевых ферментов.
E. Тотальная активация всех тканевых ферментов.
59. У больного острый панкреатит. Врач назначил для лечения трасилол. С какой целью
назначенный даный препарат?
A. * Для избежания аутолиза поджелудочной железы
B. Для улучшения пищеварения жира
C. Для улучшения пищеварения белков
D. Для увеличения выделения инсулина
E. Для всех указанных процессов
60. У больного острый панкреатит. Врач назначил для лечения трасилол. С какой целью
назначенный даный препарат?
A. * Для избежания аутолиза поджелудочной железы
B. Для улучшения пищеварения жира
C. Для улучшения пищеварения белков
D. Для увеличения выделения инсулина
E. Для всех указанных процессов
61. У больного с подозрением на острый воспалительный процесс в почках для
верификации предыдущего диагноза был проведен специфический тест на
повреждение ткани почек – определение в моче:
A. Концентрации креатина
B. Активности креатинфосфокиназы МВ
C. Присутствие лактозы
D. * Активности трансамидиназы
E. Активности пепсина
62. У больного с подозрением на острый воспалительный процесс в почках для
верификации предыдущего диагноза был проведен специфический тест на
повреждение ткани почек – определение в моче:
A. Концентрации креатина
B. Активности креатинфосфокиназы МВ
C. Присутствие лактозы
D. * Активности трансамидиназы
E. Активности пепсина
63. У больной 63 года в результате кровоизлияния в шлунковокишковий тракт белки
крови оказались доступными для действия микроорганизмов кишечника, то есть
поддались гниению. Выберите из нижеперечисленных веществ продукт,
концентрация которого увеличилась у данной больной.
A. * Индол
B. Креатин
C. Цианкобаламин
D. Тиамин
E. Триптофан
64. У больной 63 года в результате кровоизлияния в шлунковокишковий тракт белки
крови оказались доступными для действия микроорганизмов кишечника, то есть
поддались гниению. Выберите из нижеперечисленных веществ продукт,
концентрация которого увеличилась у данной больной.
A. * Индол
B. Креатин
C. Цианкобаламин
D. Тиамин
E. Триптофан
65. У больных при лечении гнойных ран используют повязки с иммобилизованым на них
ферментом. Укажите этот фермент:
A. * Трипсин
B. Аргиназа
C. Каталаза
D. Щелочная фосфатаза
E. Кислая фосфатаза
66. У больных при лечении гнойных ран используют повязки с иммобилизованым на них
ферментом. Укажите этот фермент:
A. * Трипсин
B. Аргиназа
C. Каталаза
D. Щелочная фосфатаза
E. Кислая фосфатаза
67. У грудного ребенка развивается жировое перерождение печени, наблюдается
галактозурия и аминоацидурия. В крови повышен общий билирубина. Какое вещество
следует исключить из рациона ребенка?
A. * Молочный сахар
B. Жирние кислоты
C. Фенилаланин
D. Холестерин
E. Сахароза
68. У грудного ребенка развивается жировое перерождение печени, наблюдается
галактозурия и аминоацидурия. В крови повышен общий билирубина. Какое вещество
следует исключить из рациона ребенка?
A. * Молочный сахар
B. Жирние кислоты
C. Фенилаланин
D. Холестерин
E. Сахароза
69. У детей рН желудочного сока колеблется в пределах 4,0-5,0. Назовите фермент
желудочного сока, который проявляет активность в этих условиях.
A. * Ренин
B. Пепсин
C. Трипсин
D. Эластаза
E. Химотрипсин
70. У детей рН желудочного сока колеблется в пределах 4,0-5,0. Назовите фермент
желудочного сока, который проявляет активность в этих условиях.
A. * Ренин
B. Пепсин
C. Трипсин
D. Эластаза
E. Химотрипсин
71. У новорожденного ребенка в желудке происходит “створаживание” молока, то есть
превращение растворимых белков молока казеинов в нерастворимых – параказеин
при участии ионов кальция и фермента. Какой фермент принимает участие в этом
процессе ?
A. * Ренин
B. Пепсин
C. Гастрин
D. Секретин
E. Липаза
72. У новорожденного ребенка в желудке происходит “створаживание” молока, то есть
превращение растворимых белков молока казеинов в нерастворимых – параказеин
при участии ионов кальция и фермента. Какой фермент принимает участие в этом
процессе ?
A. * Ренин
B. Пепсин
C. Гастрин
D. Секретин
E. Липаза
73. У новорожденного ребенка наблюдается диарея, рвота, а через определенное время
наступает помутнение хрусталика (катаракта). С нарушением синтеза какого
фермента связанное указано заболевание?
A. * Галактозо – 1 – фосфатуридилтрансферазы
B. Глюкозо - 6 – фосфатазы
C. Гексокиназы
D. Гликогенсинтетазы
E. Глюкозофосфатизомеразы
74. У новорожденного ребенка наблюдается диарея, рвота, а через определенное время
наступает помутнение хрусталика (катаракта). С нарушением синтеза какого
фермента связанное указано заболевание?
A. * Галактозо – 1 – фосфатуридилтрансферазы
B. Глюкозо - 6 – фосфатазы
C. Гексокиназы
D. Гликогенсинтетазы
E. Глюкозофосфатизомеразы
75. У ребенка 5 лет заподозрен вирусный гепатит. Какой из перечислених показателей
необходимо определить в первую очередь для подтверждения диагноза?
A. ЛДГ2
B. ЛДГ1
C. АсАТ
D. * АлАТ
E. Креатинкиназу
76. У ребенка 5 лет заподозрен вирусный гепатит. Какой из перечислених показателей
необходимо определить в первую очередь для подтверждения диагноза?
A. ЛДГ2
B. ЛДГ1
C. АсАТ
D. * АлАТ
E. Креатинкиназу
77. У ребенка после рождения появились судороги в ответ на прием пищи, резкие звуки,
прикосновения. Обнаружено, что в основе заболевания – дефект
пиридоксинзависемого фермента в мозге, образовывающего ГАМК. Назовите этот
фермент.
A. * Глутаматдекарбоксилаза
B. Аминотрансфераза
C. Цистатионинсинтаза
D. Кинуриназа
E. 5-окситриптофандекарбоксилаза
78. У ребенка после рождения появились судороги в ответ на прием пищи, резкие звуки,
прикосновения. Обнаружено, что в основе заболевания – дефект
пиридоксинзависемого фермента в мозге, образовывающего ГАМК. Назовите этот
фермент.
A. * Глутаматдекарбоксилаза
B. Аминотрансфераза
C. Цистатионинсинтаза
D. Кинуриназа
E. 5-окситриптофандекарбоксилаза
79. Низкий уровень какого метаболита в гепатоците предопределяет торможение цикла
Кребса и усиление кетогенеза?
A. * Оксалоацетата
B. Жирных кислот
C. АТФ
D. АДФ
E. Ацетил-КоА
80. В организме больше всего ПВК образуется при распаде:
A. Белков
B. Жиров
C. * Углеводов
D. Фосфолипидов
E. Нуклеопротеинов
81. Важнейшей анаплеротической реакцией в клетках печенки и почек является:
A. Образование альфа -кетоглутарата из пирувата под действием
пируваткарбоксилазы
B. Образование оксалоацетата из фосфоенолпирувата
C. * Образование оксалоацетата из пирувата под действием пируваткарбоксилазы
D. Образование оксалоацетата из пирувата под действием пируватдегидрогеназы
E. Образование малата из пирувата под действием пируваткарбоксилазы
82. Во время дегидрирования изоцитрата образуется:
A. Ацетил – КоА
B. Сукцинил- КоА
C. * Оксалосукцинат
D. Оксалоацетат
E. Сукцинат
83. Восстановленный при окислении изоцитрата НАДФ2 используется для биосинтеза
всех соединений, кроме:
A. Холестерина
B. Стероидных гормонов
C. * Цитрата
D. Высших жирных кислот
E. Нет правильного ответа
84. Все ферменты цикла лимонной кислоты локализированы в матриксе митохондрий, за
исключением:
A. Изоцитратдегидрогеназы
B. Альфа-кетоглутаратдегидрогеназы
C. Аконитазы
D. * Сукцинатдегидрогеназы
E. Цитратсинтазы
85. Вторым этапом аэробного окисления глюкозы в клетке является окислительное
декарбоксилирование пирувата. Назовите главный продукт этого процесса.
A. * Ацетил-SКоА
B. Сукцинат
C. Пируват
D. Цитрат
E. Оксалоацетат
86. Для процессов анаболизма характерны все свойства, кроме:
A. * Из разных исходных веществ образуются одинаковые конечные продукты
B. Однаковые исходные вещества образуют разные конечные продукты
C. Синтез сложных органических молекул из более простых
D. Важные ключевые реакции - восстановление метаболитов
E. Используется энергия
87. Для процессов анаболизма характерны такие свойства:
A. Распад сложных органических молекул к более простым
B. * Важные ключевые реакции - восстановление метаболитов
C. Важные ключевые реакции - окисление метаболитов
D. Выделяется свободная энергия
E. Из разных исходных веществ образуются одинаковые конечные продукты
88. Если к изолированным митохондриям прибавить ПВК, то наблюдается поглощение
кислорода (дыхание). Если к этой смеси прибавить малоновую кислоту, то дыхание
приостанавливается и накапливается один из промежуточных продуктов
метаболизма. Какой это продукт:
A. * Сукцинат
B. Альфа- кетоглутарат
C. Ацетил-КоА
D. Малонат
E. Лактат
89. За один оборот цикла Кребса образуется НАДН2 и ФАДН2:
A. 3 ФАДН2 и 1НАДН2
B. 3 НАДН2 и 2ФАДН2
C. * 1 ФАДН2 и 3 НАДН2
D. 12 НАДН2 и 3 ФАДН2
E. 2 НАДН2 и 2 ФАДН2
90. Изоцитратдегидрогеназа является регуляторным ферментом ЦТК, позитивным
модулятором которого является:
A. АТФ
B. * АДФ
C. НАДН
D. ФАДН2
E. ГТФ
91. Коферментами ?-кетоглутаратдегидрогеназы являются все, кроме:
A. КоА
B. ФАД
C. ТПФ
D. * НАДФ
E. НАД
92. Назовите вещество, которое непосредственно нужно для функционирования цикла
Кребса:
A. Аминокислоты
B. Глюкоза
C. * Ацетил – КоА
D. Глицерин
E. Жирные кислоты
93. Назовите общий конечный продукт второй стадии внутриклеточного катаболизма
углеводов, липидов и аминокислот.
A. * Ацетил КоА .
B. Пировиноградная кислота.
C. Лимонная кислота.
D. Ацил КоА .
E. АТФ.
94. Одной из функций ЦТК есть анаболическая. Какой промежуточный продукт цикла
используется для синтеза глюкозы?
A. Фумарат
B. Сукцинат
C. Изоцитрат
D. Альфа -кетоглутарат
E. * Оксалоацетат
95. Одной из функций ЦТК есть анаболическая. Какие промежуточные продукты цикла
используются для синтеза аминокислот?
A. Оксалоацетат, малат
B. Альфа -кетоглутарат, оксалоацетат, сукцинат
C. * Оксалоацетат, альфа -кетоглутарат
D. Оксалоацетат, альфа -кетоглутарат, цитрат
E. Альфа-кетоглутарат, изоцитрат
96. оксалоацетатом и ацетил КоА, которая приводит к образованию:
A. Уксусной кислоты
B. *. Лимонной кислоты
C. Изоцитрата
D. Сукцината
E. Сукцинил-КоА
97. Основным назначением НАДН2 в организме является:
A. * Донатор водорода в дыхательной цепи
B. Принимает участие в восстановлении ПВК к лактату
C. Используется в гликолизе
D. Попадает в глюконеогенез
E. Донатор атомов водорода в восстановительных синтезах
98. При использовании промежуточных продуктов ЦТК для синтеза разных веществ
существует вероятность снижения содержания оксалоацетата. Для предотвращения
потери промежуточных продуктов ЦТК, происходит ряд реакций, основным из
которых является превращение в митохондриях пирувата в оксалоацетат под
действием:
A. Цитратсинтазы
B. Цитратлиазы
C. * Пируваткарбоксилазы
D. Пируватдегидрогеназы
E. Изоцитратдегидрогеназы
99. При лечении многих заболеваний используется фамацевтичний препарат
кокарбоксилаза (тиаминпирофосфат) для обеспечения клеток энергией. Укажите,
какой метаболический процесс при этом активируется?
A. * Окислительное декарбоксилирование пирувата
B. Дезаминирование глутамата
C. Декарбоксилирование гистидина
D. Трансаминирование аспартата
E. Субстратное фосфорилирование
100.
Температура тела человека и теплокровных животных поддерживается за счет
всех процессов, кроме одного:
A. Катаболизма белков, жиров и углеводов (специфическая стадия)
B. Гликолиз
C. Катаболизм (общая стадия)
D. Цикл Кребса и окислительное фосфорилирование
E. * Глюконеогенез
101.
Благодаря обмену веществ живые организмы поддерживают свою
жизнеспособность. Выберите, какие функции свяязаны с обменом веществ:
A. Поддержка на стационарном уровне всех параметров внутренней среды
организма
B. Превращение веществ и энергии, которые поступают из внешней среды
C. Рост и развитие организма
D. Размножение и адаптация к внешней среде
E. * Все функции происходят благодаря обмену веществ
102.
Для лечения заболеваний пациентам нередко назначают препарат
кокарбоксилазу (тиаминдифосфат), необходимый для обеспечения клеток энергией.
При этом активируется метаболический процесс:
A. Дезаминирование глутамата
B. Декарбоксилирование аминокислот
C. Декарбоксилирование аминов
D. * Окислительное декарбоксилирование пирувата и ?-кетоглутарата
E. Детоксикация вредных веществ в печени
103.
Полное окисления энергетических субстратов (белков, жиров, углеводов до
СО2 и Н2О) проходит через следующие стадии:
A. Распад полимеров до мономеров
B. Расщепление мономеров до ацетил КоА
C. Цикл Кребса
D. Дыхательная цепье
E. * Все ответы правильны
104.
Последние три реакции цикла Кребса, катализированные тремя ферментами,
приводят к регенерации оксалоацетата. Назовите эти ферменты:
A. Сукцинатоксидаза,пируватдегидрогеназа, аконитатгидратаза
B. Сукцинатдегидрогеназа, фумараза, малатдегирогеназа
C. Сукцинилтиокиназа, малатдегидрогеназа, изоцитратдегидрогеназа
D. Фумараза, ?-кетоглутаратдегидрогеназа, малатдегидрогеназа
E. Цитохромоксидаза, цитратсинтаза, фумараза
105.
Почему углеводы наиболее выгодны для клеток в энергетическом отношении?
A. Больше всего дают ПВК
B. ПВК превращается в ацетилКоА
C. ПВК превращается в оксалоацетат
D. Легко окисляются в ана- и аэробных условиях
E. * Все ответы правильны
106.
При гиповитаминозе В1 у больного обнаружена сниженная способность
окислительного декарбоксилирования ?-кетоглутаровой и пировиноградной кислот.
Причиной таких изменений может быть нарушение синтеза кофермента:
A. * Тиаминпирофосфата (ТПФ)
B. Никотинамидадениндинуклеотида(НАД)
C. Флавинадениндинуклеотида (ФАД)
D. Липоевой кислоты
E. Коэнзима А
107.
При заболеваниях мишечної системы используют препарат кокарбоксилазу
(тиаминдифосфат), который способствует обеспечению клеток энергией.При этих
условиях активируется метаболический процесс:
A. * Окислительное декарбоксилирование кетокислот
B. Дезаминирование глутамата
C. Декарбоксилирование аминокислот
D. Декарбоксилирование аминов
E. Обезвреживание токсических веществ
108.
При исследовании больного обнаружено увеличение пирувата в крови и
снижения транскетолазної активности эритроцитов. Это может свидетельствовать о
недостатке в организме:
A. * Тиамина
B. Ретинола
C. Токоферола
D. Биоптерина
E. Рибофлавина
109.
При каких условиях сукцинат в присутствии малоната может окислитыся
сукцинатдегидрогеназои до фумарата?
A. При повышениы температуры среды
B. При снижение температуры среды
C. При подщелачивании среды
D. * При увеличении концентрации сукцината
E. При увеличении концентрации малоната
110.
При наличии в одной кювете малоната и сукцината окисление последнего не
состоится. Укажите причину:
A. * Сукцинат и малонат структурно подобны, потому последний является
конкурентным ингибитором сукцинатдегидрогеназы (СДГ)
B. Малонат является неконкурентным ингибитором СДГ
C. Малонат является аллостерическим ингибитором СДГ
D. Малонат является разобщителем окисления и фосфорилирования
E. Малонат образует с сукцинатом неактивное соединение
111.
При окислении одной молекулы ПВК к ацетил-КоА образуется АТФ в
количестве молекул:
A. 1АТФ
B. 2АТФ
C. * 3АТФ
D. 4АТФ
E. 5АТФ
112.
При окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты
образуется:
A. * Ацетил КоА
B. Цитрат
C. Сукцинил КоА
D. Лактат
E. Малат
113.
При окислительному декарбоксилировании ?-кетоглутаровой кислоты
образуется:
A. Цисаконитовая кислота
B. Цитрат
C. Фумарат
D. Ацетил КоА
E. * Сукцинил КоА
114.
При распаде ПВК до СО2 и Н2О образуется 15 молекул АТФ. Сколько из них
образуется за счет окислительного декарбоксилирования ПВК?
A. 1 АТФ
B. 2 АТФ
C. * 3 АТФ
D. 6 АТФ
E. 0 АТФ
115.
При сниженной концентрации одного из компонентов цикла трикарбонових
кислот может ухудшаться работа самого цикла и подавляться синтез гема.Этим
компонентом является:
A. Фумарат
B. * Сукцинил КоА
C. Цитрат
D. Малат
E. E-кетоглутарат
116.
При условиях угнетения цикла Кребса ацетил-КоА может использоваться во
всех направлениях, кроме :
A. Образования жирных кислот
B. Образования холестерина
C. Образования кетоновых тел
D. Образования стероидных гормонов
E. * Образования лактата
117.
Принимают участие в окислительном декарбоксилировании (-кетокислот все
перечислени вещества, кроме:
A. КоASH
B. * Тетрагидрофолата
C. Тиаминдифосфата
D. Рибофлавина
E. НАД
118.
С мочой человека выделилось пирувата значительно больше, чем в норме.
Какая наиболее вероятная причина такого состояния?
A. Нарушение функции почек
B. ПВК не превращается до молочной кислоты
C. * Недостаток витаминов группы В (В1, В2, В3, В5) и гипоксия
D. Дополнительное образование ПВК в организме
E. Заторможен цикл Кребса
119.
Самая достоверная причина - недостаток витамина:
A. * В1
B. В2
C. В5
D. С
E. Рутина
120.
Сколько молекул АТФ из них образуется в дыхательной цепи?
A. 2АТФ
B. 3АТФ
C. 1АТФ
D. 12АТФ
E. * 11 АТФ
121.
Сколько молекул АТФ образуется при полном окислении в митохондриях
пировиноградной кислоты (ПВК)?
A. 3 АТФ
B. 4 АТФ
C. 5 АТФ
D. 2 АТФ
E. * 15 АТФ
122.
Скорость катаболических процессов в организме определяется такими
факторами:
A. Потребностью организма в клеточном топливе(жиры, углеводы)
B. Потребностью материалов для построения клеточных мембран (липиды,
белки)
C. Необходимостью поддержки белкового баланса
D. Потребностью обеспечивать ростущие клетки нуклеиновыми кислотами
E. * Все ответы правильны
123.
Третий фермент пируватдегидрогеназного комплекса катализирует последние
4-ю и 5-ю реакции. Назовите продукт 4-й реакции:
A. АцетилКоА
B. Дигидролипоевая кислота
C. Липоевая кислота окисленная
D. НАДН
E. * ФАДН2
124.
Третья завершающая стадия катаболизма – это общий путь катаболических
процессов, включает следующие превращения, кроме
A. Превращение ПВК до ацетил КоА
B. Реакция ацетил с КоА оксалоацетатом
C. Цикл трикарбоновых кислот
D. Дыхательная цепь митохондрий
E. * Образование кетоновых тел
125.
У рабочего химического предприятия с признаками отравления обнаружена
повышенная концентрация арсената, каторой инактивує липоевую кислоту. Наиболее
достоверным является нарушение процесса:
A. * Окислительного декарбоксилирования ПВК
B. Микросомального окисления
C. Восстановления метгемоглобина
D. Расщепление Н2О2
E. Обезвреживания суперокислов
126.
Укажите, которые из метаболитов окисления ?-кетоглутарату могут служить
субстратом для образования АТФ:
A. ? -кетоглутарат>сукцинил КоА (НАДН)
B. Сукцинил КоА >сукцинат(1 АТФ)
C. Сукцинат>фумарат (ФАДН2)
D. Малат>оксалоацетат (НАДН)
E. * Все ответы правильные
127.
Усиление катаболизма и его преобладание над анаболизмом возможно при
таких условиях, кроме:
A. Недостаточного питания
B. Избыточного расходования энергии без полноценного питания
C. Патологии пищеварительной системы
D. Недостаточности коферментов и витаминов
E. * Избыточного питания белками и углеводами
128.
Ферменты какого класса содержат коферменты НАД и ФАД?
A. * Оксидоредуктаз
Гидролаз
Трансфераз
Изомераз
Лиаз
129.
Характерным свойством коферментов НАД и ФАД, что принимают участие в
реакциях общих путей метаболизма, является:
A. * Способность присоединять и отдавать „е”
B. Наличие терминальных – SH групп
C. Коэффициент фосфорилирования
D. Наличие пиридинового кольца
E. Наличие изоалоксазинового кольца
130.
Ценность пирувата как промежуточного продукта метаболизма и субстрата
окисления в следующем, кроме:
A. ПВК – метаболит, совмещающий обмен белков, липидов, углеводов
B. Служит донором ацетил КоА для цикла Кребса
C. Донор НАДН для дыхательной цепи
D. Показатель обмена веществ, в частности углеводов
E. * Показатель интенсивности цикла Кребса
131.
Центральным промежуточным метаболитом для всех обменов (белков,
липидов, углеводов) являеться:
A. Сукцинил КоА
B. * Ацетил КоА
C. Оксалоацетат
D. Лактат
E. Цитрат
132.
ЦТК (цикл Кребса) – конечный путь окисления углеводов, аминокислот,
жирных кислот, которые превращаются в ацетил-КоА. Последний вступает в первую
реакцию с кислотой- метаболитом ЦТК, а именно:
A. Лимонной кислотой
B. Изолимонной кислотой
C. Фумаровой кислотой
D. * Оксалоацетатом
E. Яблочной кислотой
133.
Антибиотик антимицин А приостанавливает транспорт „е” на уровне:
A. НАДН – КоQ;
B. сукцинат – КоQ;
C. КоQ – цитохром в;
D. * цитохром в - цитохром с;
E. цитохром с – кислород.
134.
Бурый жир в межлопаточном участке младенцев и зимопокоящихся животных
хранит нормальную температуру тела за счет:
A. жир как изолятор хранит теплоту;
B. усиление дыхания и фосфорилирование;
C. усиления окисление углеводов и белков как энергоемких субстратов;
D. усиление круговорота крови по теле;
E. * в буром жире в митохондриях преобладают ферменты тканевого дыхания и
значительно меньшее содержание АТФ-синтазы, потому вся энергия
отщепленных электронов переходит в теплоту.
135.
Вещества, которые разъединяют процесс транспорта электронов от
фосфорилирования получили название разобщителей. При этом энергия
транспортированных электронов будет использоваться преимущественно на
выделение теплоты. Такие вещества уменьшают конценрацийний градиент протонов
на внутренней мембране. Сюда относятся все, кроме:
A. 2,4-динитрофенол;
B.
C.
D.
E.
пальмитиновая кислота;
олеиновая кислота;
дикумарин;
* ацетил КОА.
136.
Где происходит образование АТФ во время окислительного
фосфорилирования?
A. * в митохондриях;
B. в цитоплазме;
C. на цитохромах;
D. на ендоплазматической сетке;
E. в пероксисомах.
137.
Из нижеследующих вариантов выбрать главные пути образования АТФ из
АДФ и Фн :
A. * субстратное и окислительное фосфорилирование АДФ;
B. аденилаткиназная реакция;
C. креатинфосфокиназное ыпревращение АДФ;
D. превращение глюкозо-1-фосфата;
E. превращение-6-фосфата.
138.
Ингибиторами цитохромоксидази является:
A. трифторацетон;
B. антимицин;
C. барбитураты;
D. холестерин;
E. * цианиды, СО, сероводород.
139.
К разновидностям биологического окисление относят все, кроме:
A. оксидазно – митохондриального энергообеспечения;
B. пероксидазно – пероксисомального, что проходит с образованием Н2О2;
C. монооксигеназного, гидроксилазного, что приводит к образованию групп ОН-;
D. диоксигеназного – приводит к включению обоих атомов кислорода в субстрат;
E. * фериоксидазного – окисление Fe2+ к Fe3+.
140.
Как влияют гормоны-катаболитики и анаболитики на энергетический обмен в
клетках?
A. * Инсулин и соматотропин усиливают расходование энергии АТФ, тогда как
глюкагон, адреналин стимулируют образования АТФ.
B. Тироксин при нормальных концентрациях вызывает расщепление АТФ.
C. Инсулин активирует ферменты катаболизма и распад АТФ.
D. Стероидные гормоны в печени усиливают катаболизм белков и распад АТФ.
E. Гормоны не влияют на энергетический обмен.
141.
Количество АТФ образованного в дыхательной цепи выражают отношением
Р/О (коэффициент фосфорилирования ), которое отвечает количеству Фн,
включенного в АТФ из расчета на один атом употребленного кислорода.
Коэффициент фосфорилирования будет меньше 2 при окисление таких субстратов:
A. ФАДН2;
B. * аскорбат;
C. КоQН2;
D. сукцинат;
E. НАДН.
142.
Короткая дыхательная цепь, которая содержит ФАД, КоQ, цитохромы и О2,
отличается от главной цепи тем, что:
A. * содержит меньше точек сочетания окисление и фосфорилирования;
B. в короткой цепи выделяются больше молекул АТФ;
C. он не поддается разъединению окисление и фосфорилирования;
D. в короткой цепи не происходит исток электронов за пределы внутренней
мембраны;
B.
C.
D.
E.
E. электроны передаются только на кислород, восстанавливая его до Н2О2
143.
Микросомне окисление как разновидность биологического окисления имеет
сходство с тканевомым дыханием, кроме:
A. оба вида окисление требуют цепи транспорта электронов;
B. в обоих случаях окисление проходит путем отщепления от субстрата двух
электронов;
C. в обоих случаях необходимы переносчики электронов;
D. окисление осуществляется при участии цитохромов;
E. * реакции проходят в микросомах
144.
Монооксигеназна система мембран ендоплазматической сетки в клетках
печенки, надпочечников, и половых железах предназначена для всего, кроме:
A. реакций гидроксилирования холестерина в процессе образования желчных
кислот;
B. инактивациї стероидных гормонов;
C. метаболических превращений лекарственных средств;
D. обезвреживание токсичных веществ;
E. * окисление пирувата и лактата.
145.
НАДН как субстрат тканевого дыхания может образовываться при окисление
таких веществ, кроме:
A. малата;
B. изоцитрата;
C. Альфа-кетоглутарата;
D. пирувата;
E. * креатинина.
146.
НАДФ-зависимым дегидрогеназам присущи такие свойства, кроме:
A. находятся в дисоциированном состоянии;
B. во время реакций связываются из апоферментом;
C. локализуются преимущественно в цитоплазме;
D. образован НАДФН не отдает „е-” в дыхательную цепь, а используется в
качестве восстановитель;
E. * образован НАДФН передается убихинону.
147.
Образование АТФ во время окислительного фосфорилирования
осуществляется в:
A. микросомах;
B. цитозоли;
C. лизосомах;
D. внешней мембране митохондрий;
E. * матриксе митохондрий (на внутренней стороне внутренней мембраны).
148.
Пероксидне окисление в здоровом организме исполняет второстепенную роль
среди других проявлений биологического окисление (на этот процесс приходится
менее 10%). Для чего оно нужно здоровому организму?
A. Принимает участие в возобновлении обветшалых или поврежденных мембран.
B. Регулирует процесс образования пор в мембранах.
C. Принимает участие в выработке простогландинив, лейкотриенов тромбоксана
из арахидонової кислоты.
D. Стимулирует фагоцитоз при инфекционных процессах.
E. * Все названы процессы необходимы для организма.
149.
Поступление к матриксу митохондрий ионов калию приводит к уменьшению
энергетического выхода АТФ. Причиной снижения уровня АТФ есть:
A. * уменьшение величины мембранного электрохимического потенциала
митохондрий;
B. угнетение транспорта электронов в дыхательной цепи;
C. усиление субстратного фосфорилирования;
D. связывание ионов К+ из АДФ;
E. блокировка ионами К+ АТФ-синтазы.
150.
При перенесении 2х „е” от НАДН к О2 ОВП растет к +0,82 В, при этом
изменение свободной энергии составляет 220 кДж, что достаточно для синтеза не
менее 4 АТФ, а при переносе „е” от ФАДН2 к О2 количество свободной энергии
меньше на 50 кДж/м. Это указывает на то, что:
A. энергия окисление выделяется порциями;
B. наличие трех участков в цепи транспорта „е”, где перепад энергии достаточной
для образования 1 молекулы АТФ;
C. часть энергии транспорта „е” тратится в виде теплоты;
D. в меру роста величины ОВП компонентов дыхательной цепи происходит
рассеивание (уменьшение) свободной энергии отщепленных „е”;
E. * количество образованных молекул АТФ зависит от вида кофермкнтив
дегидрогеназ.
151.
При переносе „е” от НАДН к кислороду синтезируется 3 молекулы АТФ.
Укажите участки дыхательной цепи, где перенос свободной энергии электронов
недостаточен для образования 1 молекулы АТФ:
A. НАДН > ФМН;
B. цитохром в > цитохром с1;
C. НАДН > ФМН;
D. цитохромы а1, а3 > кислород;
E. * ФАДН2 > КоQ.
152.
Протонофоры – вещества, которые перемещают протоны в сторону меньшей
их концентрации, и ионофоры, переносят ионы К+ или Na+ в митохондрии,
разъединяют дыхание и фосфорилирование. Чем отличается механизм их действия?
A. * Протонофори уменьшают протонрушийну силу за счет выравнивания
разницы ?pH, а ионофоры уменьшают разницу электрохимического
потенциала по обе стороны внутренной мембраны.
B. Разницы в механизме действия протоно- и ионофоров нет.
C. Оба фактора стимулируют окисление субстратов.
D. Протонофори усиливают образование АТФ, а ионофоры – уменьшают.
E. Протонофори разъединяют дыхание и фосфорилирование, а ионофоры
наоборот – совмещают их
153.
Процесс окиснювального фосфорилирования (образование АТФ из АДФ и Фн)
совмещен с переносом „е” по дыхательной цепи. Об этом удостоверяют такие факты,
кроме:
A. окисление НАДН сопровождается образованием АТФ;
B. окисление в митохондриях ФАДН2 ведет к образованию АТФ;
C. в присутствии ингибиторов дыхательной цепи (ротенон, антимицин, чадный
газ) образования АТФ уменьшается;
D. в присутствии разобщителей дыхания и фосфорилирования (свободные
жирные кислоты, динитрофенол и ин) транспорт электронов по дыхательной
цепи не нарушается, но АТФ не утворється;
E. *. фосфопиридоксаль и лактат не влияют на образование АТФ.
154.
Разновидностью биологического окисление является пероксидне окисление.
Оно, в противовес тканевому дыханию, характеризуется всем, кроме:
A. протекает в пероксисомах, а не в митохондриях;
B. окисление происходит превращением двухелектронного восстановленого
кислорода до Н2О2, а не до Н2О как при тканевом дыхании;
C. не сопровождается выделением энергии АТФ;
D. субстратом для пероксидного окисление являются такие вещества как D- и Lаминокислоты, амины, альдегиды, ксантин;
E. * окисление проходит путем отщепления от субстрата двух электронов.
155.
Расходование в клетке АТФ приводит к росту уровня АДФ, что автоматически
вызывает:
угнетение дыхания;
* стимуляцию дыхания;
усиление анаболизма углеводов, липидов, белков;
разъединение процессов дыхания и фосфорилирования;
не влияет на метаболизм.
156.
Сколько молекул АТФ образуется при окисление в дыхательной цепи НАДН,
если больной с лечебной целью потребляет антибиотик олигомицин?
A. В дыхательной цепи выделяется 3 АТФ.
B. Будет выделяться 2 молекулы АТФ.
C. Уменьшится до 1 АТФ.
D. Число молекул АТФ увеличится до 4.
E. * АТФ может не выделиться вообще, потому что олигомицин ингибує АТФ–
синтазу, блокируя поток протонов через F0 канал в матрикс из
межмембранного пространства.
157.
Сколько молекул АТФ образуется при полном окисление уксусной кислоты к
СО2 и Н2О?
A. 1 молекула АТФ;
B. 24 молекулы АТФ;
C. * 12 молекул АТФ;
D. 3 молекулы АТФ;
E. 38 молекул АТФ.
158.
Сколько молекул АТФ образуется при полном окисление пировиноградной
кислоты к СО2 и Н2О?
A. 24 молекулы АТФ;
B. 12 молекул АТФ;
C. * 15 молекул АТФ;
D. 28 молекул АТФ;
E. 1 молекула АТФ.
159.
Существует ряд веществ, которые блокируют перенос „е” в дыхательной цепи.
Барбитураты и ротенон ингибують перенос „е” на уровне:
A. * НАДН - КоQ;
B. сукцинат – КоQ;
C. КоQ – цитохром в;
D. цитохром с – кислород;
E. цитохром в - цитохром с.
160.
Терминальной стадией тканевого дыхания является дыхательная цепь. Здесь
происходит доокислелие субстратов, а выделенная энергия используется на
образование АТФ. Каким способом происходит здесь окиснененя?
A. Присоединением атомов кислорода к субстратам.
B. Присоединением целой молекулы кислорода.
C. Отщеплением протонов.
D. *. Отщеплением атомов водорода и перенесением протонов и электронов на
молекулярный кислород.
E. Присоединение кислорода на субстрат.
161.
У пациента установлена общая слабость, повышенную теплопродукцию, что
наступила после приема дикумарина. Главной причиной этого является:
A. уменьшение коэффициента фосфорилирования;
B. увеличение коэффициента фосфорилирования;
C. * разъединение дыхания и фосфорилирование;
D. угнетение транспорта электронов по дыхательной цепи;
E. снижение потребления кислорода митохондриями.
162.
Убихинон – низкомолекулярное органическое липофильное вещество, которое
свободно перемещается во внутренней мембране митохондрий. В дыхательной цепи
он принимает участие в таких процессах:
A.
B.
C.
D.
E.
принимает электроны и протоны от НАДН;
принимает электроны и протоны от Фадн2;
* отдает электроны и протоны на цитохром „в”;
переносит электроны на цитохром „в”;
служит акцептором атомов водорода и донором „е” для цитохрома „в” и
протонов для среды.
163.
Уменьшение величины энергетического заряда, связанное с повышением
уровня АДФ, приводит к:
A. рост скорости анаболизма и уменьшения катаболизма;
B. замедление активности ферментов цикла Кребса;
C. * рост активности окиснювальних ферментов и окиснювального
фосфорилирования;
D. стимулирование гликогеногенеза;
E. не влияет на обменные процессы в клетках.
164.
Ферменты, которые катализируют окисление субстратов путем дегидрирования
называют дегидрогеназами. Различают никотинамидные и флавиновые
дегидрогеназы. Первые характеризуются такими особенностями за исключением:
A. коферментом у них является НАД+ или НАДФ+;
B. никотинамиддинуклеотиды находятся в дисоциированной форме;
C. связываются из апоферментом только в ходе реакции;
D. большинство НАД-зависимых дегидрогеназ локализованные в матриксе
митохондрий;
E. * образованные во время окисления субстратов НАДН переносятся
непосредственно на цитохром С.
165.
Флавиновые дегидрогеназы поставляют к дыхательной цепи восстановленые
коферменты ФМН или ФАД. Для этих коферментов характерным является все, за
исключением:
A. они крепко связаны из апоферментом;
B. в процессе дегидрирования субстратов они превращаются в восстановленые
формы (ФМН) Н2 или ФАДН2;
C. флавину коферменты присоединяют по два протона и два электрона;
D. ФМН и ФАД является простетичною группой НАДН-дегидрогеназы;
E. * ФМН и ФАД могут находиться в дисоциированном состоянии.
166.
Активные формы кислорода (АФК) образуются при неполном восстановлении
молекулы кислорода (полное вилновлення О2 происходит присоединением 4-х
электронов), при взаимодействии их между собой или в реакции АФК из Fe2+. К ним
принадлежат:
A. O2• - супеоксиданион радикал;
B. Н2О2 – пероксид водорода;
C. ОН• – радикал гидроксильный;
D. 1О2 – синглетный кислород;
E. * все ответы верны.
167.
Активные формы кислорода (кроме Н2О2) – это свободные радикалы, то есть
частицы атомов или молекул, которые имеют неспаренные электроны, благодаря чему
им присущая высокая активность и короткий период существования. Для них
характерно:
A. инициирующие свободнорадикальное пероксидне окисление белков, липидов и
нуклеиновых кислот;
B. как следствие действия на ДНК они могут влечь мутации;
C. разрушение клеточных мембран;
D. разрушение в нейтрофилах микрооорганизмив;
E. * все названы эффекты.
A.
B.
C.
D.
E.
168.
АТФ, как и другие нуклеозидтрифосфати, принадлежит к макроэргическим
соединениям, при гидролизе которых освобождается много энергии макроэргических
связей. Энергии макроэргической связи отвечают такие величины:
A. 10 кДж/моль;
B. 15 кДж/моль;
C. 7 кДж/моль;
D. 19 кДж/моль;
E. * 21-30 кДж/моль.
169.
Биологическое окисление катализується ферментами и может осуществляться
такими путями, кроме:
A. присоединение кислорода к субстрату;
B. отщепление водорода от субстрату;
C. отщепление электронов;
D. присоединение свободных радикалов кислорода;
E. * отщепление воды от субстрату.
170.
Биологическое окисление органических веществ к СО2 и Н2О с выделением
энергии - это сгорание этих же веществ, которое может состояться вне организма. В
чем отличие между сгоранием вне организма и биологическим окисление?
A. В организме процесс сгорания (окисление) происходит без значительного
повышения температуры тела.
B. Осуществляется при участии ферментов.
C. Происходит без выделения дыму и пламени.
D. Не рассевается в окружающую среду через воду, имеющуюся в тканях.
E. *. Все названо характерное для биологического окисление.
171.
Биоэнергетика как раздел науки об энергетических превращениях в организме
изучает:
A. источники энергии
B. способы запасания энергии
C. механизмы энергопревращения
D. пути использования энергии
E. * все ответы правильны
172.
Больного с злокачественной опухолью определенное время лечили
рентгеноблучениям, что вызывало усиление свободнорадикального пероксидного
окисление. Изменится ли при этом окислительное фосфорилирование?
A. Состоится стимуляция окислительного фосфорилирования.
B. * В результате разрушения митохондриальных мембран состоится угнетение
окислительного фосфорилирования и образование АТФ.
C. Окислительное фосфорилирование не изменяется.
D. Окиснет фосфорилирование частично изменится в направлении повышения.
E. Состоится образование АМФ.
173.
Больной в течение длительного времени поддавался влиянию радиации, в
результате чего у него установлено усиление свободнорадикального пероксидного
окисление. Как это влияет на окислительное фосфорилирование АТФ?
A. совсем не влияет;
B. усилит окислительное фосфорилирование;
C. вызовет незначительное усиление окислительного фосфорилирования;
D. * подавит окислительное фосфорилирование;
E. в разных тканях будут разные изменения в процессе фосфорилирования.
174.
В дыхательной цепи различают 4 функциональных комплекса (I, II, III, IV),
каждый из которых катализирует определенную часть реакций цепи. В этих
комплексах осуществляются такие превращения, кроме:
A. перенос электронов от НАДН к убихинону;
B. перенос „е” от сукцината к убихинону;
C. перенос „е” от убихинону к цитохрому с;
D. перенос „е” от цитохрома с к кислороду;
E. * перенос „е” от цитохрома „в” к кислороду.
175.
В организме человека содержится всего 50 граммов АТФ, а утилизируется
около 60 кг АТФ. Выберите обоснованное объяснение этого состояния:
A. Образованный АТФ быстро раскладывается на АМФ и Фн .
B. * Значительное количество АТФ (60 кг) характеризует не общую ее массу, а
скорость превращения, АТФ к АДФ с выделением теплоты.
C. Часть образованного АТФ изымается из организма почками.
D. Избыток образованной АТФ просто разрушается к нуклеозиду и трифосфату.
E. Количество образованной АТФ трудно подсчитывается.
176.
В пируватдегидрогеназный путь входят три фермента:
A. пируваткарбоксилаза, лактатдегидрогеназа, цитратсинтаза;
B. * пируватдегидрогеназа, дигидролипоилацетилтрансфераза,
дигидролипоилдегидрогеназа;
C. цитратсинтаза, пируваткарбоксилаза, карбангидраза;
D. дигидролипоилдегидрогеназа, сукцинилтиолаза, аргиназа;
E. ацетилтрансфераза, лактатдегидрогеназа, аконитаза.
177.
В процессе катаболизма пищевых продктив можно выделить два типа путей –
специфический и общий. Какие вещества образуются на специфическом пути?
A. * Специфическим путем из белков, липидов и углеводов, образуется ацетил
КоА и пируват.
B. Жирные кислоты и холестерин.
C. Никотинамид.
D. Лимонная кислота.
E. Сукцинил КоА.
178.
Вещества, которые инициируют или способствуют усилению
свободнорадикального пероксидного окисления, имеют название прооксидантов. К
ним относят:
A. активная форма кислорода;
B. микроэлементы – метали переменной валентности;
C. аскорбиновая кислота, которая способна возобновлять Fe3+ к Fe2+;
D. фосфолипаза А2, потому что способствует отделению полиненасиченої
жирной кислоты в мембранах;
E. * гипоксия и все названые выше факторы.
179.
Внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для ионов К+, Na+, H+ и
OH-. В то же время заряженная мембрана стремится разрядить и рассеять
накопленную свободную энергию. Как это возможно?
A. * Протоны могут возвращаться в матрикс за концентрационным градиентом
(протонный ток) через F0 каналы, попадая к АТФ-синтазного центра.
B. Гидроксильные группы могут следовать к протонам через поры в мембране.
C. Протоны в межмембранном пространстве соединяются с отрецательно
заряженными группами белковых компонентов дыхательной цепи.
D. Протоны возвращаются в матрикс с помощью специальных транслоказ.
E. Протоны в месте их локализации вызывают разъединение дыхания и
фосфорилирование.
180.
Во время фагоцитоза в нейтрофилах растет в 10 раз поглощение кислорода – т.
зв. кислородная вспышка, которая приводит к генерации АФ кислорода. Какие
факторы способствуют бактерицидному действию в нейтрофилах?
A. O2• -, Н2о2, ОН•, О2.
B. Пентозофосфатний цикл, который продуцирует НАДФН, который при
окисление образует O2-.
C. Миелопероксидаза, которая катализирует реакцию между Н2о2 и Cl- с
образованием гипохлорита (ClО-).
D. Ионы Н+, образованные во время гликолиза, стимулируемого фагоцитозом.
E. * Все перечислены факторы.
181.
Гипербарическая оксигенация широко используется для борьбы с гипоксией.
Но при недодержке режима работы могут появиться повреждения, в частности т. зв.
„кислородные судороги”. Какая из нижеследующих реакций является наиболее
опасной для тканей мозга при этих условиях?
A. Микросомальное окисление.
B. Оксигеназное окисление.
C. Пероксидазное окисление.
D. Оксидазное окисление.
E. * Свободнорадикальное пероксидне окисление.
182.
Для многих патологических процессов характерным является возникновение
состояния гипоксии, во время которой при неполном возобновлении кислорода
образуется пероксид водорода. Какой фермент расщепляет его?
A. *. Каталаза.
B. Цитохромоксидаза.
C. Лактатдегидрогеназа.
D. Эластаза.
E. Фосфогексокиназа.
183.
До биологического окисление относят:
A. оксидазное окисление;
B. пероксидазное окисление;
C. монооксигеназне окисление;
D. пероксидазное окисление липидов, белков, нуклеиновых кислот;
E. * все названы группы.
184.
Дыхательная цепь в митохондриях выполняет функции:
A. перенос электронов на цитохромы;
B. окисление веществ к СО2 и Н2О;
C. превращение веществ и энергии;
D. обеспечение клеток НАД+ и ФАД;
E. * перенос электронов от НАДН2 на кислород с образованием АТФ.
185.
Избыточное образование активных форм кислорода, который имеет место при
фагоцитозу, действию токсичных веществ и физических факторов, может привести к
разрушению клеточных мембран, нуклеиновых кислот, белков, через усиление
пероксидного окисление. Какие механизмы защиты есть в организме?
A. Супероксиддисмутаза превращает O2- на Н2О2.
B. Каталаза – раскладывает Н2о2 > Н2о + О2.
C. Пероксидаза – использует Н2О2 для окисление фенолов, аминов;
глутатионпероксидаза – раскладывает другой пероксид, используя глутамат.
D. Токоферол – взаимодействуя со свободными радикалами, превращает их в
стабильные соединения.
E. * Все названы факторы.
186.
Изменение свободной энергии биохимических реакций может увеличиваться
или уменьшаться, то есть протекать за енд- или екзэргоническим характером. Какая
связь между этими превращениями присуща биосистемам?
A. Екзэргонические процессы не связаны из ендэргоническими.
B. * Во время екзэргоническиех процессов освобождается энергия, которая
используется ендэргоническиех превращений.
C. Ендэргонические служат основой для хода екзэргоническиех процессов.
D. Екз- и ендэргонические процессы перебегают в разное время.
E. Екзэргонические процессы приводят к выделению тепловой энергии.
187.
Интенсивность дыхания (транспорту электронов) в клетке зависит от
соотношения АДФ:АТФ. Скорость дыхания увеличивается при таких условиях:
A. при рост содержания АТФ;
B. при уменьшении содержания АТФ;
C. при уменьшении содержания АДФ;
D. * при увеличении содержания АДФ;
E. при равенстве АДФ = АТФ.
188.
Интенсивность дыхания и окислительного фосфорилирования зависит от ряда
факторов: активности ферментов, ингибиторов, активаторов, разобщителей,
состояния внутренней мембраны митохондрий. Однако очень важная роль
принадлежит субстратам окисление. Недостаток которого из нижеименованных
больше всего отразится на процессах окисление и фосфорилирования?
A. гликоген;
B. жирные кислоты;
C. аминокислоты;
D. * кислород;
E. белки.
189.
Больной в течение длительного времени получал лучевую терапию. Как она
влияет на окислительное фосфорилирование АДФ до АТФ?
A. Совсем не влияет
B. Усилит окислительное фосфорилирование
C. * Ингибирует окислительное фосфорилирование
D. Незначительно повысит окислительное фосфорилирование
E. В разных тканях будут неодинаковые изменения фосфорилирования
190.
Больному назначили снотворное – производное фенобарбитуровой кислоты.
Какой фермент митохондрий будет тормозиться в первую очередь?
A. * НАДН-дегидрогеназа
B. Цитохромоксидаза
C. Сукцинатдегидрогеназа
D. Изоцитратдегидрогеназа
E. E-кетоглутаратдегидрогеназа
191.
Бурый жир в межлопаточном участке младенцев и зимоспящих животных
сохраняет нормальную температуру тела при условиях охлаждения организма за счет:
A. Усиления окисления жирных кислот и углеводов
B. Жир как изолятор хранит тепло
C. Усиления дыхания и фосфорилирование
D. Усиления кровообращения в теле
E. * В буром жире митохондрии содержат мало АТФ-синтетазы, по этому
превалирует свободное окисление
192.
В дыхательной цепи митохондрий размещены негеминовые железосерные
белки и гемсодержащие белки-цитохромы. Что общего в их механизме действия?
A. Железосерные белки и цитохромы переносят „е” и протоны
B. * Железосерные белки и цитохромы переносят только электроны
C. Железосерные белки и цитохромы принимают участие в образовании воды
D. Железосерные белки и цитохромы переносят молекулы водорода
E. Цитохромы и железосерные белки имеют одинаковые окислительновосстановительные потенциалы
193.
В организме существует короткий путь тканевого дыхания без участия
цитохромной системы. Атомы водорода переносятся непосредственно на О2. При
этом образуется вещество:
A. Пируват
B. * Перекись водорода
C. Углекислый газ
D. Вода
E. Ацетон
194.
В организме человека обнаружен дефицит (недостаток) меди. Это может
привести к снижению активности фермента тканевого дыхания:
A. * Цитохромоксидазы
Цитохрома в
Гликозидазы
Каталазы
Карбоангидразы
195.
Монооксигеназное окисление имеет общие свойства с оксидазным, что
протекает в митохондриях, за исключением:
A. Оба вида осуществляются путем отщепления двух электронов и двух протонов
B. Оба требуют цепи транспорта электронов
C. Обоим необходимы переносчики электронов
D. В окислении принимают участие цитохромы
E. * Оба процесса протекают в эндоплазматической сетке
196.
Окислительное расщепления органических веществ пищи протекает в 3 стадии
– в кишечнике, цитоплазме клеток и митохондриях. В которой из них больше всего
образуется тепла и менее всего АТФ?
A. * В кишечнике
B. В цитоплазме клеток
C. В митохондриях
D. В кишечнике и цитоплазме вместе
E. В митохондриях и цитоплазме вместе взятых
197.
Онкологическому больному назначенно лучевую терапию, которая приводит к
образованию активных форм кислорода и стимуляции в организме:
A. Образования желчных кислот
B. Образования кетоновых тел
C. * Перекисного окисления липидов и белков
D. Синтеза холестерина
E. Синтеза жиров
198.
Организмы, которые в процессе эволюции не создали систему защиты от
Н2О2, могут существовать только в анаэробных условиях. У человека расщепляют
Н2О2 специфические ферменты:
A. Оксигеназа и гидроксилаза
B. * Пероксидаза и каталаза
C. Цитохромы
D. Дегидрогеназа
E. Цитохромоксидаза
199.
Основным веществом, которое фосфорилируется в дыхательной цепи
митохондрий, является:
A. * АДФ
B. Глюкоза
C. ГДФ
D. ЦДФ
E. Глицерин
200.
Основным источником образования АТФ во время тканевого дыхания
является:
A. Молекулы кислорода
B. * Атомы водорода
C. Свободные радикалы
D. Перекись водорода
E. Свободная энергия
201.
Почему нарушение целостности структуры внутренней мембраны
митохондрий делает невозможным окислительное фосфорилирование?
A. * Исчезает протонный электрохимический потенциал
B. Разрушается структура дыхательной цепи
C. Приостанавливается транспорт „е” и „Н” по дыхательной цепи
B.
C.
D.
E.
D. Кислород заблаговременно связывается с атомами водорода с образованием
воды
E. Из митохондрий исчезает АДФ и Фн
202.
Почему при гидролизе АТФ и других нуклеозидтрифосфатов освобождается
больше свободной энергии, чем из глюкозофосфатов?
A. Диссоциация 4-х ОН групп в АТФ заряжает всю молекулу отрицательно –
создается электростатическое напряжение в молекуле
B. При разрыве связи электростатическое напряжение снимается
C. Образованный при гидролизе АТФ фосфат дисоциирует на Н+ + НРО42.Связывание буферной системой Н+ смещает реакцию вправо и уменьшает
свободную энергию.
D. Продукты гидролиза АТФ, а именно АДФ- и Н3РО42- имеют повышенную
стойкость, потому что часть их электронов находится на низших
энергетических уровнях
E. * Все ответы правильны
203.
Почему при окисления аскорбиновой кислоты в дыхательной цепи выделяется
только 1 молекула АТФ?
A. * Окисление аскорбиновой кислоты происходит при участии
цитохромоксидазы, сопряженной с третьей точкой фосфорилирования
B. При окисления витамина С большая часть энергии выделяется в виде тепла
C. Аскорбиновая кислота является разобщителем окисления и фосфорилирования
D. В первой и второй точке фосфорилирования аскорбиновая кислота действует
как ингибитор протонной АТФ-азы
E. Аскорбиновая кислота окисляется только анаэробным, а не аэробным путём
204.
Почему при полном окислении ПВК до СО2 и Н2О выделяется 15АТФ?
A. * Окислительное декарбоксилирование ПВК заканчивается образованием
ацетил КоА и выделением одной молекулы НАДН, которые в цикле Кребса и
дыхательной цепи дают соответственно 12 и 3 АТФ, а в сумме – 15АТФ
B. В трех пунктах фосфорилирования на дыхательной цепи образуется по 5 АТФ
C. Энергия разорванных связей в ПВК при превращении ее в ацетилКоА
полностью превращается на АТФ без выделения тепла
D. Окисления ПВК сопровождается дополнительным фосфорилированием АДФ
за счет компонентов дыхательной цепи
E. Максимальное выделение АТФ (15 молекул) связано из особенностями
структуры ПВК
205.
При гипоксии в результате одноэлектронного восстановления кислорода
образуется его очень активная свободнорадикальная форма:
A. Н2О2 – перекись водорода
B. ОН – гидроксил радикал
C. CО2 – синглетный кислород
D. Н3О - гидроксоний
E. * О2- - супероксиданионрадикал
206.
При гипоксии энергоснабжение тканей осуществляется при помощи:
A. Окислительного фосфорилирования
B. Окисления жирных кислот
C. Пентозофосфатного цикла
D. Окисления кетоновых тел
E. * Гликолиза
207.
При инфекционных болезнях в лейкоцитах происходит „кислородная
вспышка”, которая сопровождается интенсивным поглощением кислорода и
образованием активных его форм. В каких процессах они принимают участие?
A. В антиокисидантных
B. * Фагоцитарных
C. В образовании воды
D. В активации ферментов
E. В энергообеспечении
208.
Хемиосмитическая теория Митчела доказывает, что окислительное
фосфорилирование – это:
A. * Синтез АТФ за счет электрохимического потенциала
B. Фосфоролиз гликогена (расщепление)
C. Активация дыхательной цепи разобщителями
D. Образование биопотенциалов клеток
E. Распад АТФ с выделением энергии
209.
Чем отличается пероксидазное окисление от оксидазного?
A. Пероксидазное окисление происходит в пероксисомах, а не в митохондриях
B. Пероксиадзное окисления завершается образованием Н2О2, а не Н2О, СО2 и
выделение АТФ
C. Пероксидазное окисления катализується преимущественно флавиновими
ферментами, тогда как оксидазное – дегидрогеназами и оксидазами
дыхательной цепи
D. Субстратами окисления для пероксидазного окисления являются
преимущественно биогенные амины, пурины, альдегиды, тогда как для
оксидазного – конечные продукты обмена углеводов, липидов и аминокислот
E. * Все ответы правильны
210.
Экспериментальному животному ввели парентерально олеиновую кислоту.
Какие изменения произойдут в организме?
A. Увеличится образование АТФ
B. Не изменится энергетическое обеспечение
C. Усилится окисления
D. Олеиновая кислота включится в состав мембран
E. * Попадая в недисоциированном состоянии в матрикс уменьшит протонный
градиент и образование АТФ
211.
Энергия, которая освобождается от разрыва химических связей во время
биологического окисления, используется:
A. На образование тепла
B. Освещает в виде электромагнитного излучения
C. Рассеивается в пространстве
D. Передается на механическую работу
E. * Запасается в виде макроэргических связей
Тестовые вопросы к рисункам
1. Большинство аминокислот могут включаться в цикл Кребса и использоваться для
глюконеогенеза, а две аминокислоты (№ 1) идут исключительно на образование
кетоновых тел. Назовите их (рис.39):
A. Лизин, метионин
B. Оксилизин, лейцин
C. Пролин, глицин
D. Оксипролин, аланин
E. * Лейцин, изолейцин
2. В анаболических реакциях принимают участие метаболиты цикла Кребса, указанные
на схеме (рис. 41) цифрами:
A. 5
B. 6
C. * Все ответы правильные
D. 2
E. 3
3. В приведенной схеме цикла Кребса (рис. 42) принимают участие несколько
ферментов, в состав которых входят витамины. Под каким номером отмечен фермент,
в составе которого есть вит. В3?
A. 3
B. 6
C. 8
D. * 4
E. 2
4. В суммарной реакции ЦТК (рис.43) вопросительными знаками отмечено количество
НАД и НАДФ. Укажите цифру:
A. 2
B. 4
C. * 3
D. 1
E. 6
5. В суммарной реакции ЦТК (рис.43) цифрами 8 отмечен нуклеотид, принимающий
участие в ЦТК. Назовите его:
A. АТФ
B. * ГТФ
C. АДФ
D. ЦТФ
E. УТФ
6. В цикле Кребса образуются метаболиты, которые служат субстратами для
последующего синтеза АТФ. Сколько таких метаболитов и какими цифрами на схеме
(рис. 41) они отмечены?
A. Три: 3, 4, 5
B. Четыре: 4, 5, 6, 9
C. Три: 5, 7, 8
D. Четыре: 5, 6, 7, 8
E. * Пять: 4, 5, 7, 9
7. В цикле Кребса образуются несколько восстановительных эквивалентов в виде
НАДН. Какими цифрами на схеме (рис. 41) отмечены эти реакции?
A. 4, 5, 8
B. 5, 6, 7
C. 3, 4, 5
D. * 4, 5, 9
E. 7, 8, 9
8. В цикле Кребса окисляется центральный метаболит обмена всех энергетических
субстратов. Какие промежуточные соединения указаны цифрами 3 и 4 на рис. 41 ?
A. Цитрат и цис-аконитат
B. Изоцитрат и альфа-кетоглутарат
C. * Цитрат и изоцитрат
D. Оксалоацетат и цитрат
E. Цитрат и малат
9. В цикле Кребса окисляются до СО2 карбоны ацетил-КоА. Под какими номерами
отмечены эти реакции на схеме (рис. 42)?:
A. 2, 3
B. 4, 5
C. 3, 7
D. 5
E. * 3, 4
10. В цикле Кребса происходят процессы декарбоксилирования и образования CO2.
Какими цифрами на схеме указаны субстраты этого процесса (рис. 41)?
A. * 4, 5
B. 3, 4, 5
C. 5, 6
D. 2, 3
E. 4, 5, 6
11. В энзиме Б (рис.30) цифрой 4 отмечено:
A. * Активный центр
B. Кофактор
C. Аллостерический центр
D. Субстрат
E. N-конец апофермента
12. В энзиме В (рис.30) цифрой 5 отмечено:
A. Эффектор
B. С-конец апофермента
C. Кофактор
D. * Аллостерический центр
E. Активный центр
13. Вторая и третья стадии изображенного процесса (рис.40) катализируют ферменты:
A. * Дигидролипоатацетилтрансферазы
B. Дигидролипоатпируваттрансферазы
C. Дигидролипоатдегидрогеназы
D. Дигидролипоатдекарбоксилазы
E. Пируватдегидрогеназы
14. Где в клетке происходит процесс, указанный на рис.48?
A. В матриксе
B. В эндоплазматическом ретикулуме
C. В цитоплазме
D. * Во внутренней мембране митохондрий
E. Во внешней мембране митохондрий
15. Где происходит 1 стадия метаболизма (рис.38)?
A. В печени
B. В поджелудочной железе
C. * В желудочно-кишечном тракте
D. В мышцах
E. В крови
16. Где происходит 3 стадия метаболизма (рис.38)?
A. Матрикс, внешняя мембрана митохондрий
B. Внутренняя мембрана митохондрий, междумембранное пространство
C. * Матрикс, внутренняя мембрана митохондрий
D. Цитоплазма, митохондрии
E. Митохондрии, эндоплазматический ретикулум
17. Если в среде одновременно имеются субстрат и ингибитор, то в случае преобладания
концентрации субстрата реакция состоится с образованием фумарата. Какой субстрат
указан цифрой 1 на рис.37?
A. Сульфаниламид
B. * Сукцинат
C. Пируват
D. 2,4 динитрофенол
E. Лактат
18. Какая морфологическая структура отмечена на рис. 44 номером 2?
A. Внешняя мембрана митохондрий
B. * Внутренняя мембрана митохондрий
C. Эндоплазматический ретикулум
D. Матрикс митохондрий
E. Плазматическая мембрана
19. Какая реакция начинает общие пути метаболизма при окислении глицерина и
глюкозы (рис.38)?
A. * Окислительное декарбоксилирование ПВК
B. Цитратсинтазная реакция
C. Лактатдегидрогеназная реакция
D. Пируваткарбоксилазная реакция
E. Окислительное фосфорилирование ПВК
20. Какая реакция начинает общие пути метаболизма при окислении жирных кислот
(рис.38)?
A. Окислительное декарбоксилирование ПВК
B. Окислительное фосфорилирование ПВК
C. Лактатдегидрогеназная реакция
D. * Цитратсинтазная реакция
E. Ацетил-КоА-трансферазная реакция
21. Какие компоненты указанного процесса отмечены на рис. 44 номерами 1?
A. * Цит. аа3
B. Цит. Р-450
C. Fe – S
D. АТФ, АМФ
E. Протоны водорода
22. Какие негеминови соединения берут участие в транспорте электронов в дыхательной
цепи митохондрий (рис.46)?
A. Железопорфириновый комплекс – белок
B. Медьпорфириновый комплекс – белок
C. Железо-фосфорный белок
D. Верно А и В
E. * Железосерный блок
23. Какие факторы могут приостановить транспорт электронов по дыхательной цепи в
пункте 4. (рис.46)?
A. Антимицин, СО
B. 2,4-динитрофенол, Н2S
C. Дикумарин, цианид
D. * Ротенон, барбитураты
E. Цианид, антимицин
24. Какие факторы могут приостановить транспорт электронов по дыхательной цепи в
пункте 5 (рис.46)?
A. Ротенон
B. Цианид
C. * Антимицин
D. 2,4-динитрофенол
E. Барбитураты
25. Какое соединение, указанное цифрой 3 на рис.44, является донатором водорода для
ФМН?
A. НАДФН
B. * НАДН
C. ФАД
D. Коэнзим А
E. Глюкоза
26. Какой график изображен на рис.27 ?
A. * Скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата
B. Скорости ферментативной реакции от концентрации фермента
C. Скорости ферментативной реакции от температуры
D. Скорости ферментативной реакции от рН среды
E. Все ответы правильные
27. Какой из перечисленных субстратов окисляется на ІV этапе комплекса (рис. 48)?
A. Глицерофосфат
B. Ацетил-КоА
C. * Аскорбат
D. Глюкозо-6-фосфат
E. Глутамат
28. Какой кофермент изображен на рис.32?
A. Никотинамид
B. Биофлавоноид
C. Изоаллоксазин
D. * Убихинон
E. Пиридоксаль
29. Какой метаболит отмечен цифрой 1 (рис. 41) на схеме одного из этапов общего пути
метаболизма?
A. Пируват
B. Лактат
C. Ацил-КоА
D. * Ацетил-КоА
E. Малонил-КоА
30. Какой тип реакции лежит в основе превращения, указанного на рис.31?
A. Окисления
B. Гидролитического расщепления
C. * Восстановления
D. Изомеризации
E. Конденсации
31. Какой тип реакции лежит в основе превращения, указанного на рис. 33?
A. Гидролитического расщепления
B. * Окислительно-восстановительный
C. Изомеризации
D. Реакция синтеза
E. Фосфорилирование-дефосфорилирование
32. Какой тип связи указан стрелкой на рис.45 ?
A. Пептидный
B. * Макроэргический
C. Сложноэфирный
D. Водородный
E. Ионный
33. Какой цифрой в приведенной схеме (рис. 42) отмечена реакция окислительного
декарбоксилирования?
A. * 4
B. 3
C. 6
D. 7
E. В этом цикле отсутствует такая реакция
34. Какой цифрой на схеме цикла (рис. 41) указаны субстраты ФАД-зависимых реакций?:
A. 6, 7
B. * 7, 5
C. 8, 9
D. 4, 5
E. Только 7
35. Какую функцию в дыхательной цепи выполняет соединение, указанное на рис.32?
A. Принимает электроны от НАДН
B. Передает электроны на цитохромы аа3
C. * Передает электроны на цитохром в
D. Блокирует передачу электронов от цитохрома с1 до с
E. Стимулирует фосфорилирование АДФ в матриксе митохондрий
36. Конкурентными ингибиторами ферментов являются вещества, структурно похожие на
субстрат. Какой конкурентный ингибитор парааминобензойной кислоты изображен
на рис.36 цифрой 2?
A. * Сульфаниламид
B. Сукцинат
C. 2,4 динитрофенол
D. Тироксин
E. Лактат
37. Кофермент, указанный на рис.34, принимает участие в окислительно
восстановительных реакциях. Назовите его:
A. * НАДФ
B. ФАД
C. Коэнзим А
D. ПАЛФ
E. ТПФ
38. На рис 25. изображено влияние температуры на скорость катализируемой ферментом
реакции. Что отмечено цифрой 3 ?
A. * Температурный оптимум
B. Снижение энергетического уровня
C. Снижение энергии активации
D. Количество фермента
E. Ни одного правильного ответа
39. На рис 25. показано влияние температуры на скорость катализируемой ферментом
реакции. Что отмечено цифрой 1?
A. Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. * Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Температунный оптимум фермента
D. Температурный максимум фермента
E. Все ответы правильные
40. На рис 26. изображено влияние рН среды на скорость катализируемой ферментом
реакции. Что указано цифрой 1?
A. Оптимальный энергетический уровень молекул субстрата
B. * рН - оптимум среды
C. Наиболее активный фермент-субстратный комплекс
D. Оптимальное количество фермента
E. Стрелка указывает на значение рН 8-10
41. На рис 35. изображена электрофореграмма множественных форм
лактатдегидрогеназы. Какие ткани в норме содержат ЛДГ1 и ЛДГ2 ?
A. * Сердце, почки
B. Легкие, селезенка, лимфоузлы
C. Печень
D. Скелетные мышцы
E. Все ответы правильные
42. На рис. 37 изображено конкурентное торможение активности сукцинатдегидгогеназы.
Какое вещество, указанное цифрой 2, выступает ингибитором ?
A. Сульфаниламид
B. * Малонат
C. Фумарат
D. Ретинол
E. Лактат
43. На рис. 40 изображено:
A. Лактатдегидрогеназная реакция
B. * Окислительное декарбоксилирование ПВК
C. Окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутарата
D. Окислительно восстановительная стадия гликолиза
E. Бета-окисление жирных кислот
44. На рис. 43 цифрой 5 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Цитрат
B. Фумарат
C. * Сукцинат
D. Оксалоацетат
E. Оксалосукцинат
45. На рис. 43 цифрой 6 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Малонат
B. Сукцинат
C. Оксалоацетат
D. * Фумарат
E. Цитрат
46. На рис. 48 изображена схема:
A. Монооксигеназной дыхательной цепи
B. Диоксигеназной дыхательной цепи
C. Микросомального окисления
D. * Митохондриальной дыхательной цепи
E. Перекисного окисления липидов
47. На рис.25 изображено влияние температуры на скорость катализируемой ферментом
реакции. Что отмечено цифрой 2 ?
A. * Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Повышение структурного и электростатического родства между активным
центром фермента и субстратом
D. Активность фермента не зависит от температуры
E. Все ответы правильные
48. На рис.26 изображен график зависимости активности фермента от рН среды. На какое
значение рН указывает стрелка?
A. 2,5
B. 5,0
C. 8,5
D. * 6,8
E. 5,6
49. На рис.28 изображено изменение стуктуры активного центра фермента, вызванные
субстратом. Цифрами 1 обозначены:
A. * Функциональные группы активного центра
B. Группы, которые формируют аллостерический центр фермента
C. Субстраты
D. Участки фермента, которые являются его ингибиторами
E. Нековалентные связи апофермента
50. На рис.28 изображено изменение стуктуры активного центра фермента, вызванные
субстратом. Цифрами 2 обозначены:
A. Функциональные группы активного центра
B. * Ферменты
C. Субстраты
D. Активные фермент-субстратные комплексы
E. Кофакторы
51. На рис.28 изображены изменение стуктуры активного центра фермента, вызванные
субстратом. Что отмечено цифрами 3 ?
A. Функциональные группы активного центра
B. Фермент
C. * Субстрат
D. Кофактор
E. Продукт реакции
52. На рис.28 изображены неактивный (А) и активный (Б) фермент-субстратные
комплексы. Для какой теории характерен такой способ образования активного
комплекса?
A. Фишера
B. Михаэлиса
C. * Кошленда
D. Ментена
E. Горбачевского
53. На рис.35 изображена электрофореграмма множественных форм
лактатдегидрогеназы. Какие ткани в норме содержат ЛДГ4 и ЛДГ5 ?
A. Сердце, почки
B. Легкие
C. * Печень, скелетные мышцы
D. Селезенка, лимфоузлы
E. Все ответы правильные
54. На рис.38 знаком вопроса отмеченный центральный метаболит обмена веществ.
Назовите это соединение:
A. Лактат
B. Ацил-КоА
C. Сукцинил-КоА
D. * Ацетил-КоА
E. Малонил-КоА
55. На рис.43 цифрой 1 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Изоцитрат
B. * Цитрат
C. Цис-аконитат
D. Оксалоацетат
E. Верного ответа нет
56. На рис.43 цифрой 2 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. * Изоцитрат
B. Альфа-кетоглутарат
C. Цитрат
D. Оксалоацетат
E. Изоглутарат
57. На рис.43 цифрой 3 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Оксалоацетат
B. * Альфа-кетоглутарат
C. Оксалосукцинат
D. Глутарил-КоА
E. Изоцитрат
58. На рис.43 цифрой 4 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его
A. Ацетоацетил-КоА
B. Глутарил-КоА
C. Ацил-КоА
D. Малонил-КоА
E. * Сукцинил-КоА
59. На рис.43 цифрой 7 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Малат
B. Сукцинат
C. Альфа-кетоглутарат
D. * Оксалоацетат
E. Фумарат
60. На схеме (рис. 42) назовите фермент под номером 2:
A. Цитратсинтаза
B. Лактатдегидрогеназа
C. * Аконитаза
D. Аконитатдегидрогеназа
E. Аконитатсинтаза
61. На схеме цикла Кребса (рис. 41) указаны реакции, ход которых сопровождается
отщеплением HSKoA. Какой цифрой указана реакция, которая нуждается в HSKoA.
A. 7
B. 4
C. 3
D. * 5
E. 8
62. На схеме цикла Кребса цифрой 6 (рис. 41) указана реакция субстратного
фосфорилирования, но она нуждается в завершении. Укажите этот процесс:
A. ГТФ+АМФ+Фн (ГДФ+АТФ)
B. * ГТФ+АДФ (ГДФ+АТФ)
C. ГТФ+УДФ (ГДФ+УТФ)
D. ГТФ+ЦДФ (ГДФ+ЦТФ)
E. ГТФ+2 АТФ (ГДФ+АТФ+АМФ+Фн)
63. НАДН, указанный на рис. 48, образуется за счет отщепления 2Н от доноров, кроме:
A. Оксиацил КоА
B. Пирувата
C. Изоцитрата
D. Альфа-кетоглутарата
E. * Ацил-КоА
64. Назовите аминокислоту (3) на рис.39, углеродный скелет которой включается в цикл
Кребса:
A. Глутамин
B. Треонин
C. Цистеин
D. * Аспартат
E. Лейцин
65. Назовите аминокислоту (4) на рис.39, углеродный скелет которой включается в цикл
Кребса:
A. Тирозин
B. * Глутамат
C. Аспартат
D. Лизин
E. Аспарагин
66. Назовите вещество, указанное цифрой 3 на рис. 47, которое специфически блокирует
поток протонов через Fо:
A. * Олигомицин
B. СО
C. Цианиды
D. Мышьяк
E. Аскорбат
67. Назовите макроэргическое соединение, указанное цифрой 2 на рис. 47, которое
образуется в результате окислительного фосфорилирования в матриксе митохондрий:
A. ГТФ
B. ЦТФ
C. * АТФ
D. УТФ
E. ТТФ
68. Назовите субстрат, указанный цифрой 1 на рис. 48 , который является донором
водорода для ФАД:
A. Фумарат
B. Лактат
C. * Сукцинат
D. Альфа-кетоглутарат
E. Малат
69. Назовите фермент, указанный цифрой 1 на рис.47, который сопрягает окисление и
фосфорилирование:
A. Na+-K+ АТФ-аза
B. * АТФ-синтетаза
C. Ca 2+Mg2+АТФ-аза
D. Аденилаткиназа
E. Нет правильного ответа
70. Назовите фермент, указанный цифрой 7 на рис. 42 :
A. Фумаратдекарбоксилаза
B. Фумаратдегидрогеназа
C. Фумаратлиаза
D. Фумаратдегидратаза
E. * Фумаратгидратаза
71. Направление реакции, указанное на рис.32 вправо, показывает, что данное соединение
является акцептором атомов водорода от донора:
A. Лактата
B. * Сукцината
C. Малата
D. Глутамата
E. Изоцитрата
72. Несколько реакций цикла Кребса катализируются при участии пиридиновых
коферментов. Под какими номерами они отмечены на схеме (рис. 42)?
A. 1, 2, 3
B. 3, 4, 6
C. * 3, 4, 8
D. 4, 5, 7
E. 6, 7, 8
73. Образование АТФ при участии ГТФ в реакции субстратного фосфорилирования
цикла Кребса (рис. 41) катализирует фермент:
A. Нуклеозидфосфокиназа
B. Нуклеозидфосфатаза
C. Нуклеотидаза
D. Фосфодиэстераза
E. * АТФ-синтаза
74. Одна из реакций цикла Кребса протекает при участии полиферментного комплекса.
Какой цифрой на схеме (рис. 41) указана эта реакция, скольких коферментов она
требует?
A. 5. 3
B. 4. 2
C. * 5. 5
D. 7. 3
E. 9. 3
75. Одну из реакций цикла Кребса катализирует мультиферментный комплекс. Под каким
номером она отмечена на схеме (рис. 42)?
A. * 4
B. 3
C. 5
D. 8
E. 6
76. От какого фактора (1) зависит активность фермента, которая графически изображена
на рис.27 ?
A. * Субстрата
B. Фермента
C. Температуры
D. рН среды
E. Кофакторов
77. Первая стадия изображенного процесса (рис.40) катализується ферментом:
A. Пируваткарбоксилазой
B. Пируватоксидазой
C. * Пируватдегидрогеназой
D. Липоатдегидрогеназой
E. Лактатдегидрогеназой
78. Под каким номером в данной схеме (рис. 42) обозначена реакция субстратного
фосфорилирования?
A. 3
B. * 5
C. 6
D. 7
E. 8
79. Под каким номером в цикле (рис. 42) обозначены реакции, в которых принимает
участие вит В2?
A. 1, 2
B. * 4, 6
C. 7, 8
D. 4, 3
E. 6, 8
80. Производным какого витамина является указанная на рис.34 формула?
A. С
B. * В5
C. В1
D. В2
E. Д
81. Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция, обозначенная
цифрой 3 на рис. 42?
A. 9
B. 3
C. * 12
D. 6
E. 1
82. Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция, обозначенная
цифрой 4 на рис. 42?
A. * 9
B. 3
C. 1
D. 12
E. 6
83. Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция обозначенная
цифрой 5 на рис. 42?
A. 12
B. * 6
C. 1
D. 9
E. 15
84. Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция, обозначенная
цифрой 6 на рис. 42?
A. 9
B. * 5
C. 15
D. 2
E. 1
85. Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция, обозначенная
цифрой 8 на рис. 42.?
A. 12
B. 15
C. 6
D. 1
E. * 3
86. Согласно гипотезе Михаэлиса-Ментена ферментативная реакция сопровождается
образованием фермент-субстратного комплекса. Какой процесс отмечен цифрой 1 на
рис.29?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Образование первичного фермент-субстратного комплекса
C. Образование вторичного фермент-субстратного комплекса
D. Активация фермента
E. Изменение активного центра фермента
87. Согласно гипотезе Михаэлиса-Ментена ферментативная реакция сопровождается
образованием фермент-субстратного комплекса. Что отмечено цифрой 2 на рис.29?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Превращение первичного фермент-субстратного комплекса в один или
несколько активных фермент-субстратных комплексов
C. Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и высвобождение
фермента и продукта реакции
D. Расщепление субстрата
E. Аллостерическое взаимодействие фермента и субстрата
88. Согласно гипотезе Михаэлиса-Ментена ферментативная реакция сопровождается
образованием фермент-субстратного комплекса. Цифрой 3 на рис.29 отмечено:
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. Превращение первичного фермент-субстратного комплекса в один или
несколько активных фермент-субстратных комплексов
C. * Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и
высвобождение фермента и продукта реакции
D. Превращение профермента в фермент
E. Положительную обратную связь в активации фермента
89. Сульфаниламид, который широко применяется для лечения инфекционных
заболеваний, структурно похожий на кислоту, которую бактерии используют для
синтеза витамина В10. Укажите, какая кислота указана на рис.36 цифрой 1?
A. Парааминокрезоловая
B. * Парааминобензойная
C. Парааминосалициловая
D. Стеариновая
E. Линоленовая
90. Укажите на схеме (рис.39) аминокислоты № 2, которые превращаются в ПВК:
A. Фенилаланин, цистеин, аргинин
B. Триптофан, серин, цистин
C. Тирозин, аланин, метионин
D. Валин, глицин, гистидин
E. * Аланин, серин, цистеин
91. Формула какого макроэргического соединения представлена на рис. 45?
A. * АТФ
B. ТТФ
C. ЦТФ
D. УТФ
E. ГТФ
92. Фрагмент какого кофермента изображен на рис.31?
A. * ФМН (ФАД)
B. НАД (НАДФ)
C. ПАЛФ (ПАМФ)
D. Коэнзим А
E. Глутатион
93. Фрагмент какого кофермента изображен на рис.33?
A. ПАЛФ (ПАМФ)
B. ТПФ
C. * НАД (НАДФ)
D. ФАД (ФМН)
E. Убихинон
94. Цикл Кребса – интегральный метаболический путь углеводов, липидов, белков. Какие
метаболиты указаны цифрами 1 и 2 на рис. 41?
A. Ацетил-КоА и цитрат
B. * Ацетил-КоА и оксалоацетат
C. Пируват и оксалоацетат
D. Лактат и оксалосукцинат
E. Глицерин и ацетоацетат
95. Цикл Кребса генерирует энергетические эквиваленты в виде НАДН и ФАДН2. На рис.
41 это превращение следующих субстратов, кроме:
A. 4, 5, 7
B. 5, 7, 9
C. * 3, 6, 8
D. 4, 7, 9
E. 4, 5, 9
96. Цифрами 1 в энзимах А и В (рис.30) отмечено:
A. Фермент-субстратные комплексы
B. Активные центры
C. Аллостерические центры
D. * Каталитические участки
E. Якорные участки
97. Цифрой 1 на схеме (рис.46) отмечен кофермент НАДН-дегидрогеназы. Назовите его:
A. ФАД
B. Коэнзим А
C. * ФVY
D. Коэнзим Q
E. Цитохром в
98. Цифрой 2 на схеме (рис.46) отмечено соединение, которое способно связывать и Н+ и
электроны.Назовите это соединение.
A. * Коэнзим Q
B. Коэнзим А
C. Кокарбоксилаза
D. Железосерный белок
E. Кофактор
99. Цифрой 3 отмечен завершающий фермент дыхательной цепи митохондрий (рис.46).
Назовите этот фермент:
A. Цитохром в-оксидаза
B. * Цитохром а3 – оксидаза
C. Железосерный белок –дегидрогеназа
D. Цитохром а3 - трансфераза
E. Железосерный белок - оксидаза
100.
Цифрой 6 на изображенной схеме (рис.40) отмечен один из конечных
продуктов процесса. Что это за соединение и каким последующим превращениям оно
подвергается в дальнейшем?
A. Ацетил-КоА. Синтез глюкозы
B. Сукцинил-КоА. Окисление в ЦТК
C. Малонил-КоА. Синтез жирных кислот
D. Ацетил-КоА. Окисление в ПФЦ
E. * Ацетил – КоА. Окисление в ЦТК
101.
Цифрой 6 на схеме отмечена морфологическая структура, в направлении
которой двигаются Н+ (рис.46). Назовите ее:
A. Цитоплазма
B. Ядро
C. Рибосомы
D. * Междумембранное пространство митохондрий
E. Внешняя мембрана митохондрий
102.
Цифрой 7 на изображенной схеме (рис.40) отмеченное одно из конечных
соединений данного процесса. Каким последующим превращениям оно подвергается
в дальнейшем?
A. Окисляется в ПФЦ
B. Окисляется в ЦТК
C. Используется для синтеза жирных кислот
D. * Окисляется в дыхательной цепи митохондрий
E. Используется для синтеза мочевины
103.
Четвертая и пятая стадии изображенного процесса (рис. 40) катализируют
ферменты:
A. Пируватдегидрогеназы
B. ФАДН2 – дегидрогеназы
104.
C. Дигидролипоатацилтрансферазы
D. * Дигидролипоатдегидрогеназы
E. Дигидролипоатацетилоксидоредуктазы
Энзим Б является двухкомпонентным (рис.30). Что отмечено в нем цифрой 3?
A. Активный центр
B. Аллостерический центр
C. Контактные участки
D. Апофермент
E. * Кофактор
Тестовые вопросы к рисункам
1. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №2 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B5
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
2. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №7 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B5
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
3. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B2
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
4. Назовите кофермент, изображенный на рис. 10:
A. * НАД
B. ФАД
C. Коэнзим А
D. ПАЛФ
E. ТПФ
5. Что отмечено цифрами 1 на рис. 4?
A. * Функциональные группы активного центра
B. Группы, которые формируют алостерический центр фермента
C. Субстрат
D. Участки фермента, которые являются его ингибиторами
E. Нековалентные связи апофермента
6. ATФ, показанный на рис. 61, - кофермент метаболита, участвующий в биохимических
реакциях как донор:
A. Фосфатной группы
B. Ацетатной группы
C. Гидроксильной группы
D. Метиловой группы
E. * Карбоксильных группы
7. В каких реакциях в биохимическом процессе, показанном на рис. 83 образуется
НAДH?
A. 1, 3, 6
B. 4, 5, 8
C. 2, 4, 8
D. 3, 5, 7
E. * 2, 3, 7
8. В каких реакциях в биохимическом процессе, показанном на рис. 83 образуется
ФAДH2?
A. 2
B. 4
C. * 5
D. 7
E. 8
9. В каких реакциях в биохимическом процессе, показанном на рис. 83 образуется СО2?
A. 2, 3
B. 3, 4
C. 4, 5
D. 6, 7
E. * 7, 8
10. В приведенной схеме (рис. 18 ) назовите фермент под номером 2:
A. Цитратсинтаза
B. Лактатдегидрогеназа
C. * Аконитаза
D. Аконитатдегидрогеназа
E. Аконитатсинтаза
11. В приведенной схеме цикла Кребса (рис. 18 ) принимают участие несколько
ферментов, в состав которых входят витамины. Под каким номером отмечен фермент,
в составе которого есть вит. В3?
A. 3
B. 6
C. 8
D. * 4
E. 2
12. В суммарной реакции ЦТК (рис.19) вопросительными знаками отмечено количество
НАД и НАДФ. Укажите цифру:
A. 2
B. 4
C. * 3
D. 1
E. 6
13. В суммарной реакции ЦТК (рис.19) цифрами 8 отмечен нуклеотид, что принимает
участие в ЦТК. Назовите его:
A. АТФ
B. * ГТФ
C. АДФ
D. ЦТФ
E. УТФ
14. В цикле Кребса окисляется к СО2 углерод ацетил-КОА. Под какими номерами
отмечены эти реакции на схеме, что на рис. 18?:
A. 2, 3
B. 4, 5
C. 3, 7
D. 5
E. * 3, 4
15. В энзиме В (рис.6) цифрой 4 отмечено:
A. * Активный центр
B. Кофактор
C. Аллостерический центр
D. Субстрат
E. N-конец апофермента
16. В энзиме В (рис.6) цифрой 5 отмечено:
A. Эффектор
B. С-конец апофермента
C. Кофактор
D. * Аллостерический центр
E. Активный центр
17. Вещество показанное на рис. 61 - кофермент метаболита, который может быть
донором фосфатной группы в биохимических реакциях. Это вещество является:
A. НАДH
B. ФAДH2
C. TПП
D. * ATФ
E. HS-КоA
18. Вещество, которое формируется в реакции, показанной на рис. 62 выполняет роль:
A. Медиатор воспаления
B. Медиатор аллергической реакции
C. * Медиатор нервной системы
D. Медиатор боли
E. Медиатор коагуляции крови
19. Вещество, показанное на рис. 85 состоит из:
A. Глюкоза и глюкоза
B. Глюкоза и галактоза
C. Глюкоза и манноза
D. Галактоза и фруктоза
E. * Глюкоза и фруктоза
20. Вещество, показанное на рис. 86 состоит из:
A. Глюкоза и глюкоза
B. * Глюкоза и галактоза
C. Глюкоза и манноза
D. Галактоза и фруктоза
E. Глюкоза и фруктоза
21. Вторую и третью стадии изображенного процесса (рис.16) катализируют ферменты:
A. * Дигидролипоатацетилтрансферазы
B. Дигидролипоатпируваттрансферазы
C. Дигидролипоатдегидрогеназы
D. Дигидролипоатдекарбоксилазы
E. Пируватдегидрогеназы
22. Где в клетке происходит этап процесса, отмеченный цифрой 1 на рис. 43?
A. Митохондриях
B. Микросомах
C. * Цитозоли
D. Аппарате Гольджи
E. Ядре
23. Если в среде одновременно имеются субстрат и ингибитор, то в случае преобладания
концентации субстрата реакция состоится с образованием фумарата. Какой субстрат
отмечен на рисунке 13 цифрой 1?
A. Сульфаниламид
B. * Сукцинат
C. Пируват
D. 2,4 динитрофенол
E. Лактат
24. Какая морфологическая структура отмечена на рис. 20 номером 2?
A. Внешняя мембрана митохондрий
B. * Внутренняя мембрана митохондрий
C. Эндоплазматический ретикулум
D. Матрикс митохондрий
E. Плазматическая мембрана
25. Какие компоненты изображенного процесса отмечены на рис.20 номерами 1?
A. * Цит. аа3
B. Цит. Р-450
C. Fe – S
D. АТФ, АМФ
E. Протоны водорода
26. Какое вещество образуется в реакции декарбоксилирования, показанной на рис. 62?
A. Гистамин
B. Глутамин
C. * ГАМК
D. Кадаверин
E. Путресцин
27. Какое вещество орнитинового цикла отмечено цифрой 1 на рис.57?
A. * Орнитин
B. Цитруллин
C. Аргинин
D. Галактозамин
E. Аланин
28. Какое вещество показано на рис. 85?
A. Целлюлоза
B. Мальтоза
C. * Сахароза
D. Лактоза
E. Гликоген
29. Какое вещество показано на рис. 86?
A. Целлюлоза
B. Мальтоза
C. Сахароза
D. * Лактоза
E. Гликоген
30. Какое вещество процесса мочевинообразования изображено на рис.57 цифрой 7?
A. Сукцинат
B. Лактат
C. Малат
D. * Фумарат
E. Альфа-кетоглутарат
31. Какое вещество цикла мочевинообразования изображено на рис.57 цифрой 5?
A. Аспарагино-цитрат
B. * Аргинино-сукцинат
C. Аргинино-оксалоацетат
D. Цитрулино-сукцинат
E. Аргинино-фумарат
32. Какое вещество цикла мочевинообразования изображено на рис.57 цифрой 7?
A. Сукцинат
B. Лактат
C. Малат
D. * Фумарат
E. Альфа-кетоглутарат
33. Какое соединение орнитинового цикла, которое отмечено цифрой 2 на рис.57:
A. * Карбамоилфосфат
B. Карбамоилцитрат
C. Фосфопируват
D. Гуанидинфосфат
E. Моноаминофосфат
34. Какое соединение, которое изображено под № 3 на рис. 20, есть донатором водорода
для ФМН?
A. НАДФН
B. * НАДН
C. ФАД
D. Коэнзим А
E. Глюкоза
35. Какое соединение, которое отмечено цифрой 3 на рис.57, образуется в результате
конденсации карбамоилфосфата и орнитина?
A. Аспарагин
B. * Цитруллин
C. Аргинино-сукцинат
D. Аргинин
E. Лизин
36. Какой из витаминов требуется для реакции №2 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. Цианкобаламин
B. Аскорбиновая кислота
C. Фолиевая кислота
D. * Ниацин
E. Тиамин
37. Какой из витаминов требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. B10
B. B12
C. * B1
D. B6
E. C
38. Какой из витаминов требуется для реакции №5 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83?
A. B1
B. * B2
C. B5
D. B6
E. B10
39. Какой из витаминов требуется для реакции №7 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83?
A. B1
B. B2
C. * B5
D. B6
E. B10
40. Какой из витаминов требуется для реакции показанной на рис. 62?
A. B1
B. B5
C. * B6
D. B10
E. B12
41. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции
показанной на рис. 62?
A. B1
B. B5
C. * B6
D. B10
E. B12
42. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №2 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83 ?
A. Цианкобаламин
B. Аскорбиновая кислота
C. Фолиевая кислота
D. * Ниацин
E. Тиамин
43. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №7 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83?
A. B1
B. B2
C. * B5
D. B6
E. B10
44. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №5 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83?
A. B1
B. * B2
C. B5
D. B6
E. B10
45. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №3 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83?
A. B10
B. B12
C. * B5
D. B6
E. C
46. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №3 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83 ?
A. B10
B. B12
C. * B1
D. B6
E. C
47. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №3 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83 ?
A. B10
B. B12
C. * B2
D. B6
E. C
48. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) требуется для реакции №3 в
биохимическом процессе, показанном на рис. 83 ?
A. B10
B. B12
C. * B3
D. B6
E. C
49. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №5 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B2
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
50. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B1
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
51. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B3
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
52. Какой из добавочных пищевых факторов (витаминов) является прекурсором для
кофермента, который требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. * B5
B. B6
C. B10
D. B12
E. C
53. Какой биохимический процесс показан на рис. 83?
A. Гликолиз
B. Глюконеогенез
C. Пентозофосфатный шунт
D. * Цикл лимонной кислотны
E. Гликогенолиз
54. Какой график изображен на рисунке 3?
A. * Скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата
B. Скорости ферментативной реакции от концентрации фермента
C. Скорости ферментативной реакции от температуры
D. Скорости ферментативной реакции от рН среды
E. Все ответы верны
55. Какой добавочный пищевой фактор является компонентом вещества, указанного
вопросительным знаком на рис. 83?
A. B5
B. B6
C. B10
D. B12
E. * B3
56. Какой из витаминов требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83?
A. B10
B. B12
C. * B5
D. B6
E. C
57. Какой из витаминов требуется для реакции №3 в биохимическом процессе,
показанном на рис. 83 ?
A. B10
B. B12
C. * B2
D. B6
E. C
58. Какой конечный метаболит орнитинового цикла, который выводится почками (цифра
8, рис.57):
A. Мочевая кислота
B. * Мочевина
C. Креатинин
D. Креатин
E. Остаточный азот
59. Какой конкурентный ингибитор парааминобензойной кислоты изображен на рисунке
12 цифрой 2?
A. * Сульфаниламид
B. Сукцинат
C. 2,4 динитрофенол
D. Тироксин
E. Лактат
60. Какой кофермент изображен на рис.9?
A. ПАЛФ (ПАМФ)
B. ТПФ
C. * НАД (НАДФ)
D. ФАД (ФМН)
E. Убихинон
61. Какой кофермент изображен на рис. 8?
A. Никотинамид
B. Биофлавоноид
C. Изоалоксазин
D. * Убихинон
E. Пиридоксаль
62. Какой кофермент требуется для реакции показанной на рис. 62?
A. НАД
B. ФАД
C. TПП
D. НАДФ
E. * ПЛФ
63. Какой процесс изображен на рис. 55?
A. Гидролитический
B. Синтетазный
C. Дезаминирование
D. Окислительно восстановительный
E. * Трансаминирование
64. Какой субстрат отмечен на рисунке 13 цифрой 1?
A. Сульфаниламид
B. * Сукцинат
C. Пируват
D. 2,4 динитрофенол
E. Лактат
65. Какой тип реакции лежит в основе превращения, изображенного на рис.7?
A. Окисления
B. Гидролитического расщепления
C. * Восстановления
D. Изомеризации
E. Реакция конденсации
66. Какой тип реакции нуждается в коферменте, изображенном на рис. 9?
A. Гидролитического расщепления
B. * Окислительно - восстановительный
C. Изомеризации
D. Реакция синтеза
E. Фосфорилирование-дефосфорилювание
67. Какой тип связи указан стрелкой на рис.21 ?
A. Пептидная
B. * Макроэргическая
C. Сложноэфирная
D. Водородная
E. Ионная
68. Какой фермент активирует представленную на рис.34 реакцию?
A. Глюкозофосфорилаза
B. Глюкозооксидаза
C. Глюкозодегидрогеназа
D. * Глюкокиназа
E. Галактокиназа
69. Какой фермент катализирует разрыв связей между компонентами указанными на
рис.85?
A. Сахараза
B. Амилаза
C. Пепсин
D. Мальтаза
E. * Лактаза
70. Какой фермент катализирует разрыв связей между компонентами указанными на
рис.86?
A. Сахараза
B. Aмилаза
C. Пепсин
D. Мальтаза
E. * Лактаза
71. Какой фермент катализирует разрыв связей, указанных знаком вопроса на рис. 84?
A. Сахараза
B. * Амилаза
C. Пепсин
D. Фосфатаза
E. Лактаза
72. Какой фермент катализирует реакию №1 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Цитрат синтаза
B. * Аконитаза
C. Изоцитрат дегидрогеназа
D. Альфа-кетоглутарат дегидрогеназа
E. Сукцинил КоА синтаза
73. Какой фермент катализирует реакию №2 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Цитрат синтаза
B. Аконитаза
C. * Изоцитрат дегидрогеназа
D. Альфа-кетоглутарат дегидрогеназа
E. Сукцинил КоА синтаза
74. Какой фермент катализирует реакию №3 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Цитрат синтаза
B. Аконитаза
C. Изоцитрат дегидрогеназа
D. * Альфа-кетоглутарат дегидрогеназа
E. Сукцинил КоА синтаза
75. Какой фермент катализирует реакию №4 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Цитрат синтаза
B. Аконитаза
C. Изоцитрат дегидрогеназа
D. Альфа-кетоглутарат дегидрогеназа
E. * Сукцинил КоА синтаза
76. Какой фермент катализирует реакию №5 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Сукцинил КоА синтаза
B. * Сукцинат дегидрогеназа
C. Фумараза
D. Малат дегидрогеназа
E. Цитрат синтаза
77. Какой фермент катализирует реакию №6 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Сукцинил КоА синтаза
B. Сукцинат дегидрогеназа
C. * Фумараза
D. Малат дегидрогеназа
E. Цитрат синтаза
78. Какой фермент катализирует реакию №7 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Сукцинил КоА синтаза
B. Сукцинат дегидрогеназа
C. Фумараза
D. * Малат дегидрогеназа
E. Цитрат синтаза
79. Какой фермент катализирует реакию №8 в биохимическом процессе изображенном на
рис 83?
A. Сукцинил КоА синтаза
B. Сукцинат дегидрогеназа
C. Фумараза
D. Малат дегидрогеназа
E. * Цитрат синтаза
80. Какой фермент отмеченный номером 7 на рис. 18:
A. Фумаратдекарбоксилаза
B. Фумаратдегидрогеназа
C. Фумаратлиаза
D. Фумаратдегидратаза
E. * Фумаратгидратаза
81. Какую функцию в дыхательной цепи выполняет соединение, изображенное на рис.8?
A. Принимает электроны от НАДН
B. Передает электроны на цитохромы аа3
C. * Передает электроны на цитохром в
D. Блокирует передачу электронов от цитохрома с1 к с
E. Стимулирует фосфорилирование АДФ в матриксе митохондрий
82. Конкурентными ингибиторами ферментов являются вещества, структурно подобные к
субстрату. Какой конкурентный ингибитор парааминобензойной кислоты изображен
на рисунке 12 цифрой 2?
A. * Сульфаниламид
B. Сукцинат
C. 2,4 динитрофенол
D. Тироксин
E. Лактат
83. Кофермент, изображенный на рис. 10, принимает участие в окислительно
восстановительных реакциях, является мощным источником атомов Н2 для
дыхательной цепи. Назовите его:
A. * НАД
B. ФАД
C. Коэнзим А
D. ПАЛФ
E. ТПФ
84. Кривая, показанная на рис. 74, типична для характеристики:
A. Влияния температуры на активность фермента
B. Bлияния pH на активность фермента
C. Влияния концентрации субстрата на скорость реакции
D. * Влияния концентрации фермента на скорость реакции
E. Влияние pH на скорость реакции
85. На рис.16 изображено:
A. Лактатдегидрогеназная реакция
B. * Окислительное декарбоксилирование ПВК
C. Окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутарата
D. Окислительно - восстановительная стадия гликолиза
E. Бета-окисление жирных кислот
86. На рис.19 цифрой 1 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Изоцитрат
B. * Цитрат
C. Цис-аконитат
D. Оксалоацетат
E. Верного ответа нет
87. На рис.19 цифрой 2 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. * Изоцитрат
B. Альфа-кетоглутарат
C. Цитрат
D. Оксалоацетат
E. Изоглутарат
88. На рис.19 цифрой 3 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Оксалоацетат
B. * Альфа-кетоглутарат
C. Оксалосукцинат
D. Глутарил-КоА
E. Изоцитрат
89. На рис.19 цифрой 4 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его
A. Ацетоацетил-КоА
B. Глутарил-КоА
C. Ацил-КоА
D. Малонил-КоА
E. * Сукцинил-КоА
90. На рис.19 цифрой 5 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Цитрат
B. Фумарат
C. * Сукцинат
D. Оксалоацетат
E. Оксалосукцинат
91. На рис.19 цифрой 6 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Малонат
B. Сукцинат
C. Оксалоацетат
D. * Фумарат
E. Цитрат
92. На рис.19 цифрой 7 отмечен один из метаболитов ЦТК. Назовите его:
A. Малат
B. Сукцинат
C. Альфа-кетоглутарат
D. * Оксалоацетат
E. Фумарат
93. На рис.2 изображен график зависимости активности фермента от рН среды. На какое
значение рН указывает стрелка?
A. 2,5
B. 5,0
C. 8,5
D. * 6,8
E. 5,6
94. На рис.51 изображена формула:
A. Холинфосфатида
B. * Холестерина
C. Холевой кислоты
D. Фосфатидной кислоты
E. Витамина Д
95. На рис.51 изображена формула:
A. Холинфосфатида
B. * Холестерина
C. Холевой кислоты
D. Фосфатидной кислоты
E. Витамина Д
96. На рисунке 1 изображено влияние температуры на скорость катализированой
ферментом реакции. Что отмечено цифрой 1?
A. Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. * Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Температуный оптимум фермента
D. Температуний максимум фермента
E. Все ответы верны
97. На рисунке 1 изображено влияние температуры на скорость катализированой
ферментом реакции. Что отмечено цифрой 2 ?
A. * Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Повышение структурного и электростатического родства между активным
центром фермента и субстратом
D. Активность фермента не зависит от температуры
E. Все ответы верны
98. На рисунке 1 изображено влияние температуры на скорость катализированой
ферментом реакции. Что отмечено цифрой 3 ?
A. * Температурный оптимум
B. Снижение энергетического уровня
C. Снижение энергии активации
D. Количество фермента
E. Ни одного верного ответа
99. На рисунке 11 изображена электрофореграмма множественных форм
лактатдегидрогеназы. Какие ткани в норме содержат ЛДГ1 и ЛДГ2 ?
A. * Сердце, почки
B. Легкие, селезенка, лимфоузлы
C. Печень
D. Скелетные мышцы
E. Все ответы верны
100.
На рисунке 11 изображена электрофореграмма множественных форм
лактатдегидрогеназы. Какие ткани в норме содержат ЛДГ4 и ЛДГ5 ?
A. Сердце, почки
B. Легкие
C. * Печень, скелетные мышцы
D. Селезенка, лимфоузлы
E. Все ответы верны
101.
На рисунке 13 изображено конкурентное ингибирование активности
сукцинатдегидгогеназы. Какое вещество, отмеченное цифрой 2, выступает
ингибитором ?
A. Сульфаниламид
B. * Малонат
C. Фумарат
D. Ретинол
E. Лактат
102.
На рисунке 2 изображено влияние рН среды на скорость катализированой
ферментом реакции. Что отмечено цифрой 1 ?
A. Оптимальный энергетический уровень молекул субстрата
B. * Оптимум рН среды
C. Активнейший фермент-субстратний комплекс
D. Оптимальное количество фермента
E. Стрелка указывает на значение рН 8-10
103.
На рисунке 4 изображенные неактивный (А) и активный (Б) ферментсубстратные комплексы. Для какой теории характерен такой способ образования
активного комплекса?
A. Фишера
B. Михаэлиса
C. * Кошленда
D. Ментен
E. Горбачевского
104.
На рисунке 4 изображено изменение стуктури активного центра фермента,
вызванные субстратом. Что отмечено цифрами 3 ?
A. Функциональные группы активного центра
B. Фермент
C. * Субстрат
D. Кофактор
E. Продукт реакции
105.
На рисунке 4 изображено изменение стуктуры активного центра фермента,
вызванные субстратом. Что отмечено цифрами 1 ?
A. * Функциональные группы активного центра
B. Группы, которые формируют алостерический центр фермента
C. Субстрат
D. Участки фермента, которые являются его ингибиторами
E. Нековалентные связи апофермента
106.
На рисунке 4 изображено изменение стуктуры активного центра фермента,
вызванные субстратом. Что отмечено цифрами 2 ?
A. Функциональные группы активного центра
B. * Фермент
C. Субстрат
D. Активный фермент-субстратний комплекс
E. Кофактор
107.
Назовите вещество, показанное на рис. 86?
A. Целлюлоза
B. Мальтоза
C. Сахароза
D. * Лактоза
E. Гликоген
108.
Назовите ион, который активирует изображенную на рис 34. реакцию?
A. * Mg2+
B. Mn2+
C. Ca2+
D. Na+
E. Fe2+
109.
Назовите конечный метаболит орнитинового цикла, который выводится
почками (цифра 8, рис.57):
A. Мочевая кислота
B. * Мочевина
C. Креатинин
D. Креатин
E. Остаточный азот
110.
Назовите продукт под № 3 (рис.42) второй реакции превращения глицерола:
A. Глицеральдегидфосфат
B. Фосфоглицериновая кислота
C. * Диоксиацетонфосфат
D. Оксиглицерат
E. Фосфопируват
111.
Назовите соединение орнитинового цикла, которое отмечено цифрой 2 на
рис.57:
A. * Карбамоилфосфат
B. Карбамоилцитрат
C. Фосфопируват
D. Гуанидинфосфат
E. Моноаминофосфат
112.
Назовите соединение, орнитинового цикла, которое изображено цифрой 6 на
рис.57?
A. Аспартат
B. * Аргинин
C. Лизин
D. Фумарат
E. Цитрат
113.
Назовите фермент отмеченный номером 7 на рис. 18:
A. Фумаратдекарбоксилаза
B. Фумаратдегидрогеназа
C. Фумаратлиаза
D. Фумаратдегидратаза
E. * Фумаратгидратаза
114.
Направление реакции, изображенное на рис. 8 вправо, показывает, что данное
соединение является акцептором атомов водорода от донора:
A. Лактата
B. * Сукцината
C. Малата
D. Глутамата
E. Изоцитрата
115.
Несколько реакций цикла Кребса катализируются при участии пиридиновых
коферментов. Под какими номерами они отмечены на схеме на рис. 18?
A. 1, 2, 3
B. 3, 4, 6
C. * 3, 4, 8
D. 4, 5, 7
E. 6, 7, 8
116.
Одну из реакций цикла Кребса катализирует мультиферментний комплекс. Под
каким номером она отмечена на схеме на рис. 18?
A. * 4
B. 3
C. 5
D. 8
E. 6
117.
От какого фактора (1) зависит активность фермента, что графически
изображенная на рисунке 3?
A. * Субстрата
B. Фермента
C. Температуры
D. рН среды
E. Кофакторов
118.
Первая стадия изображенного процесса (рис.16) катализируется ферментом:
A. Пируваткарбоксилазой
B. Пируватоксидазой
C. * Пируватдегидрогеназой
D. Липоатдегидрогеназой
E. Лактатдегидрогеназой
119.
Под каким номером в приведенной схеме (рис. 18) обозначена реакция
субстратного фосфорилирования?
A. 3
B. * 5
C. 6
D. 7
E. 8
120.
Под каким номером в приведенной схеме (рис. 18) отмечена реакция
окислительного декарбоксилирования?
A. * 4
B. 3
C. 6
D. 7
E. В этом цикле отсутствует такая реакция
121.
Под каким номером в цикле (рис. 18) отмеченные реакции, для хода которых
нужен вит В2?
A. 1, 2
B. * 4, 6
C. 7, 8
D. 4, 3
122.
18?
E. 6, 8
Под какими номерами пиридиновые коферменты отмечены на схеме на рис.
A.
B.
C.
D.
E.
1, 2, 3
3, 4, 6
* 3, 4, 8
4, 5, 7
6, 7, 8
123.
Прекурсор для кофермента TПФ, показанного на рис. 64, является:
A. Тиамин
B. Рибофлавин
C. Липоевая кислота
D. Пиридоксин
E. * Никотинамид
124.
При участии какого соединения и фермента проходит реакция под № 2 на
рис.42?
A. * НАД. Глицерофосфатдегидрогеназа
B. НАДФ. Глицерофосфатдегидрогеназа
C. ФАД. Глицеродегидрогеназа
D. Фн. Глицерофосфокиназа
E. ПАЛФ. Глицеролтрансфераза
125.
При участии какого соединения и фермента проходит реакция под № 1 на рис
42?
A. ГТФ. Глицеролфосфорилаза
B. * АТФ. Глицеролкиназа
C. УТФ. Глицеролкиназа
D. НАД. Глицеролдегидрогеназа
E. Фн. Глицеролкиназа
126.
Производным какого витамина является изображенная на рис. 10 формула?
A. С
B. * В5
C. В1
D. В2
E. Д
127.
Реакция, показанная на рис. 62, катализируется ферментом:
A. Аминотрансферазой
B. Дегидратазой
C. * Декарбоксилазой
D. Оксидазой
E. Редуктазой
128.
Связи, указанные знаком вопроса на рис. 84 называются:
A. Пептидные
B. * Гликозидные
C. Сложно эфирные
D. Фосфатные
E. Нековалентные
129.
Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция под №3
на рис. 18.?
A. 9
B. 3
C. * 12
D. 6
E. 1
130.
Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция под №4
на схеме, что на рис. 18.?
A. 9
B. 3
C. * 1
D. 12
E. 6
131.
Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция под №5
на схеме на рис. 18.?
A. 12
B. * 6
C. 1
D. 9
E. 15
132.
Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция под №6
на схеме, что на рис. 18.?
A. 9
B. * 5
C. 15
D. 2
E. 1
133.
Сколько молекул АТФ недополучит клетка, если заторможена реакция под №8
на схеме, что на рис. 18.?
A. 12
B. 15
C. 6
D. 1
E. * 3
134.
Следующие ферменты не могут функционировать без кофермента, показанного
на рис. 64:
A. Пероксидаза
B. Каталаза
C. Глюкозидаза
D. * Пируватдегидрогеназа
E. Пептидаза
135.
Согласно гипотезе Михаелиса-Ментен ферментативная реакция
сопровождается образованием фермент-субстратного комплекса. Что отмечено
цифрой 1 на рис. 5?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Образование первичного фермент-субстратного комплекса
C. Образование вторичного фермент-субстратного комплекса
D. Активация фермента
E. Изменение активного центра фермента
136.
Согласно гипотезе Михаелиса-Ментен ферментативная реакция
сопровождается образованием фермент-субстратного комплекса. Что отмечено под
цифрой 2 на рис. 5?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Превращение первичного фермент-субстратного комплекса в один или
несколько активных фермент-субстратних комплексов
C. Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и высвобождение
фермента и продукта
D. Расщепление субстрата
E. Аллостерическое взаимодействие фермента и субстрата
137.
Согласно гипотезе Михаелиса-Ментен ферментативная реакция
сопровождается образованием фермент-субстратного комплекса. Что отмечено под
цифрой 3 на рис. 5 ?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. Превращение первичного ферментсубстратного комплекса в один или
несколько активных ферментсубстратных комплексов
C. * Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и
высвобождения фермента и продукта
D. Превращение профермента в фермент
E. Позитивная обратная связь в активации фермента
138.
Сульфаниламид, который широко применяется для лечения инфекционных
заболеваний, структурно подобен кислоте, которую бактерии используют для синтеза
В10. Укажите, какая кислота отмечена на рисунке 12 цифрой 1?
A. Парааминокрезоловая
B. * Парааминобензойная
C. Парааминосалициловая
D. Стеариновая
E. Линоленовая
139.
Схема какой реакции показана на рис. 62.
A. Декарбоксилирование аминокислот
B. Дезаминирование аминокислот
C. Переаминирование аминокислот
D. Окисление аминокислот
E. * Восстановление аминокислот
140.
Укажите название фермента и кофермента (2), который катализирует
изображенную реакцию (рис.55)?
A. Аспартатметилтрансфераза, ПАЛФ
B. Аспарагиназа, ФМН
C. Аспартатаминотрансфераза, НАД
D. * Аспартатаминотрансфераза, ПАЛФ
E. Аспартат:альфа-кетоглутарат-оксидоредуктаза, НАДФ
141.
Укажите фермент и кофермент, который отмечен на рис. 55 цифрой 1, который
катализирует данную реакцию?
A. Аланинаминотрансфераза, НАД
B. Аланинтранскетолаза, НАД
C. * Аланинаминотрансфераза, ПАЛФ
D. Аспартатаминотрансфераза, ПАЛФ
E. Альфа-кетоглутаратдегідрогеназа, ФАД
142.
Укажите фермент, который катализирует разрыв связей между компонентами
указанными на рис.86?
A. Сахараза
B. Aмилаза
C. Пепсин
D. Мальтаза
E. * Лактаза
143.
Уравнение, показанное на рис. 75, представляет:
A. Теорию промежуточного фермент-субстратного комплекса
B. Теория индуцированного взаимодействия фермента и субстрата
C. Теория замка-и-ключа C. фермента и субстрата
D. Теория Кошланда
E. * Теория Фишера
144.
Формула какого макроэргического соединения изображена на рис.21 ?
A. * АТФ
B. ТТФ
C. ЦТФ
D. УТФ
E. ГТФ
145.
Формула, показанная на рис. 75, называется:
A. Уравнение Михаэлис-Ментен
B. Уравнение Кребса
C. Уравнение Горбачевского
D. УравнениеМитчелла
E. * Уравнение Кори
146.
Фрагмент какого вещества показан на рис. 84?
A. Целлюлозы
B. Триацилглицерол
C. * Крахмала
D. Протеина
E. Фосфолипида
147.
Фрагмент какого кофермента изображен на рис. 7?
A. * ФМН (ФАД)
B. НАД (НАДФ)
C. ПАЛФ (ПАМФ)
D. Коэнзим А
E. Глутатион
148.
Цифрами 1 в энзимах А и В (рис.6) отмечено:
A. Фермент-субстратные комплексы
B. Активные центры
C. Аллостерические центры
D. * Каталитические участки
E. Якорные участки
149.
Цифрами 2 в энзимах А и В (рис.6) отмечено:
A. Аллостерические центры
B. Кофакторы
C. Каталитические участки
D. * Контактные участки
E. Профермент
150.
Цифрой 4 на рис.57 изображено соединение, которое при определенных
условиях конденсирующееся с цитруллином и превращающееся в аргинино-сукцинат.
Назовите ее:
A. * Аспартат
B. Глутамат
C. Фумарат
D. Малат
E. Оксалоацетат
151.
Цифрой 6 на изображенной схеме (рис.16) отмечен один из конечных
продуктов процесса. Что это за соединение и какие последующие превращения оно
испытывает?
A. Ацетил-КоА. Синтез глюкозы
B. Сукцинил-КоА. Окисление в ЦТК
C. Малонил-КоА. Синтез жирных кислот
D. Ацетил-КоА. Окисление в ПФЦ
E. * Ацетил – КоА. Окисление в ЦТК
152.
Цифрой 7 на изображенной схеме (рис.16) отмечено одно из конечных
соединений данного процесса. Какие последующие превращения оно испытывает?
A. Окисляется в ПФЦ
B. Окисляется в ЦТК
C. Используется для синтеза жирных кислот
D. * Окисляется в дыхательной цепи митохондрий
E. Используется для синтеза мочевины
153.
Четвертую и пятую стадии изображенного процесса (рис.16) катализируют
ферменты:
A. Пируватдегидрогеназы
B. ФАДН2 – дегидрогеназы
C. Дигидролипоатацилтрансферазы
D. * Дигидролипоатдегидрогеназы
E. Дигидролипоатацетилоксидоредуктазы
154.
Что изображено на рис. 17?
A. Глобин
B. Фибрин
C. * Липопротеин
D. Фермент-субстратний комплекс
E. Холестерин
155.
Что изображено на рис.16 :
A. Лактатдегидрогеназная реакция
B. * Окислительное декарбоксилирование ПВК
C. Окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутарата
D. Окислительно - восстановительная стадия гликолиза
E. Бета-окисление жирных кислот
156.
Что отмечено под цифрой 2 на рис. 5?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Превращение первичного фермент-субстратного комплекса в один или
несколько активных фермент-субстратних комплексов
C. Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и высвобождение
фермента и продукта
D. Расщепление субстрата
E. Аллостерическое взаимодействие фермента и субстрата
157.
Что отмечено под цифрой 3 на рис. 5 ?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. Превращение первичного ферментсубстратного комплекса в один или
несколько активных ферментсубстратных комплексов
C. * Отделение продуктов реакции от активного центра фермента и
высвобождения фермента и продукта
D. Превращение профермента в фермент
E. Позитивная обратная связь в активации фермента
158.
Что отмечено цифрами 1 в энзимах А и В на рис.6:
A. Фермент-субстратные комплексы
B. Активные центры
C. Аллостерические центры
D. * Каталитические участки
E. Якорные участки
159.
Что отмечено цифрами 2 на рис.4?
A. Функциональные группы активного центра
B. * Фермент
C. Субстрат
D. Активный фермент-субстратний комплекс
E. Кофактор
160.
Что отмечено цифрами 3 на рис.4?
A. Функциональные группы активного центра
B. Фермент
C. * Субстрат
D. Кофактор
E. Продукт реакции
Что отмечено цифрой 1 на рис. 2?
A. Оптимальный энергетический уровень молекул субстрата
B. * Оптимум рН среды
C. Активнейший фермент-субстратний комплекс
D. Оптимальное количество фермента
E. Стрелка указывает на значение рН 8-10
162.
Что отмечено цифрой 1 на рис. 5?
A. Связывание субстрата с активным центром фермента
B. * Образование первичного фермент-субстратного комплекса
C. Образование вторичного фермент-субстратного комплекса
D. Активация фермента
E. Изменение активного центра фермента
163.
Что отмечено цифрой 1 на рис.1?
A. Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. * Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Температуный оптимум фермента
D. Температуний максимум фермента
E. Все ответы верны
164.
Что отмечено цифрой 2 на рис.1?
A. * Снижение скорости реакции как функция денатурации белка-фермента
B. Повышение скорости реакции как функция температуры
C. Повышение структурного и электростатического родства между активным
центром фермента и субстратом
D. Активность фермента не зависит от температуры
E. Все ответы верны
165.
Что отмечено цифрой 3 на рис.1?
A. * Температурный оптимум
B. Снижение энергетического уровня
C. Снижение энергии активации
D. Количество фермента
E. Ни одного верного ответа
166.
Что отмечено цифрой 3 на рис.6?
A. Активный центр
B. Аллостерический центр
C. Контактные участки
D. Апофермент
E. * Кофактор
167.
Энзим Б является двухкомпонентным (рис.6). Что отмечено в нем цифрой 3?
A. Активный центр
B. Аллостерический центр
C. Контактные участки
D. Апофермент
E. * Кофактор
168.
Этап 2 схемы (рис. 43) отображает трансмембранный транспорт ацилов.
Знаком вопроса отмечено соединение, с которым связан этот процесс:
A. * Карнитин
B. цАМФ
C. Na+K+ - Атфаза
D. Транслоказа
E. Ацилы-КоА-трансфераза
161.