114 Глава 11 Методы анализа генов

Глава 11
Методы анализа генов
1. CS Ферменты рестрикции:
a) используются в ПЦР;
b) узнают одноцепочечную ДНК;
c) узнают и разрезают специфические двуцепочечные
последовательности ДНК;
d) встречаются у эукариот;
e) бывают только одного типа.
2. CS Сайты рестрикции:
a) это последовательности нуклеотидов РНК;
b) это специфические двуцепочечные последовательности
ДНК;
c) встречаются только у прокариот;
d) имеют длину около 30 пар нуклеотидов;
e) в геноме не повторяются.
3. CS Значение рестриктаз:
a) расщепляют собственную ДНК;
b) участвуют в образовании фосфодиэфирных связей;
c) инициируют синтез ДНК;
d) используются для получения фрагментов ДНК разной
длины;
e) участвуют в репарации ДНК.
4. CS кДНК это:
a) кКлеточная ДНК;
b) ДНК, содержащая интроны;
c) ДНК без интронов;
d) геномная ДНК;
e) гибридная молекула ДНК.
5. CS Какой из ферментов участвует в синтезе кДНК?
a) термостабильная полимераза;
b) обратная транскриптаза;
114
c) праймаза;
d) теломераза;
e) топоизомераза.
6. CS Гибридизация нуклеиновых кислот:
a) обусловлена образованием фосфодиэфирных связей;
b) это соединение двух двуцепочечных молекул ДНК;
c) определяется комплементарностью азотистых оснований;
d) сопровождается гидролизом водородных связей;
e) используется для клонирования ДНК.
7. CS Молекулярная гибридизация – это:
a) процесс образования молекул ДНК из 2-х цепей разных
молекул;
b) удлинение одноцепочечной ДНК;
c) процесс денатурации молекул ДНК;
d) комплементарный синтез РНК;
e) процесс репарации ДНК.
8. CS Молекулярная гибридизация – это:
a) комплементарный синтез РНК;
b) процесс плавления двунитевых ДНК;
c) процесс объединения разных цепей в одну молекулу ДНК;
d) синтез РНК на матрице ДНК;
e) получение одноцепочечной ДНК.
9. CS Клонирование ДНК– это:
a) процесс получения большого количества разных копий
исходного фрагмента ДНК;
b) восстановление двуцепочечной структуры ДНК;
c) перенос фрагмента ДНК с помощью бактериофага;
d) процесс получения большого количества одинаковых
копий фрагмента молекулы ДНК;
e) получение разных молекул ДНК.
10. CS Для ПЦР не используется:
a) ДНК матрица;
115
b) синтетические праймеры;
c) четыре типа дезоксирибонуклеозидтрифосфатов;
d) РНК - полимераза;
e) Taq - полимераза.
11. СS Полимеразная цепная реакция – это:
a) искусственная амплификация гена;
b) некомплементарный синтез in vitro;
c) амплификация in vivo фрагментов ДНК;
d) синтез копий РНК;
e) синтез рекомбинантной РНК.
12. CS Фрагменты рестрикции:
a) всегда имеют одинаковую длину;
b) образуются в результате расщепления ДНК рестриктазами;
c) каждый фрагмент представляет собой один ген;
d) являются одноцепочечными;
e) содержат только экзоны.
13. CS В качестве хозяина для клонирования ДНК не
используются:
a) бактериальные клетки;
b) животные клетки;
c) плазмиды;
d) растительные клетки;
e) дрожжевые клетки.
14. CS Молекулы рекомбинантной ДНК, синтезированные in vitro
для клонирования:
a) не имеют точку Ori;
b) могут быть амплифицированы только in vitro;
c) получаются с помощью рестриктаз и лигаз;
d) содержат только векторную ДНК;
e) состоят из фрагментов ДНК идентичного происхождения.
15. CS Характеристика праймеров используемых в ПЦР:
a) это – одноцепочечные олигонуклеотиды;
116
b) это – двуцепочечные олигонуклеотиды;
c) встречаются в бактериальной клетке;
d) это – фрагменты ДНК большой длины;
e) останавливают синтез ДНК.
16. СS Методом авторадиографии выявляются:
a) фрагменты ДНК, меченные радиоактивно;
b) фрагменты ДНК, окрашенные бромистым этидием;
c) фрагменты ДНК одной длины;
d) фрагменты РНК;
e) короткие фрагменты ДНК.
17. CS Гибридизация in situ не позволяет определить:
a) ген на хромосоме;
b) точное количество молекул мРНК в ткани;
c) вирусную ДНК;
d) количество ядрышковых организаторов;
e) мелкие субмикроскопические делеции хромосом.
18. CS Выберите условие необходимое для проведения ПЦР:
a) точное расположение сайтов рестрикции;
b) наличие изменения в ДНК;
c) специфический температурный режим;
d) специфические векторы для клонирования;
e) наличие клетки хозяина.
19. CS ДНК для анализа выделяется из:
a) любой соматической клетки;
b) эритроцитов;
c) лейкоцитов или любой ядерной клетки;
d) тромбоцитов;
e) чаще из половых клеток.
20. CМ В качестве вектора для клонирования используются:
a) геномная ДНК;
b) кДНК;
c) плазмиды;
117
d) вирусная ДНК;
e) модифицированная ДНК аденовируса.
21. СМ Векторы для клонирования ДНК:
a) синтезируются с помощью РНК- полимераз;
b) встречаются в природе;
c) способны к автономной репликации;
d) используются для определения кДНК;
e) нереносят чужеродную ДНК в клетку.
22. СМ Укажите этапы клонирования ДНК in vivo:
a) расщепление молекул ДНК и отбор фрагментов для
клонирования;
b) расщепление вектора клонирования;
c) сшивание вектора и нужного фрагмента ДНК;
d) циклические изменения температурного режима;
e) перенос рекомбинантных молекул в клетку-реципиент.
23. СМ Определение последовательности нуклеотидов гена имеет
значение для:
a) распознавания функции гена и регуляции его активности;
b) определения позиции гена в хромосоме;
c) разработки методов выявления мутаций;
d) разработки методов генной терапии;
e) гистологического анализа модифицированных клеток.
24. СМ В качестве вектора для клонирования ДНК используются:
a) плазмиды;
b) космиды;
c) фаги;
d) вирусная ДНК;
e) ДНК бактерий.
25. СМ Укажите этапы клонирования in vivo:
a) получение интересующего фрагмента;
b) выбор вектора для клонирования и расщепление его
рестриктазой;
118
c) получение рекомбинантной ДНК;
d) специфическая гибридизация геномной ДНК с ДНК
праймерами;
e) перенос рекомбинантной ДНК в клетку - реципиент.
26. СМ кДНК:
a) образуется в результате обратной транскрипции;
b) содержит только кодирующие последовательности гена;
c) является точной копией гена у эукариот;
d) является копией мРНК;
e) используется для идентификации генов.
27. СМ Гибридизация in situ:
a) осуществляется на гистологических или хромосомных
препаратах;
b) не проводится на архивных препаратах;
c) осуществляется специфическим ДНК-зондом;
d) позволяет определить экспрессию гена в ткани;
e) используется для определения тРНК в клетке.
28. СМ Этапы выделения ДНК:
a) разрушение клеток детергентами;
b) гидролиз белков, ассоциированных с ДНК;
c) осаждение 70-ным спиртом и хранение при – 20С;
d) очистка хлороформом и фенолом;
e) разделение клеточных мембран и органоидов
центрифугированием.
29. СМ Рестриктаза:
a) это бактериальный фермент;
b) узнает специфическую последовательность нуклеотидов
ДНК;
c) участвует в лигировании последовательностей ДНК;
d) защищает клетку от чужеродной ДНК;
e) расщепляет собственную клеточную ДНК.
30. СМ Амплификация ДНК это:
119
a) определение последовательности нуклеотидов в гене;
b) многократное копирование фрагмента ДНК путем его
репликации;
c) расщепление молекулы;
d) увеличение числа копий фрагмента молекулы с помощью
ферментов;
e) получение одноцепочечной ДНК.
31. СМ Определите этапы выделения ДНК из клетки:
a) фрагментация геномной ДНК;
b) разрушение клеток;
c) отделение ядер;
d) гидролиз липидов;
e) депротеинизация органическими растворителями.
32. СМ Рестриктазы:
a) расщепляют молекулы ДНК на фрагменты;
b) осуществляют репарацию ДНК;
c) образуют фрагменты с липкими концами;
d) распознают сайты рестрикции РНК;
e) используются генетиками в качестве "молекулярных
ножниц".
33. СМ Определите этапы ПЦР:
a) синтез праймеров;
b) комплементарное соединение праймеров c ДНК;
c) денатурация вновь синтезированной ДНК;
d) ферментативный синтез ДНК;
e) расщепление ДНК рестриктазами.
34. СМ Методы анализа ДНК используются для:
a) идентификации личности;
b) разработки методов традиционной терапии;
c) диагностики онкологических заболеваний;
d) разработки генно-инженерного производства
медикаментозных препаратов;
e) выявления мутантных или нормальных генов.
120
35. СМ Этапами изучения нуклеиновых кислот являются:
a) выделение и очистка ДНК или РНК;
b) фрагментация ДНК полимеразами;
c) выделение интересующего фрагмента;
d) мультипликация изолированного фрагмента;
e) анализ последовательностей интересующего фрагмента.
36. СМ К методам анализа ДНК относятся:
a) метод Саузерн-блот;
b) секвенирование ДНК;
c) метод Норзерн-блот;
d) метод Вестерн-блот;
e) техника ПЦР.
37. СМ Этапами ПЦР являются:
a) ферментативное расщепление ДНК;
b) денатурация ДНК нагреванием до +96С;
c) гибридизация ДНК с праймерами при температуре до 50С;
d) репарация ДНК;
e) удлинение праймеров при +72С.
38. СМ Необходимые компоненты для метода ПЦР:
a) искусственные праймеры;
b) рестриктазы;
c) фрагмент геномной ДНК;
d) четыре типа дезоксирибонуклеозидтрифосфатов;
e) Taq - полимераза.
39. СМ Метод ПЦР применяется для:
a) получения копий молекул РНК;
b) идентификации личности;
c) определения специфических клеточных белков;
d) обнаружения присутствия ДНК патогенных возбудителей;
e) выявления мутаций.
40. СМ Амплификация ДНК in vitro основана на:
121
a) синтезе ДНК по полуконсервативному типу;
b) свойстве денатурации ДНК;
c) феномене гибридизации типа ДНК-ДНК или РНК-ДНК;
d) принципе комплементарности азотистых оснований;
e) свойстве молекулы ДНК репарироваться.
41. СМ К преимуществам метода ПЦР относятся:
a) использование минимального количества ДНК;
b) сложность в техническом исполнении;
c) короткая продолжительность реакции;
d) возможность одновременной амплификации ДНК всего
генома;
e) возможность использования продукта амплификации как
молекулярного зонда.
42. СМ Этапы метода Саузерн-блот:
a) денатурация двуцепочечных фрагментов ДНК щелочными
растворами;
b) разделение рестрикционных фрагментов при
электрофорезе;
c) перенос фрагментов ДНК на нейлоновые фильтры;
d) гибридизация со специфическими праймерами;
e) авторадиография.
43. СМ С помощью метода Саузерн-блот определяется:
a) наличие или отсутствие сайтов рестрикции;
b) позиция гена в геноме;
c) полиморфизм ДНК;
d) первичная структура ДНК;
e) структура РНК.
44. СМ Метод Сэнгера:
a) Это – синтез ДНК in vitro на матрице исследуемой ДНК;
b) основан на принципе комплементарности;
c) реакция завершается специфически в положении
определенного основания;
d) ДНК подвергается серии четырех специфических реакций с
122
участием каждого ди-дезоксирибонуклеозидтрифосфата;
e) предполагает использование молекулярных зондов.
45. СМ Компоненты используемые для метода Сэнгера:
a) ДНК матрица;
b) дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты;
c) меченые флуоресцентные зонды;
d) ДНК полимераза;
e) дезоксирибонуклеозидтрифосфаты.
46. СМ Метод Сэнгера используется для:
a) установления отцовства;
b) определения первичной структуры ДНК;
c) установления носителей нормальных и мутантных генов;
d) определения структуры сайтов рестрикции;
e) определения последовательности мРНК.
47. СМ Для метода Норзерн-блот специфично:
a) гибридизация с мечеными зондами;
b) перенос РНК на найлоновые фильтры;
c) ферментативное расщепление ДНК;
d) электрофорез денатурируемых фрагментов;
e) выявление транскриптов исследуемых генов.
48. СМ Метод Вестери-блот:
a) позволяет определить экспрессию гена;
b) заключается в определении специфического белка;
c) осуществляется перенос белков на найлоновые фильтры;
d) используется обработка белков мечеными антителами;
e) позволяет выявить клеточную РНК.
49. СМ Сайт рестрикции:
a) является генетическим маркером;
b) определяет полиморфизм фрагментов рестрикции;
c) занимает определенную позицию в геноме;
d) встречается только у эукариот;
e) не узнается рестриктными эндонуклеазами.
123