ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ СОМАЛИЙСКИХ КОШЕК Genetic

УДК 619:616.1/.4
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ СОМАЛИЙСКИХ КОШЕК
Genetic diseases of Somali cats
C. А. Мотозюк, ученик школы № 4
(Верхняя Пышма, ул. Калинина, 37)
Рецензент: А. С. Баркова, кандидат ветеринарных наук, доцент
Аннотация
В данной работе рассмотрены пороки развития, связанные с генетическими аномалиями сомалийских кошек и родственных им пород, в частности PK-зависимая анемия, PRA-прогрессивная атрофия
сетчатки, а также несовместимость групп крови у кошки-матери и ребенка, носительство гена осветления.
На примере животных из питомника MOTOZYUK`S рассмотрены генетические заболевания сомалийских кошек. В статье ставится задача рассмотреть наличие каких-либо генетических заболеваний
в питомнике MOTOZYUK.
Ключевые слова: прогрессивная атрофия сетчатки у кошек, PK-зависимая анемия, сомалийские
кошки.
Summary
This paper considers malformations associated with genetic abnormalities of Somali cats and related species, in particular PK-dependent anemia, PRA-progressive retinal atrophy, noncompatibility of blood groups
of cat mother and child, carrier of clarification gene.
On the example of animals from the nursery MOTOZYUK`S we consider genetic diseases of Somali cats.
The article seeks to examine the presence of any genetic diseases in the nursery MOTOZYUK.
Keywords: progressive retinal atrophy in cats, PK-dependent anemia, Somali cats.
Наиболее часто встречающиеся генетических заболеваний абиссинских и сомалийских
кошек – это PК-зависимая анемия и PRA-прогрессивная атрофия сетчатки. Оба заболевания
наследуются по аутосомно-рецессивной схеме.
PRA-прогрессивная атрофия сетчатки. Состояние характеризуется прогрессирующим
вырождением фоторецепторов сетчатки (палочек и колбочек), что приводит к полной слепоте. Пока только для некоторых пород кошек достоверно определены генетические причины
этого заболевания и разработан ДНК-тест. У абиссинов, сомали и оцикетов определена мутация, называемая rdAc в гене СЕР290. Именно она ответственна у этих пород за синтез дефектного белка, который связан с атрофией палочек и колбочек. При этой форме прогрессирующей атрофии сетчатки больные кошки рождаются с нормальным зрением. Первые признаки можно выявить у котят на электроретнографии в 6-7 месяцев, а полная слепота наступает в возрасте от 3 до 5 лет. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У носителей зрение не страдает. Лечение не разработано. Профилактика этого заболевания состоит
в планировании вязок с учетом генеалогических исследований и ДНК-теста. Тест-системы
уже разработаны для абиссинов, сомали и оцикетов.
PК-зависимая анемия (дефицит пируваткиназы) наследуется по аутосомно-рецессивному
типу и встречается у абиссинской и сомалийской пород и даже у некоторых домашних короткошерстых кошек. Пируваткиназа – один из ключевых регуляторных ферментов гликолиза.
Дефицит пируваткиназы применительно к нашему случаю приводит к нестабильности эритроцитов, периодически проявляющейся гемолитической анемией.
Использовать в разведении больных (гомозиготных по этому рецессивному признаку) животных нельзя. Заводчик этого и не будет делать и сразу выведет такое животное из племенной программы.
Беременность может спровоцировать проявление заболевания, которое достаточно долго
не дает о себе знать. В этом случае можно потерять и любимую кошку, и ее потомство. Зная
правду о наследственности кошки, следует быть готовым к проявлению заболевания и проведению компенсирующей терапии, продлевающей нормальную жизнь животного.
К счастью, таких животных мало. Чаще приходится сталкиваться с гетерозиготами – носителями заболевания. При ценности такого производителя его можно использовать для разведения. Необходимо только правильно подобрать пару. Кошку-носителя стоит вязать только со здоровым по данному признаку котом, не носителем. 50 % котят от такой пары будет
«чистыми» и 50 % будет носителями гена болезни, но все потомство будет здорово и никогда
не заболеет PК-зависимой анемией. Потомство, остающееся в разведении, должно быть
вновь протестировано, чтобы пресечь эти заболевания в будущем. Для разведения лучше
оставлять «чистых» животных, их котята уже не потребуют проверки, и со временем эта генетическая проблема будет устранена окончательно.
Вязать двух носителей достаточно опасно, поскольку 25 % котят могут быть больными.
В случае если эти животные найдут свой дом, будущие владельцы должны быть обязательно
предупреждены о наличии генетического заболевания для того, чтобы они могли вовремя
принять превентивные меры.
Необходимая информация о генотипе очень важна для начинающих бридеров при формировании питомника и выборе производителей. Заводчики тратят много сил и времени для
приобретения достойных животных, интересуясь кровными линиями, но иногда забывают
о важности статуса по отношению к этим заболеваниям, ведь до сих пор с этой проблемой
в России мало кто сталкивался. В данный момент очень важно привозить в страну новых
производителей, не несущих в себе эти гены, и вести общую, открытую политику, нацеленную на преодоление заболевания. В России сомалийская порода почти неизвестна. Вопрос
покупки генетически здоровых животных крайне важен.
Для сбора проб нужно 8 раз ватной палочкой интенсивно провести по внутренней части
щеки кошки. Таких палочек должно быть четыре. Для этого подойдут стандартные ватные
палочки, которые легко найти в любой аптеке. Можно заказать и специальные щеточки для
взятия анализа в самой лаборатории, но это удлиняет процедуру. Кошка не должна ничего
есть и пить минимум в течение 30 минут перед сбором анализа. После сбора анализов прикрепляем их скотчем или пластырем к бланку, который пришел по Интернету из лаборатории (на нем специально отмечено место для фиксации биопроб).
Можно также заказать тест сразу на два генетических заболевания. Для владельцев пород
«группы риска» – абиссинов, сомали и оцикетов – существует удобный пакет – PRA / PK
Deficiency Package – общей стоимостью 65 $. (Каждый тест по отдельности будет стоить
40 $). Как только письмо с биоматериалом поступит в лабораторию, в личном кабинете на
сайте лаборатории появится зеленая галочка напротив клички животного. Через 3–5 дней после ее появления на указанный электронный адрес приходят результаты тестов.
Еще один очень важный тест в бридерской работе – это тест на определение группы крови. Несовместимость групп крови может иметь трагические последствия в двух случаях.
Во-первых, при несовместимости крови кошки-матери и котенка, ведущей к слипанию
эритроцитов новорожденного и его смерти при кормлении его материнским молоком.
Во-вторых, при несовместимости крови при трансфузии (переливании крови). В этом случае животное находится в тяжелом состоянии, иногда ведущем к смерти.
Различие групп крови кошки и ее котенка опасно для жизни малыша тогда, когда у кошки-матери – кровь группы В, у кота-отца – группы А, а у котенка группы А или АВ (т. е. идентична с группой крови отца). Для зародышей, находящихся в кошачьей матке, группа крови
матери, отличающаяся от их собственной, не представляет опасности. Ведь через плаценту
практически не проникают антитела материнской крови, разрушающие эритроциты плода.
Котята рождаются совершенно здоровыми, роды протекают без осложнений, но в течение
короткого промежутка времени возникают следующие проблемы:
 котята внезапно умирают в первые дни жизни без симптомов какой-либо болезни;
 котята в течение первых трех дней отказываются от материнского молока, сильно слабеют, их моча становится красно-коричневого цвета (из-за попадания туда гемоглобина), затем вскоре умирают;
 котята нормально развиваются, питаясь материнским молоком, не имеют никаких
недомоганий, но в возрасте одной-двух недель у них отмирает кончик хвоста.
Причина всех этих заболеваний – в попадании материнских антител, опасных для котят,
в их кровь. Антитела содержатся в молоке кошки-мамы и в том случае, когда группы крови
кошки и котят совместимы, чрезвычайно важны для нормального функционирования иммунной системы малышей. Несмотря на то что антитела – это крупные белковые молекулы,
они всасываются через стенку кишечника новорожденных котят и попадают в кровяное русло. В случае несовместимости антитела матери, связывающие эритроциты группы крови А (той, которую имеет котенок), попадают в кровь малыша и вызывают агглютинацию
(слипание) эритроцитов. Количество красных кровяных телец у котенка уменьшается, наступает анемия. В мочу попадает белок, следствием чего является повреждение почек. В результате полностью нарушается обмен веществ. Все это ведет к быстрой смерти котенка. Реже
случается, что котенок переживает критический период. Тогда у него «всего лишь» отмирает
кончик хвоста. Эта часть тела расположена дальше всего от сердца, и кровь туда проходит по
тончайшим капиллярам. Поэтому при несовместимости групп крови в наиболее благоприятном случае кровообращение нарушается лишь там, и кончик хвоста, не получая крови, отмирает. Иногда заболевают не все котята из помета. Некоторые выживают, хотя тоже имеют
группу крови, несовместимую с материнской. Это объясняется индивидуальными особенностями строения стенки кишечника, которая не пропускает в кровяное русло опасные материнские антитела. Крайне редко остаются здоровыми все котята, что случается при очень
низком содержании антител в молоке кошки-матери.
Третий тест, который предпочитают иметь заводчики сомалийских кошек – это тест на носительство гена осветления. Этот тест не отражает проблем со здоровьем, но также учитывается заводчиками при подборе пары. На основании этого теста можно предположить по таблице
в приложении, какого окраса родятся котята от предполагаемой пары и будет ли возможность
получить котенка определенного окраса от какой-то конкретной пары животных.
Из сказанного можно сделать вывод, что племенное разведение кошек требует от заводчиков знания основ генетики и биологии, предполагает ответственность и правильный подбор пары животных на основании результатов тестирования. Только тогда потомки будут
улучшать генофонд. Это и является основной целью любого ответственного заводчика.
Библиографический список
1. Hemolytic anemia // MedlinePlus [Электронный ресурс]. Режим доступа :
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000571.htm.
2. PK-anemia
//
Somakiss
[Электронный
ресурс].
Режим
доступа
:
http://www.somakiss.net/fi/rotuinfo/rotuesittelyt/pk-anemia/.
3. Progressive retinal atrophy // Eye care for animals [Электронный ресурс]. Режим доступа :
http://www.eyecareforanimals.com/animal-eye-conditions/canine/239-progressive-retinalatrophy.html.