таты эксперимента наибольшим экспрессивным потенциалом

таты эксперимента наибольшим экспрессивным потенциалом (72 %), обладает эмфаза, относящаяся к синтаксическим средствам суггестии. На
65,7% оценили участники экспрессивный потенциал высказывания, содержащего рифму и на 65,1% – высказывание с использованием ассонанса. Наименьшую степень эмоциональности, по мнению участников
эксперимента, имеет высказывание, содержащее повторы (46,4%).
Эти данные намечают перспективу дальнейших исследований экспрессивного потенциала вербальных средств. При наличии более репрезентативной, можно выявить индекс экспрессивности каждого вербального средства и представить эти средства в ранжированном ряду. Следующим шагом испытания может стать подсчет по целостным текстам
коэффициента экспрессивности тех или иных материалов пропагандистского характера. Сравнение индексов экспрессивности и коэффициента
экспрессивности в русскоязычном и англоязычном текстах позволит оптимизировать принятие переводческих решений и максимизировать эффект воздействия при создании текстов.
ТЕОРИЯ ВЕРОЯТНОСТИ В МЕДИЦИНЕ
Е. С. Куль
Медицина – это наука, целиком направленная на оказание помощи
людям. Главные персонажи здесь – это врач и больной, весь смысл первого из которых заключается в том, чтобы облегчить страдания больного. Хотя медицинские познания и способности врача составляют важнейший фактор, определяющий результаты лечения, они тесно связаны с
широким кругом других видов человеческой деятельности – с рядом
теоретических и прикладных наук, техникой, экономикой, социологией,
а также с решением юридических, моральных и этических проблем.
Теоретически возможности новых достижений в медицине неограниченны, однако на практике обычно ощущается нехватка врачей и медицинских сестер, недостаток лекарств, помещений, финансов и т.д. В связи с этим возникает множество неотложных проблем, решение которых
позволило бы использовать имеющиеся ограниченные ресурсы с максимальной эффективностью. Эти проблемы относятся и к области практического применения теории вероятностей, и в настоящее время важность
этого предмета для медицины в целом получает все большее признание.
Например, задачи, связанные с биологической наследственностью, привлекали внимание человека с незапамятных времен, однако реальная основа для научного исследования этих явлений возникла лишь во второй половине XIX века, когда появилась работа Грегори Менделя, проведенная
на садовом горохе. Выводы Менделя впервые были опубликованы в
1866 г. По существу он предложил атомистическую модель наследствен46
ности, согласно которой единицы, обусловливающие наследственные признаки, передаются без изменения от поколения к поколению. Основная концепция генетики состоит в том, что наследственность по существу обусловлена очень малыми материальными частицами, называемыми генами, которые передаются от одного поколения к другому более или менее
неизменными и обусловливают реально наблюдаемые наследственные
признаки. Обычно гены встречаются парами, и у любого данного вида
имеется большое число характерных для него пар генов. В клетке диплоидного организма содержится набор пар хромосом. Каждая хромосома состоит из генов. Один и тот же вид ген может иметь несколько различных форм, называемых аллелями. В диплоидном организме может
быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному
организму. Если аллелей два, то их обычно обозначают одной и той же
прописной и строчной буквами, например, А и а. В зависимости от того,
какие аллели данного гена содержатся в хромосомной паре, могут быть
три вида генотипа – два гомозиготных АА и аа и гетерозиготный Аа. При
скрещивании каждая пара хромосом расщепляется на отдельные хромосомы, сохраняющие свой ген А или а. Эти одинарные хромосомы входят
в гаметы. Затем родительские гаметы объединяются в клетки потомства,
образуя снова пары хромосом с тем или иным генотипом.
Часто с отдельными генами, точнее говоря, с аллелями, связаны
внешние проявляемые признаки, например, кареглазость или голубоглазость, курчавость или прямоволосость, леворукость или праворукость и
т.д. Такое проявление признака называют фенотипом. Если данный фенотип наблюдается у генотипов АА и аА и не наблюдается у генотипа аа,
то ген А называют доминантным, а ген а – рецессивным. Например, у
человека кареглазость, курчавость и праворукость – доминантные гены.
Применение теории вероятностей в медицине рассмотрим на задаче о
наследовании по двум признакам. Предположим, что оба исследуемых
гена имеют только два аллеля. Обозначим их через А и а для первого гена
и В и b для второго. Предположим сначала, что исследуемые гены содержатся в одной хромосоме. Тогда неспаренная хромосома может быть одного из четырех видов – АВ, Аb, аВ или аb.
Эти хромосомы образуются в процессе мейоза и их вид и число зависят
от вида скрещиваемых генотипов родителей, от типа расхождения хромосом при мейозе, от возможного кроссинговера, при котором хромосомы
обмениваются участками перед расхождением, и от других причин. Не вдаваясь сейчас в анализ этих сложных процессов, предположим, что все четыре указанных варианта хромосом равновозможны. Как обычно, предположим, что и все возможные парные сочетания этих хромосом также равновозможны. Можно образовать 16 таких сочетаний. Помещая на первом
47
Таблица
Генотипы матери
Генотипы отца
AB
Ab
aB
ab
АВ
Ab
aB
ab
(АВ)(АВ)
(Аb)(АВ)
(aВ)(АВ)
(ab)(АВ)
(АВ)(Аb)
(Аb)(Аb)
(aВ)(Аb)
(ab)(Аb)
(АВ)(aВ)
(Аb)(aВ)
(aВ)(aВ)
(ab)(aВ)
(АВ)(ab)
(Аb)(ab)
(aВ)(ab)
(ab)(ab)
месте генный набор отца, будем иметь (АВ)(АВ), (АВ)(Аb) и т. д. Поместим все 16 двугенных генотипов в таблицу, строки которой соответствуют генным наборам отца, столбцы – генным наборам матери, а на пересечении строк и столбцов будет указан генотип, который получается при
объединении родительских хромосом. В такой записи на нечетных местах
будут стоять гены, пришедшие от отца, а на четных – от матери.
Если признаки связаны с полом, то все эти генотипы различны. Если
же связи с полом нет, то генотип определяется лишь количеством тех
или иных аллелей, входящих в него. Поэтому генотипы, стоящие на
симметричных местах относительно главной диагонали, совпадают, т.е.
(Аb)(АВ) = (АВ)(Аb), (aВ)(АВ) = (АВ)(aВ), (ab)(АВ) = (АВ)(ab), (ab)(Аb) =
(Аb)(ab), (ab)(aВ) = (aВ)(ab), (aВ)(Аb) = (Аb)(aВ).
Пользуясь таблицей и классическим определением вероятности событий,
легко найти интересующие нас вероятности, например, вероятность унаследования от отца генного набора AB будет равна Р((АВ)(*)) = 4/16 =
0,25, где 4 есть число благоприятствующих нашему событию исходов
(число генотипов в первой строке), 16 есть число всех двугенных генотипов в таблице, * означает любой двугенный генотип матери, или, вероятность унаследования гена а от матери равна
Р((*)((aВ)
или
(ab))) = 8/16 = 0,5, где 8 есть число благоприятствующих нашему событию исходов (число генотипов в третьем и четвертом столбцах).
Предположим, что А и а есть гены курчавости и прямоволосости
В и b есть соответственно гены кареглазости и
голубоглазости, и гены А и В доминантны. Тогда возможны четыре
фенотипа: курчавый (А) – кареглазый (В), курчавый (А) – голубоглазый (b), прямоволосый (а) – кареглазый (В) и прямоволосый (а) – голубоглазый (b).
соответственно, а
Первому фенотипу курчавый – кареглазый соответствуют все генотипы
нашей таблицы, которые содержат хотя бы одну букву А и хотя бы одну букву В. Таких генотипов 9, и, следовательно, вероятность появления курчаво48
го кареглазого потомка равна 9/16. Аналогично, прямоволосым кареглазым
соответствуют все генотипы, которые содержат две буквы а (гены а и b
не доминантны) и хотя бы одну букву В. Таких генотипов только три. Поэтому вероятность появления потомка фенотипа прямоволосый – кареглазый равна 3/16. Такую же вероятность имеет курчавый голубоглазый потомок, генотип которого содержит хотя бы одну букву А две буквы b.
Наконец, прямоволосый голубоглазый потомок, которому соответствует
единственный генотип, содержащий по две буквы а и b, имеет вероятность 1/16.
Из таблицы можно находить и другие вероятности. Т.о., прошли те
времена, когда применение статистических методов в медицине и биологии ставилось под сомнение. Статистические подходы лежат в основе современного научного поиска, без которого познание во многих областях
науки и техники невозможно. Невозможно оно и в области медицины.
ИГРОВОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ МОБИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ
НА ПЛАТФОРМЕ ANDROID
A. C. Кухарский, А. С. Федоров
В настоящее время, операционная система Android является первой
открытой, бесплатной и полноценной мобильной платформой. Это сравнительно молодая операционная система, используемая на широком
спектре устройств. Под управлением Android можно встретить как коммуникаторы, так и планшетные ПК.
Мобильная платформа Android была выбрана из-за ее широкого распространения, она входит в число ведущих мобильных операционных
систем. Операционную систему разработала компания Android Ink, которая затем была приобретена компанией Google и переведена в ОНА –
Open Handset Alliance, объединение, занимающееся разработкой и внедрением открытых мобильных стандартов.
Нами было разработано игровое приложение на платформе Android. В
разработке использовалась Open GL ES 1.0 – низкоуровневое API, используемое во многих приложениях для мобильных устройств. Он использовался для простоты и наглядности разработки. Версия Open GL ES 2.0
является одной из ведущих технологий при разработке подобных игровых приложениях. В приложении использовались основные особенности
Open GL ES 2.0 – шейдеры.
По архитектуре приложение представляет собой один объект класса GL
Game, который контролирует смену объектов Screen, каждый из которых
отвечает за представление соответствующих этапов игры: главного меню,
49