Задачи по теме Закономерности наследования признаков

Задачи по теме Закономерности наследования признаков.
1. Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Рыжеволосая
женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого
мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что
мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она рыжеволосая
и не имеет катаракты).
2. Известно, что веснушки и рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого
мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно
записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка,
фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
3. Женщина, имеющая темную эмаль зубов, выходит замуж за мужчину, у
которого такой же признак. От этого брака рождается мальчик, не
страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье
мальчика или девочки с нормальным цветом зубов? Известно, что ген,
ответственный за темную эмаль зубов, – доминантный ген, локализованный в Xхромосоме.
4. Известно, что полные губы и рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Рыжеволосая
женщина, с тонкими губами, вышла замуж за светловолосого мужчину с
полными губами. Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если
иметь в виду, что мать женщины имеет такой же фенотип, как и её мужа (т.е.
она с полными губами и светлыми волосами).
5. Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
остроносой женщины с густыми бровями и круглоносого мужчины с тонкими
бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигомозигота
по рецессивному признаку. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип
самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
6. Известно, что смуглая кожа и ямочка на подбородке у человека
контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах
аутосом. Смуглая женщина, не имеющая ямочку на подбородке, вышла замуж за
светлокожего мужчину с ямочкой на подбородке.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что
мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она смуглая
женщина и без ямочки на подбородке).
7. Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
круглоносой женщины с тонкими бровями и остроносого мужчины с густыми
бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как
дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого
потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
8. Известно, что косоглазие и смуглая кожа у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Смуглая
женщина с косоглазием, вышла замуж за мужчину со светлой кожей, недавно
перенесшего операцию по поводу исправления косоглазия.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов.
9. Известно, что ямочки на щеках и полные губы у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
женщины с ямочками на щеках и полными губами и мужчины без ямочек на щеках
с тонкими губами, появился ребенок, генотип которого можно записать как
дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого
потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
10. Известно, что ямочки на щеках и густые брови у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
женщины с тонкими бровями и ямочками на щеках и мужчины с густыми
бровями и без ямочек на щеках, появился ребенок, генотип которого можно
записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка,
фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
11. Известно, что косоглазие и веснушки у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Веснушчатая
женщина, не страдающая косоглазием, вышла замуж за мужчину без веснушек,
недавно перенесшего операцию по поводу исправления косоглазия.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что
мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она с веснушками
и не имеет косоглазия).
12. Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
круглоносой женщины с тонкими бровями и остроносого мужчины с густыми
бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как
дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого
потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
13. Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
круглоносой женщины с тонкими бровями и круглоносого мужчины с густыми
бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигомозигота
по рецессивному признаку. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип
самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
14. Женщина, имеющая светлую эмаль зубов, выходит замуж за мужчину, у
которого темная эмаль зубов. От этого брака рождается мальчик, не
страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье
мальчика или девочки с нормальным цветом зубов? Известно, что ген,
ответственный за темную эмаль зубов, – доминантный ген, локализованный в Xхромосоме.
15. Известно, что ямочки на щеках и полные губы у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака
женщины с ямочками на щеках и тонкими губами и мужчины без ямочек на
щеках с полными губами, появился ребенок, генотип которого можно записать
как дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого
потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
16. Известно, что полидактилия (добавочные пальцы) и наличие щели между
резцами у человека контролируются доминантными генами, локализованными в
разных парах аутосом. Женщина с щелью между резцами, не имеющая
полидактилию, вышла замуж за мужчину с плотно расположенными резцами, но
перенесшем в детстве операцию по удалению добавочных пальцев.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что
мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она с щелью
между резцами, не имеющая полидактилию).