может обусловить нарушения гемопоэтических процессов в селезенке потомства самок крыс с хроническим экспериментальным D-галактозаминовым поражением печени. Список литературы 1. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М. : Медицина, 1990. 384 с. 2. Западнюк, И. П. Лабораторные животные, их разведение, содержание и использование в эксперименте / И. П. Западнюк [и др.]. Киев : Вища шк., 1983.383 с. 3. Линднер, Д. П. Морфометрический анализ популяции тучных клеток / Д. П. Линднер [и др.] // Архив патологии. 1980. № 6. С. 60-64. 4. Улумбеков, Э. Г. Гистология : учебник / Э. Г. Улумбеков; под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. 672 с. 5. Фрейндлин, И. С. Клетки иммунной системы / И. С. Фрейндлин, А. А. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. 390 с. (Т. 3, 5,44). 6. Хаитов, Р. М. Иммунология / Р. М. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. 432 с. 7. Ярилин, А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. 608 с. О. В. Николина,Д. Р. Жданова, А. А. Федосов, Е. Н. Пашнина ХАРАКТЕРИСТИКА ПАРАФОЛЛИКУЛЯРНЫХ КЛЕТОК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ХРОНИЧЕСКОЙ НАРКОТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ НА РАЗНЫХ СРОКАХ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучено морфофункционалъное становление парафолликулярных клеток (С-клеток) щитовидной железы потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией. Выявление парафолликулярных клеток проводилось с помощью иммуногистохимической реакции — стрептовидин-биотиновым методом (с моноклоналъными антителами к калъцитонжу). Установлено, что хроническая наркотическая интоксикация самок крыс приводит к увеличению количества парафолликулярных клеток в щитовидной железе потомства. В настоящее время большое внимание уделяется изучению так называемого специфического микроокружения различных органов человека, в том числе и микроокружения щитовидной железы. Такой интерес обусловлен регулирующим влиянием компонентов микроокружения на дифференцировку, функциональную и пролиферативную активность основных компонентов паренхимы органов, иммунной, эндокринной и других систем [3]. Неотъемлемым компонентом щитовидной железы являются С-клетки, которые наряду с гемокапиллярами, тучными клетками, макрофагами, фибробластами и симпатическими нервными сплетениями входят в состав микроокружения тиреоцитов щитовидной железы [3]. Парафолликулярные клетки (С-клетки) вырабатывают большой спектр биологически активных веществ, среди которых главную роль выполняет кальцитонин [1; 6; 7]. Кальцитонин усиливает функциональную активность тиреоцитов и влияет также на процесс образования тиреоидных гормонов за счет регуляции содержания ионов кальция в цитоплазме тиреоцитов [5; 6]. 74 В связи с этим целью нашего исследования явился анализ морфологических и функциональных особенностей парафолликулярных клеток щитовидной железы потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией. В эксперименте были использованы белые лабораторные крысы и их потомство в различные сроки постнатального онтогенеза (1,15,30,45,60-е сутки). Экспериментальные животные были разделены на две группы. В первую группу вошли животные от интактных матерей, во вторую — от матерей с хронической героиновой интоксикацией. Хроническая героиновая интоксикация у взрослых животных (самок) моделировалась путем внутрибрюшинного введения 0,0037 %-го раствора героина в возрастающей концентрации [4]. Выявление парафолликулярных клеток проводили с помощью иммуногистохимической реакции — стрептовидин-биотиновым методом (с моноклональными антителами к кальцитонину). Для проведения данного исследования использовали готовые реактивы фирмы «Новокастра». По итогам нашего исследования были получены следующие результаты. Количество парафолликулярных клеток на единицу площади у однодневных животных контрольной группы составляет 4±0,7, а в опытной группе этот показатель почти в два раза оказался выше и составил 7,3±0,5. К 15-м суткам количество парафолликулярных клеток возрастает в обеих группах: так, в контрольной группе оно составляет 8,8±1,4, а в опытной — 15±1,9. На 30-й день и в контроле, и в опыте показатель резко увеличился и составил соответственно 20,9±1,3 и 42,5±5,6. Наибольшее значение в обеих группах изучаемый показатель достигает на 45-е сутки. В частности, в контрольной группе содержание С-клеток составило 24,2±2,0, в то время как в опытной группе — 50,8±1,9 на единицу площади. Обращает на себя внимание, что к 60-м суткам количество С-клеток снижается и в контроле, и в опыте и составляет соответственно 16±2,9 и 24,4±3,2. Следует отметить, что количество парафолликулярных клеток в экспериментальной группе животных значительно превышает количество этих клеток в контрольной группе животных на всех сроках исследования (см. рисунок). Л' 60 50 • 40 30 " 20 • 10 0- в а есут '15-есут 'зо-есут' 45-есут 60-есут °*Р ™ ——— контроль "-"* "*" оп Ь 1 Т Количество С-клеток щитовидной железы на единицу площади (37 500 мкм2) * Результаты статистически достоверны. Кроме того, при изучении С-клеток, выявленных иммуногистохимическим методом, нами наблюдались их крупные скопления (более 6 клеток) и цепочки вокруг фояяикулов что свидетельствуетовыраженнойгиперплазиишпуляции парафолликулярных клеток ТГГбр^^роническая нар—кая ин_циясам» £ £ £ Увеличению количества парафолликулярных клеток (С-клеток) в ДО"""""" потомства Возможно повышение количества С-клеток является компенсаторным про- нарушенной функции тиреоцитов, так как по данным литературы и проведенным ранее исследованиям при хронической наркотической интоксикации матери происходит структурно-функциональное изменение щитовидной железы потомства [2]. Кальцитонин же оказывает индуцирующее влияние на функциональный статус тиреоидного эпителия, повышая чувствительность тиреоцитов к действию ТТГ. Помимо «главного» действия кальцитонин также выполняет функцию стресс-лимитирующего фактора, ограничивая активацию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при действии на организм стрессовых раздражителей, подавляет выработку тиротропина, пролактина, инсулина, ускоряет процессы регенерации тканей, ингибирует воспалительные процессы и другое [5; 6]. Исходя из вышеизложенного, можно сделать заключение, что хроническая героиновая интоксикация матери приводит к нарушению структурно-функционального состояния компонентов микроокружения, в том числе и С-клеток. Список литературы 1. Алешин, Б. В. Гипоталамус и щитовидная железа / Б. В. Алешин, В. И. Губский. М.: Медицина, 1983. 184 с. 2. Брюхин, Г. В. Структурно-функциональное становление щитовидной железы потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией / Г. В. Брюхин, О. В. Николина // Актуальные проблемы медицинской науки, технологий и профессионального образования. Челябинск, 2005. С. 32-34. . 3. Виноградов, С. Ю. Функциональная морфология нейромедиаторного биаминового обеспечения щитовидной железы в процессе беременности / С. Ю. Виноградов, Ю. В. Погорелов, И. Ю. Торшилова//Вестн. Иван. мед. акад. 1996. Т. 1, № 1. С. 23-26. 4. Казарцев, В. В. Влияние острой кровопотери на выраженность синдрома отмены при героиновой зависимости у крыс / В. В. Казарцев, Е. Е. Щерба // Лазерные технологии в медицине / под ред. А. И. Козеля. Челябинск, 2003. С. 344-354. 5. Семеня, И. Н. Функциональное значение щитовидной железы / И. Н. Семеня // Успехи физиол. наук. 2004. Т. 35, № 2. С. 41-56. 6. Федченко, Н. П. Некоторые проблемы структурной организации щитовидной железы / Н. П. Федченко // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. Вып. 6. С. 82-89. 7. Хмельницкий, О. К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы / О. К. Хмельницкий. СПб.: СОТИС, 2002. 288 с. А. А. Федосов, С. В. Барышева, О. В. Николина, Е. Н. Пашнина ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО ГОМЕОСТАЗА ТИМУСА ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ХРОНИЧЕСКОЙ ГЕРОИНОВОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ Изучены показатели готовности к апоптозу и пролиферации лимфоцитов тимуса и периферической крови у потомства самок крыс с хронической героиновой интоксикацией в различные сроки постнаталъного онтогенеза. Оценка пролиферативной активности проводилась по методу J. Crocker, P. Nar [14] с H шслого се е а nv,-nohor,an^ ' Р °Р Готовность к Fas-зависимому апоптозу определялась с помощью моноклональных антител к CD95 в реакции непрямой