Газ O2 H2 Cl2 CO2 Физические св - ва Газ без цвета, вкуса, запаха, тяжелее воздуха, малорастворим в воде Без цвета, вкуса, запаха, самый лёгкий газ, малорастворим в воде Получение и определение газов. Получение В лаборатории - разложением сложных веществ : а).воды, б).пероксида водорода, в).хлората калия (бертолетовой соли), г).перманганата калия (марганцовки), д).оксида ртути (II) а). 2 H 2 O → 2 H 2 + O2 ↑ ; б). 2 H 2 O2 → 2 H 2 O + O2 ↑ ; в). 2 KClO 3 → 2 KCl + 3O2 ↑ г). 2 KMnO4 → K 2 MnO4 + MnO2 + O2 ↑ ; д). 2 HgO → 2 Hg + O2 ↑ В промышленности перегонкой жидкого воздуха. В лаборатории : а).разложением воды 2 H 2 O → 2 H 2 ↑ +O2 б).взаимодействием активных металлов с водой : 2 K + 2 H 2 O → 2 KOH + H 2 2 Al + 3H 2 O → Al 2 O3 + 3H 2 ↑ в).взаимодействием активных металлов с кислотами (искл. H 2 SO4 конц. и HNO3 ) Zn + 2 HCl → ZnCl 2 + H 2 ↑ г).в древности получали из железных стружек и водяного пара при нагревании 3Fe + 4 H 2 O → Fe3 O4 + 4 H 2 ↑ В промышленности из природного газа или из воды Жёлто – зелёный газ В лаборатории : а). действием конц. HCl на оксид марганца (IV) с резким удушливым MnO2 + 4 HCl → MnCl 2 + Cl 2 ↑ +2 H 2 O запахом, ядовит, б).действием конц. HCl на перманганат калия 2 KMnO4 + 16 HCl → 2 MnCl 2 + 5Cl 2 ↑ +8 H 2 O + 2 KCl тяжелее воздуха, KClO 3 + 6 HCl → 3Cl 2 ↑ +3H 2 O + KCl растворяется в воде с в). действием конц. HCl на хлорат калия образованием «хлорной воды» В промышленности : электролизом конц. раствора NaCl 2 NaCl + 2 H 2 O → Cl 2 ↑ + H 2 + 2 NaOH Бесцветный газ, тяжелее воздуха, растворим в воде. Газированная вода – это раствор CO2 в воде. В лаборатории : а). действием разбавленных кислот на карбонаты CaCO3 + 2 HCl → CaCl 2 + H 2 O + CO 2 ↑ б). при сгорании углеродсодержащих веществ CH 4 + 2O2 → 2 H 2 O + CO2 ↑ В природе : в). при дыхании, брожении, гниении C 6 H 12 O6 → 2C 2 H 5 OH + 2CO 2 ↑ - брожение глюкозы В промышленности : побочный продукт при получении жжёной извести CaCO 3 → CaO + CO 2 ↑ Определение При внесении тлеющей лучины, она ярко вспыхивает и загорается При поднесении зажённой спички, слышится свистящий хлопок По жёлто – зелёному цвету Хлорная водараствор ж – з цвета, через короткое время окраска исчезает Прозрачный раствор известковой воды мутнеет при пропускании CO2 HCl NH 3 NO2 NO Бесцветный газ, тяжелее воздуха, хорошо растворим в воде (образуется соляная к-та), с резким запахом, во влажном воздухе «дымит». Смесь HCl и NH 3 «дымит» (белый цв.) Бесцветный газ с характерным резким запахом, легче воздуха, хорошо растворим в воде, 25% раствор – нашатырный спирт. Смесь HCl и NH 3 «дымит» (белый цв.) Красно – бурый газ, с характерным запахом, ядовит. Существует и в виде димера : 2 NO2 ⇔ N 2 O4 Бесцветный газ, трудно сжижаемый, плохо растворим в воде. В лаборатории : нагреванием сухого хлорида натрия с концентрированной серной кислотой 2 NaCl + H 2 SO4 → 2 HCl ↑ + Na 2 SO4 При комнатной температуре образуется кислая соль и хлороводород NaCl + H 2 SO4 → HCl ↑ + NaHSO4 В промышленности : сжиганием водорода в хлоре Cl 2 + H 2 → 2 HCl ↑ В лаборатории : нагревании смеси соли аммония со щелочью, чаще всего используют NH 4 Cl и Ca(OH ) 2 2 NH 4 Cl + Ca(OH ) 2 → CaCl 2 + 2 NH 3 ↑ +2 H 2 O ( NH 4 ) 2 SO4 + 2 NaOH → Na 2 SO4 + 2 NH 3 ↑ +2 H 2 O В промышленности из водорода и азота N 2 + 3H 2 ⇔ 2 NH 3 ↑ . Реакция обратимая и для того, чтобы сместить равновесие в сторону образования продуктов реакции используют катализатор (порошковое железо с примесью оксидов алюминия и калия), при t 0 = 450 0 C − 500 0 C , высокое давление 30 – 100 МПа В лаборатории : взаимодействием конц. HNO3 с медью Cu + 4 HNO3 → Cu ( NO3 ) 2 + 2 NO 2 ↑ +2 H 2 O По запаху. Раствор изменяет синий лакмус в красный. При приливании к раствору AgNO3 выпадет белый осадок По запаху. Раствор NH 3 изменит фенолфталеин в малиновый, а красный лакмус в синий цвет. По цвету и запаху В промышленности : на второй стадии производства HNO3 при окислении аммиака 1 стадия 4 NH 3 + 5O2 → 4 NO + 6 H 2 O 2 стадия 2 NO + O2 → 2 NO2 ↑ В лаборатории : действием 30 % - 35% раствора HNO3 на медь 3Cu + 8 HNO3 → 3Cu ( NO3 ) 2 + 2 NO ↑ +4 H 2 O В промышленности : на первой стадии производства HNO3 при окислении аммиака 4 NH 3 + 5O2 → 4 NO ↑ +6 H 2 O Может быть получен из азота при t 0 электрической дуги (не менее 2000 0 C ) N 2 + O2 → 2 NO ↑ При дальнейшем окислении появляется красно-бурое окрашивание, т.к. обра-ся NO2