ВВЕДЕНИЕ С момента открытия фуллеренов была проведена большая предварительная теоретическая работа по их структурной классификации [1, 2]. Углеродный каркас молекулы фуллерена Сn (n – число атомов углерода) включает в себя 12 пентагонов и (n / 2 – 10) окружающих их гексагонов. Суммарное число пентагонов и гексагонов, из которых построена поверхность фуллеренового кейджа, описывается числом (n / 2) + 2. ………………………… 1. Классификация структурных изомеров по молекулярной симметрии В «Атласе фуллеренов» [1] приведены теоретические обоснования и расчеты, в соответствии с которыми составлена общепринятая классификация структурных изомеров фуллеренов с различным числом углеродных атомов по молекулярной симметрии. Отметим, что всего существует 28 групп молекулярной симметрии фуллеренов, каждая из которых может включать в себя несколько подгрупп. Взаимоотношения групп и подгрупп молекулярной симметрии фуллеренов представлены в табл. 1. Таблица 1 Взаимосвязь групп и подгрупп фуллереновых молекулярных симметрий Группа Подгруппы Группа Подгруппы Ih I Td Th T D6h D6d … I, Th, D5d, D3d T, D5, D3 T, D2d, C3V T, D2h, S6 D2, C3 D3d, D3h, D6, D2h D6, D2d … D2h D2d D2 S6 S4 C3h C3V … C2V, C2h, D2 C2V, D2, S4 C2 C3, Ci C2 C3, Cs C3, Cs … ………………………… Все большие фуллерены имеют хиральные и нехиральные изомеры, между которыми наблюдаются внутренние взаимопереходы, или перегруппировки Stone – Wales (SW). Чаще всего такая перегруппировка протекает на поверхности фуллеренового полиэдра, где 2 пентагона и 2 гексагона образуют пирацилен/пираценовый участок. В таком месте центральная 3 связь подвергается конформационному искривлению, вследствие этого 2 соседние связи энергетически ослаблены и могут быть разорваны, в результате чего происходит обмен фрагментами внутри одного и того же периметра. Простейший пример такой перегруппировки изображен на рис. 1. Рис. 1. Схема SW-перегруппировки с участием пирациленового фрагмента поверхности фуллеренового кейджа ………………………… Образец оформления литературы Литература 1. Fowler P. W., Manolopoulous D. E. An Atlas of Fullerenes. Clarendon: Oxford, 1995. 256 р. 2. Godly E. W., Taylor R. Nomenclature and Terminology of Fullerenes: a Preliminary Survey // Pure and Appl. Chem. 1997. V. 69, No 7. P. 1411–1434. 3. Aihara J. // Theor. Chem. Acc. 1999. V. 102. P. 134–138; Aihara J. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. V. 2. P. 3121–3125. 4. Mizorogi N., Aihara J. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 3368–3371. 5. Kovalenko V. I., Semyashova M. V. // Chemictry and Comput. Simulation. Butlerov Commun. 2000, No 3. P. 41–43. 6. Хаматгалимов А. Р., Коваленко В. И. Эндоэдральные высшие фуллерены: структура и свойства // Рос. хим. журнал (журнал рос. хим. общества им. Д. И. Менделеева). 2004. Т. XLVIII, № 5. С. 28–36. 7. Kovalenko V. I., Khamatgalimov A. R. // Phys. Lett. 2003. V. 377, No 3, 4. P. 263–268. 8. Коваленко В. И., Хаматгалимов А. Р., Шамов А. Г. Структура и динамика молекулярных систем. Вып. 8. Ч. 3. Йошкар-Ола: изд-во МарГТУ, 2001. С. 254–258. 9. Коваленко В. И., Хаматгалимов А. Р. Структура и динамика молекулярных систем. Вып. 9. Ч. 1. Уфа: изд-во ИФМК УНЦ РАН, 2002. С. 245–248. 10. Uemura K. T., Ohta H., Nagashima H. and Itoh K. Separation and Identification of Higher Molecular Weight Fullerenes by High-Performance Liquid Chromatography with Monomeric and Polymeric Octadecylsilica Bonded Phases // Anal. Chem. 1993. V. 65. Р. 2650–2654. 4 11. Kikuchi K., Nakahara N., Wakabayashi T., Honda M., Matsumiya H., Moriwaki T., Suzuki S., Shiromaru H., Saito K., Ikemoto I. and Achiba Y. Isolation and Identification of Fullerene Family: C76, C78, C82, C84, C90 and C96 // Chem. Phys. Letters. 1992. V. 188, No 3, 4. Р. 177–180. 12. Rojas A., Martinez M., Amador P. and Torres L. A. Increasing Stability of the Fullerenes with the Number of Carbon Atoms: the Experimental Evidence // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 9031–9035. 13. Ettl R., Chao I., Diederich F., Whetten R. L. Isolation of C76, A Chiral (D2) Allotrope of Carbon // Nature. 1991. V. 353, No 6340. P. 149–153. 14. Diederich F., Whetten R. L., Thilgen C., Ettl R., Chao I., Alvarez M. M. Fullerene Isomerism – Isolation of C2-Nu-C78 and D3-C78 // Science. 1991. V. 254, No 5039. P. 1768–1770. 15. Kikuchi K., Nakahara N., Wakabayashi T., Suzuki S., Shiromaru H., Miyake Y., Saito K., Ikemoto I., Kainosho M., Achiba Y. NMR Сharacterization of Isomers of C-78, C-82 and C-84 Fullerenes // Nature. 1992. V. 357, No 6374. Р. 142–145. 5