Применение DXH_022
реклама
Внедрение новых технологий: Методология дифференциального подсчета лейкоцитов Общая химия Система для анализа клеток UniCel® DxH 800 Coulter® Автоматизация лабораторных процессов Информационные системы Молекулярная диагностика Иммунодиагностика Центрифугирование Комплексный подход к заболеванию Гематология Гемостаз Проточная цитометрия Оказание первой помощи Новые аналитические возможности Внедрение передовых технологий дифференциального подсчета лейкоцитов (WBC) имеет вполне определенную цель – повышение производительности лабораторного анализа благодаря гарантированной точности и эффективной маркировке флагами. Система для анализа клеток UniCel® DxH 800, основанная на проверенных технологиях дифференциального подсчета, воплощает в себе технологические новшества, затрагивающие аналитические модули, эффективную обработку сигнала и передовые алгоритмы. Все это позволило в корне изменить процесс сбора и анализа данных о лейкоцитах, подняв тем самым определение лейкоцитарной формулы при помощи DxH 800 на уровень нового стандарта эффективности для аналитических методов. DS-12254A rev.1.0 Новый уровень классификации и распознавания клеток достигается тем, что в устройстве DxH 800 использован ряд новшеств при определении размерных и структурных параметров каждой клетки. Среди них отметим следующие: • Проточная кювета новой конструкции – оснащена новыми оптическими датчиками • Условия термостатирования при подготовке и анализе образца • Для каждой отдельной клетки измеряются семь различных параметров - Объем - Удельная электропроводность - Осевые светопотери в прямом направлении (AL2) - Малоугловое светорассеивание (LALS) - Светорассеивание при медианных углах (MALS) - Светорассеивание при малых медианных углах (LMALS) - Светорассеивание при больших медианных углах (UMALS) Система для анализа клеток UniCel® DxH 800 Coulter® Семь различных параметров, измеряемых для каждой клетки, показаны на рис. 1. Рис. 1. Измерение светорассеяния Оценка степени совпадения: 0,92 Смещение по оси X = 0 Смещение по оси Y = 0 Оценка степени совпадения: 0,92 Смещение по оси X = 0 Смещение по оси Y = 5 Оценка степени совпадения: 0,72 Смещение по оси X = 0 Смещение по оси Y = 2 Эталонное изображение (шаблон) Оценка степени совпадения: 0,60 Смещение по оси X = -20 Смещение по оси Y = -15 Передовой метод анализа данных Улучшения точности определения лейкоцитарной формулы и надежности классификации удалось добиться сочетанием дополнительных измерений светорассеяния и передового метода анализа данных с целью лучшего определения и разграничения популяций клеток. • Алгоритм преобразования данных математически растягивает и разделяет популяции, проявляя тем самым популяции лейкоцитов. В процессе преобразования различия между популяциями усиливаются и обнаруживаются субпопуляции клеток. • Концепция «водораздела» представляет собой особый прием для отыскания популяций клеток. Концепция «водораздела» позволяет заполнить точками двумерный график, акцентируя и выявляя популяции, не определяемые другими способами. Проявляя небольшие субпопуляции, алгоритм определяет их принадлежность и то, как применить подходящий алгоритм гейтирования. Сверка с шаблоном (Рис. 2) • Использует цифровые методы для визуализации данных • Позволяет проводить различие между здоровыми и патологическими клетками • Создает оптимальные условия для классификации и расстановки флагов Оценка, полученная при сопоставлении с шаблоном, в сочетании с другими системными критериями приводит в действие алгоритмы классификации на основе доверительного уровня, что значительно уменьшает количество анализов мазков. Изображения, полученные для образцов Выходные изображения Усовершенствованная методика маркировки флагами В алгоритмах классификации и маркировки, реализованных в системе UniCel® DxH 800, используются критерии расстановки флагов, полученные из многих источников, например, результатов сверки с шаблоном, признаков формы, статистических свойств популяции, данных о нормобластах и CBC. Данный процесс гарантирует, что алгоритмом будет принята в расчет сложная природа клинического образца, при этом будут сведены к минимуму систематические погрешности, которые могли бы возникнуть при использовании только одной из методик. Рис. 3. Сверка с шаблоном Представление данных Графические изображения, полученные в результате как самих измерений, так и преобразования данных, которые наилучшим образом подчеркивают и разделяют популяции лейкоцитов, могут выводиться в формате двумерной карты плотности либо в формате трёхмерной поверхности (Рис. 3) Diff 1: : Объем vs RMALS Diff 2: Объем vs OP ООО «Бекмен Культер» 109004, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3 Бизнес-центр «Фабрика Станиславского» тел.: (495) 984-67-30, факс: (495) 984-67-31 E-mail: beckman.ru@beckman.com www.beckmancoulter.ru Нейтрофил Лимфоцит Моноцит Эозинофил Базофилы Прочие клетки (не лейкоциты) Нейтрофил Лимфоцит Моноцит Эозинофил Базофилы Прочие клетки (не лейкоциты)
